SE523162C2

SE523162C2 - Arrangemang för att kunna tilldela en levande varelse ett anestesialt tillstånd

Info

Publication number: SE523162C2
Application number: SE0000229A
Authority: SE
Inventors: Stefan Per Axel Stroemberg
Original assignee: Aneo Ab
Priority date: 2000-01-25
Filing date: 2000-01-25
Publication date: 2004-03-30
Also published as: JP2003520646A; AU2001229014A1; WO2001054751A1; CN1395492A; SE0000229L; US7044930B2; US20020189609A1; EP1253956A1; SE0000229D0; CN1162192C

Description

25 30 2 523 162 sig till inhalationsanestesin, där anestesiframkallande farmaka föres ned genom luftvägarna till lungorna tillsammans med inhalerad Iuftvolym under en insufﬂa- tionsfas och där delar av nämnda anestesiframkallande farmaka medföljer luften under en exspirationsfas.

I förenklande syfte kommer den efterföljande beskrivningen att enbart låta ange "intravenös" anestesi, som en förkortning för alla de anestesiformer som faller inom ramen för föreliggande uppﬁnnings tillämpning.

Under detta tillstånd krävs ofta utnyttjandet utav bland annat en lungventilator, med en därtill hörande styrenhet, och en infusionsenhet eller motsvarande, med en därtill hörande styrenhet, för att vid ett anestesidjupet reglerande behov ökande eller minskande kunna reglera nämnda volym farmaka per tidsenhet.

Arrangemang av hithörande slag omfattar och/eller innefattar därutöver ett flertal sensorer och/eller mätsonder, anpassade för att kunna avkänna utvalda varelse- tillhöriga kriteria samt alstra en mot ett valt kriteria och dess momentana värde eller intensitet svarande signal.

Ett antal exempel på sålunda valda kriteria och dess intensitet kommer att nämnas i det efterföljande.

Uppﬁnningen är användbar på varje levande varelse med lungfunktion och skall i det efterföljande och lförenklande syfte illustreras vid en tillämpning på en män- niska, representerad av en patient under en operation.

LEKNIKENS TlglGAR§__S_TÅNDPUNKT När det gäller tidigare kända arrangemang och anordningar, anpassade för en för föreliggande uppfinning anvisad begränsad tillämpning, för att därmed kunna till- dela en patient ett anestesialt tillstånd och ett valt anestesidjup, så är det vanligt att låta uppdela sådana tillstånd i tre olika kategorier, beroende på patientens medvetandegrad, nämligen; 10 15 20 25 Üszs 162 3 generell anestesi, där patienten beﬁnner sig i en artiﬁciell medvetslöshet och hålls inom anpassade medvetandegrader (anestesidjup) eller -nivåer, regional anestesi, såsom i form av ryggbedövning samt, lokal anestesi, främst gällande för mindre ingrepp.

Patienten beﬁnner sig i ett vaket tillstånd när det gäller de två senare kategorierna.

Föreliggande uppﬁnning är således anpassad för att få en tillämpning inom samt- liga ovan angivna kategorier. lnom kategorin "generell anestesi" föreﬁnns två olika grupper, nämligen en grupp inom vilken föreliggande uppﬁnning icke avser att få en tillämpning och som be- nämnes inhalationsanestesi, och en grupp inom vilken föreliggande uppﬁnning avser att få en tillämpning och som i förenklande syfte benämnes total intravenös anestesi eller intravenös anestesi. lnom gruppen inhalationsanestesi, utnyttjas en lungventilator med en förgasarut- rustning för anestesiframkallande farmaka, varvid lungventilatorn skapar förutsätt- ningar för en insufflation och en exspiration av luft, eller luft blandad med syrgas, som i sin tur är blandad med anestesiframkallande gaser.

Apparater anpassade för inhalationsanestesi har fått en stor användning, men kräver ett utnyttjande av mycket komplicerade utrustningar, för att dels låta styra insufflations- och exspirationsfaserna dels administrera tillförseln av gasformiga farmaka samt därutöver utvärdera och vid behov reglera patientrelaterade kriteria.

Sålunda kan man vid denna tillämpning konstatera att vid varje exsplrationsfas så följer anestesiframkallande gaser med i exspirationsgasen, varför dessa på ett tätt och effektivt sätt måste avlägsnas från varje slutet utrymme, såsom operationssa- 10 15 20 25 30 523 162 4 len. Därutöver krävs givetvis att utrustningen i övrigt är gastät.

