SE526014C2 - An apparatus for providing a patient with a mixture of carrier gas and a gaseous anesthetic - Google Patents

An apparatus for providing a patient with a mixture of carrier gas and a gaseous anesthetic

Info

Publication number
SE526014C2
SE526014C2 SE0202721A SE0202721A SE526014C2 SE 526014 C2 SE526014 C2 SE 526014C2 SE 0202721 A SE0202721 A SE 0202721A SE 0202721 A SE0202721 A SE 0202721A SE 526014 C2 SE526014 C2 SE 526014C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
pump
anesthetic
gas
liquid
producing part
Prior art date
Application number
SE0202721A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE0202721L (en
SE0202721D0 (en
Inventor
Robert Axelsson
Oliver Trepte
Olof Franksson
Caroline Lundin
Original Assignee
Anmedic Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anmedic Ab filed Critical Anmedic Ab
Priority to SE0202721A priority Critical patent/SE526014C2/en
Publication of SE0202721D0 publication Critical patent/SE0202721D0/en
Priority to PCT/EP2003/009758 priority patent/WO2004024222A2/en
Priority to AU2003273813A priority patent/AU2003273813A1/en
Priority to EP03757776A priority patent/EP1539287A2/en
Publication of SE0202721L publication Critical patent/SE0202721L/en
Publication of SE526014C2 publication Critical patent/SE526014C2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/18Vaporising devices for anaesthetic preparations

Abstract

An apparatus (1) for supplying a patient with a mixture of a carrier gas and a gaseous anaesthetic agent, said apparatus comprising a producing part (2,) for providing the gaseous anaesthetic agent by evaporating a volatile liquid anaesthetic agent, and an operating part (3) for operating the producing part (2). The producing part comprises a liquid container (5), a gas container (6) and a pump (8) for dosing the liquid anaesthetic agent to the gas container (6) inserted in a connection (7) between the two containers. Said components of the producing part are permanently connected to each other during the lifetime of the producing part. This is an advantage e.g. when the producing part (2) is a disposable enclosure (4), since this will ensure that the producing part easily can be replaced with a new producing part restoring the anaesthetic supply in the apparatus quickly and easily without the operator having to spend time on cleaning and sanitising/sterilising the components of the producing part.

Description

..Z25 30 35 526 014 I en annan utföringsform av gasproducerande del injiceras det förgasade anestesimedlet direkt i bärgasen med en hastighet som bestäms av tryckskillnaden mellan bärgasen och det föràngadep anestesimedlet. In another embodiment of the gas-producing member, the gasified anesthetic is injected directly into the carrier gas at a rate determined by the pressure difference between the carrier gas and the vaporized anesthetic.

Dessa kända apparater/tillämpningar har ett antal nackdelar. En sadan är att när en fylld förgasare flyttas från en station till en annan (t.ex. fràn en lagringsställning till en anestesimaskin) kan vätskebehàllaren oavsiktligt vändas upp och ner eller lutad tillräckligt mycket sa att, även om ingen gas flödar förbi, risken finns att den komer att leverera än högre anestesimedelskoncentration än vad som var avsett om vätskan har tillatits att ansamlas i någon del av gasutloppspassagerna.These known devices / applications have a number of disadvantages. One is that when a filled carburetor is moved from one station to another (eg from a storage stand to an anesthesia machine) the liquid container can be inadvertently turned upside down or tilted sufficiently so that, even if no gas flows past, the risk is that it will deliver an even higher anesthetic concentration than was intended if the fluid has been allowed to accumulate in any part of the gas outlet passages.

WO 9911312 har problem, anestesimedlet har placerats i. en separat behållare för Anestesimedlet gasbehállare som star i termisk kontakt med en upphettningsyta för att säkerställa förangningen av anestesimedelsdropparna da Apparaten son\ redovisas i eliminerat detta eftersom sedan in i en vätska. förs de kommer in i gasbehàllaren.WO 9911312 has problems, the anesthetic has been placed in a separate container for the anesthetic gas container which is in thermal contact with a heating surface to ensure the evaporation of the anesthetic droplets as the device is reported in eliminated this because then into a liquid. before they enter the gas tank.

De behållare för anestesimedel som används idag är anordnade pá sa sätt att de kan fyllas pà med anestesimedel fràn en större anestesimedelsbehàllare. Pa t.ex. sjukhus är en sadan behållare inte lätttillgänglig för personal som kontrollerar behallarens innehåll och fyller pa med anestesimedel under tillämpliga förhållanden. Ytterligare ett problem med att fylla pà dessa behållare är att det lätt kan uppstå läckage som leder till att luften kan kontamineras med anestesimedel. ne mest använda anestesimedlen är halotan, desfluran, enfluran, isofluran och sevofluran. Några av dessa avsätter kristaller i gasbehàllarens gasgenererande del vilket resulterar i en oförutsägbar dosering till patient under apparatens användande 10 15 20 ".25 30 35 526 014 pg;- 3 i o n av ha om den gasgenererande delen inte är ordentligt rengjord mellan tva operationer.The containers for anesthetics used today are arranged in such a way that they can be filled with anesthetics from a larger anesthetic container. For example. hospital, such a container is not readily available to staff who check the contents of the container and refill with anesthetics under appropriate conditions. Another problem with filling these containers is that leakage can easily occur which leads to the air being contaminated with anesthetics. The most commonly used anesthetics are halothane, desflurane, enflurane, isoflurane and sevoflurane. Some of these deposit crystals in the gas-generating part of the gas container, which results in an unpredictable dosing to the patient during the use of the apparatus, if the gas-generating part is not properly cleaned between two operations.

Dessutom maste varje del av apparaten som kommit i kontakt med bärgasen och anestesimedlet noggrant rengöras och steriliseras innan nytt anestesimedel Detta för att säkerställa att det nya anestesimedlet inte kontamineras av vilket kan kan användas. bakterier eller blandas med ett annat anestesimedel. orsaka en risk för patienten.In addition, each part of the device that has come into contact with the carrier gas and the anesthetic must be thoroughly cleaned and sterilized before a new anesthetic. This is to ensure that the new anesthetic is not contaminated by which it can be used. bacteria or mixed with another anesthetic. cause a risk to the patient.

Att arbeta med dessa kända apparater är därför ganska svart och tidskrävande för en ofta upptagen personal.Working with these known devices is therefore quite black and time consuming for a busy staff.

Ytterligare ett problem med dessa kända apparater är att deras respektive gasproducerande del är ganska komplex och därav dyr och de består ofta av ett stort antal delar vilka utsätts för slitage och som oundvikligen komer att kräva aterkomande, underhåll.Another problem with these known apparatuses is that their respective gas-producing part is quite complex and therefore expensive and they often consist of a large number of parts which are subject to wear and which will inevitably require recurring maintenance.

Ett føremàl med uppfinningen är därför att tillhandahålla en apparat av den typ som nämns i första stycket, som enkelt kan laddas med nytt flytande anestesimedel utan att noggrant behöva rengöra och sterilisera alla ytor som har komit i kontakt med ett tidigare använt anestesimedel.An object of the invention is therefore to provide an apparatus of the type mentioned in the first paragraph, which can be easily loaded with a new liquid anesthetic without having to thoroughly clean and sterilize all surfaces which have come into contact with a previously used anesthetic.

