SU1058508A3 - Способ получени углеводородов из угл и установка дл его осуществлени - Google Patents

Способ получени углеводородов из угл и установка дл его осуществлени Download PDF

Info

Publication number
SU1058508A3
SU1058508A3 SU802885202A SU2885202A SU1058508A3 SU 1058508 A3 SU1058508 A3 SU 1058508A3 SU 802885202 A SU802885202 A SU 802885202A SU 2885202 A SU2885202 A SU 2885202A SU 1058508 A3 SU1058508 A3 SU 1058508A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chamber
coal
hydrogenation
rotor
hydrogen
Prior art date
Application number
SU802885202A
Other languages
English (en)
Inventor
Кох Клаус
Original Assignee
Херманн Бершторфф Машиненбау Гмбх (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Херманн Бершторфф Машиненбау Гмбх (Фирма) filed Critical Херманн Бершторфф Машиненбау Гмбх (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1058508A3 publication Critical patent/SU1058508A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/06Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal by destructive hydrogenation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Mixers Of The Rotary Stirring Type (AREA)

Abstract

1. Способ получени  углеводородов из угл , включающий стадии компримировани  сухого порошкообразного или кускового угл , подаваемого посредством герметичного загрузочного устройства, в подготовительной камере е фрикционными элементами, нагрева и каталитической гидрогенизации в присутствии водорода при повышенном давлении с последующим разделением в гор чем состо нии полученных продуктов , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса, стадии компримировани  и нагрева угл  провод т в подготовительной камере при переводе его в пластичное состо ние за счет теплоты трени  угл  с фрикционными элементами и стадию гидрогенизации провод т при 400-535°С, давлении 356-530 атм. и интенсивном движении, вызывающим распределение и разбивку пластичного СО угл , полученного на стадии компримировани  и нагрева, с одновременной подачей водорода.

Description

2. Установка дл  получени  угле-. водородов из угл , включаквда  загрузочную воронку, подготовительную камеру с фрикционн1)Ми элементами, установленшоми на валу, и камеру гидрогенизации с соплами дл  подачи водорода , соединенными с источником давле НИН, отл-ичающа с   тем, что с целью упрощени  установки, подготовительна  камера подсоединена непос--: редственно к камере гидрогенизации и расположена с ней в однси 1 корпусе, камера гидрогенизации снабжена ротором с лопаст ми, расположенным по ее оси, запираюшим клапаном, расположенным на ее выходном конце, и теплообменной рубашкой, сопла дл  подачи водорода снабжены обратными клапанами и расположены радиально и аксиально между лопаст ми ротора.
. 3, Установка поп.2, отлич аю щ а   с   тем, :что лопасти ротора выполне ны прерывистыми и расположены по .
4. Установка по п.2, отличающа с  тем, что камера гидрогенизации имеет внутренний диаметр вдво больше внутреннего диаметра подготовительной камеры.
5.Установка по. п. 2, о т л и ч аю щ а   с   тем, что подготовительна  iKcUnepa и камера гидрогенизации имеют одинаковый диаметр и диаметр вала ротора вдвое меньше диаметра вала фрикционных элементов.
6.Установка по п. 2, отличают а   с   тем, что вал фрикционных элементов и ротор имеют индивидуальные приводы.
7.Установка По п. 2, отличающа с  тем, что рассто ние
,между перегородками фрикционных элементов и угол тих наклона к вертикали выполнены У1 1еньшающимис  в направлении к камере гидрогенизации.
8.Установка по п, 2, отличающа с  тем, чтЬ на внутренней стенке подготовительной камеры со стороны, противоположной камере гидрогенизации , выполнены гопизонтальные или спиралеобразные канавки.
Изобретение относитс  к способу иустройству дл  получени  углеводородов из угл  и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и углехимической област х промышленности. Известен способ получени  углеводородов из угл , в котором сухие угольные частицы размером 40-50 мкм инжектируютс  в камеру, где в течение 10-50 мС обрабатываетс  уголь гор чим водородом при температуре в камере равной Щ Известно также устройство -дл  получени  углеводородов из угл , включающее камеру гидрогенизации с инжекторной системой дл  подачи угл  1 . . Недостатками известных способа и устройства  вл ютс  сложность процес са и ненадежна  работа устройства. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  углеводородов из угл , включающий стадии ком примировани  сухого порошкообразного иликускового угл , подаваемого посредством герметичного загрузочного устройства, в подготовительной камере с фрикционными элементами, нагрева и каталитической гидрогенизации в присутствии водорода при повышенном д 1влении с последующим разделением в гор чем состо нии полученных продуктов и . .Наиболее близкой к предлагаемой  вл етс  установка дл  получени  углеводородов из угл , включающа  загрузочн:/ю воронку, подготовительную камеру с фрикционнь -ш элементами, установленными , на валу, и камеру гидрогенизации с соплами дл  подачи водорода , соединенны1.1и с источником давлени  И . Недостатками данных способа и усгтановки  вл етс  сложность технологии получени  углеводородов и установки, так как процесс осуществл етс  в четырех последовательно соединенных с помощью клапанов экструдераху работающих при ступенчатом росте давлени . Цель изобретени  - упрощение технологии процесса и установки. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  углеводородов из угл , включающему стадии компримировани  сухого порошкообразного или кускового угл , подаваемого посредством ге  иетичного загрузочного устройства, в подготовительной камере с фрикционными элементами, нагрева и каталитической гидрогенизации в присутствий водорода при повышенном давлении с последукхцим разделением в гор чем состо нии полученных продуктов , стадии компримировани  и нагрева угл  провод т в подготовительной камере при переводе его в пластичное состо ние за счет теплоты трени  угл  с фрикционными элементам и стс1Дию гидрогенизации провод т при 400-535®С, давлении 356-530 атм и интенсивном движении, выэивающш « распределение и разбивку пластичного угл , полученного на стадии компримировани  и нагрева, с одновременной подачей водорода. В установке ДЛЯ осуществлени  способа получени  углеводородов из угл , включающей загрузочную воронку подготовительную камеру с фрикционны ми элементами, установленными на вал и камеру гидрогенизации с соплами дл  подачц водорода, соединенными с источником дав/1ени , подготовительна  камера подсоединена непосрёдственно к камере гидрогенизации, и рас положена с ней в одном корпусе, каме ра гидрогенизации снабжена ротором с лопаст ми, расположенным по ее оси, запирающим клапаном, расположенным на ее выходном конце, и теплообменной