SU1014992A1 - Method for starting-up and putting in normal operation electrolytic cell for producing aluminium - Google Patents

Method for starting-up and putting in normal operation electrolytic cell for producing aluminium Download PDF

Info

Publication number
SU1014992A1
SU1014992A1 SU813377156A SU3377156A SU1014992A1 SU 1014992 A1 SU1014992 A1 SU 1014992A1 SU 813377156 A SU813377156 A SU 813377156A SU 3377156 A SU3377156 A SU 3377156A SU 1014992 A1 SU1014992 A1 SU 1014992A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
voltage
electrolyzer
starting
speed
normal operation
Prior art date
Application number
SU813377156A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Викторович Славин
Борис Борисович Быков
Борис Александрович Каменев
Виктор Федорович Аносов
Юрий Дмитриевич Лозовой
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности
Priority to SU813377156A priority Critical patent/SU1014992A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1014992A1 publication Critical patent/SU1014992A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

ОТОСОБ ПУСКА И ВВОДА В НОРМАЛЬНУЮ ЭКСПЛУАТАЦИЮ ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНИЯ , включаюощй заливку электролита, контролируемые подъем напр жени  на электролизере до нжр жени  анодного эффекта и последукадее его снижение до рабочего напр жени , отличаюш и и с   тем, что, с аелью снижени  расхода электроэтп гии, фтористых солей при пуске и псФышени  срока службы электролизера, подъем напр жени  осу шествл ют со скоростью 5-10 В/ч, а снижение напр жени  осуществл ют в две стадии: на первой - с той же скоростью до напр жени  8,0 - 8,5 В,, а на второй - со скоростью О,3 - О,5 В до (Л напр жени  4,О - В.Starting and entering the normal operation of the electrolyzer for aluminum production, including electrolyte filling, controlled voltage boost on the electrolyzer before the anode effect and subsequent reduction of the electrolyte to the working voltage, i have i, i i have i, i i have i i'm, i i i i i i i i i i-i-i-to-i , fluoride salts at start-up and PSF increase in the service life of the electrolyzer, the voltage rise is carried out at a speed of 5-10 V / h, and the voltage decrease is carried out in two stages: at the first - at the same speed up to a voltage of 8.0 - 8.5 V ,, and on the second - with speed O, 3 - O, 5 V to (L voltage 4, O - V.

