SU10558A1 - The method of preparation of reversible ethyl alcohol - Google Patents

The method of preparation of reversible ethyl alcohol

Info

Publication number
SU10558A1
SU10558A1 SU21210A SU21210A SU10558A1 SU 10558 A1 SU10558 A1 SU 10558A1 SU 21210 A SU21210 A SU 21210A SU 21210 A SU21210 A SU 21210A SU 10558 A1 SU10558 A1 SU 10558A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alcohol
ethyl alcohol
reversible
preparation
gelatin
Prior art date
Application number
SU21210A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Оле Г.
Отмар-Нейшеллер И.
Original Assignee
Оле Г.
Отмар-Нейшеллер И.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оле Г., Отмар-Нейшеллер И. filed Critical Оле Г.
Priority to SU21210A priority Critical patent/SU10558A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU10558A1 publication Critical patent/SU10558A1/en

Links

Landscapes

  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)

Description

Дл  получени  твердого спирта до сих пор примен лись мыло с добав .лением шеллака, стеарина, кремне-натриевой соли или коллодий, нитроцеллюлоза , ацетилцеллюлоза и желатин . Все эти способы дают спирт, пригодный лишь дл  горени .Soap with the addition of shellac, stearin, silica-sodium salt or collodion, nitrocellulose, cellulose acetate and gelatin has so far been used to obtain a solid alcohol. All of these methods produce an alcohol suitable only for burning.

Предлагаемое изобретение имеет своей целью получение студенистого этилового спирта, который совершенно нерастворим в воде, не имеет ни вкуса, ни запаха, бесцветен; из него можно снова получить чистый спирт дл  вс кого рода надобностей .в частности и дл  целей употреблени  его в пищу; он обладает в сравнении с жидким спиртом всеми, ёми преимуществами, которые представл ет твердое состо ние вещества в смысле перевозки, сохранени , упаковки и т. п.The present invention aims at obtaining gelatinous ethyl alcohol, which is completely insoluble in water, has no taste or smell, is colorless; pure alcohol can again be obtained from it for all sorts of needs, in particular and for the purpose of its consumption; in comparison with liquid alcohol, it possesses all the advantages that the solid state of a substance represents in terms of transportation, preservation, packaging, etc.

Этот студенистый этиловый спирт, согласно предлагаемому изобретению, получают путем добавлени  щелочных или щелочно-земельных солей кислых эфиров серной кислоты, ацетоновых производных, сахаристых веществ и многоатомных алкоголей, как напр., диацетон-галактозы, а- и рДиацетон-фруктозы и ацетон-глицерина .This gelatinous ethyl alcohol according to the invention is obtained by adding alkali or alkaline earth salts of acid esters of sulfuric acid, acetone derivatives, sugary substances and polyatomic alcohols, such as diacetone-galactose, a- and pDiacetone-fructose and acetone-glycerol .

Дл  этой цели необходимо лишь растворить эти вещества в кйп щем спирте. При охлаждении растворы застывают в более или менее твердый студень, в зависимости от количества примененного вещества, или в более или менее твердый, бесцветный, лишенный вкуса и запаха желатин. Особенно пригодна калиева i соль а-диацетон-фруктоза-серной кислоты. В этом случае удаетс  получить отличающиес  посто нством желатины уже при 2%-ой добавке и при комнатной температуре.For this purpose, it is only necessary to dissolve these substances in alcohol. When cooled, the solutions solidify into a more or less solid jelly, depending on the amount of the substance used, or into a more or less solid, colorless, tasteless and odorless gelatin. The potassium i salt a-diacetone-fructose-sulfuric acid is particularly suitable. In this case, it is possible to obtain gelatins differing in constancy already at a 2% addition and at room temperature.

Полученные таким образом желатины при нагревании или при механической обработке посредством сжати  и т. п. снова выдел ют- спирт в чистом неизменном виде, при чем добавленное вещество не испытывает изменени  своего химического характера или своей способности вновь образовать желатин.Gelatins thus obtained are heated or compressed by compression, etc., again, the alcohol is present in a pure, unchanged form, and the added substance does not undergo a change in its chemical character or its ability to form gelatin again.

Путем добавлени  воды можно радрушить желатинообразное состо ние; полученный таким образом разбавленный спирт содержит образующиеBy adding water, the gelatinous state can be reduced; the diluted alcohol thus obtained contains

желатин вещества в раствореннол состо нии. В виду того, что последние совершенно не  довиты, не имеют ни вкуса, ни запаха, ничто не мешает применению полученного таким образом разбавленного спирта дл  всех надобностей, в том числе и дл  употреблени  его в лишу. Следует также отметить, что полученный желатин раствор етс  в прозрачную, как стекло, жидкость.gelatin substances in a dissolved state. In view of the fact that the latter are completely unpowered, have neither taste nor smell, nothing prevents the use of the diluted alcohol thus obtained for all needs, including for its consumption. It should also be noted that the gelatin obtained is dissolved in a clear, glass-like liquid.

