SU1061048A1 - Способ термомеханического анализа резины - Google Patents

Способ термомеханического анализа резины Download PDF

Info

Publication number
SU1061048A1
SU1061048A1 SU823414468A SU3414468A SU1061048A1 SU 1061048 A1 SU1061048 A1 SU 1061048A1 SU 823414468 A SU823414468 A SU 823414468A SU 3414468 A SU3414468 A SU 3414468A SU 1061048 A1 SU1061048 A1 SU 1061048A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
sample
temperature
heating
analysis
Prior art date
Application number
SU823414468A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Александрович Соколовский
Эдуард Фридрихович Вайнштейн
Анатолий Андреевич Донцов
Евгения Матвеевна Ухова
Варвара Александровна Бандурина
Ольга Борисовна Пешехонова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8339
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8339 filed Critical Предприятие П/Я В-8339
Priority to SU823414468A priority Critical patent/SU1061048A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1061048A1 publication Critical patent/SU1061048A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Abstract

СПОСОБ ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКОГО .АНАЛИЗА РЕЗИНЫ, включающий охлаждение и нагрев образцов резины с одновременным определением температурной зависимости относительной деформации образца резины, отличающийс   тем, что, с целью ускорени  анализа и повышени  точности определени  коэффициента линейного расширени  и температуры стекловани  резины в широком диапазоне температур (-150°С)-(+300°С), предварительно образец резины равновесно раст гивают под действием:.-, статической на-, грузки на 1-50%, а охлаждение и нагрев провод т со скоростью измене-. . ни  температуры 1-10 град/мин. (Л с эо

Description

Изобретение отиг ...:нтс  к резиново промышленности, в частности к методам испытаний резин, и может- быть использовано дл  исследовани  физических и физико-химических свойств разин, а также и как неразрушающий метод контрол  качества резин и резиновых изделий. Известен способ термомеханическо го анализа резины, включающий охлаж дение образца резины, например, до температуры стекловани ,, воздействи нагрузки и нагрев его ступенчато или линейно с одновременным определением температурной зависимости относительно деформации резины, например, электрическим или фотоэлектрическим методом l . К недостатку известного метода термомеханического анализа относитс  невозможность количественного описаНИН температурных зависимостей дефор мации резины под действием статической нагрузки, и,- как следствие, невозможность получени  количественных характеристик резин (коэффициента линейного расширени  и температуры стекловани ). Цель изобретени  - ускорение про цесса и повышение точности определени  коэффициента линейного расширени  и температуры стекловани  резины в широком диапазоне температур (-150°с) - (+ 300°с). Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу термомеханического анализа резины, включающему последовательные- охлаждение и нагрев образцов резины с одновременным определением температурной зависимости относительной деформации обра ца резины, предварительно образец резины равновесно раст гивают под действием статической нагрузки на 1-50%, а охлаждение и нагрев резины провод т со скоростью изменени  тем пературы 1-10 град/мин. На чертеже показана схема устано ки дл  осуществлени  предлагаемого способа термомеханического анализа резины. Установка состоит из стекл нной ампулы 1, катетометра типа КМ-6 2, термопары 3,- образца резины 4, рубашки дл  охлаждени  и нагрева 5, теплоизол ции 6, метки 7, груза 8. Пор док операций следующий: 1. К образцу резины при нормальной температуре прикладываетс  статическа  нагрузка, под действием КОТОРОЙ образец выдерживаетс  до до стижени  соответствующей нагрузке равновесной деформации 1-50% от 1 ч до 1 сут. Степень равновесной дефор мации при нормальной температуре фи сируетс . Величину статической нагрузки на образец можно задавать в пределах от О до нагрузки близкой к разрывной. . 2. Статически нагруженный образец , наход щийс  в равновесно деформированном состо нии, помещают .в рабочую зону установки и охлаждают его жидким азотом ниже температуры стекловани  - Т, а затем нагревают до температуры начала химической ползучести - . Скорость охлаждени  и последующего нагрева образца полдержйваетс  посто нной в пределах 1-10 рад/мин Сскорость изменени  температуры определ етс  условием равномерности изменени . температуры по в-се.му объему образца, т.е. определ етс  размерами образца). В процессе охлаждени  и последующего нагрева любым способом, например с помощью оптической системы (катетометр ) или с помощью электрических и фотоэлектрических систем, контролируетс  температурна  зависимость относительной деформации образца резины , В отличие: от результатов, получаемых известным способом термомеханического анализа, охлаждение равновесно деформированного статической нагрузкой образца резин сопровождаетс  его удлиНен ием, а нагревание - сокращёнием . . . Пример 1. В установку помещают образец 4 серийной резины на основе каучука СКМС-10 в виде полоски размером 2x2x100 мм. Нижний конец образца резины нагружают и равновесно образец раст гивают на 1-2%. Охлаждают образец резины подачей жид-. кого азота в рубашку 5 камеры 1 со скоростью 3-5 град/Мин до температу1ры 123 К (). Затем нагревают образец резины до 300 К (+27с) со скоростью 3-5 град/мин и одновременно контролируют температуру зависимость длины образца с помощью катетометра КМ-6, имеющего точность измерени  +0,005 мм. Коэффициенты линейного расширени  дл  трех партий данной резины равны; (ниже температуры стекловани  Т. )- . 0,89-10-, 0,, 0,80-10 1/град) ot-i (выше температуры стекловани  Тл) -, 2,37-10-, 2,30-10-4 2,20-10- 1/град, температура стекловани  Т - минус 65минус 67®С. Теоретически расчетные значени  коэффициентов линейного расширени  этой резины равны соответственно 0,75-0,85-10 1/град, (Х.4 1,9-2..1« х10-- 1/град. Предлагаемый метод термомеханического анализа позвол ет быстро и с высокой точностью определ ть значени  коэффициентов линейного расширени  резин и их температуры стекловани ..
Прим ер 2. В установку помещают , образец 4 опытной резины на основе каучука СКЭПТ в виде полоски размером 1x1x50 мм. Предварительно к образцу подвешивают груз, который после выдержки образца при нормальной температуре в течение 1 сут приводит к его раст жению на 20%, Затем также как в примере 1 провод т охлаждение образца резины до 123 К () и нагрев его до 480 К ., (+203°С) с одновременным контролем, температурной зависимости длины о разца . Эти операции провод т в вакууме дл  исключени  термоокислительной деструкции резины. Результаты расчетов сравнительны с результатами полученными при изучении структурних процессов-в этой же резине методом релаксационной спектрометрии.
В табл. 1 приведены релаксациойные характеристики перекисного вулканизатора СКЭПТ.
Приведенные результаты свидетель ствуют о том, что предлагаемый метод термомеханического анагщза позвол т ет быстро (в результате одного sKctieримента ) получить количественно кинетические характеристики физические крнформационных (релаксационных) npio цессов в резине.
Прим е р 3. По методикам, описанным в примерах 1 и 2, провод т,испытани  р да обра;зцов серийной резины на основе смеси каучуков . и GKMC-rlp, отличающихс  друг от друга технологией: смешенид на вальцах.
Резины изготовлены: 1 - на вальцах с фрикцией, 1а - 1,07 (шифр; , Г ф-1,07), 1б - 1,17 (шифр ф-1,17), 1в - 1,27 (шифр ф-1,27), 1г - 1,52 (шифр ф-1,52) J 2 - на вальцах с фрикцией 1,17, причем вс  сажа в 1/2 навески каучука. Затем в полученную маточную смесь введена втора  половина навески каучука (шифр ); 3 - на вальцах с фрик ,диев :1,17, -сажа-введена в каучук-на тонком (6,5-1,0 мм) зазоре между - валКами (йифр; С-2) ; 4 -на вальцах/с: фрикцией 1,17,. одновременно с ; в веде нием сажи введе о ПАВ - олигомер щгиперилена - 10 мае.ч/, Сдл  удУ ийени  ее диспергировани  в смеси (шифр. - : X 5 Изготовление смеси прбйз-ведено в рез.иносмесителе в течение мин (шифр (С-рс)) б - в реэийовой смеси произведена замена каучука
скэй на СКЭПТ. . : / : V / -
Технологи  смешени  - в соответствии с п. 16,у
Режим вулканизации резиновых СМ(Всей во всех случа х сохранен посто нным . -. X - - - . :
Анализ физико-механических свойст вулканизатор показывает, что пр.оч«ность и относительное удлинение при
разрыве, остаточное удлинение при разрыве, условноравновесный модуль при раст жении на ЗД+5% данной резины практически не зависит от технолргии ее изготовлени . Образцы перечисленных выше резин.подвергают испытани м , описанным в примере 1 (рав-,
новесное раст жение составл ет 45-50%.
В табл. 2 приведены релаксационные Характеристики резин.
Результаты испытаний, приведен-ные в табл. 2, показывают, что Температура стекловани  ненапр женных (свободных ) резин и коэффициенты их литейного расширени  выше и зависит от технологии изготовлени 
резиновых смесей, и предлагаемый способ термомеханичёского анализа позвол ет коНтролирювать качество резин (соответствие стандарту) по этим ха-рактеристикам . .
Образцы перечисленных выше резин в виде полосок размером 1x2x60 подвергают испытани м, описанным в примёре 2, при равновесной деформации
40-50% в диапазоне температур 120550 К (-253Т-(.
Результаты испытаний приведены в табл. 3.
ПОлучейные результаты показава- ют, что в зависимости от тёхноло.гии
изготовлени  данной резийовой смеси : -ее температура стекловани  Т мен етс  от..-75-70 С до -40°С, а темпеt aTypa начала химической, ползучести ОТ 185°С до 140°С. Кроме тогр, темпеРатуры максимальных скоростей конформационньв (релаксационных) процессов в завис1№юстн от технологии изготов-лени  резины мен ютс  от 70-90°С до
-5-10°С при неизменном, характере спектра. Между температурами максимальных , скоростей конформационных (релаксаадюнных) процессов и температурами начала химической ползучести резины обнаруживаетс  пр ма  пропорциональность .
Замена в резине каучука СКЭП на КЭИТ приводит к повышению Те Ло -15 С и полному изменению характера конформационного (релаксационного)
с.пектра..- . - .
Приведенные результаты свидетельствуют о применимое данного метода термомеханического анализа дл  конт-. рол  качества (соответстви  стандарту ) резин.
Описанные примера сВидетельстнуйт о том, что иредлагаем1лй метод термомеханичёского анализа по сравненик с известным позвол ет быстро за один эксперимент получить р д новых количественных характеристик резин и контролировать их качество, при этом значительно Bfctae точность определени  параметров по предлагаемому способу.,
Таблица
5,,87 - процессы химической ,7,г процессы химической
По технологическому регламенту ,(б001-исх) (прототип)
На вальцах с фрикцией 1,07 (60-03)
На вальцах с фрикцией 1,27 (60-03)
На вальцах с фрикцией 1,52 (60-04)
Пор док крашени : сажа +1/2 каучука + + 1/2 каучука (60-С-1)
Сажа вводилась на тонк зазоре (60-С-2)
Резина 6001-исх. с ПАВ (60-ОП)
В резине СКЭП заменен на СКЭПТ (60-Т-С)
Таблица-2
-77 -43
65
-95 -43
-56
-56-60 -110 -45-51
-77- -77
-61
-77 -43
-75 -40
-56
-75
-75
-56-61 -75 -15 термоокислительной релаксации, термовакуумной релаксации.
-75
-95
. -55
-75 -60
-85
-90 . -70 -70 -80 - 85 --65 -85 -70 -80 -40 -55
Таблица 3
185
5,09 3,47 155 3,52 165 165 5,00 3,185 155 4,47 175 3,54 145 1,748 140

