SU1056038A1 - Способ определени цери ( @ ) - Google Patents
Способ определени цери ( @ ) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1056038A1 SU1056038A1 SU823466230A SU3466230A SU1056038A1 SU 1056038 A1 SU1056038 A1 SU 1056038A1 SU 823466230 A SU823466230 A SU 823466230A SU 3466230 A SU3466230 A SU 3466230A SU 1056038 A1 SU1056038 A1 SU 1056038A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- concentration
- determination
- cerium
- sensitivity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
СПОССв ОПРЕДЕЛЕНИЯ иНРИЯ (;l5 ), заключающийс в обработке анализфуемой пробы химическим реагентом с последующим 8пектрохимическим опредкепенпем продуктов реакции, о тл чающийс тем, что, с целью повышени чувствительности, устанавливают/и И анализч)уемого раствора равиым 3,О-7,О, о абатывают его раствором дй- впи триоксибеЕгола с концевтрацией « м н вагатсывают кривую распааа продукта ре аюпга о енэокинона при потенциале 0,28О ,32 В вольтамперометрическим методом .
Description
сл
Од
со
00 Изобретение относитс к аналитической химии н предназначено дл определени Се{ ) KiHpoKo используемого в химической промышленности. Известен способ с 1ределени Се ( i с использованием соли Мора в качестве индикатора 1-2 капель раствора 1 N фенипантранкловой кислоты Cl i Недостатком данного способа вл етс низка чувствительность ( и невозможность работы в окрашенных средах, так как точку эквивалентности оп{ едел ют но изменению окраски индикатора от зеленоватой до вишнево-крас ной„ . , Найбс ее близким к предлагаемому техническим решением вл етс способ определени перин путем обработки щюбы химнгческим реагентом с последующи электрохимическим определением iqjoдуктов реакции CSJL Недостатком данного способа вл етс низка чувствительность () и сложность в проведении анализа (продолж €тельность титровани lO-lS мин, равновесное значение потенциала достигаетс черве 2-3 мин). Цель взс етени - повышение чувствительности . Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу с тределени цери С IV ) путем офабсугки пробы хими ческим реагентоК с последующим электрохвмическим определением продуктов реакции устанавливают р Н анализщ)уемого раствсфа равньш 3,О-7,0, обрабатывают его раств юм ди- или триоксЁ изола с концентрацией I-IO 5-10 М в записывают кривую распада о бензохинона при потенциале 0,280 ,32 В вольтамперометрическим методом . Ионы Се окисл ют дн- и триоксибензопы до о-бензохинонов, и последние в зависимости от остаточного количества попифенолов, распадаю Згс на 1-5 38 мйгн, тогда как исходньтё о-хиноны достаточно устойчивы {табл.1). Это свойство использовано определени концентрации Се ( } при потенциале в диапазоне 0,23-0,32 В. В табл. 1 представлены периоды (гбензохинонов, о азующихс при окисп лении 1 1О М растворов д - и триоксибензолов различными концентраци ми се( 15 ). Оптимальными услови ми дл определени Се 5f ) по скорости распада о-хнноНов вл ютс рН 5,О врем аналвгаа 1-7 мин в зависимости от устойчивости о -бензохвнонов. Пример. При включенной меШалке (ш в .18ОО-2ООО об/мин) в чейку помещают 8 мл (ацетатного) раствфа НЗ, содержащего - Се { б ). На потенциометре устанваливают потенциал О,ЗОО В. Йндвкат1 ный электрод угольный , электрод qpaвнeни - насьше ;ный каломельный. Ожидают стабнлизацш тока (1-2 мин) и включают запись. Скорость двгасенй ленты самописца 60 мм/ .. Ио1Л1а сипа раствора А 0,5, ПосЪв прохождени 1О-2О мм ввод т в течение 0,5-1 с 1 мл раствора ди- или тр сжсабензопа. Сопи Се (ну ) ркисл ют по нфавопы до соответствуквднх о-хинонов. В результате, х по влени озникает TOIC соответствующий концентраци о-хивона. Сн мают кривую распада о-б нэьхкнбнов до выхода на уровень посто нного тока. Концентрацию Се ( (v ) наход т по граду1фом чнсЛ ир вой скорость распада - концентраци С е ( IV ) (таб . 2)„ В табл. 2 приведены результаты определени цери с использованием разработанного и известного способа. Таким , федложенный способ позвол ет повысить чувствительность более, чем в 50 раз.. .Т а б л и ц а 1