Ett annat føremàl ned uppfinningen är att tillhandahålla en apparat av den typ som nämns i första stycket, en apparat som har en enkel och billig konstruktion utan komponenter som gradvis blir ineffektiva och oförutsägbara genom slitage.Another object of the invention is to provide an apparatus of the type mentioned in the first paragraph, an apparatus having a simple and inexpensive construction without components which gradually become inefficient and unpredictable due to wear.

Ett tredje føremàl med uppfinningen är att tillhandahålla en apparat av den typ som nämns i första paragrafen där den gasproducerande delen av apparaten är konstruerad engangsartikel.A third object of the invention is to provide an apparatus of the type mentioned in the first paragraph where the gas producing part of the apparatus is constructed disposable article.

S Om en 10 15 20 .,I2S 30 35 526 014 _ Detta astadkoms enligt uppfinningen av det faktum att den gasproducerande delen vidare omfattar en konstruktion som säkerställer att àtndnstone nagra av ovan nämnda delar av den gasproducerande delen är permanent anslutna till varandra under den gaproducerande delens livstid.This is achieved according to the invention by the fact that the gas-producing part further comprises a construction which ensures that at least some of the above-mentioned parts of the gas-producing part are permanently connected to each other during the gap-producing the life of the part.

Då de olika delarna av den producerande delen aldrig är separerade fran varandra är risken för kontamination av apparaten, som konventionella apparater lider av, eliminerad. beskrivna flytande fördel använda den delen är att eftersom med att, anestesimedel befinner sig i gasbehallaren före användning, kan Ytterligare en producerande ingen dess interna volym hallas làg sa att man kan undvika bolus eller fördröjning under uppstart.As the various parts of the producing part are never separated from each other, the risk of contamination of the apparatus from which conventional apparatus suffers is eliminated. described liquid advantage use the part is that because, that anesthetic is in the gas container before use, Additional a producer no its internal volume can be kept low so that one can avoid bolus or delay during start-up.

I en prefererad utföringsform enligt upfiningen är medlet för at säkerställa at nämda komponenter i den producerande delen är en box som inkapslar nämda komponenter utan möjlighet at permanent-anslutna til varandra en omslutning, t.ex. eller hus. separera komponenterna fran varandra.In a preferred embodiment according to the invention, the means for ensuring that said components in the producing part is a box which encapsulates said components without the possibility of permanently-connected to each other is an enclosure, e.g. or house. separate the components from each other.

Pa detta sätt är delarna säkert" skyddade mot att bli isärplockade och vätskebehàllaren komer sålunda alltid att vara ihopkopplad med sin respektive gasbehàllare. Detta betyder att nöjligheten att blanda ett tidigare använt anestesimedel med ett annat anestesimedel i gasbehàllaren elimineras.In this way the parts are securely "protected against being disassembled and the liquid container will thus always be connected to its respective gas container. This means that the convenience of mixing a previously used anesthetic with another anesthetic in the gas container is eliminated.

Dá den producerande delen aldrig tas isär kommer dess insidor aldrig att utsättas för kontamination av t.ex. bakterier under påfyllning av vätskebehallaren. Därför kan apparaten användas utan risk för patienten.As the producing part is never disassembled, its insides will never be exposed to contamination by e.g. bacteria during filling of the liquid container. Therefore, the device can be used without risk to the patient.

Apparaten enligt uppfinningen kan baseras pà användningen av engàngsbehàllare, dvs. behållare som varje gang kasseras efter användning och som ersätts med. nya fyllda behållare. Dessa 10 15 20 ".25 30 35 526 014 engàngsbehallare är försedda med en vätskebehàllare.The apparatus according to the invention can be based on the use of disposable containers, i.e. containers which are discarded each time after use and which are replaced with. new filled containers. These disposable containers are provided with a liquid container.

Gasbehallare och pump kommer sålunda inte att utsättas för kristallisering av' anestesimedlet och/eller kontaminering' av t.ex. bakterier. Samtliga delar kommer därför fungera effektivt och hygieniskt. Ytterligare löser problemen med kristallsalter fràn anestesimedlet som ackumuleras i gasbehàllaren, Ytterligare en fördel är att tillförseln av anestesimedel i apparaten snabbt och enkelt kan aterställas utan att användaren behöver lägga tid pà rengöring och sterilisering av de ingående delarna.Gas tanks and pumps will thus not be subjected to crystallization of the 'anesthetic and / or contamination' of e.g. bacteria. All parts will therefore work efficiently and hygienically. Further solves the problems with crystal salts from the anesthetic that accumulates in the gas container. Another advantage is that the supply of anesthetic in the device can be restored quickly and easily without the user having to spend time cleaning and sterilizing the components.

För att säkerställa att ingen anestesivâtska kan komma in i gasbehàllaren innan pumpen är aktiverad, antingen före eller under kan den producerande innehålla medel för att tätsluta vätskeanslutningen mellan de tva behàllarna. och användas patienten vid händelse av att gasbehallaren oavsiktligt blivit fylld med för mycket medel i vätskeform. användning, delen ytterligare Den tillverkande delen kan då även lagras, transporteras utan risk för överdosering av I en utföringsform enligt uppfinningen, som är enkel och billig och ytterligare även fungerar effektivt och säkert, kan pumpen i sig själv vara ett medel för att tätsluta vätskeanslutningen mellan de tva behallarna.To ensure that no anesthetic liquid can enter the gas container before the pump is activated, either before or during, the producer may contain means for sealing the fluid connection between the two containers. and the patient is used in the event that the gas container has been inadvertently filled with too much liquid in the form of a liquid. use, the part further The manufacturing part can then also be stored, transported without risk of overdose of In an embodiment according to the invention, which is simple and cheap and further also works efficiently and safely, the pump itself can be a means for sealing the liquid connection between the two containers.

Pumpen är i denna utföringsform konstruerad som en elektriskt driven kolvpump med åtminstone en kolv som verkar i ett ventilhus mellan en första position. där anslutningen. mellan behallarna är öppen, och en andra position där anslutningen är stängd, eller pumpen har en elektriskt driven kolvpump med tvà kolver konstruerad sa att vätskeanslutningen mellan de tva behàllarna är stängd hela tiden.In this embodiment, the pump is constructed as an electrically driven piston pump with at least one piston acting in a valve housing between a first position. where the connection. between the containers is open, and a second position where the connection is closed, or the pump has an electrically driven piston pump with two pistons designed so that the liquid connection between the two containers is closed at all times.

Ytterligare en variant att få anslutnigen mellan de tva behallarna att sluta tätt när pumpen inte är aktiverad kan vara 10 15 20 'IIZS 30 35 526 014 e att sätta in minst en fjäderbelastad ventil i anslutningen mellan de tva behállarna och. sedan använda en. pump sonx är anpassad att generera en tillräckligt hög tryckskillnad över ventilen för att kunna öppna ventilen med hänsyn tagen till fjäderkraften. Denna möjlighet kan användas. antingen 'med en kombination med den pump som konventionell pump eller i beskrivs ovan. Oavsett pumpuppställning ger den fjäderbelastade ventilen en extra säkerhet mot att anestesimedlet i vätskeform oavsiktligt kommer in i gasbehallaren.Another variant of causing the connection between the two containers to close tightly when the pump is not activated may be to insert at least one spring-loaded valve in the connection between the two containers and. then use one. pump sonx is adapted to generate a sufficiently high pressure difference across the valve to be able to open the valve taking into account the spring force. This option can be used. either 'in combination with the pump as conventional pump or in described above. Regardless of the pump arrangement, the spring-loaded valve provides extra security against the anesthetic in liquid form entering the gas container unintentionally.

Ytterligare en variant är att sätta den fjäderbelastade ventil Pâ så mellan vilket del av nedströms fràn pumpen i anslutningen mellan behallarna. sätt blir tryckskillnaden över ventilen skillnaden pumpens gasbehallaren, innebär att pumpen omedelbart komer att fungera da en pumpen redan är fylld med vätskan. utloppstryck och trycket i att säkerställa att anestesimedlet vätskeform i vätskebehàllaren flödar jämnt och säkert till inloppett pà pumpen när den är aktiverad kan vätskebehàllaren næd fördel placeras pà en högre niva än gasbehàllaren under användning av För förgasaren.Another variant is to set the spring-loaded valve On so between which part of the downstream from the pump in the connection between the tanks. In this way, the pressure difference across the valve becomes the difference between the pump's gas tank and means that the pump will immediately operate as the pump is already filled with the liquid. outlet pressure and the pressure in ensuring that the anesthetic liquid form in the liquid container flows evenly and safely to the inlet on the pump when it is activated, the liquid container can advantageously be placed at a higher level than the gas container using For the carburettor.

I en mycket enkel och billig utföringsform av uppfinningen kan pumpen i förgasaren även anpassas till att dosera det flytande medel i enlighet med patientdosönskemàl.In a very simple and inexpensive embodiment of the invention, the pump in the carburettor can also be adapted to dispense the liquid agent in accordance with patient dosage requirements.

För att handhava den producerande delen av apparaten kan apparaten även omfatta en styrande del. Denna styrande del kan t.ex. besta av en elektrisk motor för att driva pumpen, ett elektriskt värmeelement och/eller ett elektriskt kylelement för förgasning av anestesimedlet i vätskeform samt en kontrollpanel för att styra apparaten. Denna styrdel kan även omfatta anslutningar till en gaskanal för strömförsörjning. för bärgasen och 10 15 20 "25 30 35 i526 014 Den producerande delen kan med fördel placeras sa att dess gasbehallare är i termisk kontakt med värmeelementet i styrdelen da apparaten är i aktivt tillstànd. Detta kommer att säkerställa en effektiv förgasning av anestesimedlet i fraga. kan, . vid hög rumstemperatur, gasbehàllaren behöva kyla medlet snarare än upphetta det.To handle the producing part of the apparatus, the apparatus may also comprise a controlling part. This controlling part can e.g. consisting of an electric motor for driving the pump, an electric heating element and / or an electric cooling element for gasifying the anesthetic in liquid form and a control panel for controlling the apparatus. This control part can also comprise connections to a gas duct for power supply. for the carrier gas and the producing part can advantageously be placed so that its gas container is in thermal contact with the heating element in the control part when the apparatus is in an active state. This will ensure an efficient gasification of the anesthetic in question. At high room temperatures, the gas container may need to cool the product rather than heat it.

Temperaturen pà värmeelementet och sålunda pà gasbehàllaren kan till exempel styras av en microcontroller placerad i styrdelen.The temperature of the heating element and thus of the gas container can, for example, be controlled by a microcontroller placed in the control part.

För vissa anestesimedel Värmeelementet kan vara ett Peletierelement, vilket skulle göra det möjligt att värma och kyla med sama element, Den producerande delen och den styrande delen kan även vara isärtagbart ihopkopplade när apparaten används. Detta är en fördel när till exempel den producerande delen är en engangsbehàllare eftersom detta säkerställer att den producerande delen kan bytas ut mot en ny del och återupprätta anestesimedelsförsörjningen snabbt och enkelt utan att operatören. behöver lägga tid och energi pa att rengöra och sterilisera de ingående delarna i den producerande delen. att sådana det intresse anestesimedel. I I vissa fall kan àterfylla vätskebehàllaren fall vätskebehàllaren i den producerande delen omfatta en öppning genom vilken man kan tillföra anestesimedel. Denna öppning är vara ÄV med kan stängd da apparaten är i drift.For some anesthetics The heating element can be a Peletier element, which would make it possible to heat and cool with the same element. The producing part and the controlling part can also be detachably connected when the apparatus is used. This is an advantage when, for example, the producing part is a disposable container as this ensures that the producing part can be replaced with a new part and re-establish the anesthetic supply quickly and easily without the operator. need to put time and energy into cleaning and sterilizing the components of the producing part. that such the interest anesthetics. In some cases, refilling the fluid container may, in case the fluid container in the producing part comprises an opening through which anesthetics can be added. This opening can also be closed when the appliance is in operation.

Uppfinningen. hänför sig också till en pump till apparaten enligt uppfinningen vilken är av kolvpumpstyp och består av tva kolvar i ett ventilhus med inlopp och utlopp för det flytande medel placerade axiellt från varandra. I Kolvarna kan anpassas sa att de rör sig i motsatt riktning till varandra mellan en första position där de tva kolvarna till ventilhuset, en andra position där de tva kolvarna är separerade till ändlägena pà sina respektive sidor av inloppet pà ventilhuset, tillsammans stänger inloppet en tredje 10 15 20 25 30 35 526 014 till position där de tvà kolvarna är separerade till sina respektive tillsammans stänger inloppet ventilhuset, en andra sidor av inloppet pà ventilhuset, en tredje position där de tvà kolvarna är separerade till sina respektive sidor av utloppet pà ventilhuset och en fjärde position där de tva kolvarna tillsammans stänger utloppet till ventilhuset.The invention. also relates to a pump for the apparatus according to the invention which is of the piston pump type and consists of two pistons in a valve housing with inlet and outlet for the liquid means placed axially from each other. The pistons can be adjusted so that they move in opposite directions to each other between a first position where the two pistons of the valve housing, a second position where the two pistons are separated to the end positions on their respective sides of the inlet of the valve housing, together the inlet closes a third To position where the two pistons are separated to their respective closures the inlet valve housing, a second side of the inlet of the valve housing, a third position where the two pistons are separated to their respective sides of the outlet of the valve housing and a fourth position where the two pistons together close the outlet to the valve housing.

När en dos skall levereras till gasbehàllaren kommer kolvarna att flyttas till den andra positionen och öppningen mellan de fylls frän vätskebehallaren. Denna volymen transporteras sedan till den tva kolvarna med en volym av flytande medel tredje positionen och trycks i den fjärde positionen ut ur utloppet pà ventilhuset. Kolvarna stänger dà i alla positioner vätskeanslutningen mellan vätske- och gasbehällarna. En fjäder kan läggas till konstruktionen för att hälla kolvarna i nagon av dessa positioner och säkerställa att inget anestesimedel oavsiktligt kommer in i. gasbehàllaren innan apparaten tas i drift och pumpen aktiveras. Pá detta sätt kan pumpen med precision dosera flytande medel med avseende pà patientdoskravet.When a dose is to be delivered to the gas container, the pistons will be moved to the second position and the opening between them will be filled from the liquid container. This volume is then transported to the two pistons with a volume of liquid medium in the third position and pushed in the fourth position out of the outlet of the valve housing. The pistons then close the liquid connection between the liquid and gas tanks in all positions. A spring can be added to the structure to pour the pistons into any of these positions and ensure that no anesthetic accidentally enters the gas container before the apparatus is put into operation and the pump is activated. In this way, the pump can accurately dose liquids with respect to the patient dose requirement.

Apparaten enligt uppfinningen kan fyllas med flytande anestesimedel. Denna fyllningsmetod omfattar fyllning av anestesimedel i vätskeform i vätskebehàllaren före montering av den producerande delen.The device according to the invention can be filled with liquid anesthetic. This filling method comprises filling liquid anesthetics in the liquid container before mounting the producing part.

Apparaten enligt uppfinningen kan användas i en anestesimaskin.The apparatus according to the invention can be used in an anesthesia machine.

Apparaten doserar ett anestesimedel vätskeform, förgasar det flyktiga flytande anestemedlet, blandar gasen med en bärgas och introducerar blandningen i andningskretsen i en anestesimaskin för inhalering av en patient.The apparatus dispenses an anesthetic liquid form, gasifies the volatile liquid anesthetic, mixes the gas with a carrier gas, and introduces the mixture into the respiratory circuit of an anesthesia machine for inhalation by a patient.

I ytterligare andra utföringsformar skulle kapslingen och vätskebehàllaren kunna omfatta ett lock vilket kan användas om vill fylla pà vätskebehàllaren anestesimedel. Detta skulle kunna vara en fördel i de fall användaren med mer ~ 10 I \ 15 20 “'25 30 35 526 014 samma anestesimedel behöver användas i flera operationer efter varandra. att dela den Ytterligare en möjlighet skulle kunna vara producerande delen i flera olika delar. Ett exempel pà detta är »att vätskebehallare och mpump skulle kunna vara en del och gasbehàllaren en andra del. I sådant fall skulle den första delen kunna besta av en engàngsbehallare och den andra delen skulle kunna vara en del av styrdelen eller av anestesimaskinen eller tvärtom. Pa samma sätt skulle den. producerande delen kunna delas upp pà flera olika sätt.In still other embodiments, the housing and fluid reservoir may comprise a lid which may be used if the fluid reservoir is to be filled with anesthetic. This could be an advantage in cases where the user with more than the same anesthetic needs to be used in several operations one after the other. to divide it Another possibility could be the producing part in several different parts. An example of this is »that the liquid tank and pump could be one part and the gas tank a second part. In such a case, the first part could consist of a disposable container and the second part could be part of the control part or of the anesthesia machine or vice versa. In the same way it would. the producing part can be divided into several different ways.

Uppfinningen förklaras i detalj nedan, där exempel pà varianter av uppfinningen beskrivs med hänvisning till ritningarna i Vilka: Figur 1: Visar' en. översiktsritning av en första variant av apparaten enligt uppfinningen i aktivt tillstànd Figur 2: Visar tvärsnitt II i figur 1 Figur 3a: Visar en pump enligt uppfinningen i position ett Figur 3b: Visar samma pump i position tva Figur 3c: Visar samma pump i position tre Figur 3d: Visar samma pump i position fyra I följande text underförstas att alla komponenter i den producerande delen är permanent ihopkopplade med varandra.The invention is explained in detail below, where examples of variants of the invention are described with reference to the drawings in Which: Figure 1: Shows a. overview drawing of a first variant of the apparatus according to the invention in active condition Figure 2: Shows cross section II in figure 1 Figure 3a: Shows a pump according to the invention in position one Figure 3b: Shows the same pump in position two Figure 3c: Shows the same pump in position three Figure 3d: Shows the same pump in position four In the following text it is understood that all components in the producing part are permanently connected to each other.

Figur 1 visar en översiktsritning av en apparat enligt uppfinningen med referensnummer 1. Apparaten är avsedd att monteras i en anestesimaskin för att dosera ett anestesimedel i vätskeform genom att förgasa ett flyktigt flytande 10 15 20 30 35 _ inkapslad 526 D14- o en no v: :no n: o: n-'b I I I I! I O O I I 10 P'%H2.W vw":: " 1 O l I i l . anestesimedel i vätskeform, blanda anestesigasen med en bärgas och introducera' blandningen i andningskretsen i en anestesimaskin för inhalering av en patient.Figure 1 shows an overview drawing of an apparatus according to the invention with reference number 1. The apparatus is intended to be mounted in an anesthesia machine for dosing an anesthetic in liquid form by gasifying a volatile liquid encapsulated 526 D14 - a no v: : no n: o: n-'b IIII! I O O I I 10 P '% H2.W vw "::" 1 O l I i l. liquid anesthetic, mixing the anesthetic gas with a carrier gas and introducing the mixture into the respiratory circuit of an anesthesia machine for inhalation by a patient.

Apparatens huvudkomponenter är den producerande delen (2) 0Ch en styrdel (3).The main components of the device are the producing part (2) 0Ch a control part (3).

I nedanstående text antas det att den producerande delen (2) är i en engangsbehàllare (4), som ät en behållare som kastas efter användning och ersätts med en ny behållare fylld med flyktigt flytande anestesimedel.In the text below, it is assumed that the producing part (2) is in a disposable container (4), which eats a container which is discarded after use and replaced with a new container filled with volatile anesthetic.

Den producerande delen (2) bestàr av en vätskebehallare (5) för en gasbehallare (6) för det förgasade anestesimedlet som i det här fallet är placerad nedströms fran vätskebehàllaren, mellan de som sitter infäst i förbindelsen det flyktigt flytande anestesimedele, en förbindelse (7) tva behallarna och en pump (8) mellan behàllarna (7) och som. pumpar flytande medel till gasbehàllaren under operation.The producing part (2) consists of a liquid container (5) for a gas container (6) for the gasified anesthetic which in this case is located downstream of the liquid container, between those attached to the connection the volatile anesthetic part, a connection (7 ) the two containers and a pump (8) between the containers (7) and which. pumps liquid to the gas tank during operation.

För att försäkra sig om att inget anestesimedel i vætskeform kan komma in i gasbehallaren (6) innan pumpen (8) aktiveras, varken före eller under användning, har man satt in en fjäderbelastad ventil (9) nedströms fràn pumpen (8).To ensure that no liquid anesthetic can enter the gas tank (6) before the pump (8) is activated, neither before nor during use, a spring-loaded valve (9) has been inserted downstream of the pump (8).

'Engàngsbehallaren (4) kan därför lagras. transporteras och användas utan risk för överdosering av en patient pa grund av att gasbehàllaren (6) oavsikligt fyllts med flytande medel.The disposable container (4) can therefore be stored. transported and used without risk of overdose on a patient due to the gas container (6) being inadvertently filled with liquid.

Styrdelen (3) kan vara en avtagbar eller integrerad del av en anestesimaskin. Styrdelen (3) består av en elektrisk motor (10), som driver pumpen (8), ett elektriskt värmee och eller kylelement (ll) för förgasning av flytande anestesimedel, en koppling till en gasledning (13) för bärgasen och en kontrollpanel (12) för att styra och kontrollera apparaten (1).The guide part (3) can be a removable or integral part of an anesthesia machine. The control part (3) consists of an electric motor (10), which drives the pump (8), an electric heating and / or cooling element (II) for gasification of liquid anesthetic, a connection to a gas line (13) for the carrier gas and a control panel (12 ) to control and monitor the device (1).

Ett el-uttag (l4) förser apparaten med ström. 10 15 i 20 ( .zis so 35 526 014 11 Styrdelen kan vara ansluten till en gasblandare (visas ej) för leverans av den begärda sammansättningen av bärgas såsom luft, (13), blandas med det förgasade anestesimedlet och kan pa sa sätt och föràngat syre och/eller kvävgas till gasledaren där bärgasen leverera en kontrollerad blandning av bärgas anestesimedel till patienten. flödeskravet kan (13). dessa flödessensorer behövs inga andra sensorer, ventiler eller Detta medför ett relativt lagt och konstant flödesmotstànd, vilket i sin tur innebär att inga bypassflöden är nödvändiga. att flödessensorer sättas in i gasledningen För att försäkra sig om uppfylls Förutom fràn flödesbegränsare i gasledaren (13). (2) och styrdelen (3) lösbart ihop med varann via en gasförbindelse (16) och med Vid operation sitter den producerande delen en koppling (17).An electrical outlet (l4) supplies the appliance with power. The control part may be connected to a gas mixer (not shown) for delivery of the requested composition of carrier gas such as air, (13), mixed with the gasified anesthetic and may thus be evaporated. oxygen and / or nitrogen gas to the gas conductor where the carrier gas delivers a controlled mixture of carrier gas anesthetics to the patient.the flow requirement can (13) .these flow sensors no other sensors, valves or This entails a relatively laid and constant flow resistance, which in turn means that no flow sensors are necessary, the flow sensors are inserted into the gas line To ensure that in addition to the flow restrictor in the gas line (13). parts and coupling (17).

Figur 2 visar att gasledaren (13) gär igenom hela styrdelen av apparaten fran en sida till en annan. Vid inloppet är ledaren ansluten till en ledare (visas ej) för bärgas och vid utloppet för transport av är den ansluten till en ledare (visas ej) gasblandningen till patienten.Figure 2 shows that the gas conductor (13) passes through the entire control part of the appliance from one side to another. At the inlet the conductor is connected to a conductor (not shown) for carrier gas and at the outlet for transport it is connected to a conductor (not shown) the gas mixture to the patient.

Eftersom den producerande delen är inkapslad i en engangsbehàllare (4) kan en använd behållare ersättas med en ny producerade behållare kassett, vilket innebär att en given anestesimaskin enkelt kan anpassas för administrering av nagon av' de tillgängliga anestesimedel._ Anestesiologen. har sàlunda friheten att avpassa det rätta anestesimedlet med avseende pà varje patients behov, utan att grundligt behöva rengöra och sterilisera delarna av den prodncerande delenm dvs. de delar som har kommit i kontakt med anestesimedlet vid byte av vanestesimedel. 10 15 20 v25 30 35 2:26 014 12 å" När apparaten är i drift förs anestesimedlet i vatskeform ut fran vätskebehàllaren (S) genom förbindelsen (7) med hjälp av PUIHPGD (3) mikrokontroller (18). Pumpen kan, till exempel vara kapabel att vars pumphastighet noggrant styrs av en leverera vätska med en hastighet av 0,03 mikroliter/s till 100 mikroliter/s sa att anestesimedel i vätskeform kan levereras till gasbehallaren (6) med en noga kontrollerad hastighet. vätskan kommer sedan in i gasbehallaren (6) via ett inlopp, vilket till exempel kan vara i form av en injektionsnàl (visas Nalen har en liten diameter för att ej) med avfasad spets. leverera anestesimedlet i for-m av mikrodroppar. Den skarpa kanten pa spetsen är i kontakt med en förangningsyta (19) som är termiskt ihopkopplad med ett värmeelement (11) som styrs av microcontrollern (18). Microcontrollern kan värma eller kyla förangningsytan (19) utefter vad som krävs. En sensor (visas ej) detekterar vilken typ av anestesimedel som används och anpassar automatiskt ternperaturen pà förangningsytan (19) för det valta anestesimedlet. direkt kontakt med förangningsytan (19) . Även om det kan vara en smal spalt mellan nal och yta (19) är direkt kontakt att föredra eftersom en liten vätskevolym (cirka 0,1 mikroliter) inte kommer att falla Spetsen pà nalen är företrädelsevis i pa grund av gravitationen utan kommer att stanna kvar pà Pa sa sätt komer de mikrodroppar som bildas när att och anestesimedlet förangas nalspetsen. anestesimedlet i vätskeform trycks ut i gasbehallaren (6) i kontakt med ytan (19) omedelbart vilket gör att gasbehallaren aldrig innehåller nagon komma signifikant mängd anestesimedel i vätskeform.Since the producing part is encapsulated in a disposable container (4), a used container can be replaced with a newly produced container cassette, which means that a given anesthesia machine can be easily adapted for administration of any of the available anesthetics. thus has the freedom to adapt the right anesthetic with respect to each patient's needs, without having to thoroughly clean and sterilize the parts of the producing part, ie. the parts that have come into contact with the anesthetic when changing the anesthetic. 10 15 20 v25 30 35 2:26 014 12 å "When the device is in operation, the anesthetic in liquid form is removed from the fluid container (S) through the connection (7) by means of PUIHPGD (3) microcontrollers (18). The pump can, for example be capable of whose pump speed is accurately controlled by a delivering fluid at a rate of 0.03 microliters / s to 100 microliters / s said that anesthetic in liquid form can be delivered to the gas container (6) at a carefully controlled rate. (6) via an inlet, which may for example be in the form of an injection needle (shown The needle has a small diameter so as not to) with beveled tip, deliver the anesthetic in the form of microdroplets. an evaporation surface (19) which is thermally connected to a heating element (11) controlled by the microcontroller (18) The microcontroller can heat or cool the evaporation surface (19) as required A sensor (not shown) detects the type of anesthetic usedand automatically adjusts the temperature of the evaporation surface (19) of the selected anesthetic. direct contact with the evaporation surface (19). Although there may be a narrow gap between the needle and the surface (19), direct contact is preferred as a small volume of liquid (about 0.1 microliters) will not fall. The tip of the needle is preferably in due to gravity but will remain In this way, the microdroplets that form when the anesthetic is evaporated come to the tip of the needle. the anesthetic in liquid form is pressed out into the gas container (6) in contact with the surface (19) immediately, which means that the gas container never contains any significant amount of anesthetic in liquid form.

Styrdelen 3 kan innehålla batteribackup (15) för avbrottsfri drift i händelse av kraftbortfall. När apparaten används styrs den av en microcontroller som tar sina indata fràn de värden som användaren stäeller in pà kontrollpanelen. 10 15 20 ,',25 30 35 .- e o s: o. av e n vn nu u: I c v00 I o uno u a ua a n 4 0115 o volvo: o nu I v oo o o Denna kontrollpanel 12 har även en display som till exempel kan visa pråcenthalten av anestesimedel som levereras in i bärgasen.The control part 3 can contain battery backup (15) for uninterrupted operation in the event of a power failure. When the device is used, it is controlled by a microcontroller that takes its input data from the values that the user sets on the control panel. 10 15 20, ', 25 30 35 .- eos: o. Of a vn nu u: I c v00 I o uno ua ua an 4 0115 o volvo: o nu I v oo oo This control panel 12 also has a display that to examples may show the percentage of anesthetic delivered into the carrier gas.

Den producerande delen' 2 skulle vidare kunna innehålla itemperatursensorer (visas ej), till exempel för monitorering av rumstemperatur, temperaturen i gasbehallaren och temperaturen pa bärgasen.The producing part '2 could further contain temperature sensors (not shown), for example for monitoring room temperature, the temperature in the gas tank and the temperature of the carrier gas.

Om ingen föràngning sker i gasbehàllaren kommer trycken i förbindelsen (7), gasledaren (13) och gasbehàllaren (6) utjämnas men detta tryck komer ständigt att variera beroende pà patientrelaterade faktorer.If no evaporation takes place in the gas container, the pressures in the connection (7), the gas conductor (13) and the gas container (6) will equalize, but this pressure will constantly vary depending on patient-related factors.

Om användaren via kontrollpanelen 2 sätter ett önskat värde pa procenthalten av anestesimedel i gasblandningen som levereras till patienten microcontrollern anestesimedel som ska till gasbehàllaren tidsenhet genom att använda en mjukvarualgoritm som tar hänsyn till färskgasflöde, och andra parametrar för det gällande anestesimedlet som till exempel kokpunkt, beräknar den mängd levereras per givet frän flödessensorerna, IlLm.If the user via the control panel 2 sets a desired value on the percentage of anesthetic in the gas mixture delivered to the patient microcontroller anesthetic to the gas container time unit using a software algorithm that takes into account fresh gas flow, and other parameters of the current anesthetic, such as the quantity delivered per given from the flow sensors, IlLm.

Pumpen (8) beordras sedan att pumpa ut det krævade flöde av medel i vätskeform fràn vätskebehàllaren- till gasbehàllaren (6). trycket i gasbehallaren (6) att öka och bli högre än trycket i gasledaren (13) vilket leder till att anestesigasen trycks ut i gasledaren (13).The pump (8) is then ordered to pump out the required flow of liquid means from the liquid container to the gas container (6). the pressure in the gas container (6) to increase and become higher than the pressure in the gas conductor (13) which leads to the anesthetic gas being forced out into the gas conductor (13).

Sa fort som anestesimedlet börjar att förgasas kommer Denna tryckhöjning' bestäms av de naturliga parametrarna för anestesimedlen, inklusive K-faktorn som beskriver skillnaden i volynx före och efter förangning, så att mängden incjicerat anestesimedel är oberoende av utloppstrycket. Som resultat av detta är procentandelen anestesimedel i gasblandningen till patient avsevärt stabilare och mer noggrant kontrollerbar än i 10 15 20 "25 30 35 526 014 . . . .i o n a c n a n n. n 1 a n n o uu ~ u u g p I I I l I V I O O I . a o . Q > u s u. n. a-a- e n »I oc! nn upp. konventionella anestesiapparater och är förutom detta oberoende av externa faktorer som temperatur, tryck, luftfuktighet m.m.As soon as the anesthetic begins to gasify, this pressure increase will be determined by the natural parameters of the anesthetics, including the K-factor which describes the difference in volynx before and after evaporation, so that the amount of anesthetic injected is independent of the outlet pressure. As a result, the percentage of anesthetic in the gas mixture to the patient is considerably more stable and more accurately controllable than in 10 15 20 "25 30 35 526 014... .Ionacnan n. N 1 anno uu ~ uugp III l IVIOOI. Ao. Q> us un aa- en »I oc! nn up conventional anesthesia devices and is in addition independent of external factors such as temperature, pressure, humidity etc.

Figur 3 visar en variant av en pump för att pumpa anestesimedel i vätskeform till gasbehallaren för förgasning.Figure 3 shows a variant of a pump for pumping anesthetic in liquid form to the gas tank for gasification.

Pumpen benäms referensnummer 20 och har en första kolv 21' och en andra kolv 21" vilka sitter i ett ventilhus 22 som har ett inlopp 23 som star i förbindelse med vätskebehàllaren samt ett utlopp 24 som star i förbindelse med gasbehàllaren. och 21" riktning mot varandra i ventilhuset 22. I figur 3a är de tva kolvarna visat i sitt första läge där de tillsammans stänger inloppet till ventilhuset och därmed säkerställer att ingen vätska kommer in i ventilhuset.The pump is called reference number 20 and has a first piston 21 'and a second piston 21 "which are located in a valve housing 22 which has an inlet 23 which communicates with the liquid container and an outlet 24 which communicates with the gas container. And 21" direction towards in the valve housing 22. in figure 3a the two pistons are shown in their first position where they together close the inlet to the valve housing and thus ensure that no liquid enters the valve housing.

Kolvarna 21' är lagda så att de rör sig i nwtsatt tvà kolvarna När en dos skall levereras till gasbehállaren flyttas den andra kolven 2l" till ett andra läge ,vilket visas i figur 3b, och därmed lämnas en öppning 25 mellan de tva kolvarna. Ett distansrör 26 reglerar den ovan nämde öppningens storlek och styrs av till exempel en microcontroller.The pistons 21 'are positioned so as to move in the two pistons. When a dose is to be delivered to the gas container, the second piston 211 "is moved to a second position, as shown in Figure 3b, thus leaving an opening 25 between the two pistons. spacer tube 26 regulates the size of the above-mentioned opening and is controlled by, for example, a microcontroller.

I det andra läget fylls gapet 25 mellan kolvarna med en volym av medel i vätskeform fran vätskebehállaren. transporteras till det tredje läget, vilket visas i figur 3c.In the second position, the gap 25 between the pistons is filled with a volume of liquid means from the liquid container. transported to the third position, as shown in Figure 3c.

Denna volym I det fjärde läget, som visas i figur 3d, trycks vätskevolymen ut i utloppet 24 pà ventilhuset 22 där det gar vidare till gasbehàllaren vid t.ex. föràngningsytan.This volume In the fourth position, shown in figure 3d, the volume of liquid is forced out into the outlet 24 of the valve housing 22 where it passes on to the gas container at e.g. the evaporation surface.

En fjäder (visas ej) kan läggas till konstruktionen för att fixera kolvarna 21' och 21" i ett av de dessa och sækerstælla att inget anestesimedel i vätskeform oavsiktligt hamnar i gasbehàllaren for än att användaren anvænder och aktiverar pumpen.A spring (not shown) can be added to the structure to fix the pistons 21 'and 21 "in one of them and ensure that no anesthetic in liquid form accidentally ends up in the gas container until the user uses and activates the pump.

Claims (1)

1. 0 15 20 "25 30 35 526 014 15 än! iso: ann-u v u o n n se saraaa I n Patentkrav En apparat (1) för att förse en patient med en blandning av bärgas och anestesimedel i gasfonn där apparaten omfattar för att förse anestesigasen genom denna en producerande del (2) förangning' av ett flyktigt flytande anestesimedel, producerande del (2) omfattar: en vätskebehallare (5) för att halla det flytande anestesimedlet, « I en gasbehallare (6) för det gasformiga anestesimedlet, en förbindelse (7) mellan de tva behállarna, en pump (8) förbindelsen (7) införd i för _att pumpa flytande anestesimedel fràn vätskebehàllaren (5) till gasbehàllaren (6) da apparaten (1) är i drift, kännetecken därav, att den producerande delen även omfattar medel til at säkerställa att àtminstone ett antal av nämnda komponenter är permanent sammansatta til varandra under den producerande delens livstid. att alla permanent En apparat enligt krav 1, kännetecken därav, komponenter i den producerande delen är sammansatta til varandra under den producerande delens livstid. En apparat (1) enligt krav 1 och krav 2, kännetecken därav, att medlet för att säkerställa alla komponenter i delen (2) är til en kapsling (4) som omsluter ovan nämde komponenter pà ett sadant sätt att det inte är möjligt att separera komponenterna ifran varandra. den producerande permanent sammansatta varandra är enligt krav l, .krav 2 eller krav 3, kännetecken därav, att den producerande delen även omfattar medel før att tätsluta den förbindelse (7) uællan de tva behallarna (5, 6) när pumpen (8) inte är aktiverad. En apparat (1) 5 10 C 15 20 ,',25 30 - 35 526 014 l I! I I I I 1 UI l II OI a - a . . y c ~ s u u a nu 4 1 u I O I I II .Q I IIIII I I I I I U I O I Û 16 n n o cc o u 0 n s , a o v e A I U I P ÛI I I' I POI II Û O En apparat (1) enligt krav 4, kännetecken därav, att medlet för att tatsluta förbindelsen (7) mellan de två behàllarna, när pumpen (8) inte är aktiverad, är ovan nämda pump (8) konstruerad -som en elektriskt driven kolvpump (20) med minst en (2l', 21") som jobbar i ett ventilhus (22) mellan de tva behàllarna (S. 6). En apparat (l) enligt krav 4, kännetecken därav, att medlet för att tättsluta förbindelsen (7) mellan de tva behàllarna (5, 6) fjäderbelastad ventil (9) de two behallarna (5, 6) och att till att generera en tryckdifferens över ventilen högt nog att öppna ventilen mot den kraft som fjädern utövat mot när pumpen (8) inte är aktiverad är minst en infört i anslutningen (7) mellan pumpen (8) är anpassad ventilen. En apparat (1) enligt krav 6, kännetecken därav, att minst en fjäderbelastad ventil (9) som införs nedströms om pumpen 8) i förbindelsen mellan de tva behàllarna (5, 6). kännetecken därav, att kolvpumpen (20) är anpassad att dosera medlet i vätskeform enligt patientkraven. ' En apparat (1) enligt krav S, En apparat (l) enligt krav l - 8 och där apparaten även omfattar en styrdel (3) för att kunna styra den prodncerande delen (2), kännetecken därav, att nämda styrdel (2) omfattar: en elektrisk motor (10) för att driva pumpen (8), ett elektriskt värme- och/eller kylelement (ll) för att förànga det flytande anestesimedlet, och en kontrolpanel (12) för att kontrollera och styra apparatens (l) drift. 10 15 20 'D25 30 10. 11. 12. 13. l4. 5 0 1 4 f". 2".'. .' ."..' .".“'2 n: .°' I Û Û I I I I O l I I i I nu Apa a n n u nu c n n c n 0 A 17 c o c nu I 4 A a A p n v u v n eo u n n att den är isärtagbart kännetecken därav, och styrdelen (3) En apparat (1) enligt krav 9, producerande delen (2) kopplade till varandra när apparaten (1) är i drift. En apparat (1) enligt krav 9 eller 10, kännetecken därav, att styrdelen (3) omfattar förbindelser (l6,17) till en gasledare (13) för bärgas och till ett kraftuttag (14). En apparat (l) enligt krav 1 - ll, kännetecken därav, att den producerande delen (2) och/eller styrdelen (3) är av engangstyp. En apparat (1) enligt krav 1 - 12, kännetecken därav, att vätskebehàllaren i den producerande delen omfattar en öppning genom vilken man kan fylla pa flytande anestesimedel, nämda öppning är stånd da apparaten (1) är i drift. End pumpe til apparatyret (1) enligt krav 1 - 13, kännetecken. därav, att pumpen (20) är en kolvpunp som omfattar tva kolvar (2l', 2l") i ett ventilhus (22) som har ett inlopp (23) och ett utlopp (24) för det flytande medlet som är placerade med ett axiellt avstånd fran varandra, kolvarna är anpassade sa att de rör sig i motsatt riktning till varandra i ventilhuset (22) mellan en företa position där de tva kolvarna tillsammans stänger inloppet till ventilhuset, en andra position där de tva kolvar är separerade till var sin sida av* inloppet pà huset, en tredje position de tva kolvar är separerade till var sin sida av utloppet pa ventilhuset och en fjärde position där de tva kolvarna till ventilhuset tillsammans stänger utloppetAn apparatus (1) for providing a patient with a mixture of carrier gas and anesthetic in a gas form wherein the apparatus comprises for providing the anesthetic gas through which a producing part (2) evaporates a volatile anesthetic, producing part (2) comprises: a liquid container (5) for holding the liquid anesthetic, «In a gas container (6) for the gaseous anesthetic, a compound (7) between the two containers, a pump (8) the connection (7) inserted in for pumping liquid anesthetic from the liquid container (5) to the gas container (6) when the apparatus (1) is in operation, characterized in that the producing part also comprises means for ensuring that at least a number of said components are permanently assembled to each other during the life of the producing part, that all permanently an apparatus according to claim 1, characterized therefor, components in the producing part are assembled to each other. each other during the lifetime of the producing part. An apparatus (1) according to claim 1 and claim 2, characterized in that the means for securing all components in the part (2) is to a housing (4) enclosing the above-mentioned components in such a way that it is not possible to separate the components apart. the producing permanently assembled one another is according to claim 1, claim 2 or claim 3, characterized in that the producing part also comprises means for sealing the connection (7) or the two containers (5, 6) when the pump (8) is not is activated. An apparatus (1) 5 10 C 15 20, ', 25 30 - 35 526 014 l I! I I I I 1 UI l II OI a - a. . yc ~ suua nu 4 1 u IOII II .QI IIIII IIIIIUIOI Û 16 nno cc ou 0 ns, aove AIUIP ÛI II 'I POI II Û O An apparatus (1) according to claim 4, characterized in that the means for closing the connection ( 7) between the two containers, when the pump (8) is not activated, the above-mentioned pump (8) is designed - as an electrically driven piston pump (20) with at least one (2l ', 21 ") operating in a valve housing (22 An apparatus (1) according to claim 4, characterized in that the means for sealing the connection (7) between the two containers (5, 6) is a spring-loaded valve (9) the two containers ( 5, 6) and that in order to generate a pressure difference across the valve high enough to open the valve against the force exerted by the spring when the pump (8) is not activated, at least one inserted in the connection (7) between the pump (8) is adapted to the valve An apparatus (1) according to claim 6, characterized in that at least one spring-loaded valve (9) is inserted downstream of the pump 8) in the connection between n the two containers (5, 6). characterized in that the piston pump (20) is adapted to dispense the agent in liquid form according to the patient requirements. An apparatus (1) according to claim 5, An apparatus (1) according to claims 1-8 and wherein the apparatus also comprises a control part (3) for being able to control the producing part (2), characterized in that said control part (2) comprises: an electric motor (10) for driving the pump (8), an electric heating and / or cooling element (ll) for evaporating the liquid anesthetic, and a control panel (12) for controlling and controlling the operation of the device (1) . 10 15 20 'D25 30 10. 11. 12. 13. l4. 5 0 1 4 f ". 2". '. . ' . ".. '.". “' 2 n:. ° 'I Û Û IIIIO l II i I nu Apa annu nu cnncn 0 A 17 coc nu I 4 A a A pnvuvn eo unn that it is a distinctive feature thereof, and control part (3) An apparatus (1) according to claim 9, producing the part (2) connected to each other when the apparatus (1) is in operation. An apparatus (1) according to claim 9 or 10, characterized in that the control part (3) comprises connections (16, 17) to a gas conductor (13) for carrier gas and to a power take-off (14). An apparatus (1) according to claims 1 - 11, characterized in that the producing part (2) and / or the control part (3) is of disposable type. An apparatus (1) according to claims 1 - 12, characterized in that the liquid container in the producing part comprises an opening through which liquid anesthetic can be filled, said opening being able to stand when the apparatus (1) is in operation. End pump for the equipment (1) according to claims 1 - 13, characterized. in that the pump (20) is a piston pump comprising two pistons (2l ', 2l ") in a valve housing (22) having an inlet (23) and an outlet (24) for the liquid means located with an axial spaced apart, the pistons are adapted so as to move in opposite directions in the valve housing (22) between a firm position where the two pistons together close the inlet to the valve housing, a second position where the two pistons are separated to each side of * the inlet of the housing, a third position the two pistons are separated to each side of the outlet of the valve housing and a fourth position where the two pistons of the valve housing together close the outlet
SE0202721A 2002-09-11 2002-09-11 An apparatus for providing a patient with a mixture of carrier gas and a gaseous anesthetic SE526014C2 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0202721A SE526014C2 (en) 2002-09-11 2002-09-11 An apparatus for providing a patient with a mixture of carrier gas and a gaseous anesthetic
PCT/EP2003/009758 WO2004024222A2 (en) 2002-09-11 2003-09-02 An apparatus for supplying a patient a mixture of a carrier gas and a gaseous anaesthetic agent
AU2003273813A AU2003273813A1 (en) 2002-09-11 2003-09-02 An apparatus for supplying a patient a mixture of a carrier gas and a gaseous anaesthetic agent
EP03757776A EP1539287A2 (en) 2002-09-11 2003-09-02 An apparatus for supplying a patient a mixture of a carrier gas and a gaseous anaesthetic agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0202721A SE526014C2 (en) 2002-09-11 2002-09-11 An apparatus for providing a patient with a mixture of carrier gas and a gaseous anesthetic

