SU1014834A1 - Способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью - Google Patents
Способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью Download PDFInfo
- Publication number
- SU1014834A1 SU1014834A1 SU813311486A SU3311486A SU1014834A1 SU 1014834 A1 SU1014834 A1 SU 1014834A1 SU 813311486 A SU813311486 A SU 813311486A SU 3311486 A SU3311486 A SU 3311486A SU 1014834 A1 SU1014834 A1 SU 1014834A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- latex
- emulsion
- polymer
- solvent
- emulsified
- Prior art date
Links
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ЛАТЕКСА С НИЗКОЙ ВЯЗКОСТЬЮ смешением раствора каучука с частичт но дегазированным латексом, содержа-щим 0,2-20 мас., растворител , эмульгированием полученной смеси до посто нного значени поверхностного нат .жени эмульсии, отгонкой растворитег л и упариванием латекса, отличающийс тем, что, с целью повышени агрегативной устойчивости эмульсии и сокращени продолжительности , процесса , раствор каучука пред ,аарительно эмульгируют в 0,1-1, ном водном растворе анионного эмульгаi тора при соотношении соответственно 100:
Description
Изобретение относитс к промышленности синтетического каучука, в частности к изготовлению концентрированных латексов, используемых в производстве клеев, губки, пленок, покрытий и других изделий.
Известен способ получени латексов неэмульсионных полимеровпутем эмульгировани в водной среде, содержащей поверхностно-активное вещество (,ПАВ ) углеводородного раствора каучука с последующей отгонкой растворител из эмульсии и концентрировани латекса методами отстаивани или центрифугировани С 1 1
Однако изготовление латексов указанным способом сопр жено с образованием побочного продукта - серума, в котором содержитс до 20 полимера от его количества в исходном латексе. Кроме того, процесс отстаивани весьма длителен (2-5 сут) и отличаетс . плохой воспроизводимостью, а процесс центрифугировани малопроизводителен (не более 200 кг исходного латекса в час по сухому веществу) и сопровождаетс частыми забивками коагулюмом барабана сепаратора (продолжительность пробега сепаратора между чистками не превышает -S ч).
Указанные недостатки могут быть устранены при концентрировании латексов методом упаривани , -однако получаемые при этом концентраты содержат значительные количества ПАВ (до 10 мас.НсТ полимер ), вследствие чего отличаютс высокой в зкостью (тер ют текучесть при 50-55% ной концентрации ) С23
Кроме тбго, избыточное содержание в латексе ПАВ yxyz;maeT физико-механические показатели изделий и увеличивает их водопоглощение. Снизить содержание ПАВ в рецептах получени латексов не представл етс возможным, так как при этом резко возрастают потери полимера в виде коагулюма на стадии отгонки растворител из эмульсий.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью Л неэмульсионных полимеров смешением раствора каучука с частично дегазированным латексом, содержащим 0,2-, 20мае.% растворител эмульгировани .ем полученной смеси до посте жногв значени поверхностного нат жени эмульсии, отгонкой растворител и упа
риванием латекса (см. фиг.1).Данный способ позвол ет получить латексы с концентрацией до б2, обладающие сравнительно низкой в зкостью ЗЗ Основным недостатком известного способа вл етс быстрое набухание латексных частиц в растворителе, привод щее к увеличению в зкости раствора и образованию трудно эмульгирующейс полимерной фазы. Вследствие этого дегазаци эмульсий сопровождаетс образованием значительных количеств коагулюма (10-15% от массы полимера). Цель изобретени - повышение arzpeгативной .устойчивости эмульсии и сокращение продолжительности процесса получени латекса.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени концентрированного .латекса с низкой в зкостью смешением раствора каучука с частично дегазированным латексом, содержащим 0,2-20 мас.% растворител , эмульгированием полученной смеси до посто нного значени поверхностного нат жени эмульсии, отгонкой растворител и упариванием латекса, раствор каучука предварительно эмульгируют в 0,1-1, водном растворе анионного эмульгатора (ПАВ) при соотношении соответственно 100:(10-30)мас.ч. На фиг. 1 показана принципиальна технологическа схема получени концентрированного латекса по прототипу/ на фиг. 2 - то же, по предлагаемому способу.
Водный раствор ПАВ берут в количестве 10-30 мае.ч. на 100 мае.ч. и провод т эмульгирование раствора полимера (каучука) в течение мин с образованием грубой эмульсии. Смесь полученной эмульсии с частично дегазированным латексом (концентраци летучих веществ (растворитель или мономеры) 0,2-20 мас.%, сухого вещества - при массовом соотношении эмульси : латекс, равном 1:(О,,5)(при этом концентраци сухого вещества в ней составл ет ), эмульгируют с образованием стабильной эмульсии до посто нных значений поверхностного нат жени , что обычно достигаетс за 2-10 ч, после чего отгон ют раетворитель до еодержани его не более 0,1%. Полученный латекс, сЪдержащий 15-25% сухого вещества и 1-5% эмульгатора (на полимер), концентрируют методом упаривани до концентрации 60-б2% (принципиальную схему способа см. на фиг. 2). В работе используют растворы полимеров (каучуков) с концентрацией предпочтительно Груба эмульг си полимернь(х растворов может эмульг тироватьс в частично дегазированных латексах эмульсионной полимеризации (в этом случае они содержат непрореагировавшие мономеры) или искусственных латеквах, содержащих растворитель . Предварительное эмульгирование раствора каучука в водной среде позвол ет существенно снизить количество набухшего полимера в системе, вследствие чего повышаетс агрегативна устойчивость эмульсии при отгонке растворител (количество коагулюма уменьшаетс до ), а также ycKOrn рить процесс смешени полимера с час тично дегазированным латексом. Предлагаемый способ применим дл изготовлени концентрированных латексов бутилкаучука. 1,4-цис-полиизопрена , ,-цис-полибутадиена, поли изобутилена, этилен-пропиленовых и изобутилен-стирольных сополимеров и других полимеров, получаемых методами каталитической полимеризации. Возмбжно получение латексов смесей указанных полимеров, а также композиций их с каучуками эмульсионной полимеризации (например сополимерами стирола). В качестве растворителей использу ютс алифатические, нафтеновые и ароматические углеводороды (н-гексан изопентан, циклогексан, бензол и др.), их галоидпроизаодные (хлористый этил, хлороформ и др;), кип щие при ниже при атмосферном давлении , а также их смеси с пол рными веществами, снижающими в зкость раст воров полимеррв (алифатические спирты и кетоны). Эмульгаторами могут служить ПАВ анионного типа (щелочные соли карбоновых, алкилароматических, ароматических и сульфокислот, канифоли и др. и их смеси). Растворение полимеров осуществл ю при температуре 0-65°С, предварител ное эмульгирование растворов водной среде - при 20-30°С в течение мин. После смешени полученной эмульсии с частично дегазированной смесь эмульгируют при указанной температуре до получени стабильной эмульсии. Дл эмульгировани исполь10 V ,4 зуют высокоскоростные мешалки, центробежные насосы, диспер -аторы раэлим-ч: ных типов и другое смесительное оборудование . Отгонку растворител протвод т при;повышенной температуре (в зависимости от температуры кипени растворител ) при атмосферном давлении или под вакуумом, если это необходимо, в присутствии вод ного . пара. Упаривание латексов осуществл ют при перемешивании при температурке ЭО-ЭБ С. П р и м е р 1 . 