SU1008263A1 - Растворитель дл извлечени висмута из сульфидного сырь - Google Patents

Растворитель дл извлечени висмута из сульфидного сырь Download PDF

Info

Publication number
SU1008263A1
SU1008263A1 SU813392325A SU3392325A SU1008263A1 SU 1008263 A1 SU1008263 A1 SU 1008263A1 SU 813392325 A SU813392325 A SU 813392325A SU 3392325 A SU3392325 A SU 3392325A SU 1008263 A1 SU1008263 A1 SU 1008263A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bismuth
solvent
permanganate
iodide
iron
Prior art date
Application number
SU813392325A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Самуилович Коган
Мурат Дзандарович Кантемиров
Александр Сергеевич Бажов
Отто Вильгельмович Эстерле
Original Assignee
Казахский Научно-Исследовательский Институт Минерального Сырья
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Научно-Исследовательский Институт Минерального Сырья filed Critical Казахский Научно-Исследовательский Институт Минерального Сырья
Priority to SU813392325A priority Critical patent/SU1008263A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1008263A1 publication Critical patent/SU1008263A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

1. РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВИСМУТА ИЗ СУЛЬФИДНОГО СЫРЬЯ, содержащий подкисленный раст- , вор треххлорного железа н хлористого натipHH , отличающийс  тем, что, с целью сниженв  энергозатрат и удещевлени  процесса, он дополнительно содержит иодид- и перманганат-ионы при следующем соотношении ингредиентов, г-моль-л 0,15-О,5 Треххлорное железо 1-3 Хлористый натрий 0,23-0,3 Соп5ша  кислота Иодид-нон г% ( йодистый калий) 1-5-10 Перманганат-ион 5-10-10 ( перманганат кали )

Description

I100 Изобретение относитс  к цветной мета лургии и может быть использовано при ги дрометаллургической переработке висму товых сульфидных материалов, в частности гидроселекции висмут-пиритных, медно-висмутовых и других коллективных сульфидных флотационных полупродуктов. Известен способ гидрометаллургической переработки; сульфидных концентратов висмута, молибдена, меди, включаю- ший вьпцелачивание с пе  с цью 120%-ного избытка азотной кислоты при отношении фаз и температуре 95-1О5 С . .,- - -- Ц-У . Недостатком этого  вл етс  то, что он св зан с расходом значительных количеств кислоты, регенераци  которой затруднена, кроме того метод лишен селективности, что осложн ет дал нейшую переработку растворов, Наи бол ее близким по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  растворитель дл  извлечени  висмута из сульфидного сырь , содержаший подкисленный раствор треххлорного железа и Хлористого натри  2J . Недостатком этогю способа  вл етс  больша  энергоемкость гидрометаллурги ческого передела при организации много . тоннажного производства, отсутствие се лективности процесса и большой расход реагентов. Цель изобретени  - снижение энергозатрат и удешевление процесса. Поставленна  цель достигаетс  тем. что растворитель дл  извлечени  висму- та из сульфидного сырь , содержащий под кисленный раствор треххлорного железа и Хлористого натри , дополнительно со- 33 держит йодид- и перманганат-ионы при следующем соотношении ингредиентов. г-моль-л 0,15-0,5 Хлорное железо 1-3 Хлористый натрий О,23-О,3 Сол на  кислота Йодистый калий 1-5-10 5-10-10 Перманганат. кали  Пример 1. 1ОО г медновисмутового флотационного концентрата с содерзканкем основных компонентов, %: В Г 1,35; Си 11,6; 2п1,2О; РЬ 0,8; 5 38,6; Fe 32,4; SiOg 1О,4; в мннералогическом отношении проба на 6О% представлена пиритом, висмут практически ; весь св зан с висмутином, медь с халькопиритом , крупность частиц 8О% 40 мм, обрабатывают при комнатной температуре и отношении фаз течение 120 мин в стекл нном реакторе с механической мешалкой растворителем, содержащим , г-моль-л : 0,( Ш);1-2 aCS; 0,30 HCg; 31СГ KJ; Зу10 КМ&О. В конце опыта фазы раздел ют фильтрацией, твердый остаток промывают суШат и анализируют на содержание висмута и меди рентгеноспектрапьным и атомно-абсорбционными методами. Дл  контрол  промывные воды объедин ют с фильтратом и также анализируют на висмут и медь. Извлечение Bf в водную фазу составл ет 98,0%; Си переходит в раствор только на 8,6%. Пример 2. Медно-висмутовый концентрат состава описанного вьпиа выщелачивают растворителем в зависимости ;от концентрации компонентов. Результаты испытаний (npHt 25 С; ) приведены в таблице.
5 5 5 5 5 5
3 3 3 3 3 3
Продолжение габдицы Как следует из представленных данных , KotiueHTpauHH и соответствугаиа  ком позици  реагентов играют существенную роль. Добавка микрокопичеств перманганат ионов в галогенидный раствор интенси4ж|цирует каталитические действи  лигандов С6 и З, кроме того она нар ду с С| (11) увеличивает число маршрутов дл  переноса зар дов от сульфид-ионов к иоду, при этом окислителем  вл етс  редокси-пара 2 3 / Т 2 Анализ экспериментальных данных поз вол ет, установить следующий оптимальный состав растворител , г-мопь-л л 0,15-0,5 NaCe1-3 нее0,23-0,3 КТ .1-5.Ю КМпОд5-10-10 Предлагаемый растворитель обеспечивает химическую гидроселекцию висмута при комнатной температуре с извлечением металла в раствор в первые 120 мин на 98%, при этом медь на 9О-92% остаетс  в меднопиритном кеке, из которого получают медный концентрат фпотационным методом. Из фильтрата висмут осаждают цементацией на железе. Цементный осадок, содержащий 87% висмута, 0,15% меди 0,12% цинка может быть переработан на висмут пирометаллургическими методами, фильтрат после окислени  железа (Ц) направл етс  в оборот, тем самым обеспечиваетс  безотходноеть технологии . Предлагаемый растворитель применим в химико-металлургической технологии висмута. Экономический , эффект от сокращени  энергетических затрат составл ет 16 руб на т перерабатываемого сырь . При использовании дл  вьщхелачивани  концентрированных растворов Мп- отработанные маточники из-за их небольшого объема не могут найти применени , в данном способе даже при многотоннажном производстве они могут найти эффективное употребление, удешевл ющее как процесс выщелачивани , так и утилизацию химических стоков.

Claims (1)

1. РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВИСМУТА ИЗ СУЛЬФИДНОГО
СЫРЬЯ, содержащий подкисленный раствор треххлорного железа и хлористого нат!рия, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат и удешевления процесса, он дополнительно содержит иодид- и перманганат-ионы при следующем соотношении ингредиентов, г-мапь-л'^
Треххлорное железо 0,15-0,5 Хлористый натрий 1-3 Соляная кислота 0,23-0,3 Иодид-ион (иодистый калий) 1-5-10“’ Перманганат-ион (перманганат калия) 5-10-10
эо
X >
ч
SU813392325A 1981-12-29 1981-12-29 Растворитель дл извлечени висмута из сульфидного сырь SU1008263A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813392325A SU1008263A1 (ru) 1981-12-29 1981-12-29 Растворитель дл извлечени висмута из сульфидного сырь

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813392325A SU1008263A1 (ru) 1981-12-29 1981-12-29 Растворитель дл извлечени висмута из сульфидного сырь

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1008263A1 true SU1008263A1 (ru) 1983-03-30

Family

ID=20995998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813392325A SU1008263A1 (ru) 1981-12-29 1981-12-29 Растворитель дл извлечени висмута из сульфидного сырь

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1008263A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент СРР N 65153, кл. С 22 В15/08, 1971. 2. За вка GB № 141761, кл. С 3/1О, 1974. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5484579A (en) Hydrometallurical recovery of copper and zinc from complex sulfide ores
IE44035L (en) Recovering zinc.
ES8502166A1 (es) Procedimiento para la recuperacion de zinc a partir de material sulfuroso que contiene zinc
JPH0643619B2 (ja) 亜鉛と鉄とを含有する硫化物の浸出方法
EP0071684B1 (en) Process for recovering zinc from zinc ferrite material
GB1242792A (en) Improvements in or relating to valorization
US4115221A (en) Acid ferric sulfate leaching of copper sulfide concentrates
US5762891A (en) Process for stabilization of arsenic
DE3568289D1 (en) A method for recovering the metal values from materials containing iron
GB1497349A (en) Method of obtaining copper from cupriferous sulphide concentrates
SU1008263A1 (ru) Растворитель дл извлечени висмута из сульфидного сырь
EP0061468B1 (en) Recovery of silver from ores and concentrates
CA1228735A (en) Hydrometallurgical method of extraction of copper from sulphide-containing material
ES8504266A1 (es) Procedimiento de lixiviacion de concentrados de sulfuros de cobre del tetra hidritico que contiene arsenico y antimonio en concentraciones elevadas.
CA1236308A (en) Process for hydrometallurgical extraction of precious metals
US3966461A (en) Selective removal of bismuth from oxidized particulate materials
Faye et al. New Fire Assay Method for Rhodium in Ores and Concentrates.
JPS61151027A (ja) アンチモン及び又はひ素の選択浸出方法
GB1528061A (en) Processes for extracting copper
US1305788A (en) Treatment of electrolytic slihes
SE435295B (sv) Forfarande for atervinning av icke-jernmetaller, serskilt guld och uran ur jernoxidhaltiga brender
EP0257548B1 (en) Process for the recovery of silver from zinc plant calcines and neutral or low acid leach residues with thiourea
SU1186677A1 (ru) Способ выщелачивани медных руд
Canbazoglu et al. Heap Leaching Studies at Etibank Ergani Copper Works.(Retroactive Coverage)
US4032330A (en) Process for recovery of copper