SU1063798A1 - Process for producing phosphorus fertilizers - Google Patents
Process for producing phosphorus fertilizers Download PDFInfo
- Publication number
- SU1063798A1 SU1063798A1 SU823374915A SU3374915A SU1063798A1 SU 1063798 A1 SU1063798 A1 SU 1063798A1 SU 823374915 A SU823374915 A SU 823374915A SU 3374915 A SU3374915 A SU 3374915A SU 1063798 A1 SU1063798 A1 SU 1063798A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- product
- fluorine
- phosphate
- gas phase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ, включающий разложение фосфорного сырь фосфорной кислотой , гранулирование, сушку продукта и последующую очистку отход щих газов от пыли и фтора, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода товарной фракции продукта и снижени выделени фтора в газовую фазу, фосфорную кислоту предварительно смешивают с монокальцийфосфатом , вз том в количестве 0,9-14 мас.% от веса фосфорной кислецы , а смешение ведут в течение 2-15 мин.1. A method of producing phosphorus fertilizers, including the decomposition of phosphoric raw materials with phosphoric acid, granulation, drying of the product and the subsequent purification of waste gases from dust and fluorine, characterized in that in order to increase the yield of the product product and reduce the release of fluorine in the gas phase, phosphoric the acid is pre-mixed with monocalcium phosphate, taken in an amount of 0.9-14 wt.% by weight of phosphoric acid, and mixing is carried out for 2-15 minutes.
Description
05 ОЭ05 OE
Х) СХ)X) CX)
Изобретение относитс к способу получени минеральных удобрений.The invention relates to a method for producing mineral fertilizers.
Известен способ получени удобрени путем разложени фосфатного сьфь фосфорной кислотой концентрацией 50% PjOj, гранулировани , сушки продукта и очистки отход щих газов от фтора и пыли Д. .A known method of producing fertilizer by decomposing phosphate phosphate with phosphoric acid at a concentration of 50% PjOj, granulating, drying the product, and purifying waste gases from fluorine and dust.
Недостатком способа вл етс необходимость предварительно упаривать фосфорную кислоту, а затем при гранулировании вводить воду или пар с В результате в процессе гранулировани и сушки получаетс продукт , содержащий PjOjAe 43%, а выход товарной фракции не превышает 65,%. - .The disadvantage of this method is the need to preliminarily evaporate phosphoric acid, and then, when granulating, to introduce water or steam. As a result, during granulation and drying, a product containing PjOjAe 43% is obtained, and the yield of the product fraction does not exceed 65%. -.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ получени фосфорных удобрений, включающий разложениефосфатного сырь фосфорной кислотой, гранулирование, сушку продукта и последующую очистку отход щих газов от пыли и фтора. По этому способу разложение ведут фосфорной кислотой концентрации 27-30%, а очистку газов - водой и кремнефтористоводородной кислотой с последугапей нейтрализацией сточных вод 2 ..The closest in technical essence and the achieved result to the proposed is a method of obtaining phosphate fertilizers, including the decomposition of phosphate raw materials with phosphoric acid, granulation, drying of the product and the subsequent purification of waste gases from dust and fluorine. According to this method, the decomposition is carried out with phosphoric acid of a concentration of 27-30%, and the purification of gases - with water and hydrofluoric acid with a subsequent neutralization of wastewater 2.
ПолучаемЕЛй продукт содержит 4 345% « Недостатком способа вл етс то, что выход товарной фракции продукта (размер частиц 1-3 мм) не превышает 65%, Кроме того,, в процессе в газовую фазу выдел етс до 50% фтора, введенного с сырьем, что влечет за собой необходимость использовани больших объемов абсорбционной аппаратуры.The resulting product contains 4,345%. The disadvantage of the method is that the yield of the product product fraction (particle size 1-3 mm) does not exceed 65%. In addition, up to 50% of the fluorine introduced into the gas phase is released into the gas phase which entails the need to use large volumes of absorption equipment.
Цель изобретени - увеличение выхода товарной фракции продукта иThe purpose of the invention is to increase the yield of product fractions and
снижение выделени фтора в газовую фазу.reduction of fluoride release into the gas phase.
Данна цель достигаетс тем, что согласно способу получени фосфорных; удобрений, включающему разложение фосфатного сырь фосфорной кислотой , гранулирование, сушку продукта и последующую очистку отход щих газов от пыли и фтора, фосфорную кислоту предварительно смешивают с монокальцийфосфатом, вз том в количестве 0,9-14 мас.% от веса фосфорной кислоты, а смешение ведут в течение 2-15 мин.This goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining phosphoric; fertilizers, including decomposition of phosphate raw materials with phosphoric acid, granulation, drying of the product and subsequent purification of waste gases from dust and fluorine, phosphoric acid is pre-mixed with monocalcium phosphate, taken in an amount of 0.9-14 wt.% by weight of phosphoric acid, and mixing lead for 2-15 minutes
При этом суспензию фосфорной кислоты с монЬкальцийфосфа ром можно готовить при промывке отход идих газов фосфорной кислотой.At the same time, a suspension of phosphoric acid with moncalcium phosphate can be prepared by washing the waste gases with phosphoric acid.
Сущность способа заключаетс в том, что при приготовлении суспензии монокальцийфосфата в фосфорной кислоте протекает реакци взаимодействи Ca( фтором, содержащимс в фосфорной кислоте, с образованием фторида и гексафторсиликата кальци , что резко понижает упругость паров K2SiF над раствором фосфорной кислоты. При подаче на разложение фосфатного сырь чистой фосфорной кислоты значительное количество фтора, имеющегос в сырье, в результате сильного разогрева массы выдел етс в газовую фазу еще до образовани монокальцийфосфата. В (предлагаемом способе разложение сырь ведетс при посто нном присутствии монокальцийфосфата, что и приводит к св зыванию фтора и снижению выделени его в газовую фазу.The essence of the method is that when preparing a suspension of monocalcium phosphate in phosphoric acid, the reaction of Ca proceeds (using fluorine contained in phosphoric acid to form fluoride and calcium hexafluorosilicate, which drastically reduces the elasticity of the K2SiF vapor over the phosphoric acid solution. pure phosphoric acid, a significant amount of fluoride in the feedstock, as a result of the strong heating of the mass, is released into the gas phase before the formation of monocalcium phosphate. Laga decomposition method vedets feed at a constant presence of calcium phosphate, which leads to the binding of fluorine and reduce its release into the gas phase.
Врем смешени реагентов выбрано исход из полноты протекани указанных реакций.The mixing time of the reagents was chosen based on the completeness of the reactions indicated.
В таблице дана зависимость количества выдел емого в газовую фазу фтора во времени смешени реагентовThe table shows the dependence of the amount of fluorine emitted into the gas phase in time of mixing the reactants
Количество фтора в газовой фазе, % от введенного с исходным сырьемThe amount of fluorine in the gas phase,% of that introduced with the feedstock
Количество монокальцийфосфата во всех опытах, приведенных в таблице , составл ет 7% к весу фосфорной кислоты. Как видно из таблицы, уменьшение времени смешени менее 2 мин нецелесорбразно, так как снижение степени выделени фтора.в газовую фазу незначительно по сравнению с контрольным опытом. Увеличение времени смешени более 15 мин в-дальнейшем не сказываетс на снижение степени выделени соединений фтора.The amount of monocalcium phosphate in all the experiments listed in the table is 7% by weight of phosphoric acid. As can be seen from the table, a decrease in mixing time of less than 2 minutes is not beneficial, since a decrease in the degree of fluoride release in the gas phase is insignificant compared with the control experiment. An increase in the mixing time of more than 15 minutes in the future does not affect the decrease in the release of fluorine compounds.
1515
1515
16sixteen
2626
Б ГОТОВОМ продукте присутствуют продукты реакции монокальи,ийфосфата с фтором, что благопри тно сказываетс на выходе товарной фракции (частиц размером 1-3 мм).In the READY product there are products of the reaction of monocaly, iphosphate with fluorine, which favorably affects the output of the product fraction (particles 1-3 mm in size).
Зависимость выхода товарной Фоакции от времени смешени монокальцийфосфата с фосфорной кислотой количество добавл емого монокальций фосфата 3% , Врем смешени Выход товарной компонентов , мин фракции, %The dependence of the yield of commodity FoCation on the time of the mixing of monocalcium phosphate with phosphoric acid, the amount of the added monocalcium phosphate 3%, the mixing time the yield of the commodity components, min fraction,%
170170
275275
5 75 7
80 85 85 85 8580 85 85 85 85
10 15 1710 15 17
Зависимость выхода товарной фракции от количества вз того монокальцийфосфата:The dependence of the yield of the commodity fraction on the amount of mono-calcium phosphate taken:
Количество вводимого Выход товарной монокальцийфосфата, % фракции, %Amount of input Output of commodity monocalcium phosphate,% fraction,%
0,7750.775
0,9800.980
85 85 85 85 85 75 7085 85 85 85 85 75 70
Пример 1. 1000 кг фосфата разлагают смесью фосфорной кислоты и монокальцийфосфата (двойного суперфосфата ) , содержащей 2166 кг ,. содержащей 27% PjOj, 1,8% фтора и 300 кг монокальцийфосфата. Пульпу гранулируют, сушат, классифиЦируют и получают 2300 кг готового продукта с содержанием 44,5%Example 1. 1000 kg of phosphate are decomposed with a mixture of phosphoric acid and monocalcium phosphate (double superphosphate) containing 2166 kg,. containing 27% PjOj, 1.8% fluorine and 300 kg of monocalcium phosphate. The pulp is granulated, dried, classified and 2300 kg of finished product are obtained with a content of 44.5%.
выход товарной фракции 75%.the yield of marketable fraction of 75%.
Р«0P "0
Суспензию фосфорной кислоты и монокальцийфосфата готов т при промлвке отход щих фтористых газов фосфорной кислоты. Врем смешени 9 мин. Газы, полученные после разложени , гранул ции и сушки, содержат 11,5 кг фтора (17% от введенного с исходным сырьем). В системе абсорбции улавливают 120 кг кремнефтористоводородной кислоты.A suspension of phosphoric acid and monocalcium phosphate is prepared by flushing the phosphoric acid fluoride gases. Mix time 9 min. The gases obtained after decomposition, granulation and drying contain 11.5 kg of fluorine (17% of that introduced with the feedstock). In the absorption system, 120 kg of hydrofluoric acid are captured.
00
Пример 2. 2500 кг фосфорной кислоты состава по примеру 1 смешивают в течение 15 мин с 220 кг монокальцийфосфата и разлагают данной смесью 1000 кг фосфорита. Пуль5 пу гранулируют, суШат и kлaccифици руют. Получают 2300 кг готового про .дукта с содержанием 46% PjOyijcjj. Выход товарной фракции 85%. Газы, полученные после разложени , сушки и гранул ции, направл ют в систему Example 2. 2500 kg of phosphoric acid composition according to example 1 is mixed for 15 minutes with 220 kg of monocalcium phosphate and decomposed with this mixture of 1000 kg of phosphate. The pulu pu is granulated, sushat and klascifi- cate. Get 2300 kg of finished product with a content of 46% PjOyijcjj. The output of the commodity fraction of 85%. Gases obtained after decomposition, drying and granulation are sent to the system.
0 абсорбции. Они содержат 11 кг фтора ,(15% от введенного с исходным сырь ем ). При абсорбции получают 138 кг 10%-ной кремнефтористовОдородной кислоты.0 absorption. They contain 11 kg of fluorine (15% of the feed with feedstock). Upon absorption, 138 kg of 10% hydrofluoric acid hydrogen fluoride are obtained.
5five
Использование предлагаемого способа позволит снизить выделение фтора в газовую фазу с 50 до 15%, что в конечном итоге приведет к снижению объема абсорбционной аппаратуры Using the proposed method will reduce the release of fluorine in the gas phase from 50 to 15%, which ultimately will lead to a decrease in the volume of absorption equipment
0 на 30-50%. Кроме того, использование дл приготовлени суспензии монокальцийфосфата отход щих газов позволит не только увеличить коэффициент использовани сырь , но и значительно 0 to 30-50%. In addition, the use of monocalcium phosphate exhaust gases for the preparation of a suspension will not only increase the utilization rate of the raw material, but also significantly
5 улучшить санитарные услови за счет снижени содержани в газах пыли.5 to improve sanitary conditions by reducing the content of dust in gases.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823374915A SU1063798A1 (en) | 1982-01-05 | 1982-01-05 | Process for producing phosphorus fertilizers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823374915A SU1063798A1 (en) | 1982-01-05 | 1982-01-05 | Process for producing phosphorus fertilizers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1063798A1 true SU1063798A1 (en) | 1983-12-30 |
Family
ID=20989883
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823374915A SU1063798A1 (en) | 1982-01-05 | 1982-01-05 | Process for producing phosphorus fertilizers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1063798A1 (en) |
-
1982
- 1982-01-05 SU SU823374915A patent/SU1063798A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Поэин М. Е. Технологи минеральных солей. Ч. 11, Хими , 1974, с. 992.. 2. Авторское свидетельство СССР № 181665, кл. С 05 В 1/04, 1966 (прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1195826A (en) | Process for the preparation of bivalent metal peroxides | |
SU1063798A1 (en) | Process for producing phosphorus fertilizers | |
WO2017151017A1 (en) | Phosphorus-potassium-nitrogen-containing npk-fertilizer and a method for the preparation of granulated phosphorus-potassium-nitrogen-containing npk-fertilizer | |
US3236593A (en) | Process for the manufacture of a mineral feed additive essentially consisting of dicalcium phosphate | |
AU2009269594B2 (en) | A glycerol derived material | |
RU2296729C1 (en) | Method for production of diammonium phosphate | |
GB2129410A (en) | Production of calcium phosphates | |
US1949129A (en) | Process for the conversion of the gypsum contained in superphosphate into ammonium sulphate | |
RU1799371C (en) | Method of ammoniated granulated superphosphate production | |
CN108430954A (en) | The NPK fertilizer of phosphorous potassium nitrogen and be used to prepare granulated phosphorous potassium nitrogen NPK fertilizer method | |
SU1465436A1 (en) | Method of producing granulated superphosphate | |
RU2767200C1 (en) | Method for obtaining a complex phosphorus-containing fertilizer | |
RU2131404C1 (en) | Method of preparing phosphoric fertilizers | |
SU1112023A1 (en) | Method for producing phosphorus fertilizer | |
SU1049461A1 (en) | Method for producing superphosphate | |
SU779367A1 (en) | Method of producing granulated superphosphate | |
SU1017673A1 (en) | Process for producing phosphoric acid | |
SU994456A1 (en) | Process for producing complex fertilizer | |
SU644757A1 (en) | Method of obtaining complex fertilizer | |
SU1326571A1 (en) | Method of producing simple granulated superphosphate | |
RU2397970C1 (en) | Diammonium phosphate synthesis method | |
SU1756315A1 (en) | Process for producing granulated double superphosphate | |
RU2221758C1 (en) | Mixed nitrogen-phosphorus fertilizer and a method for production thereof | |
RU2406713C2 (en) | Diammonium phosphate synthesis method | |
SU1606176A1 (en) | Method of producing granulated phosphogypsum |