Description

ву алюмини  электролитическим способом и направлено на усовершенствование техно логических операиий пуска и послепускового периода алюминиевых электролизеров любого типа. Известен способ (пуска алюминиевых электролизеров, включающий заливку электролита и подъем напр жени  до анод ного эффекта и последукнцее снижение напр сжени  до рабочего 11 Недостатком известного способа  вл етгс  крайне 1«Гедленное снижение напр жени  до рабочего. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ пуска и ввода в нормальную эксплуатацию электролизера дл  получени  алюмини , включаюший заливку электролита, контролируемые подъем напр жени  на электролизере до напр жени  анодного эффекта и последующее его снижение до рабочего напр жени  f 2 , Недостатками данного способа  вл ютс  високий расход электроэнергии, фторис тых солей при пуске и низкий срок служил электролизера. Цель изобретени  - снижение расхода электроэнергии фтористых солей при пуске и повьпдение срока службы эле1дгролиПоставленна  цель достигаетс  тем, что в способе пуска и ввода в нормальную эксплуатацию электролизера дл  получени  алюмини , включающем заливку электролита , контролируемые подъем напр жени  на электролизере до напр жени  анодного эф4)екта и последующее его снижение до рабочего напр жени , подъем напр жени  осуществл ют со скоростью 5-10 В/ч а снижение напр жени  осуществл ют в две стадии: на первой - с той же скоростью до напр жени  8,0 - 8,5 В, а на второй - со скоростью 0,3 - 0,5 В/ч до напр жени  4,0 - 4,4 В. Регламентиру  пуск электролизера, устанавливают врем , при котором.электролизер при пуске находитс  на повышенном напр жении анодного эффекта (на в(Л1ьш1ке), увеличиваетс  в 3-4 раза . За это врем  катодное устройство прогреваетс  до эксплуатационной температуры , а поверхность-углеродной подины и боковой футеровки - до 950 970 С. Анод, оставшийс  от предыдущей кампании , выравниваетс  вольтовой дугой капитального отремонтированного электролизера . Хорошее состо ние анода, высока  температура болыиинства узлов Ketтодного устройства дают возможность быстро в интенсифишфованном режиме снизить в Течение 8-10 ч межполюсное рассто ние до эксплуатахщонного. Как показала практика, средние скорооти изменени  напр жени  при пуске 5-1О В/ч и при проведении после ускового периода 0,3 - 0,5 В/ч  вл ютс  оптимальными и позвол ют в 1фатчайшие сроки ввести алюминиевый электролизер в нормальную эксплуатацию. Снижение скорости изменени  напр жени  менее 5 В/ч может привести к перегреву катодного устройства, а увеличение свыше 1О В/ч при пуске не позволит получить рабочих температур. Увеличение скорости снижени  напр жени  более 0,5 В/ч не позвол ет осуществл ть необходимую систему контрол  технологических параметров (состав электролита , уровень электролита). Снижение рабочего напр жени  со скоростью О,3 В/ч нецелесообразно, так как все катодное устройство уже прогрето до эксплуатади- онных телшератур и увеличивает продолжите ьносгь послепускового периода, Пример. Предлагаемый метод пуска и проведени  послепускового периода провод т на 2 промыишенных. электро г лизерах. В электролизер, согласно существуюшим нормам, загружают сырье: рафинированный оборотный электролит, криолит , магнезит, фтористый натрий. После заливки 2,5 т электролита и увеличени  межэлектродного рассто ни  напр жение электролизере устанавливают 12 В с получасовой выдержкой. Заливка второго ковша электролиту (2,2 т) и выкручивание анода напр жени  18 В занимает 0,5 ч, после получасовой выдержки, в течение 0,5 ч заливают 2,5 т электролита и выкручивают анод до 25 В, в течение следующего часа заливают четвертый ковш (2,6 т) электролита и устанавливают напр жение 30 В с вьцержкой 0,5 ч,. Снижение рабочего напр жени  с ЗО В путем уменьшение межэпектродного рассто ни  осуществл етс  следующим офазом: до 25 В с последующей выдержкой в течение 1 ч, до 20 В с последукхцей выдержкой в течение 1 ч, до 15 В - вь дер{жка 1 ч, до 12 В - выдержка 0,5ч aluminum by an electrolytic method and is aimed at improving the technological operations of the start-up and the post-launch period of any type of aluminum electrolysis cells. The known method (start-up of aluminum electrolysis cells, including pouring electrolyte and raising the voltage to the anode effect and the subsequent reduction of the voltage across the compressor to the worker 11. The disadvantage of this method is extremely low pressure to the working one. The result is a method of starting and putting the electrolyzer into normal operation for producing aluminum, including electrolyte filling, controlled voltage rise on the electrolyzer to The anode effect and its subsequent reduction to operating voltage f 2. The disadvantages of this method are the high consumption of electricity, fluoride salts at start-up and the short life of the electrolyzer. The purpose of the invention is to reduce the consumption of electricity of fluoride salts at start-up and increase the service life of electrolysis. is achieved by the fact that in the method of starting and putting into operation the electrolyzer to produce aluminum, including pouring electrolyte, controlled voltage rise on the electrolyzer to the anodic effect of an ect4) and its subsequent reduction to the operating voltage, the voltage rise is carried out at a speed of 5-10 V / h and the voltage reduction is carried out in two stages: at the first stage, at the same speed up to voltage 8, 0 - 8.5 V, and on the second - with a speed of 0.3 - 0.5 V / h to a voltage of 4.0 - 4.4 V. Regulating the start of the electrolyzer, set the time at which the electrolyzer at the start is on the increased voltage of the anode effect (in (1)) increases by a factor of 3–4. During this time, the cathode device warms up to the operating temperature, and the surface carbon bottom and side lining reach 950 970 C. The anode remaining from the previous campaign is aligned with the volt arc of the repaired electrolyzer. The good condition of the anode, the high temperature of the majority of Kettode device nodes make it possible to quickly in an intensive enhanced mode to reduce the interpolar distance to the explosive ground within 8-10 hours. As practice has shown, the average voltage fluctuations during the start-up of 5-1O V / h and when conducted after a usable period of 0.3-0.5 V / h are optimal and allow the aluminum electrolyzer to be put into normal operation within the earliest time. A decrease in the rate of change of voltage less than 5 V / h can lead to overheating of the cathode device, and an increase in excess of 1 OV / h during start-up will not allow to obtain operating temperatures. An increase in the rate of decrease in voltage of more than 0.5 V / h does not allow the necessary system to control the technological parameters (electrolyte composition, electrolyte level). Reducing the operating voltage at a speed of 3 V / h is impractical, since the entire cathode device is already heated to operational telesheaths and increases the prolongation of the post-launch period, for example. The proposed start-up method and the post-launch period are carried out for 2 industrial ones. electric gasers. In the electrolyzer, according to the existing standards, raw materials are loaded: refined circulating electrolyte, cryolite, magnesite, sodium fluoride. After pouring 2.5 tons of electrolyte and increasing the interelectrode distance, the voltage of the electrolyzer is set to 12 V with half an hour exposure. Filling the second bucket with electrolyte (2.2 tons) and unscrewing the anode voltage of 18 V takes 0.5 h, after half an hour aging, pour 2.5 tons of electrolyte for 0.5 h and unscrew the anode to 25 V, for the next hour The fourth bucket (2.6 tons) of electrolyte is poured in and a voltage of 30 V is established with a discharge of 0.5 h. The decrease in the operating voltage from the HF B by decreasing the interelectrode distance is carried out as follows: to 25 V, followed by exposure for 1 hour, to 20 V with subsequent aging for 1 hour, to 15 V - for 1 hour, up to 12 V - shutter speed 0,5 h

3 01499243,014,924

до 8 В - 0,5 ч. Таким .Врем  пуска и ввода в нормальнуюup to 8 V - 0.5 h. Thus. Start-up and entry times into normal

аом, пуск осуюцесгвп ют за 7 ч, что сни- эксппуатшщю дл  электролизера № 1 ,aom, the start-up of the process for 7 hours, which is taken off from the electrolyzer No. 1,

знло рабочее напр  сение с 8 В до нор-составл ет 16,5 ч и дл  электролизераKnown working voltage from 8 V to nor-is 16.5 hours and for the electrolyzer

мального. т, е. до 4,4 - 4В за 9 ч№ 2 - 15,5 ч.minor t, e. to 4,4 - 4B for 9 hours № 2 - 15.5 hours

30 мвн (каждые 0,5 ч напр женна сни- . s Полученные данные по двум опытным30 mVn (every 0.5 h is snugly stressed. S Obtained data from two experimental

жалось на 0,2 В).электролизерам сведены в таблицу.pushed on 0.2 V). electrolyzers are tabulated.

Использование предлвгаемого способа пуска электролизера дл  полученш .алк мнни  обеспечивает по сравнению с вэвестными следуншне преимущества: повышение срока службы на 0,19 г, снижение расхода электроэнер1«н не менее чем на ЗО тыс, вВт/ч при пуске одного, электролизера;The use of the proposed method of starting the electrolyzer for the fabrication of alkalis provides the advantages as compared with the well-known sources: an increase in the service life by 0.19 g, a decrease in the electric power consumption not less than 30 thousand kW / h during the start-up of one electrolyzer;

снижение расхода фторсолей, например крволита, на О,5 т при пуске одного электролиз а.reducing the consumption of fluorine salts, for example, krvolit, on O, 5 t at the start of one electrolysis a.

Экономически эффект от использовани The economic effect of using

: изобретени , состаш1т 59 Tbfc. руб. на добьём капитального ремонта серии элек- тропиза.: inventions, composites 59 Tbfc. rub. to finish the overhaul of the electric series.

Claims (1)

СПОСОБ ПУСКА И ВВОДА В НОРМАЛЬНУЮ ЭКСПЛУАТАЦИЮ ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНИЯ, включающий заливку электролита, контролируемые подъем напряжения на электролизере до нагряжения анодного эффекта и последующее его снижение до рабочего напряжения, отличающ и й с я тем, что, с целью снижения расхода электроэнергии, фгористых солей при пуске и повышения срока службы электролизера, подъем напряжения осуществляют со скоростью 5-10 В/ч, а снижение напряжения осуществляют в две станин: на первой - с той же скоростью до напряжения 8,0 - 8,5 В,, а на g второй - со скоростью 0,3 - 0,5 В до напряжения 4,0 - 4,4 В.METHOD OF STARTING AND ENTRY IN NORMAL OPERATION OF THE ELECTROLYZER FOR PRODUCTION OF ALUMINUM, including pouring the electrolyte, controlled increase of voltage on the electrolyzer to the anode effect and its subsequent reduction to the operating voltage, distinguishing it from the fact that, in order to reduce the energy consumption, salt when starting and increasing the life of the electrolyzer, the voltage is raised at a speed of 5-10 V / h, and the voltage is reduced in two beds: on the first - at the same speed to a voltage of 8.0 - 8.5 V, and at g in the second - at a speed of 0.3 - 0.5 V to a voltage of 4.0 - 4.4 V. SLL.» 1014992SLL. " 1014992
SU813377156A 1981-11-26 1981-11-26 Method for starting-up and putting in normal operation electrolytic cell for producing aluminium SU1014992A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813377156A SU1014992A1 (en) 1981-11-26 1981-11-26 Method for starting-up and putting in normal operation electrolytic cell for producing aluminium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813377156A SU1014992A1 (en) 1981-11-26 1981-11-26 Method for starting-up and putting in normal operation electrolytic cell for producing aluminium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1014992A1 true SU1014992A1 (en) 1983-04-30

Family

ID=20990693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813377156A SU1014992A1 (en) 1981-11-26 1981-11-26 Method for starting-up and putting in normal operation electrolytic cell for producing aluminium

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1014992A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100491598C (en) * 2006-01-16 2009-05-27 中国铝业股份有限公司 Starting method of aluminum electrolytic bath
CN101270481B (en) * 2007-03-22 2011-04-13 山西华圣铝业有限公司 Reignition method for base aluminum groove

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
, 1. Охравочввк металлурга по цветным металлам.. Производство алкжтни . М., Металлурги , 1961 с. 259. - 2. Типова инструкци по обжигу и пуску алюминиевых электролизеров большой мощности с верхним подводом тока к аноду ТИ № 1О-1-78, с. 8,15. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100491598C (en) * 2006-01-16 2009-05-27 中国铝业股份有限公司 Starting method of aluminum electrolytic bath
CN101270481B (en) * 2007-03-22 2011-04-13 山西华圣铝业有限公司 Reignition method for base aluminum groove

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103540961B (en) The electrolyzer of a kind of electrolysis light rare earth metal or alloy and method
CN101629304A (en) Coke particle baking startup method for pre-baked anode aluminum electrolytic cell and structure thereof
CN101260542B (en) Low polar distance energy-saving production method for aluminum electrolysis bath
CN101187040B (en) Method for stabilizing aluminum cell hearth
SU1014992A1 (en) Method for starting-up and putting in normal operation electrolytic cell for producing aluminium
CN103060848B (en) Aluminum electrolytic tank with artificial hearth
CN105473766A (en) Electrolyte for producing aluminum by molten electrolysis
HUT45102A (en) Process for exact keeping low the aluminium oxide content by aluminium producing electrolitic smelting cells
US3034972A (en) Electrolytic production of aluminum
CN110306207A (en) A kind of energy-efficient after baking starting method of specially-shaped cathode aluminum electrolytic tank
SU819223A1 (en) Method of control of electrolyzer working conditions for producing ternary alloy
CN1233878C (en) Electrorefining trough mixture roasting starting method
CN105239096A (en) Seamless-connection baking starting method for large prebaked aluminum electrolysis cell
SU852975A1 (en) Method of operation of electrolyzers for aluminium production
RU2593560C1 (en) Method of controlling aluminium electrolytic cell at minimum power
CN112410827B (en) Starting method of aluminum electrolysis cell
SU443105A1 (en) Electrolyzer to get magnesium
CN114164462B (en) Aluminum electrolysis process adjusting method
SU1186703A1 (en) Method of electrolytic production of aluminium
CN108914162A (en) Method and system for controlling feeding amount of aluminum oxide
CN100585016C (en) A kind of method of reinforcing current by aluminum electrolytic cell
SU855079A1 (en) Method of control of thermal aluminium electrolysis
RU2030487C1 (en) Method for producing aluminium-silicon alloys
RU2206638C2 (en) Method for starting no-diaphragm magnesium electrolyzers with water-cooled anodes
CN104451774A (en) Zero allowance cell shutting polymorph high roasting method