Пример 1.-Около 20г калиевой соли а-дйацетон-фруктоза-серной кислоты раствор ют приблизительно в 20 см воды при температуре около 100 и к этому ра,створу добавл ют 1 - приблизительно 95%-го этилового спирта, при одновременном размешивании; по прошествии около 15 минут вс  масса застывает в твердый , бесцветный, спиртовой студень.Example 1. About 20 g of the potassium salt of a-diacetone-fructose-sulfuric acid is dissolved in approximately 20 cm of water at a temperature of about 100, and 1 - approximately 95% ethyl alcohol is added to this solution while stirring simultaneously; after about 15 minutes, the mass solidifies into a solid, colorless, alcohol gel.

Пример 2.-Довод т до кипени  1 л приблизительно 95%-ого спирта, добавл ют около 20 г калиевой соли а-диацетон-фруктоза-серной кислоты, при одновременном размешивании продолжают кип чение до тех пор, пока все не растворитс ; при охлаждении получаетс  однообразный спиртовой желатин, как и в примере 1, ,Example 2: Approximately 20 g of the potassium salt of a-diacetone-fructose-sulfuric acid is added to a boil in 1 l of approximately 95% alcohol, and the boiling is continued while stirring, until everything is dissolved; upon cooling, a uniform alcohol gelatin is obtained, as in Example 1,

П р е ет патент а.It is a patent.

Способ приготовлени  обратимых этил-алкоголей, отличающийс  применением щелочных или щелочно-земельных солей кислых эфиров серной кислоты и ацетоновых производных сахаристых веществ и многоатомных алкоголей .A method of preparing reversible ethyl alcohols, characterized by the use of alkaline or alkaline earth salts of acidic esters of sulfuric acid and acetone derivatives of sugary substances and polyatomic alcohols.

SU21210A 1927-11-30 1927-11-30 The method of preparation of reversible ethyl alcohol SU10558A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU21210A SU10558A1 (en) 1927-11-30 1927-11-30 The method of preparation of reversible ethyl alcohol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU21210A SU10558A1 (en) 1927-11-30 1927-11-30 The method of preparation of reversible ethyl alcohol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU10558A1 true SU10558A1 (en) 1929-07-31

Family

ID=48332409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU21210A SU10558A1 (en) 1927-11-30 1927-11-30 The method of preparation of reversible ethyl alcohol

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU10558A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2101867A (en) Manufacture of water-soluble, storage-stable acetylsalicylic acid products
Somogyi [1] Preparation of glycogen, nitrogen-and phosphorus-free, from liver
US3951851A (en) Process of producing aspirin-containing capsules
SU10558A1 (en) The method of preparation of reversible ethyl alcohol
GB918600A (en) Improvements in aqueous formaldehyde compositions
US2834683A (en) Method of preparing cold water-soluble gelatin and the resulting product
US1783133A (en) Ethyl alcohol-gel
Lowry et al. CLXXXIX.—Studies of dynamic isomerism. Part XIX. Experiments on the arrest of mutarotation of tetramethylglucose
US2451116A (en) Method of recovering albumin adhering to egg shells
US2447396A (en) Preparation of stable medicinal salts of acetylsalicylic acid
PL9416B1 (en) Method of obtaining ethyl alcohol gels.
DE461303C (en) Process for making ethyl alcohol gel
US3703544A (en) Process for preparing the tris(hydroxymethyl)-aminomethane salt of pge2
DE696011C (en) Embedding compound
SU30153A1 (en) The method of obtaining soluble organic complex compounds of antimony
SU833188A1 (en) Method of preparing sweetmeat caramel
SU674990A1 (en) Method of obtaining titanium dioxide
US2046507A (en) Stable sodium formaldehyde sulphoxylate and process of preparing the same
SU400578A1 (en) METHOD OF OBTAINING SOLUBLE FORMS
DE681205C (en) Process for the production of permanent moldings which split off hydrogen peroxide for medical purposes
SU6661A1 (en) The method of obtaining neutral reactive water soluble derivatives of diaminodioxy-arsenobenzene
AT113669B (en) Process for the production of ethyl alcohol gels.
US1417167A (en) Complex silver salts of alpha-amino acids
US1282062A (en) Solidified soluble coal-tar-derivative disinfectant.
SU125877A1 (en) The method of preparation of radiopaque agents