SK8642003A3 - Zinc containing dentifrice of reduced astringency - Google Patents
Zinc containing dentifrice of reduced astringency Download PDFInfo
- Publication number
- SK8642003A3 SK8642003A3 SK864-2003A SK8642003A SK8642003A3 SK 8642003 A3 SK8642003 A3 SK 8642003A3 SK 8642003 A SK8642003 A SK 8642003A SK 8642003 A3 SK8642003 A3 SK 8642003A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- composition
- zinc
- salt
- pyrophosphate
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Abstract
Description
Oblasť technikyTechnical field
Predkladaný vynález sa týka kompozície na čistenie zubov a zníženie zápachu z úst a najmä prostriedku orálnej hygieny osviežujúceho dych s nízkym adstringentným účinkom na ošetrovanie zápachu z úst obsahujúceho soli zinku a pyrofosfátové soli.The present invention relates to a dentifrice composition and a reduction in mouth odor, and in particular to a low breath astringent oral hygiene composition for treating mouth odor comprising zinc salts and pyrophosphate salts.
Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Zápach z úst alebo halitóza je spôsobený(á) hnilobnou aktivitou mikroorganizmov na príslušných substrátových zložkách zubného plaku, zvyškoch adherujúcich k mukóznym membránam a bunkových elementoch slín, pričom vznikajú prchavé zlúčeniny síry, najmä sírovodík, metylmerkaptán a stopy metylsulfidu.Halitosis or halitosis is caused by the rotting activity of microorganisms on the respective substrate components of the dental plaque, residues adhering to the mucosal membranes and cellular elements of the saliva, producing volatile sulfur compounds, especially hydrogen sulfide, methyl mercaptan and traces of methylsulfide.
Vpravenie solí zinku do prostriedkov orálnej hygieny na prospešné zníženie zápachu z úst je v odbore dobre známe, napríklad z US 4,138,477 a 5,000,944. Hlavnou nevýhodou solí zinku pri použití v prostriedkoch orálnej dentálnej hygieny sú však ich adstringentné účinky vytvárajúce v ústach nežiaducu adstringentnú (sťahujúcu) chuť.The incorporation of zinc salts into oral hygiene compositions for the beneficial reduction of mouth odor is well known in the art, for example from US 4,138,477 and 5,000,944. However, a major disadvantage of zinc salts when used in oral dental hygiene compositions is their astringent effects producing an undesirable astringent (astringent) taste in the mouth.
US 4,138,477 opisuje orálne kompozície obsahujúce soli zinku so zníženým adstringentným účinkom, ktoré zahŕňajú komplex zinok/polymér vytvorený reakciou soli zinku s polymérom aniónového charakteru obsahujúcim zvyšky karboxylovej, sulfónovej alebo/a fosfónovej kyseliny.US 4,138,477 discloses oral compositions comprising zinc salts with reduced astringent effect, comprising a zinc / polymer complex formed by reacting a zinc salt with an anionic polymer containing carboxylic, sulfonic or / and phosphonic acid residues.
US 5,000,944 opisuje orálny prostriedok obsahujúci zinok proti zubnému kameňu, ktorý v podstate nemá adstringentné účinky r r e r r r-r · r, r c - cr f < rc c r <U.S. 5,000,944 discloses oral composition containing a zinc anticalculus agent, which generally has no astringency rre rrr - y · y, n - f cr <rc cr <
C C r r a obsahuje ako hlavné činidlo komplex zinok/polyfosfát s aspoň približne 50 % rozpustnosťou vo vode vytvorený reakciou soli zinku s draselnou alebo sodnou polyfosfátovou soľou pomocou rozpustenia soli zinku v roztoku polyfosfátu, ako je pyrofosfát, tripolyfosfát, hexametafosfát a ich kombinácie.As a main agent, it comprises a zinc / polyphosphate complex with at least about 50% water solubility formed by reacting the zinc salt with a potassium or sodium polyphosphate salt by dissolving the zinc salt in a polyphosphate solution such as pyrophosphate, tripolyphosphate, hexametaphosphate and combinations thereof.
