SU1056038A1 - Способ определени цери ( @ ) - Google Patents

Способ определени цери ( @ ) Download PDF

Info

Publication number
SU1056038A1
SU1056038A1 SU823466230A SU3466230A SU1056038A1 SU 1056038 A1 SU1056038 A1 SU 1056038A1 SU 823466230 A SU823466230 A SU 823466230A SU 3466230 A SU3466230 A SU 3466230A SU 1056038 A1 SU1056038 A1 SU 1056038A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
concentration
determination
cerium
sensitivity
Prior art date
Application number
SU823466230A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Николаевич Суслов
Светлана Семеновна Тимофеева
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Биологии При Иркутском Государственном Университете Им.А.А.Жданова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Биологии При Иркутском Государственном Университете Им.А.А.Жданова filed Critical Научно-Исследовательский Институт Биологии При Иркутском Государственном Университете Им.А.А.Жданова
Priority to SU823466230A priority Critical patent/SU1056038A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1056038A1 publication Critical patent/SU1056038A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

СПОССв ОПРЕДЕЛЕНИЯ иНРИЯ (;l5 ), заключающийс  в обработке анализфуемой пробы химическим реагентом с последующим 8пектрохимическим опредкепенпем продуктов реакции, о тл  чающийс  тем, что, с целью повышени  чувствительности, устанавливают/и И анализч)уемого раствора равиым 3,О-7,О, о абатывают его раствором дй- впи триоксибеЕгола с концевтрацией « м н вагатсывают кривую распааа продукта ре аюпга о енэокинона при потенциале 0,28О ,32 В вольтамперометрическим методом .

Description

сл
Од
со
00 Изобретение относитс  к аналитической химии н предназначено дл  определени  Се{ ) KiHpoKo используемого в химической промышленности. Известен способ с 1ределени  Се ( i с использованием соли Мора   в качестве индикатора 1-2 капель раствора 1 N фенипантранкловой кислоты Cl i Недостатком данного способа  вл етс  низка  чувствительность ( и невозможность работы в окрашенных средах, так как точку эквивалентности оп{ едел ют но изменению окраски индикатора от зеленоватой до вишнево-крас ной„ . , Найбс ее близким к предлагаемому техническим решением  вл етс  способ определени  перин путем обработки щюбы химнгческим реагентом с последующи электрохимическим определением iqjoдуктов реакции CSJL Недостатком данного способа  вл етс  низка  чувствительность () и сложность в проведении анализа (продолж €тельность титровани  lO-lS мин, равновесное значение потенциала достигаетс  черве 2-3 мин). Цель взс етени  - повышение чувствительности . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу с тределени  цери  С IV ) путем офабсугки пробы хими ческим реагентоК с последующим электрохвмическим определением продуктов реакции устанавливают р Н анализщ)уемого раствсфа равньш 3,О-7,0, обрабатывают его раств юм ди- или триоксЁ изола с концентрацией I-IO 5-10 М в записывают кривую распада о бензохинона при потенциале 0,280 ,32 В вольтамперометрическим методом . Ионы Се окисл ют дн- и триоксибензопы до о-бензохинонов, и последние в зависимости от остаточного количества попифенолов, распадаю Згс  на 1-5 38 мйгн, тогда как исходньтё о-хиноны достаточно устойчивы {табл.1). Это свойство использовано определени  концентрации Се ( } при потенциале в диапазоне 0,23-0,32 В. В табл. 1 представлены периоды (гбензохинонов, о азующихс  при окисп лении 1 1О М растворов д - и триоксибензолов различными концентраци ми се( 15 ). Оптимальными услови ми дл  определени  Се 5f ) по скорости распада о-хнноНов  вл ютс  рН 5,О   врем  аналвгаа 1-7 мин в зависимости от устойчивости о -бензохвнонов. Пример. При включенной меШалке (ш в .18ОО-2ООО об/мин) в  чейку помещают 8 мл (ацетатного) раствфа НЗ, содержащего - Се { б ). На потенциометре устанваливают потенциал О,ЗОО В. Йндвкат1 ный электрод угольный , электрод qpaвнeни  - насьше ;ный каломельный. Ожидают стабнлизацш тока (1-2 мин) и включают запись. Скорость двгасенй  ленты самописца 60 мм/ .. Ио1Л1а  сипа раствора А 0,5, ПосЪв прохождени  1О-2О мм ввод т в течение 0,5-1 с 1 мл раствора ди- или тр сжсабензопа. Сопи Се (ну ) ркисл ют по нфавопы до соответствуквднх о-хинонов. В результате,  х по влени  озникает TOIC соответствующий концентраци  о-хивона. Сн мают кривую распада о-б нэьхкнбнов до выхода на уровень посто нного тока. Концентрацию Се ( (v ) наход т по граду1фом чнсЛ ир вой скорость распада - концентраци  С е ( IV ) (таб . 2)„ В табл. 2 приведены результаты определени  цери  с использованием разработанного и известного способа. Таким , федложенный способ позвол ет повысить чувствительность более, чем в 50 раз.. .Т а б л и ц а 1
0,6 О,50,2
1,2 0,80,2
О,10,1
0,10,2
Продолжение табл. 1
It а б л   ц а 2

