SU1073657A1 - Способ определени концентрации раствора - Google Patents
Способ определени концентрации раствора Download PDFInfo
- Publication number
- SU1073657A1 SU1073657A1 SU823513044A SU3513044A SU1073657A1 SU 1073657 A1 SU1073657 A1 SU 1073657A1 SU 823513044 A SU823513044 A SU 823513044A SU 3513044 A SU3513044 A SU 3513044A SU 1073657 A1 SU1073657 A1 SU 1073657A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- temperature
- solution
- concentration
- cooled
- crystallization
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА, заключающийс в охлаждении предварительно нагретого раствора, отличающий с тем, что,с целью повышений точности измерений и расширени области применени за счет обеспечени возможности исследовани переохлаждающихс растворов, исследуемый раствор ввод т в капилл р, охлаждают до температуры начала спонтанной кристаллизации , нагревают до исходной температуры , повторно охлаждают до температуры, на 10-20% превышан дей температуру спонтанной кристаллизации , вызывают кристаллизацию раствора и по скорости перемещени границы твердой фазы с учетом градуировочных кривых определ ют концентрацию раствора.
Description
vj
оо сз:
ел К| Изобретение относитс к исследовани м физических величин растворов а именно к области определени кон центрации растворов. Известен способ определени содержани примеси в расплаве по температуре кристаллизации, согласно которому с помощью термометра сопротивлени непрерывно измер ют температуру жидкого металла в процессе охлаждени . При достижении сплавом температуры ликвидус температура стабилизируетс , и измерительный прибор фиксирует площадку на кривой охлаждени , по которой суд т о содержании примеси Cl. Недостатком этого способа вл етс то, что многие вещества скло ны давать значительное переохлаждение , определ емое объемом пробы, скоростью охлаждени , наличием раст BopHivibix и нерастворимых примесей и , Это приводит к тому, что, рабо та с растворами при учете всех контролируемых факторов на одном и Том же образце, получают широкий спектр значений температуры начала кристаллизации. Поэтому известный способ независимо от точности .рени температуры, приводит к больгдим ошибкам, св занныгл с природой влени кристаллизации, Исключением вл ютс немногие вещества, не способные давать заметное переохлаждение о Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ определени концентрации раствора (парафин в нефти основанный на охлаждении предварительно кагретого раствора с последующим определением количества крис таллизующегос парафина 21, Недостаток данного способа заклю чаетс в том, что способ пригоден только дл определени концентрации парафина в нефти и непригоден дл еюльшого количества растворов,- даюixU-ix ггересхлажление. Целью изобретени вл етс повышение точности измерений и расширение области применени за счет обес печени возможности исследовани переох.паждающихс растворов. Поставленна цель достигаетс те что согласно способу, основанному н.а охлаждении предварительно нагретого раствора, исследуемый раствор ввод т в капилл р, охлаждают до тем пературы спонтанной кристаллизации, нагревают до исходной температуры, повторно охлаждают до температуры, на 10-20% превышающей температуру спонтанной кристаллизации, вызывают кристаллизацию раствора и по скорос ти перемещени границы твердой фазы с учетом градуировочннх кривых опре дел ют концентрацию.раствора. . Врем прохождени твердой фазой известного рассто ни измер ют секундомером , а рассто ние - по миллиметровой шкале. Экспериментально установлено, что повторное охлаждение до температуры На 10-20% выше температуры спонтанной кристаллизации обеспечивает возможность осуществлени предлагаемого способа дл определени крис .таллизации широкого класса растворов, в том числе и способных к переохлаждению , с высокой точностью, поскольку именно в этих температурных границах обеспечиваютс необходимые услови осуществлени предлагаемого способа: высока и посто нна скорость перемещени твердой фазы вдоль оси капилл ра при неизменных услови х опыта. Если же повторно охлаждать раствор до температуры, превышающей температуру спонтанной кристаллизации более, чем на 20%, то наблюдают непосто нство скорости кристаллического фронта твердой фазы, что приводит к ошибке в измерении концентрации до 30% на различных участках . длины капилл ра, т-.е. в этом случае предлагаемый способ не может быть применен. При повторном охлаждении раствора-до температуры менее чем на 10%, превышающей температуру спонтанной кристаллизации, может возникнуть самопроизвольна кристаллизаци в разных точках объема раствора, что не позвол ет измерить скорость фронта с ддостаточной точностью, так как участки перемещени фронта твердой фазы оказываютс очень малыми (1015 мм) . ODJn6Ka измерени концентрации при этом достигает 50%. Экспериментально установлено, что скорость перемещени кристаллического фронта находитс в строгой зависимости от концентрации растворенного вещества. Поэтому, использу градуировочную кривую зависиг.