Hoci sú adstringentné účinky v podstatnej miere obmedzené, nevýhodou komplexu zinok/polyfosfát je to, že prostriedky na čistenie zubov obsahujúce zinok a polyfosfátové soli majú sklon k nestabilite, pretože sa v priebehu skladovania vytvárajú polykryštalické telesá, a predpokladá sa, že táto tvorba je spôsobená agregáciou kryštálov komplexu zinok/polyfosfát. Tieto telesá sú viditeľné voľným okom a vyznačujú sa podstatnou tvrdosťou, takže spontánna tvorba týchto kryštálov zinok/polyfosfát je vysoko nežiaduca a škodlivá z hľadiska prijatia dentálneho produktu spotrebiteľom. Preto v odbore existuje potreba prostriedkov, pomocou ktorých by bolo možné zlepšiť stabilitu, ako aj adstringentné vlastnosti produktov orálnej hygieny tak, aby tieto produkty boli z hľadiska použitia spotrebiteľmi prijateľnejšie .Although astringent effects are largely limited, the disadvantage of the zinc / polyphosphate complex is that dentifrices containing zinc and polyphosphate salts tend to be unstable because polycrystalline bodies are formed during storage, and this formation is believed to be caused by by aggregating the zinc / polyphosphate complex crystals. These bodies are visible to the naked eye and are characterized by substantial hardness, so that the spontaneous formation of these zinc / polyphosphate crystals is highly undesirable and detrimental to consumer acceptance of the dental product. Accordingly, there is a need in the art for means to improve the stability as well as astringent properties of oral hygiene products so that these products are more acceptable for consumer use.
Podstata vynálezu tSUMMARY OF THE INVENTION t
Predkladaný vynález poskytuje stabilnú vodnú kompozíciu orálnej hygieny na ošetrovanie zápachu z úst vyznačujúcu sa nízkymi adstringentnými účinkami, ktorá zahŕňa orálne prijateľný nosič obsahujúci komplex vytvorený zo soli zinku, polykarboxylátový polymér aniónového charakteru a pyrofosfátovú soľ zakomponované do kompozície orálnej hygieny.The present invention provides a stable aqueous oral hygiene composition for the treatment of oral odor characterized by low astringent effects, comprising an orally acceptable carrier comprising a zinc salt complex, an anionic polycarboxylate polymer and a pyrophosphate salt incorporated into the oral hygiene composition.
Ako sa preukáže ďalej, výsledkom prítomnosti komplexu zinok/polykarboxylátový polymér aniónového charakteru/pyrofosfát v produkte orálnej hygieny je neočakávane stabilný produkt s podstatne zníženými adstringentnými účinkami vyznačujúci sa pri použití spotrebitelom lepšími chuťovými vlastnosťami.As will be shown below, the presence of an anionic zinc / polycarboxylate polymer / pyrophosphate complex in the oral hygiene product results in an unexpectedly stable product with substantially reduced astringent effects, characterized by improved taste properties when used by consumers.
r er e
V rámci predkladaného vynálezu je zdrojom iónu zinku použitým na vytvorenie komplexu zinok/polykarboxylátový polymér aniónového charakteru/pyrofosfát v kompozícii orálnej starostlivosti vo všeobecnosti sol zinku, ktorá je úplne alebo čiastočne rozpustná vo vode, čo zahŕňa dusičnan zinočnatý, síran zinočnatý, citrát zinočnatý, chlorid zinočnatý, pričom citrát zinočnatý je výhodný. Sol zinku je v kompozícii orálnej starostlivosti podľa predkladaného vynálezu prítomná v koncentrácii predstavujúcej približne 1 až približne 5 % hmotn. a výhodne približne 1,5 až približne 3 % hmotn.In the present invention, the zinc ion source used to form the zinc / polycarboxylate polymer of anionic nature / pyrophosphate in the oral care composition is generally a zinc salt that is completely or partially water soluble, including zinc nitrate, zinc sulfate, zinc citrate, chloride zinc, with zinc citrate being preferred. The zinc salt is present in the oral care composition of the present invention at a concentration of about 1 to about 5% by weight. % and preferably about 1.5 to about 3 wt.
Polykarboxylátové polyméry aniónového charakteru použité na vytvorenie komplexu zinok/polykarboxylátový polymér aniónového charakteru/pyrofosfát sa vo všeobecnosti používajú vo forme ich voľných kyselín alebo výhodne čiastočne alebo úplne neutralizovaných vo vode rozpustných solí alkalických kovov (napr. draselných a výhodne sodných) alebo amóniových solí. Výhodné sú 1 : 4 a 4 : 1 kopolyméry maleínanhydridu alebo kyseliny maleinovej s iným polymerizovatelným etylénicky nenasýteným monomérom, výhodne metylvinyléter/maleínanhydrid s molekulovou hmotnosťou (MW) približne 30 000 až približne 1 800 000, najvýhodnejšie približne 30 000 až približne 700 000. Príklady týchto kopolymérov sú dostupné od ISP Corporation pod obchodným názvom Gantrez, napr.The anionic polycarboxylate polymers used to form the zinc / anionic polycarboxylate polymer / pyrophosphate complex are generally used in the form of their free acids or preferably partially or fully neutralized with water-soluble alkali metal salts (e.g., potassium and preferably sodium) or ammonium salts. Preferred are 1: 4 and 4: 1 copolymers of maleic anhydride or maleic acid with another polymerizable ethylenically unsaturated monomer, preferably methyl vinyl ether / maleic anhydride with a molecular weight (MW) of about 30,000 to about 1,800,000, most preferably about 30,000 to about 700,000. these copolymers are available from ISP Corporation under the trade name Gantrez, e.g.
