SU107647A1 - Copper Amalgamation Solution - Google Patents

Copper Amalgamation Solution

Info

Publication number
SU107647A1
SU107647A1 SU550246A SU550246A SU107647A1 SU 107647 A1 SU107647 A1 SU 107647A1 SU 550246 A SU550246 A SU 550246A SU 550246 A SU550246 A SU 550246A SU 107647 A1 SU107647 A1 SU 107647A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
amalgamation
copper
sulphite
mercury
Prior art date
Application number
SU550246A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.Н. Сысоев
Original Assignee
А.Н. Сысоев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Н. Сысоев filed Critical А.Н. Сысоев
Priority to SU550246A priority Critical patent/SU107647A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU107647A1 publication Critical patent/SU107647A1/en

Links

Description

Известные растворы дл  амальгамировани  медных изделий содержат в себе  довитые химические вещества (цианистый калий, сулему), что затрудн ет их использование .Known solutions for amalgamation of copper products contain poisonous chemicals (potassium cyanide, hydrochloric acid), which makes their use difficult.

Описываемый раствор дл  амальгамировапи  медных изделий устран ет этот недостаток, так как готовитс  на основе специфически не довитых химических соединений: каломель или окись ртути и сульфит пделочного металла (натри  или кали ).The described solution for amalgamic copper products eliminates this disadvantage, since it is prepared on the basis of specifically non-finished chemical compounds: calomel or mercuric oxide and a cooking metal sulphite (sodium or potassium).

Отличием описываемого раствора  вл етс  применение в качестве комплексообразовател  сульфита щелочного металла в виде концентрированного раствора.The difference with the described solution is the use of alkali metal as a concentrated solution as a complexing agent for sulfite.

Это обеспечивает устойчивость раствора за счет получени  ртутного комплекса.This ensures the stability of the solution due to the production of the mercury complex.

Г1 ри ГОТО в . е и и е ; м a.i ь га м и ру ю П1 ,их растворов на базе сульфитов осуществл ешьс  следующим образом .G1 Ri GOTO c. e and e; m a.i g m and ru p1, their sulphite-based solutions are carried out as follows.

В случае применен 1  в качестве исходного соединени  каломели, К)--20 г пос.1едне1 | взбалтывают с ласып1, раствором сульфита, натрии (1 л) при температуре 15- 20. Значительна  часть HgsCi:,In the case of 1 used as the starting compound calomel, K) - 20 g after 1 week1 | shaken up with lap1, sulphite solution, sodium (1 l) at a temperature of 15-20. Significant part of HgsCi :,

при этом переходит в бесцветный раствор в В11де соединений комплексного типа по реакци м:at the same time it goes into a colorless solution in V11de of the complex-type compounds according to the reactions:

Na.,SO.,..Cl,, -NaCl Hg.:,SO.,;Na., SO., .. Cl ,, -NaCl Hg.:, SO.,;

HgoSO;;---Na,S6, -2Na|HgS6;;|.HgoSO ;; --- Na, S6, -2Na | HgS6 ;; |.

Частично протекает процессPartially proceeds

Hg.,SO;j- ligSO::.-:-Mg.Hg., SO; j- ligSO :: .-: - Mg.

Образуклциес  соединени  типа XaIHgSO,; плп Xa,Hg(SO:;),  вл ютс  действую цим началом получаемых растворов.Formation of a compound of the type XaIHgSO; The Xa, Hg (SO :;) plp are effective starting with the solutions obtained.

В случае применени  в качестве исходного златерпала обычной /келто окисп ртути, последнюю в количествах 10--20г обрабатывают с небо.-ьишм количеством крепкого paciBopa метабисульфита натри  Ха.5.,О:, (или кали ), при этом окись ртути иревра1цаетс  в комплексную хорошо растворимую соль по реакции: K.:S.,O,-, llgO--К., Hg(SO :;),,.In the case of use as a source of common zlaperla / kelto mercuric oxide, the latter in quantities of 10--20 g is treated with the sky in a quantity of strong paciBopa sodium metabisulphite Ha.5., O: (or potassium), and complex highly soluble salt by the reaction: K.:S., O.-, llgO - K., Hg (SO:;) ,,.

