SE532711C3 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SE532711C3 SE532711C3 SE532711DA SE532711C3 SE 532711 C3 SE532711 C3 SE 532711C3 SE 532711D A SE532711D A SE 532711DA SE 532711 C3 SE532711 C3 SE 532711C3
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- reactor
- brn
- brl
- carbon particles
- gasification
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 33
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 26
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 8
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/02—Fixed-bed gasification of lump fuel
- C10J3/20—Apparatus; Plants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
15 20 25 30 35 1311 bränslen.
Genom att pyrolysera kol, kolrestprodukter, petroleumrester, avfall och biomassa innan förgasningsreaktionen kan dessa olika tunga komponenter (tjära) och komplicerade komponenter (aromater) drivas av.
Den nu erhållna pyrolysprodukten bestående av kondenserbara produkter och gaser kan användas som bränsle i förgasningsprocessen. I den ovan beskrivna förgasningen med understökiometriska förbränningen är pyrolysreaktionen en del av processen. Men de olika tunga komponenter (tjära) och komplicerade komponenter (aromater) är i samma reaktor som den syntesgas som önskas ur processen. Följden av detta är att hanteringen av olika tunga komponenter (tjära) och komplicerade komponenter (aromater) blir en begränsande faktor för hur effektiv förgasningsprocessen kan bli utan att fysikaliska problem som kondensering, kladdning och liknande uppstår i själva reaktorn.
Uppfinningens syften och särdrag Ett primärt syfte med föreliggande uppfinning är att anvisa ett förfarande och en anläggning av det inledningsvis definierade slaget, varvid en viktig princip för föreliggande uppfinning är att indirekt uppvärmning används.
Ett ytterligare syfte med föreliggande uppfinning är att den indirekta uppvärmningen använder bränsle från ett tidigare pyrolyssteg av kolhaltigt material. Ännu ett syfte med föreliggande uppfinning är att använda värmeväxling för att tillvarataga värmeinnehållet i vid processen framställda produkter. Åtminstone det primära syftet med föreliggande uppfinning realiseras medelst ett förfarande enligt krav 1 och en anläggning enligt krav 4. Föredragna utföringsformer av uppfinningen är definierade i de osjälvständiga patentkraven.
Kort beskrivning av ritningarna Nedan kommer en föredragen utföringsform av uppfinningen att beskrivas med hänvisning till bifogade ritningar, där: Fig. 1 visar ett flödesschema för ett föredraget förfarande 10 15 20 25 30 _35 532 F17 3 enligt föreliggande uppfinning, varvid nämnda schema även schematiskt visar enheter vilka bildar en anläggning för att genomföra förfarandet.
Detaljerad beskrivning av en föredragen utföringsform av uppfinningen I Fig. 1 visas schematiskt ett antal enheter vilka bildar anläggningen för att genomföra förfarandet. Ledningarna, rören etc. vilka sammankopplar anläggningens enheter beskrivs eller visas inte i detalj. Ledningarna, rören etc. är lämpligt utformade för att fullgöra sin funktion, dvs. att transportera gaser och fasta ämnen mellan anläggningens enheter.
I Fig. 1 visas en indirekt värmd förgasningsreaktor 1 som normalt är en keramiskt infodrad reaktor. Fasta kolpartiklar C tillförs reaktorn tillsammans med processgasen P. Kolpartiklarna C kommer från en pyrolys som föregått förgasningen. Storleken på kolpartiklarna C är företrädesvis tillräckligt för att kunna bäras av ingående gasström med processgas P in i reaktorn. Processgasen P kan vara ånga eller återvunnen och renad avgas A från förbränningssteget. Om processgasen P är återvunnen avgas A kan den innehålla både vattenånga (H20) och koldioxid (C02). Processgasen P förvärms av värme som utvinns ur utgående syntesgas S i värmeväxlare 2.
Reaktionen som sker i förgasningsreaktor 1 är att kolet C reducerar innehållet i processgasen P (H20 och C02) till syntesgas S (H2 och CO), vilken reduktion förbrukar den värme som tillförs processen genom brännare Br 1 till Br n.
Förgasningsreaktor 1 värms indirekt av brännare Br 1 till Br n (där n betecknar det för förgasningsreaktorn 1 nödvändiga antal brännare). Värme tillförs förgasningsreaktionen genom strålning från Br 1 till Br n där förbränningen sker inuti strålningstuber, dvs. separerat från förgasningsflödet. Inget direkt gasutbyte sker i förgasningsreaktorn 1 mellan Br 1 till Br n och processgas P eller dess reaktionsprodukter.
Brännare Br 1 till Br n tillförs bränsle F från företrädesvis ett tidigare pyrolyssteg av det kolhaltiga materialet. Oxidationsmedel O i form av luft, syrgasberikad luft eller ren syrgas tillförs förbränningen. Värmeväxlare 3 utvinner värmet ur utgående avgaser A och förvärmer ingående 10 15 20 25 30 35 532 ?11 4 oxidationsmedel O. Avgaserna A går till rökgasreningen där krav på emissioner för processen tillgodoses med cykloner, katalytisk rening, filter (elektriskt eller textil) och skrubber allt efter behov utifrån ingående kolhaltigt material.
Kolet C kommer från ett tidigare pyrolyssteg och innehåller rester av aska. Genom att styra temperaturen i förgasningsreaktor l till över smälttemperaturen för askan kan den företrädesvis avlägsnas i flytande form som slagg Sl.
Utgående syntesgas S kan användas som energigas till förbränningsändamål eller som bas för vidare förädling till flytande bränslen (Fischer Tropsch för typiska fordonsbränslen, metanolframställning eller liknande).
Trycket i förgasningsreaktorn 1 kan styras från atmosfärstryck till mycket höga tryck (>lO0 bar).
Temperaturen i förgasningsreaktorn 1 styrs för att uppnå maximala utbyten av syntesgas S. intervallet 900- l300°C.
Ett typiskt värde ligger inom Den indirekta värmningen av processgasen P och kolet C kan också ske i ett rörsystem inuti en reaktor där förbränningen sker i en sådan reaktor och rörsystemet i detta fall blir förgasningsreaktorn 1 närmast att jämföra med en panna men vid åtskilligt högre temperatur.
Geometrin för förgasningsreaktorn l styrs utifrån behov av reaktionstid i förgasningsprocessen vilket i sin tur styrs av vald temperatur. Geometrin kan vara rotationssymmetrisk i rörform där en mycket kompakt förgasningsprocess kan uppnås till en mer volyminöst utförande liknande en panna och då utan krav på att vara rotationssymmetrisk. Storleken på reaktorn kan designas från en liten skala till en mycket stor industriell skala.
Syntesgasen S (H2 och CO) från förgasningsreaktorn 1 kommer att innehålla upp till 50% vätgas och resten kolmonoxid beroende på sammansättningen av ingående processgas P.
Den termiska verkningsgraden för en indirekt värmd förgasningsreaktor kommer att bli mycket hög och inkluderande föregående pyrolyssteg och tillkommande torkning kan upp till 80% termisk verkningsgrad nås för hela systemet.
Claims (7)
1. Förfarande för framställning av syntesgas (S) från fasta kolpartiklar (C), varvid kolpartiklarna (C) erhållits genom pyrolys, att förgasning av kolpartiklarna (C) indirekt uppvärmning av kolpartiklarna processgas (P) sker genom (C) under närvaro av en i samma utrymme som kolpartiklarna (C) befinner sig i, och att den vid förgasningen alstrade syntesgasen (S) avbördas från nämnda utrymme, k ä n n e t e c k n a t av att kolpartiklarna (C) (1), strålningsvärme från i reaktorn (1) befintliga brännare (Brl- Brn). och processgasen (P) befinner sig i en reaktor och att den indirekta uppvärmningen sker medelst
2. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att förbränningen inuti brännarna (Brl-Brn) är separerad från förgasningsflödet.
3. Förfarande enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a t av att medelst värmeväxling uppvärms processgasen (P) av den vid förgasningen alstrade syntesgasen (S), varvid uppvärmningen sker innan processgasen (P) deltar i förgasningen.
4. Anläggning för att genomföra ett förfarande för framställning av syntesgas (S) genom indirekt uppvärmning av kolpartiklar (C), varvid anläggningen innefattar en reaktor (1), k ä n n e t e c k n a d (Brl-Brn) är anordnad inuti reaktorn (1), av att åtminstone en brännare att anläggningen uppvisar organ för att tillföra kolpartiklar (C) och processgas (P) till reaktorns (l) invändiga utrymme, att den indirekta uppvärmningen sker medelst strålningsvärme från brännaren (Brl- Brn), och att anläggningen uppvisar organ för att bortföra den bildade syntesgasen (S).
5. Anläggning enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att brännaren (Brl-Brn) är försedd med organ för tillförsel bränsle till ett invändigt utrymme av brännaren (Brl-Brn), och att tillförselorganet är beläget på utsidan av reaktorn (1). 10 532 711
6. Anläggning enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a d anslutning till brännarens (Brl-Brn) tillförselorgan är anordnad en värmeväxlare (3) (Brl-Brn) tillfört oxidationsmedel (O).
7. Anläggning enligt något av kraven 4-6, k ä n n e t e c k n a d uppvärmning av processgasen (P) är anordnad på reaktorns (1) utsida. av att i för uppvärmning av till brännaren av att en värmeväxlare (2) för och kylning av syntesgasen (S)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE532711T |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE532711C3 true SE532711C3 (sv) | 2011-06-07 |
Family
ID=44012548
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE532711D SE532711C3 (sv) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SE (1) | SE532711C3 (sv) |
-
0
- SE SE532711D patent/SE532711C3/sv unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE532711C2 (sv) | Förfarande och anläggning för framställning av syntesgas | |
US9523053B2 (en) | Fuel gasification system including a tar decomposer | |
JP6251892B2 (ja) | 燃焼システム | |
JP2015007522A (ja) | 燃焼システム | |
SE1001004A1 (sv) | Produktion av kol vid indirekt värmd förgasning | |
JP4357517B2 (ja) | ナノカーボン生成装置 | |
JP2004051745A (ja) | バイオマスのガス化システム | |
CN108410509B (zh) | 基于煤粉纯氧半气化的焦粉及煤气环保生产方法 | |
SE532711C3 (sv) | ||
JP6590359B1 (ja) | バイオマスを原料とする水素製造方法 | |
EP1961698A2 (en) | Procedure for gasification of glycerine | |
JP2009240888A (ja) | 廃棄物ガス化処理システム | |
CN110628466A (zh) | 一种连续热解气化系统及方法 | |
CN204085148U (zh) | 煤气化与热处理一体炉 | |
CN105349185B (zh) | 一种采用过热蒸汽、纯氧、高温再热热解垃圾及生物质制合成气的装置及方法 | |
JPH0849820A (ja) | 廃棄物処理装置及び方法 | |
RU130253U1 (ru) | Устройство термической деструкции резинотехнических отходов | |
RU2007144565A (ru) | Способ и установка для термической переработки твердого топлива с получением полукокса, газа и жидких продуктов | |
CN104266479A (zh) | 煤气化与热处理一体炉 | |
ITMI20071521A1 (it) | Procedimento per la produzione di silicio da sostanze organiche contenenti silice e impianto per la realizzazione del detto procedimento |