SU1014834A1 - Способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью - Google Patents

Способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью Download PDF

Info

Publication number
SU1014834A1
SU1014834A1 SU813311486A SU3311486A SU1014834A1 SU 1014834 A1 SU1014834 A1 SU 1014834A1 SU 813311486 A SU813311486 A SU 813311486A SU 3311486 A SU3311486 A SU 3311486A SU 1014834 A1 SU1014834 A1 SU 1014834A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
latex
emulsion
polymer
solvent
emulsified
Prior art date
Application number
SU813311486A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Тимофеевич Самородов
Леонид Викторович Космодемьянский
Евгений Альбертович Лазурин
Евгений Павлович Копылов
Валентин Васильевич Козин
Владимир Иванович Поздышев
Руфина Сергеевна Золотова
Генриетта Романовна Мазина
Дмитрий Петрович Трофимович
Павел Александрович Вернов
Дмитрий Александрович Гнеденков
Валерий Гарафович Шамсутдинов
Александр Сергеевич Касаткин
Николай Степанович Пронин
Вадим Валерианович Работнов
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8585
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8585 filed Critical Предприятие П/Я В-8585
Priority to SU813311486A priority Critical patent/SU1014834A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1014834A1 publication Critical patent/SU1014834A1/ru

Links

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ЛАТЕКСА С НИЗКОЙ ВЯЗКОСТЬЮ смешением раствора каучука с частичт но дегазированным латексом, содержа-щим 0,2-20 мас., растворител , эмульгированием полученной смеси до посто нного значени  поверхностного нат .жени  эмульсии, отгонкой растворитег л  и упариванием латекса, отличающийс  тем, что, с целью повышени  агрегативной устойчивости эмульсии и сокращени  продолжительности , процесса , раствор каучука пред ,аарительно эмульгируют в 0,1-1, ном водном растворе анионного эмульгаi тора при соотношении соответственно 100:

Description

Изобретение относитс  к промышленности синтетического каучука, в частности к изготовлению концентрированных латексов, используемых в производстве клеев, губки, пленок, покрытий и других изделий.
Известен способ получени  латексов неэмульсионных полимеровпутем эмульгировани  в водной среде, содержащей поверхностно-активное вещество (,ПАВ ) углеводородного раствора каучука с последующей отгонкой растворител  из эмульсии и концентрировани  латекса методами отстаивани  или центрифугировани  С 1 1
Однако изготовление латексов указанным способом сопр жено с образованием побочного продукта - серума, в котором содержитс  до 20 полимера от его количества в исходном латексе. Кроме того, процесс отстаивани  весьма длителен (2-5 сут) и отличаетс  . плохой воспроизводимостью, а процесс центрифугировани  малопроизводителен (не более 200 кг исходного латекса в час по сухому веществу) и сопровождаетс  частыми забивками коагулюмом барабана сепаратора (продолжительность пробега сепаратора между чистками не превышает -S ч).
Указанные недостатки могут быть устранены при концентрировании латексов методом упаривани , -однако получаемые при этом концентраты содержат значительные количества ПАВ (до 10 мас.НсТ полимер ), вследствие чего отличаютс  высокой в зкостью (тер ют текучесть при 50-55% ной концентрации ) С23
Кроме тбго, избыточное содержание в латексе ПАВ yxyz;maeT физико-механические показатели изделий и увеличивает их водопоглощение. Снизить содержание ПАВ в рецептах получени  латексов не представл етс  возможным, так как при этом резко возрастают потери полимера в виде коагулюма на стадии отгонки растворител  из эмульсий.
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  концентрированного латекса с низкой в зкостью Л неэмульсионных полимеров смешением раствора каучука с частично дегазированным латексом, содержащим 0,2-, 20мае.% растворител  эмульгировани .ем полученной смеси до посте жногв значени  поверхностного нат жени  эмульсии, отгонкой растворител  и упа
риванием латекса (см. фиг.1).Данный способ позвол ет получить латексы с концентрацией до б2, обладающие сравнительно низкой в зкостью ЗЗ Основным недостатком известного способа  вл етс  быстрое набухание латексных частиц в растворителе, привод щее к увеличению в зкости раствора и образованию трудно эмульгирующейс  полимерной фазы. Вследствие этого дегазаци  эмульсий сопровождаетс  образованием значительных количеств коагулюма (10-15% от массы полимера). Цель изобретени  - повышение arzpeгативной .устойчивости эмульсии и сокращение продолжительности процесса получени  латекса.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  концентрированного .латекса с низкой в зкостью смешением раствора каучука с частично дегазированным латексом, содержащим 0,2-20 мас.% растворител , эмульгированием полученной смеси до посто нного значени  поверхностного нат жени  эмульсии, отгонкой растворител  и упариванием латекса, раствор каучука предварительно эмульгируют в 0,1-1, водном растворе анионного эмульгатора (ПАВ) при соотношении соответственно 100:(10-30)мас.ч. На фиг. 1 показана принципиальна  технологическа  схема получени  концентрированного латекса по прототипу/ на фиг. 2 - то же, по предлагаемому способу.
Водный раствор ПАВ берут в количестве 10-30 мае.ч. на 100 мае.ч. и провод т эмульгирование раствора полимера (каучука) в течение мин с образованием грубой эмульсии. Смесь полученной эмульсии с частично дегазированным латексом (концентраци  летучих веществ (растворитель или мономеры) 0,2-20 мас.%, сухого вещества - при массовом соотношении эмульси : латекс, равном 1:(О,,5)(при этом концентраци  сухого вещества в ней составл ет ), эмульгируют с образованием стабильной эмульсии до посто нных значений поверхностного нат жени , что обычно достигаетс  за 2-10 ч, после чего отгон ют раетворитель до еодержани  его не более 0,1%. Полученный латекс, сЪдержащий 15-25% сухого вещества и 1-5% эмульгатора (на полимер), концентрируют методом упаривани  до концентрации 60-б2% (принципиальную схему способа см. на фиг. 2). В работе используют растворы полимеров (каучуков) с концентрацией предпочтительно Груба  эмульг си  полимернь(х растворов может эмульг тироватьс  в частично дегазированных латексах эмульсионной полимеризации (в этом случае они содержат непрореагировавшие мономеры) или искусственных латеквах, содержащих растворитель . Предварительное эмульгирование раствора каучука в водной среде позвол ет существенно снизить количество набухшего полимера в системе, вследствие чего повышаетс  агрегативна  устойчивость эмульсии при отгонке растворител  (количество коагулюма уменьшаетс  до ), а также ycKOrn рить процесс смешени  полимера с час тично дегазированным латексом. Предлагаемый способ применим дл  изготовлени  концентрированных латексов бутилкаучука. 1,4-цис-полиизопрена , ,-цис-полибутадиена, поли изобутилена, этилен-пропиленовых и изобутилен-стирольных сополимеров и других полимеров, получаемых методами каталитической полимеризации. Возмбжно получение латексов смесей указанных полимеров, а также композиций их с каучуками эмульсионной полимеризации (например сополимерами стирола). В качестве растворителей использу ютс  алифатические, нафтеновые и ароматические углеводороды (н-гексан изопентан, циклогексан, бензол и др.), их галоидпроизаодные (хлористый этил, хлороформ и др;), кип щие при ниже при атмосферном давлении , а также их смеси с пол рными веществами, снижающими в зкость раст воров полимеррв (алифатические спирты и кетоны). Эмульгаторами могут служить ПАВ анионного типа (щелочные соли карбоновых, алкилароматических, ароматических и сульфокислот, канифоли и др. и их смеси). Растворение полимеров осуществл ю при температуре 0-65°С, предварител ное эмульгирование растворов водной среде - при 20-30°С в течение мин. После смешени  полученной эмульсии с частично дегазированной смесь эмульгируют при указанной температуре до получени  стабильной эмульсии. Дл  эмульгировани  исполь10 V ,4 зуют высокоскоростные мешалки, центробежные насосы, диспер -аторы раэлим-ч: ных типов и другое смесительное оборудование . Отгонку растворител  протвод т при;повышенной температуре (в зависимости от температуры кипени  растворител ) при атмосферном давлении или под вакуумом, если это необходимо, в присутствии вод ного . пара. Упаривание латексов осуществл ют при перемешивании при температурке ЭО-ЭБ С. П р и м е р 1 . 1 кг 10 -ного раствора 1, -цис-полиизопрена в изо-; пентане смешивают с 0,2 кг 0,5%-ного водного раствора калиевого йыла диспропорционированной канифоли (КМДК). Смесь (массовое соотношение фаз 100:20) эмульгируют в диспёргаторе роторного типа при в течение 15 мин. Полученную грубую эмульсию смешивают с 1,8 кг частично дегазированного латекса 1 , -цис-полиизопрена (массовое соотношение эмульси : латекс составл ет 1:1,5), содержаниего 15 мас. изопентана, 25% полимера и 6% КМДК (на полимер), и смесь эмульгируют в указанных выше услови х до посто нного значени  поверхностного нат жени  эмульсии, равного , мН/м (в течение 5,5 ч). Из полученной эмульсии, содержащей 19,0 полимера, 5,0 эмульгатора (.на поли-г мер) и 39 изопентана, при темпе|эатуре 28-30 С и атмосферном давлении с., использованием острого вод ногоjiapa отгон ют растворитель до его содержани  в латексе не более 0,Л%, Полученный после отгонки латекс, содержащий 22,6 сухого вещества, в том числе ,9 эмульгаторач(на полимер), упаривают при температуре 90-95 С при перемешиван ий в токе азота до концентрации б1,5. Дл  сравнени  в тех же услови х получают латекс 1,1 -цис-полиизопрена без предварительного эмульгирова-. ни  раствора полимера {раствор полимера эмульгируют в смеси раствора КМДК с частично дегазированным латексом ) согласно прототипу. Полученные данные приведены в таблице. Пример2.1кг 15%-ного раствора 1,-цис-полиизопрена в изо пентане смешивают с 0,3 кг 1 -ного ; водного раствора КМДК. Смесь (массовое соотношение фаз 100:30 эмульгируют в диспергаторе роторного типа при 25°С в течение 30 мин. Полученную грубую эмульсию смешивают с 0,б5 кг частично дегазированного латекса изобутилен-стирольного сополимера ИС-70 (массовое соотношение эмульси  латекс составл ет 1:0,5), содержащего 20% циклогексана, 25% полимера и 5% олеата кали  (на полимер), и смесь эмульгируют в указанных выше услови х до посто нного значени  поверхностного нат жени  эмульсии, равного 2,6 мН/м (в течение 7ч). Полученную эмульсию, включающую 1б,0 полимера, ,2% эмульгатора (наполимер ) и 50,3% растворител , дегазируют с использованием острого вод ного пара вначале при атмосферном давлеНИИ и 28-30 С (удаление изопентана), затем под вакуумом мм рт.ст. и 5-50 С до содержани  углеводородов в латексе не более 0,1%, Получен ный после отгонки латекс, содержащий I,9% сухого вещества, в том числе 3,9% эмульгатора (на полимер), упари вают по примеру 1 до концентрации 60,9%. Дл  сравнени  в тех же услови х получают латекс смеси 1 , -цис-полиизопрена и ИС-70 без предварительного эмульгировани  раствора полимера согласно прототипу. Полученные данные приведены в таблице. ПримерЗ .1кг раствора бутилкаучука БК-1675 Т в циклогексане смешивают с 0,25 кг 0,7%ного водного раствора олеата кали . Смесь (массовое соотношение фаз 100:25) эмульгируют при в течение 5 мин. Полученную грубую эмульсию смешивают с 1,5 кг частично дега зированного латекса бутилкаучука БК-1675Т (массовое соотношение эмуль си : латекс составл ет 1:1,2), .содер жащего 18% циклогексана, 5% бутилкаучука и 4,0% олеата кали  на полимер и смесь эмульгируют в указанных выше услови х до посто нного значени  поверхностного нат жени  эмульсии, равного 41,9 мН/м (в течение 2,0 ч). Из полученной эмульсии, содержащей k,S% полимера, 3,7% эмульгатора (на полимер )и 4А,5% растворител , под давлением 50-500 мм рт.ст. и температу ре +5-50 С отгон ют циклогексан до его содержани  в латексе не более 0,1%. Полученный латекс, содержащий ,8% сухого вещества, в том числе 3,6% эмульгатора (на полимер), упаривают по примеру 1 до концентрации 61,31. Дл  сравнени  в тех же услови х получают латекс бутилкаучука без предварительного эмульгировани  раствора полимера согласно прототипу. Полученные данные приведены в таблице . П р и м е р . 1,2 кг грубой эмульсии 1,4-цис-полиизопрена, изготовленной по примеру 1, смешивают с 1,2 кг частично дегазированного латекса СКС-ЗООХ массовое соотношение эмульси : латекс составл ет l:l), полученного эмульсионной полимеризацией и содержащего 0,2% свободного стирола, 18% полимера и 3,5% олеата кали  (на полимер ;. Смесь эмульгируют в диспергаторе роторного типа 22°С до посто нного поверхностного нат г жени  эмульсии, равного 39,8 мН/м (в течение 6ч). Полученную эмульсию включающую .13,2% полимера, 2,7% эмульгатора ( на полимерии 37,5% растворител , дегазируют с использованием острого вод ного пара вначале по примеру 2, а затем под вакуумом 200300 мм рт.ст. при температуре 708{fc до содержани  углеводородов в латексе не более 0,1%. Полученный после отгонки латекс, содержащий t9,6% сухого вещества, в том числе 1,1% эмульгатора (на полимер), упаривают по примеру 1 до концентрации 61,2%. Дл  сравнени  в тех же услови х получают латекс смеси 1,4-цис-полиизопрена и СКС-ЗООХ без предварительного эмульгировани  раствора полимера согласно прототипу. Полученные данные приведены в таблице. Пример5. 1 кг 8%-ного раствора этилен-пропиленового сополимера СКЭПТ-40 в н-гексане смешивают с 0,1 кг 0,Т%-ного раствора алкилбензолсульфоната натри . Смесь (массовое соотношение фаз 100:10 ) эмульгируют по примеру 3- Полученную грубую эмульсию смешивают с 0,9 кг частично дегазированного латекса бутилкаучука БК-1675Т (массовоесоотношение эмульси : латекс составл ет 1:0,82), содержащего 8% Н-гексана, 12% полимера и 5,5% олеата кали  (на полимер ). Смесь эмульгируют в диспергаторе роторного типа при До-посто нного зйачени  поверхностного нат жени  эмульсии, равного 41 ,7 мН/м (в течение 10ч). Из полуlO ценной эмульсии,содержащей Э,% пОл лимера, 3,2% 3Mynt raTOpa (на полимер ) и kS,S% Игёксана, при температуре 60-65°С и давлении мм рт.ст. удал ют растворитель до его содержани  в .латексе не более 0,12. Полученный после отгонки латекс, содержащий 17)3% сухого вещества, в. том числе 2,7% эмульгатора (на полиt мер ), упаривают по примеру Г до концентрации 61,7. Дл  сравнени  в тех же услови х получают латекс смеси СКЭТП-iO и БК-1675Т без предварительного эмульгировани  раствора полимера согласно прототипу. Полученные данные приведены в таблице . Из таблицы следует, что предварительное , эмульгирование в водной среде растворов полимеров перед смешиванием их с частично дегазированными латексами позвол ет сократить продолжительность приготовлени  эмульсии с до 2-10 ч и повысить ее агрегативную устойчивость при дегазации .( количество коагулюма при отгонке снижаетс  с 10,3-1,9 до ,7-6,4%), в результате чего содержание сухого вещества л атекса возрастает с 10,7-18,t до Й,9-2i,8%.-В зкость латексов, полуменнух с предварительным эмульгированием раствора полимера,составл ет 21-2 с (по В3-)дл  концейтрации бО,9-б1 ,1%.
PacmSop ПАВ
/Ъмoгef/uJaцuй
pacrrrSopumej7b
Д,ееазоци  ,1
/ Cf/Tjeffc u/fu deeo3upaBo f a/f (
rOMOd€HU30i{i /l kЭму/гьси 
- егазацал
J 0fneffc
Упариёоние
I fffmoSb/i/ Ф /fomeffc
фиг..
Boiffa
PocrrrSop gjft/A epa
1
3Mt/ bti/poSaf t/e
Змульси/f
Эмульси 

Claims (1)

  1. 34) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ЛАТЕКСА С НИЗКОЙ ВЯЗКОСТЬЮ смешением раствора каучука с частичт но дегазированным латексом, содержащим 0,2-20 мас.%, растворителя, эмульгированием полученной смеси до постоянного значения поверхностного натя.·* жения эмульсии, отгонкой растворитет ля и упариванием латекса, отличающийся тем, что, с целью повышения агрегативной устойчивости эмульсии и сокращения продолжительности, процесса , раствор каучука пред.варительно эмульгируют в 0,1-1,0%ч/_ ном водном растворе анионного эмульгатора при соотношении соответственно с 100:(10-30) мас.ч.
SU813311486A 1981-07-03 1981-07-03 Способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью SU1014834A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813311486A SU1014834A1 (ru) 1981-07-03 1981-07-03 Способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813311486A SU1014834A1 (ru) 1981-07-03 1981-07-03 Способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1014834A1 true SU1014834A1 (ru) 1983-04-30

Family

ID=20966919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813311486A SU1014834A1 (ru) 1981-07-03 1981-07-03 Способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1014834A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8163838B2 (en) 2006-12-21 2012-04-24 Kraton Polymers Us Llc Process for the preparation of an artificial latex
US8648131B2 (en) 2008-07-07 2014-02-11 Kraton Polymers U.S. Llc Process for the preparation of an artificial latex

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US 3250737, кл. 260-29, опублик. 1966. 2.Лазурин Е.А. и др. Основные заг кономерности процессов получени искусственных латексрв. М,, ЦНИИТЭНефтехим, 1981, с. 5-20. 3. Авторское свидетельство СССР № 469713, кл. С 08 С 1/18, 1973 (прототип). Iflffem/fffl DAU PacmSef MJtvfftpa I fleeratepitmfftt f Jh/rtfite yetfrnn/ite впак в ivMfeif Ur iVfffifffJtifflffJf -f ч5) *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8163838B2 (en) 2006-12-21 2012-04-24 Kraton Polymers Us Llc Process for the preparation of an artificial latex
US8648131B2 (en) 2008-07-07 2014-02-11 Kraton Polymers U.S. Llc Process for the preparation of an artificial latex

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3238173A (en) Polystyrene-polyisoprene-polystyrene block copolymer latices and process for their preparation
US2799662A (en) Process for producing aqueous dispersions of elastomers
KR101275996B1 (ko) 인공 라텍스의 제조방법
US2595797A (en) Process of producing aqueous dispersions of rubberlike plastics
US4199490A (en) Block copolymer latex composition
US2947715A (en) Two-step creaming process for the preparation of emulsion latices from hydrocarbon polymer
US4021399A (en) Method for the concentration of water-in-oil emulsions of water soluble vinyl addition polymers
CA1262394A (en) Preparation of concentrated, stable water-in-oil emulsions of water-soluble or water-swellable polymers
US2296427A (en) Process of producing aqueous dispersions of polyisobutylene
SU1014834A1 (ru) Способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью
US3642676A (en) Preparation of artificial latexes of olefin polymers
US2809959A (en) Preparation of high-viscosity sulfona-
KR840000213B1 (ko) 수지의 제조방법
US2955094A (en) Process for preparing stable isoolefinmultiolefin rubbery polymer latices containing ortho-phosphoric acid and organic sulfate salts
US3298986A (en) Process for preparing a polymer latex
US3886108A (en) Preparation of fluoroelastomer latex with mixture of mono- and di-esters of phosphoric acid
US2912401A (en) Stripping solvent from isobutylene-isoprene copolymer latices
US3310516A (en) Alcohol addition subsequent to emulsification
JPS6160843B2 (ru)
SU584653A1 (ru) Ядерна энергетическа установка
US3305508A (en) Emulsification in presence of an aliphatic oxygen compound
JPH0359932B2 (ru)
US3046244A (en) Method of preparing a solution of butyl rubber in hexane comprising adding wet butyl rubber to an agitated mixture of hexane and water
US3779974A (en) Sulfonated butyl rubber latices
US3920601A (en) Process for preparing aqueous emulsions of synthetic polymeric elastomer