Det är vid denna tillämpning tidigare känt att med hjälp av olika apparater, från olika tillverkare och anpassade för olika ändamål, låta sammanställa inhalations- anestesirelaterade system inom respektive klinik.

Det är även känt att låta utnyttja ett enda system från en tillverkare. Ett sådant system är dock mycket komplicerat och de ingående delarna gör att utrustningen blir mycket tung. Vidare har det visat sig att systemet blir utrymmeskrävande och dyrbart samt att erforderlig läckagesökning avsevärt försvåras.

Föreliggande uppﬁnning avser att få en speciellt lämplig tillämpning vid den andra gruppen, inom kategorin generell anestesi, betecknad intravenös anestesi, där det här i första hand är fråga om att låta infundera en volym av i vätskefas förekom- mande eller föreliggande anestesiframkallande farmaka per tidsenhet in i ett blod- kärl för den levande varelsen eller patienten.

Det är vid denna tillämpning vanligt att låta utnyttja en lungventilator och en infu- sionsenhet, där den senare av en styrenhet skall kunna tilldela patienten ett anes- tesidjup samt hålla patienten inom anpassade nivåer för det valda anestesidjupet. Även här är det tidigare känt att låta utnyttja ett flertal apparater från olika tillverka- re och sammanföra dessa till ett system eller ett arrangemang.

Varje sådant arrangemang, för att kunna tilldela en patient ett anestesidjup, kräver ett utnyttjande av ett flertal apparater och mätutrustningar, för att med hjälp av dessa kunna utvärdera ett flertal betydelsefulla kriteria för patienten samt styra pa- tientens välmående. Dessa kriteria har som regel presenterats som momentanvär- den och/eller kurvor på var sin apparattillhörig displayyta.

Kriteria som är att hänföra till patientens välmående/behandling benämnes tera- peutiska kriteria och dessa avkännes, regleras och utvärderas i en eller flera tera- peutiska enheter. 10 15 20 25 30 525 162 5 Kriteria som är att hänföra till patientens diagnos eller övervakning benämnes diagnostiska kriteria och dessa avkännes och utvärderas i en eller ﬂera diagnos- tiska enheter.

Några för närvarande betydelsefulla enheter och kriteria har listats i ﬁgur 1, i den svenska patentansökan 99 01688-3.

Enär föreliggande uppﬁnning med fördel kan komma till en användning vid ett arrangemang av däri beskrivet slag skall innehållet i nämnda patentansökan betraktas som en del av denna ansökan och en direkt hänvisning kommer att ske i den efterföljande beskrivningen till nämnda patentansökan.

Till teknikens tidigare ståndpunkt hör även innehållet i patentpublikationen US-A-5 713 856.

Här visas och beskrives ett på modulenheter uppbyggt patientanpassat system, avsett för att kunna kontrollera patientrelaterade data.

Här visas att systemet utgöres av en, som ett gränssnitt tjänande, enhet, en bas- enhet, samt ett antal patientrelaterade modulenheter.

Basenheten skall här utnyttjas som ett gränssnitt mellan användaren och systemet och kan konﬁgureras och anpassas för att kunna erbjuda olika nivåer av funktiona- liteter.

Basenhet innefattar sidorelaterade gränssnittsportar för att därmed kunna överföra olika informationer, såsom farmakabibliotek, systemkonfigurerande värden och hän- delsehistoria.

Funktionsenheterna är internt programmerade och styrda för att därvid kunna erbju- da en hög grad av systemrelaterat modultänkande och kräver enbart strömmatning och gränssnittsfunktioner från basenheten.

Figuren 1A visar här på att till basenhetens (100)ena sidoparti är ansluten en funk- 10 15 20 25 30 523 162 6 tionsenhet (150), där denna funktionsenhet därmed blir sidorelaterad nämnda basenhet (100).

En displayyta (102) kan exponera utvalda data och uppgifter under uppstartsekven- sen och själva driftssekvensen och kan visa på lika parametrar, såsom infusions- volymen.

Figur 1B visar vidare att på frånriktade sidopartier för basenheten (100) föreﬁnns enhetsanpassade kontakter (130, 132), anpassade för att var sin av två modul- kontakter skall kunna erhålla en direktkontakt med basenheten (100).

På samma sätt har resp. funktionsenhet (150) försetts med kontakter på var sin sida, så att ytterligare en funktionsenhet skall kunna samordnas till den basen- hetsnära funktionsenheten sida-vid-sida.

