SU1062202A1 - Способ очистки бутадиенсодержащих фракций от ацетиленовых углеводородов - Google Patents

Способ очистки бутадиенсодержащих фракций от ацетиленовых углеводородов Download PDF

Info

Publication number
SU1062202A1
SU1062202A1 SU823429151A SU3429151A SU1062202A1 SU 1062202 A1 SU1062202 A1 SU 1062202A1 SU 823429151 A SU823429151 A SU 823429151A SU 3429151 A SU3429151 A SU 3429151A SU 1062202 A1 SU1062202 A1 SU 1062202A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
butadiene
isobutane
propane
separating agent
loss
Prior art date
Application number
SU823429151A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Гаврилович Кузнецов
Елена Николаевна Левичева
Владимир Александрович Горшков
Станислав Юрьевич Павлов
Гавриил Иванович Васильев
Евгений Арсеньевич Малов
Василий Михайлович Матвеев
Клавдия Константиновна Морозова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8585
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8585 filed Critical Предприятие П/Я В-8585
Priority to SU823429151A priority Critical patent/SU1062202A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1062202A1 publication Critical patent/SU1062202A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ОЧИСТКИ БУТАДИЕНСОДЕРЖАЩИХ ФРАКЦИЙ ОТ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОЮДОВ пут«м азеотропной ректификации с использованием пропана и изобутана в качестве раздел ющего агента, отличающийс  тем, что, с целью, снижени  знергозатрат и потерь бутадиена, очистку провод т в одну ступень с использованием в качестве раздел ющего агента смеси пропана и изобутана при массовом соотнощении 1:() вз той в количестве 29,6-64,5 мас.% на ацетиленовые углеводороды.

Description

Изобретение огаоситс  к способам очистки бутадиенсодержащих фракщй, образующихс  в процессах пиролиза углеводородного сырь  и дегидрировани  И -бутеиов от примесей ацетиленовых углеводородов и может найти применение к нефтехимии. Изобретение может использоватьс  самосто  тельно дл  очистки бутадиенсодержащих фракций , а такхсе дл  частичной очистки бутадиенсодержащих фракций в сочетании с последующей очисткой вьщеленного бутадиена от ацетиленовых углеводородов зкстрактивной ректификацией с пол рными органическими растворите  ми - ацетонитрилом, диметилформами дом и др. Известен способ очистки бутадиенсодержащих фракций от примесей ацетиленовых углеводородов путем контактировани  с водноаммиачным раствором ацетата закиси меди 1 Недостатком способа,  вл етс  образование взрывоопасных продуктов взаимодействи  ацетиленовых углеводородов с ацетатом закиси меди - ацетиленидов, образование больщог количества полимерных продуктов, что приводит к забивкам технологического оборудовани а также больщой расход активированного угл  необходимого дл  очистки поглотительного раствора от полимеров. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ очистки Qj-фракции от ацетиленовых углеводородов путем двухступенчатой азеотропной ректификации, которую провод т в присутствии в качестве раздел ющего агента углеводородов Cj, например пропана на первой ступени, и в присутствии изобутана - на второй ступени 2. Недостатком известного способа  вл етс  проведение процесса в двух колоннах, что при водит к больщим зксплуатационным и капи - тальным затратам на очистку, а также невысо« ка  степень очистки (остаточное содержание ацетиленовых углеводородов состав л ет 0,08 мас.%). Получение высокоочищенной бутадиенсодержащей фракции с остаточным содержанием ацетиленовых углеводородов 0,003% по известному способу сопр жено со значительными потер ми бутадиена. Цель изобретени  - снижение знергозатрат и потерь бутадиена. Поставленна  цель достигаетс  способом очистки бутадиенсодер ащих фракций от ацетиленввых углеводородов путем одноступенчатой азеотропной ректификации с использовани ем в качестве раздел ющего агента смеси проп на и изобугана при массовом соотношении 1:(1-28), вз той в количесгве 29,6-64,5 мас.% на ацетиленовые углеводороды. При подаче раздел ющего агента менее 29.6мас.% не достигаетс  требуемой степени очистки фракции от ацетиленовых соединений, а при подаче более 64,5 мас.% на ацетиленовые углеводороды возрастают затраты на очистку фракции. Пропан и изобутан (частично или полностью) могут быть введены в колонну азеозгропной ректификации в составе исходной бутадиенсодержащей фракции. Это позвол ет сократить знергозат{)аты на очистку фракции от ацетиленовых соединений и снизить потери бутадиена. Пример 1.К фракции углеводородов С в количестве 1000 г, содержащей мас.%: С -углеводороды 1,4 (в том числе nponan.j 1,0; аллен 0,2; пропин 0,2), изобутан 2,5; изобутен 28,1; бутен-1 14,0; бутилен 32,25; И-бутан 9,0; бутены -2 12,0; бутенин 0,25; Сл-углеводороды 0,5, добавл ют 175 г изобутана (соотнощение пропан :изобутан 1:20, раздел ющий агент:ацетиленовые углеводороды 46,7:1) и подвергают азеотропной ректификации при флегмовом числе 160 на колонне с 70 теоретическими тарелками (давление верха 5,5 агм, температура верха 40 С, давление куба 8,0 атм, температура куба ). Дистиллат в количестве 274,7 г имеет состав, мас.%: пропан 3,64; аллен 0,73; пропин 0,73; изобутан 72,08; изобутен 9,46; бутен-1 3,9; бутадиен-1,3 3,55; бутенин 0,91. Кубовый продукт содержит, мас.%: изобутан 0,22; изобутен 28,33; буген-1 14,33; бутадиен1 ,3 33,23; н-бутан 10,00; бутены-2 13,33; бут«нин 0,003; С -углеводороды - до 100. Энергозатраты на выделение 1 т фракции - 34.7руб. Потери бутадиена 7,29%. Пример 2. К 1000 г фракции углеводородов с составом, приведенным в примере 1, добавл ют 256 г изобутана (соотнощение пропан:изобутан 1:28, раздел ющий агент: ацетиленовые углеводороды 64,5:1) и подвергают азеотропной ректификации при флегмовом числе 150 на колонне с 70 теоретическими тарелками (давление верха .5,5 атм, температура верха 40°С, давление куба 6,0 атм, температура куба 51 С). Дистиллат в количестве 348 г имеет состав, мас.%: пропан 2,87; аллен 0,57; пропин 0,57; изобутан 77,60; изобутен 3,13; бутен-1 3,22; бутадиен 6,32; бутенин 0,72. Кубовьш продукт содержит, мас.%: изобутан 1,10; изобутен 27,86; бутен 14,20; бутадиен 33,14; И -бутан 9,92; бутены -2 13,23; бутенин 0,003; углеводороды Cj- до 100%. Энергозатраты на вьщеление 1 т фракции - 36,1 руб. Потери бзтадиена 6,82%. ПримерЗ. К 1000 г бутадиенсодержащей фракции, образующейс  в процессе дегидрировани  н -бутана, содержащей, мас.%:

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОЧИСТКИ БУТАДИЕНСОДЕРЖАЩИХ ФРАКЦИЙ ОТ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ путем азеотропной ректификации с использованием пропана и изобутана в качестве разделяющего агента, отличающийся тем, что, с целью! снижения энергозатрат и потерь бутадиена, очистку проводят в одну ступень с использованием в качестве разделяющего агента смеси пропана и изобутана при массовом соотношении 1 :(1-·28) взятой в количестве 29,6—64,5 мас.% на ацетиленовые углеводороды.
SU823429151A 1982-04-23 1982-04-23 Способ очистки бутадиенсодержащих фракций от ацетиленовых углеводородов SU1062202A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823429151A SU1062202A1 (ru) 1982-04-23 1982-04-23 Способ очистки бутадиенсодержащих фракций от ацетиленовых углеводородов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823429151A SU1062202A1 (ru) 1982-04-23 1982-04-23 Способ очистки бутадиенсодержащих фракций от ацетиленовых углеводородов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1062202A1 true SU1062202A1 (ru) 1983-12-23

Family

ID=21008740

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823429151A SU1062202A1 (ru) 1982-04-23 1982-04-23 Способ очистки бутадиенсодержащих фракций от ацетиленовых углеводородов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1062202A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US N 2384329, кл. 260-681.5, опублик. 1945. 2. Авторское свидетельство СССР N 224500, кл. С 07 С 7/06, 1966 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4277313A (en) Recovery of 1,3-butadiene
US4038156A (en) Butadiene recovery process
KR100203555B1 (ko) 추출 증류에 의해 부텐과 부탄을 분리하는 방법
TW201934525A (zh) 萃取精餾分離芳烴的方法
US3860496A (en) Process for the recovery of isoprene from mixtures containing the same
AU2003250141B2 (en) Method for working up crude 1,3-butadiene
US4128457A (en) Process for the separation of butadiene by plural stage extractive distillation
US4515661A (en) Process for separating highly pure butene-1 and butene-2
US2434796A (en) Process for the extractive distilla
US4277314A (en) Isolation of 1,3-butadiene from a C4-hydrocarbon mixture
US2968682A (en) Process for sulfuric acid extraction of tertiary olefins
US3947506A (en) Recovery of isoprene
US4292141A (en) Isolation of butadiene from a C4 -hydrocarbon mixture
SU1062202A1 (ru) Способ очистки бутадиенсодержащих фракций от ацетиленовых углеводородов
US3082271A (en) N-methyl pyrrolidone for the separation of olefins from hydrocarbon mixtures
US3235471A (en) Purification of c4-c6 1-olefins by extractive distillation
US3026253A (en) Extractive distillation process
US3272885A (en) Separation of ethylene from acetylene
US3038016A (en) Isoprene separation
JP2842091B2 (ja) 高純度1−ブテン及び2−ブテンの取得方法
US2604485A (en) Method for purifying cuprous ammonium acetate solvent
US3349147A (en) Purifying dehydrogenation recycle stream in butadiene manufacture
US4278504A (en) Isolation of a conjugated diolefin from a C4 - or C5 -hydrocarbon mixture
EP0085572B1 (en) Process for separating hydrocarbon mixtures by extractive distillation
US4018843A (en) Process for the obtaining of isobutylene of high purity