ís
AN 139 (MW 500 000), AN 119 (MW 250 000); S-97 Pharmacsutical Gráde (MW 700 000), AN 269 (MW 1 200 000 až 1 800 000) a AN 179 (MW vyššia než 1 800 000); pričom výhodným kopolymérom je S-97 Pharmaceutical Gráde (MW 700 000).AN 139 (MW 500,000), AN 119 (MW 250,000); S-97 Pharmacsutical Grad (MW 700,000), AN 269 (MW 1,200,000 to 1,800,000) and AN 179 (MW greater than 1,800,000); wherein the preferred copolymer is S-97 Pharmaceutical Grade (MW 700,000).
Polykarboxylátový polymér aniónového charakteru sa použije v množstve účinnom na vytvorenie komplexu zinok/polymér/pyrofosfát v orálnej kompozícii. Na tento účel je polykarboxylátový polymér aniónového charakteru v kompozícii orálnej starostlivosti prítomný v množstve predstavujúcom od približne 0,1 do približne 10 % hmotn., výhodne od približne 0,2 do približne 3,0 % hmotn.Anionic polycarboxylate polymer is used in an amount effective to form a zinc / polymer / pyrophosphate complex in the oral composition. For this purpose, the anionic polycarboxylate polymer in the oral care composition is present in an amount of from about 0.1 to about 10% by weight, preferably from about 0.2 to about 3.0% by weight.
Medzi pyrofosfátové soli použité na prípravu komplexov zir re r • ·Among the pyrophosphate salts used to prepare zir re r complexes ·
nok/polymér aniónového charakteru/pyrofosfát patria dialkalické alebo tetraalkalické pyrofosfátové soli, ako je Na2P2O7, K2P2O7, Na2K2P2O7, Na2H2P2O7 a K2H2P2O7. Pyrofosfátové soli sú v orálnej kompozícii podľa predkladaného vynálezu obsiahnuté v koncentrácii od približne 1 do približne 5 % hmotn., a výhodne od približne 0,5 do približne 3 % hmotn.The naphtha / anionic polymer / pyrophosphate include dialkali or tetraalkalic pyrophosphate salts such as Na 2 P 2 O 7 , K 2 P 2 O 7 , Na 2 K 2 P 2 O 7 , Na 2 H 2 P 2 O 7 and K 2 H 2 P 2 O 7 . The pyrophosphate salts are present in the oral composition of the present invention at a concentration of from about 1 to about 5% by weight, and preferably from about 0.5 to about 3% by weight.
Na prípravu dentálnej kompozície podlá predkladaného vynálezu sa soľ zinku, polykarboxylátový polymér aniónového charakteru a pyrofosfátová soľ zakomponujú do produktu orálnej starostlivosti, ktorý obsahuje nosič obsahujúci vodu, zvlhčovadlo, surfaktant a leštiace činidlo.For the preparation of the dental composition of the present invention, the zinc salt, anionic polycarboxylate polymer and pyrophosphate salt are incorporated into an oral care product comprising a carrier comprising water, a humectant, a surfactant and a polishing agent.
Zvlhčovadlom je vo všeobecnosti zmes zvlhčovadiel, ako je glycerol, sorbitol a polyetylénglykol s molekulovou hmotnosťou v rozsahu 200 až 100, môžu sa však použiť aj iné zmesi zvlhčovadiel a jednotlivé zvlhčovadlá. Obsah zvlhčovadla sa pohybuje v rozsahu približne 10 až približne 80 % hmotn., výhodne približne 30 až približne 50 % hmotn. Obsah vody sa pohybuje v rozsahu približne 10 až približne 25 % hmotn.The humectant is generally a mixture of humectants such as glycerol, sorbitol and polyethylene glycol having a molecular weight in the range of 200 to 100, but other humectant mixtures and individual humectants may also be used. The humectant content is in the range of about 10 to about 80% by weight, preferably about 30 to about 50% by weight. The water content ranges from about 10 to about 25% by weight.