En basenhet (100) kan således samverka med en eller ﬂera funktionsenheter sam- ordnade till båda sidor om basenheten och konglomeratet växer i sidled i beroende av valt antal funktionsenheter.

Signalutbytet mellan en ytterst belägen funktionsenhet och basenheten måste pas- sera en eller ﬂera mellanorienterade funktionsenheter.

Den kända tekniken bör måhända kompletteras med innehållet i patentpublika- tionen US-A-5,941,846, där samverkan mellan basenheten och modulenheterna samt samverkan mellan modulenheterna närmare framgår.

REDOGÖRÉLSE FÖR FÖRLELIGGANDE UPPFINNING TEKNISKT PROBLEM Beaktas den omständigheten att de tekniska överväganden som en fackman inom hithörande tekniskt område måste göra för att kunna erbjuda en lösning på ett eller flera ställda tekniska problem är dels initialt en nödvändig insikt i de åtgärder och/eller den sekvens av åtgärder som skall vidtagas dels ett nödvändigt val av det eller de medel som erfordras så torde med ledning härav, de efterföljande 10 15 20 25 30 1523 162 v tekniska problemen vara relevanta vid frambringandet av föreliggande uppﬁn- ningsföremål.

Under beaktande av teknikens tidigare ståndpunkt, såsom den beskrivits ovan, torde det få ses såsom ett tekniskt problem att med enkla åtgärder kunna skapa ett, till ett eller ﬂera tillämpningar anpassbart, arrangemang, för att kunna tilldela lokala områden för en levande varelse eller hela den levande varelsen ett anes- tesialt tillstànd och kvarhålla varelsen i detta tillstånd genom att tillföra till nämnda varelse, en reglerad »mängd och/eller volym anestesiframkallande farmaka per tidsenhet och med en tillämpning enbart vid intravenös anestesi enligt inlednings- vis given deﬁnition.

Det är även ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav och fördelarna för- knippade med att till en grundenhet låta en eller ﬂera modulenheter få vara lätt applicerbara och lätt borttagbara och att utvalda modulenheter skall vara anpas- sade att, vid sin samverkan med grundenheten, låta aktivera inom grundenheten, i första hand som programvara, lagrade en eller ﬂera funktioner samt att därutöver låta utvalda modulenheter få vara anpassade för att mäta eller monitorera varel- setillhöriga diagnostiska kriteria och/eller styra varelsetillhöriga terapeutiska kriteria.

Det är också ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav och fördelarna förknippade med att låta utvalda modulenheter få vara anpassade att innefatta diagnostiska kriteria avkännande enheter, alternativt låta utvalda modulenheter få vara anpassade att innefatta terapeutiska kriteria påverkande enheter.

Det är också ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav och fördelarna förknippade med att låta nämnda modulenheter, anpassade för att innefatta diag- nostiska kriteria avkännande enheter, få innefatta jämväl en eller fler datorenheter med tillhörande programvara, alternativt att låta nämnda utvalda modulenheter, anpassade för att innefatta terapeutiska kriteria påverkande enheter, då innefatta jämväl en eller flera datorenheter med tillhörande programvara.

Det ligger också ett tekniskt problem i att kunna inse betydelsen utav och fördelar- 10 15 20 25 30 523 162 8 na förknippade med att låta utvalda grundenhetstillhöriga funktioner få vara reali- serbara via en samverkan mellan grundenheten och en eller ﬂera modulenheter och där erforderlig programvara kan vara fördelad mellan grundenheten och en eller ﬂera modulenheter och i beroende av funktionen vald för utnyttjade enheter.

Det torde därutöver få ses som ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav och fördelarna förknippade med att låta en härför erforderlig funktionsrela- terad hårdvara helt eller delvis få vara samordnad inom en modulenhet och att låta en funktionsrelaterad programvara helt eller delvis få vara samordnad inom grundenheten.

Det ligger också ett tekniskt problem i att kunna inse betydelsen utav och fördelar- na förknippade med att låta resp. modulenhet få innefatta bl.a. en systemidentiﬁe- rade krets, med ett valt elektroniskt gränssnitt, ett kontaktdon samt funktionsrela- terade sensorer eller liknande.

Det är också ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav och fördelarna förknippade med att låta resp. modulenhet få innefatta bl.a. en modul- och/eller funktionsidentifierande krets, anpassad att låta aktivera därtill anpassad program- vara lagrad inom grundenheten.

Det ligger också ett tekniskt problem i att kunna inse betydelsen utav och fördelar- na förknippade med att låta nämnda funktionsrelaterade grundenhetstillhöriga programvara få vara uppdaterbar, med eller utan att en grundenhetstillhörig modulenhet är i en samverkan med nämnda grundenhet.