Л-Л  уп|ЮП,ени  этого процесса можно брать за исходные окись ртути и норлальные суль1р11ты, так как пос.чеднпх окпсь ртути непосредственно раствор етс  при нагревании.LLP | JUP, this process can be taken as the initial mercury oxide and norral sul1r11ty, since the mercury oxide mercury dissolves directly when heated.

Полученный раствор (или кристаллы СО.1И) раствор ют в иасы|це ;ном растзо ;е су,;ьфпта i fpuH--iuni5o .:ce дешевого продукта.The resulting solution (or CO.1I crystals) is dissolved in the iasi; nome rastzo, e su,; oi fpuH - iuni5o.: Ce cheap product.

При погруженни в такой раствор хорошо декапированных медных нзделни (травление обычное- в азотной кислоте или путем кратковременной анодной обработки в растворе сульфита натри ) иолучаетс  к нехтвенное амальгамирование . При этом поверхность издели  приобретает зеркальный блеск ц обеспечиваетс  прочное сцеплепие серебра.When submerged in such a solution are well decapitated copper parts (etching is usual in nitric acid or by short-term anodic treatment in a solution of sodium sulphite) and results in a simple amalgamation. At the same time, the surface of the product acquires a mirror shine c ensures a strong adhesion of silver.

Полученные растворы достаточно стойки и не измен ютс  даже при кип чении.The resulting solutions are sufficiently stable and do not change even during boiling.

Предмет изобретени Subject invention

Раствор дл  амальгамировани  медных изделий, о т л и ч а ю щ и йс  тем, что, с целью получени  ртутного комплекса, обеспечивающего устойчивость раствора, в качестве комплексообразовател  примен ют сульфит щелочного металла в виде концентрированного раствора.The solution for amalgamation of copper products, which is based on the fact that, in order to obtain a mercury complex that ensures the stability of the solution, alkali metal sulphite is used as a complexing agent in the form of a concentrated solution.

SU550246A 1957-04-13 1957-04-13 Copper Amalgamation Solution SU107647A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU550246A SU107647A1 (en) 1957-04-13 1957-04-13 Copper Amalgamation Solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU550246A SU107647A1 (en) 1957-04-13 1957-04-13 Copper Amalgamation Solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU107647A1 true SU107647A1 (en) 1957-11-30

Family

ID=48380829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU550246A SU107647A1 (en) 1957-04-13 1957-04-13 Copper Amalgamation Solution

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU107647A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Footner et al. CCCC.—Reactions of organic thiosulphates
SU107647A1 (en) Copper Amalgamation Solution
FR2414042A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF N-METHYLMORANOLINE AND NEW PRODUCT THUS OBTAINED
Bauer et al. Photosynthesis of some Werner complexes of rhodium (III) and iridium (III)
Kucera et al. The Catalytic Chlorination of Dioxane1
US3149140A (en) Process for preparing tertiary
US2370593A (en) Sulphauro compounds and processes for their production
Evans et al. Organometallic compounds of bivalent ytterbium
US3825425A (en) Process for the regeneration of used photographic silver bleaching baths using chlorous acid or its water-soluble salts
Gotts et al. LV.—Preparation and reactions of the dihalogenodinitromethanes
SU393372A1 (en) CHEMICAL DEPOSITION OF CnTlABT ON THE BASIS OF NICKEL
US972954A (en) Process of making hypochlorous acid.
Srirastava et al. Investigation of the kinetics of the reaction between potassium persulphate and potassium formate
SU469665A1 (en) The method of preparation of aqueous solutions containing compounds of ruthenium
GB767038A (en) Improvements in or relating to extraction of niobium
JP2852547B2 (en) Method for producing cyanuric diaurate
SU104879A1 (en) The method of oxidation of diacetone sorbose into diacetone-2-keto-l-gulonic acid hydrate
SU802181A1 (en) Method of producing sodium methasilicate pentahydrate
Krall CLIV.—Metallic derivatives and constitution of guanidine
US3523790A (en) Enhanced and stable photographic images
US112839A (en) Improvement in preparing tin salts from tinners waste
SU559898A1 (en) The method of purification of sodium chloride
SU139533A1 (en) The method of electrochemical silvering of products from copper and alloys on its basis
US1931441A (en) Production of hydrocyanic acid
Miyamoto THE RATE OF OXIDATION OF STANNOUS SALT BY OXYGEN AND THE ELECTRICAL CONDUCTIVITY OF MIXTURES OF SULPHURIC ACID AND STANNOUS SULPHATE