Claims (1)

  1. (.54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРИЯ (/59 )» заключающийся в обработке анализируемой пробы химическим реагентом с последующим электрохимике^ ским определением продуктов реакции, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности, устанавливают /pH анализируемого раствора равным 3,0-7,0, обрабатывают его раствором дй- или триоксибензола с концентрацией 1’10 “2 - 5'10 м й записывают кривую распада продукта реакции о-бенэсхинона при потенциале 0,280,32 В вольтамперометрическим мето- , дом.
    1 1056038 2
SU823466230A 1982-06-01 1982-06-01 Способ определени цери ( @ ) SU1056038A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823466230A SU1056038A1 (ru) 1982-06-01 1982-06-01 Способ определени цери ( @ )

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823466230A SU1056038A1 (ru) 1982-06-01 1982-06-01 Способ определени цери ( @ )

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1056038A1 true SU1056038A1 (ru) 1983-11-23

Family

ID=21021028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823466230A SU1056038A1 (ru) 1982-06-01 1982-06-01 Способ определени цери ( @ )

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1056038A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Унифишфованные методы анализа вол. Под petu Лурье КХ КХ М., Хими , 1973, с. 375. 2. Авторское свидетельство СССР J 5О9542, кл. 6 01 N 27/48,, С 01 F17/OO, 1976 (прототип). (.54) *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jagner Potentiometric stripping analysis in non-deaerated samples
Söderhjelm et al. Voltammetric determination of pyridoxine by use of a carbon paste electrode
Kneebone et al. Determination of nitrogen oxides in ambient air using a coated-wire nitrate ion selective electrode
SU1056038A1 (ru) Способ определени цери ( @ )
US5250171A (en) Sensor for carbon monoxide
Labuda et al. Applicability of chemically modified electrodes for determination of copper species in natural waters
Anderson et al. Gran linearization of potentiometric Winkler titration
Fleet et al. The determination of low levels of cyanide ion using a silver responsive ion selective electrode
Hara et al. Flow injection analysis of α-amino acids by the chemiluminescence method
Davis Polarography of uranium (VI)-EDTA complexes
US4196056A (en) Ion selective electrode analysis
Lagrange et al. Voltammetric method for the determination of H 2 O 2 in rainwater
Wolter et al. Influence of low concentrations of cadmium, copper and zinc on phytoplankton of natural water samples
Norton et al. Polarographic Determination of Amino Acids
Sakai et al. Sensitivity enhancement in the determination of silicate by ion-exclusion chromatography using luminol chemiluminescence detection
SU775690A1 (ru) Способ определени ириди
US3375079A (en) Colorimetric reagent for analysis of nitrogen dioxide in air and method of use
SU1057838A1 (ru) Способ определени цианидов
Amann et al. Spectrofluorimetric determination of pharmaceutical compounds with the cerium (IV)—cerium (III) system
SU857115A1 (ru) Способ контрол катализируемого аспартазой процесса полуени L-аспарагиновой кислоты
RU2685414C1 (ru) Каталитический метод определения иридия
RU2102744C1 (ru) Способ кинетического определения родия
SU1408368A1 (ru) Способ определени кали в присутствии натри
SU697395A1 (ru) Способ определени рутени
SU742785A1 (ru) Способ определени органических веществ, про вл ющих протонодонорные свойства