SU1027290A1 - Cadmium plating electrolyte - Google Patents
Cadmium plating electrolyte Download PDFInfo
- Publication number
- SU1027290A1 SU1027290A1 SU813245958A SU3245958A SU1027290A1 SU 1027290 A1 SU1027290 A1 SU 1027290A1 SU 813245958 A SU813245958 A SU 813245958A SU 3245958 A SU3245958 A SU 3245958A SU 1027290 A1 SU1027290 A1 SU 1027290A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cadmium
- electrolyte
- sulfuric acid
- ammonium
- decamethylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Description
юYu
1one
Is3Is3
сс Изобретение относитс к гальванотехнике , в частности, к электролитам дл нанесени защитно-декоративных кадмиевых покрытий Известен электролит кадмировани , содержащий сернокислый кадмий, серную кислоту и поверхностно-активную добавку - смачиватель СВ-1Й7 СО. Недостаток данного электролита низка рассеивающа способность при недостаточно высоком уровне значений выхода по току« Наиболее близким к изобретению по технической суидности и достигаемо му эффекту вл етс электролит кадми ровани , содержащий сернокислый кад (iH;cc The invention relates to electroplating, in particular, to electrolytes for applying protective and decorative cadmium coatings. A cadmium electrolyte containing cadmium sulphate, sulfuric acid and a surface-active additive - wetting agent CB-1X7 CO is known. The disadvantage of this electrolyte is low scattering ability at an insufficiently high level of current output values. The closest to the invention in terms of technical importance and the effect achieved is cadmium electrolyte containing cadmium sulfate (iH;
СН:CH:
(il()io-ll--liH2t OC,/,W29(il () io-ll - liH2t OC, /, W29
1и. При следующем соотношении компонентов , г/л: Сернокислый кадмий SSO Серна кислота : (плотность 1,8) -5 Аммониева бисчетвертична соль декаметилен-t ,10 . бис(диметилкарбтетрадециклоксйметиламмоний )-диХлорид 8-tO Процесс ведут при 18-28 С и катодной плотности тока 1-2 а/дм. Электролит готов т последователь ным растворением компонентов в воде Свежеприготовленный раствор не тре бует проработки под током и вполне устойчив в работе. Синтез добавки осуществл ют сЛедуюидим образом. 32,0 г (0,11 г-ммоль) тетрадецил монохлррацетата раствор ют в 150 мл абсолютного эфира и смешивают с 11, г V0,05 г-моль) N, N, N , N тетраметилдекаметилендиамина . Смесь нагревают в течение 2 ч, затем оста л ют кристаллизовать на прот жении1i The following ratio of components, g / l: Cadmium sulfate SSO Sulfuric acid: (density 1.8) -5 Ammonium bischetvertichny salt decamethylene-t, 10. bis (dimethylcarbtetradecycloxymethylammonium) -dichloride 8-tO The process is carried out at 18-28 C and a cathode current density of 1-2 a / dm. The electrolyte is prepared by sequential dissolution of the components in water. The freshly prepared solution does not require working out under the current and is quite stable in operation. Synthesis of the additive is carried out in Leddued way. 32.0 g (0.11 g-mmol) of tetradecyl monochloroacetate is dissolved in 150 ml of absolute ether and mixed with 11, g of V0.05 g-mol) N, N, N, N tetramethyl decamethylenediamine. The mixture is heated for 2 hours, then left to crystallize over
2бГ, мий, серную кислоту и синтанол ДС-10 C2J. Однако данный электролит также обладает недостаточно высокой рассеивающей способностью. Цель изобретени - повышение рассеивающей способности электролита. Указанна цель достигаетс тем, что электролит, содержащий сернокис/ь|й кадмий, серную кислоту и поверхностно-активную добавку, в качестве поверхностно-активной добавки содержит аммониевую бисчетвертичную соль декаметилен-1,Т0-бис(диметилкарбтетрадециклс ксиметиламмоиий )-дихлорид со структурной формулой 8 ч, после чего осадок фильтруют и высушивают в вакуум-эксикаторе. Дл перекристаллизации полученное вещество раствор ют в абсолютном спирте , из которого его осаждают добавлением абсолютного эфира. Выход 27,2 г. Вводима в электролит добавка аммониева бисчетвертична соль C46H94Na..4 вл етс мицеллообразующйм ионогенным поверхностно-активным веществом, которое, адсорбиру сь на поверхности кадмиевого электрода, образует плотную адсорбционную пленку, вследствие чего резко возрастает пол ризаци при выделении кадми , что способствует образованию мелкокристаллических осадков. Электроосаждение кЗДми ведут на ст 3 из электролитов, составы которых , а также режимы проведени процессов и физико-механические свойства получаемых покрытий сведены в таблицу . Покрыти хорошо сцеплены с основной и не отслаиваютс при перегибе образцов до разрушени .2bG, mission, sulfuric acid and syntanol DS-10 C2J. However, this electrolyte also has an insufficiently high scattering ability. The purpose of the invention is to increase the scattering ability of the electrolyte. This goal is achieved by the fact that the electrolyte containing cadmium sulfate / th, sulfuric acid and surface-active additive, as the surface-active additive contains ammonium bischvertichny salt, decamethylene-1, T0-bis (dimethylcarbtetradecyclic x-methyl-ammonium) -dichlo salt 8 h, after which the precipitate is filtered and dried in a vacuum desiccator. For recrystallization, the resulting material is dissolved in absolute alcohol, from which it is precipitated by the addition of absolute ether. The yield is 27.2 g. The ammonium bischetvertis salt C46H94Na additive introduced into the electrolyte is a micelle-forming ionic surfactant which, adsorbing on the surface of the cadmium electrode, forms a dense adsorption film, as a result of which the polarization sharply increases with the release of cadmium, which contributes to the formation of fine crystalline precipitation. Electrodeposition of CZDmi leads to 3 of electrolytes, the compositions of which, as well as the modes of carrying out the processes and the physicomechanical properties of the obtained coatings are tabulated. The coatings adhere well to the core and do not peel off when the specimens are bent before breaking.
5five
1818
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813245958A SU1027290A1 (en) | 1981-02-10 | 1981-02-10 | Cadmium plating electrolyte |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813245958A SU1027290A1 (en) | 1981-02-10 | 1981-02-10 | Cadmium plating electrolyte |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1027290A1 true SU1027290A1 (en) | 1983-07-07 |
Family
ID=20942352
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813245958A SU1027290A1 (en) | 1981-02-10 | 1981-02-10 | Cadmium plating electrolyte |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1027290A1 (en) |
-
1981
- 1981-02-10 SU SU813245958A patent/SU1027290A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101528987A (en) | Efficient gallium thin film electroplating methods and chemistries | |
US3993548A (en) | Zinc electrodeposition process and bath for use therein | |
SU1027290A1 (en) | Cadmium plating electrolyte | |
EP0298296B1 (en) | Polyalkylene glycol-naphthyl-3-sulfopropyl diethers and their salts, process for the preparation of these compounds and their use in the galvano technique | |
US5024736A (en) | Process for electroplating utilizing disubstituted ethane sulfonic compounds as electroplating auxiliaries and electroplating auxiliaries containing same | |
US3953304A (en) | Electroplating baths for nickel and brightener-leveler compositions therefor | |
DE2501957C2 (en) | Process for the production of optically active p-hydroxyphenylglycine | |
US2823176A (en) | Antimony plating bath and process | |
US4416740A (en) | Method and bath for the electrodeposition of palladium/nickel alloys | |
US2817628A (en) | Antimony plating bath | |
SU663763A1 (en) | Cadmium-plating electrolyte | |
SU1206273A1 (en) | Method of producing wetting and antistatic agents for polyamide fibres | |
US3838027A (en) | Alpha-(n-acyl)-amino acids and a process for preparing same | |
EP0115539B1 (en) | Single crystalline dl-cysteine and process for their preparation | |
SU1516929A1 (en) | Method of producing semiconductor sensitive elements for gas analysis | |
US4104139A (en) | Electroplating zinc | |
SU478888A1 (en) | Bleaching agent | |
SU819226A1 (en) | Shine-copper-plating electrolyte | |
SU800247A1 (en) | Cadmium-plating electrolyte | |
JP2001511848A (en) | Chromium plating from plating baths activated by alkane disulfonic acid-alkane sulfonic acid compounds with inhibitors such as amine alkane sulfonic acids and heterocyclic bases | |
SU1186707A1 (en) | Lead-plating electrolyte | |
SU711168A1 (en) | Shine zinc plating electrolyte | |
SU463744A1 (en) | Bleaching agent | |
JPS5677251A (en) | Preparation of anthraquinone intermediate | |
Matsunaga | Magnetic moment of Ni2+ ion in (Ph3P) 2NiBr2 (PhBr) 2 |