SE536710C2 - Arrangemang för ansiktsmask och system innefattande det - Google Patents

Arrangemang för ansiktsmask och system innefattande det Download PDF

Info

Publication number
SE536710C2
SE536710C2 SE1251126A SE1251126A SE536710C2 SE 536710 C2 SE536710 C2 SE 536710C2 SE 1251126 A SE1251126 A SE 1251126A SE 1251126 A SE1251126 A SE 1251126A SE 536710 C2 SE536710 C2 SE 536710C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
inlet
nitrous oxide
gas
arrangement according
function
Prior art date
Application number
SE1251126A
Other languages
English (en)
Other versions
SE1251126A1 (sv
Inventor
Jerker Sundling
Original Assignee
Medclair AB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Medclair AB filed Critical Medclair AB
Priority to SE1251126A priority Critical patent/SE536710C2/sv
Priority to EP13843185.3A priority patent/EP2903676B1/en
Priority to CA2886204A priority patent/CA2886204C/en
Priority to PCT/SE2013/051162 priority patent/WO2014055026A1/en
Priority to US14/431,876 priority patent/US10974006B2/en
Publication of SE1251126A1 publication Critical patent/SE1251126A1/sv
Publication of SE536710C2 publication Critical patent/SE536710C2/sv

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0051—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes with alarm devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0057—Pumps therefor
    • A61M16/0066—Blowers or centrifugal pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0087—Environmental safety or protection means, e.g. preventing explosion
    • A61M16/009—Removing used or expired gases or anaesthetic vapours
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/104—Preparation of respiratory gases or vapours specially adapted for anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
    • A61M16/122—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases with dilution
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
    • B01D53/8625—Nitrogen oxides
    • B01D53/8631—Processes characterised by a specific device
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0087—Environmental safety or protection means, e.g. preventing explosion
    • A61M16/009—Removing used or expired gases or anaesthetic vapours
    • A61M16/0093—Removing used or expired gases or anaesthetic vapours by adsorption, absorption or filtration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/01—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes specially adapted for anaesthetising
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/201—Controlled valves
    • A61M16/202—Controlled valves electrically actuated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/208—Non-controlled one-way valves, e.g. exhalation, check, pop-off non-rebreathing valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02—Gases
    • A61M2202/0266—Nitrogen (N)
    • A61M2202/0283—Nitrous oxide (N2O)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368—Temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/04—Heartbeat characteristics, e.g. ECG, blood pressure modulation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/30—Blood pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40—Respiratory characteristics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40—Respiratory characteristics
    • A61M2230/43—Composition of exhalation
    • A61M2230/437—Composition of exhalation the anaesthetic agent concentration
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/40—Nitrogen compounds
    • B01D2257/404—Nitrogen oxides other than dinitrogen oxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/06—Polluted air
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2259/00—Type of treatment
    • B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40083—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40088—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by heating
    • B01D2259/4009—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by heating using hot gas
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2259/00—Type of treatment
    • B01D2259/45—Gas separation or purification devices adapted for specific applications
    • B01D2259/4533—Gas separation or purification devices adapted for specific applications for medical purposes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2259/00—Type of treatment
    • B01D2259/45—Gas separation or purification devices adapted for specific applications
    • B01D2259/4541—Gas separation or purification devices adapted for specific applications for portable use, e.g. gas masks
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/10—Capture or disposal of greenhouse gases of nitrous oxide (N2O)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

536 710 år har huvudfokus på sjukhusen legat på katalytiskt nedbrytning av lustgas i mycket utspädd form i en central nedbrytningsapparat som tar emot kraftigt utspädd lustgas från flera delar av sjukhuset. Representativa apparater beskrivs i WO 2011075033 (Nordic Gas Cleaning AB), WO 20101071538 (US20l 10262332, Nordic Gas Cleaning AB), och WO 2002026355 (US7235222, Showa Denko KK). Nedbrytningens effektivitet har varit hög med mer än 95% av insamlad lustgas som sönderdelats till kväve Ng och syre 02 och med mycket låg produktion av farliga kväveoxider annat än lustgas (Ek & Tjus, Destruction of Medical N20 in Sweden, IVL Svenska Miljöinstitutet, och EK & Tjus, Decreased emission of nitrous oxide from delivery wards - case study in Sweden, Mitig Adapt Strateg Glob Change (2008) 132809-818). Mer nyligen har det uppstått ett ökande intresse för apparater för användning nära patienten vilket kräver nedbrytning av lustgas i mer koncentrerade former. Apparater för sådan användning beskrivs i EP 2165756 (Linde AG) och internationella patentansökan PCT/SE2012/000044 (US61/469381, Nordic Gas Cleaning AB). Apparat för adsorption av lustgas nära patienten finns beskriven i WO 2009095601, WO 2009095605 och WO 2009095611 (alla Air Liquid) och PCT/SE2012/000043 (US61/469369, Nordic Gas Cleaning AB).
Beräkningar har visat att förhållandevis stora mängder (upp till 25-35%) av den använda lustgasen undgår insamling. Erkända källor för läckage har varit bristfällig uppsamling vid patientens säng och läckor från det centrala systemet för hantering av gas innehållande lustgas. Ringa uppsamling vid sängen beror i grunden på ett antal faktorer: a) den typiska patienten som andas in lustgas är vaken och styr normalt inandningen under medicinsk vård som omfattar administrering av lustgas (mödrar vid förlossning, tandläkarnas patienter etc.), b) behovet av smärtlindring varierar normalt över tiden vilket innebär att behovet av lustgas endast är periodiskt återkommande under behandlingen, c) andning via en ansiktsmask är obekvämt för en patient som är vaken etc. Allmän praxis har varit att patienter tar på och av ansiktsmasken beroende på deras subjektiva behov av lustgas. Detta innebär att lustgas kommer att direkt kunna strömma ut till omgivningen, t ex från den öppna masken eller när patienten via sina lungor ventilerar lustgas som fortfarande finns i hans blod och lungor.
Läckage från ett centralt gashanteringssystem har bland annat tillskrivits svårigheter med korrekt balansering av ventiler, flödeshastighet, effektivitet på nedbrytningen, kostnadseffektivitet med avseende på energiförbrukning etc. i förhållande till oregelbundna och oförutsägbara tidsvariationer på koncentrationer av inkommande lustgas som skall sönderdelas. 10 15 20 25 30 536 710 Således finns det ett behov av system som möjliggör administrering och uppsamling av lustgas och nedbrytning av lustgas, samt för förbättrade arrangemang för ansiktsmask.
I arrangemang för ansiktsmask enligt tidigare känd teknik som använts för administrering av lustgas har hittills innefattat (Figur 1a): a) d) En ansiktsmask (101) som sådan, d.v.s. den del av arrangemanget som täcker munnen, näsan eller båda definierar ett andningsgränssnitt (102) mellan masken (101) och en patient som nyttjar masken och ett gemensamt utrymme (103) eller volym genom vilken både utandningsluft och inandningsluft måste passera.
En inloppsledning I (104) för en första gas I innehållande lustgas och en valfri inloppsledning II (105) för en andra gas II innehållande syre men ingen lustgas. Båda ledningar (104 och 105) slutar i andningsgränssnittet (102). När det finns två inloppsledningar går de samman till en gemensam inloppsdel (106) innan de slutar i andnings gränssnittet (102). Med andra ord sammanfaller nedströmsdelarna för var och en av de två inloppsledningarna med varandra. De två uppströmsdelarna (107 och 108) för de två ledningarna (104 och 105) är således icke sammanfallande. Var och en av inloppsledningarna innefattar en respektive inloppsventil I (109) och II (110), som i) är i stånd att öppna som respons på inandning och stänga som respons på utandning, och ii) är placerade uppströms i förhållande till den gemensamma inloppsdelen (106), d.v.s. i den icke sammanfallande delen (107 och 108) av ledningarna (104 respektive 105) En utloppsledning (111), som börjar i andningsgränssnittet (102) och används för evakuering av utandad gas (utandningsluft). Den uppströms belägna delen av denna ledning (111) sammanfaller med den nedströms belägna delen av den gemensamma inloppsdelen (106) och bildar en gemensam inloppsdel/utloppsdel (= gemensamt utrymme (103)), genom vilken ut- och inandningsluft måste passera. Denna ledning (111) har en utloppsventil (112), som i) är placerad i utloppsledningen (111) vid en position nedströms om den gemensamma inlopps-/utloppsdelen (103) d.v.s. i en icke sammanfallande del (113) av utloppsledningen (111), och ii) är i stånd att öppna som respons på utandning och stänga som respons på inandning.
Figur lb visar varianter där den gemensamma inloppsdelen (106) och den gemensamma inlopps-/utloppsdelen (103, = gemensamt utrymme) helt överlappar varandra. 10 15 20 .. 25 30 536 710 Tidigare arrangemang för ansiktsmask för administrering av lustgas åskådliggörs i WO1982001999 (Lindkvist), WO 2007035093 (Think Global BV), WO 2008070918 (Dunlop) och WO 2011094018 (Nashed).
De flesta ansiktsmasker som används idag anses störande på grund av ett högt och oregelbundet buller som härrör från oregelbunden återkommande användning under en sjukvårdsperiod.
Alla patentansökningar och utfärdade patent som åberopas i denna beskrivning införlivas härmed genom hänvisning.
UPPFINNINGENS SYFTEN Det huvudsakliga syftet med uppfinningen är att tillhandahålla förbättrade arrangemang för ansiktsmask och system som innefattar en ansiktsmask för administrering och/eller uppsamling av lustgas till/från en patient. Detta huvudsyfte omfattar förbättringar i förhållande till de problem som anges i det föregående stycket: i) Minskning av andelen lustgas som läcker till omgivningen då en patient andas (inandning och/eller utandning) lustgas. ii) Förbättring av patientens kontroll när och hur han/hon växlar mellan att inandas gas innehållande lustgas och gas som inte innehåller lustgas. ni) Förbättring av patientens kontroll av när han/hon ska ta av ansiktsmasken. iv) Minskning av ljudet från ansiktsmasker i bruk.
Delsyfte (i) innefattar både läckage vid ansiktsmasken och i gastransportsystemet mellan ansiktsmasken och en apparat som ska avlägsna lustgas från uppsamlad inandningsluft.
UPPFINNINGEN Uppfinningen uppfyller helt eller delvis syftena ovan och innefattar två huvudsakliga aspekter: l) Ett arrangemang för ansiktsmask och 2) Ett system som innefattar ett arrangemang för ansiktsmask och en apparat för att avlägsna lustgas som utandats av en patient.
RITNINGAR Uppfinningen kommer att beskrivas nedan med hänvisning till bifogade ritningar, i vilka Figur la-b visar två varianter av arrangemang för ansiktsmask i enlighet med tidigare känd teknik innefattande en eller två inloppsledningar och en utloppsledning. Varje 10 15 20 25 30 536 710 inloppsledning har ett inlopp som öppnas som respons på inandning.
Utloppsledningen har en utloppsventil som öppnar som respons på utandning.
Figur 2a-d visar varianter av uppfinningen i vilka minst en av inloppsledningarna är förbunden med en blockeringsfunktion med förmåga att fysiskt blockera/icke- blockera en inloppsledning oavsett inandning eller utandning.
Figur 2e visar en variant som innefattar en blandningsanordning.
Figur 3 visar en föredragen variant i vilken arrangemanget enligt uppfinningen är en del av ett system som även innefattar en apparat för avlägsnande av lustgas från utandningsluften uppsamlad genom bruket av arrangemanget.
I figurer 1a och b används samma referensnummer för motsvarande delar.
I figurerna 2a-e är den allmänna regeln att motsvarande delar har samma hänvisningsbeteckning utom för motsvarande delar som skiljer mellan figurerna. Hänvisningsbeteckningen för dessa senare delar slutar med bokstaven för figuren som visar skillnaden. Riktningen för utandningsflödet anges med en enda pil som pekar åt höger. Riktning för inandningsflödet anges med pilar som pekar åt» vänster. En enda pil representerar gas innehållande lustgas och en dubbelpil representerar gas utan lustgas.
