SU1057162A1 - Смесь дл изготовлени форм и стержней и способ ее приготовлени - Google Patents
Смесь дл изготовлени форм и стержней и способ ее приготовлени Download PDFInfo
- Publication number
- SU1057162A1 SU1057162A1 SU823486418A SU3486418A SU1057162A1 SU 1057162 A1 SU1057162 A1 SU 1057162A1 SU 823486418 A SU823486418 A SU 823486418A SU 3486418 A SU3486418 A SU 3486418A SU 1057162 A1 SU1057162 A1 SU 1057162A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aqueous solution
- mixture
- boric acid
- sodium polyphosphate
- castings
- Prior art date
Links
Landscapes
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Abstract
1. Смесь дл изготовлени форм и стержней, используекых преимущественно дл получени отливок из химически активных сплавов, включанвда огнеупорный наполнитель в виде магнезита, водный раствор полифосфата натри плотностью 1,15 1 ,35 г/см и борную кислоту, о тличаюца с тем, что, с целью сокращени сроков ее схватывани и повышени качества отливок, смесь дополнительно содержит глиноземистый цемент, а борнс1 кислота и водный раствор полифосфата натри имеет массовое соотног-юние 1:50-120 при следующем соотношении ингредиентов , мае.%; Водный раствор полифосфата Катри плот- ностью 1,15-1,35 г/см 11,9-20,0 Борна кислота 0,1-0,4 Глиноземистый цемент1 ,5-2,8 Огнеупорный наполнитель в виде магнезита . Остальное 2. Способ приготовлени смеси (Л дл изготовлени форм и стержней, используемый преимущественно дл получени отливок из химически активных сплавов, включающий введение в огнеупорный наполнитель в виде магнезита борной кислоты и водного раствора полифосфата натри плотностью 1,15-1,35 г/см и перемешивание , отличающийс ел тем, что, с целью сокращени срока схватывани смеси и повышени качества отливок, борную кислоту пред-, варительно смешивают с водным раствором полифос ата натри в массовом соотношении 1: 50-120.
Description
Изобретение относитс к литейному производству, а именно к составам формовочных смесей дл изготовлени литейных форм при литье химически активных металлов: Ti, А1, Mg, V, Zr и сплавов на их составе.
Известна огнеупорна масса, включающа огнеупорный наполнитель, полифосфат натри и воду l .
Недостатком указанной огнеупорной массы вл етс то, что, при повышенном содержании оксида кальци в огнеупорном наполнителе, например обожженном магнезите марки ПМГ-1-1 (СаО до 6%) югнеупорна масса зачастую становитс непригодной уже в момент приготовлени из-за быстрого образовани кальций-фосфатного соединени -рененита в гидратной форме: NaCaPO i пН20 (гель).
Известны также огнеупорные массы на основе огнеупорного наполнител , полифосфата натри в виде водного раствора и.ртвердителей на основе силикатов кальци . Массы рассчитаны на применение огнеупорных наполнителей с малым содержанием оксида кальци (до 3%)2 , З и 4.
Недостатком данных масс вл етс наличие в отвердител х диоксида кремни , который при контакте с химически активными металлами, особенно в услови х вакуума, восстанавливетс до металлического и, загр зн основной металл, ухудшает их физикохимические свойства. Последнее приводит к резкому снижению рабочего ресурса отливок.
Наиболее близкой к предлагаемой вл етс смесь з дли изготовлени форм и стержней при литье химически активных сплавов, содержаща , мае.%:
Полифосфат натри 1-10 Вода1-25
Борсодержаща добавка (борна кислота)0,5-2,0
Окись алюмини 1-17 Огнеупорный наполнитель (например магнезит).Остальное
Полифосфат Натри предварительно раствор ют в воде и ввод т в смесь в виде полученного водного раствора Известный способ приготовлени смеси предусматривает раздельное вве дение борной кислоты и водного раствора полифосфата натри в огнеупорный наполнитель. При недостаточной равномерности распределени борной порошкообразной кислоты в огнеупорной массе ее , контакт с разливаемым металлом приводит к по влению газовых раковин, снижа тем самым качество металла. Помимо этого, полифосфат натри при
заливке металла не св зан с более термодинамически устойчивыми оксидами (MgO, СаО, AljO), что также сказываетс на качестве отливок за счет восстановлени оксидов натри 5 и фосфора химически активными расп- лавленными металлами.
