SU1044602A1

SU1044602A1 - Method for purifying acid effluents from petroleum products and metal ions

Info

Publication number: SU1044602A1
Application number: SU823448122A
Authority: SU
Inventors: Таисия Ивановна Реброва; Зарема Османовна Кадырова
Priority date: 1982-06-04
Filing date: 1982-06-04
Publication date: 1983-09-30

Abstract

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ КИСЛЫХ СТОЧНЫХ ЮД ОТ НЕФТЕПРОДУКТОВ И ИОНОВ МЕТАЛЛОВ природными минералами, о тличающийс тем, что, с целью ускорени и упрощени процесса без снижени качества очищаемой воды , процесс ведут путем контактировани сточных вод с волластонитом до рН 5,0-7,0 с последук дим отделением нейтрализованного раствора от волластонита , его подсушкой гор чим воздухом дл удалени гидратной воды и повторным контактированием активирйванного в процессе очистки волластонита с нейтрализованным раствором. i 2, Способ ПОП.1 отличающийс тем, что процесс ведут соотношении Т:Ж 1:1 - 3:1.1. METHOD FOR CLEANING ACID SEWAGE OIL FROM PETROLEUM PRODUCTS AND IONS OF METALS by natural minerals, characterized in that, in order to accelerate and simplify the process without reducing the quality of the water being treated, the process is conducted by contacting the wastewater with wollastonite to pH 5.0-7.0 Then, the neutralized solution is separated from wollastonite, dried with hot air to remove hydrated water, and repeated contacting the wollastonite activated during the cleaning process with the neutralized solution. i 2, Method POP.1 characterized in that the process is based on the ratio T: W 1: 1 - 3: 1.

Description

О 4 4: About 4 4:

ЭUh

SD Изобретение относитс к охране ок ружающей среды и может быть использо вано дл очистки сточных вод предпри тий цветной металлургии от ионов цветных металлов и нефтепродуктов, Известен способ очистки сточных вод от нефтепродуктов и ионов т желы металлов, включающий очистку фильтра цией сточных вод через стружечно-опи лочную загрузку и сульфоуголь при со ртнощении слоев 2:1 ij , Недостатками данного способа вл ютс использование дорогосто щего сульфоугл и необходимость соблюдени заданного соотношени сульфоугл и стружечно-опилочного материала. Наиболее близким к предлагаемому по технической сугцности и достигаемо му .результату вл етс способ очистк сточных вод от нефтепродуктов и ионо т желых металлов природным минералом алевролитом состава, %: 5чОу 60, . СаО 45, А12Оэ 1,5 в соотношении Т:Ж 3.:1 - 10:1 2 . Недостатком известного способа в л етс необходимость предварительной стадии нейтрализации кислых сточных вод до значений рН, обеспечиваквдих минимальный расход сорбента. В проти ном случае расход реагента достигает величин 10:1 и более по отношению к сумме очищаемых примесей. Кроме того способ не обеспечивает достаточного .осветлени даже при продолжительном контакте сточных вод с алевролитом. Цель изобретени - ускорение и; упрощение процесса без снижени качества очищаемой воды. Поставленна цель достигаетс тем . что согласно способу очистки кислых сточных вод от нефтепродуктов и ионо металлов природными минералами процесс ведут путем контактировани сточных вод с волластонитом до рН 5,0-7,0 с последующим отделением нейтрализованного раствора от воллас тонита, его подсушкой гор чим воздухом дл удалени гидратно воды и по вторным контактированием активирован ного в процессе очистки волластонита с нейтрализованным раствором. Причем процесс ведут при соотношении Т:Ж 1:1 - 3:1, Использование волластонита состава , %: СаО 42,3; 5(0243,4; дл нейтрализации кислых сточных вод при сротношении Т:Ж 1:1 - 3:1, отделение активированного сорбента с подсушкой его.гор чим воздухом в течение 25 мин, дл удалени гидратной воды из пор сорбента обеспечивают глубокую доочистку сточных вод. Увеличение концентрации кислоты приводит к растворению минерала, увеличение . расхода волластонита - к ухудшению разделени твердой и жидкой фаз, Оптимальна продолжительность нейтрализации 5 мин, врем контакта дл сорбции и подсушки 25 мин. Уменьшение продолжительности процесса нейтралиг зации и сорбции нежелательно, так как происходит неполна нейтрализаци и сорбци примесей. Пример 1, В ИСХОДНЫЙ раствор объемом 100 мл, содержащий 10 г/л серной кислоты, помещают 10 г волластонита . Образовавшуюс смесь интенсивно перемешивают в стакане в течение 5 мин, при зтом происходит нейтрализаци раствора до рН 5,1. Затем производ т разделение нейтрализованного раствора и волластонита (активированного сорбента} фильтрацией, подсушку его гор чим воздухом в течение 25 мин дл удалени гидратной водь; из пор сорбента. Нейтрализованный раствор, содержащий до 100 мг/л меди и 50 мг/л нефтепродуктов смешивают с активированным сорбентом, полученную смесь вновь интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Затем очищенный раствор отфильтровывают и анализируют . Медь и нефтепродукты в нем не обнаружены. Пример 2. В исходный раствор объемом 100 мл, содержащий 10 г/л серной кислоты, помещают 20 г волластонита . Образовавшуюс смесь интенсивно перемешивают в стакане в течение 5 мин, при этом происходит нейТ рализаци раствора до рН 5,8 и образование осадка (сорбента), В дальнейшем методика проведени эксперимента к полученные результаты аналогичны приведенным в примере 1. Пример 3, В исходный раствор объемом 100 мл, содержащий 10 г/л серной кислоты, ломещают 30 г волластонита . Образовавшуюс смесь интен-сивно перемешивают в течение 5 мин, при этом происходит нейтрализаци раствора до рН 6,9. В дальнейшем методика проведени эксперимента и полученные результаты аналогичны приведенным в примере 1. TexHtiKo-экономическа эффективность предлагаемого способа обусловлена повышением степени очистки от; меди и нефтепродуктов (100 против , 97,5% от меди и 99,9% от нефтепродуктов ), возможностью нейтрализации кислых сточных вод с исходным содержанием 10 г/л до рН 5,0-7,0 и сокращением времени осветлени сточных вод до 30 мин против 24 ч по известному способу, Базовым объектом вл етс очистка сточных вод от ионов цветных металлов неорганическими сорбентами {природным вермикулитом. Расход сорбента 625 кг/м, врем контакта исходного раствора, с сорбентом 1 ч, степень из31044602ЛSD The invention relates to the protection of the environment and can be used to clean wastewater from non-ferrous metallurgy enterprises from non-ferrous ions and petroleum products. A method for cleaning waste water from petroleum products and heavy metals ions is known, including purification by filtering waste water opyl-loading and sulfonic coal with mercury layers 2: 1 ij. The disadvantages of this method are the use of an expensive sulfonic angle and the need to maintain a given ratio of sulfonic angle and sawdust th material. The closest to the proposed technical technical value and achievable result is the method of wastewater treatment from oil products and ionically heavy metals with the natural mineral alevrolite composition,%: 60 oy 60,. CaO 45, A12Oe 1.5 in the ratio T: W 3.:1 - 10: 1 2. The disadvantage of this method is the need for a preliminary stage of neutralization of acid wastewater to pH values, ensuring that the sorbent consumption is minimal. In the opposite case, the reagent consumption reaches values of 10: 1 and more in relation to the sum of the purified impurities. In addition, the method does not provide sufficient clarification even with prolonged contact of wastewater with siltstone. The purpose of the invention is acceleration and; simplifying the process without reducing the quality of the water being treated. The goal is achieved by those. According to the method of purification of acid wastewater from oil products and ionic metals with natural minerals, the process is carried out by contacting wastewater with wollastonite to pH 5.0-7.0, followed by separating the neutralized solution from the wollas tonite, drying it with hot air to remove hydrate water and repeated contacting of wollastonite activated during the purification process with a neutralized solution. Moreover, the process is carried out at a ratio of T: W 1: 1 - 3: 1, the use of wollastonite composition,%: CaO 42.3; 5 (0243.4; to neutralize acidic wastewater with a T: W ratio of 1: 1 - 3: 1; separating the activated sorbent with its dry air for 25 min; to remove hydrated water from the pores of the sorbent, provide a deep after-treatment of wastewater An increase in the acid concentration leads to the dissolution of the mineral, an increase in the consumption of wollastonite leads to a deterioration in the separation of the solid and liquid phases, the optimal neutralization time is 5 min, the contact time for sorption and drying is 25 min. and sorption is undesirable because incomplete neutralization and impurities sorption occurs. Example 1, A 100 ml initial solution containing 10 g / l of sulfuric acid is placed 10 g of wollastonite. The resulting mixture is vigorously stirred in a glass for 5 minutes, while neutralizing the solution to a pH of 5.1. Then separating the neutralized solution and wollastonite (activated sorbent} by filtration), drying it with hot air for 25 minutes to remove the hydrated water; from the pores of the sorbent. A neutralized solution containing up to 100 mg / l of copper and 50 mg / l of petroleum products is mixed with the activated sorbent, and the mixture is intensively mixed again for 20 minutes. Then the purified solution is filtered and analyzed. Copper and petroleum products are not found in it. Example 2. In the original solution with a volume of 100 ml containing 10 g / l of sulfuric acid, placed 20 g of wollastonite. The resulting mixture is vigorously stirred in a glass for 5 minutes, while the solution is neutralized to a pH of 5.8 and a precipitate (sorbent) is formed. Subsequently, the experimental procedure and results obtained are similar to those given in Example 1. Example 3 100 ml, containing 10 g / l of sulfuric acid, are broken up with 30 g of wollastonite. The resulting mixture is stirred vigorously for 5 minutes, and the solution is neutralized to a pH of 6.9. Further, the experimental procedure and the results obtained are similar to those shown in Example 1. The TexHtiKo-economic efficiency of the proposed method is due to the increase in the degree of purification from; copper and petroleum products (100 against, 97.5% of copper and 99.9% of petroleum products), the possibility of neutralizing acidic wastewater with an initial content of 10 g / l to a pH of 5.0-7.0 and a reduction in the clarification time of wastewater to 30 minutes against 24 hours by a known method. The basic object is the purification of wastewater from non-ferrous metal ions with inorganic sorbents {natural vermiculite. Sorbent consumption 625 kg / m, contact time of initial solution, with sorbent 1 h, degree from31044602Л

влечени никел - 95%, стоимость вышение степени очистки сточных вод очистки 3,3 копУм. , , от ионов меди и нефтепродуктов доNickel attraction - 95%, the cost of increasing the degree of purification of sewage purification of 3.3 copUm. from copper ions and petroleum to

По сравнению с базовым объектом ности контакта исходного раствора с предлагаемый способ обеспечивает по- сорбентом до 30 мин. Compared with the basic object of contacting the initial solution with the proposed method, the sorbent provides up to 30 minutes.

100%, а также уменьшение продолжитель100% as well as a succession decrease

Claims

1. METHOD FOR TREATING ACID WASTE WATER FROM OIL PRODUCTS AND IONS

METALS natural minerals of tlichayuschiysya that, with tse- ¹ pour speed up and simplify the process without reducing the quality of the treated water, the process is carried out by contacting the wastewater with wollastonite to pH 5,0-7,0 and thereafter separating the neutralized solution from wollastonite, drying it with hot air to remove hydrated water and re-contacting the wollastonite activated during the cleaning process with a neutralized solution,

2, The method according to claim 1, characterized in that the process is conducted at a ratio of T: W 1: 1 to 3: 1. _Λ g | ё