SU1073657A1 - Способ определени концентрации раствора - Google Patents

Способ определени концентрации раствора Download PDF

Info

Publication number
SU1073657A1
SU1073657A1 SU823513044A SU3513044A SU1073657A1 SU 1073657 A1 SU1073657 A1 SU 1073657A1 SU 823513044 A SU823513044 A SU 823513044A SU 3513044 A SU3513044 A SU 3513044A SU 1073657 A1 SU1073657 A1 SU 1073657A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
solution
concentration
cooled
crystallization
Prior art date
Application number
SU823513044A
Other languages
English (en)
Inventor
Вахид Хумаидович Межидов
Султанбек Хумаидович Межидов
Виктор Георгиевич Краснобрыжев
Original Assignee
Грозненский Ордена Трудового Красного Знамени Нефтяной Институт Им.Акад.М.Д.Миллионщикова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грозненский Ордена Трудового Красного Знамени Нефтяной Институт Им.Акад.М.Д.Миллионщикова filed Critical Грозненский Ордена Трудового Красного Знамени Нефтяной Институт Им.Акад.М.Д.Миллионщикова
Priority to SU823513044A priority Critical patent/SU1073657A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1073657A1 publication Critical patent/SU1073657A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА, заключающийс  в охлаждении предварительно нагретого раствора, отличающий с  тем, что,с целью повышений точности измерений и расширени  области применени  за счет обеспечени  возможности исследовани  переохлаждающихс  растворов, исследуемый раствор ввод т в капилл р, охлаждают до температуры начала спонтанной кристаллизации , нагревают до исходной температуры , повторно охлаждают до температуры, на 10-20% превышан дей температуру спонтанной кристаллизации , вызывают кристаллизацию раствора и по скорости перемещени  границы твердой фазы с учетом градуировочных кривых определ ют концентрацию раствора.

Description

vj
оо сз:
ел К| Изобретение относитс  к исследовани м физических величин растворов а именно к области определени  кон центрации растворов. Известен способ определени  содержани  примеси в расплаве по температуре кристаллизации, согласно которому с помощью термометра сопротивлени  непрерывно измер ют температуру жидкого металла в процессе охлаждени . При достижении сплавом температуры ликвидус температура стабилизируетс , и измерительный прибор фиксирует площадку на кривой охлаждени , по которой суд т о содержании примеси Cl. Недостатком этого способа  вл етс  то, что многие вещества скло ны давать значительное переохлаждение , определ емое объемом пробы, скоростью охлаждени , наличием раст BopHivibix и нерастворимых примесей и , Это приводит к тому, что, рабо та  с растворами при учете всех контролируемых факторов на одном и Том же образце, получают широкий спектр значений температуры начала кристаллизации. Поэтому известный способ независимо от точности .рени  температуры, приводит к больгдим ошибкам, св занныгл с природой  влени  кристаллизации, Исключением  вл ютс  немногие вещества, не способные давать заметное переохлаждение о Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ определени  концентрации раствора (парафин в нефти основанный на охлаждении предварительно кагретого раствора с последующим определением количества крис таллизующегос  парафина 21, Недостаток данного способа заклю чаетс  в том, что способ пригоден только дл  определени  концентрации парафина в нефти и непригоден дл  еюльшого количества растворов,- даюixU-ix ггересхлажление. Целью изобретени   вл етс  повышение точности измерений и расширение области применени  за счет обес печени  возможности исследовани  переох.паждающихс  растворов. Поставленна  цель достигаетс  те что согласно способу, основанному н.а охлаждении предварительно нагретого раствора, исследуемый раствор ввод т в капилл р, охлаждают до тем пературы спонтанной кристаллизации, нагревают до исходной температуры, повторно охлаждают до температуры, на 10-20% превышающей температуру спонтанной кристаллизации, вызывают кристаллизацию раствора и по скорос ти перемещени  границы твердой фазы с учетом градуировочннх кривых опре дел ют концентрацию.раствора. . Врем  прохождени  твердой фазой известного рассто ни  измер ют секундомером , а рассто ние - по миллиметровой шкале. Экспериментально установлено, что повторное охлаждение до температуры На 10-20% выше температуры спонтанной кристаллизации обеспечивает возможность осуществлени  предлагаемого способа дл  определени  крис .таллизации широкого класса растворов, в том числе и способных к переохлаждению , с высокой точностью, поскольку именно в этих температурных границах обеспечиваютс  необходимые услови  осуществлени  предлагаемого способа: высока  и посто нна  скорость перемещени  твердой фазы вдоль оси капилл ра при неизменных услови х опыта. Если же повторно охлаждать раствор до температуры, превышающей температуру спонтанной кристаллизации более, чем на 20%, то наблюдают непосто нство скорости кристаллического фронта твердой фазы, что приводит к ошибке в измерении концентрации до 30% на различных участках . длины капилл ра, т-.е. в этом случае предлагаемый способ не может быть применен. При повторном охлаждении раствора-до температуры менее чем на 10%, превышающей температуру спонтанной кристаллизации, может возникнуть самопроизвольна  кристаллизаци  в разных точках объема раствора, что не позвол ет измерить скорость фронта с ддостаточной точностью, так как участки перемещени  фронта твердой фазы оказываютс  очень малыми (1015 мм) . ODJn6Ka измерени  концентрации при этом достигает 50%. Экспериментально установлено, что скорость перемещени  кристаллического фронта находитс  в строгой зависимости от концентрации растворенного вещества. Поэтому, использу  градуировочную кривую зависиг.юсти скорости от концентрации, можно определить искомую концентрацию. Гр,адуировочные кривые стро т в услови х, аналогичных опыту, к которым относ тс : тип раствора, температурный режим, диаметр капилл ра , последовательность проводимых операций. При этом используют несколько образцов (5-7) известной концетрации и дл  них определ ют скорость фронта при неизменной температуре . Диаметр капилл ра и температура опыта указываютс  на градуировочной кривой и выбираютс , исход  из удобства рйботы и простоты исполнени . Оптимальными  вл ютс  капилл ры диаметром 1-2 мм и толщины стенок До 1 мм, выпускаемые отечественной про

