SE527571C2 - En tryckregulator användbar för att styra sugtryck i en dräneringsapparat - Google Patents

Description

(ll 10 20 25 30 35 527 571 2 och också tillåta utjämning av övemegativt tryck orsakat av anbringningen av för mycket sugning till kammaren.

Sugkällan, när den används, kan fallera och därför bör apparaten vara konstruerad så att den kan fungera som en gravitationsdränageapparat som en met dcenna så att tluid fcrffa-anfle l-:an flräerm fi-ån patienten. Visning av ett noggrant sugnívåvärde behövs också så att läkaren med lätthet kan övervaka eller lätt justera sugnivân under behandlingens gång av patienten. Vidare, när det är ett stort läckage av luft från lungoma till pleurahålan, måste denna lufi bortskalïas av apparaten, vilken bör vara konstruerad för att ta hand om sådana lufiläekor och plötsliga ändringar i läekagehastigheten under det att läckan indikeras till användarna.

Känd teknik använder typiskt ett vattenlås i dräneringsapparaten mellan samlingskammaren och sugkällan, eller mellan kammaren och atmosfären i fallet med gravitationsthånage, för att isolera patienten från att atmosfären och hindra luft fi-ån att komma tillbaka in i bröstet. Vattenlåset fimgerar också som en indikator för luflläckage fi-ån patienten när lufi bubblar genom vattnet, mängden bubbling fungerar som en fingervisning för läkaren om graden av luitläckage. Även vatten- nivåns rörelse indikerar patientens öppenhetsgrad och när provtagningen sker på patienten. Olyckligtvis har sådana vattenlås inte befimnits vara tillförlitliga när det gäller att förebygga kontaminering av patienten och de har varit olämpliga och opålitliga vid användning såsom beskrivs nedan. Den enklaste formen av en sådan dräneringsapparat innefattar en enstaka flaska delvis fylld med vatten som fungerar som en vattenlåskammare. Flaskan har en inloppsslang fi-ån patienten som sträcker sig tmder vattnet och en utloppsslang som står i förbindelse med lufiutrymmet ovan- för vattnet. Detta är ett rudimenfirt arrangemang, vilket inte tillhandahåller någon kontroll över, eller indikering av, trycket i samlingskammaren. Allteítersom det dränerade materialet gradvis fyller flaskan, ökar motståndet mot dränering.

För att förbättra denna konstruktion, har ett flertal flaskor använts, anslutna i serie mellan patienten och en sugkälla. Normalt används tre flaskor: den första är ansluten till patienten som en fälla och samlar vätska; den andra, delvis fylld med vatten, bildar låset; och den tredje fimgerar som en tryckregulator genom att ha en slang öppen mot atmosfären och som sträcker sig under vattnet i flaskan. Djupet hos denna slang under vattnet besfimmer den maximala mängden sugtryck som kan föras genom systemet, eflersom när en gång tillräcklig sugkrafi uppnåtts för att dränera lufi genom slangen från atmosfären och som bubblar genom vattnet, ökar nivån av sugkrafi endast bubbelhastigheten, och som en konsekvens av detta begränsa sugnivån i apparaten. Emellertid är arrangemanget med separata flaskor klumpigt och opraktiskt att använda och väldigt svårt att rengöra för återanvänd- ning. Detta har lett till konstruktion av en mängd enkla, steriliserbara dränerings- lll 20 25 30 35 527 571 3 apparater av engångstyp. US patent nr3 363 626 3,363,827, 3 559 647 3 683 913 och 3,853,128 visar av dräneringsapparater som är stela, av engångs- typ och av plast, vilka har anpassat treflasksarrangemanget till en enhetssnulctrrr. En dräneringsapparat vilken innefattar ett vattenlås, kräver en relativt lång tid för att göras æ för använd-ring eftersom apparaten pâfyllas med en 'viss rnärrgd sterilt vatten för att skapa och fylla den U~formade manometerkammaren. Denna volym vatten är relativt stor och vanligtvis måste mer än en kammare fyllas. US 3 363 627 försökte överbrygga detta problem genom att göra förbindelserna mellan kamrarna externa i förhållande till apparaten och ovanför karnrarna så att apparaten kunde levereras förfylld. Emellertid lider vattenlâssystem av ett antal nackdelar, såsom förångning, krångel, överfyllnad och kontaminering vilka alla kan påverka säkerhetsaspektema hos envägsventilmekanismer. På senare tid har företag som Genzymc (Deknatel) och Atrium gjort modifikationer och de har kommit tillrätta med ovan beskrivna problem hos vatterrlås genom att marknadsföra en torr envägs- ventilmekanism.

Vattendjupet i tryckregleringskarnmaren anses, som nämnts ovan, begränsa mängden sugkrafi som kan anbringas i ett vattenlåssystem. Maximal sugkraft som kan anbringas i kommersiella vattenlåsreservoarer är ungefär 30 cm vatten, efter- som en avsevärt längre tryckkontrollkammare är väldigt besvärlig och dyr att tillverka. Detta m' otillräckligt eftersom sugkraft upp till ungefär 60 cm vatten krävs ibland. Vidare är en vattenlåsdränageapparat normalt sett relativt trmg och stor, vilket är en nackdel både för sjukhuspersonal och för patienten som ofta håller i apparaten när han flyttas. En annan allvarlig nackdel är de relativt komplexa instruktioner som krävs vid dess användning, vilket kan leda till misstag och tids- spillan. Under försök att korna tillrätta med dessa tíllkortakommanden, har ett mindre antal vattenlåsanordningar utvecklats. US-patent nr 3 830 238 beskriver ett enkelt arrangemang vilket utgörs av en vattenlös, enkammarförsedd anordning innehållare en inloppsslang med en envägsvenfil för att hindra flödet av fluid tillbaka till patienten och ett bälgarrangemang som grovt mäter trycket i pleura- hålan. Denna anordning styr eller utjämnar dock inte tryckflukttrationer och visar inte det verkliga trycket i kammaren.

Davol, Inc. har också tillverkat en anordning utan ett vattenlâs under varu- märket Thoraklex, och så har även Atrium och Genzymc (Deknatel). Utloppet hos dessa tre produkter och varumärken (Deknatel, Atrium och Thoraklex) är förbundet med en negativ tryckstyming bestående av en skruv eller en knapp för att justerbart stänga till utloppspassagen för att reglera nivån av sugkraft. Utloppet innefattar också en flottörgívare kalibrerad att índikera sugkraften som anbringas till patienten och som också är ansluten till atmosfären och utloppet. Emellertid visualiseras inte det verkliga trycket i pleurahålan i dessa system, men för att komma tillrätta med att 10 20 25 30 35 527 571 4 för högt negativt tryck byggs upp, innefattar dessa apparater en utjämningsventil mot negativt övertryck, vilken öppnar mot atmosfären vid ett förinställt negativt tryck för att hindra att vakuumet når en för hög nivå (60 cm vatten). Denna ventil är placerad i en passage mellan atmosfären och samlingskamrnaren och innefattar en fiådflbelastad erivågsventil. Eftersom flfiiverlng av ventilen tillåter luft från atmosfären in i samlingskammaren, vilken står i förbindelse med patienten, är det nödvändigt att tillhandahålla ett filter i passagen. Detta arrangemang lider av nack- delar såsom att sugnivån kan byggas upp snabbt i samlingskamrnaren under det att ventilen är öppen och fastän filtret år avsett att hindra bakterier från att nå kamma- ren, innebär placeringen av ventilöppningen i direkt anslutning till kammaren att patienten fortfarande utsätts för risk för infektion och dessutom ökar det tillverk- ningskostnaderna för apparaten.

Med ovan beskrivna problem med konventionella dränagesystem, firms ett behov av en dräneringsapparat, vilken undviker nackdelarna med vattenlåset, U- formade vattenmanometrar, förinställda sugnivåer och brist på visualisering av läkningsstyrningen. Apparaten måste kunna fimgera under gravitationsdränage- villkor eller vakuumdrânagevillkor och i det senare fallet anbringa stabila och acceptabla nivåer av sugkrafi till patienten. Det finns också ett behov av en simpel, pålitlig sensor i dräneringsapparaten, för att noggrant indikera tryckvillkoren i samlingskammaren över ett negativt tryckområde. Vidare är det också viktigt att mäta luftkvantiteten som evakueras över tiden, vilken i sig sjflv är ett mått på låkningens fortgående.

Dessutom är det önskvärt att apparaten inte är för dyr att tillverka och att den kan konstrueras på ett sådant sätt att den minskar behovet av att gissa det intra- pleurala trycket och lufiläckagevolymen, och att den är praktisk att använda både för patient och medicinsk personal. Många former av dräneringsapparater som för tillfället finns tillgängliga är inte enbart otillräckliga för övervakning på grund av deras förinställda trycknivåer och automatiska utj âmningsventiler, som öppnar först vid ett negativt tryck som överstiger 60 cm vattenpelare. Bristen på lämpliga över- vakningsorgan och ökad användning av röntgenundersökningar har egentligen inte förbättrat hanteringen av behandling med dräneringsapparater i avseende att åskåd- liggöra och objektivisera läkningsprocessen.

Ett fiamtida scenario för omsorgsstandard (SOC) borde innefatta möjligheten att samla in och överföra data för patientdokinnentation. Detta görs i de flesta andra övervakningstillärnpningar inom det mediciniska fältet idag.

Sammanfattning av uppfinningen Ett syfle med föreliggande uppfinning är att tillhandahålla en anordning, vilken övervinner nackdelarna med känd teknik och vilken är pålitlig och praktisk lll 20 25 30 35 527 571 5 att använda under en mängd driftsförhàllanden och platser. Det är sålunda ett syfte att tillhandahålla en sugnyeksregulator användbar vid en apparat för att dränera fluid från en patients pleurahäla under det att man upprätthåller en viss nivå sugtryck i nämnda håla där nämnda apparat inte behöver förfyllas med en viss mängd afaüen. Det är 'vidare en syfte att mata och visa viktiga behandlingsparametrar, såsom interpleuralt eller perikardíellt tryck, visa luflflöde och ackumulerad mängd dränerad vätska. Vidare syften innefattar också att tillhandahålla en apparat som tål lägesförändringar och att tappas, och som kan fimgera utan någon extern elektrisk krafikâlla eller batterier. Apparaten bör också innefatta säkerhetsanordningar för att eliminera risken för för högt sugtryck och risken för att orsaka ett icke-sugande tryck. Apparaten är också företrädesvis försedd med medel för att överföra ovannämnda behandlingsparametzrar till en extern elektronisk anordning, t ex en persondator (PC) eller en handdator (PDA).

En föredragen utföringsform av en dräneringsapparat med en sugtlycksregulator i enlighet med föreliggande uppfinning innefattar en lufiiät samlingskammare som har en inloppsöppning för vätska och luft fiän en patient, och en utloppsöppning för evakuerad lufi. Utloppsöppningen är ansluten till en regulatorenhet. Nämnda regulatorenhet irmefattar en kapíllärbrytarenhet, en envägsventil, flödesmämingsmedel, en sugtryeksreglzlator, en högtrycksventil och anslutningsmedel för att ansluta apparaten till en sugtryckskälla. Nänmda källa kan innefatta t ex sådana sugtryckskällor som finns tillhandahållna som vägguttag på de flesta moderna sjukhusavdelningar. Samlingskammaren är också försedd med tryekmätningsmedel för att mäta trycket i nämnda samlingskammare, och en vakuumreduceringsventil för att möjliggöra reduktion av sugtryck genom att öppna en liten temporär förbindelse mellan kammaren och omgivande luft.

Slangarna som förbinder patienten med apparaten är företrädesvis av en kinkrnotståndskraflig typ som är konstruerad att förhindra obstrukfion av flödet av vätska och lufl: från patienten. Sådan obstruktion kan annars orsaka utveckling av en ventilpneumotllorax.

Tryckmâtningsmedlen innefattar företrädesvis en piezoelekuisk tryckscnsor anordnad i kammarens lock, vilken direkt mäter arbetstryeket i kammaren. Under drift blir den píezoelelctriska givaren elektriskt polariserad när spänning anbringas på den och denna elektriska polarísering överförs till en displayanordning för att visa trycket i kammaren. Utföringsformer innefattar MEMS och kiselsensortekno- logi.

Flödesmätningsmedlen innefattar en sensor för att uppskatta förhanden- varande flöde av luft som evakueras från kroppskaviteten. Nänmda medel kommer att beskrivas vidare nedan.

För att hantera substantiella övemegativa tryck och för att minska det 10 15 20 25 30 35 527 571 6 negativa arbetstrycket som anbringas på apparaten, är en tryckavlastningsventil anordnad på locket av kammaren. Denna ventil aktiveras manuellt för att lätta på det negativa trycket i uppsarnlingskammaren. I en uttöringsform kan denna tryckavlastningsventil innefatta en fjåderbelastad eller silikon- eller gurnmitålning över en öppning mellan ufloppskanalen och atrnosiären, l en utföríngsform kan ventilen innefatta en gummi- eller silikonkropp som har elastiska egenskaper som eliminerar behovet av en konventionell fjäder. En besürnd nivå av manuellt tryck är tillräckligt för att övervinna fiåderns kraft och tätningen kommer att öppnas för att släppa in atmosfiren i uppsamlingskammaren och därmed avlasta trycket i uppsamlingskammaren. För att undvika kontaminering av kammaren och patienten når denna ventil aktiveras, filtreras den atmosfäriska luften innan den kommer in i kammaren med hjälp av ett filter, vilket möjliggör luftfiltrering, och hindrar kontaminerade partiklar från att komma in i kammaren.

För att hantera substantiellt övernegativt tryck och för att begränsa mängden sugtryck som appliceras på apparaten, är en justerbar kompenserande sugregulator anordnad vid utloppet från kammaren. Denna regulator aktiveras när sug anbringas på den. Denna regulator innefattar ett vred med ett internt membran över en sugpipa och genom att manuellt vrida vredet medurs eller moturs varierar avståndet mellan membranet och sugpipan och den ändrar också sugkratten som anbringas på apparaten. För att öka sugkrafien vrids vredet medurs, vilket orsakar en ökning av avståndet och för att minska sugkrafien vrids vredet moturs vilket orsakar en minskning av avståndet mellan membranet och sugpipan.

En envågskommunikation mellan apparaten och sugkällan uppnås med hjälp av en envâgsventil, vilken tillåter lufi att passera ut men inte in i kammaren. Denna envägsventil innefattar ett membran som under en bestämd nivå av positivt tryck kommer att vara tillräcklig för att övervinna ventilens kraft och förseglingen/ tâtningen kommer att öppnas för att låta luft passera ut från apparaten. Ett negativt tryck i uppsamlingskamrnaren kommer att stänga ventilen och förhindra att lufiflödar tillbaka till apparaten.

För att hindra blod och fluider fiån att komma direkt in i envågsventilen och sugregulatom, är en kapillärbrytare med ökande area hos kapillärema monterad strax före envägsventilen. Kapillårbrytaren innefattar ett membran med stor volym av små hål och deras cirkulära area ökar i area, vilket tillåter fluider och blod att passera ut fiån membranet om de har kommit in i kapillärbrytaren.

Kortfattad beskrivning av ritningar-na Uppfinningen beskrivs med hänvisning till medföljande ritningar, i vilka: Figur 1 är en förklarande skiss som visar arbetsprincipen för en dräneringsapparat försedd med en tryckregulator enligt en utföringsform av 10 20 25 30 35 527 571 7 föreliggande uppfinning.

Figur 2 en sugtryeksregulator, delvis i tvärsnitt enligt en rrtföringsform av föreliggande uppfinning.

Figur 3 visar en översikt över en dräneríngsapparat med en sugtrycksregu- later i ermligflhnet med föreligmgæde uppfimwflfliflg.

Detaljerad beskrivning Figur 1 är en förklarande skiss som visar arbetsprincipen för en dränerings- apparat 199 försedd med en tryckregulator enligt en utföringsform av föreliggande uppfinning. Figuren visar en dräneringsslang 101, företrädesvis av en kinkmot- ståndskrafiig typ, som har en första och en andra ände. Nämnda första ände är avsedd att anslutas till en patients kropp för att dränera fluid fiän exempelvis en pleurahála eller en hjärtsäck. Nämnda andra ände är ansluten till en dräneringsappa- rat 199 som har en lufltät uppsamlingskammare 110. Dräneringsslangen 101 är försedd med en förstärkt del 105 nära sin andra ände nära en inloppsöppning hos uppsamlingskammaren 110. Fluider som extraheras fiån kroppen innefattar blod, var och proteininnehållande fluider med ett högt vatteninnehäll. Uppsamlingskam- maren är avsedd att användas i en upprätt position. Fluider som kommer in i uppsamlingskammaren 110 kommer, på grund av gravitationen, först in i ett första fack 102, en pediatrimätningskammare 102 som har avgränsande väggar 113, 114.

Nämnda kammare 102 är anordnad för att möjliggöra för en läkare, sjuksköterska eller annan hälsovårdspersonal att göra en optisk avläsning på en första skala 112.

Materialet i uppsamlingskammaren 112 är av en optisk transparent typ, t ex polykarbonatplast eller liknande, vilket tillåter en lätt och praktisk avläsning av vätskenivån inuti uppsamlingskammaren 110. Pediatrímätningskammaren 102 har en relativt liten tvärsnittssektion så att när fluid fyller kammaren stiger nivån relativt mycket för en viss mängd fluid, vilket gör det lätt att detektera små variationer i fluidnivån. Detta är förstås mest användbart när man behandlar små barn, vars kroppar, hjärta och lungor är små och därför är också mängden fluid som kommer att dräneras liten. I en altemativ utföringsformAlternativt har pediatrimätnings- kammaren 102 sin egen uppsättning avgränsande väggar, vilket gör hopsmgen enkel genom att pediatrimätnirigskamrnaren 102 lätt kan skjutas på plats i t ex ett laxstjärtsspår.

När man behandlar en vuxen patient som producerar en stor mängd överskotfsfltiid i sina pleurahålor eller hjärtsäekar, kommer fluid (vätska) att fylla pediatrimätningskamrnaren 102 och komma in i ett andra fack 120, som har en motsvarande mätskala 130. Alltefiersom fluidnivåema ökar vidare, blir det andra facket fullt och fluid (vätska) flyter över en första avgränsande vägg 140 till ett tredje fiick 121. F öreträdesvis innefattar uppsarnlingskammaren ett antal sådana KI! 20 25 30 35 527 571 8 tredje fack 121. Förefidesvis innefattar uppsamlingskammaren ett antal sådana fack 121-124 avgränsade av avgränsande väggar 140-143, företrädesvis 5 eller 6 fack, vilket tillåter lätt avläsning av upp till exempelvis 2 500 ml fluid (vätska).

Uppsamlingskammaren är försedd med en vakuumreduceringsventil 103.

Uppsarnlinymnmflskaflmafen. är också fïârszdd med tryckrnämingsmedel 104.

Lufi som evakuerats från patienten passerar över de avgränsande väggarna 140-143 och sugs bort via ett utlopp till uppsamlingskammaren 110, via skydds- medlen 105, innefattande en kapillärbrytare 105, vidare via en envägsventil 106, ytterligare via ett flödesmätningsmedel 107, en sugregulator 108, en högtrycksventil 109 och till slut via en sugtillßrselslang 180 till en extern sugtryckskälla.

I en annan utföringsform är tryckmedlen 104 och/eller' flödesmätningsmedlen 107 av en typ som är anslutningsbar till en elektronisk mätningsenhet som är kapabel till trådlös kommunikation, exempelvis infraröd kommunikation, med en dator lll för vidare behandling av informationen. En printer 129 kan anslutas till datorn 111 för printning av parametrar, trenddiagarn eller liknande. Apparaten kan också förses med displayorgan, anslutna till den elektroniska mätenheten, för att visa aktuella parametervärden, såsom trycket i uppsamlingskanimaren och förhandenvarande flöde.

Figur 2 är en vy av en sugtrycksregulator, delvis i tvärsnitt, enligt en uttöringsform av föreliggande uppfinning. Regulatom innefattar företrädesvis två huvuddelar, ett hus 201, och en vridbar kåpa 202. Kåpan 202 har företrädesvis en cylindrisk form så att den skruvas på huset 201. För detta syfte är kåpan på sin cylindriska inre yta försedd med gängor 205, och huset är på motsvarande sätt på sin yttre cylindriska yta försedd med motsvarande gängor. Gängoma är lufttätaí sig själva eller så är, i en annan uttöringsform, medel såsom O-ringar anordnade ñr att tillhandahålla en lufttåt förbindning mellan huset 201 och kåpan 202. Kåpan 202 är försedd med ett membran 211 fäst på insidan av kåpan 202 nära en inre yta 217 av en övre del 220. Den inre ytan 217 är företrädesvis försedd med en sträv yta eller knottrigliknande utskott som hindrar membranet 211 från att vidhà mot den inre övre ytan 217. Membranet 211 är fäst vid de inre cylindríska väggarna på ett lufttätt sätt. Den övre delen 220 är försedd med ett hål 222 för att låta luft av atmosürstryck komma in i och lämna ett litet utrymme 230 ovanför membranet 21 1.

Huset 201 innefattar anslutningar 231, 232 för tillfört sugtryck, respektive reglerat sugtryck. Tillförselarislumingen 231 har en fluidanslutning genom en bottenplatta 240 till huset 201 till ett förlängt munstycke 241 på insidan av huset 201. Nämnda munstycksdel har en övre mynning 242 som vetter mot membranet 211 så att en lufttät kontakt kan uppnås mellan membranet 211 och mynningen 242.

Munstycksdelen är företrädesvis anordnad i centrum av bottenplattan 240. Även (ll 10 15 20 25 30 35 527 571 9 anslutningen 232 för reglerat tryck innefattar företrädesvis en förlängd munstycks- del 250 inuti huset 201 och har en mynning 251.

Regulatorn fimgerar såsom beskrives nedan. Vid något tillfälle i den regulatoriska processen är mernbranet i lufität kontakt med mynningen 242 till fillförselrriunstycket 241. Om trycket på insidan av hLset 201 stiger, dvs. suglïycket blir mindre, kommer membranet 211 att böjas bort från tillförselmynningen 242, och därmed öppnar för ett tillförselsugtryck som tillförs via munstycket 241, och orsakar att trycket faller. När trycket faller, kommer membranet att böja mot tillförselmynningen 242 igen och till slut åstadkomma är kontakt med nämnda mynning 242, och därigenom stänga av tillförseln av suglryck. Denna process upprepas och trycket regleras.

För att justera trycket vrids kåpan 202 medurs eller moturs som ett vred så att ett avstånd mellan membranet 211 och trycktillförselmunstycksmynningen 242 blir mindre eller större.

En annan egenskap hos regulatom är egenskapen att hantera problemet med tillfällig bildning av kondensvatten. Lufi som kommer från den mänskliga boppen innehåller normalt 100 % fuktighet vid 37°C. Alltefiersom temperaturen faller, fälls denna fuktighet ut som vatten. För att minska risken för inverkan av sådant vatten i regulatorn är höjden H2 av det reglerade tryckets förlängda munstycke 250 ungefär hälften av höjden Hl av tillförseltrycksmunstycket 241. Vatten som bildas inuti regulatorhuset 201 kommer att stanna vid bottnen av huset eller lämna i riktning mot en uppsamlingskammare via inloppet 232 för reglerat tryck, utan att påverka membranet.

Figur 3 visar en översikt över en dräneringsapparat 300 försedd med en tryckregulator enligt en utföringsform av föreliggande uppfinning. En uppsarn- lingskammare 310 är försedd med ett lufitätt lock 384 som har en inloppsanslutning 380 som är anslutningsbar till en dräneringsslang från patienten, och en sugtrycks- försörjningsansluming 381. Sugtrycksförsörjningsanslumingen 381 är ansluten via interna kanaler i locket 384 till en sugtrycksregulator 387. Reglerat sugtryck är anslutet till det inre av uppsarnlingskammaren 310 via en envâgsventil och en kapillärbrytare (ej visad i fig. 3). En elektronikenhet 385 är anordnad i locket och har en tryckdisplay, en luftflödesdisplay och en eller flera solceller för att försörja elektronikenheten 385 med den effekt den behöver. Enheten 385 har gjorts lätt borttagbar vilket tillåter miljömässigt korrekt hantering av olika sorters avfall när apparaten skall kastas.

Claims (6)

(II 10 15 20 25 30 35 527 571 10 KRAV

1. l. En tryckregulator (201, 202) användbar för att styra sugtryck i en dränerings- apparat för att dränera vätska från en lcroppshåla hos en patient, nämnda regulator har en sugtillßæelarslutfling (231), en anslufrmg för reglerat suggnyck (232), ett membran (211) som kan stänga till en förbindelse mellan sugtillförselanslutningen (231) och anslutningen för reglerat sugtryck (232) och medel (202) för att justerbart ställa in ett tryck, varvid nämnda medel för att ställa in innefattar en rörlig struktur (202) med membianet (211) fast vid nämnda struktur och där nämnda rörliga struktur (202) innefattar en cylindrisk kåpa (202) som har ett membran (21 1) fäst nära en övre inre yta (217), kännetecknad av att nänmda övre inre yta (217) är försedd med en skrovlig struktur som hindrar membranet (211) från att häña vid nämnda övre inre yta (217).

2. En tryckregulator enligt krav 1, kännetecknad av att nämnda regulator inne- fattar ett cylindiiskt hus (201) som har en bottenplatta (240) och cylindriska väggar försedda med gängor (207) på delar av deras yttre sida och som gör det möjligt att skruva kåpan (202) upp och ner på huset, för att justera trycket.

3. En tryckregulator enligt krav 2, kännetecknad av att nämnda bottenplatta (240) tillhandahåller genomföringar för sugtillförselanslutningen (231) och anslut- ningen för reglerat tryck (232). Genomföringen (231) för sugtillförseln är vidare utformad på insidan på huset som ett långsträckt munstycke (241) som har en övre mynning (242) som vetter mot membranet (211).

4. En tryclcregulator enligt krav 3, kännetecknad av att nämnda genomföring till anslutningen för reglerat tryck (232) vidare är utformad på insidan av huset som ett långsträckt munstycke (250) med en höjd H2 vilken är mindre än en höjd H1 hos det långsträckta munstycket (241) för sugtryckstillförseln.

5. En tryckregulator enligt krav 4, kännetecknad av att nämnda långsträckta munstycke (250) hos genomföringen för reglerat tryck har en höjd H2 vilken är ungefär hälfien av höjden H1 hos det långsträckta munstycket (241) hos sugtrycks- tillförselgenomföringen.

6. En tryclcregulator enligt krav 5, kännetecknad av att nämnda långsträckta munstycke för trycktillförsel (241) är utformat ungefär i centrmn av bottenplattan, vilket tillgodoser lätt kontakt med membranet (211) vid dess centrum där det böjer av mest.