SU1057856A1 - Reagent for revealing boundaries and sizes of grains in steel - Google Patents
Reagent for revealing boundaries and sizes of grains in steel Download PDFInfo
- Publication number
- SU1057856A1 SU1057856A1 SU823432639A SU3432639A SU1057856A1 SU 1057856 A1 SU1057856 A1 SU 1057856A1 SU 823432639 A SU823432639 A SU 823432639A SU 3432639 A SU3432639 A SU 3432639A SU 1057856 A1 SU1057856 A1 SU 1057856A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reagent
- boundaries
- steel
- sizes
- hydrogen peroxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating And Analyzing Materials By Characteristic Methods (AREA)
Abstract
РЕАКТИВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ГРАНИЦ И РАЗМЕРОВ ЗЕРЕН В СТАЛИ, содержащий плавиковую кислоту и пере кись водорода, отличаюшийс тем, что, с целью обеспечени возможности определени границ и раз меров зерен в хромоникельмолибденовой стали, он дополнительно содержит пересыщенный водный раствор .пикри , новой кислоты при следуншем соотношении компонентов, об. Ч1 Плавикова кислота (d 0,92)1-5 Перекись водородаREACTIVE FOR DETERMINING GRANTS AND DIMENSIONS OF STEEL GRAINS containing hydrofluoric acid and hydrogen peroxide, characterized in that, in order to make it possible to determine the boundaries and sizes of grains in chromium-nickel-molybdenum steel, it additionally contains a supersaturated aqueous solution of picnic, a new acid with traceable the ratio of components, about. P1 Hydrofluoric acid (d 0,92) 1-5 Hydrogen peroxide
Description
ел ate
СХ) СПSH) SP
Изобретение относитс к аналити .ческой химии, а именно к способам определени размеров зерен в стали преимущественно в хромоникельмолибденовых стал х марки 18Х2Н4МА, Известен реактив дл вы влени границ и определени размеров зерен (металлографического анализа) термообработанной стали марки Х12М Г13 содержащий компоненты, вес. ч,i . Спиртовый раствор ( 5-10%-ный) пикриновой КИСЛОТЫ6 Спиртовый раствор (2-4%-ный) азотной кислоты.4 Однако этот реактив не позвол ет четко вы вл ть границы и размеры зерен к хромоникельмолибденовой стали марки 18Х2Н4МА,,Это происхо-.. дит в силу несоответстви в соотношени х содержани компонентов в реактиве его составу и, как следствие , после травлени микрошлифов в указанном реактиве просматриваютс лишь отдельные участки и следы границ,происходит вытравливание микроструктуры стали, затрудн ющее оценку величины зерна, его характер. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс реактив дл вы влени границ и размеров зерен в легированных стал х .2 , содержащий компоненты, об. Плавикова кислота До 10 Перекись водорода 60 Вода30 Однако указанный реактив малоп|ри годен дл металлографического иссле довани хромоникельмолибденовой ста марки 18Х2Н4МА. После травлени в этом реактиве границы зерен на стал 18Х2Н4МА вытравливаетс неравномерно , в св зи с чем отсутствует их за кнутость, кроме того, интенсивно вы травливаетс микроструктура. Имеютс растравленные участки, просматриваю щиес в виде темных п тен, что снижает четкость получаемого изображени . Указанные недостатки затрудн ют определение величины зерна. Цель изобретени - обеспечение возможности определени границ и размеров зерен в хромоникельмолибде новой стали. Поставленна цель достигаетс тем, что реактив дл вы влени границ и размеров зерен в сталИу содер жащий плавиковую кислоту, перекись водорода, дополнительно содержит пересыщенный водный раствор пикриновой кислоты при следующем соотношении компонентов, об.ч,i , Плавикова кислота (d 0,92).1-5 Перекись водорода (30%)30-50 Перес:ыщенный водный ас раствор пикриновой кис- 40-80 дл получени реактива- предварительно приготавливают пересыщенный водный раствор пикриновой кислоты , дл чего в 100 г воды, подогретой до 60°С, раствор ют 3 г порошкообразной пикриновой кислоты и вьщерживают 24 ч дл созревани пересыщенного раствора. Убедившись, что пересыщенный раствор пикриновой кислоты созрел (на дне сосуда имеетс незначительный осадок и отсутствуют пузырьки, воздуха на стенках), в него ввод т поочередно перекись водорода, а затем плавиковую кислоту в количествах, указанных , в составе реактива, Созревание пересыщенного водного раствора пикриновой кислоты необходимо дл удалени из раствора пузырьков воздуха, кислород которого вл етс окислителем поверхности ишифа при травлении Введение в реактив пересыщенного водного раствора пикриновой кислоты усиливает воздействие реактива на границы зерен-и ускор ет процесс их травлени . При содержании в реактиве менее 40 об.ч пересыщенного водного раствора пикриновой кислоты реакци травлени идет бурно, в результате чего происходит вытравливание границ зерен на неодинаковую глубину и поэтому отсутствует их замкнутость, растравливаетс микроструктура . При содержании в реактиве более 60 об.ч, пересыщенного водного раствора пикриновой кислоты реакци травлени шлифа замедл етс и увеличиваетс трудоемкость вы влени границ зерен, Добавление в реактив перекиси водорода способствует более четкому вытравпиванию границ зерен. При содержании перекиси всщорода менее 30 и более 50 об.