Claims (1)

  1. СПОСОБ ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКОГО АНАЛИЗА РЕЗИНЫ, включающий охлаждение и нагрев образцов резины с одно временным определением температурной зависимости относительной деформации образца резины, отличающийс я тем, что, с целью ускорения анализа и повышения точности определения коэффициента линейного расширения и температуры стеклования резины в широком диапазоне температур (-150°С)-(+300°С), предварительно образец резины равновесно растягивают под действием; ·. статической на-, грузки на 1-50%, а охлаждение и нагрев проводят со скоростью измене- . ния температуры 1-10 град/мин.
SU823414468A 1982-04-12 1982-04-12 Способ термомеханического анализа резины SU1061048A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823414468A SU1061048A1 (ru) 1982-04-12 1982-04-12 Способ термомеханического анализа резины

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823414468A SU1061048A1 (ru) 1982-04-12 1982-04-12 Способ термомеханического анализа резины

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1061048A1 true SU1061048A1 (ru) 1983-12-15

Family

ID=21003589

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823414468A SU1061048A1 (ru) 1982-04-12 1982-04-12 Способ термомеханического анализа резины

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1061048A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2593917C1 (ru) * 2012-10-24 2016-08-10 Шотт Аг Способ определения запаздывающих во времени изменений физических величин, зависящих от температуры или механического напряжения, для стекла или стеклокерамики

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Тейтельбаум В. Я. ТермомеханическИй анализ полимеров, М., Наука, 1979, с. 7-15, 74-83 Ьрототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2593917C1 (ru) * 2012-10-24 2016-08-10 Шотт Аг Способ определения запаздывающих во времени изменений физических величин, зависящих от температуры или механического напряжения, для стекла или стеклокерамики

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Matsushige et al. The II-I crystal transformation of poly (vinylidene fluoride) under tensile and compressional stresses
McKinney et al. DTA evidence for physical orientation (crystallinity) in PVC
SU1061048A1 (ru) Способ термомеханического анализа резины
Guerrero Antiplasticization and crystallinity in poly (vinyl chloride)
Fajolle et al. Orientation of polystyrene chains stretched above Tg as studied by fluorescence polarization
US3323356A (en) Apparatus for positioning and loading a test specimen
EP0264055A2 (en) A method for determining a distribution of polymerization degree between crosslink sites of crosslinked polymers and an apparatus therefor
Carey et al. Studies in nonisothermal rheology: Behavior near the glass transition temperature and in the oriented glassy state
US1815061A (en) Control system
Feldman et al. Temperature and strain rate dependence of the deformation behaviour of poly (paraphenylene benzobisthiazole)
Nakajima et al. Viscoelastic characterization of PVC plastisol melts for foam applications
SU1475937A1 (ru) Способ торможени трещин в металлических издели х
JP3666527B2 (ja) 半導体ウェーハの評価方法及び評価装置
SU1138524A1 (ru) Способ контрол охлаждаемых лопаток турбины
SU1233001A1 (ru) Устройство дл термомеханических испытаний изделий
SU1552061A1 (ru) Способ оценки вли ни ассиметрии цикла на предел выносливости материала
US6000279A (en) Rubber testing
SU732303A1 (ru) Способ модификации поли-3,3-бис/хлорметил/-оксациклобутана
SU1619120A1 (ru) Способ определени предела выносливости материала
Yoshida et al. THE EFFECTS OF DYES ON THE RATES OF ENTHALPY RELAXATION OF POLYSTYRENE WITH ANNEALING AT TEMPERATURES BELOW ITS GLASS TRANSITION TEMPERATURE
SU1100534A1 (ru) Установка дл испытани образцов на термомеханическое циклирование
SU1347011A1 (ru) Способ определени степени закалки стекол
SU1080072A1 (ru) Способ испытани жаростойких и жаропрочных сталей и сплавов
SU1651147A1 (ru) Устройство к разрывной машине дл испытаний материалов
KR101356837B1 (ko) 연속 소둔로