юсти скорости от концентрации, можно определить искомую концентрацию. Гр,адуировочные кривые стро т в услови х, аналогичных опыту, к которым относ тс : тип раствора, температурный режим, диаметр капилл ра , последовательность проводимых операций. При этом используют несколько образцов (5-7) известной концетрации и дл них определ ют скорость фронта при неизменной температуре . Диаметр капилл ра и температура опыта указываютс на градуировочной кривой и выбираютс , исход из удобства рйботы и простоты исполнени . Оптимальными вл ютс капилл ры диаметром 1-2 мм и толщины стенок До 1 мм, выпускаемые отечественной про
Claims (1)
- СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА, заключающийся в охлаждении предварительно нагретого раствора, отличающий ся тем, что,с целью повышения точности измерений й расширения области применения за счет обеспечения возможности исследования переохлаждающихся растворов, исследуемый раствор вводят в капилляр, охлаждают до температуры начала спонтанной кристаллизации, нагревают до исходной температуры, повторно охлаждают до температуры, на 10-20% превышающей температуру спонтанной кристаллизации, вызывают кристаллизацию раствора и по скорости перемещения границы твердой фазы с учетом градуировочных кривых определяют концентрацию раствора.^1Си м >
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823513044A SU1073657A1 (ru) | 1982-10-04 | 1982-10-04 | Способ определени концентрации раствора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823513044A SU1073657A1 (ru) | 1982-10-04 | 1982-10-04 | Способ определени концентрации раствора |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1073657A1 true SU1073657A1 (ru) | 1984-02-15 |
Family
ID=21036207
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823513044A SU1073657A1 (ru) | 1982-10-04 | 1982-10-04 | Способ определени концентрации раствора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1073657A1 (ru) |
-
1982
- 1982-10-04 SU SU823513044A patent/SU1073657A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР № 358659, кл. G 01 N 25/02, 1970. 2. Авторское свидетельство СССР № 422259, кл. G 01 К 25/02, 1972 (прототип}.. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bridgman | Polymorphic changes under pressure of the univalent nitrates | |
Bruton | Study of the liquidus in the system Bi2O3 TiO2 | |
DK143916B (da) | Fremgangsmaade til termisk bestemmelse af carbonaekvivalentet af overeutektisk stoebejern | |
Sostman | Melting point of gallium as a temperature calibration standard | |
Klement Jr et al. | Melting and freezing of selenium and tellurium at high pressures | |
SU1073657A1 (ru) | Способ определени концентрации раствора | |
Jenkins | THE EFFECT OF VARIOUS FACTORS UPON THE VELOCITY OF CRYSTALLIZATION OF SUBSTANCES FROM SOLUTION1, 2 | |
Skau | The Purification and Physical Properties of Organic Compounds I. The Interpretation of Time-Temperature Curves in Freezing Point Determinations and as a Criterion of Purity | |
Wright | THE CRYSTALLIZATION OF MENTHOL. | |
Bowen et al. | Determination of Gamma-Isomer Content of Benzene Hexachloride | |
SU1430845A1 (ru) | Способ определени концентрации газа в жидкости | |
Smith et al. | Impurity concentration profiles in ice by an anthrone method | |
SU614368A1 (ru) | Способ построени диаграммы плавкости | |
RU1774254C (ru) | Способ контрол качества саломаса дл маргариновой промышленности | |
SU438910A1 (ru) | Датчик концентрации углерода в жидком металле | |
SU996916A1 (ru) | Способ определени коэффициента диффузии в жидких средах | |
Toops Jr et al. | Determination of Gamma Isomer Content of 1, 2, 3, 4, 5, 6-Hexachlorocyclohexane | |
Wiedemann et al. | Thermomicroscopy | |
SU971922A1 (ru) | Способ определени скорости роста кристаллов из раствора | |
SU1704050A1 (ru) | Способ определени содержани примеси в веществах | |
SU393680A1 (ru) | Способ определения качества селективной очистки масел | |
Adey | A routine cryoscopic method for assaying β-picoline, γ-picoline and 2: 6-lutidine | |
Decker et al. | Measurement of dilute metallic impurity concentration in lead by differential scanning calorimetry | |
SU1163229A1 (ru) | Способ обнаружени и определени температуры фазового перехода монотропных модификаций в твердом мезогене | |
SU1286980A1 (ru) | Способ определени влажности жидких и сыпучих материалов |