ч. границы зерен вытравливаютс на неодинаковую глубину , отсутствует их замкнутость, снижаетс четкость общей картины травлени . Плавикова кислота в реактиве в пределах 1-5 об.ч. значительно вли ет на скорость, протекани реакции травлени шлиФа и характер получаемого изображени . При содержании ее менее 1 об.ч. реакци травлени протекает в ло, вы вл емые границы не замкнуты, вытравливаютс слабо, более 5 об.ч. - очень бурное травление, происходит вытравливание кроме границ зерен - микроструктуры , участки поверхности шлифа растравливаютс .The invention relates to analytical chemistry, namely to methods for determining grain sizes in steel, mainly in chromium-nickel-molybdenum steels, grade 18X2H4MA. A reagent is known for detecting boundaries and determining grain sizes (metallographic analysis) of heat-treated steel X12M G13 containing components, wt. h, i. Alcohol solution (5-10%) picric acid; 6 Alcohol solution (2-4%) nitric acid.4 However, this reagent does not clearly reveal the boundaries and grain sizes to 18X2H4MA chromium nickel molybdenum steel, .. due to inconsistencies in the ratios of the content of components in the reagent and its composition and, as a result, after etching the microsections, only certain areas and traces of boundaries are observed in the specified reagent, the microstructure of the steel is etched, making it difficult to assess the grain size and its nature. The closest in technical essence and the achieved result to the proposed is a reagent for detecting the boundaries and sizes of grains in alloyed steel .2, containing components, about. Hydrofluoric acid Up to 10 Hydrogen peroxide 60 Water30 However, this reagent is not suitable for metallographic studies of a 18X2H4MA brand chromo-nickel-molybdenum. After etching, in this reagent, the grain boundaries on steel 18X2H4MA are etched unevenly, which is why they are not knocked down, and the microstructure is intensively etched. There are etched areas that look like dark spots, which reduces the clarity of the resulting image. These drawbacks make it difficult to determine the grain size. The purpose of the invention is to make it possible to determine the boundaries and sizes of grains in chromium nickel molybdenum steel. The goal is achieved by the fact that the reagent for detecting the boundaries and grain sizes in steel containing hydrofluoric acid, hydrogen peroxide, additionally contains a supersaturated aqueous solution of picric acid in the following ratio of components, ob, i, Hydrofluoric acid (d 0.92) .1-5 Hydrogen peroxide (30%) 30-50 Peres: A saturated aqueous ac solution of picric acid - 40-80 to obtain a reagent - pre-prepared a supersaturated aqueous solution of picric acid, in which 100 g of water, heated to 60 ° C, dissolve 3 g of powdered picric acid and hold for 24 hours to ripen the supersaturated solution. Making sure that the supersaturated solution of picric acid has matured (there is a slight precipitate at the bottom of the vessel and there are no bubbles, air on the walls), hydrogen peroxide is introduced into it alternately, and then hydrofluoric acid in the amounts indicated in the reagent, the maturation of the succinated aqueous solution of picric acid acids are needed to remove air bubbles from the solution, the oxygen of which is the oxidizing agent of the surface of the scif during etching. The introduction of supersaturated aqueous solution of picric acid into the reagent m reagent effect on grain boundaries, and accelerates the process of etching. When the content in the reagent is less than 40 vol. H of a supersaturated aqueous solution of picric acid, the etching reaction is violent, resulting in the etching of grain boundaries to unequal depth and, therefore, their isolation is lacking, the microstructure is etched. When the content in the reagent is more than 60 vol.h, supersaturated aqueous solution of picric acid, the etching reaction of the polished section slows down and the laboriousness of detecting grain boundaries increases. Adding hydrogen peroxide to the reagent contributes to a clearer etching of the grain boundaries. With a peroxide content of less than 30 and more than 50 ob.ch. grain boundaries are etched to unequal depth, their isolation is lacking, the clarity of the overall etching pattern is reduced. Hydrofluoric acid in the reagent in the range of 1-5 ob.h. significantly affects the rate, the reaction of Splint etching and the nature of the resulting image. When its content is less than 1 ob.h. the etching reaction takes place in the field, the revealed boundaries are not closed, etched slightly, more than 5 parts by vol. - very rapid etching, etching occurs, apart from the grain boundaries - microstructures, sections of the surface of the thin section are etched.
Пример 1. Готов т шлиф из хромоникельмолибденовой стали 18Х2Н4МА. Производ т травление шлифа 1-2 мин в свежеприготовленном реактиве, содержащем, об.ч,{ плавиковую кислоту ( с1 0,92) 1;3б%-ый раствор перекиси водорода 30; пересыщенный водный раствор пикриновой кислоты 40. После легкой полировки осуществл ют металлографическое исследование шлифа на микроскопе МИМ-.Example 1. A thin section is prepared from chromium-nickel-molybdenum steel 18X2H4MA. 1-2 minutes are etched in a freshly prepared reagent containing, vol., {Hydrofluoric acid (C1 0.92) 1; 3b% hydrogen peroxide solution 30; supersaturated aqueous solution of picric acid 40. After light polishing, a metallographic examination of a thin section on an MIM microscope is carried out.
Применение реактива дл травлени с вьшеуказанным содержанием компонентов позвол ет четко вы вить грани11ы зерен.The use of etching reagent with the above-mentioned content of components makes it possible to clearly reveal the grain boundaries.
Пример 2. Производ т травление шлифа хромоникельмолибденовой Стали в реактиве, содержгицем, об.ч.Example 2. A chromium-nickel-molybdenum steel section was etched in a reagent, containing, ob.ch.
плавиковую кислоту 5; 30%-ый раствор перекиси водорода 50; пересыщенный водЛлй раствор пикриновой кислоты 80. После полировки осуществл ют металлографическое исследование шлифа под микроскопом. ,hydrofluoric acid 5; 30% hydrogen peroxide solution 50; supersaturated aqueous solution of picric acid 80. After polishing, a metallographic examination of a thin section under a microscope is carried out. ,
Применение реактива с вышеуказанным содержанием компонентов позвол ет четко вы вить границы зерен, микроструктуру, ориентацию структурных составл ющих относительно границ зерен.The use of a reagent with the aforementioned content of components makes it possible to clearly reveal the grain boundaries, the microstructure, the orientation of the structural components relative to the grain boundaries.
Таким образом, использование предлагаемого реактива позвол ет определ ть размер зерна, границы зерен и вы вл ть микрострутуру, а также ориентацию структурных составл ющих относительно границ зерна в хромоникельмолибденовой стали 18X2H4WA.Thus, the use of the proposed reagent allows to determine the grain size, grain boundaries and reveal the microstructure, as well as the orientation of the structural components relative to the grain boundaries in chromium-nickel-molybdenum steel 18X2H4WA.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823432639A SU1057856A1 (en) | 1982-05-05 | 1982-05-05 | Reagent for revealing boundaries and sizes of grains in steel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823432639A SU1057856A1 (en) | 1982-05-05 | 1982-05-05 | Reagent for revealing boundaries and sizes of grains in steel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1057856A1 true SU1057856A1 (en) | 1983-11-30 |
Family
ID=21009951
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823432639A SU1057856A1 (en) | 1982-05-05 | 1982-05-05 | Reagent for revealing boundaries and sizes of grains in steel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1057856A1 (en) |
-
1982
- 1982-05-05 SU SU823432639A patent/SU1057856A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
I Авторское свидетельство СССР 431416.кл. С 01 N 1/00, 1974. 2. Коваленко B.C. Металлографические реактивы. Справочник. Н., Металлурги ,, 1973, с. 88. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wolman | Staining of Lipids by the Per iodic-Acid-Schiff Reaction | |
Gray | Kinetics of enamel dissolution during formation of incipient caries-like lesions | |
Harris | The exchange of frog muscle potassium | |
GB1601032A (en) | Method for the detection of cell concentration by luminescence | |
DE3335691A1 (en) | UREA ELECTRODE WITH A MEMBRANE CONTAINING IMMOBILIZED UREASE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
US4124500A (en) | Process for the sequestration of oxygen dissolved in water and compositions useful for such purpose | |
SU1057856A1 (en) | Reagent for revealing boundaries and sizes of grains in steel | |
Bezkorovainy et al. | Modification of carboxyl groups of transferrin | |
Kaplan et al. | Kinetics of α-chymotrypsin action. III. Mechanisms of inhibition | |
DE60115978T2 (en) | Reagent for glutamate pyruvate transaminase assay | |
SU594069A1 (en) | Etching solution | |
SU1515091A1 (en) | Fixative for histological preparations | |
RU2301981C1 (en) | Method of metallographic pickling stannous bronzes | |
SU916597A1 (en) | Aqueous solution for polishing titanium and zirconium alloys | |
Schreiner | Numerical Examination of the Elution of Aquatic Sediments(Rechnerische Behandlung der Elution von Sedimenten) | |
SU1732242A1 (en) | Method of determination of organophosphorous compounds | |
Rabinowitch | Sorption of carbon dioxide by chlorophyll | |
SU973668A1 (en) | Composition for siliconizing steel parts | |
US4161514A (en) | Composition and method for preparing specimens of micro-organisms for microscopic examination | |
SU852970A1 (en) | Aqueous solution for cleaning carbon steels from skin | |
SU1296896A1 (en) | Reagent for revealing microstructure of borated layer on steel | |
SU1528820A1 (en) | Electrolyte for anode polishing of niobium | |
SU1019032A1 (en) | Solution for polishing vanadium single crystals | |
SU479799A1 (en) | Solution for mineralization of biological material | |
SU1275266A1 (en) | Reagent for revealing microstructure of chromium coatings on carbon steel |