рубашкой, сопла дл  подачи водорода снабжены обратными клапанами и расположенырадиально и аксиально между лопаст ми ротора. Лопасти ротора выполнены прерывис тыми и расположены по спирали. Камера гидрогенизации имеет внутренний диаметр вдвое больше внутреннего диаметра подготовительной камеры . Подготовительна  камера и камера гидрогенизации имеют одинаковый диаметр и. диаметр вала ротора вдвое меньше диаметра вала фрикционных эле ментов . Вал фрикционных элементов и ротор имеют индивидуальные приводы. Рассто ние ме;кду перегородками фрикционных элементов и угол их нак-г лона к. вертикали выполнены- уменьшающимис  в направлении к камере гидрогенизации . На внутренней стенке подготовительной Кс1меры со стороны, противо-, положной камере гидрогенизации, выполнены горизонтальные или спиралеобразные канавки. Количество введенной в уголь теплоты трени  зависит от мс дности привода , котора  через вращающиес  фрикционные элементы вводитс  в массу угл . Чем быстрее вращаетс  вал с фрикционными элементами, тем быстрее частицы угл  перевод тс  в пластичное состо ние и транспортируютс  в камеру гидрогенизации. Одновременно при возрастающем числе оборотов, св занного с валом фрикционных элементов ротора, в камере гидрогенизации происходит ин тенсивное перемешивание и завихрение угл  поданным водородом, благодар  чему процесс гидрогенизации протекает быстро и равномерно во всем объеме камеры гидрогенизации. Отсюда следует высока  производительность установки и тем.самым экономичное проведение процесса гидрогенизации. Необходимое дл  гидрогенизации давление создаетс  в начале подготовительной камеры, тогда как основной нагрев производитс  в конце подготовительной камеры. На фиг. 1 изображена предлагаема  установка, общий вид; на фиг. 2 подготовительна  камера и камера гидрогенизации, имеющие разный внутренний диаметр, продольный разрез; на фиг. 3 - сопла дл  подачи водорода , продольный разрез; на фиг. 4 разрез А-А на фиг. 2; на фиг. 5 подготовительна  камера, продольный разрезана фиг. б - установка с вертикапьной камерой гидрогениза-; ции обгций видена фиг, 7 - подготовительна  камера и камера гидрогенизации , имеющие одинаковый внутренний диаметр, продольный разрез. Установка-включает загрузочную воронку 1, подготовительную камеру 2 с фрикционными элементами 3, установленными на валу 4, и камеру 5 гидрогенизации с соплами 6 дл  подачи водорода, соединенными с источником 7давлени . Камера 5 гидрогенизации снабжена ротором 8 с лопаст ми 9, запирающим клапаном 10, расположенным на ее выходном конце, теплообмённой рубашкой 11. Сопла 6 дл  подачи водорода в камеру 5 гидрогенизации снабжены Обратными клапанами 12 и расположены радиаль-но и аксиально между лопаст ми 9 ротора 8 (фиг. З) . , На внутренней стенке подготовительной камеры 2 со стороны, противоположной камере 5 гидрогенизации, выполнены горизонтальные или спиралеобразные канавки 13 и 14 соответст венно . Вал и ротор 8 могут приводитьс  во вращение от индивидуального привода 15. Установка дл  осуществлени  предлагаемого способа работает следующим образом.. Порошкообразный или кусковой уголь Загружают в загрузочную воронку 1. 8загрузочной воронке 1 закрывают клапан 16 и создают давление. Затем уголь в виде порошка или кусков при помощи  чейкового секторного затвора 17 подаетс  в подготовительную камеру 2. Необходимо, -чтобы кусковой или порошкообразный уголь не образовывал в загрузочной воронке 1 никаких мостиков и тем самым не вызывал помех в работе. Дл  этой цели в загрузочной воронке 1 расположены перемешивающие элементы, позвол ющие осуществл ть посто нное движение угл  в загрузочной воронке. Дл  обеспечени  возможности непрерывной работы можно предусмотреть вторую загрузочную воронку 1, клапан которой и подача в подготовительную камеру 2 переключаютс , если перва  емкость опорожнилась. Ячейковый секторный затвор 17 поз вол ет осуществить дозированную подачу угл  в под отовительную камеру Одновременно  чейковый секторный зат вор 17 обеспечивает герметичность подготовительной камеры 2. В подготовительной камере 2, котора  разделена на две зоны, а именно на зону 18 создани  давлени  и фрикционную зону 19, уголь перемещаетс  .при помощи вращающегос  вала 4 с фрикционными элементами 3 в направ лении к камере 5 гидрогенизации. Благодар  тому, что рассто ние между перегородками фрикционных элементов 3 и угол их.шаклона к вертикали выполнены уменьшакщимис  в направлен НИИ к камере 5 гидрогенизации, материал претерпевает посто нное компримирование . За счет вращательного движени  вала 4 с фрикционными элементами кусочки угл  транспортируютс  в направлении.камеры 5 гидрогенизации . Частииы угл  претерпевают сдвигающее перемещение, за счет чего создаетс  теплота трени  и час тички угл  агломерируютс  в возраста ющей мере, Такигл образом, частички угл  из его кускового или порошкообразного состо ни  переход т в агломе ратное состо ние и из него снова за счет возрастающей нагрузки сдвига в пластичное состо ние. Дл  того, чтоб ускорить, процесс гидрогенизации можно в конце подгото вительной камеры 2 подавать водо род в ставший пластичным уголь, кото рый имеет температуру 400-С и давлен ние 400. бар. Водород подают посредством сопел 6, соединенных трубопроводом 20 с источником 7 давлени  (компрессором) и источником 21 водорода . Доведенный в подготовительной камере до высокой температуры пластичный и уже. обогащенный водородом уголь попадает за счет транспортирую щего движени  фрикционных элементов .3 в камеру 5 гидрогенизации, в которой он благодар  лопаст м 9 ротора 8 и расположенным между ними статичесКИМ смесительным соплом 6 подвергает с  интенсивному перемешивающему и сдвигающему воздействию. Доведенный компресс9Ром 7 до дав- лени  процесса водород вдуваетс  одновременно через все смесительные сопла 6 в камеру 5 гидрогенизации. Благодар  тому, что смесительные сопла 6 расположены в камере 5 гидро генизации радиально и акисально, во,дород вдуваетс  во многих местах одновременно и почти по центру, за счет чего достигаетс  интенсивное равномерное перемешивание и растирание пластичного угл  во всем объеме камеры 5 гидрогенизации. Следствием  вл етс  исключительно интенсивна  и быстра  гидрогенизаци . За счет растирани  существенно ускор етс  расщепление агломерированных частиц угл  и тем самым процесс гидрогенизации. Разбивка или соскребание содержимого камеры 5 гидрогенизации происходит первично на внутренней стенке камеры. Так как камера 5 гидрогенизации также охвачена проход щей в радигшьном или осевом направлении теплообменвой рубашкой 11, становитс  возможным дополнительный подвод тепла снаружи Б: фазе запуска установки. Так как реакци  гидрогенизации в камере 5 гидрогенизации протекает экзотермически, то теплообменна  рубашка .11 после периода запуска установки переключаетс  и примен етс  ка.к, охлаждающа  камера с циркулирую-;, щим хладагентом дл  отвода тепла. В подготовительной камере 2 и в камере 5 гидрогенизации создаетс  очень высокое давление до 500 бар. Поэтому необходимо, чтобы выходное отверстие из камеры 5 гидрогенизации было выполнено герметически закрываемым при помощи клапана 10, открывающегос  при превышении заранее выбранного давлени . Продукты гидрогенизации; после того, как они пройдут клапан,10, попадают в гор чий отделитель 22, который раздел ет твердые и жидкие продукты гидрогенизации через клапаны 23 и 24. После этого продукты гидрогенизации перерабатываютс  дальше известным образом . На фиг. 2 представлена установка с вертикально расположенной камерой 5 гидрогенизации. При расположении камеры 5 гидрогенизации вертикально в подготовительной камере 2 вал 4 фрикционного элемента 3 через угловую преедачу 25 приводит во вращение расположенный в камере 5 гидрогенизации ротор 8. Притаком расположе НИИ ротор 8 с обеих сторон установлен в подшипниках 26 и 27. Подобное расположение камеры 5 гидрогенизации и подготовительной камеры 2 требует мало места и поэтому в определенных случа х предпочтительно. Пример. Установку нагревают до . Затем привод т в-, движение фрикционные элементы и ротор с помощью узла привода и через отверсти   чейкового загрузочного шлюза подают в установку размельченный на зерна величиной 0,1 мм каменный уголь вместе с катализатором, предварительно смешанным с каменным углем. Катализатор состоит из 1,5% сульфата железа и 2% массы Байера состо щей из %: FejO - 48; 20; SiOj - 0,2; TtOj, а также оки Мп, Са, Мд, Na, К. 6. Подготовительна  камера имеет прогрессивно возрастающую темпера от 250 до 450°С. За счёт вращательного движени  фрикционного элемента уголь пласт цируетс  и давление на выходе под товительной камеры составл ет 398 Затем пластифицированный таким способом уголь непрерывно подают камеру гидрировани  и через непод ные смесительные сопла обрабатыва водородом. в камере гидрировани  давление создаетс  356 атм и в результате экзотермически протекающей реакци устанавливаетс  температура в пре делах 4рО-430°С. Выход щую из кам смесь улавливают в отделителе. Ан лиз продуктов отделител  дает сле щие величины. Выход, .кг на 100 кг угл : Пек31,6 Газ12,7 Легкое масло 18,3 Среднее масло 5,8 Выход очищенных продуктов, кг 100 кг угл : . Анилин0,012 Ароматические растворители3 ,01 Основани 1,2 Хинолины0,03 Метилнафталины 0,59 Нафталин0,42 Нейтральное легкое масло 12,0 Высококип щие углеводороды 220-280°С 2,43 Высококип щие углеводороды вшпе 3,52 Низкокип щие углеводороды1 ,44 Фенол0,28 Крезол1,21 Низкокип щие фенолЪ 1,31 м-Фенолы1,12 Высококип щие фенолы 6,33 Толуидины0,032 - Ксилидины0,21 Тетралин0,14 I Пример2. Установка подог ваетс  до температуры . Зате фрикционный элемент с расположенн на нем ротором приводитс  в движе при помощи приводного агрегата и даетс  в камеру с помощью шлюзово затвора каменный уголь, измельчен до размера зерен 0,5 мм, вместе с катализатором, предварительно сме ным с каменным углем. Катализатор состоит из коглпонё тов, аналогичных примеру. 