SK278516B6

SK278516B6 - Effervescent particulate biocidal and particularly viricidal agent

Info

Publication number: SK278516B6
Application number: SK4498-90A
Authority: SK
Inventors: Thomas R Auchincloss
Original assignee: Thomas R Auchincloss
Priority date: 1989-09-15
Filing date: 1990-09-14
Publication date: 1997-08-06
Also published as: PL286901A1; YU174090A; CZ449890A3; GB8920973D0; WO1991003936A1; SI9011740A; PL164970B1; CZ278433B6; HRP920313A2; SK449890A3

Description

Oblasť techniky

Vynález sa týka biocídnych a najmä virocídnych prostriedkov vo forme efervescentných tabliet.

Doterajší stav techniky

Chlómany, najmä vo forme kvapalného chlómanu sodného (domáce bielidlo) alebo chlómanu vápenatého (bieliaci prášok) a látky, ako kyselina trichlórkyanurová a chlóramín T sa mnoho rokov používajú ako bieliace a dezinfekčné činidlá na domáce, priemyslové a v menšom rozsahu aj farmárske použitie. Tieto látky sú na trhu dostupné vo forme práškov a kvapalín, najmä práškov a majú hodnotu pH v rozmedzí od 7 do 11. Všetky majú určité nevýhody. Napríklad kvapalné produkty sú korozívne, nestále a ľahko sa deaktivujú pôsobením organických látok, čo má za následok obmedzenie ich užitočnosti a spoľahlivosti, najmä v prípade použitia na farmách, kde sa tieto produkty dostávajú do styku s veľkými množstvami organickej hmoty. Práškovité produkty sú stálejšie, ale menej reaktívne. Napríklad, aby sa dosiahol prijateľný biocidny účinok s použitím chlóramínu T, je nutné ho používať vo veľmi vysokej koncentrácii a okrem toho, jeho aktivita je vážne znižovaná organickými látkami.

Vzhľadom na to, že dostupné produkty sú ponúkané vo forme alkalických alebo neutrálnych prípravkov, ich virocídna účinnosť je podstatne obmedzená. V súvislosti so zdravím ľudí a zvierat sa usudzuje, že prvou úlohou akéhokoľvek dezinfekčného činidla je inaktivácia vírusových častíc, ktoré sú v podstate hlavným rizikovým prvkom pre človeka a zvieratá, ktoré majú v konečnom súhrne za následok sekundárne bakteriálne infekcie. Ideálny oxidačný systém by preto mal byť kyslý a v aplikačnej koncentrácii by mal najvýhodnejšie poskytovať roztok s hodnotu pH asi od 2 do 3. Všetky chlómanové roztoky však v tomto rozmedzí pH uvoľňujú zo zdroja chlómanu plynný chlór, a preto až doteraz nebolo ľahké dosiahnuť tieto zlepšené mikrobiocídne, najmä virocídne vlastnosti.

Doterajší stav techniky týkajúci sa prostriedkov poskytujúcich stále kyslé systémy je veľmi široký (viď konkrétne GB 932 750, firmy DuPont). Prostriedky opísané v tomto patente sú však vysoko nestále v práškovitom stave a uvoľňujú plynný chlór v priebehu krátkej výrobnej periódy. Je tomu tak najmä preto, že sa pri ich výrobe používajú vysoké koncentrácie hydrogénsíranu sodného a solí minerálnych kyselín, ktoré sa pridávajú na dosiahnutie požadovanej úrovne kyslosti. Používanie látok, zvyšujúcich kyslosť na báze minerálnych kyselín, spôsobuje jednak nestálosť prípravku a tiež ho robí vysoko korozívnym.

Inú publikáciu predstavuje GB patent č. 2 078 522 toho istého autora, ako má tento vynález. Podľa tohto patentu sa nedostatky patentu firmy DuPont odstraňujú tým, že sa ako akceptor chlóru používa čo najnižšia koncentrácia kyseliny amidosírovej a požadovaná hodnota kyslosti pri aplikačnom zriedení sa dosahuje prídavkom látky zvyšujúcej kyslosť, ktorá je zvolená zo súboru, zahŕňajúceho neredukujúce organické kyseliny, ako je kyselina jablčná alebo kyselina jantárová, alebo alternatívne hydrogénfosforečnan v kombinácii s kyselinou amidosírovou. S použitím týchto látok vzniká pomerne stály, práškovitý systém, ktorý neuvoľňuje plynný chlór ani pri dlhodobom skladovaní pri 37 °C, ani pri rozpúšťaní pro duktu vo vode na vhodnú schválenú koncentráciu (podľa stanovenia na základe zápachu alebo vizuálneho zistenia). Chlór sa však môže z tohto prípravku uvoľňovať za vlhkých podmienok, alebo keď sa nedodržiavajú inštrukcie na jeho používanie a vyrábajú sa koncentrované roztoky. Odstránením tohto problému sa zaoberá GB patent č. 2 164 851 toho istého prihlasovateľa, ako má predložený vynález. Podľa tohto patentu je chlóman nahradený zmesou anorganického chloridu a oxidačného činidla, z ktorej vznikajú chlórnanové ióny vo vodnom roztoku. V GB patente č. 2 187 098 rovnakého prihlasovateľa, ako má predložený vynález, je zverejnená modifikovaná verzia tohto riešenia, podľa ktorej sa ďalšie zlepšenie dosahuje prísnou reguláciou množstva rôznych zložiek zmesi. V citovanom patente je opísaný suchý časticový prostriedok, ktorý je vo vode rozpustný a obsahuje

- 0,01 až 5 hmotnostných dielov vo vode rozpustného anorganického halogenidu,

- 25 až 60 hmotnostných dielov oxidačného činidla, ktoré vo vodnom roztoku reaguje s halogenidom za vzniku chlómanových iónov,

- 3 až 8 hmotnostných dielov kyseliny amidosírovej,

- až do 20 hmotnostných dielov neredukujúcej organickej kyseliny a

- 10 až 30 hmotnostných dielov bezvodného fosforečnanu alkalického kovu, pričom hodnota pH jeho vodného roztoku s koncentráciou 1 % hmotnostného je v rozmedzí od 1,2 do 5,5.

Tieto prostriedky sa ukázali ako veľmi užitočné, ale sú prípady, v ktorých ich fyzikálna podoba, t. j. podoba suchej, práškovitej časticovej látky, nie je taká vhodná, ako by mohla byť. Tak napríklad dobre známym úkazom, ktorý sa v súvislosti s týmito prostriedkami prejavuje, je prášivosť, ktorá sa prejavuje dráždením a môže viesť aj k poškodeniu očí a pod.

Bežnou praxou pri výrobe takýchto práškovitých prostriedkov sa stalo ich spracovanie na tablety. To má niekoľko výhod, napríklad je možné podstatne spresniť dávkovanie, odstráni sa prášivosť, dispergáciu je možné uskutočňovať bez navažovania a látka a jej používanie sa ľahko kontrolujú. Tablety nachádzajú použitie najmä v nemocniciach, pretože veľká potreba presného odmeriavania dávok existuje najmä v medicíne.

V rámci pomerne malej tablety sa však ťažko dosahuje vysoká koncentrácia prostriedku, potrebná na vysokú úroveň biocídnej aktivity, ktorá je nutná, aby mal prípravok širokopásmový účinok proti všetkým možným vírusom, spôsobujúcim v súčasnosti infekcie vo svetovom meradle. Obvykle sa tablety vyrábajú s použitím efervescentných systémov, napríklad s použitím kyseliny citrónovej a hydrogénuhličitanu. Tento systém síce pracuje dobre, ale tablety sú pomerne veľké. Také tablety sú nielen ťažko priamo prehítateľné pre menšie zvieratá, ako je napríklad hydina, ale ich rozpúšťanie po pridaní napríklad do pitnej vody pre kurčatá, kam sa tieto tablety pridávajú okrem alebo namiesto pridávania k suchej strave, trvá omnoho dlhšie, ako je žiaduce.

Použitie napríklad kyseliny adipovej sa prejavuje rýchlejšou rozpustnosťou, ale zanecháva nepríjemný zvyšok, ktorý je neprijateľný napríklad pri aplikáciách v lekárstve.

Do skladby prostriedkov sa obvykle zahŕňajú reakčné činidlá ktoré spolu navzájom reagujú po umiestnení tablety do vody a vytvárajú pri tom oxid uhličitý, čo je podstatou efcrvescencie. Efervescentná reakcia napomá ha rozpadu tablety a solubilizácii ostatných zložiek tablety.

Ako typické reakčné zložky sa na tento účel používa hydrogénuhličitan sodný a organické kyseliny, napríklad kyselina citrónová, adipová alebo vínna. S použitím týchto organických kyselín však reakciou vznikajú sodné soli - citráty, adipáty alebo vínany, čo sú soli slabej kyseliny a silnej zásady, ktoré fungujú ako tlmivé roztoky, stabilizujúce pH roztoku na prednostne vysokej hodnote. Preto nie je možné získať roztoky, ktoré majú nízku hodnotu pH, čo je zvlášť dôležité z virologického hľadiska.

Predložený vynález umožňuje vyrábať tieto biocídne, ale v podstate širokopásmové prostriedky, vo forme tabliet, ktoré pri rozpúšťaní vo vode poskytujú roztok s nízkym pH tým, že sa nepoužíva organická kyselina (napríklad kyselina citrónová atd’.), ale anorganická kyselina amidosírová (vzorca NH₂SO₃H).

Napriek skutočnosti, že použitie kyseliny amidosírovej je v jasnom rozpore s poznatkami, získanými v skorších patentoch, podľa ktorých by sa malo množstvo kyseliny amidosírovej znížiť (aby kyselina amidosírová ešte pôsobila ako akceptor chlóru, ale nespôsobovala nestálosť prípravku), bolo s prekvapením zistené, že vhodný prebytok kyseliny amidosírovej spolu s uhličitanom alebo hydrogénuhličitanom poskytuje efervescentný prípravok vhodný na výrobu tabliet, ktorý má ešte žiaduce stálosť, pokiaľ sa týka uvoľňovania chlóru a biocídny účinok.

Podstata vynálezu

Predmetom vynálezu je efervescentný časticový biocídny a najmä virocídny prostriedok, ktorého podstata spočíva v tom, že zahŕňa

- 0,01 až 5 hmotnostných dielov vo vode rozpustného anorganického halogenidu, až 60 hmotnostných dielov silného oxidačného činidla, ktoré vo vodnom roztoku reaguje s halogenidom za vzniku halogénanových iónov, až 25 hmotnostných dielov vo vode rozpustného uhličitanu alebo hydrogénuhličitanu a až 20 hmotnostných dielov kyseliny amidosírovej, ako akceptora halogénu, na reakciu s uhličitanom alebo hydrogénuhličitanom vo vode za vzniku oxidu uhličitého, spôsobujúceho efervescenciu.

Pod pojmom halogénan sa rozumejú hypohality, ako je napríklad chlórnan, brómnan alebo jódnan.

Prednostným anorganickým halogenidom je chlorid sodný, ktorý sa výhodne používa v množstve od 0,01 do 5 hmotnostných dielov, najmä od 0,2 do 2 hmotnostných dielov, ak sa má prostriedok rozpúšťať vo vode z normálneho domového zdroja. Môžu sa však používať aj iné halogenidy, ako napríklad chlorid, bromid alebo jodid draselný alebo bromid alebo jodid sodný.

Ako oxidačné činidlo sa účelne používa peroxisíran alebo peroxoftalát (najmä monoperoxofialát draselný), výhodne v množstve od 25 do 60 hmotnostných dielov. Prednostným oxidačným činidlom je však obchodne dostupná trojná soľ na báze peroxosíranu draselného, ktorej zloženie sa dá vystihnúť približným vzorcom 2KHSO₅.KHSO.4.K₂SO4 (hmotnostný pomer 45:25:30).

Iné oxidačné činidlá je možné používať v ekvivaletných množstvách, vzhľadom na ich oxidačnú mohutnosť. Oxidačná mohutnosť produktov tohto typu sa účelne me ria na základe množstva jódu, uvoľneného pri reakcii s jodidom draselným (pričom jód sa stanovuje titráciou). Uvedený postup je štandardným postupom, používaným v tomto odbore a výsledky je možné vyjadrovať vo forme množstva využiteľného halogénanu, halogénu alebo kyslíka alebo jednoducho vo forme oxidačnej mohutnosti.

Uhličitan alebo hydrogénuhličitan sa účelne používa v množstve od 5 do 25 hmotnostných dielov a z mnohých typických uhličitanov a hydrogénuhličitanov sa ako uspokojivé prejavili najmä hydrogénuhličitany alkalických kovov, najmä hydrogénuhličitan sodný.

Kyselina amidosírová sa používa ako akceptor halogénu, aj ako kyselina na reakciu s hydrogénuhličitanom alebo uhličitanom s cieľom prípravy oxidu uhličitého. Ako akceptor halogénu slúži účelne asi 3 až 8 hmotnostných dielov a ako generátor oxidu uhličitého ďalších asi 7 až 12 hmotnostných dielov kyseliny amidosírovej. Celkové množstvo kyseliny amidosírovej je teda súčtom obidvoch týchto množstiev, ktoré predstavuje 10 až 20 hmotnostných dielov.

Na zlepšenie tabletovacích vlastnosti môže efervescentný prípravok podľa vynálezu obsahovať spojivo, schopné spolu voľne viazať častice, ktoré sa lisujú v tabletovacom lise. Množstvo použitého spojiva obvykle leží rádovo v rozmedzí od 0,5 do 2 hmotnostných dielov a vhodným spojivom je stearan sodný (mydlo na báze mastnej kyseliny) a polyoxyetylén /polyglykol/ a ich vzájomné zmesi.

Vo výhodnom uskutočnení je predmetom vynálezu suchý, efervescentný, časticový, vo vode rozpustný virocídny prostriedok, vyznačujúci sa tým, že zahŕňa

- 25 až 60 hmotnostných dielov oxidačného činidla, ktoré vo vodnom roztoku reaguje s halogenidom za vzniku halogénanových iónov,

- 5 až 25 hmotnostných dielov vo vode rozpustného uhličitanu alebo hydrogénuhličitanu,

- 10 až 20 hmotnostných dielov kyseliny amidosírovej a

- spojivo, pričom hodnota pH vodného roztoku tohto prostriedku s koncentráciou 1 % hmotnostné, je v rozmedzí od 1,0 do 5,0, prednostne od 1,2 do 4,0.

Efervescentný prostriedok podľa vynálezu môže na zlepšenie svojich rôznych iných vlastností obsahovať početné prídavné zložky, najmä bezvodé fosforečnany alkalických kovov (prednostne v množstve od 10 do 30 hmotnostných dielov), neredukujúce organické kyseliny (prednostne v množstve až do 20 hmotnostných dielov) a bezvodné povrchovo aktívne látky (prednostne v množstve až do 20 hmotnostných dielov).

Ako fosforečnan alkalického kovu sa môžu používať hexametafosforečnan sodný (ktorý je tiež známy ako polyfosfát sodný). Z iných fosforečnenov, ktoré je možné použiť čiastočne alebo úplne na nahradenie hexametafosforečnanu sodného, je možné uviesť difosforečnan tetrasodný a príslušné draselné zlúčeniny.

Fosforečnany pôsobia ako tlmivé roztoky a ako chelatačné činidlá a v kombinácii s plochou krivkou pH kyseliny amidosírovej umožňujú, aby bol prostiredok účinný v širokom rozmedzí aplikačných podmienok. Tak napríklad je možné prostriedok rozpúšťať v tvrdej vode bez. toho, aby boli nežiaducim spôsobom zhoršené jeho virocídne vlastnosti.

Neredukujúcu organickú kyselinu je možné deflno vať ako organickú kyselinu, ktorá neznižuje oxidačnú mohutnosť 1 % vodného roztoku skúšobnej zmesi, zahŕňajúcej 50 hmotnostných dielov trojnej soli na báze peroxosíranu draselného, 45 hmotnostných dielov chloridu sodného a 5 dielov kyseliny amidosírovej, keď sa k tomuto roztoku pridá v množstve 20 hmotnostných dielov a nechá sa pôsobiť 30 minút. Ako prednostné organické kyseliny je možné uviesť kyselinu jablčnú a kyselinu jantárovú.

Môže sa použiť akákoľvek povrchovo aktívna látka, ktorá je kompatibilná s kyselinami a oxidačnými činidlami, ale obzvlášť účinnou povrchovo aktívnou látkou je dodecylbenzénsulfonát sodný. Z iných vhodných povrchovo aktívnych látok je možné menovať laurylétersulfáty, kondenzáty alkylfenolov s ctylénoxidom a/alebo propylénoxidom, polyglykolétery mastných alkoholov, kondenzáty mastných kyselíns etylénoxidom, polyglykolétery alkylfenolov a etoxyláty mastných alkoholov. Pridanie povrchovo aktívnej látky k prostriedku poskytuje dôležitú výhodu v tom, že najmä pri jej vysokom obsahu sa získa prostriedok, ktorý je možné používať na čistenie a dezinfekciu v jedinej operácii.

Efervescentné prostriedky podľa vynálezu sa hodia na tabletovanie a ich spracovanie na tablety sa môže uskutočňovať akoukoľvek vhodnou technológiou. Môžu sa teda umiestniť v zápustke tabletovacieho lisu a potom zlisovať na tablety. Tabletovanie sa v zásade vykonáva úplne konvenčnými postupmi, a preto použitú technológiu tu nie je nutné ďalej rozvádzať. Je len nutné uviesť, že sa vynález prirodzene vzťahuje aj na prostriedky vo forme tabliet.

Vyrobené tablety sa môžu pridať do vody bezprostredne pred použitím a na mieste použitia za vzniku biocídneho vodného prostriedku s požadovanou koncentráciou. Prítomnosť fosforečnanu v prostriedku prispieva k predĺženiu životnosti vodného prípravku a zlepšuje jeho účinnosť pri rozpustení v tvrdej vode (fosfát spôsobuje sekvestráciu všetkých prítomných iónov kovov, ktoré by mohli spôsobiť rýchly rozklad oxidačných činidiel prítomných v roztoku).

Vodný prípravok je biocídom so širokým spektrom účinnosti. Spôsob degradácie vírusov síce nie je známy, ale predpokladá sa, že najskôr dôjde k roztrhnutiu lipoproteínovej cytoplazmovej membrány alebo vonkajšej lipidovej ochrannej vrstvy vírusu, čím sa obnaží RNA alebo DNA jadra vírusu. Kyselina amidosírová pôsobí ako akceptor chlóru, ktorý udržiava chlór v stave zrodu v roztoku vo forme adičného produktu s kyselinou amidosírovou, a tým zabraňuje jeho uvoľňovaniu vo forme plynného chlóru. Prevencia uvoľňovania chlóru bez zníženia bakteriocídnej účinnosti prostriedku sa dosahuje tým, že sa chlorid alebo iný halogenid udržiava v prostiredku v nízkej koncentrácii.

V citovanom GB patente č. 2 187 098 sú uvedené podrobnosti, vzťahujúce sa k virocídnej aktivite prostriedku, opísaného v tomto patente. Skúšky ukázali, že pridanie uhličitanu alebo hydrogénuhličitanu, prídavnej kyseliny amidosírovej a spojiva, nemá žiadny podstatný nepriaznivý vplyv na bakteriocídnu účinnosť.

Príklady uskutočnenia vynálezu

Príklady 1 až 3

Prípravy efevescentných virocídnych tablet

Virocidny prostriedok sa pripraví vzájomným zmie šaním nasledujúcich zložiek (množstvá sú uvedené v hmotnostných dieloch):

Zložka Príklad

	1	2	3
chlorid sodný	1,5	1,5	1,5
monoperoxosíran
draselný	50	50	50
kyselina
amidosírová	12,5	15	20
hydorgenuhličitan
sodný	10	10	10

Prostriedok sa pripraví vo forme práškovitej zmesi, z ktorej sa potom konvenčnou tabletovacou technológiou vyrobia tablety s hmotnosťou asi 3 g. Spracovanie na tablety sa môže uľahčiť prídavkom stearanu sodného (asi 3 % hmotn.) a polyethylénglykolu (asi 6 % hmotn.).

Keď sa vzniknuté tablety vhodia do vody, dôjde k efevescentnej reakcii, pri ktorej sa uvoľňuje oxid uhličitý'. Efevescentná reakcia napomáha rozpadu a solubilizácii tablety.

Keď sa tableta umiestni do úžitkovej vody v množstve, postačujúcom na vznik roztoku prostriedku s koncentráciou 1 % hmotnostné, je pH vzniknutého roztoku 2,6.

Virocídna účinnosť rôznych prostriedkov podľa vynálezu bola skúšaná štandardnými skúšobnými postupmi britského Ministerstva poľnohospodárstva, rybárstva a potravinárstva /MAFF/ a Výskumného ústavu zvieracích vírusov /AVPI/. Skúšky dokázali účinnnosť prostriedkov proti nasledujúcemu širokému spektru vírusov a vírusových infekcií. Pri zriedení, uvedenom v nasledujúcej tabuľke, poskytol prostriedok podľa príkladu 1 logaritmický štvornásobné zníženie titru vírusu.

Tabuľka

typ vírusu	virogénne infekcie	zriedenie
Adenoviridae	syndróm neplodnosti	1 : 100
Herpetoviridae	infekčná rinotracheitída hovädzieho dobytka	1 :600
	Aujezskyho choroba	1 :280
	herpes mačiek	1 .200
Iridoviridae	africká horúčka ošípaných	1 : 200
Parvoviridae	psi parvovírus	1 : 50
Coronaviridae	prenosná gastroenteritída	1 : 450
	vtáčia infekčná bronchitída	1 : 280
	psi coronavírus	1 : 100
Poxviridae	pseudokiahne hovädzieho dobytka	1 :300
Orthomyxoviridae	vtáčia chrípka	1 :320
Paramyxoviridae	Newcastelská choroba	1 :280
	nepokoj	1 :280
Picomaviridae	vezikuláma choroba ošípaných	1 : 200
	slintačka a krívačka	1 : 1300
Reoviridae	Gumboro /IBD/	1 :250
Retroviridae	Maedi & Visma	1 :400
	AIDS	1 :200
Rhabdoviridae	besnota	1 : 280
Togaviridac	konská artritida	1 : 350

Dosiahnuté výsledky sú rovnaké ako výsledky, získané pri prostriedku podľa GB č. 2 187 098, čo ukazuje, že spracovanie prostriedku na efervescent nepoškodzuje jeho baktericídnu účinnosť.

Taktiež boli vykonané skúšky zamerané na zistenie krátkodobej a dlhodobej stálosti tabletovaného efervescentného prostriedku, ktorého zložky boli zmiešané v suchom stave. Pri týchto skúškach boli prostriedky sklado- 5 vané pri 37 °C v uzavretej nádobe, z ktorej boli periodicky odoberané vzorky. Výsledky zistené pri prostriedku ilustrovaného príkladom, sú uvedené v nasledujúcej tabuľke:

čas	oxidačná mohutnosť, vyjadrená ako
/dni/ 0 2 4 7 14 21 28	množstvo využiteľného chlóru v % 10,42 10,38 10.44 15 10,37 10.45 10,50 10,41 20

Variácie v percentovom obsahu využiteľného chlóru sú v medziach predpokladanej experimentálenj chyby a ukazujú, že prostriedok má vynikajúcu krátkodobú stálosť.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Efervescentný časticový biocídny a najmä virocídny prostriedok, vyznačujúci sa tým, 30 že zahŕňa

-0,01 až 5 hmotnostných dielov vo vode rozpustného anorganického halogenidu,

- 25 až 60 hmotnostných dielov silného oxidačného činidla, ktoré vo vodnom roztku reaguje s halogenidom 35 za vzniku halogénanových iónov,

- 5 až 25 hmotnostných dielov vo vode rozpustného uhličitanu alebo hydrogénuhličitanu a

- 10 až 20 hmotnostných dielov kyseliny amidosírovej, ako akceptora halogénu, reakciu s uhličitanom alebo 40 hydrogénulhičitanom vo vode za vzniku oxidu uhličitého, spôsobujúceho efervescenciu.
2. Efervescentný časticový biocídny a najmä virocídny prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ďalej zahŕňa spojivo, pričom hodnota 45 pH vodného roztoku tohto prostriedku s koncentráciou 1 % hmotnostné je v rozmedzí od 1,0 do 5,0, výhodne od 1,2 do 4,0.
3. Efervescentný časticový biocídny a najmä viro- cídny prostriedok podľa nároku 1 alebo 2, v y z n a - 50 čujúci sa tým, že anorganickým halogenidom je chlorid sodný, ktorý je prítomný v množstve od

0,1 do 5 hmotnostných dielov.
4. Efervescentný časticový biocídny a najmä virocídny prostriedok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajú- 55 cich nárokov, vyznačujúci sa tým, že obsahuje bezvodý fosforečnan alkalického kovu, výhodne v množstve od 10 do 30 hmotnostných dielov, neredukujúcu organickú kyselinu, výhodne v množstve až do 20 hmotnostných dielov a bezvodú, povrchovo aktívnu lát- 60 ku, výhodne v množstve až do 20 hmotnostných dielov.