В св зи с медленным растворением борной кислоты при введении ее непосредственно в массу и использова0 НИИ огнеупорного заполнител с высоким содержанием оксида кальци в виде крупных зерен доломита, либо свободной извести, изготовленные литейные формы могут иметь отдель5 ные дефекты в виде трещин и сколов из-за быстрого химического взаимодействи оксида кальци с водным раствором полифосфата натри .
Кроме того, введение борсодер0 жащей добавки замедл ет не только начало схватывани в случае применени огнеупорного наполнител с низким содержанием оксида кальци , но и конец схватывани . Поэтому
5 литейнь1е формы необходимо сушить совместно с модельной оснасткой, что удлин ет технологический цикл изготовлени литейных форм.
Цель изобретени - сокращение сроков ее схватывани и повышение качества отливок.
Поставленна цель достигаетс тем, что смесь дл изготовлени форм и стержней, используемых,пре5 имущественно дл получени отливок из химически активных сплавов, включающа огнеупорный наполнитель в виде магнезита, водный раствор полифосфата натри плотностью 1,150 1,35 г/см и борную кислоту, дополнительно содержит глиноземистый цемент, а борна кислота и водный раствор полифосфата натри имеют массовое соотношение 1:50-120 при 5 следугацем соотношении ингредиентов, мае.%:
Водный раствор полифосфата натри плотностью 1,15-1,35 г/см 11,9-20,0 Борна кислота 0,1-0,4 Глиноземистыйцемент1 ,5-2,8
Огнеупорный наполнитель в виде магнезита Остальное 60 65 Согласно способу приготовлени смеси дл изготовлени форм и стержней , используемого преимущественно дл получени отливок из химически активных сплавов, включающем введение и огнеупорный наполнитель в виде магнезита борной кислоты и водного раствора полкфосфата натри .плотностью 1,15-1,35 г/см и перемешивание , борную кислоту предварительно смешивают с водным рас.твором полифосфата натри в массовом соотношении 1:50-120.
Сущность изобретени заключаетс в обеспечении самотвердени формовочной смеси с образованием химических соединений, легко тер гацих летучие составл ющие при низких температурах прокалки и имеющих повышенную инертность к химически активным металлам и их сплавам, например алюминию и титану. При этом достигаетс повышение технологичности массы за счет сокращени сроков затвердевани с 2-3 сут до 6-8 ч, применени вибруруемых и литых составов смесей вместо существующих в насто щее врем набивных/снижение температуры термообработки с 9501050 0 до 550°С. Применение в качестве в жущего единой композиции водного раствора полифосфата натри с борной кислотой позвол ет обеспечить необходимую живучесть формовочной смеси даже при высоком содержании СаО в наполнителе за счет образов&ни на поверхности зерен СаО тонких пленок боратов кальци , снижающих: химическую активность оксида кальци . Совместное использование в качестве в жущего водного раствора полйфосфата натри с борной кислотой позвол ет равномерно распределить последнюю в формовочной смеси, В то же врем , самотвердение формовочной смеси обеспечиваетс путем постепенного химического взаимодействи алюминатов кальци , содержащихс в глиноземистом цементе, с полифосфатом натри и образованием двух гелей NaCaP04- пН20 И AJ(OH) . При обжиге в интервале температур 500 алюмогель, реагиру с МкО. образует шпинель , аKaCaPQiX X пНдО переходит в рененит NaCaPO. Оба соединени обладают повьдшенной инертностью к химически активным металлам и их сплавам.
Пределы содержани борной кислоты (0,1-0,4%) в в жущем выбраны, исход из необходимого времени пригодности массы к использовании (живучести ) после ее приготовлени , и времени ее растворени в водном растворе полифосфата натри .
Пределы содержани глиноземистого цемента выбраны, исход из оптимальных сроков живучести и сроков схватывани смеси и обеспечени необходимого количества высокостойких химических соединений: рененита и 1|шинели, а также обеспечени равномерности распределени цемента по объему смеси в приемлеьмх пределах .
Нижний предел содержани в жущег выбран,, исход из возможности получени вибрируемой смеси, верхний литой смеси, что позвол ет механизировать изготовление литейных форм, а также, исход из получени требуемого количества образующегос химически стойкого соединени - рененита .
Пример 1.В водный раствор полифосфата натри пл. 1,15 г/см, массой 120 кг (12%) ввод т 1,0 кг (0,1%) порошка борной кислоты и пе0 ремешивают 3-5 мин.
В бетоносмеситель загружают 864 кг (86,4%) магнезитового порошка марки МЛФ и 15 кг (1,5%) глино5 земистого цемента и перемешивают 3-5 мин, после чего заливают в жущее .
Смесь дополнительно перемешивают 5-12 мин, после чего она готова к употреблению.
0
Пример 2. Электроплавленный периклаз фракций до 3,0 мм массой 828 кг (82,8%) и глиноземистый цемент массой 20 кг (2%) загружают в бетоносмеситель и перемешивгиот
5 3-5 мин.
Одновременно в раствор полифосфата натри пл. 1,25 г/см, массой 150 кг (15%) ввод т 2 кг (0,2%) борной ксилоты .и перемешивают 3-5 мин,
0 после чего в жущее загружают в бетоносмеситель и смесь перемешивают 5-12 мин. Масса готова к употреблению .
J Пример 3. В растворомешал- .
5 ку загружают 768 кг (76,8%) магнезитового порошка марки ПММ-1 и 28 кг (2,9%) глинозёмистого цемента и перемешивают 3-5 мин, В раст- ч вор полифосфата натри пл. 1,35 г/см и массой 200 кг (20%) ввод т 4 кг
0 ( о,4%) борной кислоты и перемешивают 3-5 мин. Готовое в жущее заливают в растворомешалку и перемешивают 5-12 мин. Лита масса готова к упот .реблению.
5
Предлагаема формовочна смесь. показывает высокую инертность к расплавленному сшюминию и титаносодержащим сплавам. Определение инертнос0 ти смеси к алюминию производ т тигеЛьным методом путем определени степени взаимодействи металла с поверхностью тигл , выполненной из предлагаемой смеси. Тигель после
5 формовани обжигают при 800®С, после чего -в тигель загружают навеску алюмини в виде цилиндра диаметром 30 мм и высотой 30 мм. Тигель в закрытом состо нии нагревают до
0 в шахтной силитовой печи и вьадержнвают 8 ч. Затем тигель распиливают и определ ют степень взаимодействи алюмини с его поверхностью. Помимо этого провод т рентгенофазовый ана5 лиз вещества с поверхности тигел . Взаимодействие практически не обнар жено. Определение инертности смеси к титансодержащим сплавам провод т по показател м величины поверхностного сло отливки с повышенной твердостью и максимальной и минимальной твердости по Виккерсу на приборе ПМТ-3 у опытных отливок после их взаимодействи в вакууме при 1700175о С с литейными стержн ми. Стерж ни готов т из предлагаемой смеси, массы-Прототипа и базовой, .примен е мой На производстве в насто щее вре Данные по составам смесей приведен в табл. 1. Результаты испытаний смесей 1-8 приведены в табл. 2. Снижение величины сло повышенной твердости с 0,38-0,40 мм (смесь по прототипу) и с 0,8-0,85 мм (базова смесь) до 0,10-0,11 мм (предлагаема смесь) и твердости отливок по-максимальному значению вдвое сви детельствует о практическом отсутст вии взаимодействи металла с материалом стержней. Ингредиенты Содержание 1 I 2 Магнезитовый 86,5 83,0 77,2 порошок марки МЛФ Водный раствор полифосфата натри , модифицированный борной кисло12 15 20 той: водный раствор полифосфата 11,9 14,8 19,6 натри 0,1 0,2 0,4 борна кислота Глиноземистый 1,5 2,0 2,8 цемент Жидкое стекло плотностью 1,35 г/см Диоксид алюмини (глинозем)
Х-.
Кусковой полифосфат
Таблица 1 Одновременно определ ют живучеесмесей путем определени их пригодности дл изготовлени форм, и врем затвердевани , позвол ющее освобождать формы от модельной оснастки. Данные по этим показател м показывают , что масса-прототип по.срокам схватывани (48 ч) неприемлема дл использовани в качестве формовочной смеси, так как требует сушки форм в модельной оснастке, в то врем как предлагаема смесь имеет приемлемые сроки затвердевани . Кроме того, смесь позвол ет готовить формы без дефектов, в то врем как стержни из базовой смеси и смеси-прототипа имеют дефекты в в де трещин. Использование предлагаемой формовочной смеси позволит улучшить качество отливок, увеличить их рабочий ресурс р 2-3 раза, обеспечить сокращение сроков схватывани по сравненню с массой-прототипом не менее, чем в 8 раз, снизить врем термообработки форм в 1,5-2,О раза, температуру термообработки с 9501050°С до 550®С и энергозатраты на 300 кВтч/т литейных форм. ингредиентов в смес х, мас.% 3 1 по прототипу базовый вариант 9,5 77,0 90,0 91,0 92,0 , 0 5,0 ,52,0 0,0 1,50 10,0 9,0 8,0 17,0 1,0
Тчблица 2.
Живучесть смеси, ч1-2 Врем затвердевани , с6-8 Температура прокаливани стержней,с 550 Величина поверхностного сло отливок с повышенной микротвердостью , мм0,10 Твердость поверхностного сло отливок ( макс/миним), по Виккерсу 360/2
Не затвердевали при выдержке 48 ч Отверждалйсь после продувки СО/ 1-2 24 24 . 1-2 2-3 3-4 6-8 If) , 550 550 550 1000 1000 1000 0,11 0,38 0,40 0,80 0,85 0,85 75/ 660/ 625/ 910/ 890/ 895/ 40 260 245 286 252 265
Claims (2)
1. Смесь для изготовления форм и стержней, используемых преимущественно для получения отливок из химически активных сплавов, включающая огнеупорный наполнитель в виде магнезита, водный раствор полифосфата натрия плотностью 1,15 1,35 г/смэ и борную кислоту, о тличающаяся тем, что, с целью сокращения сроков ее схватывания и повышения качества отливок, смесь дополнительно содержит глиноземистый цемент, а борная кислота и водный раствор полифосфата натрия имеет массовое соотношение 1:50-120 при следующем соотношении тов, мае.%:
Водный раствор полифосфата Натрия плотностью 1,15-1,35 г /см’ Борная кислота Глиноземистый цемент
Огнеупорный наполингредиен11,9-20,0 0,1-0,4
1,5-2,8 нитель в виде магнезита Остальное
2. Способ приготовления смеси для изготовления форм и стержней, используемый преимущественно для получения отливок из химически активных сплавов, включающий введение в огнеупорный наполнитель в виде магнезита борной кислоты и водного раствора полифосфата натрия плотностью 1,15-1,35 г/см3и перемешивание, отличающийся тем, что, с целью сокращения срока схватывания смеси и повышения каче ства отливок, борную кислоту предварительно смешивают с водным раствором полифосфата натрия в массовом соотношении 1:50-120.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823486418A SU1057162A1 (ru) | 1982-08-24 | 1982-08-24 | Смесь дл изготовлени форм и стержней и способ ее приготовлени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823486418A SU1057162A1 (ru) | 1982-08-24 | 1982-08-24 | Смесь дл изготовлени форм и стержней и способ ее приготовлени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1057162A1 true SU1057162A1 (ru) | 1983-11-30 |
