SU100786A1

SU100786A1 - Cotton oil processing method

Info

Publication number: SU100786A1
Application number: SU450014A
Authority: SU
Inventors: А.Л. Маркман; Р. Мирзакаримов
Original assignee: А.Л. Маркман; Р. Мирзакаримов
Priority date: 1954-02-23
Filing date: 1954-02-23
Publication date: 1954-11-30

Description

Предметом изобретени вл етс способ переработки хлопкового масла путем двухкратной дробной кристаллизации из растворов.The subject of the invention is a method of processing cottonseed oil by twofold fractional crystallization from solutions.

По сравнению с известными подобными способами переработки хлопкового масла предлагаемый способ позвол ет более полно использовать глицерин и жириые кислоты.Compared with the known cotton oil processing methods, the proposed method allows to use glycerin and fatty acids more fully.

Особенность способа заключаетс г, том, что сначала известным способом отдел ют твердую фракцию масла, затем те.м или иным известным путем расп1,епл ют оставшиес плицериды на глицерин и. жирные ислоты, а последние раздел ют известными способами на более насыщенные кислоты, которые используют в мыловаренном производстве, и менее насыщенные кислоты, испо.ьзуемые в производстве пленкообразователей .The peculiarity of the method lies in the fact that at first a solid fraction of the oil is separated in a known manner, then a tem or another known method is dispersed; the remaining polycerides are heated to glycerol and. fatty acids, and the latter are separated by known methods into more saturated acids, which are used in soap production, and less saturated acids, used in the production of film-forming agents.

Способ осуществл етс следуюП1ИМ образом.The method is carried out in the following manner.

Первому фракционированию подвергаетс масло, как таковое. Выпадающа в осадок тверда фракци г.лицеридов предназначаете в натуральном виде пли после легкого гидрировани к использованию в качестве еырь в маргариновом производстве; остающа с в растворе фракци направл етс на дальней11гую переработку. После отгонки )астворител ута фракци подвергаетс расщеплению так, чтобы остаток пераспдепленного жира в ней не превышал 3-4%. Глицеринова вода перерабатываетс обычным пор дком, а жирные кислоты подвергаютс второму фракционированию из растворител . Г1ри этом оп ть-таки получаютс две фракции: осадок, который находит применение без добавки гидрированных жиров или даже взамен гидрированных жиров в смеси с жидкими маслами, соапстоками , асидолом, .мылонафтом, канифолью в мыловаренном производстве , п фракци , остающа с в растворе , котора после отгогп и растворител подвергаетс этерифнкации с многоосновными спиртами (глицеР1ЩОМ , пентаэритритом) и используетс в производстве пленкообразов а тел ей.The oil is subjected to the first fractionation as such. The precipitated solid fraction of the city of lycerides is intended in its natural form, or after lightly hydrogenated, to be used as an ingredient in margarine production; the remaining fraction in the solution is sent for further processing. After distillation of the solvent, the uta fraction is subjected to cleavage so that the residue of the disintegrated fat in it does not exceed 3-4%. Glycerol water is processed in the usual order, and the fatty acids are subjected to a second fractionation from the solvent. Herewith, two fractions are again obtained: a precipitate that is used without the addition of hydrogenated fats or even instead of hydrogenated fats in a mixture with liquid oils, soapstats, asidol, tin-oil, rosin in soap production, the fraction remaining in solution, which, after otgograp and solvent, is subjected to esterification with polybasic alcohols (glycerol, pentaerythritol) and is used in the production of film-forming bodies.

Ниже привод тс примеры переработки рафинированного шнек-прессового хлопкового масла с йодным числом 105,9 и родановым числом 65,7. Вычислено: содержание глицеридон насыщенных кислот 23,92%, олеиновой кислоты 29,63% н линолевой кислоты 46,45-;,).Below are examples of processing refined auger-pressed cottonseed oil with an iodine number of 105.9 and a rhodium number of 65.7. Calculated: the content of glyceridone saturated acids 23.92%, oleic acid 29.63% n linoleic acid 46.45-;).

Пример 1. Первое фракцпонпpOBafnie: соотношение масла и ацетона 1 : 2, температура кристаллизации минус 4°, длительность кристаллизации 24 часа. Выход твердой глицеридной фракции 31,7%. Характеfy-tccHwaее:йодное число 89,0, роданоБое 61,о; содержание глицеридбв насыщенных кислот 36,29%, олеинвшй кислоты 38,35%, линолевой кислоты 10,31 %.Example 1. The first fractiononobafie: the ratio of oil and acetone is 1: 2, the crystallization temperature is minus 4 °, the crystallization time is 24 hours. The yield of solid glyceride fraction of 31.7%. Characteristic -tccHwae: iodine number 89.0, born to 61, o; glycerides of saturated acids 36.29%, oleic acid 38.35%, linoleic acid 10.31%.

Второе фракционирование: соотнощение жирных кислот и ацетона 1 : 3, температура кристаллизации минус 13,5°, длительность кристаллизации 2,5 часа. Выход высокоплавкой жирпокислотной фракции 29,6%. Характеристика ее: йодное число 76,7, родановое число 62,2, содержание насьицеННых кислот 31,9%, олеиновой кислоты 53,04%, линолевой кислоты 16,00%. Выход низкоплавкой л ирнокислотпой фракции 32,9%. Характеристика ее: йодное число 152,9, родановое число 88,6, содержание насыщенных кислот 1,83%, олеиновой кислоты 27,02%, линолевой кислоты 70,99%.The second fractionation: the ratio of fatty acids and acetone is 1: 3, the crystallization temperature is minus 13.5 °, the crystallization duration is 2.5 hours. The output of high-melting jetty acid fraction of 29.6%. Characteristics of it: iodine number 76.7, rhodane number 62.2, content of nasic acids, 31.9%, oleic acid, 53.04%, linoleic acid, 16.00%. The yield of low-melting liquoric acid fraction is 32.9%. Its characteristic: iodine number 152.9, rhodane number 88.6, saturated acid content 1.83%, oleic acid 27.02%, linoleic acid 70.99%.

П р.и м е р 2. Первое фракционирование: температура кристаллизации минус 3,5°, остальные услови как и в примере 1. Выход твердой глицеридной фракции 25,3%. Характеристика ее: йодное число 64,4, родановое число 56,7, содержание глицери; дов насыщенных кислот 34,33%, олеиновой кислоты 56,94 7о, линолевой кислоты 8,88%.P i m i r 2. First fractionation: crystallization temperature minus 3.5 °, other conditions as in example 1. The yield of the solid glyceride fraction is 25.3%. Characteristics of it: iodine number 64.4, rhodane number 56.7, glyceri content; Dov saturated acids 34.33%, oleic acid 56.94 7o, linoleic acid 8.88%.

Второе фракционирование: услови как в примере 1. Выход твердой лсирнокислотной фракции 39,8%. Характеристика ее: йодное число 88,5, родановое число 63,5, содержание насыщенных кислот 30,31%, олеиновой кислоты 41,48%, линолевой кислоты 28,20%. Выход низкоплавкой жирнокислотной фракции 30,0%. Характеристика ее: йодное число 156,3, родановое число 89,5, содержание насыщенных кислот 0,84%, олеиновой кислоты 25,24%, линолевой кислоты 73,75%.The second fractionation: conditions as in example 1. The yield of solid lsirnokislotnoy fraction of 39.8%. Characteristics of it: iodine number 88.5, rhodane number 63.5, the content of saturated acids 30.31%, oleic acid 41.48%, linoleic acid 28.20%. The output of the low-melting fatty acid fraction of 30.0%. Characteristics of it: iodine number 156.3, rhodane number 89.5, saturated acid content 0.84%, oleic acid 25.24%, linoleic acid 73.75%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ переработки хлопкового масла путем двухкратной дробной кристаллизации из растворов, отл ичающийс тем, что, с целью более полного использовани глицерина и жирных кислот, сначала известным способом отдел ют твердую фракцию масла, затем расщепл ют оставшиес глицериды тем или иным известным путем на глицерин и жирные кислоты, а последние раздел ют известными способами на более насыщенные кислоты дл целей мыловарени н менее насыщенные кислоты дл получени пленкообразователей .The method of processing cottonseed oil by fractional crystallization from solutions of two times, differing in that, in order to more fully utilize glycerol and fatty acids, the solid oil fraction is first separated by a known method, then the remaining glycerides are cleaved by one or another known method into glycerol and fatty acids, and the latter are separated by known methods into more saturated acids for the purpose of soap making and less saturated acids to form film formers.