0,6 О,50,2
1,2 0,80,2
О,10,1
0,10,2
Продолжение табл. 1
It а б л ц а 2
Claims (1)
- (.54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРИЯ (/59 )» заключающийся в обработке анализируемой пробы химическим реагентом с последующим электрохимике^ ским определением продуктов реакции, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности, устанавливают /pH анализируемого раствора равным 3,0-7,0, обрабатывают его раствором дй- или триоксибензола с концентрацией 1’10 “2 - 5'10 м й записывают кривую распада продукта реакции о-бенэсхинона при потенциале 0,280,32 В вольтамперометрическим мето- , дом.1 1056038 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823466230A SU1056038A1 (ru) | 1982-06-01 | 1982-06-01 | Способ определени цери ( @ ) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823466230A SU1056038A1 (ru) | 1982-06-01 | 1982-06-01 | Способ определени цери ( @ ) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1056038A1 true SU1056038A1 (ru) | 1983-11-23 |
Family
ID=21021028
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823466230A SU1056038A1 (ru) | 1982-06-01 | 1982-06-01 | Способ определени цери ( @ ) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1056038A1 (ru) |
-
1982
- 1982-06-01 SU SU823466230A patent/SU1056038A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Унифишфованные методы анализа вол. Под petu Лурье КХ КХ М., Хими , 1973, с. 375. 2. Авторское свидетельство СССР J 5О9542, кл. 6 01 N 27/48,, С 01 F17/OO, 1976 (прототип). (.54) * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jagner | Potentiometric stripping analysis in non-deaerated samples | |
Söderhjelm et al. | Voltammetric determination of pyridoxine by use of a carbon paste electrode | |
Kneebone et al. | Determination of nitrogen oxides in ambient air using a coated-wire nitrate ion selective electrode | |
SU1056038A1 (ru) | Способ определени цери ( @ ) | |
US5250171A (en) | Sensor for carbon monoxide | |
Labuda et al. | Applicability of chemically modified electrodes for determination of copper species in natural waters | |
Anderson et al. | Gran linearization of potentiometric Winkler titration | |
Fleet et al. | The determination of low levels of cyanide ion using a silver responsive ion selective electrode | |
Hara et al. | Flow injection analysis of α-amino acids by the chemiluminescence method | |
Davis | Polarography of uranium (VI)-EDTA complexes | |
US4196056A (en) | Ion selective electrode analysis | |
Lagrange et al. | Voltammetric method for the determination of H 2 O 2 in rainwater | |
Wolter et al. | Influence of low concentrations of cadmium, copper and zinc on phytoplankton of natural water samples | |
Norton et al. | Polarographic Determination of Amino Acids | |
Sakai et al. | Sensitivity enhancement in the determination of silicate by ion-exclusion chromatography using luminol chemiluminescence detection | |
SU775690A1 (ru) | Способ определени ириди | |
US3375079A (en) | Colorimetric reagent for analysis of nitrogen dioxide in air and method of use | |
SU1057838A1 (ru) | Способ определени цианидов | |
Amann et al. | Spectrofluorimetric determination of pharmaceutical compounds with the cerium (IV)—cerium (III) system | |
SU857115A1 (ru) | Способ контрол катализируемого аспартазой процесса полуени L-аспарагиновой кислоты | |
RU2685414C1 (ru) | Каталитический метод определения иридия | |
RU2102744C1 (ru) | Способ кинетического определения родия | |
SU1408368A1 (ru) | Способ определени кали в присутствии натри | |
SU697395A1 (ru) | Способ определени рутени | |
SU742785A1 (ru) | Способ определени органических веществ, про вл ющих протонодонорные свойства |