1. AI Подготовительна  камера имеет прогрессивно нарастающую температуру от 290° С до . В результате вращательного движени  фрикционного элемента уголь подвергаетс  пластификации и на выходе из камеры давление равн етс  450 атм. Затем пластифицированный таким образом уголь непрерывно подаетс  в камеру гидрогенизации и через статические смесительные сопла подаетс  водород. В камере гидрогенизации создаетс  давление 480 атм и в результате экзотермически протекающего процесса реакции устанавливаетс  температура 450 и . Выход ща  из каттеры смесь улавливаетс  в отделителе. .Анализ продуктов отделител  дает следующие результаты. Выход, кг на каждые 10Р кг угл ; Пек31,6 Газ12,7 Легкое масло 25,6 Среднее масло 7,2 Выход очищенных, продуктов (кг на 100 кг угл ) равен в основном выходу продуктов по примеру 1. П р и м е р 3. Установка .подогреваетс  до 480С. Затем приводитс  в движение фрикционный элемент с расположенным на Ием ротором при помощи приводного агрегата и с помощью шлюзового затвора подаетс  в установку каменный уголь, измельченный до размера зерен 6,1 мм, вместе с катализатором , предварительно смешанным с каменным -углем. Катализатор состоит из компонентов , аналогичных примеру 1. Подготовительна  камера имеет прогрессивно нарастающую температуру от 320 до 510°С. В результате вращательного движени  фрикционного элемента уголь подвергаетс  пластификации и на выходе из камеры давление равно 460 атм. Затем пластифицированный таким образом уголь непрерывно подаетс  в камеру гидрогенизации, а через статические смесительные сопла подаетс водород . В камере гидрогенизации создаетс  давление 502 атм и в результате 31кзотермически протекающего процесса реакции устанавливаетс  температура .между 480 и . Выход ща  из камеры смесь улавливаетс  в отделителе. Анализ продуктов отделител  дает следующие результаты. Выход, кг на 100 кг угл : Пек31,6 Газ 12,7 Легкое масло 26,3 Среднее масло 8,2 Выход очищенных продуктов (кг на 100 кг угл ) равен в основном выходу продуктов по примеру 1. П р и м е р 4, Установка подогреваетс  до температуры около . Затем приводитс  в движение фрикционный элемент с расположенньал на нем ротором при помощи приводного агрега та и с помощью шлюзового затвора подаетс  в установку каменный уголь измельченшлй; до размера зерен )0,1 мм, вместе с катализатором, пред варительно смешанным с каменным угле Катализатор состоит из компоненто аналогичных примеру 1. Подготовительна  камера имеет прогрессивно нарастающую температуру от 300 да 55.0°С. В результате вращательного движени  фрикционного элемента уголь подвергаетс  пластификации и на выходе из камеры давление равно 470 атм. Затем пластифицированный таким образом уголь непрерывно подаетс  в камеру гидрогенизации-, а черезстатические смесительные сопла пода етс  водород. В камере гидрогениза1ции создаетс  давление 530 атм и в результате экз термически протекающего процесса реакции устанавливаетс  температура между 490 и 535°С., Выход ща  из камеры смесь улавли ваетс  в отделителе. Анализ продуктов отделител  дает следуюмие величины. .Выход, кг на 100 кг угл : Пек31,6
У7//////////У///////////)/А
/////////////////Y/ j / / Газ . 12,7 Легкое масло 28/2 Среднее масло 9,0 Выход очищенных продуктов (кг на 100 кг угл } равен и в этом случае выходу продуктов ПО примеру 1. Таким образом, предлагаемые способ и установка позвол ют упростить технологию и используемое, оборудование. Выполнение камеры гидрогенизации и подготовительной камеры с одинаковым диаметром- имеет то преимущество , что может .быть изготовлен один проход щий ЦИЛИНДР, что проще с точки зрени  техники изготовлени  и требует меньших затрат. Выполнение внутреннего диа1-1етра камеры гидрогенизации вдвое больше, чем внутренний диаметр подготовительной камеры имеет то преимущество, . что объем в камере гидрировани  также увеличен до четырехкратного и тем самыг в одинаковое врем  может быть достигнута также учетверенна  производительность гидрировани . В случае, когда диаметры подготовительной камеры и камеры гнцрогенизации одинаковы, то целесообразно соответственно уменьшить диаметр вала ротора дл  того, чтобы иметь в распор жении больше объема дл  проведени  процесса гидрогенизации, В предпочтительной форме исполнени  в ; подобном случае диаметр вала ротора выбираетс  вдвое меньше, чем диаметр вала фрикционных элементов.
/2
(Put.3
(рагЛ
22