Anorganické zahusťovadlá môžu byť obsiahnuté v zložke kompozície, ktorá obsahuje draselné soli, a zahŕňajú pálené siliky (SiO2) , ako je Cabosil dostupný od Cabot Corporation, a zahusťovacie siliky zahŕňajúce siliky dostupné od Crosfield Chemicals označené Sorbosil TC-15 alebo Sylox 15 od W. R. Grace.Inorganic thickeners may be included in the potassium salt component of the composition and include calcined silicas (SiO 2 ), such as Cabosil available from Cabot Corporation, and thickening silicas including those available from Crosfield Chemicals designated Sorbosil TC-15 or Sylox 15 from WR Grace.
V kompozícii orálnej starostlivosti podľa predkladaného vynálezu môžu byť zakomponované organické zahusťovadlá z prírodných a syntetických gúm. Príkladmi týchto zahusťovadiel sú karagénan (írsky mach), xantánová guma, karboxymetylcelulóza sodná, škrob, polyvinylpyrolidón, hydroxyetylpropylcelulóza, hydroxybutylmetylcelulóza, hydroxypropylmetylcelulóza a hydroxyetylcelulóza. Organické zahusťovadlá môžu byť v kompozíciách podľa predkladaného vynálezu prítomné v koncentrácii približne 0,25 až približne 2 % hmotn., a výhodne približne 0,5 až približne 1 % r e hmotn.Organic thickeners of natural and synthetic gums may be incorporated into the oral care composition of the present invention. Examples of these thickeners are carrageenan (Irish moss), xanthan gum, sodium carboxymethylcellulose, starch, polyvinylpyrrolidone, hydroxyethylpropylcellulose, hydroxybutylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose and hydroxyethylcellulose. The organic thickeners may be present in the compositions of the present invention at a concentration of about 0.25 to about 2% by weight, and preferably about 0.5 to about 1% by weight.
V kompozícii orálnej starostlivosti podlá predkladaného vynálezu môžu byť obsiahnuté surfaktanty, ako látka poskytujúca penivé vlastnosti. Surfaktant je výhodne aniónového charakteru, medzi vhodné príklady takýchto surfaktantov patria vyššie alkylsulfáty, ako je laurylsulfát draselný alebo sodný, ktorý je výhodný, monoglyceridmonosulfáty vyšších mastných kyselín, ako je sol monosulfátovaného monoglyceridu hydrogenovaných mastných kyselín kokosového oleja, alkylarylsulfonáty, ako je dodecylbenzénsulfonát sodný, vyššie mastné sulfoacetáty, estery vyšších mastných kyselín s 1,2-dihydroxypropánsulfonátom a v podstate nasýtené vyššie alifatické acylamidy nižších alifatických aminokarboxylových kyselín, ako sú kyseliny obsahujúce 12 až 16 atómov uhlíka vo zvyšku mastnej kyseliny, alkylovom alebo acylovom zvyšku, a pod. Príkladmi uvedených amidov sú N-lauroylsarkozín a soli Ν-lauroyl-, N-myristoyl- alebo N-palmitoylsarkozínu. Surfaktant je vo všeobecnosti v kompozíciách orálnej starostlivosti podľa predkladaného vynálezu obsiahnutý v koncentrácii približne 0,5 až približne 5,0 % hmotn.Surfactants may be included in the oral care composition of the present invention as a foaming agent. Surfactant is preferably anionic in nature, suitable examples of such surfactants include higher alkyl sulfates such as potassium or sodium lauryl sulfate, which is preferred, higher fatty acid monoglyceride monosulfates such as coconut oil monosulfated monoglyceride salt, alkyl aryl sulfonates such as dodecyl sulfonates such as dodecene sulfonates fatty sulfoacetates, esters of higher fatty acids with 1,2-dihydroxypropanesulfonate, and substantially saturated higher aliphatic acylamides of lower aliphatic aminocarboxylic acids, such as those having 12 to 16 carbon atoms in the fatty acid residue, alkyl or acyl residue, and the like. Examples of said amides are N-lauroylsarcosine and salts of Ν-lauroyl-, N-myristoyl- or N-palmitoylsarcosine. The surfactant is generally present in the oral care compositions of the present invention at a concentration of about 0.5 to about 5.0% by weight.
