SU105341A1

SU105341A1 - The method of producing benzyl

Info

Publication number: SU105341A1
Application number: SU454210A
Authority: SU
Inventors: Н.Г. Иванова; Г.В. Моцарев; И.Н. Успенская; И.Н. Успенска; А.Л. Энглин
Original assignee: Н.Г. Иванова; Г.В. Моцарев; И.Н. Успенская; И.Н. Успенска; А.Л. Энглин
Priority date: 1955-12-01
Filing date: 1955-12-01
Publication date: 1956-11-30

Description

В промышленности бензил получают окислением бензоина, в свою очередь получаемого путем бензоиновой конденсации, проводи 1ОЙ в присутствии цианистого кали .In industry, benzyl is produced by the oxidation of benzoin, which in turn is obtained by benzoin condensation, by conducting OH in the presence of potassium cyanide.

Этот метод сложен, так как он св зан с применением значительных количеств цианидов и основан на переработке дорогого бензальдегида . Кроме того, известен способ )юлучени бензила путем омылени толантетрахлорида концентрированной серной кислотой. Выход бензила но этому снособу составл ет п ниже.This method is complicated because it involves the use of significant amounts of cyanide and is based on the processing of expensive benzaldehyde. In addition, a method is known for the emission of benzyl by saponifying tolanthetrachloride with concentrated sulfuric acid. The yield of benzyl is less than this.

Согласно изобретению предлагаетс получать бензил путем гидролиза серной кислотой толантетрахлорида, который легко получаетс хлорироршнием дибензила. Гидролиз про1:звОх1 ,итс либо 73%-ной серной кислотой при температуре 165-170, .;ибо 90%-ной серной кислотой при температуре 120-125°According to the invention, it is proposed to obtain benzyl by hydrolysis with sulfuric acid of tolanthetrachloride, which is easily obtained by dibenzyl chlorosilane. Hydrolysis of Pro1: SvOh1, its or 73% sulfuric acid at a temperature of 165-170, .., for 90% sulfuric acid at a temperature of 120-125 °

Преимуш,еством этого метода вл етс доступное и дешевое исход )1ое сырье-дибензил, хлор и серна кислота.The advantage of this method is an affordable and cheap outcome) The first raw material is dibenzyl, chlorine and sulfuric acid.

Пример 1. 10 г толантетрахлорида нагревают при перемешивании и температуре 165-170 в течение 5 часов с 16 мл 73%-пой серной кислоты (избыток кис.юты 2(Ю% против теории). Вы те.т юнушс .хлористый водород поглощают водой п по его количеству суд т о полноте гидролиза. Нагревание смеси продолжают до прекра;;:,енн ны.челени Н(-1, после чего ее продувают воздухом и охлаждают до обычной температуры.Example 1. 10 g of tolanthetrachloride are heated with stirring and at a temperature of 165-170 for 5 hours with 16 ml of 73% sulfuric acid (excess acid 2 (Yu% v. Theory). You will be absorbed by water. According to its quantity, the completeness of hydrolysis is judged. The mixture is heated until the termination ;;:, en Helson H (-1), after which it is blown with air and cooled to normal temperature.

Охлажденную реакционную массу выливают на лед и выделившийс осадок отс1)и,1ьтровывают, промывают водой и перекристал.тазовывают из спирта. Выход бензила- 5,1 г, что составл ет 75ii от теоретического в пересчете на толантетрахлорид . Темп. пл. 91-93The cooled reaction mass is poured onto ice and the precipitated precipitate (d) (i) and dried, washed with water and recrystallized from alcohol. The yield of benzyl is 5.1 g, which is 75ii from the theoretical in terms of tolanthetrachloride. Pace. square 91-93

Пример 2. Гидролиз толантетрахлорида (15 г) 90%-ной серной кислотой (17 мл) при температуре 120-125 в течение 1 часа при всех прочих равных услови х, указанных выше, дает выход бензила б г, что составл ет 61,2% от теоретического . Темп. пл. 87-89.Example 2. Hydrolysis of tolanthetrachloride (15 g) with 90% sulfuric acid (17 ml) at a temperature of 120-125 for 1 hour, all other conditions being equal, above, gives a yield of benzyl b g, which is 61.2 % of theoretical. Pace. square 87-89.