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА, заключающийся в охлаждении предварительно нагретого раствора, отличающий ся тем, что,с целью повышения точности измерений й расширения области применения за счет обеспечения возможности исследования переохлаждающихся растворов, исследуемый раствор вводят в капилляр, охлаждают до температуры начала спонтанной кристаллизации, нагревают до исходной температуры, повторно охлаждают до температуры, на 10-20% превышающей температуру спонтанной кристаллизации, вызывают кристаллизацию раствора и по скорости перемещения границы твердой фазы с учетом градуировочных кривых определяют концентрацию раствора.
    ^1
    Си м >
SU823513044A 1982-10-04 1982-10-04 Способ определени концентрации раствора SU1073657A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823513044A SU1073657A1 (ru) 1982-10-04 1982-10-04 Способ определени концентрации раствора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823513044A SU1073657A1 (ru) 1982-10-04 1982-10-04 Способ определени концентрации раствора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1073657A1 true SU1073657A1 (ru) 1984-02-15

Family

ID=21036207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823513044A SU1073657A1 (ru) 1982-10-04 1982-10-04 Способ определени концентрации раствора

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1073657A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 358659, кл. G 01 N 25/02, 1970. 2. Авторское свидетельство СССР № 422259, кл. G 01 К 25/02, 1972 (прототип}.. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bridgman Polymorphic changes under pressure of the univalent nitrates
Bruton Study of the liquidus in the system Bi2O3 TiO2
DK143916B (da) Fremgangsmaade til termisk bestemmelse af carbonaekvivalentet af overeutektisk stoebejern
Sostman Melting point of gallium as a temperature calibration standard
Klement Jr et al. Melting and freezing of selenium and tellurium at high pressures
SU1073657A1 (ru) Способ определени концентрации раствора
Jenkins THE EFFECT OF VARIOUS FACTORS UPON THE VELOCITY OF CRYSTALLIZATION OF SUBSTANCES FROM SOLUTION1, 2
Skau The Purification and Physical Properties of Organic Compounds I. The Interpretation of Time-Temperature Curves in Freezing Point Determinations and as a Criterion of Purity
Wright THE CRYSTALLIZATION OF MENTHOL.
Bowen et al. Determination of Gamma-Isomer Content of Benzene Hexachloride
SU1430845A1 (ru) Способ определени концентрации газа в жидкости
Smith et al. Impurity concentration profiles in ice by an anthrone method
SU614368A1 (ru) Способ построени диаграммы плавкости
RU1774254C (ru) Способ контрол качества саломаса дл маргариновой промышленности
SU438910A1 (ru) Датчик концентрации углерода в жидком металле
SU996916A1 (ru) Способ определени коэффициента диффузии в жидких средах
Toops Jr et al. Determination of Gamma Isomer Content of 1, 2, 3, 4, 5, 6-Hexachlorocyclohexane
Wiedemann et al. Thermomicroscopy
SU971922A1 (ru) Способ определени скорости роста кристаллов из раствора
SU1704050A1 (ru) Способ определени содержани примеси в веществах
SU393680A1 (ru) Способ определения качества селективной очистки масел
Adey A routine cryoscopic method for assaying β-picoline, γ-picoline and 2: 6-lutidine
Decker et al. Measurement of dilute metallic impurity concentration in lead by differential scanning calorimetry
SU1163229A1 (ru) Способ обнаружени и определени температуры фазового перехода монотропных модификаций в твердом мезогене
SU1286980A1 (ru) Способ определени влажности жидких и сыпучих материалов