Family
ID=21027560
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823486418A SU1057162A1 (ru) | 1982-08-24 | 1982-08-24 | Смесь дл изготовлени форм и стержней и способ ее приготовлени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1057162A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2757519C1 (ru) * | 2021-05-26 | 2021-10-18 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)» ФГАОУ ВО «ЮУрГУ (НИУ)» | Способ изготовления керамических форм по выплавляемым моделям для получения точных отливок из химически активных и жаропрочных сплавов |
-
1982
- 1982-08-24 SU SU823486418A patent/SU1057162A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР 523064, кл. С 04 В 15/00, 1974. 2.Авторское свидетельство СССР К 551303, кл. С 04 В 29/02, 1975. 3.Авторское свидетельство СССР I 583110, кл. С 04 В 29/02, 1976. . 4.Авторское свидетельство СССР 806645, кл. С 04 В 29/02, 1979. 5.Авторское свидетельство СССР 604845, кл. С 04 В 15/00, 1978. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2757519C1 (ru) * | 2021-05-26 | 2021-10-18 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)» ФГАОУ ВО «ЮУрГУ (НИУ)» | Способ изготовления керамических форм по выплавляемым моделям для получения точных отливок из химически активных и жаропрочных сплавов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4061501A (en) | Refractory linings | |
Zhang et al. | Effect of calcium aluminate cement on water resistance and high-temperature resistance of magnesium-potassium phosphate cement | |
CN109851374A (zh) | 防爆裂、长寿命锡槽底砖及其制备方法 | |
CN109627027A (zh) | 一种铝镁铁铬尖晶石复合材料及其制备方法 | |
US6548436B2 (en) | Cristobalite-free mullite grain having reduced reactivity to molten aluminum and method of producing the same | |
Sarkar et al. | Study on the effect of deflocculant variation in high-alumina low-cement castable | |
SU1057162A1 (ru) | Смесь дл изготовлени форм и стержней и способ ее приготовлени | |
US4377413A (en) | Refractory composition for flow casting | |
CN112759381B (zh) | 一种无碳钢包下水口及其制备方法 | |
RU2140407C1 (ru) | Огнеупорная бетонная смесь | |
US5066624A (en) | Refractory thixotropic vibration compound for the vibration lining of metallurgical vessels | |
RU2303582C2 (ru) | Способ получения сухой огнеупорной керамобетонной массы для футеровки тепловых агрегатов, преимущественно, в цветной металлургии | |
SU1678808A1 (ru) | Набивна масса дл изготовлени корундовых огнеупоров | |
RU2427441C1 (ru) | Смесь наливная с повышенной термохимической устойчивостью для изготовления объемных форм при производстве отливок по выплавляемым моделям | |
JPH0640774A (ja) | 流し込み施工耐火物 | |
JP3751135B2 (ja) | 不定形耐火物 | |
RU2751029C1 (ru) | Способ получения жаростойкой бетонной смеси и изделий на ее основе | |
JPH0794343B2 (ja) | マグネシアクリンカー及びその製造方法 | |
JP2548085B2 (ja) | 不定形耐火物組成 | |
SU1335551A1 (ru) | Самотвердеюща футеровочна масса | |
KR100317307B1 (ko) | 고내용성 염기성 부정형 내화물 | |
JPH06199575A (ja) | アルミナ−スピネル質キャスタブル耐火物 | |
RU2326750C1 (ru) | Смесь наливная самотвердеющая на цементном связующем для производства точных отливок | |
JPH04219313A (ja) | 水和傾向の小さいマグネシアの製造方法、耐水和性マグネシア、マグネシアを主成分とするキャスタブルの製造用乾燥混合物及びマグネシアを主成分とするキャスタブル | |
RU2247095C2 (ru) | Гидравлически твердеющая масса корундового состава |