SI2874614T1

SI2874614T1 - V vodi topni film, ki ima zdravilno delovanje

Info

Publication number: SI2874614T1
Application number: SI201330827T
Authority: SI
Inventors: Bono Alessandro Del; Bono Cristina Del; Gianni Ferrari
Original assignee: Mediolanum Farmaceutici S.P.A.
Priority date: 2012-07-18
Filing date: 2013-07-15
Publication date: 2018-03-30
Also published as: ITMI20121248A1; PL2874614T3; EP2874614B1; PT2874614T; DK2874614T3; HK1206263A1; EP2874614A1; WO2014013413A1; ES2645993T3; HUE035005T2

Claims

PATENTNI ZAHTEVKI

1. V vodi topni film, ki vsebuje a) med 25 in 60% mase glede na celotno maso filma natrijevega alginata kot glavne filmogene substance; b) med 0,1 in 20% mase mikrokristalinične celuloze glede na celotno maso filma, c) med 0,1 in 25% mase rastlinskih proteinov; d) vsaj en glikozaminoglikan sulfat in/ali galaktozaminoglikan sulfat, kot aktivno sestavino z zdravilnim delovanjem.
2. V vodi topni film po zahtevku 1, označen s tem, da se omenjeni glikozaminoglikan sulfat in/ali galaktozaminoglikan sulfat izbere iz razreda, ki ga sestavljajo: hondroitin sulfat, dermatan sulfat, heparan sulafat, heparin, keratan sulfat in relativne mešanice vsaj dveh zgoraj omenjenih sestavin.
3. V vodi topni film po zahtevku 2, označen s tem, da ima omenjeni heparin povprečno molekulsko maso med 4000 in 6500 in s tem, da ima 60% molekul manjšo maso kot 8000 Da.
4. V vodi topni film po katerem koli od

da ima heparin povprečno molekulsko maso med: 6500 in 10500 in z vsaj 60% molekul označenih s povprečno molekulsko maso manj kot 12000 Da.
5. V vodi topni film po katerem koli od zahtevkov 1-2, označen s tem, da ima heparin povprečno molekulsko maso med 12000 in 18000 Da.
6. V vodi topni film po katerem koli od zahtevkov 1, 2, 4, označen s tem, da je glikozaminoglikan sulfat in/ali galaktozaminoglikan sulfat sestavljen iz mešanice (A), ki vsebuje: a) heparin z molekulsko maso 6500 in 12000 in z vsaj 60% molekul označenih s povprečno molekulsko maso manj kot 12000 Da, β) dermatan sulfat, γ) hondroitin sulfat.
7. V vodi topni film po zahtevku 6, označen s tem, da mešanico (A) sestavljajo: - 55-60% mešanica heparina s povprečno molekulsko maso med 6500 in 10500 Da, - 25-35% dermatan sulfata, - 4-8% hondroitin sulfata
8. V vodi topni film po katerem koli od zahtevkov 1-2, pri čemer je glikozaminoglikan sulfat in/ali galaktozaminoglikan sulfat sestavljen iz mešanice (B), ki vsebuje: a') heparin z relativno nizko molekulsko maso, β') hondroitin sulfat.
9. V vodi topni film po zahtevku 8, označen s tem, da mešanico (B) sestavljata 80% heparina z relativno nizko molekulsko maso in 20% dermatan sulfata.
10. V vodi topni film po katerem koli od zahtevkov 1-2, pri čemer je glikozaminoglikan sulfat in/ali galaktozaminoglikan sulfat mešanica (C) , ki jo sestavljajo: a") heparan sulfat, β") hondroitin sulfat, γ") dermatan sulfat.
11. V vodi topni film po katerem koli od zahtevkov 1-5, pri čemer je glikozaminoglikan sulfat in/ali galaktozaminoglikan sulfat mešanica (D) , ki jo sestavljata: a'") dermatan sulfat, β"') hondroitin sulfat.
12. V vodi topni film po zahtevku 10, pri čemer je omenjena mešanica (C) sestavljena iz 75-85% heparan sulfata, ne več kot 8,5% mase hondroitin sulfatov (Ch-S-A) in (Ch-S-C) in med 8 in 16% dermatan sulfata.
13. V vodi topni film po zahtevku 6, pri čemer se mešanica (A) nahaja v v vodi topnem filmu v koncentracijah med 0,1 in 10% mase, izračunano po suhi masi omenjenega filma.
14. V vodi topni film po katerem koli od zahtevkov 1-13, ki vsebuje organsko hidroksi kislino.
15. V vodi topni film po zahtevku 14, pri čemer ima omenjena hidroksi kislina med 3 in 6 ogljikovih atomov in med 1 in 2 hidroksi skupini.
16. V vodi topni film po katerem koli od zahtevkov 14 in 15, označen s tem, da je ta organska hidroksi kislina izbrana izmed sledečih: citronska kislina, vinska kislina, tartronska kislina, hidroksimaslena kislina, itd.
17. V vodi topni film po katerem koli od

omenjena organska hidroksi kislina doda mešanici v takšnih količinah, da mešanica doseže pH med 5,4 in 5,6.
18. Naprava za uporabo v medicini, ki vsebuje v vodi topni film po katerem koli od zahtevkov 1-17.
19. Naprava za uporabo v medicini po zahtevku 18, označena s tem, da vsebuje v vodi topni film po katerem koli od zahtevkov 1-17.
20. Naprava za uporabo v medicini po katerem koli od zahtevkov 18 ali 19, za zdravljenje: - sekundarnih razjed, ki so posledica patoloških dogodkov, izbranih izmed razjed spodnjih okončin pri pacientih s kroničnim venskim popuščanjem, diabetično razjedo noge, razjedami arterij, - sekundarnih lezij, ki so posledica poškodbenih dogodkov, izbranih izmed preležanin, abrazij - sekundarnih lezij, ki so posledica dogodkov v okolju, izbranih izmed razjed zaradi poparjenja, opeklin.