SU1016319A1 - Полимер-полимерный комплекс полиакриламида и полиакриловой кислоты и способ его получени - Google Patents
Полимер-полимерный комплекс полиакриламида и полиакриловой кислоты и способ его получени Download PDFInfo
- Publication number
- SU1016319A1 SU1016319A1 SU813318400A SU3318400A SU1016319A1 SU 1016319 A1 SU1016319 A1 SU 1016319A1 SU 813318400 A SU813318400 A SU 813318400A SU 3318400 A SU3318400 A SU 3318400A SU 1016319 A1 SU1016319 A1 SU 1016319A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer
- polyacrylamide
- polyacrylic acid
- paa
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1. Полимер-полимерный комплект полиакриламида и полиакриловой кисло- .ты формулы обладающий повышенной набухаемостью в воде и улучшенной перерабатываемостью . 2. Способ получени полимер-поли (Л мерного комплекса полиакриламида и полиакриловой кислоты, заключающийс с в том, что сманивают воднйе раствс ры прлиатсриламида мапекул рной массы IlG - 8 и полкатсриловой кис-S лоты молекул рной массы 5-10 концентрации 0,1-2 вес.% при эквимол рном соотношении полиакриламида и полиакриловой кислоты при 0-30°С и рН среды . Ф со :СР
Description
Изобретение относитс к получению новых гидрофильных полимеров г обладающих комплексом.ценных технических свойств и способных найти применение в различных отрасл х народного хоз йства в качестве мембран селективного действи , флокул нтов при очистке при родных и промышленных вод, структурообразователей почв, незапотевающих покрытий,.волокнообразующих и гидррфильных материалов медицинского н зма чени . Известны полимер-полимерные комплексы (ППК) поликарбоно1ых кислот с полиэтиленгликол ми, а также с полИ М-винилпирролидоном 13и LS. Однако данные о гидрофильности и перерабатываемости этих поликомплек сов отсутствуют. Известен ППК, полученный на основе полиакриламида и полиметакриловой кис лоты 3J. Недостатком полученных поликомплексов вл етс их низка гидрофильность всл.едствие гидрофобного характера полиметакриловой кислоты. Цель изобретени - повышение набухающей способности в воде и улучшение перерабатываемости полимер-полимерных комплексов. . Поставленна цель достигаетс полимер-полимерными комплексами полиакриламида и полиакриловой кислоты формулы
- Т а б.л и ц а 1 Способ получени указанного полимер-полимерного комплекса заключаетс в том, что смешивают водные растворы полиакриламида молекул рной массы 1-10 -8-10 и полиакриловой кислоты молекул рной массы концентрации 0,1-2 вес,% при эквимол рном соотношении полиакриламида и полиакриловой кислоты при и рН среды . Дл создани рН среды 1-2 используют неорганические кислоты - НС1, N«2.504 , HNO и т.п. Врем реакции 24 ч. . В использовани полимеров ПАА и ПАК с молекул рной массой ниже указанных величин и проведени реакции кoмплeкqpoбpaзoвaни при рН 2 поликомплекс не образуетс . В результате протекани реакции межмакромолекул рного вз аимодействи образуетс нерастворимый в воде продукт , который отдел ют фильтрованием или центрифугированием, сушат до посто нного веса и анализируют. Данные элементного анализа полученных таким образом соединений, их ИК-спектры поглощени , ДТА и ТГА, а также данные вискозиметрических исследований и рН-метрии свидетель-, ствуют, что в результате селективного комплексообразовани ПАА с ПАК образуетс полимер-полимерный комплекс эквимолекул рного состава. Результаты элементного а:нализа выход ППК в зависимости от состава. исходных полимеров (температура 20с, рН 2,0, концентраци исходных полиеров в воде 0,1%, продолжительность реакции - 24 ч) приведены в табл. 1.
АА:ПАК 90:10
17,7
70:30
13,8 50:50
9,8 30:70
5.9 2,0 10:90
18 38 85 50
0,15 . 17
Исследование структуры поликомплекса с помощью ИК-спектроскопии (табл. 2) показывает, что наблюдаемое изменение отношени интенсивностей полос поглощени в области 300.03500 см, характеризующих валентные колебани свободных и св занных амидных групп поликомплекса, смещение полос поглощени валентных колебаний карбоксильных групп ППК на- 20 см в область низких частот по сравнению с полосами поглощени карбоксильных групп ПДА и ПАК, смещение полос по
Показатели
Валентные колебани свободных
и св занных NH-групп Валентные колебани
свободных
и св занных ОН-групп
Валентные колебани карбонильной группы
Деформаилионные колебани 1Н-групп
Синтезированный ППК по своему внешнему виду -представл ет ообой . аморфный, волокнообразный материал, нерастворимый в воде, в алифатических и ароматических углеводородах, спиртах, кетонах, растворимый в ди метилсульфоксиде и формамиде.в от-личие от исходных полимеров и ППК .нрЬый поликомплекс обладает высокой степенью и скоростью набухани в воде, превышаквдей аналогичные показа лощени деформационных колебаний амидной ГРУППЫ и св зей С-0 и ОН ППК на 10 С1 в область высоких частот по сравнению со спектрами исходных полимеров , указывает на образование поликомплекса за счет возникновени водородных св зей между амидными группами ПАА и карбонильными группами ПАК.
Характеристические частоты полос поглощени ПАА, ПАК и поликомплекса 5 ИК-спектрах приведены в, табл. 2.
Таблица 2
-1
Частоты полос поглощени , т),см
1 ПАК Г
ППК
ПАА
3270 3150
3050
2850 2875 1650
1720
1610
тели дл ПАК в 3 раза, дл ПАА в 5 раз дл ППК , ПМАК, ПАА - в 2 раза, высокой оптической прозрачностью , твердостью,низкой температурой стекловани , вследствие
чего легко перерабатываетс методом прессовани бе§ разложени .
Физико-химические и физико-механические свойства ППК приведены в табл. 3.
Таблиц а 3 Относительное удлинение, % Модуль упругости при раст жении, Па-Ю Микрот1вердость, МПа Температура стекловани , °С Температура разложени , °С, Режим прессовани полимеров: температура, с 120.Не прес- 120 Н суетс , сует 140 - Желтеет давление, кг/см : выдерж к а, мин/мм толщины Новый комй екс свойств полученног гидрофильного полимера на основе ПАА и. ПАК, существенно отличных, от свойств исходны х полимеров, обусловлен специфическими конформационными превращени ми макромолекул вследствие селективного и кооперативного взаимодействи между ними и -образова ни водородных и ион-диполъных меж- макромоле кул рных св зей:. . , П .р и ме р 1. 1г ПАА с. мол.м.2j0 х 10 и 1 г ПАК-с мол.м. 2,0 106 раствор ют при в 99 г воды в каждом отдельном случае, при перемешивании полученные растворы полиме ров подкисл ют добавлением в них 1 мл 0,5н. НС1 до рН 1,0 и см шива . ют. Образующиес при смешении нераст воримые в воде продукты белого цвета после завершени реакции в течение 24 ч Отфильтровывают, тщательно промывают водой от непрореагировавших полимерных компонентов, суша до посто нного веса при нормальных атмосферных услови х-(температура 20°С, 760 мм pT.CT.J и анализируют. Выход продукта составл ет 1,92 г (96%). Со / ержание N,g в полимере-- 9,4%. П р им е р 2. 0,1 г ПАА с , мол.м. 2-10 и 0,1 г ПАК смол.м. 2-10 раствор ют в 99,9 г воды и полученные растворы подкисл ют и смешивают
Продолжение табл. 3 140 суетс 140 - Хорсшо прессуетс , прозрачный материал при как в примере 1. Выход поли комплекса составл ет 0,136 г (68%77 содержание Nj. в полимере - 9,2%. И ри мер 3. 2 г ЦАА с мол.м. 2-10 и 2 гПАК смол.м. 2-10 раствор ют в 98 г воды при в каждом отдельном случае и реакцию полученрнх поликомплекса провод т как в,примере 1. Выход продукта составл ет ;3,6 г (9 О %), содержание N - 9 ,6 %. „: ; Пример 4. 1,5 г ПАА с |мол .м. 1-10 и 1,5 г ПАК с мол.м. 5- 10 раствор ют при в 98-,5 г воды в каждом случае, полученные растворы подкисл ют добавлением в них 1 МП. 0,5 н. НМОз до рН 2,0 охлаждают до и смешивают. Выход поликомплекса за 6 ч протекани реакции составл ет 2,4 г (80%), содержание N в полимере - 9,2%. . При М ер 5. 0,5 г ПАА с мол.м. 8-1сРи 0,5 г ПАК смол.м. 5-10 раствор ют при в 99,5 г , подкисл ют полимерные растворы как в примере 4 и провод т реакцию при . Выход продукта за 24 ч составл ет О,82 г (82%). Таким образом, предлагаемый полимер-полимерный комплекс полиакрил амид а и полиакриловой кислоты обладает повышенной набухаемостью в воде и улучшенной перераб тываемостью
710163198
Новый гиет офильный полимер, полу-рее, так как позвол ет расширить
чаемый на основе известных промыш-ассортимент гидрофильных полимеров
ленных полимеров ПАА и ПАК при не-с комплексом ценных технических,
псхпьзовании простой технологии пу-рвбйств и область их применени в.
тем смешени водных растворов- послед-народном хоз йстве и техниних , представл ет практический инте- 5ке.
