-Изобретение относитс к анализу ретардантов - регул торов роста растений, а име но к анализу хлорхолинхлорида - хлорида (2-хлорэтил) -триметиламмони . Известен способ определени хлорхолинхлорида , основанный на обработке его раствором соли Рейнеке в метиловом спирте с п следующим растворением выпавшего осадка в ацетоне и фотометрированием полученного раствора 1. Недостаток способа состоит в его сложности , св занной с многостадийностью. Известен способ определени хлорхолин хлорида путем экстракдии его из анализиру мого материала этанолом, разделени на ко лонке с последующей тонкослойной хроматографией выделенной фракции с использова нием в качестве про вл ющего реагента реактива Драгендорфа 2. Недостаток этого способа состоит в его сложности, св занной с многостадийностью. Известен способ приготовлени индикатор ной бумаги дл обнаружени органических веществ путем пропитывани бумаги соответ ствующим органическим реагентом . Наприме при приготовлении бумаги на этилдихлорарсин ее пропитывают раствором 2,4-динитроф нола в 96% этилового спирта 3. Однако способ приготовлени бумаги на хлорхолинхлорид не известен. Цель изобретени состоит в разработке способа приготовлени реактивной бумаги д обнаружени хлорхолинхлорида, использовани которой позволит упростить способ его обнаружени . Поставленна цель достигаетс , тем, что согласно способу приготовлени индикаторной бумаги дл обнаружени хлорхолинхлорида , пропитывают фильтровальную бумагу раствором ферроцианида бари или кали , высушивают и дополнительно пропитывают раствором кислой соли кобальта жирн кислот Cg-Cg в гексане или бензине. Пример 1. Способ приготовлени непосредственно реагирующей реактивной бумаги на хлорхолинхлорид. Эта реактивна . бумага не нуждаетс в применении внешнего реагента. Реакци возникает при простом нанесении на бумагу капли водного раствора хлорходинхлорида. Дл предотвращени преждевременного взаимодействи введенных в бумагу двух реагентов, она приготовл етс путем последовательного пропитывани бумажных полос в двух разных растворах с промежуточным высушиванием: в водном и в гексановрм. Реагент в первом растворе ферроцианид- растворим в воде, но нерастворим в гексане . Реагент во втором растворе - капронат кобальта достаточно растворим и в нексане , и в воде. При помещении на готовую бумагу капли раствора хлорхолинхлорида, содержаща с в растворе вода раствор ет .оба реагента, что и обеспечивает протекание аналитической реакции. 1-е пропитывание. Полоски бумаги пропитывают - 0,007 М раствором ферроцианида, 0,3 - 0,5%-ным водным раствором Ва.2ре (СМ..)бЗНзО, хуже 0,3%-ным раствором .К4Ре(СЫ) бЗНгО и хорошо высушивают на воздухе ь затемненном месте. 2-е пропитывание. В колбе смешивают 3,0 мл капроновой кислоты СНз(СН2)4СООН1 с 12,0 мл 1 М NaOH и добавл ют раствор 1,75 г Со(МОз)2-6Н20 в 10 мл воды. Взбалтывают и экстрагируют густоватую розовую массу, добавл 150-300 мл гексана, в которых предварительно раствор ют, в зависимости от плотности примен емой бумаги 0,2-0,4 г парафина. Дают хорошо отсто тьс , отфильтровывают синевато-розовый экстракт через сухой бумажный фильтр в сухой сосуд и пропитывают им хорошо высохшие на воздухе бумажные полоски, которые вначале были пропитаны водным раствором ферроцианида. Пропитывание выполн ют также посредством прот гивани бумажных полос через гексановый раствор кислого капроната кобальта , концентраци кобальта в котором равна г- 0,03-0,015 М. Количество гексана берут в зависимости от назначени реактивных бумаг и рыхлости исходной фильтровальной бумаги. Дл обнаружени хлорхолинхлорида в разбавленных растворах берут больше гексана и получают светло-розовые бумаги. При меньшем количестве гексаиа бумаги сиреневые. Они предназначаютс дл обнаружени хлорхолинхлорида в растворах с концентрацией более 0,3%. При нанесении на реактивную бумагу маленькой капли водного раствора хлорхолинхлорида возникает зеленое п тно на светлорозовой бумаге, еще хорошо различимое при концентраодм продукта 0,02%. Капроновую кислоту можно заменить эквивалентным количеством энантовой или каприловой кислот или дешевыми техничесг кими смес ми кислот , а гексан-чистым перегнанным легким бензином. Вводамое количество едкого натра св зывает капроновую кислоту только наполовину. Остающеес несв занным количество обеспечивает экстрагируемость капроната кобальта гексаном и способствует более медленному впитыванию наносимых па бумагу капельThe invention relates to the analysis of retardants — plant growth regulators, and, in particular, to the analysis of chlorocholine chloride — (2-chloroethyl) trimethylammonium chloride. A known method for determining chlorocholine chloride is based on treating it with a solution of Reineke salt in methyl alcohol with the following dissolution of the precipitated precipitate in acetone and photometric measurement of the resulting solution 1. The disadvantage of this method is its complexity associated with multistage. A known method for determining chlorocholine chloride by extracting it from the analyzed material with ethanol, separation at the column followed by thin-layer chromatography of the isolated fraction using Dragendor 2 reagent as a developing agent. The disadvantage of this method is its complexity associated with a multi-step process. There is a known method of preparing indicator paper for the detection of organic substances by impregnating the paper with an appropriate organic reagent. For example, when preparing paper for ethyldichlorosine, it is impregnated with a solution of 2,4-dinitrophol in 96% ethyl alcohol 3. However, the method of preparing paper for chlorocholine chloride is not known. The purpose of the invention is to develop a method for preparing reactive paper for detecting chlorocholine chloride, the use of which will simplify the method for detecting it. This goal is achieved in that, according to the method of preparation of indicator paper for detecting chlorocholine chloride, the filter paper is impregnated with a solution of barium or potassium ferrocyanide, dried and additionally impregnated with a solution of an acidic cobalt salt of Cg-Cg fatty acids in hexane or gasoline. Example 1. A method of preparing a directly reactive reactive paper to chlorocholine chloride. This is reactive. paper does not need an external reagent. The reaction occurs when a drop of an aqueous solution of chlorochodin chloride is simply applied to the paper. To prevent premature interaction of the two reagents introduced into the paper, it is prepared by successively soaking the paper strips in two different solutions with intermediate drying: in water and in hexane. The reagent in the first solution is ferrocyanide-soluble in water, but insoluble in hexane. The reagent in the second solution — cobalt capronate is sufficiently soluble in both nexane and water. When a drop of chlorocholin chloride solution is placed on the finished paper, the solution containing water dissolves both the reagent, which ensures the flow of the analytical reaction. 1st soaking. Paper strips are impregnated with a 0.007 M solution of ferrocyanide, a 0.3-0.5% aqueous solution of Ba.2re (CM ..) bZN3O, worse than a 0.3% solution of K4Re (CN) bZNGO and well dried in air s dark place. 2nd soaking. In the flask, mix 3.0 ml of caproic acid CH3 (CH2) 4COOH1 with 12.0 ml of 1 M NaOH and add a solution of 1.75 g of Co (MO3) 2-6H20 in 10 ml of water. The thick pink mass is shaken and extracted by adding 150-300 ml of hexane, in which it is pre-dissolved, depending on the paper density, 0.2-0.4 g of paraffin. The blue-pink extract is allowed to stand well, is filtered through a dry paper filter into a dry vessel and the paper strips, which have dried well in air, which are initially saturated with an aqueous solution of ferrocyanide, are impregnated with it. Impregnation is also performed by pulling the paper strips through a hexane solution of cobalt acid capronate, in which the cobalt concentration is r = 0.03-0.015 M. The amount of hexane is taken depending on the purpose of the reactive paper and the looseness of the original filter paper. In order to detect the chloroquinchloride in dilute solutions, more hexane is taken and light pink paper is obtained. With fewer hexa paper lilac. They are intended to detect chlorocholine chloride in solutions with a concentration of more than 0.3%. When a small drop of an aqueous solution of chlorocholine chloride is applied to the reactive paper, a green spot appears on the light pink paper, which is still clearly visible at product concentrations of 0.02%. Caproic acid can be replaced with an equivalent amount of enanthic or caprylic acid or cheap technical acid mixtures, and hexane with pure distilled light gasoline. The added amount of caustic soda binds kapron acid only half. The remaining unrelated amount ensures that the cobalt capronate is extractable by hexane and contributes to a slower absorption of the droplets applied to the paper.