1 кг 10 -ного раствора 1, -цис-полиизопрена в изо-; пентане смешивают с 0,2 кг 0,5%-ного водного раствора калиевого йыла диспропорционированной канифоли (КМДК). Смесь (массовое соотношение фаз 100:20) эмульгируют в диспёргаторе роторного типа при в течение 15 мин. Полученную грубую эмульсию смешивают с 1,8 кг частично дегазированного латекса 1 , -цис-полиизопрена (массовое соотношение эмульси : латекс составл ет 1:1,5), содержаниего 15 мас. изопентана, 25% полимера и 6% КМДК (на полимер), и смесь эмульгируют в указанных выше услови х до посто нного значени поверхностного нат жени эмульсии, равного , мН/м (в течение 5,5 ч). Из полученной эмульсии, содержащей 19,0 полимера, 5,0 эмульгатора (.на поли-г мер) и 39 изопентана, при темпе|эатуре 28-30 С и атмосферном давлении с., использованием острого вод ногоjiapa отгон ют растворитель до его содержани в латексе не более 0,Л%, Полученный после отгонки латекс, содержащий 22,6 сухого вещества, в том числе ,9 эмульгаторач(на полимер), упаривают при температуре 90-95 С при перемешиван ий в токе азота до концентрации б1,5. Дл сравнени в тех же услови х получают латекс 1,1 -цис-полиизопрена без предварительного эмульгирова-. ни раствора полимера {раствор полимера эмульгируют в смеси раствора КМДК с частично дегазированным латексом ) согласно прототипу. Полученные данные приведены в таблице. Пример2.1кг 15%-ного раствора 1,-цис-полиизопрена в изо пентане смешивают с 0,3 кг 1 -ного ; водного раствора КМДК. Смесь (массовое соотношение фаз 100:30 эмульгируют в диспергаторе роторного типа при 25°С в течение 30 мин. Полученную грубую эмульсию смешивают с 0,б5 кг частично дегазированного латекса изобутилен-стирольного сополимера ИС-70 (массовое соотношение эмульси латекс составл ет 1:0,5), содержащего 20% циклогексана, 25% полимера и 5% олеата кали (на полимер), и смесь эмульгируют в указанных выше услови х до посто нного значени поверхностного нат жени эмульсии, равного 2,6 мН/м (в течение 7ч). Полученную эмульсию, включающую 1б,0 полимера, ,2% эмульгатора (наполимер ) и 50,3% растворител , дегазируют с использованием острого вод ного пара вначале при атмосферном давлеНИИ и 28-30 С (удаление изопентана), затем под вакуумом мм рт.ст. и 5-50 С до содержани углеводородов в латексе не более 0,1%, Получен ный после отгонки латекс, содержащий I,9% сухого вещества, в том числе 3,9% эмульгатора (на полимер), упари вают по примеру 1 до концентрации 60,9%. Дл сравнени в тех же услови х получают латекс смеси 1 , -цис-полиизопрена и ИС-70 без предварительного эмульгировани раствора полимера согласно прототипу. Полученные данные приведены в таблице. ПримерЗ .1кг раствора бутилкаучука БК-1675 Т в циклогексане смешивают с 0,25 кг 0,7%ного водного раствора олеата кали . Смесь (массовое соотношение фаз 100:25) эмульгируют при в течение 5 мин. Полученную грубую эмульсию смешивают с 1,5 кг частично дега зированного латекса бутилкаучука БК-1675Т (массовое соотношение эмуль си : латекс составл ет 1:1,2), .содер жащего 18% циклогексана, 5% бутилкаучука и 4,0% олеата кали на полимер и смесь эмульгируют в указанных выше услови х до посто нного значени поверхностного нат жени эмульсии, равного 41,9 мН/м (в течение 2,0 ч). Из полученной эмульсии, содержащей k,S% полимера, 3,7% эмульгатора (на полимер )и 4А,5% растворител , под давлением 50-500 мм рт.ст. и температу ре +5-50 С отгон ют циклогексан до его содержани в латексе не более 0,1%. Полученный латекс, содержащий ,8% сухого вещества, в том числе 3,6% эмульгатора (на полимер), упаривают по примеру 1 до концентрации 61,31. Дл сравнени в тех же услови х получают латекс бутилкаучука без предварительного эмульгировани раствора полимера согласно прототипу. Полученные данные приведены в таблице . П р и м е р . 1,2 кг грубой эмульсии 1,4-цис-полиизопрена, изготовленной по примеру 1, смешивают с 1,2 кг частично дегазированного латекса СКС-ЗООХ массовое соотношение эмульси : латекс составл ет l:l), полученного эмульсионной полимеризацией и содержащего 0,2% свободного стирола, 18% полимера и 3,5% олеата кали (на полимер ;. Смесь эмульгируют в диспергаторе роторного типа 22°С до посто нного поверхностного нат г жени эмульсии, равного 39,8 мН/м (в течение 6ч). Полученную эмульсию включающую .13,2% полимера, 2,7% эмульгатора ( на полимерии 37,5% растворител , дегазируют с использованием острого вод ного пара вначале по примеру 2, а затем под вакуумом 200300 мм рт.ст. при температуре 708{fc до содержани углеводородов в латексе не более 0,1%. Полученный после отгонки латекс, содержащий t9,6% сухого вещества, в том числе 1,1% эмульгатора (на полимер), упаривают по примеру 1 до концентрации 61,2%. Дл сравнени в тех же услови х получают латекс смеси 1,4-цис-полиизопрена и СКС-ЗООХ без предварительного эмульгировани раствора полимера согласно прототипу. Полученные данные приведены в таблице. Пример5. 1 кг 8%-ного раствора этилен-пропиленового сополимера СКЭПТ-40 в н-гексане смешивают с 0,1 кг 0,Т%-ного раствора алкилбензолсульфоната натри . Смесь (массовое соотношение фаз 100:10 ) эмульгируют по примеру 3- Полученную грубую эмульсию смешивают с 0,9 кг частично дегазированного латекса бутилкаучука БК-1675Т (массовоесоотношение эмульси : латекс составл ет 1:0,82), содержащего 8% Н-гексана, 12% полимера и 5,5% олеата кали (на полимер ). Смесь эмульгируют в диспергаторе роторного типа при До-посто нного зйачени поверхностного нат жени эмульсии, равного 41 ,7 мН/м (в течение 10ч). Из полуlO ценной эмульсии,содержащей Э,% пОл лимера, 3,2% 3Mynt raTOpa (на полимер ) и kS,S% Игёксана, при температуре 60-65°С и давлении мм рт.ст. удал ют растворитель до его содержани в .латексе не более 0,12. Полученный после отгонки латекс, содержащий 17)3% сухого вещества, в. том числе 2,7% эмульгатора (на полиt мер ), упаривают по примеру Г до концентрации 61,7. Дл сравнени в тех же услови х получают латекс смеси СКЭТП-iO и БК-1675Т без предварительного эмульгировани раствора полимера согласно прототипу. Полученные данные приведены в таблице . Из таблицы следует, что предварительное , эмульгирование в водной среде растворов полимеров перед смешиванием их с частично дегазированными латексами позвол ет сократить продолжительность приготовлени эмульсии с до 2-10 ч и повысить ее агрегативную устойчивость при дегазации .( количество коагулюма при отгонке снижаетс с 10,3-1,9 до ,7-6,4%), в результате чего содержание сухого вещества л атекса возрастает с 10,7-18,t до Й,9-2i,8%.-В зкость латексов, полуменнух с предварительным эмульгированием раствора полимера,составл ет 21-2 с (по В3-)дл концейтрации бО,9-б1 ,1%.
PacmSop ПАВ
/Ъмoгef/uJaцuй
pacrrrSopumej7b
Д,ееазоци ,1
/ Cf/Tjeffc u/fu deeo3upaBo f a/f (
rOMOd€HU30i{i /l kЭму/гьси
- егазацал
J 0fneffc
Упариёоние
I fffmoSb/i/ Ф /fomeffc
фиг..
Boiffa
PocrrrSop gjft/A epa
1
3Mt/ bti/poSaf t/e
Змульси/f
Эмульси
Claims (1)
- 34) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ЛАТЕКСА С НИЗКОЙ ВЯЗКОСТЬЮ смешением раствора каучука с частичт но дегазированным латексом, содержащим 0,2-20 мас.%, растворителя, эмульгированием полученной смеси до постоянного значения поверхностного натя.·* жения эмульсии, отгонкой растворитет ля и упариванием латекса, отличающийся тем, что, с целью повышения агрегативной устойчивости эмульсии и сокращения продолжительности, процесса , раствор каучука пред.варительно эмульгируют в 0,1-1,0%ч/_ ном водном растворе анионного эмульгатора при соотношении соответственно с 100:(10-30) мас.ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813311486A SU1014834A1 (ru) | 1981-07-03 | 1981-07-03 | Способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813311486A SU1014834A1 (ru) | 1981-07-03 | 1981-07-03 | Способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1014834A1 true SU1014834A1 (ru) | 1983-04-30 |
Family
ID=20966919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813311486A SU1014834A1 (ru) | 1981-07-03 | 1981-07-03 | Способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1014834A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8163838B2 (en) | 2006-12-21 | 2012-04-24 | Kraton Polymers Us Llc | Process for the preparation of an artificial latex |
US8648131B2 (en) | 2008-07-07 | 2014-02-11 | Kraton Polymers U.S. Llc | Process for the preparation of an artificial latex |
-
1981
- 1981-07-03 SU SU813311486A patent/SU1014834A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент US 3250737, кл. 260-29, опублик. 1966. 2.Лазурин Е.А. и др. Основные заг кономерности процессов получени искусственных латексрв. М,, ЦНИИТЭНефтехим, 1981, с. 5-20. 3. Авторское свидетельство СССР № 469713, кл. С 08 С 1/18, 1973 (прототип). Iflffem/fffl DAU PacmSef MJtvfftpa I fleeratepitmfftt f Jh/rtfite yetfrnn/ite впак в ivMfeif Ur iVfffifffJtifflffJf -f ч5) * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8163838B2 (en) | 2006-12-21 | 2012-04-24 | Kraton Polymers Us Llc | Process for the preparation of an artificial latex |
US8648131B2 (en) | 2008-07-07 | 2014-02-11 | Kraton Polymers U.S. Llc | Process for the preparation of an artificial latex |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3238173A (en) | Polystyrene-polyisoprene-polystyrene block copolymer latices and process for their preparation | |
US2799662A (en) | Process for producing aqueous dispersions of elastomers | |
KR101275996B1 (ko) | 인공 라텍스의 제조방법 | |
US2595797A (en) | Process of producing aqueous dispersions of rubberlike plastics | |
US4199490A (en) | Block copolymer latex composition | |
US2947715A (en) | Two-step creaming process for the preparation of emulsion latices from hydrocarbon polymer | |
US4021399A (en) | Method for the concentration of water-in-oil emulsions of water soluble vinyl addition polymers | |
CA1262394A (en) | Preparation of concentrated, stable water-in-oil emulsions of water-soluble or water-swellable polymers | |
US2296427A (en) | Process of producing aqueous dispersions of polyisobutylene | |
SU1014834A1 (ru) | Способ получени концентрированного латекса с низкой в зкостью | |
US3642676A (en) | Preparation of artificial latexes of olefin polymers | |
US2809959A (en) | Preparation of high-viscosity sulfona- | |
KR840000213B1 (ko) | 수지의 제조방법 | |
US2955094A (en) | Process for preparing stable isoolefinmultiolefin rubbery polymer latices containing ortho-phosphoric acid and organic sulfate salts | |
US3298986A (en) | Process for preparing a polymer latex | |
US3886108A (en) | Preparation of fluoroelastomer latex with mixture of mono- and di-esters of phosphoric acid | |
US2912401A (en) | Stripping solvent from isobutylene-isoprene copolymer latices | |
US3310516A (en) | Alcohol addition subsequent to emulsification | |
JPS6160843B2 (ru) | ||
SU584653A1 (ru) | Ядерна энергетическа установка | |
US3305508A (en) | Emulsification in presence of an aliphatic oxygen compound | |
JPH0359932B2 (ru) | ||
US3046244A (en) | Method of preparing a solution of butyl rubber in hexane comprising adding wet butyl rubber to an agitated mixture of hexane and water | |
US3779974A (en) | Sulfonated butyl rubber latices | |
US3920601A (en) | Process for preparing aqueous emulsions of synthetic polymeric elastomer |