Claims (8)

1. Способ получения углеводородов из угля, включающий стадии компримирования сухого порошкообразного или кускового угля, подаваемого пос редством герметичного загрузочного устройства, в подготовительной камере с фрикционными элементами, нагрева и каталитической гидрогенизации в присутствии водорода при повышенном давлении с последующим разделением в горячем состоянии полученных продуктов, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, стадии компримирования и нагрева угля проводят в подготовительной камере при переводе его в пластичное состояние за счет Теплоты трения угля с фрикционными элементами и стадию гидрогенизации проводят при 400-535°С, давлении 356-530 атм и интенсивном движении, вызывающим распределение и разбивку пластичного угля, полученного на стадии компримирования и нагрева, с одновременной подачей водорода.
СО с фиг.1
2. Установка для получения угле-. водородов из угля, включающая загрузочную воронку, подготовительную камеру с фрикционными элементами, установленными на валу, и камеру гидрогенизации с соплами для подачи водоро* да, соединенными с источником давле? ния, отличающаяс я тем, что, с целью упрощения установки, подготовительная камера подсоединена непос->: редственно к камере гидрогенизации и расположена с ней в одном корпусе, камера гидрогенизации снабжена ротором с лопастями, расположенным по ее оси, запирающим клапаном, расположенным на ее выходном конце, и теплообменной рубашкой, сопла для подачи водорода снабжены обратными клапанами и расположены радиально и аксиально между лопастями ротора.
3. Установка поп. 2, отлич аю щ а яся тем, ,-что лопасти ротора выполнены прерывистыми и расположены по спивали.
4. Установка по п. '2, отличающаяся тем, что камера гидроге низации имеет внутренний диаметр вдвое больше внутреннего дйаметра подготовительной камеры.
5. Установка по. п. 2, отличающаяся тем, что подготовительная камера и камера гидрогенизации имеют‘ одинаковый диаметр и диаметр вала ротора вдвое меньше диаметра вала фрикционных элементов.
6. Установка по п. 2, отличающая с я тем, что вал фрикционных элементов и ротор имеют индивидуальные приводы.
7. Установка поп. 2, отличающаяся тем, что расстояние ,между перегородками фрикционных элементов и угол их наклона к вертикали выполнены уменьшающимися в направлении к камере гидрогенизации.
8. Установка по п. 2, отличающаяся тем, чтС на внутренней стенке подготовительной камеры со стороны, противоположной камере гидрогенизации, выполнены горизонтальные или спиралеобразные канавки.
SU802885202A 1979-10-27 1980-02-25 Способ получени углеводородов из угл и установка дл его осуществлени SU1058508A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792943537 DE2943537A1 (de) 1979-10-27 1979-10-27 Verfahren und anlage zur umwandlung von kohle mit wasserstoff in kohlenwasserstoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1058508A3 true SU1058508A3 (ru) 1983-11-30