V kompozícii orálnej starostlivosti podľa predkladaného vynálezu môžu byť zakomponované abrazíva. Vhodnými abrazivami sú kremičité látky, ako je silika. Výhodnou silikou je vyzrážaná amorfná hydratovaná silika, ako je Sorbosil AC-35, predávaná firmou Crosfield Chemicals, alebo Zeodent 115 a Zeodent 165 od Huber Company. Môžu sa však použiť aj ďalšie abrazíva zahŕňajúce metafosforečnan sodný, metafosforečnan draselný, fosforečnan vápenatý, dihydrát fosforečnanu vápenatého, bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý, pyrofosforečnan vápenatý, ortofosforečnan horečnatý, uhličitan vápenatý, hydrogenuhličitan sodný, trihydrát oxidu hlinitého, kremičitan hlinitý, pálený oxid hlinitý a bentonit. Koncentrácia abrazíva v orálnej kompozícii podľa predkladaného vynálezu sa zvyčajne pohybuje v rozsahu 5 až približne 40 % hmotn., výhodne 10 až 30 % hmotn.Abrasives may be incorporated into the oral care composition of the present invention. Suitable abrasives are silicas such as silica. A preferred silica is a precipitated amorphous hydrated silica such as Sorbosil AC-35, sold by Crosfield Chemicals, or Zeodent 115 and Zeodent 165 from the Huber Company. However, other abrasives may also be used including sodium metaphosphate, potassium metaphosphate, calcium phosphate, calcium phosphate dihydrate, anhydrous dibasic calcium phosphate, calcium pyrophosphate, magnesium orthophosphate, calcium carbonate, sodium bicarbonate, alumina, trihydrate, alumina, trihydrate, alumina, trihydrate. The abrasive concentration in the oral composition of the present invention is usually in the range of 5 to about 40 wt%, preferably 10 to 30 wt%.
r r.r r.
K ďalším látkam, ktoré môžu byť obsiahnuté v kompozícii orálnej starostlivosti podlá predkladaného vynálezu, patria pigment, sladidlo, aromatické a konzervačné činidlo. V bielych krémových dentálnych prípravkoch je ako pigment zvolený oxid titaničitý, rútil. Jeho podiel sa zvyčajne pohybuje v rozsahu 0,5 až 1,25 % hmotn., výhodne 0,75 až 1 % hmotn. Sladidlom je zvyčajne náhradné alebo syntetické sladidlo, jeho zvyčajný podiel sa pohybuje v rozsahu 0,1 až 1 % hmotn., výhodne 0,3 až 0,5 % hmotn. Obsah aromatického činidla, ktorým je výhodne zmesné pepermint/mentolové aromatické činidlo, sa zvyčajne pohybuje v rozsahu 0,5 až 2 % hmotn., výhodne 0,5 až 1,5 % hmotn. Na dosiahnutie požadovaného sfarbenia sa môže použiť farbivo F. D. & C Gráde v príslušných množstvách. Obsah ďalších zložiek alebo pomocných látok dentálneho prostriedku obsahujúceho draselnú sol zvyčajne nepresahuje 10 % hmotn., často predstavuje menej než 5 % hmotn., a môže predstavovať 0 % hmotn.Other substances that may be included in the oral care composition of the present invention include pigment, sweetener, flavoring and preservative. In white cream dental preparations, titanium dioxide, ruthenium is chosen as pigment. Its proportion is usually in the range of 0.5 to 1.25% by weight, preferably 0.75 to 1% by weight. The sweetener is usually a substitute or synthetic sweetener, its usual proportion being in the range of 0.1 to 1% by weight, preferably 0.3 to 0.5% by weight. The content of the flavoring agent, which is preferably a mixed peppermint / menthol flavoring agent, is usually in the range of 0.5 to 2% by weight, preferably 0.5 to 1.5% by weight. F. D. & C Grade can be used in appropriate amounts to achieve the desired coloring. The content of the other ingredients or excipients of the potassium salt-containing dental composition usually does not exceed 10% by weight, often less than 5% by weight, and may be 0% by weight.
Na prípravu orálnej kompozície podlá predkladaného vynálezu sa sol zinku pridá k zmesi vody, zvlhčovadiel a polykarboxylátového polyméru aniónového charakteru a disperguje sa v bežnom mixéri, až kým zmes nenadobudne podobu kaše hladkého vzhľadu. Pyrofosfátová sol sa môže pridať aj v tomto okamihu, výhodne vopred rozpustená v podobe vodného roztoku. Ďalšie vo vode rozpustné látky, ako sú fluoridové soli a sladidlá, ako je sacharín sodný, sa takisto môžu pridať v tomto okamihu. Táto zmes sa môže zohriať na teplotu 37,77 až 43,33 °C a miešať počas 10 až 30 minút, pričom vznikne homogénna gélová fáza. Zmes sa prenesie do vákuového mixéru. Potom sa pridá abrazívum a mieša sa počas 10 až 30 minút pri vysokej rýchlosti a vákuu v rozsahu 5 až 100 mm Hg, výhodne 5 až 50 mm Hg, pričom vznikne homogénna zmes. Potom sa k paste pridá surfaktant a aromatické činidlo, a nasleduje miešanie počas ďalších 10 až 20 minút vo vákuu 5 až 50 mm Hg. Výsledným produktom je stabilný adstringentný dentálny prostriedok so štruktúrou normálnych zubných pást alebo gélov s hodnotou pH pohybujúcou sa v rozsahu 5 až 8, výhodne 6,5 až 7,5, napr. 7, r r rFor the preparation of the oral composition of the present invention, the zinc salt is added to a mixture of water, humectants and anionic polycarboxylate polymer and dispersed in a conventional mixer until the mixture is a slurry. The pyrophosphate salt can also be added at this point, preferably pre-dissolved as an aqueous solution. Other water-soluble substances such as fluoride salts and sweeteners such as sodium saccharin may also be added at this point. This mixture can be heated to 37.77 to 43.33 ° C and stirred for 10 to 30 minutes to form a homogeneous gel phase. The mixture was transferred to a vacuum mixer. The abrasive is then added and stirred for 10 to 30 minutes at high speed and vacuum in the range of 5 to 100 mm Hg, preferably 5 to 50 mm Hg, to form a homogeneous mixture. The surfactant and the flavoring agent are then added to the paste, followed by stirring for a further 10 to 20 minutes under a vacuum of 5 to 50 mm Hg. The resulting product is a stable astringent dental composition having a structure of normal toothpastes or gels with a pH ranging from 5 to 8, preferably 6.5 to 7.5, e.g. 7, yy yy
a uspokojivou chuťou.and satisfying taste.
Nasledovný príklad uskutočnenia vynálezu má slúžiť na ďalšiu ilustráciu predkladaného vynálezu, má sa však chápať tak, že nijako neobmedzuje predkladaný vynález. Všetky množstvá uvedené v tomto príklade a pripojených patentových nárokoch sú v % hmotn.The following exemplary embodiment is intended to further illustrate the present invention, but should not be construed as limiting the present invention in any way. All amounts shown in this example and the appended claims are in% by weight.
Príklady uskutočnenia vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Príklad 1Example 1
Zmiešaním látok uvedených v nasledovnej tabuľke 1 sa pripravil vodný dentálny prostriedok.An aqueous dental composition was prepared by mixing the substances listed in Table 1 below.
Tabuľka 1Table 1
r rr r
Po skladovaní dentálneho prostriedku v hermeticky uzavretých umelohmotných skúmavkách počas 8 týždňov pri teplote 4,44 °C, teplote miestnosti, teplote 40,55 °C a 48,88 °C sa nepozorovala žiadna tvorba kryštalického materiálu.No crystalline material formation was observed after storage of the dental product in hermetically sealed plastic tubes for 8 weeks at 4.44 ° C, room temperature, 40.55 ° C, and 48.88 ° C.
Adstringentné vlastnosti a chutnosť dentálneho prostriedku sa hodnotili degustátorom, a to z hľadiska atribútov, ako sú adstringentné účinky a prijateľnosť chuti, v porovnaní s komerčným neadstringentným antibakteriálnym dentálnym prostriedkom, ktorý neobsahoval zinočnatý ión a komerčným dentálnym prostriedkom, o ktorom bolo známe, že sa vyznačuje adstringentnými účinkami, obsahujúcim 2 % hmotn. citrátu zinočnatého.The astringent properties and palatability of the dental device were evaluated by the tasters in terms of attributes such as astringent effects and taste acceptance, as compared to a commercial non-astringent antibacterial dental device that did not contain zinc ion and a commercial dental device known to be characterized % astringent effects, containing 2 wt. zinc citrate.
Degustátor ohodnotil dentálny prostriedok ako prostriedok vyznačujúci sa nižšími adstringentnými účinkami.The dentist rated the dental device as having less astringent effects.
Keď sa pripravil dentálny prostriedok z príkladu 1, v ktorom sa citrát zinočnatý vpravil do dentálnej kompozície spoločne s 1 % hmotn. pyrofosforečnanu tetrasodného a 7 % hmotn. tripolyfosfátu sodného, a polykarboxylátový polymér aniónového charakteru Gantrez S-97 nebol v dentálnej kompozícii obsiahnutý, vyznačovala sa kompozícia nízkymi adstringentnými účinkami, pri skladovaní v umelohmotných skúmavkách pri teplote miestnosti sa však v priebehu 15 dní v dentálnom prostriedku tvorili nežiaduce kryštály.When the dental composition of Example 1 was prepared in which zinc citrate was incorporated into the dental composition together with 1 wt. % tetrasodium pyrophosphate and 7 wt. sodium tripolyphosphate and an anionic polycarboxylate polymer of Gantrez S-97 were not included in the dental composition, the composition was characterized by low astringent effects, but undesirable crystals formed in the dental composition for 15 days when stored in plastic tubes at room temperature.