Claims (2)
1. Полимер-полимерный комплек'с полиакриламида и полиакриловой кислоты формулы _ обладающий повышенной набухаемостью в воде и улучшенной перерабатываемостью.
2, Способ получения полимер-полимерного комплекса полиакриламида и полиакриловой кислоты, заключающийся в том, ры полиакриламида молекулярной массы 1*10^ - 8Ί06 и полиакриловой кислоты молекулярной массы 5Ί05- 5· 10е концентрации 0,1-2 вес.% при эквимолярном соотношении полиакриламида и полиакриловой кислоты при 0-30°С и pH среды 1-2. / ' . - а <0 ω
что сманивают водные раствс
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813318400A SU1016319A1 (ru) | 1981-07-15 | 1981-07-15 | Полимер-полимерный комплекс полиакриламида и полиакриловой кислоты и способ его получени |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813318400A SU1016319A1 (ru) | 1981-07-15 | 1981-07-15 | Полимер-полимерный комплекс полиакриламида и полиакриловой кислоты и способ его получени |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1016319A1 true SU1016319A1 (ru) | 1983-05-07 |
Family
ID=20969494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813318400A SU1016319A1 (ru) | 1981-07-15 | 1981-07-15 | Полимер-полимерный комплекс полиакриламида и полиакриловой кислоты и способ его получени |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1016319A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0433188A1 (fr) * | 1989-12-13 | 1991-06-19 | Rhone-Poulenc Chimie | Associations polymoléculaires éventuellement thermotropes dont les monomères de base sont liés entre eux par des liaisons hydrogène, un procédé servant à les préparer et les monomères de base destinés à la mise en oeuvre de ce procédé |
-
1981
- 1981-07-15 SU SU813318400A patent/SU1016319A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0433188A1 (fr) * | 1989-12-13 | 1991-06-19 | Rhone-Poulenc Chimie | Associations polymoléculaires éventuellement thermotropes dont les monomères de base sont liés entre eux par des liaisons hydrogène, un procédé servant à les préparer et les monomères de base destinés à la mise en oeuvre de ce procédé |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Marin et al. | Antifungal vanillin–imino-chitosan biodynameric films | |
| DE69225475T2 (de) | Polyaminosäure-superabsorbentien | |
| Choi et al. | Effect of N-acylation on structure and properties of chitosan fibers | |
| JPS63110201A (ja) | 新規なキトサン誘導体とその製法 | |
| CN104744716A (zh) | 一种壳聚糖复合膜的制备方法 | |
| Dacrory et al. | Functionalization and cross-linking of carboxymethyl cellulose in aqueous media | |
| Cho et al. | PVA containing chito-oligosaccharide side chain | |
| Eulalio et al. | Characterization and thermal properties of chitosan films prepared with different acid solvents | |
| JPH07252302A (ja) | 熱可塑性生分解性多糖誘導体、それらの製造法及びそれらの利用 | |
| SU1016319A1 (ru) | Полимер-полимерный комплекс полиакриламида и полиакриловой кислоты и способ его получени | |
| Babamuratov et al. | Analysis of carbamate derivatives of cellulose synthesized on the basis of local raw materials | |
| EP0683177A2 (en) | Acidic amino acid resin | |
| JPS5834801A (ja) | セルロ−スアセテ−ト | |
| JPS62195395A (ja) | 分子量分布の狭い低分子量セルロ−ス誘導体の製法 | |
| Teodorescu et al. | Novel hydrogels from diepoxy‐terminated poly (ethylene glycol) s and aliphatic primary diamines: synthesis and equilibrium swelling studies | |
| US4385140A (en) | Modified azulmic acids | |
| Maeda et al. | Structural investigation of microbial poly (ε-l-lysine) derivatives with azo dyes by solid-state 13 C and 15 N NMR | |
| Barbucci et al. | Vinyl polymers containing amido and carboxylic groups as side substituents: I. Synthesis of N-acryloyl-glycine and N-acryloyl-6-caproic acid and their grafting on cellulose membranes | |
| Mohamed | Novel wholly aromatic polyamide-hydrazides—IV. Effect of polymers structural compositions on their properties | |
| Kuroyanagi et al. | Synthesis of crosslinked poly (α‐amino acids) with various functional groups | |
| Mazumdar et al. | Iodine complexes of acid-functionalized poly (vinyl alcohol) hydrogels: Synthesis, characterization and release studies | |
| US11981756B2 (en) | Tempo-cellulose structures and related methods | |
| JPH0464322B2 (ru) | ||
| Kawai et al. | Conformational effects on complex formation in polymeric systems and matrix polymerization | |
| C-Eulalio et al. | Caracterización y propiedades térmicas de películas de quitosana preparadas con diferentes disolventes ácidos |