SU1051073A1 - Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам - Google Patents
Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам Download PDFInfo
- Publication number
- SU1051073A1 SU1051073A1 SU813319256A SU3319256A SU1051073A1 SU 1051073 A1 SU1051073 A1 SU 1051073A1 SU 813319256 A SU813319256 A SU 813319256A SU 3319256 A SU3319256 A SU 3319256A SU 1051073 A1 SU1051073 A1 SU 1051073A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- esters
- acetoxymethyl
- acids
- lubricating oils
- acetoxymethyl esters
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот общей формулы I I где R - этил, изопропил или бутил, в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам .
Description
со 11 Изобретение относитс к новым хими14еским соединени м, конкретно к ацетоксиметиловым эфирзм ксантогеновых кислот общей формулы ( JHsCOClHe ciQll где R - этил, изопропил или бутил, которые могут найти применение в качестве противоэадирной и. противоизносной присадки к смазочным маслам. Известны аналоги по строению алкоксикарбонилметиловые эфиры изопропилксантогеновой кислоты, которые вл ютс противозадирными и противоизносными присадками к смазочным маслам (l) Однако известные эфиры обладают относительно невысокими противоизносными свойствами. Кроме того, технологи их синтеза на основе ксантогенатов включает двухстадийный процесс . Цель изобретени - расширение арсенала присадок к смазочным маслам, которые обладают высокой противоизносной и противозадирной активностью экономичностью синтеза присадки за счет использовани одностадийного процесса. Поставленна цель достигаетс . использованием ацетоксиметиловых эфИ ров ксантогеновых кислот общей формулы I в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным -маслам. Соединени общей формулы I получают взаимодействием хлористого ацетила с параформом с последующим добавлением соответствующего алкилксантогената щелочного металла. Выход целевого продукта 85-90. Пример. К 15,7 г (0,2 моль) хлористого ацетила при комнатной температуре постепенно добавл ют 6 г (0,2 моль) параформа и 0, г ZnCI и при С перемешивают до полног растворени параформа. Зате после отделени ZnClj к смеси по част м добавл ют 32 г (0,2 моль) этилксанто гената кали и реакцию провод т при в течение ч. Смесь /1рО1 вают водой, фильтруют и подвергают вакуум ной перегонке. Получают 35 г (90%) вещества. Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеювых кислот представл ют собой свет 1ые, легкоподвижные жидкости, хорошо 3 растворимые в органических растворител х: бензоле, эфире, изооктане. Аналогично получают ацетоксиметиловые эфиры изопропил- и бутил-ксантогеновых кислот, характеристики которых представлены в табл.1, Ацетбксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот общей формулы I вл ютс эффективными противозадирными и противоизносными присадками к смазочным маслам, Эффективность ацетоксиметиловых эфиров ксантогеновых кислот устанавливают путем испытани их в смеси с трансмиссионным маслом ТБ-20. Исследование противоизносных свойств ЭФИ-ров ксантогеиовых кислот провод т на 4-шариковой машине трени на шариках ШХ-15 диаметром 12,7 мм при скорости скольжени ЙОО об/мин. Оценочными показател ми вл ютс : критическа нагрузка заедани шариков (PIC), нагрузка сваривани шариков (Рр) и обощенный показатель износа (). Результаты испытаний 5%-ных растворов ацетоксиметиловых эфиров ксантогеновых кислот приведены в табл.2. Из таб.2 видно, что ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот (тро вл ют противозадирные свойства масла ТБ-20. В табл,3 приведены результаты испытаний противоизносных и противозадирных свойств ацетоксиметилового эфира изопропилксантогеновой кислоты и алкоксикарбонилметиловых эфиров изопропилксантогеновой кислоты ROCOCH SCSO-U O-C H (и),где R метил (а) или изопропил (б). Результаты сравнительных испытаний показывают, что по значени м нагрузки заедани Pj, предлагаемые ацетоксиметиловые элиры и известные а лкоксикарбинилметиловые эфиры ксантогеновых кислот равноценны. По нагрузке сваривани ацетоксиметиловые эфиры уступают известным алкоксикарбонилметиловым эфирам на одну ступень, а по обобщенному показателю износа (ОПИ) - на пунктов. Напротив, по . противоизносным свойствам ацетоксиметиловые эфиры превосход т известные а коксикарбонилметиловые эфиры кислот. Технологи синтеза ацетоксиметиловых зфиров имеет следующие преимуи|есва перед известными алкоксикарбонил метиловыми эфирами: простота метода синтеза, односталийность и больша экономичность. Так, например, ацетоксиметиловые эфиры получают peaKI.ней хлористого ацетила с параформом и
10510734
ксантогенатами в одну стадию, тогда как технологи синтеза алкоксикарбонилметиловых эфиров состоит из двух стадий: получени эфира монохлор5 уксусной кислоты и взаимодействи его с ксантогенатами щелочных металлов.
Характеристики ацетоксиметиловых эфиров ксантогеновых кислот
Противозадирные свойства 51-ных растворов ацетоксиметиловых эфиров ксантогеновых кислот в трансмиссионном масле
ТБ-204-ацетоксиметиловый эфир этилксантогеновой кислоты
ТБ-20+ацетоксиметиловый эфир изопропилксантогеновой кислоты
ТБ-204-ацетокси . метиловый эфир -бутилксантогеновой кислоты
iT а б л и ц а 1
;Т а б л и ц а 2
316
66,7
316
63,6
282
61,2
Вазелиновое масло +
+5 соединени 1 89/2« 251/33 fS
+
89/2 282/3
100/25282/3
100/25316/35
а
316/35 66,7
}Ц /2г316/35 Й1/28 355/36 73
Таблица
0,70
Claims (1)
- Ацетоксиметиловые эфиры ксанто геновых кислот общей формулы <iH3CO(!H2g6ORЬ . J где R - этил, изопропил или бутил, в качестве противозадирной и прэтивоизносной присадки к смазочным мае лам.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813319256A SU1051073A1 (ru) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813319256A SU1051073A1 (ru) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1051073A1 true SU1051073A1 (ru) | 1983-10-30 |
Family
ID=20969828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813319256A SU1051073A1 (ru) | 1981-11-19 | 1981-11-19 | Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1051073A1 (ru) |
-
1981
- 1981-11-19 SU SU813319256A patent/SU1051073A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3471404A (en) | Lubricating compositions containing polysulfurized olefin | |
| US5229023A (en) | Telomerized triglyceride vegetable oil for lubricant additives | |
| US2708204A (en) | Halogen- and phosphorus-containing compounds | |
| US3646172A (en) | 1 - (o o - diorganophosphorodithiato) alkyl carboxylates and process for making same | |
| SU743579A3 (ru) | Способ получени смазочного масла | |
| US4207195A (en) | Sulfurized olefin adducts of dihydrocarbyl phosphites and lubricant compositions containing same | |
| SU1051073A1 (ru) | Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам | |
| EP0271368B1 (fr) | Compositions d'oléfines polysulfurées, leur préparation et leur utilisation comme additifs pour lubrifiants | |
| US2252087A (en) | Lubricant | |
| FR2471385A1 (fr) | Dialkyldithiophosphates d'oxymolybdene, leur procede de fabrication et compositions lubrifiantes a base de ces produits | |
| EP0015824A1 (fr) | Dithiophosphates métalliques, procédé pour leur préparation et leur application comme additifs pour huiles lubrifiantes | |
| KR20180112211A (ko) | 디카르복실산 유도체 및 이를 포함하는 내마모제 및 윤활유 조성물 | |
| US2279218A (en) | Mineral oil composition and improving agent therefor | |
| EP0530328B1 (en) | Telomerized vegetable oil for lubricant additives | |
| EP0016675B1 (fr) | Dithiophosphates métalliques sulfurisés et leur application comme additifs pour huiles lubrifiantes | |
| EP0319405B1 (fr) | Compositions d'olefines polysulfurées, leur préparation et leur utilisation comme additifs pour lubrifiants | |
| JPH03192196A (ja) | 潤滑剤用添加剤の製造方法 | |
| JPH0430959B2 (ru) | ||
| EP0639634A1 (fr) | Produits colloidaux renfermant du calcium, et/ou du magnésium, ainsi que du soufre et de l'azote, leur préparation et leur utilisation notamment comme additifs dans les huiles lubrifiantes | |
| JPH02104553A (ja) | アダマンタントリオールの高級カルボン酸トリエステル及びこれを含有して成る合成潤滑油 | |
| SU330185A1 (ru) | Многофункциональная присадка к смазочныммаслам | |
| SU1761748A1 (ru) | S-Металлил-N,N-диэтилдитиокарбамат в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам | |
| US2632735A (en) | Lubricating oil additives | |
| SU1447818A1 (ru) | 5-Метил-2-оксифенилкарбонилметиловый эфир бутилтритиоугольной кислоты в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам | |
| SU1006431A1 (ru) | Ацетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам |