DK170133B1 - Biocid komposition - Google Patents
Biocid komposition Download PDFInfo
- Publication number
- DK170133B1 DK170133B1 DK570887A DK570887A DK170133B1 DK 170133 B1 DK170133 B1 DK 170133B1 DK 570887 A DK570887 A DK 570887A DK 570887 A DK570887 A DK 570887A DK 170133 B1 DK170133 B1 DK 170133B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- weight
- parts
- composition
- composition according
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
i DK 170133 B1
Den foreliggende opfindelse angår biocide og især virucide kompositioner .
Hypochloriter i form af flydende natriumhypochlorit (husholdningsblegemiddel) eller calciumhypochlorit (blegepulver) og materialer såsom 5 trichlorcyanurinsyre og chloramin T har været anvendt i mange år som blegnings- og rengøringsmidler til husholdningsbrug, til industrielt brug og i mindre udstrækning til anvendelse i landbruget.
Disse produkter markedsføres som pulvere og væsker - hovedsagelig væsker - og har ved anvendelse en pH-værdi på fra 7 til 11. De har 10 alle ulemper. Flydende produkter er ætsende, ustabile og inaktiveres let af organisk materiale, hvorved deres nyttevirkning og driftssikkerhed begrænses, især under landbrugsbetingelser, hvor der findes store mængder organisk materiale. Pulverprodukter er mere stabile, men langt mindre reaktive. Fx kræver chloramin T yderst høje kon-15 centrationer for at give en acceptabel biocid virkning, og endvidere påvirkes dens aktivitet alvorligt af organisk materiale.
På grund af, at produkterne tilbydes i alkaliske eller neutrale formuleringer, er deres virucide virkning stærkt begrænset, og det er i dag i humane sundheds- og dyresundhedssituationer erkendt, at det 20 primære formål med et hvilket som helst desinfektionsmiddel bør være at inaktivere viruspartikler, som i det store og hele er den primære trussel for mennesker og husdyr og i sidste ende resulterer i sekundære bakterielle infektioner.
Til dette formål kræves det, at ideelle formuleringer er sure af 25 natur og at de i brugsfærdig fortynding især bør give en opløsning med en pH-værdi på omkring 2-3. I simple hypochloritopløsninger vil en pH- værdi på 2,3 imidlertid frigøre chlorgas fra hypochloritkilden, og det har derfor ikke indtil dato været muligt at opnå disse forbedrede virucide egenskaber.
30 Der findes omfattende kendt teknik, som beskæftiger sig med formuleringer, som forsøger at opnå stabile sure systemer, især Du Pont's britiske patentskrift nr. 932.750. Formuleringer fremstillet i overensstemmelse med de i Du Pont-patentet beskrevne viser sig imidlertid 2 DK 170133 B1 at være yderst ustabile i pulvertilstand og at frigøre chlorgas inden for et kort tidsrum fra fremstillingen. Dette skyldes hovedsageligt anvendelse af høje tilsatte koncentrationer af sulfaminsyre og mineralsyresalte med henblik på at opnå det ønskede surhedsniveau. Ud 5 over at introducere ustabilitet i formuleringen forårsager anvendelse af mineralsyreboostere til sulfaminsyren, som er til stede som chlor-acceptor og -stabilisator, endvidere, at formuleringen bliver stærkt * ætsende. En anden offentliggørelse er britisk patentskrift nr.
2.078.522, som søger at afhjælpe de i Du Pont-patentet eksisterende 10 mangler ved at anvende det mindst mulige niveau af sulfaminsyre som chloracceptor og opnå det ønskede surhedsniveau ved brugs fortynding ved som ikke-reducerende syre at anvende en organisk syre såsom æblesyre eller ravsyre eller alternativt et surt phosphatsalt i kombination med sulfaminsyren. Dette giver et relativt stabilt pul-15 versystem, som ikke frigør chlorgas, når det opbevares i længere perioder ved 37°C, ligesom det heller ikke frigør chlor, detekteret i lugt og visuel undersøgelse, når produktet opløses i vand i anbefalede fortyndingsforhold. Der frigøres imidlertid chlor, hvis produktet opbevares under fugtige betingelser eller hvis instruktionerne 20 ikke følges, og der fremstilles koncentrerede opløsninger.
Formålet med den foreliggende opfindelse er at forbedre kendte biocide kompositioner, som virker gennem chlor/hypochloritdannelsej og tilvejebringe en komposition med særlig modstandsdygtighed over for chlordannelse, ikke bare i de anbefalede fortyndinger, men under 25 betingelser, ved hvilke der kun er en lille mængde vand til stede.
Sådanne betingelser kan let forekomme ved landbrugsanvendelse, hvor vand kan blive spildt på kompositionen, eller hvor instruktioner for tilberedning af kompositionen måske ikke følges, således at der dannes koncentrerede opløsninger.
30 Opfindelsen angår en tør, vandopløselig biocid komposition, som om-fatter: i a) 0,01-5 vægtdele af et vandopløseligt uorganisk halogenid, b) 25-60 vægtdele af et oxidationsmiddel, som i vandig opløsning rea gerer med halogenidet til dannelse af hypohalogenitioner, 35 c) 3-8 vægtdele sulfaminsyre, 3 DK 170133 B1 d) 0-20 vægtdele af en ikke-reducerende organisk syre og e) 10-30 vægtdele af et vandfrit alkalimetalphosphat, idet pH-værdien af en 1 vægtprocent vandig opløsning af kompositionen ligger mellem 1,2 og 5,5.
5 Det foretrukne uorganiske halogenid er natriumchlorid, idet det foretrukne indholdsområde er fra 0,2 til 2 vægtdele, når kompositionen skal opløses i det normale husholdningsledningsvand.
Problemet med chlorudvikling undgås således ved anvendelse af et lavt natriumchloridindhold, medens der på samme tid er en forøgelse af den 10 virucide aktivitet af den vandige opløsning af kompositionen. Dette skyldes alkalimetalphosphatets pufrings- og chelatiseringsvirkning.
Oxidationsmidlet er fortrinsvis et persulfat eller peroxyphthaiat, i sidstnævnte tilfælde fortrinsvis kaliummonoperoxyphthalat. Det foretrukne oxidationsmiddel er imidlertid det kommercielt tilgængelige 15 kaliumpersulfat-tripelsalt, som omtrentligt kan repræsenteres ved 2 KHS05*KHS04*K2S0^ (vægtmæssigt udtrykt 45:25:30).
Andre oxidationsmidler kan anvendes i mængder, der med hensyn til tilgængelig oxidationsevne er ækvivalente. Oxidationsevnen hos produkter af denne type måles hensigtsmæssigt som den mængde iod, der 20 frigøres ved reaktion med kaliumiodid, efterfulgt af titrering af det frigjorte iod. Proceduren er standard inden for teknikken, og resultaterne kan udtrykkes som tilgængeligt hypohalogenit, halogen eller oxygen eller simpelt hen som "oxidationsevne".
En ikke-reducerende organisk syre er defineret som en organisk syre, 25 som ikke nedsætter oxidationsevnen hos en 1% vandig opløsning af en testblanding af 50 vægtdele af det ovenfor anførte kaliumpersulfat-tripelsalt, 45 vægtdele natriumchlorid og 5 vægtdele sulfaminsyre med tilsætning af 20 vægtdele af testsyren og henstillet i 30 minutter.
De foretrukne organiske syrer er æblesyre og ravsyre.
30 Selv om det foretrukne uorganiske halogenid er natriumchlorid, kan der anvendes andre halogenider, fx kaliumchlorid, -bromid eller 4 DK 170133 B1 -iodid eller natriumbromid eller -iodid, forudsat, at de ikke reagerer med phosphatet til dannelse af et uopløseligt salt.
Alkalimetalphosphatet kan være natriumhexametaphosphat, også kendt som natriumpolyphosphat. Andre phosphater, som kan anvendes til helt ’ 5 eller delvis at erstatte natriumhexametaphosphatet, omfatter tetra- natriumpyrophosphat, mono-, di- og trinatriumphosphat og de tilsva- r rende kaliumforbindelser.
Phosphaterne fungerer som pufrings- og chelatiseringsmidler i kombination med sulfaminsyres flade pH-kurve og gør kompositionen effektiv 10 over et bredt spektrum af brugsbetingelser, idet kompositionen fx kan opløses i hårdt vand eller endog i havvand uden på ugunstig måde at påvirke dens virucide egenskaber.
Der kan anvendes et hvilket som helst overfladeaktivt middel, som er kompatibelt med syrerne og oxidationsmidlerne. Et særligt effektivt 15 overfladeaktivt middel er natriumdodecylbenzensulfonat. Andre egnede overfladeaktive midler omfatter laurylethersulfater, ethylenoxid/pro-pylenoxid-alkylphenolkondensater, polyglycolethere af fede alkoholer, fedtsyre/ethylenoxid-kondensater, polyglycolethere af alkylphenoler og ethoxylater af fede alkoholer. Inkorporering af et overfladeaktivt 20 middel i kompositionen giver især ved høje niveauer af overfladeaktivt middel den fordel, at det muliggør rengøring og desinficering i én enkelt operation. Det.te er af betydelig vigtighed ved fx rengøring af fjerkræhuse og andre lokaliteter, hvor der holdes husdyr.
Kompositionen fremstilles og sælges fortrinsvis i pulverform og præ-25 pareres i vand til den ønskede koncentration på brugsstedet, fortrinsvis umiddelbart før anvendelse, selv om det vandige præparats anvendelige holdbarhed er signifikant længere end holdbarheden af sammenlignelige, i øjeblikket tilgængelige desinficeringspræparater, % som har tendens til at miste deres effektivitet efter ganske få 30 timer. Tilstedeværelsen af phosphatet i kompositionen bidrager til det vandige præparats forlængede anvendelsestid. Phosphatet forbedrer * kompositionens effektivitet, når den opløses i hårdt vand. Phosphatet forårsager indeslutning af eventuelle metalioner, som kunne forårsage 5 DK 170133 B1 hurtig nedbrydning af de i opløsningen tilstedeværende oxidationsmid-ler.
Opfindelsen angår endvidere et bredspektret biocidt desinfektions- og rengøringspræparat, der omfatter en vandig opløsning af en tør kompo-5 sition ifølge opfindelsen, samt en fremgangsmåde til desinfektion og rengøring, der omfatter anvendelse af det bredspektrede biocide desinfektions- og rengøringspræparat.
Det vandige præparat er et bredspektret virucid, og selv om mekanismen for den virale nedbrydning ikke er kendt, antages det, at vi-10 rusens lipoprotein-cytoplasmamembran eller ydre lipidbeskyttelseslag først sprænges, hvorved virusens RNA- eller DNA-kerne blotlægges. Sulfaminsyren fungerer som chloracceptor til at tilbageholde i opløsningen dannet chlor som additionsprodukt med sulfaminsyren, hvorved udviklingen af chlorgas undgås. Vedligeholdelse af en lav chlorid-15 eller anden halogenidkoncentration hjælper til med denne forhindring af chlorudvikling uden på nogen måde at reducere kompositionens virucide effektivitet.
Udførelsesformer af opfindelsen
En virucid komposition blev fremstillet ved at blande følgende be-20 standdele:
Natriumchlorid 1,5 dele
Kaliumpersulfat-tripelsalt 50,0 dele
Sulfaminsyre 5,0 dele Æblesyre 10,0 dele 25 Natriumhexametaphosphat 18,5 dele
Natriumdodecylbenzensulfonat 15,0 dele
Kaliumpersulfat-tripelsaltet har den almene formel 2 KHSO^KHSO^/^SO^ og sælges under navnet "Caroat". Det har et minimumsindhold af aktivt oxygen på 4,5%. Natriumhexametaphosphatet 30 kendes også som natriumpolyphosphat og anvendes i pulveriseret eller granuleret form.
6 DK 170133 B1
Kompositionen blev fremstillet ved først at blande phosphatet og sul-fonatet efterfulgt af tilsætning af persulfatet og syrerne og til sidst natriumchloridet. En 1 vægtprocent opløsning af kompositionen i deioniseret vand havde en pH-værdi på 2,4.
5 Der er blevet udført tests for at fastslå ovennævnte kompositions virueide aktivitet i overensstemmelse med standardtestprocedurerne i beskrevet af det britiske Ministry of Agriculture, Fisheries and Food i Weybridge, Surrey og det britiske Animal Virus-Research Institute i Pirbright, Woking, Surrey. Disse tests har vist, at kompositionen er 10 effektiv mod følgende brede spektrum af vira og virale infektioner i de anførte fortyndinger, som giver en reduktion i virustiter på 4 log.
Virusfamilie Viral infektion Fortynding 15 Adenoviridae æggetabssyndrom 1:100
Herpetovirldae smitsom bovin rhinotracheitis 1:600
Auj eszky's sygdom 1:280 katteherpes 1:200
Iridoviridae afrikansk svinefeber 1:200 20 Parvoviridae hunde-parvovirus 1:50
Poxviridae pseudo-kokopper 1:300
Coronaviridae transmitterbar gastro-enteritis 1:450 smitsom fugle-bronchitis 1:280 hunde-coronavirus 1:100 25 Orthomyxoviridae fugleinfluenza 1:320
Paramyxoviridae Newcastle-sygdom 1:280 hundesyge ("distemper") 1:280
Picomaviridae svinevesikelsygdom 1:200 mund og klovesyge 1:1300 30 Reoviridae gumboro (IBD) 1:250 t
Retroviridae Maedi & Visna 1:400 AIDS 1:200
Rhabdoviridae rabies 1:280
Togaviridae heste-arteritis 1:350 7 DK 170133 B1
En vigtig fordel ved desinfektionskompositionen er således dens meget brede virucide aktivitetsspektrum. Sammenlignet med tidligere desinfektionskompositioner, som har været virksomme over for udvalgte virale infektioner, kan kompositionen ifølge den foreliggende op-' 5 findelse endvidere anvendes i større fortyndinger og er således mere omkostningseffektiv.
Fx giver sammenligningsresultater mellem kompositionen ifølge den foreliggende opfindelse og kompositionen ifølge eksempel 3 i britisk patentskrift nr. 2.078.522Δ følgende godkendelsesniveauer ifølge det 10 britiske Ministry of Agriculture, Fisheries and Food (MAFF) med hensyn til mund- og klovesygevirus (F & M), svinevesikelsygdomsvirus (SDV), fuglepestvirus (FP) samt General Orders (GO) for MAFF-tests mod Salmonella choleraesuis.
Eksempel 3 Den foreliggende 15 opfindelse F&M 1:1000 1:1300 SVD 1:80 1:200 FP 1:160 1:250 20 GO 1:90 1:120
Der er udført tests for at bedømme den tørre blandede kompositions korttids- og langtidsstabilitet. Ved den første test blev en prøve opbevaret ved 37QC i en forseglet beholder, og der blev periodisk udtaget prøver som anført nedenfor: 25 Tid (dage) Oxidationsevne udtrykt som procent tilgængeligt chlor 0 10,42 30 2 10,38 4 10,44 7 10,37 14 10,45 21 10,50 35 28 10,41 8 DK 170133 B1
Variationerne i procentindholdet af tilgængeligt chlor er inden for det forventede eksperimentelle intervalområde og indikerer fortræffelig korttidsstabilitet.
En yderligere prøve blev derefter fremstillet, og to portioner blev 5 opbevaret ved henholdsvis 20°C og 37°C. Der blev opnået følgende resultater med hensyn til procent tilgængeligt chlor: s
Oxidationsevne som pro-Tid (uger) cent tilgængeligt chlor
20°C 37°C
10 _ _ 0 10,14 - :- 1 10,10 10,13 2 10,10 10,11 3 10,12 10,13 15 4 10,10 10,10 8 10,06 10,07 12 10,02 10,04 16 10,02 10,06 20 10,00 10,04 20 24 10,02 10,04 26 9,98 10,00 '
Der er udført in vitro korttids-eksponeringsafprøvninger, som simulerer landbrugsbetingelser med hensyn til følgende bakterier, og de bakteriologiske tællingsresultater efter de specificerede ekspone-25 ringstider var som følger: 5 minutter 15 minutter 30 minutter E. coli (NCIB 9517) 13 0 0
Staph, aureus 30 (NCIB 9518) 15 0 0 1»
Bacillus cereus (NCIB 10024) 5 0 0
Pseudomonas aeru ginosa (NCIB 10421) 000 9 DK 170133 B1
De anførte tal refererer til antallet af overlevende organismer efter de anførte eksponeringsperioder.
Der er også blevet udført tests under anvendelse af det ovenfor beskrevne materiale i en fortynding på 1:400 til fjernelse af skimme-5 larter fra kyllingeklækkeri-materiale. Materialet viste sig at være fuldstændigt effektivt over for de afprøvede skimmelarter, nemlig A. flavus, en Penlcillium sp. og en Scopulariopsis sp.
Der er også blevet udført tests, som involverer tilsætning af en 0,5 vægtprocent opløsning af kompositionen til fjerkræs drikkevand. Der 10 blev foretaget vejning af fuglene efter 1 uge og ved testens påbegyndelse samt en sammenligning med en kontrolgruppe, hvis drikkevand ikke indeholdt noget additiv.
Vægt ved begyn- Vægt efter delse 1 uge 15 _ _
Testgruppe 1738 g 1920 g
Kontrolgruppe 1730 g 1910 g
Der er også udført tests på daggamle kyllinger under anvendelse af en 0,5 vægtprocent opløsning og sammenligning af en testgruppe af kyl-20 linger med en kontrolgruppe.
Vægt ved begyn- Vægt efter delse syv dage
Testgruppe 40 g 120 g 25 Kontrolgruppe 40 g 124 g
Der er også udført tests af virkningen af sprøjtning af en 0,5 vægtprocent opløsning af kompositionen i husdyrbygninger, idet testene involverede kødfjerkræ, søer og nyfødte smågrise, kalve og heste.
Klinisk undersøgelse af huden og slimhinderne på husdyrene blev 30 udført før og efter daglig sprøjtning i en længere periode, og det blev fastslået, at der var intet inflammatorisk eller på anden måde uheldigt respons fra dyrenes side. Samtidig blev der opnået bety- 10 DK 170133 B1 delige fordele, hvad angår vækst og generel foderomsætningseffektivitet .
Der er blevet udført yderligere tests, som sammenligner virkningerne ved at anvende forskellige phosphater. I hvert tilfælde blev der 5 fremstillet en komposition indeholdende 18,5 vægtprocent af phospha- tet, og der blev derefter fremstillet en 1 vægtprocent vandig op- € løsning af kompositionen. I test A blev kompositionen opløst i deio-niseret vand, i test B blev kompositionen opløst i ledningsvand, og i test C blev kompositionen opløst i havvand. Hver opløsnings pH-værdi 10 blev derefter målt.
Phosphat pH test A pH test B pH test C
Tetranatriumdiphosphat 3,0 4,1 3,0
Mononatriumphosphat 2,5 2,5 2,4 15 D ina tr iumpho spha t 3,3 3,6 3,7
Trina triumphosphat 3,0 5,3 4,4
Natriumhexametaphosphat 2,4 3,9 3,0
Der blev ikke mærket nogen chlorlugt fra opløsningerne fremstillet under anvendelse af deioniseret vand, omend der blev mærket en svag 20 lugt under anvendelse af mononatriumphosphat i ledningsvand og en svag eller meget svag lugt fra hver af phosphaterne, når der blev anvendt havvand.
Der er også udført tests for at undersøge virkningen af tilsætning af yderligere æblesyre og sulfaminsyre til den vandige opløsning af 25 kompositionen fremstillet som beskrevet ovenfor, dvs. under anvendelse af natriumhexametaphosphat. I hvert tilfælde blev en 10 vægtprocent syreopløsning fremstillet og sat til en 1 vægtprocent opløsning af kompositionen. Ved tilsætning af sulfaminsyre blev der r til sidst nået en pH-værdi på 1,2, men selv ved denne pH-værdi var 30 der ingen mærkbar chlorlugt. Med æblesyre blev der til sidst opnået en pH-værdi på 1,8, igen uden nogen mærkbar chlorlugt.
Der er også blevet udført tests for at bedømme virkningen af erstatning af æblesyren med ravsyre. Der blev fremstillet opløsninger ved 11 DK 170133 B1 at blande de tørre pulverbestanddele sammen på den ovenfor beskrevne måde og derefter opløse 1 del af blandingen i 100 dele vand. Både æblesyre- og ravsyreopløsningerne fungerede på præcis samme måde. Den eneste målelige forskel var, at pH-værdien af æblesyreopløsningen var 5 2,6, medens pH-værdien af ravsyreopløsningen var 2,5.
Der er blevet fremstillet tørre pulverblandinger ved at blande følgende :
Kaliumpersulfat 50 vægtdele
Sulfaminsyre 5 vægtdele 10 Æblesyre 10 vægtdele
Natriumdodecylbenzensulfonat 15 vægtdele
Natriumchlorid og natriumhexametaphosphat 20 vægtdele
Der blev derefter fremstillet prøver under anvendelse af forskellige 15 forhold mellem natriumchlorid og natriumhexametaphosphat for at bestemme natriumchloridindholdets virkning på chlorudviklingen. Der blev fremstillet en pasta omfattende 20 g af blandingen og 5 ml vand samt 20 vægtprocent vandige opløsninger af blandingen. Testresultaterne var som følger: 20 Dele Pasta nat- Pasta efter 20% opløsning 20% opløsning . NaCl ten over 30 minutter natten over efter 30 minutter 1 + + + 4 + + + 25 3 + + + 2.5 - ± + 2 - - 1.5 - - 1 - - 30 + = svag chlorudvikling ± = meget svag chlorudvikling - = ingen chlorudvikling 12 DK 170133 B1
Selv i den meget hårde test, som bestod i fremstilling af en pasta med henblik på at simulere befugtning af det faste produkt, viste en blanding indeholdende 2,5 vægtprocent natriumchlorid kun svag chlor-udvikling, hvilket indicerer fuldstændig sikker anvendelse af pro-5 duktet inden for landbruget.
Den fortræffelige virucide virkning af præparatet ifølge opfindelsen * sammen med dets bactericide og fungicide virkning er blevet opnået med et præparat, som er helt sikkert at anvende.
Anvendelse af en spiselig organisk syre, fx æblesyre, til opnåelse af 10 en lav pH-værdi muliggør opnåelse af følgende fordele: a) kompositionen er ikke-ætsende, b) tekstiler bleges ikke, c) kyllinger kan drikke det vandige præparat, d) det vandige præparat er ikke hud- eller øj enirriterende, 15 e) der er ingen chlorudvikling ved de specificerede brugsbetin-gel ser, f) det er muligt at bade i det vandige præparat, g) det vandige præparat kan udsprøjtes i beboede lokaler uden at forårsage ubehag og 20 h) kompositionen forårsager ikke pletning eller anløbning.
Ved brug er kompositionens virkningsmåde kompliceret. Aminosyrerne i med kappe forsynede viras ydre beskyttende lag reagerer under sure betingelser som kvaternære aktive midler og vil co-udfælde med dode-cylbenzensulfonatet eller et andet anionisk overfladeaktivt middel.
25 Lipidet i den ydre kappe vil også blive solubiliseret af det overfladeaktive middel. Endvidere vil viraenes forskellige organiske bestanddele, fx aminosyrer, polypeptider og nucleart DNA eller KNA, blive oxideret ved lav pH, enten ved nascent oxygen eller ved chlor-undersyrling dannet under lav-pH-betingelser.
Claims (9)
1. Tør, vandopløselig biocid komposition, kendetegnet ved, at den omfatter: a) 0,01-5 vægtdele af et vandopløseligt uorganisk halogenid, 5 b) 25-60 vægtdele af et oxidationsmiddel, som i vandig opløsning reagerer med halogenidet til dannelse af hypohalogenitioner, c) 3-8 vægtdele sulfaminsyre, d) 0-20 vægtdele af en ikke-reducerende organisk syre og e) 10-30 vægtdele af et vandfrit alkalimetalphosphat, 10 hvorhos pH-værdien af en 1 vægtprocent vandig opløsning af kompositionen er mellem 1,2 og 5,5.
2. Komposition ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det uorganiske halogenid er natrium-chlorid og udgør 0,2-2 vægtdele.
3. Komposition ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den ikke-reducerende organiske syre er valgt blandt æblesyre og ravsyre og udgør mindst 7 vægtdele.
4. Komposition ifølge krav 1, kendetegnet ved, at alkalimetalphosphatet er natriumhexa-20 metaphosphat.
5. Komposition ifølge krav 1, kendetegnet ved, at alkalimetalphosphatet er valgt blandt tetranatriumpyrophosphat, mono-, di- og trinatriumphosphat og de tilsvarende kaliumforbindelser.
6. Komposition ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den endvidere omfatter op til 20 vægtdele af et vandfrit overfladeaktivt middel, og idet præparatet er fremstillet ved først at blande alkalimetalphosphatet og det overfladeaktive middel. DK 170133 B1
7. Tør, vandopløselig biocid komposition ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den omfatter a) 1,5 vægtdele natriumchlorid, b) 50 vægtdele kaliumpersulfat-tripelsalt, 5c) 5 vægtdele sulfaminsyre, d) 10 vægtdele æblesyre eller ravsyre, * e) 18,5 vægtdele natriumpolyphosphat og f) 15 vægtdele natriumdodecylbenzensulfonat.
8. Bredspektret biocidt desinfektions- og rengøringspræparat, 10 kendetegnet ved, at det omfatter en vandig opløsning af kompositionen ifølge et hvilket som helst af kravene 1-7.
9. Fremgangsmåde til rengøring og desinficering, kendetegnet ved, at den omfatter anvendelse af desinfektions- og rengøringspræparatet ifølge krav 8. i
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB868605129A GB8605129D0 (en) | 1986-03-01 | 1986-03-01 | Biocidal particularly virucidal compositions |
GB8605129 | 1986-03-01 | ||
PCT/GB1987/000145 WO1987005187A1 (en) | 1986-03-01 | 1987-03-02 | Biocidal, particularly virucidal, compositions |
GB8700145 | 1987-03-02 | ||
CA000542904A CA1290243C (en) | 1986-03-01 | 1987-07-24 | Biocidal, particularly virucidal, compositions |
CA542904 | 1987-07-24 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK570887A DK570887A (da) | 1987-10-30 |
DK570887D0 DK570887D0 (da) | 1987-10-30 |
DK170133B1 true DK170133B1 (da) | 1995-06-06 |
Family
ID=27167751
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK570887A DK170133B1 (da) | 1986-03-01 | 1987-10-30 | Biocid komposition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DK (1) | DK170133B1 (da) |
-
1987
- 1987-10-30 DK DK570887A patent/DK170133B1/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK570887A (da) | 1987-10-30 |
DK570887D0 (da) | 1987-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4822512A (en) | Biocidal, particularly virucidal, compositions | |
JP7539950B2 (ja) | 酸性/アニオン性抗菌および殺ウイルス組成物ならびにその使用 | |
Juszkiewicz et al. | Characteristics of selected active substances used in disinfectants and their virucidal activity against ASFV | |
Jeffrey | Chemicals used as disinfectants: active ingredients and enhancing additives | |
Trueman | The halogens | |
CN107624785A (zh) | 一种低腐蚀性单过硫酸氢钾复合盐消毒剂 | |
BRPI0910797B1 (pt) | concentrado aquoso estável sob armazenamento, uso de um concentrado ou desinfetante e método para preparar um concentrado aquoso estável sob armazenamento | |
AU2015334446A1 (en) | Method for Controlling Water Molds in Aquaculture Water | |
JP7073593B1 (ja) | 抗菌、抗カビ、抗ウイルス性消毒剤組成物 | |
GB2187098A (en) | Biocidal, particularly virucidal, compositions | |
JP5352472B2 (ja) | 食品の処理に適した臭素をベースにした殺生物剤 | |
DK170133B1 (da) | Biocid komposition | |
GB2164851A (en) | Dry, water soluble biocidal compositions | |
ES2203772T3 (es) | Composicion desinfectante adaptada especialmente para el tratamiento de instalaciones de crianza. | |
WO2023005903A1 (en) | Aqueous hypochlorite disinfectant solution with good stability and anti-microbial activity and its use | |
US3338837A (en) | Iodinated detergent composition | |
CZ278433B6 (en) | Effervescent particulate biocidal and particularly viricidal preparation | |
US20060057176A1 (en) | Easy-to-use biocidal/virucidal compositions | |
US20070286907A1 (en) | Germicide composition | |
AU607772B2 (en) | Disinfectant compositions | |
KR102630888B1 (ko) | 부화장용 신규 소독제 | |
KR920000863B1 (ko) | 살균 조성물 | |
CN108013072A (zh) | 高效杀菌消毒剂及其制备方法 | |
Shere et al. | Effect of bromide-hypochlorite bactericides on microorganisms | |
RU2712076C1 (ru) | Дезинфицирующее средство |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B1 | Patent granted (law 1993) | ||
PUP | Patent expired |