Det ligger också ett tekniskt problem i att kunna inse betydelsen utav och fördelar- na förknippade med att låta en utvald modulenhet få vara anpassad med en hård- vara och/eller en programvara relaterad till en enda funktion.

Det ligger också ett tekniskt problem i att kunna inse betydelsen utav och fördelar- na förknippade med att låta en utvald modulenhet få vara anpassad med en hård- vara och/eller en programvara relaterad till ett antal utvalda funktioner. 10 15 20 25 30 523 162 9 Det ligger också ett tekniskt problem i att kunna inse betydelsen utav och fördelar- na förknippade med att låta ett utvalt ﬂertal modulenheter få vara anpassade med en hårdvara och/eller en programvara relaterad till en enda funktion.

Det ligger också ett tekniskt problem i att kunna inse betydelsen utav och fördelar- na förknippade med att låta en eller ﬂera utvalda modulenheter, i en samverkan med nämnda grundenhet, få erbjuda en avkänning av och/eller en bearbetning av och/eller en styrning av ett eller ﬂera funktionsrelaterade kriteria.

Det ligger ett tekniskt problem i att med enkla samordnade åtgärder kunna skapa sådan förutsättningar att under en pågående operation så kan en vald anestesi- form enkelt utbytas mot en annan, såsom genom att låta komplettera och/eller utbyta en utnyttjad modulenhet mot en mot det nya kravet anpassad annan modulenhet eller kombination av modulenheter.

Det är därutöver ett tekniskt problem att med enkla åtgärder kunna skapa sådana förutsättningar att utvalda former av anestesi (såsom intravenös) kan bedrivas på sådana operationssalar som har tillgång till en grundenhet och som blir aktiverbar av en eller flera av uppfinningens modulenheter.

Det är därutöver ett tekniskt övervägande att kunna skapa sådana förutsättningar att en användare endast behöver binda kapital till ett för stunden gällande behov, med en grundenhet och ett utvalt antal modulenheter, och att en komplettering enkelt kan göras mot andra, såsom mera komplicerade, behov enbart genom att införskaffa häremot svarande modulenheter.

Det är dessutom ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav och fördelar- na förknippade med att låta anvisa utnyttjandet av en grundenhetstillhörig dator- enhet, som kan aktiveras och uppgraderas på ett kvalitetssäkert sätt, mer eller mindre oavsett vald konfiguration för tillgängliga modulenheter.

Därutöver torde det få ses som ett tekniskt problem att för denna tillämpning låta erbjuda ett programvarugränssnitt via touch-screen (inga knappar/rattar på grund- enheten eller modulenheten) och erbjuda en enkel språkfunktionsuppdatering av 10 15 20 25 30 523 162 10 systemet och även en ökad möjlighet till distansstyrning.

Det ligger ett tekniskt problem i att kunna inse betydelsen utav och fördelarna förknippade med att utnyttja en modulenhet, som när den föres in för en sam- verkan med grundenheten automatiskt uppdaterar ett användargränssnitt.

Det är ävenledes ett tekniskt problem att med enkla medel kunna skapa förutsätt- ningar för en lång livslängd för grundenheten, genom att erforderliga anpassningar till utvecklingar kan tillföras en eller flera modulenheter och genom att låta uppgra- dera grundenhetstillhörig programvara.

Det torde vara ett tekniskt problem att med enkla åtgärder kunna skapa sådana förutsättningar att samma system med användargränssnitt kan användas på samt- liga operationssalar inom ett visst område och vid utvalda anestesiformer och där- vid förenkla handhavandet och därmed öka patientsäkerheten.

Därutöver torde det få ses som ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav och fördelarna förknippade med att låta ett första medel och/eller ett andra medel vara styrbara med hjälp av en eller ﬂera datorenheter och att låta utvalda funktioner få vara aktiverbara av en modulenhet.

Det är därutöver ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav och fördelar- na förknippade med att låta nämnda grundenhetsrelaterade datorenhet få vara anpassad för att särskilja mellan terapeutiska kriteria och diagnostiska kriteria, genom i modulenheter ingående och inmonterade terapeutiska enheter och/eller diagnostiska enheter.

