SU1004329A1

SU1004329A1 - Extracting agent for aromatic hydrocarbons

Info

Publication number: SU1004329A1
Application number: SU813287144A
Authority: SU
Inventors: Ада Эмануиловна Щербина; Раиса Моисеевна Долинская; Евгений Иванович Щербина; Сергей Иванович Багаев; Юрий Климентьевич Веснин
Original assignee: Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority date: 1981-05-04
Filing date: 1981-05-04
Publication date: 1983-03-15

Description

Изобретение относитс к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности и может быть использовано Дл извлечени ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими углеводородами путем жидкостной экстракции селективным растворителем (экстрагентом).This invention relates to the oil refining and petrochemical industries and can be used to extract aromatic hydrocarbons from their mixture with non-aromatic hydrocarbons by solvent extraction with a selective solvent (extractant).

Известно применение различных соединений в качестве экстрагента ароматических углеводородов в процессах их выделени из смесей с неароматическими , жидкостной экстракцией, например , МОНО-, ДИ-, три- и полиэтиленгликолей , содержащих до 50% , смесей триэтиленгликол с этиленгликолем дл диметилсульфоксида,сульфоланаЦIt is known to use various compounds as an extractant of aromatic hydrocarbons in the processes of their separation from mixtures with non-aromatic, liquid extraction, for example, MONO-, DI-, tri- and polyethylene glycols containing up to 50%, mixtures of triethylene glycol with ethylene glycol for dimethyl sulfoxide, sulfolane

Недостатками этих экстрагентов вл ютс значительный расход их и большие энергетические затраты.The disadvantages of these extractants are their considerable consumption and high energy costs.

Известно также применение 1-(4-оксисульфолан-3-ил ) -З-окси-1-.тиопропана в качестве экстрагента ароматических углеводородов в процессе их выделени их смесей с неароматическими . Коэффициент разделени (селективность ) при применении указанного растворител составл ет 23,0-53,8. Степень извлечени арсЭматических углеводородов 28,8-63,9% 12.It is also known to use 1- (4-oxysulfolan-3-yl) -3-hydroxy-1-.thiopropane as an extractant of aromatic hydrocarbons in the process of their separation of their mixtures with non-aromatic. The separation factor (selectivity) for this solvent is 23.0-53.8. The degree of extraction of arsEmatic hydrocarbons is 28.8-63.9% 12.

Недостатком этого растворител вл етс низкое парциальное давление ароматических углеводородов над растворителем , в св зи с чем необходимо примен ть достаточно высокую температуру экстракции 50-80с. Кроме того, кратность растворител к сырью составл ет 200%, что также приводит к значительным расходам экстрагентов.The disadvantage of this solvent is the low partial pressure of aromatic hydrocarbons over the solvent, therefore it is necessary to use a sufficiently high extraction temperature of 50-80 seconds. In addition, the multiplicity of the solvent to the raw material is 200%, which also leads to significant costs of extractants.

10ten

Цель изобретени - улучшение показателей процесса выделени ароматических У1;леводородов из их смесей с неароматическими жидкостной экстрак15 цией: повышение селективности разделени , выхода экстракта, степени извлечени ароматических углеводородов, снижение температуры экстракции и расхода экстрагента.The purpose of the invention is to improve the performance of the process of separating aromatic U1; levodorides from their mixtures with non-aromatic liquid extraction: an increase in the selectivity of separation, the yield of the extract, the degree of extraction of aromatic hydrocarbons, a decrease in the extraction temperature and the consumption of extractant.

2020

Поставленна цель достигаетс применением 4-оксиметил-1,2-диоксолана в качестве экстрагента ароматических углеводородов.This goal is achieved using 4-hydroxymethyl-1,2-dioxolane as an extractant of aromatic hydrocarbons.

4-Оксиметил-1,3-диоксолан пред25 ставл ет собой беэцветную прозрачную жидкость структурной формулы4-Oxymethyl-1,3-dioxolane is a clear clear liquid with a structural formula

UIj,-CH- CHjOHUIj, -CH- CHjOH

Ov XOv x

сн„sun „

30thirty

Эта жидкость растворима в воде полност1 ю при всех концентраци х, растворима в бензоле, хлороформе, сероуглероде и многих других растворител х , нерастворима в предельных углеводородах, 4-оксиметил-1,3-диоксолан имеет следуклцие физико-химические показатели;This liquid is soluble in water completely at all concentrations, soluble in benzene, chloroform, carbon disulfide and many other solvents, insoluble in saturated hydrocarbons, 4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane has the following physicochemical indicators;

Температура кипени ,с 194,5 Плотность при , г/смBoiling point, 194.5 Density at, g / cm

1,22 1.22

Показатель преломле1 ,4510 ни Refractive index1,410

Температура стекловани , С 101 Содержание основного вещества/ мас.% 99,95 Указанное соединение в качестве экстрагента ароматических углеводородов ранее не примен лось.Glass transition temperature, C 101 Content of the main substance / wt.% 99.95 The above compound has not been previously used as an extractant for aromatic hydrocarbons.

4-Оксиметил-1,3-диоксолан выпускаетс по ТУ 84-673-77 и используетс в насто щее врем как тормозна и антиобледенительна жидкость, как составна часть антифриза.4-Oxymethyl-1,3-dioxolane is produced according to TU 84-673-77 and is currently used as a brake and anti-icing fluid as an integral part of antifreeze.

Пример, Смесь, состо щую из 50 мас.% бензола и 50 мас.% гексана подвергают экстракции растворителем в соотношении сырье : растворитель 1:1 . Экстракцию провод т в одну ступень в аппаратах типа смесительотстойник . Смесь растворител с сырьем вначале термостатируют в течение 15 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение- 30 мин при . Далее провод т отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксрактной фаз, после чего их раздел ют. Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществл ют атмосферной перегонкой в присутствии вод ного пара.Example: A mixture consisting of 50% by weight of benzene and 50% by weight of hexane is subjected to solvent extraction in a feed: solvent ratio of 1: 1. Extraction is carried out in one step in apparatus of the mixer-sump type. The mixture of the solvent with the raw material is first thermostatic for 15 min, and then it is intensively stirred with an electric actuator for 30 min at. Next, settling is carried out to the full transparency of the raffinate and exractic phases, after which they are separated. Extraction of the extract from the extract phase is carried out by atmospheric distillation in the presence of water vapor.

Из рафинатного раствора растворитель удал ют вод ной промывкой (300 мас.% воды на рафинатный раствор ) до получени показател преломлени (п ° ) промывных вод, равного 1,3333, Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеалитом марки 4А. Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определ ют хроматографическим методом. Результаты приведены в таблице.From the raffinate solution, the solvent is removed by water washing (300 wt.% Water per raffinate solution) to obtain a refractive index (p °) of wash water equal to 1.3333. The resulting raffinate and extract are dried with brandy 4A. The content of aromatic hydrocarbons in the extract and raffinate is determined by chromatographic method. The results are shown in the table.

Пример 2. Аналогичен примеру 1, но отличаетс тем, что в качестве сырь используют фракцию катализата риформинга б2-105С, содержащую 32,38% ароматических углеводородов , кратность сырье : растворитель 1:1,05, Результаты приведены в таблице ,Example 2. Similar to example 1, but differs in that the quality of raw materials used is a fraction of catalyzed reforming B2-105С, containing 32.38% of aromatic hydrocarbons, the ratio of raw materials: solvent 1: 1.05. The results are shown in the table,

В аналогичных услови х провод т испытани предлагаемого растворите5 л на модельной смеси толуол-гептан и фракции катализата риформинга 62-140 с, Результаты испытаний приведены в таблице.Under similar conditions, tests are carried out on the proposed solvent using a model mixture of toluene-heptane and a reforming catalyzed fraction of 62-140 seconds. The test results are shown in the table.

Дл сравнени приведены также ис0 пытани известного экстрагента 1 (4-оксисульфолан-.3-ил)-3-оксиi-l-THonponaHa и предлагаемого экстраге та в одинаковых услови х проведени процесса экстракции,For comparison, tests of the known extractant 1 (4-oxysulfolan-3-yl) -3-oxy-1-THonponaHa and the proposed extract under the same conditions of the extraction process are also given.

5 Анализ табличных данных показьшает , что использование 4-оксиметил-1 ,3-диоксолана в качестве селективного растворител дл разделени ароматических и неароматических углевоQ дородов позвол ет снизить на 20-30 С температуру процесса, снизить в 2 раза кратность растворител к сырью, |повысить степень извлечени целевого продукта на 3,1-27%, выход ароматики5 Analysis of tabular data shows that the use of 4-hydroxymethyl-1, 3-dioxolane as a selective solvent for the separation of aromatic and non-aromatic hydrocarbon channels allows reducing the process temperature by 20-30 ° C, decreasing the solvent multiplicity by 2 times, | the degree of extraction of the target product by 3.1-27%, the yield of aromatics

5. повысить на 0,3-23,13%, улучшить селективность разделени на 7,3-35,0% и распределение углеводородов на 8,8 - 91,2%, Сравнение предлагаемого растворител с известным при проведении процесса в одинаковых услови х при одной и той же температуре и кратности растворител к сырью показывает , что стецень извлечени целевого компонента повышаетс на 29,4-35%, выход ароматики повышает5 с на 25-30,8%, улучшаетс селективность разделени на 9,9-35,5%,5. increase by 0.3-23.13%, improve the selectivity of separation by 7.3-35.0% and the distribution of hydrocarbons by 8.8 - 91.2%. Comparison of the proposed solvent with that known when carrying out the process under the same conditions at the same temperature and frequency of the solvent to the raw materials shows that the octane of extraction of the target component increases by 29.4-35%, the yield of aromatics increases 5s by 25-30.8%, the separation selectivity improves by 9.9-35.5 %

0000

rr

т оt about

0101

n i-n i-

«o“O

mm

лl

оabout

(N(N

00

ii

inin

оabout

inin

o% to% t

nn

inin

лl

n n

COCO

in nin n

inin

ГОGO

nn

ГОGO

(S(S

to ra Mto ra M

M MM M

1Л1L

f)f)

COCO

oooo

inin

о toabout to

vovo

00 {N00 {N

vovo

0000

vovo

rr

toto

nn

CNCN

rvorvo

оabout

CO CMCO CM

0000

COCO

nn

inin

COCO

710043298710043298

Claims

Claim 1. EI Semenenko et al. Effective use of 4-hydroxymethyl-1 3-dioxo hydrocarbons. M., TsNIITELana as an extract aromati-petrochem, 1968, p. 9-16, 19-22. cobalt hydrocarbons.

Information sources,

2. USSR USSR Certificate

taken into account in the examination of 636215, cl. C 07 C 7/10, 1977. industrial extractants of aroma