Family

ID=6084580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802885202A SU1058508A3 (ru) 1979-10-27 1980-02-25 Способ получени углеводородов из угл и установка дл его осуществлени

Country Status (15)

Country Link
US (2) US4316873A (ru)
JP (1) JPS5662883A (ru)
AU (1) AU532999B2 (ru)
BE (1) BE883439A (ru)
CA (1) CA1142109A (ru)
CS (1) CS222296B2 (ru)
DE (1) DE2943537A1 (ru)
FR (1) FR2468637A1 (ru)
GB (1) GB2062669B (ru)
IT (1) IT1130330B (ru)
NL (1) NL8005899A (ru)
PL (1) PL125542B1 (ru)
SE (1) SE8000617L (ru)
SU (1) SU1058508A3 (ru)
ZA (1) ZA802980B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4457826A (en) * 1982-01-26 1984-07-03 The Pittsburg & Midway Coal Mining Co. Prevention of deleterious deposits in a coal liquefaction system
US4477331A (en) * 1983-05-17 1984-10-16 Pedco, Inc. Method for retorting particulate solids having recoverable volatile constituents in a rotating horizontal chamber
US4563246A (en) * 1983-05-17 1986-01-07 Pedco, Inc. Apparatus for retorting particulate solids having recoverable volatile constituents
US4552621A (en) * 1983-06-17 1985-11-12 Belorussky Politekhnichesky Institut Apparatus for thermal decomposition of polymeric materials
US4724777A (en) * 1983-07-28 1988-02-16 Pedco, Inc. Apparatus for combustion of diverse materials and heat utilization
US4834913A (en) * 1987-01-27 1989-05-30 Aseltine Leroy G Apparatus and method for forming finely divided dry materials from wet materials having a tendency to form lumps
GB2202166B (en) * 1987-03-17 1991-07-03 Atomic Energy Authority Uk Liquid-liquid contacting apparatus
US5914027A (en) * 1994-09-12 1999-06-22 Thermtech A/S Thermo-mechanical cracking and hydrogenation
NO179753B1 (no) * 1994-09-12 1999-03-08 Thermtech As Fremgangsmate og anordning for termomekanisk krakking og hydrering
NO304898B1 (no) 1997-01-16 1999-03-01 Eureka Oil Asa FremgangsmÕte for stimulering av et oljereservoar eller en oljebr°nn for °ket oljeutvinning og/eller for seismisk kartlegging av reservoaret
NO305720B1 (no) 1997-12-22 1999-07-12 Eureka Oil Asa FremgangsmÕte for Õ °ke oljeproduksjonen fra et oljereservoar
NO312303B1 (no) 1999-02-11 2002-04-22 Thermtech As Fremgangsmate for katalytisk oppgradering og hydrogenering av hydrokarboner
GB0110731D0 (en) * 2001-05-02 2001-06-27 Total Waste Man Alliance Plc Apparatus and method
ITBO20060603A1 (it) * 2006-08-11 2008-02-12 Giorgio Pecci Dispositivo per la trasformazione di sostanze solide aventi legami chimici in catene lunghe in miscugli di componenti solidi e/o liquidi e/o gassosi a catene corte.
WO2011038027A1 (en) * 2009-09-22 2011-03-31 Neo-Petro, Llc Hydrocarbon synthesizer
US9475993B1 (en) * 2013-03-21 2016-10-25 George Francis Cudahy Continuous flow, high capacity system for rapidly converting hydrocarbon containing post-consumer and post-industrial waste and renewable feedstocks into biofuel
US9005537B1 (en) * 2013-03-21 2015-04-14 George Francis Cudahy Continuous flow, high capacity system for rapidly converting the combination natural gas and coal to liquid fuels
CN103396837B (zh) * 2013-08-15 2015-06-24 东莞市华港新能环保科技有限公司 生活垃圾的摩擦拖曳热裂解处理方法
CN103396816B (zh) * 2013-08-15 2015-01-21 东莞市华港新能环保科技有限公司 生物质的摩擦拖曳热裂解方法
US10280377B1 (en) * 2016-03-24 2019-05-07 Helge Carl Nestler Pyrolysis and steam cracking system
GB2574832B (en) * 2018-06-19 2021-07-21 Waste To Energy Tech Ltd System and method for processing a material by pyrolysis
GB2574834B (en) * 2018-06-19 2021-02-10 Waste To Energy Tech Ltd Pyrolysis system

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE546405C (de) * 1925-12-17 1932-08-16 Johannes Maruhn Verfahren zur Herstellung fluessiger Kohlenwasserstoffe durch Hydrierung von Kohle
GB402846A (en) * 1932-06-14 1933-12-14 Ultramar Company Ltd Process of hydrogenating coal
US2976131A (en) * 1958-02-20 1961-03-21 American Viscose Corp Continuous reaction vessel
US3030297A (en) * 1958-03-11 1962-04-17 Fossil Fuels Inc Hydrogenation of coal
US3658654A (en) * 1969-04-16 1972-04-25 Standard Oil Co Screw-conveying retorting apparatus with hydrogenation means
US3775071A (en) * 1971-06-20 1973-11-27 Hydrocarbon Research Inc Method for feeding dry coal to superatmospheric pressure
US4206713A (en) * 1975-10-17 1980-06-10 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Continuous coal processing method
AU506536B2 (en) * 1976-05-24 1980-01-10 Rockwell International Corp. Coal hydrogenation
US4106997A (en) * 1976-06-21 1978-08-15 Ingersoll-Rand Research, Inc. Methods for converting coal to a plastic-like condition and feeding same to a receiver
US4087334A (en) * 1976-10-04 1978-05-02 Dravo Corporation Seal arrangement for a rotary drum assembly
US4162957A (en) * 1978-03-20 1979-07-31 Kerr-Mcgee Corporation Method of feeding solids to a process unit
US4250015A (en) * 1978-12-18 1981-02-10 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Mechanochemical hydrogenation of coal

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. За вка DE № 2723457, кл. С 10 G 1/06, опублик. 1977. 2. Патент US 3775071, кл. 48-197, опублик. 1973 (прототип). *

Also Published As

Publication number Publication date
CA1142109A (en) 1983-03-01
AU532999B2 (en) 1983-10-27
AU5864680A (en) 1981-04-30
BE883439A (fr) 1980-09-15
US4316873A (en) 1982-02-23
FR2468637B1 (ru) 1983-11-10
PL222165A1 (ru) 1981-07-10
IT8020924A0 (it) 1980-03-26
DE2943537A1 (de) 1981-05-07
NL8005899A (nl) 1981-04-29
GB2062669A (en) 1981-05-28
US4344836A (en) 1982-08-17
SE8000617L (sv) 1981-04-28
ZA802980B (en) 1981-08-26
JPS5662883A (en) 1981-05-29
PL125542B1 (en) 1983-05-31
FR2468637A1 (fr) 1981-05-08
IT1130330B (it) 1986-06-11
CS222296B2 (en) 1983-06-24
GB2062669B (en) 1983-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1058508A3 (ru) Способ получени углеводородов из угл и установка дл его осуществлени
US5555823A (en) Method and apparatus for feeding waste material to a dry kiln
US5634599A (en) Tire recycling process
US4273294A (en) Method and apparatus for cryogenic grinding
US8835594B2 (en) Method and apparatus for processing of plastic material
CN101616970A (zh) 用于使长链有机物质的分子结构裂解的设备
US3345442A (en) Method of molding sheet material from a uniform mixture of pre-expanded thermoplastic particles and a solid particulate additive
US4589215A (en) Apparatus for after-treating polyolefin powder
US5188299A (en) Apparatus and method for recycling asphalt materials
US4411532A (en) Rotary processor
US4266931A (en) Apparatus and method of heating particulate material
EP0139321A2 (en) Process and apparatus for rendering harmless, dangerous chemical waste material
US4103355A (en) Mixing extruder
US5275484A (en) Apparatus for continuously processing liquids and/or solids including mixing, drying or reacting
CN100420657C (zh) 连续自动混药机、生产粉状硝铵炸药的方法及生产线
US4439932A (en) Method and apparatus for thermal treatment, especially drying, of finely comminuted bulk material
RU2260615C1 (ru) Способ переработки минерального и твердого органосодержащего сырья методом пиролиза и установка для его осуществления
US4340359A (en) Apparatus and method of heating particulate material
US4028040A (en) Material mixing and compacting apparatus
CN112878143A (zh) 一种沥青再生设备
WO1991006816A1 (en) Transportable flow drying plant
AU3982395A (en) Reactor for heating and treating materials in a controlled atmosphere
RU175347U1 (ru) Установка для получения модифицированного резинового регенерата
US5408846A (en) Apparatus for preparing rubber and other materials for recycling
CN116768636B (zh) 一种连续式氮化法制备氮化硅粉体生产线