CZ20031836A3 - Zinc-containing oral composition exhibiting reduced astringent activity and process of its preparation - Google Patents
Zinc-containing oral composition exhibiting reduced astringent activity and process of its preparation Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20031836A3 CZ20031836A3 CZ20031836A CZ20031836A CZ20031836A3 CZ 20031836 A3 CZ20031836 A3 CZ 20031836A3 CZ 20031836 A CZ20031836 A CZ 20031836A CZ 20031836 A CZ20031836 A CZ 20031836A CZ 20031836 A3 CZ20031836 A3 CZ 20031836A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- zinc
- salt
- pyrophosphate
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Abstract
Description
Orální kompozice obsahující zinek se sníženým astringentním účinkem a způsob její přípravyOral composition containing zinc with reduced astringent effect and process for its preparation
Oblast technikyTechnical field
Předkládaný vynález se týká kompozice na čištění zubů pro snížení zápachu z úst a zejména prostředku orální hygieny osvěžujícího dech s nízkým astringenčním účinkem pro ošetřování zápachu z úst obsahujícího soli zinku a pyrofosfátové soli.The present invention relates to a dentifrice composition for reducing bad breath odor, and more particularly to a low astringency breath freshening oral hygiene composition for treating a bad breath odor comprising zinc salts and pyrophosphate salts.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Zápach z úst, neboli halitóza, je způsoben(a) hnilobnou aktivitou mikroorganismů na příslušné substrátové složky zubního plaku, zbytků adherujících k mukózním membránám a buněčných elementů slin za vzniku prchavých sloučenin síry, zejména sirovodíku, methylmerkaptanu a stop methylsulfidu.Halitosis is caused by the rotting activity of the microorganisms on the respective substrate components of the dental plaque, adherents adhering to the mucous membranes and the saliva cell elements to produce volatile sulfur compounds, particularly hydrogen sulfide, methyl mercaptan and traces of methylsulfide.
Vpravení solí zinku do prostředků orální hygieny za účelem prospěšného snížení zápachu z úst je v oboru dobře známé, například z US patentových spisů č. 4,138,477 a 5,000,944. Hlavní nevýhodou solí zinku při použití v prostředcích orální dentální hygieny jsou však jejich astringentní účinky, vytvářející v ústech nežádoucí svíravou chuť.The incorporation of zinc salts into oral hygiene compositions for the benefit of reducing oral malodor is well known in the art, for example, from U.S. Patent Nos. 4,138,477 and 5,000,944. However, the main disadvantage of zinc salts when used in oral dental hygiene products is their astringent effects, which create an undesirable astringent taste in the mouth.
US 4,138,477 popisuje orální kompozice obsahující soli zinku se sníženým astringentním účinkem obsahující komplex zinek-polymer vytvořený reakcí soli zinku s polymerem aniontové povahy obsahujícím zbytky karboxylové, sulfonové nebo/a fosfonové kyseliny.US 4,138,477 describes oral compositions comprising zinc salts with reduced astringent effect comprising a zinc-polymer complex formed by reacting a zinc salt with an anionic polymer containing carboxylic, sulfonic and / or phosphonic acid residues.
US 5,000,944 popisuje orální prostředek obsahující zinek proti zubnímu kameni, který je v podstatě prostý astringentních účinků a obsahuje, jako hlavní činidlo, komplex zinek/polyfosfát s alespoň přibližně 50% rozpustností ve vodě, ···· ·· • · • · ♦ ♦ ·· • · · • · · · · • 9 9 9US 5,000,944 discloses an oral composition containing zinc against tartar, which is substantially free of astringent effects and comprises, as a principal agent, a zinc / polyphosphate complex having at least about 50% water solubility; 9 9 9
9999
• ·• ·
·««« vytvořený reakcí soli zinku s draselnou nebo sodnou polyfosfátovou solí, pomocí rozpuštění soli zinku v roztoku polyfosfátu, jako je pyrofosfát, tripolyfosfát, hexametafosfát a jejich kombinace.Formed by reacting a zinc salt with a potassium or sodium polyphosphate salt, by dissolving the zinc salt in a polyphosphate solution such as pyrophosphate, tripolyphosphate, hexametaphosphate, and combinations thereof.
Ačkoliv jsou astringenční účinky v podstatné míře omezeny, je nevýhodou komplexu zinek/polyfosfát to, že prostředky na čištění zubů obsahující zinek a polyfosfátové soli mají sklon k nestabilitě, neboť se během skladování vytvářejí polykrystalické tělesa, a předpokládá se, že je tato tvorba způsobena agregací krystalů komplexu zinek-polyfosfát. Tato tělesa jsou viditelná prostým okem a vykazují podstatnou tvrdost, takže spontánní tvorba těchto krystalů zinek/polyfosfát je vysoce nežádoucí a škodlivá pro přijetí dentálního produktu spotřebitelem. Proto v oboru existuje potřeba prostředků, jejichž pomocí by bylo možno zlepšit stabilitu a rovněž tak astringentní vlastnosti produktů orální hygieny tak, že by tyto produkty byly pro použití spotřebiteli přijatelnější.Although the astringency effects are largely limited, the disadvantage of the zinc / polyphosphate complex is that dentifrices containing zinc and polyphosphate salts tend to be unstable because polycrystalline bodies are formed during storage, and this formation is believed to be due to aggregation zinc-polyphosphate complex crystals. These bodies are visible to the naked eye and exhibit substantial hardness, so that the spontaneous formation of these zinc / polyphosphate crystals is highly undesirable and detrimental to consumer acceptance of the dental product. Therefore, there is a need in the art for means to improve the stability as well as the astringent properties of oral hygiene products such that these products are more acceptable for consumer use.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Předkládaný vynález poskytuje stabilní vodnou kompozici orální hygieny pro ošetřování zápachu z úst vykazující nízké astringenční účinky, která obsahuje orálně přijatelný nosič obsahující komplex vytvořený ze soli zinku, polykarboxylátový polymer aniontové povahy a pyrofosfátovou sůl zakomponované do kompozice orální hygieny.The present invention provides a stable aqueous oral hygiene composition for treating bad breath odor exhibiting low astringency effects comprising an orally acceptable carrier comprising a complex formed from a zinc salt, an anionic polycarboxylate polymer and a pyrophosphate salt incorporated into the oral hygiene composition.
Jak bude prokázáno níže, je výsledkem přítomnosti komplexu zinek/polykarboxylátový polymer aniontové povahy/pyrofosfát v produktu orální hygieny neočekávaně stabilní produkt s podstatně sníženými astringentními účinky vykazující při použití spotřebitelem lepší chuťové vlastnosti.As will be shown below, the presence of an anionic zinc / polycarboxylate polymer / pyrophosphate complex in the oral hygiene product results in an unexpectedly stable product with substantially reduced astringent effects exhibiting improved taste properties when used by the consumer.
V rámci předkládaného vynálezu je zdrojem iontu zinku použitým k vytvoření komplexu zinek/polykarboxylátový polymer • rf ·♦·· rfrfrfrf ·« • · • · • · · • · • rf ·· ·· • · · • rfrfrfrf • · · · • · · « • rf *· * · · • · · • · ♦ • · · · rf * rfrf aniontové povahy/pyrofosfát v kompozici orální péče obecně sůl zinku, která je plně či částečně rozpustná ve vodě, což zahrnuje dusičnan zinečnatý, síran zinečnatý, citrát zinečnatý, chlorid zinečnatý, přičemž citrát zinečnatý je výhodný. Sůl zinku je v kompozici orální péče podle předkládaného vynálezu přítomna v koncentraci činící přibližně 1 až přibližně 5 % hmotn. a výhodně přibližně 1,5 až přibližně 3 % hmotn.In the present invention, the zinc ion source used to form the zinc / polycarboxylate polymer complex is rfrfrfrf rf rfrfrfrfrf rf Anionic / pyrophosphate in an oral care composition generally a zinc salt that is fully or partially water soluble, including zinc nitrate, sulfate zinc, zinc citrate, zinc chloride, with zinc citrate being preferred. The zinc salt is present in the oral care composition of the present invention at a concentration of about 1 to about 5% by weight. % and preferably about 1.5 to about 3 wt.
Polykarboxylátové polymery aniontové povahy použité k vytvoření komplexu zinek/polykarboxylátový polymer aniontové povahy/pyrofosfát se obecně používají ve formě jejich volných kyselin nebo výhodně částečně či plně neutralizovaných, ve vodě rozpustných, solí alkalických kovů (např. draselných a výhodně sodných) nebo ammoniových solí. Výhodné jsou 1:4 a 4:1 kopolymery maleinanhydridu nebo kyseliny maleinové s jiným polymerovatelným ethylenicky nenasyceným monomerem, výhodně methylvinylether/maleinanhydrid s molekulovou hmotností (MW) přibližně 30 000 až přibližně 1 800 000, nejvýhodněji přibližně 30 000 až přibližně 700 000. Příklady těchto kopolymerů jsou dostupné od ISP Corporation pod obchodním názvem Gantrez, např. AN 139 (MW 500 000), AN 119 (MW 250 000); S-97 Pharmaceutical Grade (MW 700 000), AN 269 (MW 1 200 000 až 1 800 000), a AN 179 (MW vyšší než 1 800 000); přičemž výhodným kopolymerem je S-97 Pharmaceutical Grade (MW 700 000).The anionic polycarboxylate polymers used to form the zinc / anionic polycarboxylate polymer / pyrophosphate complex are generally used in the form of their free acids or preferably partially or fully neutralized, water-soluble, alkali metal (e.g., potassium and preferably sodium) salts or ammonium salts. Preferred are 1: 4 and 4: 1 copolymers of maleic anhydride or maleic acid with another polymerizable ethylenically unsaturated monomer, preferably methyl vinyl ether / maleic anhydride with a molecular weight (MW) of about 30,000 to about 1,800,000, most preferably about 30,000 to about 700,000. these copolymers are available from ISP Corporation under the trade name Gantrez, e.g., AN 139 (MW 500 000), AN 119 (MW 250 000); S-97 Pharmaceutical Grade (MW 700,000), AN 269 (MW 1,200,000 to 1,800,000), and AN 179 (MW greater than 1,800,000); wherein the preferred copolymer is S-97 Pharmaceutical Grade (MW 700,000).
Polykarboxylátový polymer aniontové povahy se použije v množství účinném pro vytvoření komplexu zinek/polymer/pyrofosfát v orální kompozici. Za tímto účelem je polykarboxylátový polymer aniontové povahy v kompozici orální péče přítomen v množství činícím od přibližně 0,1 % do přibližně 10 % hmotn., výhodně od přibližně 0,2 % do přibližně 3,0 % hmotn.An anionic polycarboxylate polymer is used in an amount effective to form a zinc / polymer / pyrophosphate complex in the oral composition. To this end, the anionic polycarboxylate polymer is present in the oral care composition in an amount of from about 0.1% to about 10% by weight, preferably from about 0.2% to about 3.0% by weight.
Mezi pyrofosfátové soli použité k přípravě komplexů zinek/polymer aniontové povahy/pyrofosfát patří dialkalické ···· *· • «The pyrophosphate salts used to prepare zinc complexes / anionic polymer / pyrophosphate include dialkali salts.
·· ·· • · · * 9 ' • * 9 99 9 9 · • * · · ♦ · · 99 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 • 99 · nebo tetraalkalické pyrofosfátové soli, jako je Na2P2O7, K2P2O7, Na2K2P2O7, Na2H2P2O7 a K2H2P2O7. Pyrof osf átové soli jsou v orální kompozici podle předkládaného vynálezu obsaženy v koncentraci od přibližně 1 do přibližně 5 % hmotn. a výhodně od přibližně 0,5 do přibližně 3 % hmotn.9 9 9 9 9 9 9 • 99 · or, tetra pyrophosphate salts such as Na 2 P 2 O 7, K2P2O7, Na 2 K 2 P 2 O 7, Na 2 H 2 P 2 O 7 and K 2 H 2 P 2 O 7 . The pyrophosphate salts are present in the oral composition of the present invention at a concentration of from about 1 to about 5% by weight. % and preferably from about 0.5 to about 3 wt.
K přípravě dentální kompozice podle předkládaného vynálezu se sůl zinku, polykarboxylátový polymer aniontové povahy a pyrofosfátová sůl zakomponují do produktu orální péče, který obsahuje nosič obsahující vodu, zvlhčovadlo, surfaktant a leštící činidlo.To prepare a dental composition of the present invention, the zinc salt, anionic polycarboxylate polymer and pyrophosphate salt are incorporated into an oral care product comprising a carrier comprising water, a humectant, a surfactant and a polishing agent.
Zvlhčovadlem je obecně směs zvlhčovadel, jako je glycerol, sorbitol a polyethylenglykol s molekulovou hmotností v rozmezí 200 až 100, avšak lze použít také jiné směsi zvlhčovadel a jednotlivá zvlhčovadla. Obsah zvlhčovadla se pohybuje v rozmezí přibližně 10 % až přibližně 80 % hmotn., výhodně přibližně 30 až přibližně 50 % hmotn. Obsah vody se pohybuje v rozmezí přibližně 10 až přibližně 25 % hmotn.The humectant is generally a mixture of humectants such as glycerol, sorbitol and polyethylene glycol having a molecular weight in the range of 200 to 100, but other humectant mixtures and individual humectants may also be used. The humectant content is in the range of about 10% to about 80% by weight, preferably about 30 to about 50% by weight. The water content ranges from about 10 to about 25% by weight.
Anorganická zahušťovadla mohou být obsažena ve složce kompozice, která obsahuje draselné soli, a zahrnují pálené siliky (SiO2) , jako je Cabosil dostupný od Cabot Corporation, a zahušťovací siliky zahrnující siliky dostupné od Crosfield Chemicals označené Sorbosil TC-15 nebo Sylox 15 od W.R. Grace.Inorganic thickeners may be included in the potassium salt composition component and include burnt silicas (SiO 2 ), such as Cabosil available from Cabot Corporation, and thickening silicas including those available from Crosfield Chemicals designated Sorbosil TC-15 or Sylox 15 from WR Grace.
V kompozici orální péče podle předkládaného vynálezu mohou být zakomponována organická zahušťovadla z přírodních a syntezahušťovadel jsou karagenan natriumkarboxymethylcelulóza, hydroxyethylpropylcellulose, tických gum. Příklady těchto (Irský mech), xanthanová guma, škrob, polyvinylpyrrolidon, hydroxybutylmethylcelulóza, hydroxypropylmethylcelulóza a hydroxyethylcelulóza. Organická zahušťovadla mohou být v kompozicích podle předkládaného vynálezu přítomna v koncentraci přibližně 0,25 až přibližně 2 % hmotn. a výhodně přibližně 0,5 až přibližně 1 % hmotn.Organic thickeners from natural and synthetic thickeners may be incorporated in the oral care composition of the present invention, such as carrageenan sodium carboxymethylcellulose, hydroxyethylpropylcellulose, gums. Examples of these (Irish moss), xanthan gum, starch, polyvinylpyrrolidone, hydroxybutylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose and hydroxyethylcellulose. Organic thickeners may be present in the compositions of the present invention at a concentration of about 0.25 to about 2% by weight. % and preferably about 0.5 to about 1 wt.
··«· 4« • 4 4 4 «444 « 4 4 4 4 4 « • 4 4 444 «44 • 4 4 4 4 44 4 4 444 ·· *« ·4 44 44 44·· «· 4 • • 4 4 4 44 444« 4 4 4 4 4 • • 4 4 444 44 44 • 4 4 4 4 44 4 4 444 ·· * «· 4 44 44 44
V kompozici orální péče podle předkládaného vynálezu mohou být obsaženy surfaktanty, jako látka poskytující pěnivé vlastnosti. Surfaktant je výhodně aniontové povahy, mezi vhodné příklady takových surfaktantů patří vyšší alkylsulfáty, jako je kalium- nebo natriumlaurylsulfát, který je výhodný, monoglycerid-monosulfáty vyšších mastných kyselin, jako je sůl monosulfatovaného monoglyceridu hydrogenovaných mastných kyselin kokosového oleje, alkylarylsulfonáty, jako je natriumdodecylbenzensulfonát, vyšší mastné sulfoacetáty, estery vyšších mastných kyselin s 1,2-dihydroxypropansulfonátem a v podstatě nasycené vyšší alifatické acylamidy nižších alifatických aminokarboxylových kyselin, jako jsou ty obsahující 12 až 16 uhlíkových atomů ve zbytku mastné kyseliny, alkylovém nebo acylovém zbytku, apod. Příklady posledně jmenovaných amidů jsou N-lauroylsarcosin a soli Ν-lauroyl-, N-myristoyl- nebo N-palmitoylsarcosinu. Surfaktant je obecně v kompozicích orální péče podle předkládaného vynálezu obsažen v koncentraci přibližně 0,5 až přibližně 5,0 % hmotn.Surfactants may be included in the oral care composition of the present invention as a foaming agent. The surfactant is preferably anionic in nature, suitable examples of such surfactants include higher alkyl sulfates such as potassium or sodium lauryl sulfate, which is preferred, higher fatty acid monoglyceride monosulfates such as coconut oil monosulfated monoglyceride salt, alkyl aryl sulfonates such as sodium bisodium dodecate. higher fatty sulfoacetates, higher fatty acid esters of 1,2-dihydroxypropanesulfonate, and substantially saturated higher aliphatic acylamides of lower aliphatic aminocarboxylic acids, such as those containing 12 to 16 carbon atoms in the fatty acid residue, alkyl or acyl residue, and the like. amides are N-lauroylsarcosine and salts of Ν-lauroyl-, N-myristoyl- or N-palmitoylsarcosine. The surfactant is generally present in the oral care compositions of the present invention at a concentration of about 0.5 to about 5.0% by weight.
V kompozici orální péče podle předkládaného vynálezu mohou být zakomponována abrazíva. Vhodnými abrazívy jsou křemičité látky, jako je silika. Výhodnou silikou je precipitovaná amorfní hydratovaná silika, jako je Sorbosil AC-35, prodávaná firmou Crosfield Chemicals, nebo Zeodent 115 a Zeodent 165 od Huber Company. Lze však použít také další abrazíva, zahrnující metafosforečnan sodný, metafosforečnan draselný, fosforečnan vápenatý, dihydrát fosforečnanu vápenatého, bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý, pyrofosforečnan vápenatý, orthofosforečnan hořečnatý, uhličitan vápenatý, hydrogenuhličitan sodný, trihydrát oxidu hlinitého, křemičitan hlinitý, pálený oxid hlinitý a bentonit. Koncentrace abrazíva v orální kompozici podle předkládaného vynálezu se bude obvykle pohybovat v rozmezí 5 až přibližně 40 % hmotn., výhodně 10 až 30 % hmotn.Abrasives may be incorporated into the oral care composition of the present invention. Suitable abrasives are silicas, such as silica. A preferred silica is a precipitated amorphous hydrated silica such as Sorbosil AC-35, sold by Crosfield Chemicals, or Zeodent 115 and Zeodent 165 from the Huber Company. However, other abrasives may also be used, including sodium metaphosphate, potassium metaphosphate, calcium phosphate, calcium phosphate dihydrate, calcium hydrogen phosphate anhydrous, calcium pyrophosphate, magnesium orthophosphate, calcium carbonate, sodium bicarbonate, alumina, silicate, alumina, silicate, alumina, silicate. The abrasive concentration in the oral composition of the present invention will generally be in the range of 5 to about 40 wt%, preferably 10 to 30 wt%.
φ φ φ « · · φ φ φ « φ φ φ φ φ φ • φ φ · * *· φ · Φ· « *· φφ φφ «φ φφ φφφ · · • φ φ • • • • • «« «
Κ dalším látkám, které mohou být obsaženy v kompozici orální péče podle předkládaného vynálezu, patří pigment, sladidlo, aromatické a konzervační činidlo. V bílých krémových dentálních přípravcích je pigmentem volby oxid titaničitý, rutil. Jeho podíl se obvykle pohybuje v rozmezí 0,5 až 1,25 % hmotn., výhodně 0,75 až 1 % hmotn. Obsahem sladidla je obvykle obsah náhradního nebo syntetického sladidla, jeho obvyklý podíl se pohybuje v rozmezí 0,1 až 1 % hmotn., výhodně 0,3 až 0,5 % hmotn. Obsah aromatického činidla, kterým je výhodně smíšené peppermint/mentolové aromatické činidlo, se obvykle pohybuje v rozmezí 0,5 až 2 % hmotn., výhodně 0,5 až 1,5 % hmotn. K dosažení požadovaných zbarvení lze použít barviva F. D. & C Grade v příslušných množstvích. Obsah dalších složek nebo pomocných látek dentálního prostředku obsahujícího draselnou sůl obvykle nepřesahuje 10 % hmotn., často činí méně než 5 % hmotn., a může činit 0 %.Other substances that may be included in the oral care composition of the present invention include pigment, sweetener, flavoring and preservative. In white cream dental preparations, the pigment of choice is titanium dioxide, rutile. Its proportion is usually in the range of 0.5 to 1.25% by weight, preferably 0.75 to 1% by weight. The sweetener content is usually the content of a substitute or synthetic sweetener, its usual proportion being in the range of 0.1 to 1% by weight, preferably 0.3 to 0.5% by weight. The content of the flavoring agent, which is preferably a mixed peppermint / menthol flavoring agent, is usually in the range of 0.5 to 2% by weight, preferably 0.5 to 1.5% by weight. F. D. & C Grade dyes may be used in appropriate amounts to achieve the desired coloration. The content of other ingredients or excipients of the potassium salt-containing dental composition usually does not exceed 10% by weight, often less than 5% by weight, and may be 0%.
K přípravě orální kompozice podle předkládaného vynálezu se sůl zinku přidá ke směsi vody, zvlhčovadel a polykarboxylátového polymeru aniontové povahy a disperguje se v běžném mixéru dokud směs nenabude podoby kaše hladkého vzhledu. Pyrofosfátovou sůl lze také přidat v tento okamžik, výhodně předem rozpuštěnou v podobě vodného roztoku. Další ve vodě rozpustné látky, jako jsou fluoridové soli a sladidla, jako je natriumsacharin, lze též přidat v tomto okamžiku. Tuto směs lze ohřát na 37,77 až 43,33 °C a míchat po dobu 10 až 30 minut za vzniku homogenní gelové fáze. Směs se přenese do vakuového mixeru. Poté se přidá abrazívum a míchá se po dobu 10 až 30 minut při vysoké rychlosti za vakua v rozmezí 5 až 100 mmHg, výhodně 5 až 50 mmHg, za vzniku homogenní směsi. Poté se k pastě přidá surfaktant a aromatické činidlo, což je následováno mícháním po dobu dalších 10 až 20 minut za vakua 5 až 50 mmHg. Výsledným produktem je stabilní astringentní dentální prostředek se strukturou normálních zubních past neboTo prepare the oral composition of the present invention, the zinc salt is added to a mixture of water, humectants and an anionic polycarboxylate polymer and dispersed in a conventional mixer until the mixture becomes a slurry. The pyrophosphate salt may also be added at this point, preferably pre-dissolved as an aqueous solution. Other water-soluble substances such as fluoride salts and sweeteners such as sodium saccharin may also be added at this point. This mixture can be heated to 37.77 to 43.33 ° C and stirred for 10 to 30 minutes to form a homogeneous gel phase. The mixture was transferred to a vacuum mixer. The abrasive is then added and stirred for 10 to 30 minutes at high speed under vacuum in the range of 5 to 100 mmHg, preferably 5 to 50 mmHg, to form a homogeneous mixture. The surfactant and the flavoring agent are then added to the paste, followed by stirring for an additional 10 to 20 minutes under a vacuum of 5 to 50 mmHg. The resulting product is a stable astringent dental composition with the structure of normal toothpastes or
- 7 ·♦»· 44 • · 4 44« ♦ · 4«- 7 · ♦ »· 44 · · 4 44
4 4 • « 4 44 4 * · ' ·«««···» · • · · 4 4 44 4 ·· 44 44 44 gelů, s hodnotou pH pohybující se v rozmezí 5 až 8, výhodně 6,5 až 7,5, např. 7, a uspokojivou chutí.4 4 44 44 44 gels, with a pH value ranging from 5 to 8, preferably 6.5 to 7 5, e.g. 7, and a satisfactory taste.
Následující příklad provedení vynálezu má sloužit k další ilustraci předkládaného vynálezu, má však být chápán tak, že nikterak neomezuje předkládaný vynález. Všechna množství uvedená v tomto příkladu a připojených patentových nárocích jsou hmotn.The following exemplary embodiment is intended to further illustrate the present invention, but should not be construed as limiting the present invention in any way. All amounts set forth in this example and the appended claims are by weight.
Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Příklad 1Example 1
Smícháním látek uvedených v níže uvedené tabulce 1 byl připraven vodný dentáíní prostředek.An aqueous dental composition was prepared by mixing the ingredients listed in Table 1 below.
Tabulka 1Table 1
9999 ·««· ·· • · · • · 99999 · «« · ·· · 9 · 9
9 9 • · · 99 • 9
99 *9 9« • 9 999 * 9 9 «9 9
9 999 • · 9 9 9 9 • 9 9 9 • 9 «»9 999 • · 9 9 9 9
9 ·9 ·
99
9 99 9
Po skladování dentálního prostředku hermeticky uzavřených umělohmotných zkumavkách po dobu 8 týdnů, při teplotě 4,44 °C, pokojové teplotě, 40,55 °C a 48,88 °C, nebyla pozorována žádná tvorba krystalického materiálu.No crystalline material formation was observed after storage of the dental product in hermetically sealed plastic tubes for 8 weeks at 4.44 ° C, room temperature, 40.55 ° C and 48.88 ° C.
Astringentní vlastnosti a chutnost dentálního prostředku byly hodnoceny degustátorem, a to s ohledem na atributy, jako jsou astringenční účinky a přijatelnost chuti, v porovnání s komerčním non-astringentním antibakteriálním dentálním prostředkem, který neobsahoval zinečnatý ion a komerčním dentálním prostředkem, o kterém bylo známo, že vykazuje astringentní účinky, obsahujícím 2 % hmotn. citrátu zinečnatého.The astringent properties and palatability of the dental device have been evaluated by the taster, having regard to attributes such as astringency effects and taste acceptability, as compared to a commercial non-astringent antibacterial dental device which did not contain zinc ion and a commercial dental device known % by weight, said compound having astringent effects containing 2 wt. zinc citrate.
Degustátor ohodnotil dentální prostředek jako vykazující nižší astringenční účinky.The dentist rated the dental device as showing lower astringency effects.
Když byl připraven dentální prostředek z příkladu 1, v němž byl citrát zinečnatý vpraven do dentální kompozice společně s 1 % hmotn. pyrofosforečnanu tetrasodného a 7 % hmotn. natriumtripolyfosfátu, a polykarboxylátový polymer aniontové povahy Gantrez S-97 nebyl v dentální kompozici obsažen, vykazovala kompozice nízké astringentní účinky, při skladování v umělohmotných zkumavkách při pokojové teplotě se však během 15 dní v dentálním prostředku tvořili nežádoucí krystaly.When the dental composition of Example 1 was prepared in which zinc citrate was incorporated into the dental composition together with 1 wt. % tetrasodium pyrophosphate and 7 wt. sodium tripolyphosphate, and an anionic polycarboxylate polymer of Gantrez S-97 was not present in the dental composition, the composition showed low astringent effects, but undesirable crystals were formed in the dental composition for 15 days when stored in plastic tubes at room temperature.
Claims (14)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73014300A | 2000-12-05 | 2000-12-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20031836A3 true CZ20031836A3 (en) | 2003-11-12 |
Family
ID=24934113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20031836A CZ20031836A3 (en) | 2000-12-05 | 2001-12-04 | Zinc-containing oral composition exhibiting reduced astringent activity and process of its preparation |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1345581A2 (en) |
| JP (1) | JP2004517833A (en) |
| KR (1) | KR20030068166A (en) |
| CN (1) | CN1220479C (en) |
| AR (1) | AR031782A1 (en) |
| AU (1) | AU2002232507A1 (en) |
| BR (1) | BR0115949A (en) |
| CA (1) | CA2431002A1 (en) |
| CZ (1) | CZ20031836A3 (en) |
| EC (1) | ECSP034678A (en) |
| HU (1) | HUP0600590A2 (en) |
| MX (1) | MXPA03004922A (en) |
| PL (1) | PL361856A1 (en) |
| RU (1) | RU2259193C2 (en) |
| SK (1) | SK8642003A3 (en) |
| WO (1) | WO2002045678A2 (en) |
| YU (1) | YU44003A (en) |
| ZA (1) | ZA200304561B (en) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070183989A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-08-09 | Michael Prencipe | Oral Compositions Comprising Zinc Citrate and/or Tocopherol Agents |
| US8628755B2 (en) | 2007-01-30 | 2014-01-14 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice containing zinc ions and polyphosphate ions |
| SG173838A1 (en) * | 2009-04-02 | 2011-09-29 | Colgate Palmolive Co | Dentifrice composition |
| TWI442937B (en) * | 2009-05-26 | 2014-07-01 | Colgate Palmolive Co | Higher loading zinc-containing films |
| WO2011053291A1 (en) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice comprising stannous fluoride plus zinc citrate and low levels of water |
| WO2011094499A2 (en) * | 2010-01-29 | 2011-08-04 | Colgate-Palmolive Company | Oral care product for sensitive enamel care |
| SG182422A1 (en) * | 2010-01-29 | 2012-08-30 | Colgate Palmolive Co | Oral care product for sensitive enamel care |
| EP2635351A1 (en) * | 2010-11-04 | 2013-09-11 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice composition with reduced astringency |
| WO2014094225A1 (en) | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Colgate-Palmolive Company | Stable metal ion containing compositions |
| BR112016024666B1 (en) * | 2014-04-30 | 2021-04-13 | Colgate-Palmolive Company | ORAL HYGIENE COMPOSITION |
| AU2014393953B2 (en) * | 2014-05-14 | 2017-11-30 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions having improved stability |
| CN107847405A (en) | 2015-07-17 | 2018-03-27 | 高露洁-棕榄公司 | Oral care composition |
| WO2017079957A1 (en) | 2015-11-13 | 2017-05-18 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions with improved fluoride uptake |
| CN108348414A (en) | 2015-11-13 | 2018-07-31 | 宝洁公司 | The dentifrice composition absorbed with Difluoride source and improved fluoride |
| BR112018008196B1 (en) * | 2015-11-13 | 2021-05-04 | The Procter & Gamble Company | dentifrice compositions with anti-tartar and antibacterial benefits |
| BR112018007793B1 (en) | 2015-11-13 | 2021-06-22 | The Procter & Gamble Company | TOOTHPASTE COMPOSITIONS WITH IMPROVED FLUORIDE STABILITY |
| EP3454828A4 (en) * | 2016-05-10 | 2019-12-11 | Colgate-Palmolive Company | Alginate dentifrice compositions and methods of making thereof |
| CN106955244B (en) * | 2017-03-03 | 2019-09-24 | 广州薇美姿实业有限公司 | A kind of composition covering bad mouthfeel and its application in oral care product |
| GB201811065D0 (en) * | 2018-07-05 | 2018-08-22 | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare UK IP Ltd | Novel composition |
| BR112022017654A2 (en) | 2020-03-03 | 2022-10-18 | Unilever Ip Holdings B V | AQUEOUS TOOTHPASTE GEL WITHOUT ALCOHOL |
| CN112315827B (en) * | 2020-09-25 | 2023-02-28 | 好维股份有限公司 | Oral care composition and application |
| JP2022100677A (en) * | 2020-12-24 | 2022-07-06 | ライオン株式会社 | Dentifrice composition |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4138477A (en) * | 1976-05-28 | 1979-02-06 | Colgate Palmolive Company | Composition to control mouth odor |
| US5000944A (en) * | 1989-06-09 | 1991-03-19 | Colgate-Palmolive Company | Zinc-containing oral products with reduced astringency |
| AU5739994A (en) * | 1992-12-18 | 1994-07-19 | Procter & Gamble Company, The | Oral compositions containing antiplaque, anticalculus agents |
-
2001
- 2001-12-04 AU AU2002232507A patent/AU2002232507A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-04 RU RU2003120062/15A patent/RU2259193C2/en not_active IP Right Cessation
- 2001-12-04 YU YU44003A patent/YU44003A/en unknown
- 2001-12-04 SK SK864-2003A patent/SK8642003A3/en unknown
- 2001-12-04 JP JP2002547464A patent/JP2004517833A/en active Pending
- 2001-12-04 BR BR0115949-6A patent/BR0115949A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-12-04 KR KR10-2003-7007402A patent/KR20030068166A/en not_active Application Discontinuation
- 2001-12-04 AR ARP010105634A patent/AR031782A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-12-04 EP EP01992031A patent/EP1345581A2/en not_active Withdrawn
- 2001-12-04 MX MXPA03004922A patent/MXPA03004922A/en not_active Application Discontinuation
- 2001-12-04 PL PL01361856A patent/PL361856A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-12-04 CZ CZ20031836A patent/CZ20031836A3/en unknown
- 2001-12-04 WO PCT/US2001/046895 patent/WO2002045678A2/en not_active Application Discontinuation
- 2001-12-04 CN CNB01820063XA patent/CN1220479C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-04 CA CA002431002A patent/CA2431002A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-04 HU HU0600590A patent/HUP0600590A2/en unknown
-
2003
- 2003-06-11 ZA ZA200304561A patent/ZA200304561B/en unknown
- 2003-06-27 EC EC2003004678A patent/ECSP034678A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003120062A (en) | 2005-02-10 |
| ZA200304561B (en) | 2004-08-03 |
| YU44003A (en) | 2006-01-16 |
| CN1479607A (en) | 2004-03-03 |
| BR0115949A (en) | 2003-11-04 |
| JP2004517833A (en) | 2004-06-17 |
| AR031782A1 (en) | 2003-10-01 |
| WO2002045678A2 (en) | 2002-06-13 |
| ECSP034678A (en) | 2003-08-29 |
| MXPA03004922A (en) | 2003-09-10 |
| PL361856A1 (en) | 2004-10-04 |
| AU2002232507A1 (en) | 2002-06-18 |
| KR20030068166A (en) | 2003-08-19 |
| WO2002045678A3 (en) | 2003-01-16 |
| EP1345581A2 (en) | 2003-09-24 |
| HUP0600590A2 (en) | 2007-01-29 |
| SK8642003A3 (en) | 2003-12-02 |
| CA2431002A1 (en) | 2002-06-13 |
| CN1220479C (en) | 2005-09-28 |
| RU2259193C2 (en) | 2005-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ20031836A3 (en) | Zinc-containing oral composition exhibiting reduced astringent activity and process of its preparation | |
| US5578293A (en) | Oral compositions containing stabilized stannous compounds having antiplaque and antitartar efficacy | |
| EP1073408B1 (en) | Desensitizing dentifrice containing potassium and tin salts | |
| EP0981323B1 (en) | Desensitizing dentifrice having limited astringency | |
| US5487906A (en) | Method of forming stable aqueous solutions of stannous compounds | |
| BR112018005753B1 (en) | Composition for oral hygiene | |
| BR112018005749B1 (en) | Composition for oral care | |
| CZ156895A3 (en) | Mouth preparation containing agents against formation of microbial plaque and tartar | |
| WO1998047475A1 (en) | Lower astringent stannous and potassium salt dentifrice | |
| BR112019012472A2 (en) | oral hygiene compositions and methods of use | |
| US5456903A (en) | Method of making a tartar control baking soda dentifrice | |
| US5885556A (en) | Tartar control oral compositions | |
| CZ221697A3 (en) | Oral composition | |
| AU2020405268B2 (en) | Oral care compositions and methods of use | |
| JPH029562B2 (en) | ||
| MXPA97004415A (en) | Formation of stable aqueous solutions of stanno compounds | |
| NZ190612A (en) | Oral compositions containing a magnesium polycarboxylate complex |