SU106537A1 - The method of obtaining fiber-forming copolymers - Google Patents

The method of obtaining fiber-forming copolymers

Info

Publication number
SU106537A1
SU106537A1 SU560041A SU560041A SU106537A1 SU 106537 A1 SU106537 A1 SU 106537A1 SU 560041 A SU560041 A SU 560041A SU 560041 A SU560041 A SU 560041A SU 106537 A1 SU106537 A1 SU 106537A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining fiber
forming copolymers
copolymers
methacrylic acid
fibers
Prior art date
Application number
SU560041A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.С. Дюрнбаум
В.С. Клименков
А.И. Конхин
К.И. Коршунова
Э.А. Кулев
Original Assignee
В.С. Дюрнбаум
В.С. Клименков
А.И. Конхин
К.И. Коршунова
Э.А. Кулев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.С. Дюрнбаум, В.С. Клименков, А.И. Конхин, К.И. Коршунова, Э.А. Кулев filed Critical В.С. Дюрнбаум
Priority to SU560041A priority Critical patent/SU106537A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU106537A1 publication Critical patent/SU106537A1/en

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

В промышленности синтетического волокна значительное место занимают волокна из полиакрилонитрила . Однако из него получают волокна , которые, облада  высокими физико-механическими и текстильными показател ми, имеют р д существенных недостатков, в частности плохую накрашиваемость и низкую гигроскоиичиость, а иногда и недостаточную эластичность.Polyacrylonitrile fibers occupy a significant place in the synthetic fiber industry. However, fibers are obtained from it, which, possessing high physicomechanical and textile indicators, have a number of significant drawbacks, in particular, poor dyeing and low hygroscopicity, and sometimes insufficient elasticity.

Это заставл ет искать способы модификации иолиакрилонитрильных волокон, направленные на улучшение указанных свойств при максимальиом сохранении хороших физико-механических показателей. Одним из таких известных способов модификации  вл етс  получение волокиообразуюп1,их сополимеров акрилоникрила с виниловым соединени ми , содержангими функциональные группы, обеспечиваюпше лучшее воспри тие различных групп красителей и гигроскопичность.This makes it necessary to search for methods of modifying the polyacrylonitrile fibers, aimed at improving these properties while maintaining the best physicomechanical parameters. One of these known methods of modification is the preparation of wire drawing, their copolymers of acrylonicryl with vinyl compounds containing functional groups, providing better perception of various groups of dyes and hygroscopicity.

Установлено, что улучнюннс физико-мехаиических и текстильно-химических свойств полиакрилонитрильного волокиа может быть достигнуто , если дл  производства его примен ть волокнообразующие соиолимеры на основе акрилонитрила и виниловых соединений, полученных по предлагаемому способу. Отлич ггслы1ой особенностью последнего  вл етс  то, что в качестве винилового мономера нримеи ют амид метакриловой кислоты.It has been established that the improvement of the physicomechanical and textile-chemical properties of polyacrylonitrile volokia can be achieved if the fiber-forming acrylonitrile-based and vinyl compounds obtained by the proposed method are used for its production. A distinctive feature of the latter is that methacrylic acid amide is used as a vinyl monomer.

Указанные сонолимеры, содержанще ие меиее 60% а1чрилонитрила, растворимы в диметилформамиде, дают очень эластичные прозрачные пле1и и и вполне пригодны дл  формовани  волокон. Волокна, иолучепныс из таких соиолимеров, имеют хорогние физико-механические по чазатсли и повышеиную способность окранпгватьс  различными красител ми. Дл  этой цели практически достаточно введени  в сополимер 5-10% амида метакриловой кислоты.These sonolimers, which have a meaium content of 60% a1 trichloronitrile, are soluble in dimethylformamide, provide very elastic transparent films and are quite suitable for forming fibers. Fibers, ioluchees of such soiolimers, have good physical-mechanical properties and a higher ability to orange-colored with various dyes. For this purpose, the introduction into the copolymer of 5-10% of methacrylic acid amide is practically sufficient.

Процесс сополимеризации осуществл ют в водиом растворе ири 20- 70 в присутствии водорастворимых нерекисей. Молекул рный вес сополимеров можно регулировать путем и:пге(гсьи  темиературы процессаThe copolymerization process is carried out in a water solution of iri 20-70 in the presence of water-soluble non-oxides. The molecular weight of the copolymers can be adjusted by and: pge (the process

либо при помощи регул торов, папример , тимола.or with the help of regulators, for example, thymol.

Пример 1. В автоклав емкостью 6 л, спабжепный мешалкой, загружают 252 г акрилонитрила, 28 г амида метакриловой кислоты, 14 г персульфата кали  и 4 уг свежепрокип ченой воды. Включают мешалку и процесс сополпмеризации ведут при 60 в течепие 5 часов. Получаемый сополимер отфильтровывают и промывают водой. Выход- 81,5%. Удельна  в зкость 0,5%-ного раствора в диметилформамиде- 1,72; содержание амида метакриловой кислоты-11,3 мол. %.Example 1. A 6 L autoclave, equipped with a stirrer, was charged with 252 g of acrylonitrile, 28 g of methacrylic acid amide, 14 g of potassium persulfate and 4 coal of fresh sap water. Include the stirrer and the process of copolymerization is carried out at 60 in flow for 5 hours. The resulting copolymer is filtered and washed with water. The yield is 81.5%. The specific viscosity of a 0.5% solution in dimethylformamide is 1.72; the content of methacrylic acid amide is 11.3 mol. %

Пример 2. Процесс сополимеризации ведут в услови х примера 1,Example 2. The process of copolymerization is carried out under the conditions of example 1,

ио с доб авкой 0,1% (от веса мономера ) тимола. Выход сополимера- 65%, удельпа  в зкость-1,0, содержание амида метакриловой кислоты- 11,0 мол.%.with the addition of 0.1% (by weight of monomer) thymol. The copolymer yield is 65%, the viscosity is 1.0, and the amide content of methacrylic acid is 11.0 mol%.

П р е д м е т и з а б р е т е н и  PRIORITY AND A B REFERENCES

Способ получени  волокнообразуюш ,их сополимеров на основе акрилонитрила и виниловых соединений , отличаюш,ийс  тем, что, с целью улучшени  физико-механических и текстильно-химических свойств волокон, иолучаемых из этих сополимеров, в качестве винилового мономера применен амид метакриловой кислоты.The method of obtaining fiber-forming, their copolymers based on acrylonitrile and vinyl compounds is different because in order to improve the physicomechanical and textile-chemical properties of the fibers obtained from these copolymers, methacrylic acid amide is used as the vinyl monomer.

SU560041A 1956-10-30 1956-10-30 The method of obtaining fiber-forming copolymers SU106537A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU560041A SU106537A1 (en) 1956-10-30 1956-10-30 The method of obtaining fiber-forming copolymers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU560041A SU106537A1 (en) 1956-10-30 1956-10-30 The method of obtaining fiber-forming copolymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU106537A1 true SU106537A1 (en) 1956-11-30

Family

ID=48379827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU560041A SU106537A1 (en) 1956-10-30 1956-10-30 The method of obtaining fiber-forming copolymers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU106537A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2527863A (en) Modification and dyeing of acrylonitrile polymers
US2620324A (en) Polymerization of acrylonitrile in the presence of amide polymers
Iwakura et al. Reactive fiber. Part I. Copolymerization and copolymer of acrylonitrile with glycidyl methacrylate and with glycidyl acrylate
US2837501A (en) Terpolymers including vinylarenesulfonic acids and acrylonitrile
US2595907A (en) Polymerizable and polymerized acrylonitrile-dialkylaminopropylacrylamide compositions
ES453845A1 (en) Process for hygroscopic, fibres and filaments of synthetic polymers
SU106537A1 (en) The method of obtaining fiber-forming copolymers
US4100143A (en) Filaments which may be cross-linked comprising at least 65% acrylonitrile and 0.5-10% N-methylol derivative of a urethane
US2916348A (en) Production of polyacrylonitrile filaments
US2627512A (en) Copolymers of acrylonitrile with nacroyl n'-alanyl methylene diamides
US3035031A (en) Acrylonitrile copolymers
US3310535A (en) Acrylonitrile tetrapolymers, process for preparing same and fibers thereof
US3936513A (en) Gloss-stabilised fibres and films of acrylonitrile copolymers
US3645988A (en) Pyridyl acrylates and methacrylates and dyeable acrylonitrile copolymers prepared therefrom
US4013406A (en) Process for continuously dyeing filaments of slivers of wet-spun acrylonitrile polymers
US3344127A (en) Dyeable polymers of acrylonitrile with p-acrylamidobenzoic acids or salts thereof
US2936211A (en) Art of producing polyacrylonitrile filaments
US3415791A (en) Copolyamide of 6-amino-caproic acid and 11-amino-undecanoic acid and fibers therefrom
SU138373A1 (en) Method for producing acrylonitrile copolymers
US2923700A (en) Copolymers of a bis ethylenically unsaturated sulfonium compound
GB1236966A (en) Polymerisation of acrylonitrile
US4224210A (en) Fiber from acrylonitrile copolymers having reduced inflammability, compositions and processes for manufacturing the same
SU119304A1 (en) The method of obtaining copolymers of acrylonitrile with vinyl compounds
GB1276533A (en) A process for the production of synthetic acrylic filaments
SU567729A1 (en) Method of preparing vinyl alcohol copolymers