ARRANGEMANG FÖR ANs|| Denna aspekt är ett arrangemang innefattande: a) en ansiktsmask (201) som bildar ett andnings gränssnitt (202), b) två inloppsledningar I (204) och II (205) för en respektive första gas I och en andra gas II, såsom diskuterats ovan, vilka ledningar avslutas i andningsgränssnittet (202) för ansiktsmasken (201), och c) en utloppsledning (211) som börjar i andnings gränssnittet (202) för ansiktsmasken (201) och används för evakuering av utandad gas (utandningsluft), varvid d) de två inloppsledningarna (204 och 205) går samman i en gemensam inloppsdel (206) som slutari andnings gränssnittet (202), e) den nedströms belägna delen av den gemensamma inloppsdelen sammanfaller med den nedströms belägna delen av utloppsledningen och bildar en gemensam inlopp-/utloppsdel (203, = gemensamt utrymme) f) var och en av inloppsledningar I och II (204 och 205) innefattar en respektive inloppsventil I och II (209 och 210), som är i stånd att öppna som respons på inandning och stänga som respons på utandning. 10 15 20 25 30 536 710 Arrangemanget för ansiktsmask har även särdrag som beskrivs för ansiktsmasker i stycket Teknisk bakgrund. Utloppsledningen (211) har sålunda en utloppsventil (212) som är placerad i en del av ledningen som inte sammanfaller med inloppsledningar I eller II (d.v.s. i en icke sammanfallande del (213) av utloppsledningen (211)) och är i stånd att öppna som respons på utandning och stänga som respons på inandning.
Det kännetecknande särdraget för den 1:a aspekten är att arrangemanget har en styrfunktion som möjliggör omkoppling mellan inandning genom inloppsledning I (204) och inloppsledning II (205) beroende på patientens omedelbara behov av gas I eller gas II.
Styrfunktionen är företrädesvis utrustad så att den möjliggör för patienten sj älv att utöva den faktiska omkopplingen. Se nedan.
Var och en av inloppsventilerna I (209) och II (210) kan vara baserad på ett flexibelt membran eller kan vara någon annan typ av undertryckkänslig ventil inklusive ventiler av av matartyp. Utloppsventilen (212) är en flexibel backventil. Den kan vara baserad på a) ett flexibelt membran eller b) någon annan typ av övertryckkänslig ventil. Undertryck i samband med uppfinningen innebär en tryckskillnad skapad vid en inloppsventil genom inandning. Öveftryck innebär analogt en tryckskillnad skapad vid en utloppsventil genom utandning.
Inloppsventilerna I (209a-e) och II (210a-e) är placerade i inloppsledningar (204,205) vid en position uppströms i förhållande till den gemensamma inlopps-/utloppsdelen (203, gemensamt utrymme) där a) båda inloppsventilema (209a, 210a) är närvarande i den gemensamma inloppsdelen (206) (fig. 2a), b) varje inloppsventil (209b, 210b) är närvarande i en icke sammanfallande del (207 respektive 208) med en inloppsventil per inloppsledning (204,205) (fig. 2b), eller c) en (209c) (210c ej visad) är placerad i den gemensamma inloppsdelen (206) (d.v.s. uppströms i förhållande till den gemensamma inlopps-/utloppsdelen (203, = gemensamt utrymme)) och den andra (210c) (209c ej visad) i en icke sammanfallande del (208) (208 ej visad) av en av inloppsledningarna (205) (204 ej visad) (fig. 2c).
Undertrycksmotståndet för att öppna kan skilja mellan inloppsventiler placerade i olika inloppsledningar (se nedan). Om båda ventiler (209a, 210a) är placerade i den gemensamma inloppsdelen (206) sammanfaller de företrädesvis med varandra (= en enda ventil) och/eller definierar en gemensam ventilfunktion (209a+210a) som kan öppnas eller stängas samtidigt.
Styrfunktionen innefattar normalt en blockeringsfunktion (214a-e, 215a-e) som placeras i den icke sammanfallande delen (207,208) av antingen den ena eller båda inloppsledningarna 10 536 710 (204,205), d.v.s. uppströms i förhållande till den gemensamma inloppsdelen (206) av inloppsledningarna (204,205). Denna typ av funktion kan växla mellan att blockera (stoppa flöde) och icke-blockera (tillåta flöde) i den icke sammanfallande delen (207,208) av inloppsledningen (204,205) i vilken funktionen är placerad. Blockeringsfunktionen är oberoende av patientens andning. Den blockerar således en inloppsventils mottaglighet för inandning/utandning när den växlats till den blockerande positionen och öppnar för mottaglighet när den växlats till den icke-blockerande positionen. Växling mellan blockering och icke-blockering sker enligt patientens omedelbara behov av gas I eller gas II och utövas via styrfunktionen. Det innebär att gas II inte kan komma in genom inloppsledning II (205) när gas I tillåts komma in via inloppsledning I (204) och vice versa när blockeringsfunktionen är kopplad för att blockera gas I från att komma in via inloppsledning I (204). Föredragna varianter innefattar att blockeringsfunktionen (214a-e) är närvarande åtminstone i inloppsledning I (204).
V Positionen för en blockeringsfunktion (214a-e, 215a-e) i den icke sammanfallande delen (207, 15 20 25 30 208) av en inloppsledning (204, 205) kan vara uppströms, nedströms eller vid positionen för inloppsventilen (204, 205) (om inloppsventilen är närvarande). Det är föredraget att den placeras uppströms. Uttrycket ”vid positionen för ventilen” inkluderar att en inloppsventil (204a-e, 205a-e) som sådan kan kopplas på och av mellan att vara känslig och att vara okänslig för undertryck genom nyttjandet av styrfunktionen.
En första variant (fig. 2a) innefattar att inloppsventilerna (209a, 210a) är närvarande som en gemensam ventilfunktion (209a+210a) som är placerad i den gemensamma inloppsdelen (206) uppströms i förhållande till den gemensamma inlopps-/utloppsdelen (203, = gemensamt utrymme) kombinerat med en blockeringsfunktion (214a eller 2153) i den icke sammanfallande delen (207, 208) av varje inloppsledning (204, 205). Gemensam ventilfunktion i detta sammanhang inbegriper en enda inloppsventil som är gemensam för båda inloppsledningarna.
En andra variant (fig. 2b) innefattar att den icke sammanfallande delen (207, 208) av varje inloppsledning (204, 205) innefattar en blockeringsfunktion (214b, 215b) och en inloppsventil (209b, 210b).
En tredje variant (fig. 2c) innefattar att den icke sammanfallande delen (207, 208) av varje inloppsledning innefattar en inloppsventil (209a, 210a) men endast en av dem innehåller en blockeringsfunktion (214c) (2150 ej visad). Undertrycksmotståndet för inloppsventilen (209c) till ledningen (204) innehållande blockeringsfunktion (214c) är då företrädesvis lägre än 10 15 20 25 30 536 710 undertrycksmotståndet för inloppsventilen i den andra inloppsledningen.
Blockeringsfunktionen är i denna variant företrädesvis placerad i ledning I (204), d.v.s. i inloppsledningen för gas I innehållande lustgas. Undertrycksmotståndet för inloppsventilen (209c, 210c) till ledningen (204c, 205c) innehållande blockeringsfunktion är vanligtvis lägre än undertrycksmotståndet för inloppsventilen i den andra inloppsledningen.
En fjärde variant (fig. 2d) innefattar en inloppsventil (209d) (210d ej visad) i den gemensamma delen (206) av inloppsledningarna (204, 205) (uppströms i förhållande till den gemensamma inlopps-/utloppsdelen (203)) och en inloppsventil (210d) (209d ej visad) i den icke sammanfallande delen (208) (207 ej visad) av en av inloppsledningarna (205) (204 ej visad). Blockeringsfunktionen (215d) (214d ej visad) är närvarande i den icke sammanfallande delen (207) (208 ej visad) som inte innehåller en inloppsventil, företrädesvis i den icke sammanfallande delen (207) av inloppsledning I (204d) för gas I innehållande lustgas (föredragen variant ej visad). Inloppsventilen (209d) i den gemensamma inloppsdelen (206) har företrädesvis ett lägre undertrycksmotstånd än inloppsventilen (210d) placerad i en icke sammanfallande del (208d). En ytterligare blockeringsfunktion (ej visad) kan även finnas närvarande i den icke sammanfallande delen av inloppsledningen som har en inloppsventil i dess icke sammanfallande del.
Det är i allmänhet föredraget att placera en blockeringsfunktion (214) åtminstone i inloppsledning I (204) för gas I med ytterligare preferens för att även ha blockeringsfunktionen (215) i inloppsledning II (205) för gas II (d.v.s. i de båda inloppsledningarna).
Figur 2e illustrerar att blockering/icke-blockeringsfunktionen kan vara en del av en blandningsanordning (216e) för att blanda gas innehållande lustgas med gas innehållande syre men ingen lustgas (även kallat utspädningsanordning). Koncentrationen av lustgas som kommer in i blandningsanordningen är för hög för inandning inom ramen för den medicinska behandling som skall utföras på patienten. Utspädning är nödvändig. Gasen innehållande lustgas kan exempelvis komma från en lagringsbehållare innehållande trycksatt ren lustgas eller färdigutspädd sådan gas. Gas innehållande syre men ingen lustgas är av samma typ som diskuterats ovan. Denna typ av blandningsanordning innefattar, i) Ett utlopp (217e) för gaser som blandats i anordningen. Utloppet innefattar uppströmsänden av den gemensamma inloppsdelen (206) av inloppsledningar I och II (204,205). ii) Två inlopp (218e, 219e) för gaser som skall blandas, d.v.s. ett inlopp (218e) för gas innehållande lustgas och ett inlopp (219e) för gas innehållande syre men ingen lustgas. 10 15 20 25 30 536 710 Inloppen innefattar nedströmsändarna på de icke sammanfallande delarna (207,208) av inloppsledningar I (204) respektive II (205). iii) En blandningszon (220e) mellan de två inloppen och utloppet.
En gasregleringsfunktion för blandning av de två gaserna i proportioner från noll procent lustgas och uppåt och vid flödeshastigheter som tillåter att den blandade gasen lämnar blandningsanordningen genom dess utlopp för att administreras till personen via andningsgränssnittet för arrangemanget för ansiktsmask. Denna funktion kan bestå av delar som är placerade uppströms i förhållande till inloppen (218e, 219e).
Uppåt med avseende på koncentration innebär vanligtvis en övre nivå av högst 70%, t.ex. som mest 50% eller 40% (v/v), av lustgas.
Blockeringsfunktionen/funktionerna (214e, 215e) är placerad(e) uppströms i förhållande till blandningszonen (220e) med inloppsventiler I (209e) och II (210e) placerade uppströms och/eller nedströms i förhållande till blandningszonen (220e) som allmänt diskuterats i de föregående styckena.
Positionema för inlopps- och utloppsventiler och blockeringsfunktioner bör väljas så att mängden gas som finns kvar i arrangemanget i nedströmsdelar efter ett andetag och som måste andas in under nästa andetag bör vara så låg som möjligt.
Blockeringsfunktionen (214,215) i en inloppsledning är företrädesvis placerad så nära som möjligt i förhållande till nedströmsänden på den icke sammanfallande delen (207 ,208) i vilken den är placerad. Detta innebär normalt att avståndet mellan a) en blockeringsfunktion (214,215) och andningsgränssnittet (202), och/eller b) en blockeringsfunktion (214,215) och förgreningen på den icke sammanfallande delen (213) av utloppsledningen (211) från den gemensamma inloppsdelen (206) normalt är 5 ca 2m såsom 5 1 m eller 5 0,5m eller 5 O,25m (längd på ledning mellan dessa två positioner).
Inloppsventilen (209,210) till en inloppsledning (204,205) är företrädesvis placerad så nära som möjligt i förhållande till a) nedströmsänden på den gemensamma inloppsdelen (206) men alltid uppströms i förhållande till den gemensamma inlopps-/utloppsdelen (203, = gemensamt utrymme), med förbehållen att när en inloppsventil är närvarande i a) en icke sammanfallande del (207,208) är de föredragna positionerna så nära som möjligt i förhållande till den gemensamma inloppsdelen (206), och b) den gemensamma inloppsdelen (206) är de föredragna positionerna så nära som möjligt i förhållande till den gemensamma inlopps-/utloppsdelen (203, = gemensamt utrymme). 10 15 20 25 30 536 710 Detta innebär normalt att avståndet mellan a) en inloppsventil (209,210) och andningsgränssnittet (202), eller b) en inloppsventil (209,210) och förgreningen för utloppsledningen (211) från den gemensamma inloppsdelen (203) typiskt är 5 ca 2m såsom 5 lm eller 5 0,5m eller 5 0,25m (längd på ledning mellan ventilen och gränssnittet/förgreningen)_ Utloppsventilen (212) till utloppsledningen (211) är närvarande vid en position som ligger så nära som möjligt i förhållande till andningsgränssnittet (202) eller till förgreningen från den icke sammanfallande delen (213) av utloppsledning (211) från den gemensamma inlopps- /utloppsdelen (203) med förbehållet att den alltid är placerad inne i en icke sammanfallande del (213) av utloppsledningen (211). Detta innebär normalt ett avstånd på 5 ca 0,25 m, såsom 5 0,15 m (längd på utloppsledning mellan utloppsventilen och andnings gränssnitt och/eller förgreningen).
Styrfunktionen innefattar organ, företrädesvis manuella eller automatiska organ, för att växla mellan insläpp av gas genom inloppsledning I (för gas I) och inloppsledning II (för gas II).
Manuellt styrda inbegriper att organet innefattar en knapp, handtag och liknande, som företrädesvis är placerad inom omkring en armlängds avstånd från andnings gränssnittet för ansiktsmasken men även på ansiktsmasken. Normala avstånd möjliggör för en patient som andas genom ansiktsmasken att sj älv bestämma om insläpp av gas genom inloppsledning I eller genom inloppsledning II i enlighet med hans behov av gas innehållande lustgas och gas utan lustgas. Normala avstånd inbegriper 5 50cm, såsom 5 30cm eller 5 15cm eller 5 10cm med en undre gräns på t.ex. Scm.
Automatiska organ inbegriper normalt att organen har förmågan att a) vara anslutna till en sensor för mätning av en fysiologisk parameter hos en patient som andas (inandning/utandning) via arrangemanget enligt uppfinningen, och b) använda ett värde som erhålls genom nämnda sensor för i) att fastställa patientens behov av att andas in gas innehållande lustgas eller gas utan lustgas, och ii) att automatiskt växla mellan gasema om värdet ligger inom ett förinställt intervall, såsom över eller under ett förinställt gränsvärde.
Parametern som används väljs från de som speglar en patients behov av gas innehållande lustgas eller gas utan lustgas. Denna typ av parametrar kan hittas bland blodtryck, puls, inandning/utandningsfrekvens etc. 10 10 15 20 25 30 536 710 Organen kan innefatta en fjädrande del som medger ett nedtryckt läge för inandning av en av de två gaserna och ett fri gjort läge för inandning av den andra av gaserna. Denna typ av organ innefattar eventuellt en låsfunktion som låser organen i en av positionerna, företrädesvis på ett frikopplande sätt. Fj ädrande del inbegriper att organen är fjäderbelastade, bestyckade med en därnpningsmekanism etc.
Styrfunktionen inbegriper att kommunikationen mellan organen för att utöva blockeringlicke- blockering kommunicerar med blockeringsfunktionen mekaniskt och/eller via tråd eller trådlöst och/eller via elektriska eller elektromagnetiska signaler. Styrfunktionen kan vara batteridriven.
Utloppsledningen (211) är företrädesvis förbunden med en sensor (221) för mätning av lustgasnivån vid en position nedströms om den gemensamma inlopps-lutloppsdelen. Den föredragna mätpositionen är nedströms i förhållande till utloppsventilen (212). Termen ”förbunden med” betyder i detta sammanhang att sensorn är placerad antingen inne i utloppsledningen som angivet för mätningen eller i inloppsledningen till en apparat för att avlägsna lustgas från utandningsluften. Denna sensor är företrädesvis ansluten till en alarmfunktion som uppmärksammar patienten när nivån av lustgas i utandningsluften är tillräckligt låg för att ansiktsmasken kan avlägsnas från patientens ansikte, det vill säga efter det att patienten har övergått från att andas in gas I till gas II och har ventilerat bort lustgas i blodet och lungorna via inandning av gas II. Ansiktsmasken kan avlägsnas när nivån av lustas i utandningsluften är lägre än omkring 20000-50000 ppm, företrädesvis 5000-20000 ppm, ännu hellre 1000-5000 ppm, och allra helst 100-1000 ppm. Denna alarmfunktion tillhandahålls företrädesvis som en ljussignal i ansiktsmasken eller på en plats som enkelt övervakas av patienten och eventuellt tillsammans med en ljudsignal. Ljussignalen kan vara en grön signal som, till exempel, indikerar att ansiktsmasken kan avlägsnas och en röd signal som, till exempel, indikerar att patienten fortfarande måste andas ut genom masken.
Arrangemanget kan även innefatta en andra utloppsledning för inandnings- och utandningsluft som läcker från andnings gränssnittet under andning via mask eller under perioder när patienten andas från den omgivande luften. Detta händer normalt när masken är fäst på ett ansikte eller när den är avlägsnad från ansiktet under perioder när patienten inte behöver gas innehållande lustgas. Inloppsänden på denna andra utloppsledning är normalt omgivande runt om inloppsdelarna till den första utloppsledningen och utloppsdelen(delarna) till inloppsledning I och inloppsledning II (om närvarande), det vill säga i slutet av gemensam inlopp-/utloppsdel som finns intill andningsgränssnittet. Den andra utloppsledningen går normalt samman med den första utloppsledningen vid en position nedströms i förhållande till 11 10 15 20 25 30 536 710 utloppsventilen. Ansiktsmasker av detta slag kallas dubbelmasker och finns beskrivna i exempelvis WO 1982001999 (Lindkvist).
Genom att tillhandahålla arrangemanget för ansiktsmask enligt den första aspekten av uppfinningen är det möjligt att minska flödeshastigheten hos gasen som evakueras med kända ansiktsmasker från ca 25 m3/h till ca 2,5 m3/h, således en reducering med en faktor 10.
Därigenom är det möjligt att minska ljudet som alstras av arrangemanget. Närmare bestämt genom att förse arrangemanget för ansiktsmask med en styrfunktion som möjliggör för en patient att byta mellan inandning genom inloppsledning I och inloppsledning II, beroende på patientens omedelbara behov av gas I eller gas II, är det möjligt att minska flödeshastigheten för den gas som evakueras genom ansiktsmasken. Denna minskning av flödeshastigheten är möjlig på grund av det faktum att patienten inte behöver avlägsna masken från ansiktet när gas innehållande lustgas inte behövs.
APPARAT FÖR AvLÄGsNANoE Av LusTGAs FRÅN uTANumNGsLuFTEN Figur 3 visar en föredragen variant av uppfinningen i vilken ett uppfinningsenligt arrangemang för ansiktsmask (301) såsom beskrivits ovan är en del av ett system som dessutom innefattar en apparat (304) för avlägsnande av lustgas från utandningsluft som härrör från en patient som andas in gas innehållande lustgas. Denna apparat i) innefattar en huvudledning (306) med ett inlopp (303) och ett utlopp (305) och däremellan en genomströmningsavlägsningskammare (307), som är i stånd att avlägsna lustgas i utandningsluften, vilken avlägsningskamrnare är a) en nedbrytningskammare (307dm) i stånd att sönderdela lustgas till kväve och syre, företrädesvis vid exoterma förhållanden och/eller företrädesvis katalytiskt, eller b) en adsorptionskarnrnare (307adso) som är i stånd att adsorbera lustgas (även kallad adsorptionsenhet), och ii) är ansluten via sitt inlopp (303) till utloppsänden hos utloppsledningen (302) för arrangemanget (301).
Apparaten är anpassad till det faktum att nivån av lustgas vid utloppsänden på utloppsledningen från arrangemanget för ansiktsmask enligt uppfinningen typiskt når toppnivåer som är 2 0,5 %, såsom 2 1% eller 2 2% eller 2 5% eller 2 10%, och 5 70%, såsom S 50%, då arrangemanget är anslutet till en patient som andas gas innehållande lustgas.
Flödeshastigheten vid utloppsänden är typiskt 5 3,5 m3 per timme.
Apparat innehållande en nedbrytningskammare Apparaten kännetecknas vidare av att den innefattar 12 10 15 20 25 30 536 710 a) ett katalysatormaterial som är placerat i nedbrytningskammaren och är i stånd att sönderdela lustgas till kväve och syre, företrädesvis under exoterma förhållanden och b) ett värmekontrollerat arrangemang innefattande åtminstone något av i) en reglerbar luftutspädande funktion för att variera (minska eller öka) koncentrationen av inkommande gas innehållande lustgas med luft som respons på temperaturen i avlägsningskammaren under nedbrytning och/eller som respons på koncentrationen av lustgas i inkommande gas innehållande lustgas för att kontrollera (t.ex. ändra = minska eller öka) värmeutvecklingen under nedbrytningen, och/eller ii) ett värmeneutraliserande medium placerat i avlägsningskarnmaren i nära värmeöverföringskontakt med ett katalysatormaterial, och/eller iii) en konventionell värmare för förvärmning av gas innehållande lustgas som går in i en avlägsningskammare i form av en nedbrytningskammare och/eller iv) en konventionell värmeväxlare för att kyla gas som lämnar avlägsningskammaren och värma inkommande gas, och/eller i v) en regenerativ värmeväxlare baserad på ett reversibelt fast värmeabsorberande material för att kyla gas som lämnar avlägsningskammaren och värma inkommande gas.
Föredragna apparater innehållande en nedbrytningskammare inbegriper som värmestyrda funktioner minst en av (i), (ii) och (iii) i kombination med (iv) och/eller (v), med ytterligare preferens för hur de definieras i denna specifikation. Se vidare de patent och patentansökningar som diskuteras nedan.
Katalysatormaterial Lämpliga katalysatormaterial kan hittas bland de som effektivt sönderdelar lustgas i Ng och 02 vid en temperatur som normalt bör ligga inom intervallet 200-900°C, t.ex. inom 350- 900°C. Se exempelvis WO2010071538 (Nordic Gas Cleaning AB), WO2002068l 17 (US20030l81324, Showa Denko), WO 2002026355 (Showa Denko KK), US20100166632 (Stichting Energieonderzoek Centrum Nederland), US2009l36403 (WC Hereaus), åberopade referenser i denna publikation och många andra. Katalysatormaterialet är normalt i form partiklar packade till en porös bädd i nedbrytningskammaren.
Lämpliga katalysatonnaterial skall ge endast spårnivåer av lustgas i gas som lämnar nedbrytningskammaren. Spårnivåer i detta sammanhang betyder att halterna av lustgas är 5 4000 ppm, t.ex. 5 1000 ppm eller 3 500 ppm i gasen som lämnar nedbrytningskammaren 13 10 15 20 25 30 536 710 och/eller att nivån av lustgas i gasen som lämnar nedbrytningskammare i förhållande till dess nivå i gas som kommer in i kammaren är 5 10% eller 5 5% eller 5 1%.
Lämpliga katalysatormaterial skall också ge spårnivåer av kväveoxider (N Ox), andra än lustgas i gasen som lämnar nedbrytningskammaren. Här avses främst 5 2 ppm, t.ex. 5 1 ppm eller 5 0,5 ppm eller 5 0,1 ppm eller 5 0,05 ppm.
Det föredragna katalysatormaterialet är såsom skisserats i WO 2010071538 (Nordic Gas Cleaning AB) och omfattar normalt en katalytiskt aktiv metalloxid innehållande antingen en eller båda av kopparoxid och manganoxid, och/eller ett bärarmaterial som företrädesvis är i form av partiklar och/eller normalt är baserat på aluminiumoxid. Mängden katalytiskt aktiv metalloxid är normalt i området 5-30% med preferens för 11-17% (i vikt).
Det kan finnas ännu större fördelar med katalysatormaterial som är speciellt avsedda för nedbrytning av lustgas. Detta inkluderar katalysatormaterial innehållande andra metaller än de som är särskilt föredragna enligt det föregående stycket. Sådana andra metaller kan väljas bland palladium och/eller rodium och många andra vilket finns beskrivet i t.ex. WO 2002026355 (Showa Denko KK), WO2005110582 (Stichting Energieonderzoek Centrum Nederland), US2009136403 (WC Hereaus). Detta omfattar även katalysatormaterial med optimal verkningsgrad vid den nedre delen av temperaturintervallet angivet ovan. Se särskilt US2009136403 (W.C. Hereaus).
Utspädningsfunktion Den utspädande funktionen kan vara såsom beskrivet i EP 2165756 (Linde AG) och/eller internationella patentansökan PCT/SE2012/000044 (US SN 61/4693, Nordic Gas Cleaning AB). Den utspädande funktionen används normalt för att reglera värmeutvecklingen under exoterm nedbrytning som sker inne i nedbrytningskammaren. Detta kan vara särskilt fördelaktigt när lustgas sönderdelas nära patienten vilket innebär högre koncentrationer av lustgas vilket främjar exoterma betingelser för nedbrytningen (2 1-2% v/v). Den utspädande funktionen placeras typiskt vid inloppet av apparaten och innefattar normalt en inloppsledning för utspädningsluft. Denna inloppsledning innefattar normalt en ventil som möjliggör gradvis öppning och gradvis stängning för att variera inströmningen av utspädningsluft och därmed också utspädningen och koncentrationen av lustgas. Denna ventil kan alternativt vara en stopp-flödesventil. Den utspädande funktionen förknippas företrädesvis med a) en sensoranordning för mätning av en flödesparameter (t.ex. flödeshastighet) och/eller nivån av lustgas vid inloppet och/eller temperaturen i nedbrytningskammaren/katalysatorrnaterial, och/eller 14 10 15 20 25 30 536 710 b) en flödesskapande funktion, som till exempel en fläkt, vilken kan användas för att ändra flödeshastigheten genom nedbrytningskammaren och/eller i inloppsledningen för utspädningsluft.
Den utspädande funktionen bör vara i stånd att variera utspädningen av inkommande gas innehållande lustgas omkring ett förinställt värde som typiskt ligger inom intervallet 1:1 till 1:50. De föredragna koncentrationerna av lustgas som kommer in i nedbrytningskammaren bör ligga i den nedre delen av det exoterma koncentrationsintervallet, t.ex. koncentrationer inom intervallet från ca 1 till 2% med övre gränser på ca 10%, 15%, 25%, 40% eller 50% (v/v). Under drift kan ventilen i inloppet för utspädningsluft, om närvarande, sättas till ett förutbestämt värde, t.ex. helt eller delvis öppen, och/eller kan den flödesskapande funktionen generera en förutbestämd flödeshastighet. En eller båda av dessa två parametrar kan sedan ändras som respons på värden som uppmätts av sensorer placerade längs ledningen som går genom nedbrytningskammaren.
Värmeneutraliserande medium inne i nedbrytningskammaren N yttjandet av ett värmeneutraliserande medium placerat inne i avlägsningskammaren i nära värmeöverföringskontakt med ett katalysatormaterial beskrivs bl.a. i den internationella patentansökan PCT/SE20l2/000044 (US6l/46938l, Nordic Gas Cleaning AB). Uttrycket "nära" i detta sammanhang inkluderar i synnerhet att kontakten främjar upprätthållandet av temperaturen i nedbrytningskammaren på en acceptabel nivå, vilket i sin tur beror på stabiliteten av katalysatormaterialet, det värmeneutraliserande mediet, materialet av vilket kammare är tillverkad etc. och även på variabler som effektiv arbetstemperaturintervall för katalysatormaterialet.
Det värmeneutraliserande mediet i nedbrytningskammaren är normalt en värmeabsorbator.
Det finns i huvudsak två olika typer av värmeabsorbatorer som kan användas: a) fasta värmeabsorbatorer (även kallade värmebuffertar) som kan kvarhålla absorberad värme, t.ex. i form av en porös monolit eller ännu hellre partiklar, och b) värmeabsorbatorer i form av ledningar genom vilka ett kylfluid passerar för att leda bort värme som tas upp av fluiden via väggarna i ledningar (fluid = gas eller vätska) (ej visat).
I en utföringsform kan den nära värmeöverföringskontakten mellan katalysatormaterialet och det värmeneutraliserande mediet i nedbrytningskammaren förstärkas genom att arrangera så att katalysatormaterialet och det värmeneutraliserande mediet ömsesidigt omsluter varandra.
Med andra ord bör det värmeneutraliserande mediet sträcka sig in i och/eller omsluta katalysatormaterialet för att minimera lokala områden med värmeöverskottet som skulle 15 10 15 20 25 30 536 710 orsaka att nedbrytningsreaktionen fortskrider på ett okontrollerat sätt vid dessa områden och därefter även i hela kammaren. Värmeneutraliserande medier som finns i nedbrytningskammaren bör således omsluta katalysatormaterialet, och kan exempelvis vara mer rikligt förekommande i en eller flera områden eller segment jämfört med angränsande och/eller mer eller mindre jämnt fördelade i den volym som upptas av katalysatormaterialet.
I en annan utföringsforrn kan katalysatormaterialet och det värmeneutraliserande mediet i nedbrytningskammaren tillhandahållas i växelvisa skikt som är i nära värmeöverföringskontakt med varandra.
Godtagbara material på värmeabsorbatorer kan väljas från material som år i form av partiklar och har värmekapaciteter 2 0,1 kl /kg och K med preferens för de högre värmekapaciteterna, såsom 2 0,4 kJ/kg och K, eller 2 0,8 kJ/kg och K. En övre gräns är normalt S 10 kJ/kg och K.
Katalysatormaterialet och det värmeneutraliserande mediet i form av ett fast värmeabsorberande material är i föredragna varianter väsentligen homogent fördelade i förhållande till varandra inom ett eller flera områden i kammaren. Om både det värmeabsorberande materialet och katalysatormaterialet är i form av partiklar, är de två materialen företrädesvis blandade med varandra för att bilda en porös bädd (= en katalysator/värmeabsorberande zon).
Uppvärmning av gas som kommer in i nedbrytningskammaren Den konventionella värmaren, t.ex. en elektrisk värmare, förknippad med nedbrytningskammaren placeras normalt inne i kammaren uppströms i förållande till katalysatormaterialet. Värrnaren är företrädesvis gradvis justerbar, t.ex. stegvis eller kontinuerligt, inom ett visst effektområde från OW och med maximal effekt 2 0,5 kW, t.ex. 2 1 kW eller 2 1,5 kW. Den typiska övre gränsen är 2 kW eller 5 kW. Andra uppvärmningsprinciper kan också vara lämpliga, t.ex. rnikrovågsuppvärmning.
Konventionella värmeväxlare.
Den konventionella värmeväxlaren till apparaten kan vara en tubvärmeväxlare, en plattvärmeväxlare etc.
Regenerativ värmeväxlare En regenerativ värmeväxlare som används för nedbrytning av lustgas i en katalytisk bädd innefattar en värmeabsorbator där värmen i den varma gasen som lämnar en nedbrytningskammare först överförs och lagras i värmeabsorbatorn från vilken värme därefter överförs till inkommande gas som är på väg in i nedbrytningskamrnaren. Den katalytiska 16 10 15 20 25 30 536 710 bädden i nedbrytningskammaren kan vara se gmenterad där varje segment separeras från de andra segmenten med en zon utan katalytiskt material. Värmeabsorbatorn är uppdelad i olika delar där varje del är i värmeöverföringskontakt med gas som går in eller kommer ut från varje segment (WO 2011075033 (Nordic Gas Cleaning AB), US 20110262332 (Nordic Gas Cleaning AB) och US2010032283 (Sumitomo)). Värmeabsorberande materialet är av samma slag som beskrivits ovan för (ii), d.v.s. det värmeabsorberande materialet som består av den fasta värmeadsorbenten som kan placeras i nedbrytningskammare.
APPARAT SOM INNEHÃLLER AV EN ADSORPTIONSEN HET I en andra variant är avlägsningskammaren del av en adsorptionsenhet.
Avlägsningskammaren innehåller en reversibel adsorbent för lustgas som diskuterats i WO 2009095601, WO 2009095605 och WO 2009095611 (alla Air Liquid) och PCT/SE20l2/000O43 (US 61/469369, Nordic Gas Cleaning AB). Termen reversibel innebär att adsorbenten kan regenereras genom att flöda desorberande gas genom adsorbenten.
Enheten har i princip fyra portar: a) en inloppsport för insläpp av utandningsluft, b) en utloppsport för utsläpp av utandningsluft som bearbetats i kammaren, c) en inloppsport för insläpp av desorberande gas, och b) en utloppsport för utsläpp av desorberande gas från adsorbenten.
Portarna sammanfaller företrädesvis: i) port a) med port c) eller port d) och/eller ii) port b) med port c) eller d) med preferens för “och” Adsorptionsenheten har företrädesvis åtminstone en av a) en uppvärmningsfunktion för uppvärmning av adsorbenten vid desorption, b) en eller flera flödesförändrande funktioner, företrädesvis en fläkt, för att ändra flödet genom adsorptionsenheten vid adsorption eller desorption, och/eller c) en eller flera sensorer som kan mäta mängden lustgas på adsorbenten under eller efter adsorption och/eller desorption.
Uppvärmningsfunktion Uppvärmningsfunktionen ska kunna värma upp genomströmmande desorberande gas och/eller adsorbenten till en temperatur som möjliggör effektiv frisättning av lustgas från adsorbenten vid desorption. Lämpliga temperaturer beror på den desorberande gasen, adsorbentmaterial etc., och återfinns normalt i intervallet 5 400°C, såsom 100-400°C eller l00-250°C. Effekten på uppvärmningsfunktionen bör åtminstone vid förvärmning vara i intervallet 150-2500W med preferens för 200-500W. Värmaren kan vara gradvis justerbar 17 10 15 20 25 536 710 med avseende på effekt. Den är företrädesvis i form av ett elektriskt värmeelement eventuellt understödd av en värmeväxlare som överför värme från gas som lämnar adsorbenten till inkommande kall desorberande gas.
Flödesförändrande funktioner En flödesförändrande funktion, företrädesvis en fläkt, placerad på adsorptionsenheten kan användas under adsorption för att säkerställa undertryck och hindra läckage av lustgas vid positioner uppströms i förhållande till adsorptionsenheten. Den föredragna positionen är uppströms i förhållande till uppvärmningsfunktionen (om sådan finns), d.v.s. även uppströms i förhållande till adsorbenten (uppströms avser adsorptionsflöde). Denna typ av flödesförändrande funktion kan stängas av vid desorption och sättas på vid adsorption. Den är företrädesvis batteridriven.
Sensorer En sensor som används för att bestämma mängden lustgas på adsorbenten kan vara baserad på förändringar i vikt för adsorbenten/enheten, förändringar i tillgängligt och/eller utnyttjad kapacitet och/eller andra parametrar som förändras som en konsekvens av adsorption och/eller desorption, Lex. läget på adsorptionsfronten under pågående adsorption, förändringar i lustgaskoncentrationen vid adsorption eller desorption i flödet nedströms i förhållande till adsorbenten, temperaturförändringar på adsorbenten som en följd av värmeutveckling vid adsorption etc. Sålunda kan en typisk sensor vara en viktsensor, såsom en belastningsmätare, en spektrometrisk sensor, en temperatursensor etc.
SYSTEM INNEHÄLLANDE ARRANGEMANGET FÖR ANSIKTSMASK (ZSA ASPEKT AV UPPFINNINGEN).
Systemet har som det kännetecknande särdraget att det innefattar både arrangemanget för ansiktsmask enligt den första aspekten och apparaten för avlägsnande såsom definierat ovan som ett valfritt särdrag av den första aspekten. Aspekten är anpassad för att användas nära patient för uppsamling av inandningsluft från patienter som andas in gas innehållande lustgas och efterföljande avlägsnande av lustgas från den uppsamlade inandningsluften under uppsamlandet och adrninistreringen av gas innehållande lustgas till patienten. 18

Claims (10)

1. 0 15 20 25 30 536 710 PATENTKRAV 1. Arrangemang för ansiktsmask (201;301) för att växelvis administrera en gas I innehållande lustgas och en gas II som saknar lustgas till en patient via inandning, innefattande: a) en ansiktsmask som har ett andnings gränssnitt (202), b) två inloppsledningar (204,205) för gas I respektive gas II, vilka ledningar slutar i andningsgränssnittet (202), och c) en utloppsledning (211) för evakuering av utandad gas som startar i andningsgränssnittet, varvid d) de två inloppsledningarna (204,205) går samman till en gemensam inloppsdel (206) som slutar i andningsgränssnittet, och e) den nedströms belägna delen av den gemensamma inloppsdelen sammanfaller med den nedströms belägna delen av utloppsledning och bildar en gemensam inlopps- /utloppsdel (203), f) var och en av inloppsledningarna (204,205) innefattar en inloppsventil (209a;209b;209c;209d;209e,210a;2l0b;210c; 210d;210e), som var och en har förmågan att öppna som respons på inandning och stänga som respons på utandning, kännetecknat av att arrangemanget för ansiktsmask (201 ;301) innefattar en styrfunktion som möjliggör omkoppling mellan inandning genom inloppsledning (204) och inloppsledning (205), att nämnda styrfunktion är inrättat att aktiveras av patienten som en respons på patientens omedelbara behov av gas Ieller gas II, och att nämnda arrangemang för ansiktsmask vidare innefattar en alarmfunktion som är inrättad att utvisa då nivån av lustgas i utandningsluften ligger under ett förutbestämt värde varvid ansiktsmasken kan avlägsnas från patientens ansikte.
2. Arrangemanget enligt patentkrav 1, kännetecknat av att det är del av ett system för uppsamling av lustgas vilket vidare innefattar en apparat (304) som i) är anpassad för att avlägsna lustgas närvarande i ett flöde som går ut genom utloppsänden av en utloppsledning (302) vid en nivå som normalt är 2 0,5%, och vid en flödeshastighet av f 3,5 m3 per timme, genom a) att sönderdela lustgas till kväve och syre företrädesvis vid exoterma förhållanden, eller b) adsorption, ii) är ansluten till utloppsänden av utloppsledningen (302). 19 536 710
3. Arrangemanget enligt patentkrav 1 eller 2, kännetecknat av att nämnda styrfunktion a) innefattar en blockeringsfunktion (2l4a;2l4b;2l4c;2l4d;214e,2l5a;215b;215c; 2l5d;2l5e) i den icke sammanfallande delen (207,208) av antingen en eller båda inloppsledningarna (204,205), och 5 b) möjliggör blockering/icke-blockering av inloppsledningarna beroende på patientens omedelbara behov av gas I eller gas II.
4. Arrangemanget enligt patentkrav 3, kännetecknat av att blockeringsfunktionen (214a;2l4b;2l4c;214d;214e,2l5a;2l5b;2l5c;215d;215e) är närvarande uppströms, nedströms i förhållande till eller vid inloppsventilen (209a;209b;209c;209d;209e,210a; 10 210b;201c; 201d;210e) för en inloppsledning.
5. Arrangemanget enligt patentkrav 3 eller 4, kännetecknat av i) att var och en av de två inloppsledningarna (204,205) innefattar blockeringsfunktionen (2 l4a;214b,2l5a;2l5b), och ii) att de två inloppsventilerna (209a;209b,2 lOa;2 lOb) är placerade i 15 a) den gemensamma inloppsdelen (206) vid en position uppströms i förhållande till den gemensamma inlopps-/utloppsdelen (203), eller b) den icke sammanfallande delen (207,208) av olika inloppsledningar.
6. Arrangemanget enligt något av patentkraven 3-5, kännetecknat av att a) de två inloppsventilema (209a,210a) är närvarande i den icke sammanfallande delen 20 (207,208) av olika inloppsledningar, b) blockeringsfunktion (214c) är närvarande endast i en av inloppsledningarna, med preferens för inloppslednin g (204), c) inloppsventilen (209d), vilken är placerad i den icke sammanfallande delen (208) som saknar blockeringsfunktion, har ett undertrycksmotstånd som är högre än den andra 25 inloppsventilen.
7. Arrangemanget enligt något av patentkraven 3-6, kännetecknat av att a) en av inloppsventilema (209d) är närvarande i den gemensamma inloppsdelen (203) vid en position uppströms i förhållande till den gemensamma inlopps-/utloppsdelen, och den andra inloppsventilen (2lOd) är närvarande i en icke sammanfallande del (208) av 30 en av inloppsledningarna (205), och b) blockeringsfunktion (215d) är närvarande i den icke sammanfallande delen (207) som saknar inloppsventil, och 20 10 15 20 25 30 536 710 c) inloppsventilen (209), vilken är placerad i den gemensamma inloppsdelen (206), har ett lägre undertrycksmotstånd för öppning jämfört med den andra inloppsventilen (210d).
8. Arrangemanget enligt något av patentkraven 3-6, kännetecknat av att blockeringsfunktionen(-funktionerna) och inloppsventilerna är del av ett gasblandningsarrangemang (216e) som innefattar, i) ett utlopp (2l7e), som innefattar den uppströms belägna änden av den gemensamma inloppsdelen (206), ii) två inlopp (218e,2l9e) som innefattar de nedströms belägna ändarna av nämnda icke sammanfallande delar (207,208) av respektive inloppsledningar (204 205), och iii) en gasregleringsfunktion för att blanda de två gaserna i proportioner från noll procent lustgas och uppåt och vid flödeshastigheter som tillåter att den blandade gasen som lämnar blandningsarrangemanget genom dess utlopp administreras till personen via andnings gränssnittet för arrangemanget för ansiktsmask.
9. Arrangemanget enligt något av patentkraven 3-8, kännetecknat av att positionen för
10. 12. 13. 14. blockeringen och andningsgränssnittet för ansiktsmasken är högst 2m (längd på ledning mellan dessa två positioner). Arrangemanget enligt något av patentkraven 1-9, kännetecknat av att nämnda styrfunktion innefattar organ, företrädesvis manuella eller automatiska organ, för omkoppling mellan insläpp av gas genom inloppsledning (204) och inloppsledning (205). . Arrangemanget enligt patentkrav 10, kännetecknat av att nämnda organ är anordnade att manövreras manuellt, företrädesvis placerat inom en armlängds avstånd från andnings gränssnittet för ansiktsmasken, Lex. inom 40cm. Arrangemanget enligt något av patentkraven l0-1 l, kännetecknat av att nämnda organ är ”fjädrande” med ett nedtryckt läge för inandning av en av de två gaserna och ett frigjort läge för inandning av den andra av de två gaserna. Arrangemanget enligt något av patentkraven 10-12, kännetecknat av att styrfunktionen är batteridriven med kommunikationen mellan nämnda organ och nämnda blockeringsfunktion via ledning eller trådlöst. Arrangemanget enligt något av patentkraven 1-13, kännetecknat av att alarmfunktionen är inrättad att aktiveras som respons på en sensor som detekterar nivån av lustgas i utandningsluften. 21 536 710 15. Arrangemanget enligt något av patentkraven 1-14, kännetecknat av att alarmfunktionen är tidsstyrd, och att alarmfunktionen är en ljussignal och/eller en ljudsignal. 16. Arrangemanget enligt något av patentkraven 1-15, kännetecknat av att ansiktsmask kan avlägsnas när en nivå av lustgas i utandningsluft ligger inom ett förutbestämt värde av 5 20000 till 50000 ppm, företrädesvis 5000 till 20000 ppm, ännu hellre 1000 till 5000 ppm, och allra helst 100-1000 ppm. 17. Arrangemanget enligt något av patentkraven 2-16, kännetecknat av att nämnda apparat (304) innefattar a) en avlägsningskammare (307) innehållande ett katalysatormaterial som har förmåga att 10 sönderdela lustgas till kväve och syre, företrädesvis under exotermiska förhållanden, b) ett värmekontrollerande arrangemang innefattande åtminstone ett av i) en reglerbar luftutspädningsfunktion för att öka/minska utspädningen av inkommande gas innehållande lustgas som respons på temperaturen i avlägsningskammaren under sönderdelningen, och/eller 15 ii) en värmeneutraliserande funktion placerad inne i avlägsningskammaren i nära värmeöverföringskontakt med katalysatormaterialet, och/eller iii) en värmare för förvärmning av inkommande inandningsluft, och/eller iv) en konventionell värmeväxlare, och/eller v) en regenerativ värmeväxlare. 20 18. Arrangemanget enligt något av patentkraven 2-17, kännetecknat av att nämnda apparat innefattar a) en avlägsningskammare (307) som innehåller en reversibel lustgasadsorbent, och b) minst en av 25 i) en uppvärmningsfunktion för att värma adsorbenten vid desorption, ii) en fläkt, företrädesvis batteridriven, för att ändra flödet och/eller hindra läckage av lustgas vid adsorption, och/eller iii) en eller flera sensorer som kan mäta lustgasmängder på adsorbenten under eller efter adsorption och/eller desorption. 30 19. Ett system som innefattar arrangemanget för ansiktsmask enligt något av patentkraven 1- 18 och en apparat (304) för uppsamling av inandningsluft från patienters inandade gas innehållande lustgas och efterföljande avlägsnande av lustgasen från den uppsamlade 22 536 710 inandningsluften under uppsamlandet och administreringen av gas innehållande lustgas till patienten, varvid apparaten är anpassad för bruk nära patient. 23
SE1251126A 2012-10-05 2012-10-05 Arrangemang för ansiktsmask och system innefattande det SE536710C2 (sv)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1251126A SE536710C2 (sv) 2012-10-05 2012-10-05 Arrangemang för ansiktsmask och system innefattande det
EP13843185.3A EP2903676B1 (en) 2012-10-05 2013-10-03 Face mask arrangement, system containing it
CA2886204A CA2886204C (en) 2012-10-05 2013-10-03 Face mask arrangement, system containing it and use thereof for administration
PCT/SE2013/051162 WO2014055026A1 (en) 2012-10-05 2013-10-03 Face mask arrangement, system containing it and use thereof for administration
US14/431,876 US10974006B2 (en) 2012-10-05 2013-10-03 Face mask arrangement, system containing it and use thereof for administration

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1251126A SE536710C2 (sv) 2012-10-05 2012-10-05 Arrangemang för ansiktsmask och system innefattande det

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE1251126A1 SE1251126A1 (sv) 2014-04-06
SE536710C2 true SE536710C2 (sv) 2014-06-10

Family

ID=50435249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE1251126A SE536710C2 (sv) 2012-10-05 2012-10-05 Arrangemang för ansiktsmask och system innefattande det

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10974006B2 (sv)
EP (1) EP2903676B1 (sv)
CA (1) CA2886204C (sv)
SE (1) SE536710C2 (sv)
WO (1) WO2014055026A1 (sv)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE541956C2 (en) * 2017-04-21 2020-01-14 Medclair AB Apparatus for catalytic decomposition of nitrous oxid in a gas stream
US20230201511A1 (en) * 2020-06-11 2023-06-29 Hu-Friedy Mfg. Co., Llc Oxygen line verification for anesthesia gas flow controls

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE428757B (sv) 1982-03-18 1983-07-25 Engstrom Medical Ab Narkosapparat
DE4312431C1 (de) * 1993-04-17 1994-04-07 Messer Griesheim Gmbh Gerät zur kontrollierten Zudosierung von NO zur Atemluft von Patienten
US6604523B2 (en) * 1993-11-09 2003-08-12 Cprx Llc Apparatus and methods for enhancing cardiopulmonary blood flow and ventilation
US6076392A (en) * 1997-08-18 2000-06-20 Metasensors, Inc. Method and apparatus for real time gas analysis
US6024087A (en) * 1997-10-09 2000-02-15 Ohmeda Inc. Emergency oxygen flowmeter arrangement
JP3934885B2 (ja) 2000-09-27 2007-06-20 昭和電工株式会社 余剰麻酔ガスの処理装置
CN1668357A (zh) * 2002-05-16 2005-09-14 斯科特实验室公司 用于允许镇静和止痛系统的无菌操作的系统和方法
DE10306766A1 (de) * 2003-02-18 2004-08-26 Ino Therapeutics Gmbh Dosierte Abgabe eines therapeutischen Gases
US8550076B2 (en) * 2007-06-01 2013-10-08 Ramses Nashed Vacuum attachment and breathing circuit apparatus
US10076618B2 (en) * 2008-03-05 2018-09-18 David J. Ahearn Nitrous oxide safety system
US8371297B2 (en) * 2008-09-25 2013-02-12 David J. Ahearn Nitrous oxide anesthetic administration system
WO2011075033A1 (en) * 2009-12-14 2011-06-23 Nordic Gas Cleaning Ab Decomposition unit for removal of an undesired gas component in a gas stream
US20140020685A1 (en) * 2011-03-24 2014-01-23 Medclair AB System for collecting nitrous oxide in exhalation air
US9789273B2 (en) * 2011-05-13 2017-10-17 Koninklijke Philips N.V. Sensor and valve integrated into a patient interface

Also Published As

Publication number Publication date
US20150246197A1 (en) 2015-09-03
CA2886204A1 (en) 2014-04-10
WO2014055026A1 (en) 2014-04-10
EP2903676B1 (en) 2019-01-30
EP2903676A1 (en) 2015-08-12
SE1251126A1 (sv) 2014-04-06
CA2886204C (en) 2021-01-12
US10974006B2 (en) 2021-04-13
EP2903676A4 (en) 2016-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102271631B (zh) 用于支撑对象气道的系统和呼吸器具
CN104606761B (zh) 内科临床呼吸消毒过滤装置
US20140020685A1 (en) System for collecting nitrous oxide in exhalation air
EP1937343A4 (en) SYSTEM AND METHOD FOR THE ADMINISTRATION OF A PHARMACEUTICAL GAS TO A PATIENT
CN102366647A (zh) 一种带双气源的cpap给氧仪
SE536710C2 (sv) Arrangemang för ansiktsmask och system innefattande det
CN204033965U (zh) 肺炎呼吸护理仪
US20140017139A1 (en) Apparatus for decomposition of nitrous oxide in a gas stream
CN112843410A (zh) 一种便携式呼吸机及其控制方法
JP7170743B2 (ja) 一酸化窒素投与装置
TWI579009B (zh) 用於移動使用的多功能治療器
CN116098333A (zh) 一种防护服及防护方法
CN201783046U (zh) 一种呼吸同步控制装置
CN2628025Y (zh) 防传染病床
CN113101481A (zh) 一种防感染净化式呼吸护理装置及方法
CN112221002A (zh) 一种基于摩擦纳米发电的呼气净化呼吸面罩
EA201300003A1 (ru) Устройство для ингаляции
CN213724247U (zh) 一种护理应急呼吸器
CN213466393U (zh) 通气治疗设备
CN203154511U (zh) 一种便携式创伤镇痛仪
CN212348015U (zh) 一种便携医用空气过滤装置
CN112516428A (zh) 一种急诊护理用可调节式吸氧面罩
CN201815192U (zh) 一种相对封闭空间内有害气溶胶的处理装置
CN206315348U (zh) 一种呼吸内科医用吸氧装置
CN201814959U (zh) 新型人工呼吸器