Det är därutöver ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav och fördelar- na förknippade med att låta en eller ﬂera terapeutiska enheter och/eller en eller flera diagnostiska enheter få vara strukturerade på ett kort med tryckt lednings- dragning och i förekommande fall påmonterade eller relaterade funktionsenheter, att ett flertal av nämnda kort är samordnade inom modulenheten, varvid en in- gångs- och/eller en utgångsanslutning för resp. modulenhet utgöres av den ena delen i ett två-delat kopplingsmedel, där den andra delen är grundenhetstillhörig. 10 15 20 25 30 523 162 n Det får därutöver ses som ett tekniskt problem att med enkla åtgärder kunna skapa sådana förutsättningar att till en sådan grundenhet låta koppla och/eller lätt bortagbart fästa en displayenhet, anpassad för att på en displayyta kunna visa ett eller ﬂera kriterias momentanvärden och/eller kriteriets tidsmässiga variation.

Det är därmed ett tekniskt problem att kunna inse betydelsen utav och fördelarna förknippade med att samordnat kunna presentera erforderliga diagnostiska kriteria och erforderliga terapeutiska kriteria och därmed avsevärt underlätta för anestesi- läkare och kirurg att övervaka och reglera patientens terapeutiska kriteria och/eller diagnostiska kriteria, såsom anestesidjup och/eller andra föränderliga tillstånd.

Det är också ett tekniskt problem att med enkla åtgärder kunna skapa sådana för- utsättningar att ett utvalt antal kriterias tidsmässiga variation skall kunna presen- teras på en bildskärm eller displayyta och med i vart fall några utvalda tidsaxlar samordnade, exempelvis orienterade över varandra och vid behov kompensera för eventuell tidsfördröjning som krävs vid en utvärdering av vissa mätresultat (lag- time).

Det ligger också ett tekniskt problem i att kunna anvisa utnyttjandet utav en dis- playenhet, anpassad för att kunna innefattas i ett arrangemang och samverka med en grundenhet för att därpå kunna presentera tidsmässiga variationer för mätvärden gällande för utvalda kriteria och momentana värden för samma eller andra utvalda kriteria och strukturera dessa värden på displayytan så att de är lätt skönjbara och avläsbara, varvid på nämnda displayyta kan vara presenterbart ett eller flera kriteria gällande för en patient under ett valt anestesidjup, förorsakat av att nämnda varelse tillföres genom infundering en volym per tidsenhet av aneste- siframkallande farmaka.

Det ligger då ett tekniskt problem i att på ett enkelt sätt kunna fördela erhållna mätvärden och uppgifter från utvalda patienttillhöriga kriteria, så att dessa blir lätt avläsbara på displayytan och lätt justerbara, såsom genom displaytillhöriga fält och dessa fälts orientering och/eller genom en knapp- eller rattpåverkan. 10 15 20 25 30 523 162 12 Det ligger då ett tekniskt problem i att kunna inse betydelsen utav att låta ett första stort ytområde för nämnda displayyta få vara anpassat att visa ett antal kriterias tidsmässiga variation och ett andra mindre ytområde för nämnda displayyta få vara anpassat att visa ett antal kriterias momentanvärden, högsta och lägsta vär- den m.m.

Det ligger då ett tekniskt problem i att kunna inse betydelsen utav och fördelarna förknippade med att låta det första ytområdet få vara anpassat att visa ett antal kriterias tidsmässiga variation, genom att låta orientera ett utvalt antal av dessa med tidsaxlarna lika och orienterade över varandra.

Det ligger då också ett tekniskt problem i att kunna inse betydelsen utav och för- delarna förknippade med att låta ett andra ytområde få vara fältuppdelat, för att inom varje fält låta ange aktuella kriteria, såsom i en förkortad form, samt därintill ange kriteriets momentanvärde, alternativt max- och minvärden eller beräknade värden.

Det ligger vidare ett tekniskt problem i att kunna inse betydelsen utav och fördelar- na förknippade med att under utnyttjandet utav ett arrangemang, av inledningsvis angiven beskaffenhet, under utnyttjandet av en grundenhet och under utnyttjandet utav en displayenhet, att till grundenhetens främre parti, såsom över en öppning för ett flertal modulenheter, låta nämnda displayenhet få vara vridbart och lätt bort- tagbart infäst.