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE0202721D0 SE0202721D0 (en) 2002-09-11
SE0202721L SE0202721L (en) 2004-03-12
SE526014C2 true SE526014C2 (en) 2005-06-14

Family

ID=20288985

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE0202721A SE526014C2 (en) 2002-09-11 2002-09-11 An apparatus for providing a patient with a mixture of carrier gas and a gaseous anesthetic

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1539287A2 (en)
AU (1) AU2003273813A1 (en)
SE (1) SE526014C2 (en)
WO (1) WO2004024222A2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2013008560A (en) 2011-01-28 2013-08-21 Du Pont Method for preparing 2-aminobenzamide derivatives.
CN110101948A (en) * 2019-05-14 2019-08-09 谢辉 The anesthesia procedures device of operation is convenient in a kind of clinical anesthesia section

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4110419A (en) * 1975-04-18 1978-08-29 Respiratory Care, Inc. High-volume disposable and semi-disposable cartridge humidifier with self-contained cartridge sterilizing means, and related method
DE3523948A1 (en) * 1985-07-04 1987-01-08 Draegerwerk Ag DEVICE FOR SUPPLYING NARCOSIS DELIVERY DEVICES
IT1269700B (en) * 1994-01-07 1997-04-15 Abbott Lab SYSTEM AND EQUIPMENT TO CONNECT AN ANESTHETIC CONTAINER TO A VAPORIZER
IT1272858B (en) * 1995-01-03 1997-07-01 Dar Spa DISPOSABLE ACTIVE HUMIDIFIER PARTICULARLY FOR INSPIRATORY LINES OF RESPIRATORY CIRCUITS FOR INTENSIVE THERAPY
AU8874898A (en) 1997-08-30 1999-03-22 Medical Industrial Equipment Limited Anaesthetic vaporiser
US6571792B1 (en) * 1997-10-15 2003-06-03 Datex-Ohmeda, Inc. Smart modular anesthesia respiratory system
FR2817757B1 (en) * 2000-12-09 2004-09-03 Draeger Medical Ag ANESTHETIC SUPPLY DEVICE FOR A MEDICAL DEVICE
US7077130B2 (en) * 2000-12-22 2006-07-18 Chrysalis Technologies Incorporated Disposable inhaler system

Also Published As

Publication number Publication date
EP1539287A2 (en) 2005-06-15
AU2003273813A8 (en) 2004-04-30
WO2004024222A2 (en) 2004-03-25
SE0202721L (en) 2004-03-12
SE0202721D0 (en) 2002-09-11
AU2003273813A1 (en) 2004-04-30
WO2004024222A3 (en) 2004-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2675369T3 (en) Continuous high pressure supply system
JP3549883B2 (en) Liquid dispensing system and dispensing method based on accumulator
US7427281B2 (en) Method of delivering fluid mixtures to multiple patients
BR112016028775B1 (en) Self-piercing liquid drug cartridge and aerosol transformation system
JP5662800B2 (en) Self-contained portable device for drug administration
US8634709B2 (en) Capillary system with fluidic element
US8147771B2 (en) Sterilizing material supply apparatus and isolator
SE520340C2 (en) Ambulatory diaphragm pump
EP2686053B1 (en) Humidifier with liquid ingress protection
US11484898B2 (en) System and method for vaporizing cartridge system with diffuser
CN114615900A (en) Apparatus and method for a multi-chamber, multi-atomizer vaporization device
US9045352B2 (en) Total fluid management system
SE526014C2 (en) An apparatus for providing a patient with a mixture of carrier gas and a gaseous anesthetic
US6972009B1 (en) System related to intravenous anaesthesia
WO2004091708A2 (en) Improved anaesthetic vaporizer
US8715264B2 (en) Charged hydrator
CN114786756A (en) Perfusion device, anesthetic vaporizer and anesthesia machine
US11793722B2 (en) Valve unit for a system for producing a medical preparation
CN116392687A (en) Anesthesia device for accurately adjusting anesthesia concentration
US20130072791A1 (en) Contrast saver for invasive angiographic procedures

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed