SU1068466A1 - Lubrication oil - Google Patents
Lubrication oil Download PDFInfo
- Publication number
- SU1068466A1 SU1068466A1 SU823491201A SU3491201A SU1068466A1 SU 1068466 A1 SU1068466 A1 SU 1068466A1 SU 823491201 A SU823491201 A SU 823491201A SU 3491201 A SU3491201 A SU 3491201A SU 1068466 A1 SU1068466 A1 SU 1068466A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oil
- additive
- aminoethyl
- imidazolidone
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Oi 00 4Oi 00 4
аbut
0505
Изобретение относитс к смазочны маслам, обладак дим улучшенными экслуатационными свойствами и наход щими применение дл смазки автомобилей и тракторов.The invention relates to lubricating oils that possess improved operating properties and are used to lubricate automobiles and tractors.
Известно масло t1, содержащее соли диалкилдитиофосфорных кислот и октадециламина общей формулыKnown oil t1, containing salts dialkyldithiophosphoric acid and octadecylamine General formula
(RO)2PSSH-NH20,aH3v(RO) 2PSSH-NH20, aH3v
Однако масла с этими присадками обладают недостаточно высокими противозадирными и защитными свойствами ,However, oils with these additives do not have sufficiently high anti-seize and protective properties,
Наиболее близким по составу и свойствам к предлагаемог/1у вл етс масло, содержащее диалкилдитиофосфат цинка С21.The closest in composition and properties to the proposed / 1U is an oil containing dialkyl dithiophosphate C21.
Однако известное масло вл етс зольным, про вл ет недостаточно высокие противозадирные, защитные свойства и термоокислительную стабильность .However, the known oil is ash, exhibits insufficiently high extreme pressure, protective properties and thermo-oxidative stability.
Цель изобретени - получение смазочного масла, обладающего улучшенными противозадирными и защитными свойствами.The purpose of the invention is to obtain a lubricating oil with improved anti-seize and protective properties.
Поставленна цель достигаетс тем, что смазочное масло, содержащее минеральное масло и присадку, в качестве последней содержит соль 1-аминоэтил-2-имидазолидона и диалкилдитиофосфорЕЮй кислоты общей формулыThe goal is achieved by the fact that the lubricating oil containing mineral oil and an additive, as the latter, contains a salt of 1-aminoethyl-2-imidazolidone and dialkyldithiophosphoric acid of the general formula
UlO)2PSSHNH2CH20H2Nv NHUlO) 2PSSHNH2CH20H2Nv NH
ОABOUT
где R - ал кил С§, - С«, where R is al kil C§, - C “,
при следумцем соотношении компонентов , мас.%:when sledumtsem the ratio of components, wt.%:
Присадка 1-4Additive 1-4
МинеральноеMineral
масло До 100oil Up to 100
Менее 1 мас.% присадка в маслах не эффективна, введение в масло присадки в количествах более 4 мас.% не приводит к существенному улучшению свойств масла и поэтому не целесообразно .Less than 1 wt.% Additive in oils is not effective, the introduction of additives in the oil in quantities of more than 4 wt.% Does not lead to a significant improvement in the properties of the oil and therefore not advisable.
Смазочное масло готов т следующи образом: к минеральному маслу МС-20 .добавл ют присадку, нагревают до 70С и перемешивают в течение 1 ч.The lubricating oil is prepared in the following way: an additive is added to the mineral oil MS-20, heated to 70 ° C and stirred for 1 hour.
Свойства масел оценивают на четырехшариковой машине трени по ГОСТ 9490-75. Оценочными показател ми вл ютс : критическа нагрузка заедани шариков Ру, нагрузка сваривани шариков Р( , индекс задира Uj. Защитные свойства дл масел определены по ГОСТ 9054-75 в камере влажности, в камере с НВг, и в с морской водой.The properties of the oils are evaluated on a four-ball friction machine according to GOST 9490-75. Estimated indicators are: critical load of sticking of Ru balls, load of welding of balls R (, scoring index Uj. Protective properties for oils are determined according to GOST 9054-75 in the humidity chamber, in the chamber with HBg, and in with seawater.
Получение солей 1-аминоэтил-2-имидазолидона и дийлкилдитиофосфорной кислоты представлено в примерах 1 и 2,The preparation of salts of 1-aminoethyl-2-imidazolidone and di-alkyl dithiophosphoric acid is presented in examples 1 and 2,
Результаты испытани масел представлены в таблице.The results of testing the oils are presented in the table.
Пример 1. Получение соли 1-амуноэтил-2-имидазолидона и дисшкилдитиофосфорной кислоты алкил Са - С) .Example 1. Preparation of 1-amunoethyl-2-imidazolidone salt and dischyl dithiophosphoric acid alkyl Ca - C).
028,8 г технической фракции спиртов Се - С и 11,1 г п тисернистого фосфора нагревают до и перемешивают в течение 5 ч. Продукт охлаждают , добавл ют 100 мл гептана028.8 g of the technical fraction of Ce – C alcohols and 11.1 g of n-colored phosphorus are heated to and stirred for 5 hours. The product is cooled, 100 ml of heptane are added
5 и 10,35 г поташа и перемешивают в течение 2 ч при 30°С. Выпадает осадок диалкилдитиофосфата кали .5 and 10.35 g of potash and stirred for 2 hours at 30 ° C. Potassium dialkyldithiophosphate precipitates.
После перекристаллизации получено 29,4 г диалкилдитиофосфатаAfter recrystallization, 29.4 g of dialkyl dithiophosphate are obtained.
0 кали . Диалкилдитиофосфат кали раствор ют в 250 мл бензола, добавл юТ22 г 30%-ной сол ной кислоты и перемешивают при в течение 2 ч. Полученную диалкилдитиофосфор-0 pot. The potassium dialkyldithiophosphate is dissolved in 250 ml of benzene by adding TUNE 22 g of 30% hydrochloric acid and stirred for 2 hours. The resulting dialkyldithiophosphorus
5 Ую кислоту отмывают водой от хлористого кали и неорганических кислот , отгон ют бензол. К диалкилдитиофосфорной кислоте добавл ют 8,9 г 1-аминоэтил-2-имидазолидона формулы5 Your acid is washed with water from potassium chloride and inorganic acids, and benzene is distilled off. To dialkyldithiophosphoric acid, 8.9 g of 1-aminoethyl-2-imidazolidone of the formula
НгМСНгСНоН NHNgMSNgSNon NH
ilil
оabout
и 50 мл гептана, перемешивают 0,5 ч при 30°С. После отгонки растворител получено 23,4 г (97% от теор.) соли 1-аминоэтил-2-имидазолидона и диалкилдитиофосфорной кислоты , представл ющей в зкую жидкость светло-желтого цвета.and 50 ml of heptane, stirred for 0.5 h at 30 ° C. After distilling off the solvent, 23.4 g (97% of theor.) Of 1-aminoethyl-2-imidazolidone salt and dialkyl dithiophosphoric acid, a viscous liquid of yellow color, were obtained.
Молекул рна масса 503.Molecular weight 503.
Найдено, %: и й,02, Р 5,93; S 12, 10.Found,%: and d, 02, R 5.93; S 12, 10.
В ИК-спектре обнаружены полосы: 520 СМ- дл P-S, 710 см дл P-S, 990-1000 см- дл Р-О-С (алк) . Дл 2-имидазолидог1ового кольца: 12801270 . см дл C-N (деформационные колебани ), 1220-1185 дл C-N (валентные колебани ), 1680 1670 см- дл С 0.In the IR spectrum, the following bands were detected: 520 CM for P-S, 710 cm for P-S, 990-1000 cm for P-O-C (alk). For the 2-imidazolido ring: 12801270. cm for C-N (deformation vibrations), 1220-1185 for C-N (stretching vibrations), 1680 1670 cm for C 0.
Пример 2. Получение соли 1-аминоэтил-2-ймидазолидона и диоктилдитиофосфорной кисЗТоты.Example 2. Preparation of 1-aminoethyl-2-ymidazolidone salt and dioctyl dithiophosphoric acid.
65 г н. октилового спирта и 27,75 г п тисернистого. фосфора нагревают до 80С и перемечшвают в течение 2 ч. Продукт охлаждают, отфильтровывают. Добавл ют 200 мл гептана и 17,25 г поташа и переме0 шивают при комнатной температуре65 g. octyl alcohol and 27.75 g of n-grained. phosphorus is heated to 80 ° C and peremeshvayut for 2 hours. The product is cooled, filtered. 200 ml of heptane and 17.25 g of potash are added and stirred at room temperature.
.2 ч. Выпадает осадок диоктилдитиофрсфата калп . После перекристаллизации и осушки его масса составл ет 58,8 г. К диоктилдитиофосфату кали 5 добавл ют 350 мл гептана и 48,6 г.2 h. Dioctyldithiophysfate calp precipitates. After recrystallization and drying, its mass is 58.8 g. To the dioctyldithiophosphate of potassium 5 add 350 ml of heptane and 48.6 g
30%-ной сол ной кислоты и перемешивают при в течение 2,5 ч. Полученную диалкилдитиофосфорную кислоту отмывают водой отгон ют гептан. После отгонки получено 52,0 г диоктилдитиофосфорной кислоты.30% hydrochloric acid and stirred for 2.5 hours. The resulting dialkyl dithiophosphoric acid is washed with water and heptane is distilled off. After distillation, 52.0 g of dioctyldithiophosphoric acid were obtained.
к кислоте добавл ют 18,85 г 1-аминоэтил-2-имидаэолидона и 100 мл1гепт :а и перемешивают О ,5 ч при . После отгонки растворител получено 69,2 г соли 1-аминоэтил-2-имидазолидона и дйоктилдитиофосфорной кислоты (что составл ет 97,9% от теор.), представл ющей прозрачную в зкую жидкость светложелтого цвета. - .18.85 g of 1-aminoethyl-2-imidaeolidone and 100 ml of hept are added to the acid and the mixture is stirred for 5 hours at. After distilling off the solvent, 69.2 g of the 1-aminoethyl-2-imidazolidone salt and dioctyldithiophosphoric acid (which is 97.9% of theory) were obtained, which was a clear, light yellow, transparent liquid. -.
Найдено (мол. масса 474|)% N 8.69-, Р 6,itO/, S 13,29.. .Found (mol. Mass 474 |)% N 8.69-, P 6, itO /, S 13.29 ...
Вычислено (мол. масса 481}% ; N 8,тз; р 6,i4U; S 13,30.Calculated (mol. Mass 481}%; N 8, tz; p 6, i4U; S 13.30.
в ИК-спектре обнаружены полосы: 530 см- дл P-S, 700 смin the IR spectrum detected bands: 530 cm - for P-S, 700 cm
дл ,dl
980 смдл Р-О-С СалкК Дл 2-имидазолидонового кольца: 1280-1270 см дл С-§ (деформационные колебани ), 1220-1180 C-N (валентные колебани ), 1680-1670 CM-I дл .980 cmd of PA-C-CALCK For a 2-imidazolidone ring: 1280-1270 cm for C-g (deformation oscillations), 1220-1180 C-N (stretching vibrations), 1680-1670 CM-I dl.
Как видно из данных таблицы,предлагаемое масло по защитным и смазывающим свойствам, превосходит известное масло,As can be seen from the table, the proposed oil for protective and lubricating properties, exceeds the known oil,
Использование масла позволит уве15 личить пpoдaпжитeльнocfь службы ма .шин и механизмов и увеличить срок смены масла.The use of oil will allow to increase the survival rate of ma- chines and mechanisms and to increase the period of oil change.
13201320
22
1370 1370
4 14104 1410
Соль 1-аминоэтил-2-имидазолидона и диалSalt of 1-aminoethyl-2-imidazolidone and dial
килдитиофосфорнойkildithiophosphoric
5858
20002000
61 61
2200 66 24802200 66 2480
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823491201A SU1068466A1 (en) | 1982-09-16 | 1982-09-16 | Lubrication oil |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823491201A SU1068466A1 (en) | 1982-09-16 | 1982-09-16 | Lubrication oil |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1068466A1 true SU1068466A1 (en) | 1984-01-23 |
Family
ID=21029073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823491201A SU1068466A1 (en) | 1982-09-16 | 1982-09-16 | Lubrication oil |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1068466A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010033447A2 (en) | 2008-09-16 | 2010-03-25 | The Lubrizol Corporation | Composition containing heterocyclic compounds and a method of lubricating an internal combustion engine |
-
1982
- 1982-09-16 SU SU823491201A patent/SU1068466A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Виноградова Н.Э. Противоизносные присадки к маслам. М., Хими , 1972, с. 143-144. 2. Присадки к маслам. Сборник. М., Хими , 1966, с.15-22 (прототип) . * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010033447A2 (en) | 2008-09-16 | 2010-03-25 | The Lubrizol Corporation | Composition containing heterocyclic compounds and a method of lubricating an internal combustion engine |
| WO2010033447A3 (en) * | 2008-09-16 | 2010-07-08 | The Lubrizol Corporation | Composition containing heterocyclic compounds and a method of lubricating an internal combustion engine |
| EP2540811A1 (en) | 2008-09-16 | 2013-01-02 | The Lubrizol Corporation | Composition containing heterocyclic compounds and a method of lubricating an internal combustion engine |
| EP2540810A1 (en) | 2008-09-16 | 2013-01-02 | The Lubrizol Corporation | Composition containing heterocyclic compounds and a method of lubricating an internal combustion engine |
| EP2540812A1 (en) | 2008-09-16 | 2013-01-02 | The Lubrizol Corporation | Composition containing heterocyclic compounds and a method of lubricating an internal combustion engine |
| EP2610330A1 (en) | 2008-09-16 | 2013-07-03 | The Lubrizol Corporation | Method of lubricating an internal combustion engine |
| US8785357B2 (en) | 2008-09-16 | 2014-07-22 | The Lubrizol Corporation | Composition containing heterocyclic compounds and a method of lubricating an internal combustion engine |
| US9982210B2 (en) | 2008-09-16 | 2018-05-29 | The Lubrizol Corporation | Composition containing heterocyclic compounds and a method of lubricating an internal combustion engine |
| US10550348B2 (en) | 2008-09-16 | 2020-02-04 | The Lubrizol Corporation | Composition containing heterocyclic compounds and a method of lubricating an internal combustion engine |
| US10913915B2 (en) | 2008-09-16 | 2021-02-09 | The Lubrizol Corporation | Composition containing heterocyclic compounds and a method of lubricating an internal combustion engine |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2708204A (en) | Halogen- and phosphorus-containing compounds | |
| EP0125209B1 (en) | Lubricating compositions | |
| US2848418A (en) | Lubricating compositions | |
| SU1068466A1 (en) | Lubrication oil | |
| US2726256A (en) | Organo-phosphorus esters | |
| US3271481A (en) | 2, 6-disubstituted primary aryl phosphites and phosphorodihalidites and processes for the manufacture thereof | |
| US2472517A (en) | Addition agents for mineral oil lubricants | |
| US2760937A (en) | Phosphorus-containing lubricant additives | |
| US3070619A (en) | Production of 2-mercapto-2-thiono-derivatives of heterocyclic phosphoruscontaining compounds | |
| US2292308A (en) | Lubricating oil composition | |
| US2223932A (en) | Lubricating oil | |
| US3412118A (en) | Salts of 2, 6-and 2, 4, 6-substituted primary aryl phosphites | |
| US3135694A (en) | Alkoxymethyl esters of 2-mercapto 2-thiono 1, 3, 2-dioxaphosphorinane acids | |
| US3260712A (en) | Alkyl phosphonic and thiophosphonic aryl ester amides | |
| US3959373A (en) | Amide compounds | |
| US2767142A (en) | Lubricating compositions | |
| US2912450A (en) | Reaction products of dialkyl phosphorothiolothionates and acetylenic compounds | |
| US2567154A (en) | Tetra-alkylmonothionopyrophosphate and process of preparation | |
| DE2332459A1 (en) | O-DIHYDROXYBENZENE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING AND USE OF THE SAME | |
| SU1030403A1 (en) | Lubricating oil | |
| US2290274A (en) | Process of making same | |
| US2337380A (en) | Lubricating oil composition | |
| US2522966A (en) | Tetrahydropyranyl-malonic esters | |
| SU1169970A1 (en) | Iso-butylthioacetothiomorpholide as multifunctional additive to lubricating oils | |
| SU863622A1 (en) | Lubricating oil |