Det torde därutöver vara ett tekniskt problem att med enkla åtgärder kunna skapa ett arrangemang för total intravenös anestesi, där handhavandet av arrange- manget är avsevärt enklare än vid tidigare kända sammansatta och samordnade arrangemanguppsättningar, som är anpassat till myndighetskrav, som leder till reducerad underhållskostnad, som är funktionssäkrare och uppnår önskemålet avseende mindre eller litet utrymmeskrav och därmed blir mobilt samt erbjuder en enklare och mer kostnadseffektiv uppgradering vid framtida krav och/eller önske- mål. 10 15 20 25 30 13 523 162 LÖSNINGEN Föreliggande uppﬁnning utgår således ifrån ett arrangemang för att kunna tilldela en levande varelse ett anestesialt tillstånd och kvarhålla varelsen i detta tillstånd, såsom genom att tillföra till nämnda varelse en reglerad mängd och/eller volym anestesiframkallande farmaka per tidsenhet och med en tillämpning enbart vid intravenös anestesi, enligt en inledningsvis given deﬁnition.

För att kunna lösa ett eller ﬂera av de ovan angivna tekniska problemen anvisar uppfinningen att till en grundenhets frontparti är en eller ﬂera modulenheter lätt applicerbara och lätt borttagbara, att var och en av de sålunda utnyttjade modul- enheterna är parallellt relaterade till grundenheten och står i en elektrisk samver- kan med grundenhetstilldelade kontaktdons frontparti att utvalda modulenheter är anpassade att, vid sin samverkan med grundenheten, låta aktivera inom grunden- heten, i första hand som programvara, lagrade en eller flera funktioner och att utvalda modulenheter är anpassade för att mäta eller monitorera varelsetillhöriga diagnostiska kriteria och/eller styra varelsetillhöriga terapeutiska kriteria.

Såsom föreslagna utföringsformer, fallande inom ramen för föreliggande uppﬁn- ning, anvisas att utvalda modulenheter skulle kunna vara anpassade att innefatta diagnostiska kriteria avkännande enheter alternativt att utvalda modulenheter skulle kunna vara anpassade att innefatta terapeutiska kriteria påverkande enheter.

Vidare anvisas att nämnda modulenheter, anpassade för att innefatta diagnos- tiska kriteria avkännande enheter kan innefatta jämväl en eller ﬂera datorenheter med programvara alternativt att nämnda utvalda modulenheter, anpassade för att innefatta terapeutiska kriteria påverkande enheter, kan innefattarjämväl en eller flera datorenheter med programvara.

Utvalda grundenhetstillhöriga funktioner är realiserbara via en samverkan mellan grundenheten och en eller flera modulenheter och där erforderlig programvara kan vara fördelad mellan grundenheten och en eller flera modulenheter och i beroen- de av utnyttjade modulenheter. 10 15 20 25 30 14 523 162 Vidare anvisas att en funktionsrelaterad hårdvara, relaterad till ett eller ﬂera kriteria, är samordnad i en modulenhet och/eller att en funktionsrelaterad prog- Tamvara för ett eller ﬂera modulenhetstillhöriga kriteria, är samordnad till grund- enheten.

Vidare anvisas att resp. modulenhet skall innefatta bl.a. en systemidentiﬁerande krets, med ett valt elektroniskt gränssnitt, ett kontaktdon samt funktionsrelaterade sensorer eller liknande.

Vidare anvisas att resp. modulenhet kan innefatta bl.a. en modul- och/eller funk- tionsidentifierande krets, anpassad för att aktivera utvald programvara lagrad i grundenheten.

Härutöver anvisas att nämnda funktionsrelaterade programvara kan vara uppda- terbar med eller utan att en grundenhetstillhörig modulenhet är i en samverkan med nämnda grundenhet.

En modulenhet kan vara anpassad med en hårdvara och/eller en programvara relaterad till en enda funktion.

En modulenhet kan vara anpassad med en hårdvara och/eller en programvara relaterad till ett antal utvalda funktioner.

Alternativt kan ett utvalt flertal modulenheter vara anpassade med en hårdvara och/eller en programvara relaterad till en enda funktion.

En ellerflera utvalda modulenheter, i en samverkan med nämnda grundenhet, skall kunna erbjuda en avkänning av och/eller en bearbetning av och/eller en styrning av ett eller flera funktionsrelaterade kriteria.

Nämnda kriteria kan således vara relaterade till en eller flera modulenheter.

Som exempel härpå anvisas att en eller flera modulenheter kan vara anpassade för; 10 15 523 162 15 a) Syrgasmätning utnyttjande paramagnetisk avkänning. b). Syrgasmätning utnyttjande en avkänning medelst kemceller. uc) Koldioxidmätning. d) Pulsoximetri. e) EKG. f) Bi-spektralt Index. g) Tryck, ﬂöde och/eller volym i en enhet. h) NIBP-värdet (Blodtryck med kuff). i) lBP-värdet (Blodtryck med en kanyl i blodkärl).

J) Temperaturmätning (av patient). k) Cardiac Output (mätning av hjärtats minutvolym). l) Lungventilator av enklare typ. m) Lungventilator av avancerad typ. n) Lungventilator av högfrekvent typ. o) Blodtomhetsregulator. p) Syrgasadministrering. q) lnfusionsenheter av olika slag. r) Kvävemonoxidtillförsel.

Vidare anvisas att en enskild modulenhet skulle kunna vara anpassad för att aktivera och/eller styra dator- och/eller grundenhetsrelaterade funktioner, såsom angivna under ”a” resp. "b" samt ”c” och ”d” ovan.

Alternativt kan en modulenhet vara anpassad för funktioner angivna under "e" och under "m" eller företrädesvis ”I” samt under ”m” och under ”'17 "k" samt j och/eller under "p" och alternativt under "p" och "a".

Vidare anvisas att nämnda datorenhet kan vara anpassad för att särskilja mellan terapeutiska kriteria och diagnostiska kriteria genom i modulenheter ingående terapeutiska enheter och/eller diagnostiska enheter.

Vidare anvisas att en eller flera terapeutiska enheter och/eller en eller flera diag- nostiska enheter är strukturerade på ett kort med tryckt ledningsdragning och i 10 15 20 25 30 s2s 162 N förekommande fall påmonterade funktionsenheter, att ett ﬂertal av nämnda kort är samordnade i modulenheten, varvid en utgångs- och/eller en ingångsanslutning för resp. modulenhet är kopplad som en första del i ett tvådelat kopplingsmedel till grundenheten.

För att kunna lösa ett eller ﬂera av de ovan angivna tekniska problemen anvisar uppﬁnningen vidare att ett eller ﬂera första kriteria, relaterade till en eller flera modulenheter innefattande en eller flera diagnostiska enheter, och ett eller ﬂera andra kriteria, relaterade till en eller flera modulenheter innefattande en eller ﬂera terapeutiska enheter, kan vara presenterbara på en displayenhets displayyta, att ett eller ﬂera av nämnda första kriteria är utvalda för att på displayytan kunna visas som momentana värden och att ett eller flera av nämnda första kriteria är utvalda för att på displayytan kunna visas som kriteriets tidsmässiga variation.

Såsom föreslagna utföringsformer, fallande inom ramen för föreliggande uppﬁn- ning, anvisas vidare att ett eller flera av nämnda andra kriteria är utvalda för att på displayytan kunna visas som momentana värden och att ett eller ﬂera av nämnda andra kriteria är utvalda för att på displayytan kunna visas som kriteriets tidsmäs- siga variation.

För vissa kriteria, som är utvalda att visas som kriteriets tidsmässiga variation, kan tidsaxlarna vara samordnade och orienterade över varandra.

För ett flertal kriteria krävs måhända att sensortillhöriga signaler skall vara fördröj- da för att tidsanpassa till tidsfördröjda signaler.

Vidare anvisas att momentana värden för ett eller flera kriteria, relaterade till en eller flera diagnostiska enheter, och/eller momentana värden för ett eller flera kriteria, relaterade till en eller ﬂera terapeutiska enheter, kan vara lagringsbara i minnen, för att vid behov kunna presenteras som kriteriets tidsmässiga variation.

Vidare erbjudes möjligheten att låta lagra tidsrelaterat ett antal utvalda momentan- värden i minnen för presenterade tidsmässiga kurvor för att därmed kunna repe- tera kurvförloppets trend alternativt visa variationerna i en tidskomprimerad form. 10 15 20 25 30 ' _ 17 FÖRDELAR De fördelar som främst kan få anses vara signiﬁkativa för ett arrangemang, för att kunna tilldela en levande varelse eller en patient ett anestesialt tillstånd, är att härigenom har det skapats förutsättningar för att i vissa tillämpningar låta erfor- derliga kretsar, dock i första hand datortillhörig programvara, få vara funktions- mässigt samordnade till en grundenhet, som är lätt transporterbar och med litet utrymmeskrav.

Härigenom kan utvalda grundenhetstillhöriga styrfunktioner vara aktiverbara av en eller ﬂera separata modulenheter, lätt applicerbara till och lätt borttagbara från nämnda grundenhet.

Därigenom kommer en vald modulenhet att kunna vara anpassad att via den grundenhetstillhöriga datorenheten låta mäta eller monitorera och/eller styra en eller ﬂera utvalda kriterierelaterade funktioner, bland ett betydligt större antal tillgängliga och lagrade inom grundenheten.