Claims (14)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73014300A | 2000-12-05 | 2000-12-05 | |
| PCT/US2001/046895 WO2002045678A2 (en) | 2000-12-05 | 2001-12-04 | Zinc containing dentifrice of reduced astringency |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK8642003A3 true SK8642003A3 (en) | 2003-12-02 |
Family
ID=24934113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK864-2003A SK8642003A3 (en) | 2000-12-05 | 2001-12-04 | Zinc containing dentifrice of reduced astringency |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1345581A2 (en) |
| JP (1) | JP2004517833A (en) |
| KR (1) | KR20030068166A (en) |
| CN (1) | CN1220479C (en) |
| AR (1) | AR031782A1 (en) |
| AU (1) | AU2002232507A1 (en) |
| BR (1) | BR0115949A (en) |
| CA (1) | CA2431002A1 (en) |
| CZ (1) | CZ20031836A3 (en) |
| EC (1) | ECSP034678A (en) |
| HU (1) | HUP0600590A2 (en) |
| MX (1) | MXPA03004922A (en) |
| PL (1) | PL361856A1 (en) |
| RU (1) | RU2259193C2 (en) |
| SK (1) | SK8642003A3 (en) |
| WO (1) | WO2002045678A2 (en) |
| YU (1) | YU44003A (en) |
| ZA (1) | ZA200304561B (en) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1962778B1 (en) * | 2005-12-21 | 2017-08-23 | Colgate-Palmolive Company | Improved oral compositions comprising zinc citrate |
| US8628755B2 (en) | 2007-01-30 | 2014-01-14 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice containing zinc ions and polyphosphate ions |
| JP2012522777A (en) * | 2009-04-02 | 2012-09-27 | コルゲート・パーモリブ・カンパニー | Dentifrice composition |
| TWI442937B (en) * | 2009-05-26 | 2014-07-01 | Colgate Palmolive Co | Higher loading zinc-containing films |
| CA2775444C (en) | 2009-10-29 | 2015-04-21 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice comprising stannous fluoride plus zinc citrate and low levels of water |
| TWI554286B (en) * | 2010-01-29 | 2016-10-21 | 美國棕欖公司 | Oral care product for sensitive enamel care |
| US10610707B2 (en) * | 2010-01-29 | 2020-04-07 | Colgate-Palmolive Company | Oral care product for sensitive enamel care |
| MY164857A (en) * | 2010-11-04 | 2018-01-30 | Colgate Palmolive Co | Dentifrice composition with reduced astringency |
| CA2891538C (en) | 2012-12-18 | 2019-09-10 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions with reduced astringency and improved phase stability comprising pyrophosphates, thickening gums, and metal ions |
| RU2016142513A (en) | 2014-04-30 | 2018-05-30 | Колгейт-Палмолив Компани | COMPOSITION FOR CARE OF THE ORAL CAVITY CONTAINING SILICON DIOXIDE AND ZINC CITRATE |
| CN106255487B (en) | 2014-05-14 | 2020-06-16 | 宝洁公司 | Oral care compositions with improved stability |
| RU2726198C2 (en) | 2015-07-17 | 2020-07-09 | Колгейт-Палмолив Компани | Compositions for oral care |
| BR112018008196B1 (en) * | 2015-11-13 | 2021-05-04 | The Procter & Gamble Company | dentifrice compositions with anti-tartar and antibacterial benefits |
| CN108348414A (en) | 2015-11-13 | 2018-07-31 | 宝洁公司 | The dentifrice composition absorbed with Difluoride source and improved fluoride |
| WO2017079957A1 (en) | 2015-11-13 | 2017-05-18 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions with improved fluoride uptake |
| EP3373890B1 (en) | 2015-11-13 | 2022-08-31 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions with improved fluoride stability |
| WO2017193284A1 (en) * | 2016-05-10 | 2017-11-16 | Colgate-Palmolive Company | Alginate dentifrice compositions and methods of making thereof |
| CN106955244B (en) * | 2017-03-03 | 2019-09-24 | 广州薇美姿实业有限公司 | A kind of composition covering bad mouthfeel and its application in oral care product |
| GB201811065D0 (en) * | 2018-07-05 | 2018-08-22 | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare UK IP Ltd | Novel composition |
| EP4114344A1 (en) | 2020-03-03 | 2023-01-11 | Unilever IP Holdings B.V. | Transparent dentifrice comprising zinc |
| CN112315827B (en) * | 2020-09-25 | 2023-02-28 | 好维股份有限公司 | Oral care composition and application |
| JP2022100677A (en) * | 2020-12-24 | 2022-07-06 | ライオン株式会社 | Dentifrice composition |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4138477A (en) * | 1976-05-28 | 1979-02-06 | Colgate Palmolive Company | Composition to control mouth odor |
| US5000944A (en) * | 1989-06-09 | 1991-03-19 | Colgate-Palmolive Company | Zinc-containing oral products with reduced astringency |
| EP0675705A1 (en) * | 1992-12-18 | 1995-10-11 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions containing antiplaque, anticalculus agents |
-
2001
- 2001-12-04 AU AU2002232507A patent/AU2002232507A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-04 BR BR0115949-6A patent/BR0115949A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-12-04 WO PCT/US2001/046895 patent/WO2002045678A2/en not_active Application Discontinuation
- 2001-12-04 PL PL01361856A patent/PL361856A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-12-04 KR KR10-2003-7007402A patent/KR20030068166A/en not_active Application Discontinuation
- 2001-12-04 RU RU2003120062/15A patent/RU2259193C2/en not_active IP Right Cessation
- 2001-12-04 EP EP01992031A patent/EP1345581A2/en not_active Withdrawn
- 2001-12-04 MX MXPA03004922A patent/MXPA03004922A/en not_active Application Discontinuation
- 2001-12-04 AR ARP010105634A patent/AR031782A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-12-04 YU YU44003A patent/YU44003A/en unknown
- 2001-12-04 CN CNB01820063XA patent/CN1220479C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-04 CZ CZ20031836A patent/CZ20031836A3/en unknown
- 2001-12-04 SK SK864-2003A patent/SK8642003A3/en unknown
- 2001-12-04 JP JP2002547464A patent/JP2004517833A/en active Pending
- 2001-12-04 CA CA002431002A patent/CA2431002A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-04 HU HU0600590A patent/HUP0600590A2/en unknown
-
2003
- 2003-06-11 ZA ZA200304561A patent/ZA200304561B/en unknown
- 2003-06-27 EC EC2003004678A patent/ECSP034678A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1479607A (en) | 2004-03-03 |
| EP1345581A2 (en) | 2003-09-24 |
| BR0115949A (en) | 2003-11-04 |
| AU2002232507A1 (en) | 2002-06-18 |
| MXPA03004922A (en) | 2003-09-10 |
| RU2259193C2 (en) | 2005-08-27 |
| HUP0600590A2 (en) | 2007-01-29 |
| CN1220479C (en) | 2005-09-28 |
| RU2003120062A (en) | 2005-02-10 |
| WO2002045678A2 (en) | 2002-06-13 |
| KR20030068166A (en) | 2003-08-19 |
| YU44003A (en) | 2006-01-16 |
| CA2431002A1 (en) | 2002-06-13 |
| PL361856A1 (en) | 2004-10-04 |
| JP2004517833A (en) | 2004-06-17 |
| ECSP034678A (en) | 2003-08-29 |
| CZ20031836A3 (en) | 2003-11-12 |
| AR031782A1 (en) | 2003-10-01 |
| WO2002045678A3 (en) | 2003-01-16 |
| ZA200304561B (en) | 2004-08-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK8642003A3 (en) | Zinc containing dentifrice of reduced astringency | |
| US5578293A (en) | Oral compositions containing stabilized stannous compounds having antiplaque and antitartar efficacy | |
| EP0981323B1 (en) | Desensitizing dentifrice having limited astringency | |
| US5487906A (en) | Method of forming stable aqueous solutions of stannous compounds | |
| US5932192A (en) | Lower astringent two component stannous and potassium salt containing dentifrice | |
| BR112019012472A2 (en) | oral hygiene compositions and methods of use | |
| US5456903A (en) | Method of making a tartar control baking soda dentifrice | |
| CA2208692C (en) | Oral compositions | |
| US5885556A (en) | Tartar control oral compositions | |
| CA3202932A1 (en) | Oral care compositions comprising stannous pyrophosphate and a water-soluble alkali metal polyphosphate, and methods | |
| CA3164657A1 (en) | Oral care compositions and methods of use | |
| CA3231143A1 (en) | Oral care compositions comprising guanidine and stannous ion source and methods | |
| MXPA97004415A (en) | Formation of stable aqueous solutions of stanno compounds |