SK283671B6 - Fungicidal mixture and use thereof - Google Patents
Fungicidal mixture and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- SK283671B6 SK283671B6 SK1591-99A SK159199A SK283671B6 SK 283671 B6 SK283671 B6 SK 283671B6 SK 159199 A SK159199 A SK 159199A SK 283671 B6 SK283671 B6 SK 283671B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- compounds
- acid
- plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
Abstract
Description
Oblasť technikyTechnical field
Vynález sa týka fungicídnej zmesi a jej použitia, ktorá obsahuje synergicky účinné množstvo a) derivátu fenylbenzyléteru vzorca (I) a b) karboxamid vzorca (II) vybraný zo skupiny zlúčenín.The invention relates to a fungicidal mixture and its use comprising a synergistically effective amount of a) a phenylbenzyl ether derivative of formula (I) and b) a carboxamide of formula (II) selected from the group of compounds.
Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Zlúčeniny vzorca (I), ich príprava a ich účinok proti škodlivým hubám sú opísané v literatúre (EP-A 253 213; EP-A 254 426; EP-A 398 692).The compounds of formula (I), their preparation and their action against harmful fungi are described in the literature (EP-A 253 213; EP-A 254 426; EP-A 398 692).
Opísané sú taktiež kaTboxamidy vzorca (II) [(Ha): všeobecný názov: Dimetomorf, EP-A 120 321; (Ilb): navrhnutý všeobecný názov: Flumetover, AGROW č. 243 (1995), 22], ich príprava a ich účinok proti škodlivým hubám.Also described are carboxamides of formula (II) [(IIa): common name: Dimetomorph, EP-A 120 321; (Ilb): proposed common name: Flumetover, AGROW no. 243 (1995), 22], their preparation and their action against harmful fungi.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Predložený vynález sa týka fungicídnej zmesi, ktorá obsahujeThe present invention relates to a fungicidal composition comprising
a) derivát fenylbenzyléteru vzorca (la), (Ib) alebo (Ic)a) phenylbenzyl ether derivative of formula (Ia), (Ib) or (Ic)
b) karboxamid vzorca (II) vybraný zo skupiny zlúčenín vzorca (Ha) a (Ilb)b) a carboxamide of formula (II) selected from the group of compounds of formulas (IIa) and (IIb)
(lla) ,(lla)
(Ilb)(IIb)
Vynález týka sa ďalej týka spôsobov ničenia škodlivých húb s použitím zmesí zlúčenín (I) (la, Ib alebo Ic) a (II) (lla alebo Ilb) a použitia zlúčeniny (I) a zlúčeniny (II) na prípravu takýchto zmesí.The invention further relates to methods for controlling harmful fungi using mixtures of compounds (I) (Ia, Ib or Ic) and (II) (IIa or IIb) and the use of compound (I) and compound (II) for the preparation of such mixtures.
Fungicídne zmesi podľa vynálezu majú zlepšený účinok proti škodlivým hubám spojený so znížením celkového množstva aplikovaných účinných zložiek (synergické zmesi), z hľadiska zníženia aplikačných dávok a zlepšenia spektra účinku známych zlúčenín.The fungicidal compositions according to the invention have an improved action against harmful fungi associated with a reduction in the total amount of active ingredients applied (synergistic mixtures) in terms of reducing the application rates and improving the spectrum of action of the known compounds.
Zistili sme, že tento predmet sa dá dosiahnuť pomocou v úvode definovanej zmesi. Okrem toho sme zistili, že lepšie ničenie škodlivých húb je možné použitím zlúčeniny (I) a zlúčeniny (II) súčasne spoločne alebo oddelene, alebo použitím zlúčeniny (I) a zlúčeniny (II) následne po sebe, než ako keď sa použijú jednotlivé zlúčeniny.We have found that this object can be achieved by means of an initially defined mixture. In addition, we have found that better control of harmful fungi is possible by using compound (I) and compound (II) simultaneously or separately, or by using compound (I) and compound (II) sequentially than when individual compounds are used.
Vďaka zásaditému charakteru, zlúčeniny (I) a zlúčeniny (II) sú schopné tvoriť soli alebo adukty s anorganickými alebo organickými kyselinami alebo s kovovými iónmi.By virtue of their basic nature, compounds (I) and compounds (II) are capable of forming salts or adducts with inorganic or organic acids or with metal ions.
Príkladmi anorganických kyselín sú halogenovodíkové kyseliny, ako je kyselina fluorovodíková, kyselina chlorovodíková, kyselina bromovodíková a kyselina jodovodíková, a ďalej kyselina sírová, kyselina fosforečná a kyselina dusičná.Examples of inorganic acids are hydrohalic acids such as hydrofluoric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid and hydroiodic acid, as well as sulfuric acid, phosphoric acid and nitric acid.
Vhodnými organickými kyselinami sú napríklad, kyselina mravčia, kyselina uhličitá a alkánové kyseliny, ako je kyselina octová, kyselina triťluóroctová, kyselina trichlóroctová a kyselina propiónová, a tiež kyselina glykolová, kyselina tiokyánová, kyselina mliečna, kyselina jantárová, kyselina citrónová, kyselina benzoová, kyselina škoricová, kyselina šťavelová, alkylsulfónové kyseliny (sulfónové kyseliny s lineárnymi alebo rozvetvenými alkylovými zvyškami s 1 až 20 atómmi uhlíka), arylsulfónové kyseliny alebo aryldisulfónové kyseliny (aromatické zvyšky, ako je fenyl a naftyl, ktoré nesú jednu alebo dve sulfónové skupiny), alkylfosfónové kyseliny (fosfónové kyseliny s lineárnymi alebo rozvetvenými alkylovými zvyškami s 1 až 20 atómami uhlíka), arylfosfónové kyseliny alebo aryldifosfónové kyseliny (aromatické zvyšky, ako je fenyl a naftyl, ktoré nesú jeden alebo dva zvyšky kyseliny fosforečnej), pričom alkylové alebo arylové zvyšky môžu niesť ďalšie substituenty, napríklad kyselina p-toluénsulfónová, kyselina salicylová, kyselina p-aminosalicylová, kyselina 2-fenoxybenzoová, kyselina 2-acetoxybenzoová a podobne.Suitable organic acids are, for example, formic acid, carbonic acid and alkanoic acids such as acetic acid, trifluoroacetic acid, trichloroacetic acid and propionic acid, as well as glycolic acid, thiocyanic acid, lactic acid, succinic acid, citric acid, benzoic acid, acid cinnamic acid, oxalic acid, alkylsulfonic acids (sulfonic acids with linear or branched alkyl radicals having 1 to 20 carbon atoms), arylsulfonic acids or aryldisulfonic acids (aromatic residues such as phenyl and naphthyl bearing one or two sulfonic groups), alkylphosphonic acids (phosphonic acids with linear or branched alkyl radicals having 1 to 20 carbon atoms), arylphosphonic acids or aryldiphosphonic acids (aromatic radicals such as phenyl and naphthyl which carry one or two phosphoric acid radicals), the alkyl and for aryl residues may carry additional substituents, for example p-toluenesulfonic acid, salicylic acid, p-aminosalicylic acid, 2-phenoxybenzoic acid, 2-acetoxybenzoic acid and the like.
Ako vhodné ióny prichádzajú do úvahy predovšetkým ióny prvkov druhej hlavnej skupiny, predovšetkým vápnik a horčík, tretej a štvrtej hlavnej skupiny, predovšetkým hliník, cín a olovo, a prvej až ôsmej podskupiny, predovšetkým chróm, mangán, železo, kobalt, nikel, meď, zinok, a ďalšie. Predovšetkým výhodné sú kovové ióny prvkov podskupiny štvrtej periódy. Kovy môžu jestvovať v rozličných mocenstvách, ktoré im môžu prináležať.Suitable ions are, in particular, the ions of elements of the second main group, in particular calcium and magnesium, of the third and fourth main groups, in particular of aluminum, tin and lead, and of the first to eighth subgroup, in particular chromium, manganese, iron, cobalt, nickel, zinc, and more. Particularly preferred are the metal ions of the elements of the fourth period subgroup. Metals may exist in different powers that may belong to them.
Pri príprave zmesí je výhodné použiť čisté účinné zložky (I) a (II), ku ktorým sa podľa potreby môžu primiešať ďalšie účinné zložky proti škodlivým hubám alebo iným škodcom, ako hmyzu, pavúkovitým alebo nematódom, alebo ďalej herbicídne účinné zložky alebo účinné zložky regulujúce rast alebo hnojivá.In the preparation of the mixtures, it is preferable to use pure active ingredients (I) and (II), to which additional active ingredients against harmful fungi or other pests such as insects, spiders or nematodes, or herbicidal active ingredients or active ingredients controlling growth or fertilizers.
Zmesi zlúčenín (I) a (II), alebo súčasné spoločné alebo oddelené použitie zlúčenín (I) a (II), má vynikajúci účinok proti širokému spektru fytopatogénnych húb, predovšetkým z tried Ascomycetes, Basidiomycetes, Phycomycetes a Deuteromycetes. Niektoré z nich pôsobia systémovo a môžu sa preto tiež použiť ako listové a pôdne fungicídy.The mixtures of compounds (I) and (II), or the simultaneous joint or separate use of compounds (I) and (II), have an excellent action against a wide range of phytopathogenic fungi, in particular from the classes Ascomycetes, Basidiomycetes, Phycomycetes and Deuteromycetes. Some of them act systemically and can therefore also be used as foliar and soil fungicides.
Sú predovšetkým dôležité na ničenie veľkého množstva húb v rozličných kultúrnych plodinách, ako je bavlník, druhy zeleniny (napríklad uhorky, fazuľa, rajčiaky, zemiaky a tekvicovité), jačmeň, tráva, ovos, banánovník, kávovník, kukurica, ovocné stromy, ryža, raž, sója, vinič, pšenica, okrasné rastliny, cukrová repa a celý rad semien.They are particularly important for destroying a large number of fungi in a variety of crops such as cotton, vegetables (eg cucumbers, beans, tomatoes, potatoes and pumpkins), barley, grass, oats, banana, coffee, corn, fruit trees, rice, rye , soybean, vine, wheat, ornamental plants, sugar beet and a variety of seeds.
Sú predovšetkým vhodné na ničenie nasledujúcich fytopatogénnych húb: Erysiphegraminis (múčnatka pravá) na obilí, Erysiphe cichoracearum a Sphaero-theca fuliginea na tekvicovitých, Podosphaera leucoíricha na jabloniach, Uncinula necator na viniči hroznorodom, druhy Puccinia na obilí, druhy Rhizoctonia na bavlníku, ryži a trávniku, druhy Ustilago na obilí a cukrovej repe, Fenturia inaequalis (chrastavitosť jabĺk) na jabloniach, druhy Helminthosporium na obilí, Septoria nodorum na pšenici, Botrytis cinerea (plieseň sivá) na jahodách, zelenine, okrasných rastlinách a viniči hroznorodom, Cercospora arachidicola na podzemnici olejnej, Pseudocercosporella herpotrichoides na pšenici a jačmeni, Pyricularia oryzae na ryži, Phytophthora infestans na zemiakoch a rajčiakoch, Plasmopara viticola na viniči hroznorodom, druhy Pseudoperonospora na chmeli a uhorkách, druhy Alternaria na zelenine a ovocných stromoch, druhy Mycosphaerella na banánovníku a druhy Fusarium a Verticillium.They are particularly suitable for controlling the following phytopathogenic fungi: Erysiphegraminis (powdery mildew) on cereals, Erysiphe cichoracearum and Sphaero-theca fuliginea on pumpkins, Podosphaera leucoíricha on apple trees, Uncinula necator on grape vine, Rhino species, Puccinia, Puccinia species lawn, Ustilago species for grain and sugar beets, Fenturia inaequalis (apple scab) on apple trees, Helminthosporium species for grain, Septoria nodorum on wheat, Botrytis cinerea (strawberry mold) on strawberries, vegetables, ornamental plants and grape vine and grapegrass, Cercospora oilseed, Pseudocercosporella herpotrichoides on wheat and barley, Pyricularia oryzae on rice, Phytophthora infestans on potatoes and tomatoes, Plasmopara viticola on grape vine, Pseudoperonospora on hops and cucumbers, Fodder and banana species on Myanmar and banana ium and Verticillium.
Okrem toho sa môžu použiť pri výrobe materiálov (napríklad pri ochrane dreva), napríklad proti Paecilomyces variotii.In addition, they can be used in the manufacture of materials (for example in the protection of wood), for example against Paecilomyces variotii.
Zlúčeniny (I) a (II) sa môžu používať súčasne, buď spoločne alebo oddelene, alebo následne po sebe, pričom následnosť v prípade oddelenej aplikácie nemá vo všeobecnosti žiaden vplyv na výsledok meraní ničenia.Compounds (I) and (II) may be used simultaneously, either together or separately, or sequentially, the sequentiality in the case of separate administration generally having no effect on the outcome of the destruction measurements.
Zlúčeniny (I) a (II) sa zvyčajne používajú v hmotnostnom pomere od 20 : 1 do 0,005 : 1, výhodne 10 : 1 až 0,01 : : 1, predovšetkým výhodne 5 : 1 až 0,2 : 1.The compounds (I) and (II) are generally used in a weight ratio of from 20: 1 to 0.005: 1, preferably 10: 1 to 0.01: 1, particularly preferably 5: 1 to 0.2: 1.
V závislosti od povahy požadovaného účinku, aplikačné dávky zmesí podľa vynálezu sú, predovšetkým v poľnohospodárskych plodinách od 0,01 do 8 kg/ha, výhodne 0,1 až 5 kg/ha, predovšetkým výhodne 0,5 až 3,0 kg/ha.Depending on the nature of the desired effect, the application rates of the mixtures according to the invention are, in particular in agricultural crops, from 0.01 to 8 kg / ha, preferably 0.1 to 5 kg / ha, particularly preferably 0.5 to 3.0 kg / ha .
Aplikačné dávky zlúčenín (I) sú od 0,01 do 0,5 kg/ha, výhodne 0,05 až 0,5 kg/ha, predovšetkým výhodne 0,05 do 0,3 kg/ha.The application rates of the compounds (I) are from 0.01 to 0.5 kg / ha, preferably 0.05 to 0.5 kg / ha, particularly preferably 0.05 to 0.3 kg / ha.
Zodpovedajúco, v prípade zlúčenín (II), aplikačné dávky predstavujú od 0,005 do 1 kg/ha, výhodne 0,1 až 0,5 kg/ha, predovšetkým výhodne 0,1 až 0,3 kg/ha.Correspondingly, in the case of compounds (II), the application rates are from 0.005 to 1 kg / ha, preferably 0.1 to 0.5 kg / ha, particularly preferably 0.1 to 0.3 kg / ha.
Pri ošetrovaní osiva sú aplikačné dávky zmesi vo všeobecnosti od 0,001 do 250 g/kg osiva, výhodne 0,01 až 100 g/kg, predovšetkým výhodne 0,01 až 50 g/kg.In seed treatment, the application rates of the mixture are generally from 0.001 to 250 g / kg of seed, preferably 0.01 to 100 g / kg, particularly preferably 0.01 to 50 g / kg.
Ak sa majú ničiť fytopatogénne huby, uskutočňuje sa oddelená alebo spoločná aplikácia zlúčenín (I) a (II) alebo zmesí zlúčenín (I) a (II) postrekovaním alebo poprašovaním semien, rastlín alebo pôd, pred výsevom alebo po výseve rastlín, alebo pred vzídení alebo po vzídení rastlín.If phytopathogenic fungi are to be destroyed, separate or joint application of compounds (I) and (II) or mixtures of compounds (I) and (II) by spraying or dusting seeds, plants or soils, before or after sowing or emergence or after the emergence of plants.
Fungicídne synergické zmesi podľa vynálezu alebo zlúčeniny (I) a (II) sa môžu pripraviť napríklad vo forme priamo striekateľných roztokov, práškov a suspenzií alebo vo forme vysokokoncentrovaných vodných, olejových alebo iných suspenzii, disperzií, emulzii, olejových disperzií, pást, poprašovacích prostriedkov, posypových prostriedkov alebo granulovaných prostriedkov, a aplikovať sa postrekovaním, rozstrekovaním vo forme hmly, rozprašovaním, rozsýpaním alebo zalievaním. Forma použitia závisí od uvažovaného účelu; v každom prípade by mala zabezpečiť čo možno najjemnejšiu a rovnomernú distribúciu zmesi podľa vynálezu.The fungicidal synergistic mixtures of the invention or compounds (I) and (II) may be prepared, for example, in the form of directly sprayable solutions, powders and suspensions, or in the form of highly concentrated aqueous, oily or other suspensions, dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, spreading agents or granular compositions, and applied by spraying, spraying in the form of a mist, spraying, scattering or potting. The form of use depends on the intended purpose; in any case, it should ensure the finest and uniform distribution of the composition of the invention.
Prípravky sa pripravia bežne známym spôsobom, napríklad pridaním rozpúšťadiel a/alebo nosičov. Ku prípravkom sa zvyčajne primiešavajú inertné prísady, ako emulgačné alebo dispergačné prostriedky.The formulations are prepared in a manner known per se, for example by adding solvents and / or carriers. Inert preparations such as emulsifying or dispersing agents are usually admixed with the preparations.
Vhodnými povrchovo aktívnymi látkami sú soli alkalických kovov, soli kovov alkalických zemín a amónne soli aromatických sulfónových kyselín, napríklad kyseliny lignín-, fenol-, naftalén- a dibutylnaftalénsulfónovej, a mastných kyselín, alkyl- a alkylarylsulfonáty, alkylsulfáty, laurylétersulfáty a sulfáty mastných alkoholov, a soli sulfátovaných hexa-, hepta- a oktadekanolov, alebo glykoléterov mastných alkoholov, kondenzáty sulfónovaného naftalénu a jeho derivátov s formaldehydom, kondenzát}' naftalénu alcbo naftalénsulfónových kyselín s fenolom a formaldehydom, polyoxyetylénoktylfenoléter, etoxylovaný izooktyl-, oktyl- alebo nonylfenol, alkylfenolpolyglykolétery, tributvlfenylpolyglykolétery, alkylarylpolyéter-alkoholy, izotridecylalkohol, kondenzáty mastného alkoholu/-etylénoxidu, etoxylovaný ricínový olej, polyoxyetylénalkylétery alebo polyoxy-propylén-alkylétery, laurylalkohol-polyglykoléteracetát, sorbitolestery, lignín-sulfitové výluhy alebo metylcelulóza.Suitable surfactants are alkali metal salts, alkaline earth metal salts and ammonium salts of aromatic sulfonic acids such as lignin-, phenol-, naphthalene- and dibutylnaphthalenesulfonic acid, and fatty acids, alkyl- and alkylarylsulfonates, alkylsulfates, lauryl ether sulfates and sulfates. and salts of sulphated hexa-, hepta- and octadecanols, or glycol ethers of fatty alcohols, condensates of sulfonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, condensate of naphthalene or naphthalenesulfonic acids with phenol and formaldehyde, polyoxyethyleneoctylphenol ether, ethoxylated isool, tributylphenyl polyglycol ethers, alkylaryl polyether alcohols, isotridecyl alcohol, fatty alcohol / ethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers or polyoxypropylene alkyl ethers, lauryl alcohol polyglycol ether acetate, sorbitol esters, lignite ester ulfite extracts or methylcellulose.
Práškové, posypové a poprašovacie prostriedky sa môžu pripraviť zmiešaním alebo spoločným rozoinieľaním zlúčenín (I) alebo (II) alebo zmesi zlúčenín (I) a (II) s pevným nosičom.Powder, grit and dusting compositions can be prepared by mixing or co-distributing compounds (I) or (II) or a mixture of compounds (I) and (II) with a solid carrier.
Granuly (napríklad obaľované granuly, impregnované granuly alebo homogénne granuly) sa zvyčajne pripravia naviazaním účinnej zložky, alebo účinných zložiek, na pevný nosič.Granules (e.g. coated granules, impregnated granules or homogeneous granules) are usually prepared by binding the active ingredient (s) to a solid carrier.
Ako plnidlá alebo pevné nosiče sa používajú napríklad minerálne hlinky, ako sú silikagél, kremeliny, kremičité gély, kremičitany, mastenec, kaolín, vápenec, vápno, krieda, bolus, spraš, íl, dolomit, diatomhlinka, síran vápenatý, síran horečnatý, oxid horečnatý, mleté plastické materiály a hnojivá, ako je síran amónny, fosforečnan amónny, dusičnan amónny, močoviny, a produkty rastlinného pôvodu, ako je obilná múčka, múčka zo stromovej kôry, drevná múčka a múčka z orechových škrupín, prášková celulóza alebo ďalšie pevné nosiče.As fillers or solid carriers, for example, mineral clays such as silica gel, kieselguhr, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide , ground plastic materials and fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, urea, and vegetable products such as cereal meal, tree bark meal, wood meal and nut shell meal, powdered cellulose or other solid carriers.
Prípravky vo všeobecnosti obsahujú 0,1 až 95 % hmotn., výhodne 0,5 až 90 % hmotn., jednej zo zlúčenín (I) alebo (II) alebo zmesi zlúčenín (I) a (II). Účinné zložky sa používajú v čistote od 90 % do 100 %, výhodne 95 % až 100 % (podľa NMR spektra alebo HPLC).The formulations generally contain 0.1 to 95% by weight, preferably 0.5 to 90% by weight, of one of the compounds (I) or (II) or a mixture of compounds (I) and (II). The active ingredients are used in a purity of from 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to NMR spectrum or HPLC).
Zlúčeniny (I) alebo (II), alebo zmesi, alebo zodpovedajúce prípravky sa použijú tak, že sa škodlivé huby, ich životný priestor alebo rastliny, semená, pôdy, plochy, materiály alebo priestory', ktoré sa majú pred nimi chrániť, ošetria fungicídne účinným množstvom zmesi alebo zlúčenín (I) a (II), v prípade oddelenej aplikácie.Compounds (I) or (II), or mixtures, or the corresponding preparations, are used by treating fungi, their habitat or plants, seeds, soils, areas, materials or compartments to be protected against them, fungicidal an effective amount of the mixture or compounds (I) and (II), when administered separately.
Aplikácia sa môže uskutočniť pred napadnutím alebo po napadnutí škodlivými hubami.Application can be carried out before or after attack by harmful fungi.
Príklady uskutočnenia vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Synergický účinok zmesí podľa vynálezu bol demonštrovaný pomocou nasledujúcich experimentov.The synergistic effect of the compositions of the invention was demonstrated by the following experiments.
Účinné zložky sa, oddelene alebo spoločne, formulovali ako 10 % silná emulzia v zmesi 63 % hmotn. cyklohexanónu a 27 % hmotn. emulgačného činidla a zriedili sa vodou na požadovanú koncentráciu.The active ingredients were formulated, separately or together, as a 10% thick emulsion in a 63 wt. % cyclohexanone and 27 wt. emulsifying agent and diluted with water to the desired concentration.
Príklad 1 - Účinnosť proti Phytophthora infestans na rajčiakochExample 1 - Activity against Phytophthora infestans in tomatoes
Listy črepníkových rastlín odrody “GroBe Fleischtomate” sa postriekali spórami do skvapnutia vodnou suspenziou, ktorá sa pripravila zo základného roztoku 10 % účinnej zlúčeniny, 63 % cyklohexanónu a 27 % emulgačného Činidla. Nasledujúci deň boli listy infikované vodnou suspenziou zoospór Phytophthora infestans. Rastliny boli potom umiestnené do komory nasýtenej vodnou parou s teplotou 19 až 18 °C. Po 6 dňoch sa na neošetrených, ale infikovaných kontrolných rastlinách vyvinula paradajková pleseň do takej miery, že sa infekcia dala stanoviť vizuálne v percentách.Leaves of potato plants of the variety "GroBe Fleischtomate" were sprayed with spores until dripping with an aqueous suspension prepared from a basic solution of 10% active compound, 63% cyclohexanone and 27% emulsifying agent. The following day, the leaves were infected with an aqueous zoospore suspension of Phytophthora infestans. The plants were then placed in a water-saturated chamber at 19-18 ° C. After 6 days, untreated but infected control plants developed tomato mold to such an extent that the infection could be detected visually in percent.
Vyhodnotenie sa uskutočnilo stanovením napadnutej plochy listov v percentách. Tieto percentá sa konvertovali na účinnosť. Účinnosť (E) sa vypočítala nasledovne s použitím Abbotovho vzorca:Evaluation was performed by determining the percentage of affected leaf area. These percentages were converted to efficacy. Efficacy (E) was calculated as follows using the Abbot formula:
E = (1 - α) 100/β a zodpovedá napadnutiu ošetrených rastlín hubami, vyjadrené v percentách a β zodpovedá napadnutiu neošetrených (kontrolných) rastlín hubami, vyjadrené v percentáchE = (1 - α) 100 / β and corresponds to fungal attack of treated plants, expressed as a percentage and β corresponds to fungal attack of untreated (control) plants, expressed as a percentage
Účinnosť 0 znamená, že stupeň napadnutia ošetrených rastlín zodpovedá stupňu napadnutiu neošetrených kontrolných rastlín; účinnosť 100 znamená, že ošetrené rastliny neboli infikované.Effectiveness 0 means that the degree of infestation of the treated plants corresponds to that of the untreated control plants; efficacy of 100 means that the treated plants were not infected.
Očakávané stupne účinnosti zmesí účinných zložiek sa stanovili s použitím Colbyho vzorca [R. S. Colby, Weeds 15, (1967) 20-22] a porovnali sa s pozorovanými stupňami účinnosti.The expected efficacy levels of the active ingredient mixtures were determined using the Colby formula [R. S. Colby, Weeds 15, (1967) 20-22] and compared with observed degrees of efficacy.
Colbyho vzorec:Colby's formula:
E = x + y - x.y/100E = x + y-x.y / 100
E očakávaný stupeň účinku, vyjadrený v percentách neošetrenej kontroly, pri použití zmesi pozostávajúcej z účinných zložiek A a B v koncentráciách a a b x stupeň účinku, vyjadrený v percentách neošetrenej kontroly, pri použití účinnej zložky A v koncentrácii a y stupeň účinku, vyjadrený v percentách neošetrenej kontroly, pri použití účinnej zložky B v koncentrácii bE the expected degree of effect, expressed as a percentage of the untreated control, using a mixture consisting of the active ingredients A and B at concentrations a and bx the degree of effect, expressed as a percentage of the untreated control, using active ingredient B at a concentration of b
Výsledky sú znázornené v uvedených tabuľkách 1 a 2.The results are shown in Tables 1 and 2 above.
Tabuľka 1Table 1
Tabuľka 2Table 2
*) vypočítané podľa Colbyho vzorca*) calculated according to Colby's formula
Experimentálne výsledky ukázali, že pozorovaná účinnosť vo všetkých zmesných pomeroch je vyššia ako účinnosť vypočítaná vopred s použitím Colbyho vzorca.Experimental results showed that the observed efficacy in all blend ratios is higher than the efficacy calculated in advance using the Colby formula.
Claims (11)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722656 | 1997-05-30 | ||
PCT/EP1998/002914 WO1998053686A1 (en) | 1997-05-30 | 1998-05-18 | Fungicidal mixture |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK159199A3 SK159199A3 (en) | 2000-06-12 |
SK283671B6 true SK283671B6 (en) | 2003-11-04 |
Family
ID=7830928
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK1591-99A SK283671B6 (en) | 1997-05-30 | 1998-05-18 | Fungicidal mixture and use thereof |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0984689B1 (en) |
JP (1) | JP4215830B2 (en) |
CN (1) | CN1138474C (en) |
AR (1) | AR013926A1 (en) |
AT (1) | ATE227077T1 (en) |
AU (1) | AU745090B2 (en) |
BR (1) | BR9809524B1 (en) |
CA (1) | CA2289677C (en) |
CO (1) | CO5050348A1 (en) |
CZ (1) | CZ294384B6 (en) |
DE (1) | DE59806196D1 (en) |
DK (1) | DK0984689T3 (en) |
EA (1) | EA002118B1 (en) |
ES (1) | ES2187034T3 (en) |
HU (1) | HU228211B1 (en) |
IL (1) | IL132716A (en) |
NZ (1) | NZ500987A (en) |
PL (1) | PL189555B1 (en) |
PT (1) | PT984689E (en) |
SK (1) | SK283671B6 (en) |
TW (1) | TW418072B (en) |
UA (1) | UA58560C2 (en) |
WO (1) | WO1998053686A1 (en) |
ZA (1) | ZA984609B (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4522504B2 (en) * | 1997-12-01 | 2010-08-11 | 石原産業株式会社 | Pest control composition and pest control method |
CN101087521B (en) * | 2004-12-23 | 2010-12-29 | 巴斯福股份公司 | Fungicidal mixtures |
CN105685035B (en) * | 2012-09-14 | 2018-06-26 | 陕西美邦农药有限公司 | A kind of bactericidal composition containing dimoxystrobin |
CN104886143A (en) * | 2015-05-12 | 2015-09-09 | 柳州市耕青科技有限公司 | Dedicated rot-resistant agent for succulent plant sedum rubrotinctum |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ289867A (en) * | 1994-07-21 | 1998-07-28 | Basf Ag | Fungicidal preparation and method using active compounds inhibiting respiration at the cytochrome complex iii |
FR2742633A1 (en) * | 1995-12-22 | 1997-06-27 | Rhone Poulenc Agrochimie | Synergistic plant fungicide composition |
DK0901322T3 (en) * | 1996-05-09 | 2001-10-08 | Basf Ag | Fungicidal mixtures |
-
1998
- 1998-05-15 CO CO98027504A patent/CO5050348A1/en unknown
- 1998-05-18 AU AU81046/98A patent/AU745090B2/en not_active Ceased
- 1998-05-18 CA CA002289677A patent/CA2289677C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-18 EP EP98930699A patent/EP0984689B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-18 PT PT98930699T patent/PT984689E/en unknown
- 1998-05-18 JP JP50017799A patent/JP4215830B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-18 BR BRPI9809524-2A patent/BR9809524B1/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 DE DE59806196T patent/DE59806196D1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-18 CN CNB988056739A patent/CN1138474C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-18 ES ES98930699T patent/ES2187034T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-18 EA EA199901066A patent/EA002118B1/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 NZ NZ500987A patent/NZ500987A/en unknown
- 1998-05-18 CZ CZ19994199A patent/CZ294384B6/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 SK SK1591-99A patent/SK283671B6/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 WO PCT/EP1998/002914 patent/WO1998053686A1/en active IP Right Grant
- 1998-05-18 PL PL98337169A patent/PL189555B1/en unknown
- 1998-05-18 HU HU0003113A patent/HU228211B1/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 UA UA99127243A patent/UA58560C2/en unknown
- 1998-05-18 AT AT98930699T patent/ATE227077T1/en active
- 1998-05-18 DK DK98930699T patent/DK0984689T3/en active
- 1998-05-18 IL IL13271698A patent/IL132716A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 TW TW087107677A patent/TW418072B/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-29 ZA ZA9804609A patent/ZA984609B/en unknown
- 1998-05-29 AR ARP980102526A patent/AR013926A1/en active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100951210B1 (en) | Fungicidal Mixtures Based on Prothioconazole and a Strobilurin Derivative | |
KR100974394B1 (en) | Fungicidal Mixtures Based on Prothioconazole and Containing an Insecticide | |
SK285473B6 (en) | Fungicidal mixtures based on amide compounds and method of fighting harmful fungi | |
SK285861B6 (en) | Fungicide mixtures based on pyridine carboxamides and method of fighting fungi | |
SK283740B6 (en) | Fungicide mixtures | |
SK284939B6 (en) | Fungicide mixtures based on pyride amides and morpholine derivatives or piperidine derivatives | |
SK282478B6 (en) | Fungicidal mixture | |
SK6782001A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK20098A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK152298A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK283671B6 (en) | Fungicidal mixture and use thereof | |
SK144498A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
KR100379799B1 (en) | Fungicidal mixtures and methods of suppressing harmful fungi | |
SK160699A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK284634B6 (en) | A fungicidal mixtures and a method of controlling harmful fungi | |
SK149899A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK164299A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK150099A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK283668B6 (en) | Fungicidal mixtures | |
CZ20031661A3 (en) | Fungicidal mixtures and method for fighting harmful fungi by making use of such fungicidal mixtures as well as their use | |
CZ368896A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK22999A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
RU2152154C2 (en) | Fungicidal mixture, method of harmful fungi control | |
SK162399A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
SK283727B6 (en) | Fungicidal mixture |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees |
Effective date: 20110518 |