SU100561A1

SU100561A1 - The method of obtaining dye acid pkosy

Info

Publication number: SU100561A1
Application number: SU449816A
Authority: SU
Inventors: Г.Б. Беренштейн; М.И. Коровин; Н.П. Протопопов; В.В. Савуляк; к В.В. Савул
Original assignee: Г.Б. Беренштейн; М.И. Коровин; Н.П. Протопопов; В.В. Савуляк; к В.В. Савул
Priority date: 1954-01-25
Filing date: 1954-01-25
Publication date: 1954-11-30

Description

,СЯ,-., SJ, -.

W Б Процессе реакции выдел етс серниста кислота, котора благодар своему восстанавливающему действию способствует течению побочных реакиий. Образующийс красиr «5 W B The reaction process produces a sulfuric acid, which, due to its reducing effect, contributes to the flow of side reactions. The resulting beauty "5

,.4-.-,.four-.-

(7,e(7, e

-//.Jff тель содержит примссл, ухудигающие сттепок, а выходы красител поиижаютс . По описываемому способу дл странени восстанавлива1оп,его действн сернистой кислоты конденсацию- провод т в присутствии ароматических нитросульфокислот в качестве окислителей, устран ющих вредное вли ние сернистой кислоты. В результате выход красител значительно повышаетс и оттенок его делаетс более рким.- // .Jff the caller contains primsl, deteriorating the step, and the dye's exits appear. According to the described method for the reduction of ore recovery, its effective sulfuric acid condensation is carried out in the presence of aromatic nitrosulfonic acids as oxidizing agents, eliminating the harmful effects of sulfuric acid. As a result, the dye yield is significantly increased and its shade is made more vibrant.

Пример. 364 кг парафенетидина , 55 л сол ной кислоты (уд. в. 1,14), 80 кг красител кислотного зеленого 2Ж (в форме сухого порошка или пасты) и 8 кг 4-нитротолуол-2-сульфокнслоты 100 % -ной или 9 кг мононитробензосульфокислоты нагревают нри разрежеини 100-150 лж рт. ст. до 125° в течение 3 часов. По окончании массу выливают на 3000 л воды, к которой добавл ют 275 л сол ной кислоты (уд. вес 1,14); реакци должиа быть кислой на коигобумажку. Выпавший краситель отдел ют от маточного раствора и промывают отExample. 364 kg of paraphenetidine, 55 l of hydrochloric acid (sp. In. 1.14), 80 kg of dye acidic green 2ZH (in the form of a dry powder or paste) and 8 kg of 4-nitrotoluene-2-sulphoxyslot 100% or 9 kg mononitrobenzenesulfonic acid is heated at rasrezini 100-150 lzh hg. Art. up to 125 ° for 3 hours. At the end, the mass is poured onto 3000 liters of water, to which 275 liters of hydrochloric acid (specific weight 1.14) are added; the reaction must be acidic on the coigobase. The precipitated dye is separated from the mother liquor and washed from

не вошедшего в реакцию нарафенетидина путем декантации водой, нодкисленной сол ной кислотой.unreacted narafenetidine by decantation with water, acidified hydrochloric acid.

Осадок красител раствор ют в воде путем обработки уксуснокислым иатрием при 85°, носле чего краситель высаливают из раствора поваренной солью, фильтруют и сушат. Вы.ход 72ive красител 100%-ного.The dye precipitate is dissolved in water by treating it with acetic acid and sodium at 85 ° C, while the dye is salted out of solution with common salt, filtered and dried. You. Run 72ive dye 100%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени красител кислотного ркосинего путем конденсации красител кислотного зеленого 2Ж с парафенетидином, о т л и ч а юи; и и с тем, что, с целью повышени выхода и улучшени качества красител , конденсацию провод т и присутствии мононитробензосульфокислоты или4-нитро-толуол-2сульфокислоты в качестве окислителей , после чего полученный краситель кислотный ркосиний выдел ют известным способом.A method for producing an acidic dye dye by condensing an acidic green dye dye with paraphenetidine, about tl and h; and so that, in order to increase the yield and improve the quality of the dye, condensation is carried out in the presence of mononitrobenzenesulfonic acid or 4-nitro-toluene-2 sulfonic acid as oxidizing agents, after which the resulting dye acid blue is extracted in a known manner.