Det som främst kan få anses vara kännetecknande för ett arrangemang, i enlighet med föreliggande uppfinning, anges i det efterföljande patentkravets 1 känneteck- nande del.

KORT FIGURBÉSKRIVNING Ett för närvarande föreslaget arrangemang, för att kunna tilldela en levande varel- se eller en patient ett anestesialt tillstånd, skall nu närmare beskrivas i ett exempli- fierade syfte med en hänvisning till bifogad ritning, där; 10 15 523 162 _18- Figur 1 visar principen för föreliggande uppﬁnning, med en hänvisning till ﬁgur 3 iden ovan angivna patentansökan, Figur 2 visar schematiskt olika tillämpningar och tänkbara kombinatio- ner för uppﬁnningen, Figur 3 visar i ett blockschemaform principen för att låta bygga upp en modulenhet med ﬂera funktioner, Figur 4 visar i perspektivvy en grundenhet med ett urtag för att kunna upptaga ett antal, externt relaterade, modulenheter och där en displayyta visar på ett första utföringsexempel med två utvalda modulenheter och Figur 5 visar i planvy en displayyta med en vald fältuppdelning för ett andra utföringsexempel med nämnda två utvalda modulenhe- ter kompletterad med ytterligare en modulenhet.

BEskRwNmG ÖVER Nu FöRgsLAeeu uTFöRmesr-'oRM Då föreliggande uppﬁnning avser att för en fördelaktig tillämpning utnyttjas vid ett arrangemang för att kunna tilldela en levande varelse ett intravenöst anestesialt tillstånd och då ett sådant arrangemang är visat och beskrivet i den svenska patentansökan nr. 99 01688-3 skall innehållet i den patentansökan betraktas som en del av denna beskrivning. l nämnda patentansökan visas att en utrustningsenhet eller en grundenhet 201 är försedd med en datorenhet 600 med erforderlig programvara för ett antal funktio- ner och/eller kriteria och ett antal härför erforderliga minnen.

Nämnda datorenhet 600 är anpassad att samverka med ett antal styrmedel, för att avkänna, beräkna och/eller styra olika kriterierelaterade funktioner inom arrange- manget. 10 15 20 25 30 S523 162 _19- Förenklat kan man tänka sig ett datorstyrt styrmedel med en programvara och ett minne för varje funktion, där ett valt antal av ett ﬂertal tillgängliga är listade i det efterföljande.

Sålunda kommer datorn 600 i ﬁgur 1 att kunna omfatta och inkludera ett stort antal datorstyrda, programvarurelaterade styrmedel och funktionsblock, med därtill hörande minnen, även om funktionerna för ett flertal av dessa styrmedel skulle kunna samordnas programvarumässigt.

Speciellt gäller denna samordning inom en första kategori benämnda första medel, där patientens välmående/behandling beaktas och inom en andra kategori benämnda andra medel, där patientens diagnos eller övervakning beaktas.

Uppfinningen bygger på att för varje kriterierelaterad funktion 600a' - 600r', oavsett om den är terapeutiskt eller diagnostiskt relaterad, så skall den utföras genom en samverkan mellan en eller flera modulenheter och grundenheten.

Mellan ett eller flera datorstyrda styrmedel, med tillhörande grundenhetstillhöriga minnen, så skall en uppdelning ske så att en grundenhetstillhörig del innehåller styrfunktioner och en andra modulenhetstillhörig del innehåller aktlverings- och initieringsfunktioner.

Den grundenhetstillhöriga delen för de utvalda kriterierna och därtill hörande funktioner har tilldelats hänvisningsbeteckningarna 600a' - 600r', där "a"' till "r"' skall anses representera de i det efterföljande angivna kriterierna.

Dessa funktioner är i första hand programvarumässigt representerade inom en grundenhet 102, som utgår som en del av datorenheten 600.

Enligt uppfinningen skall funktionerna 600a' - 600r' vara beroende av och relatera- de till utvalda modulenheter.

Som ett första exempel kan nämnas en enhet eller en modul G iﬁgur 1. 10 15 20 25 30 523 162 _20- Denna enhet G skall innefatta en blodtrycket utvärderande enhet, med en avkän- ningsenhet 1G och en utvärderande eller beräknande enhet 2G, för en 'utvärdering av NIBP-värdet.

Enligt uppﬁnningen skall i vart fall avkänningsenheten 1G ingå i en enskild modul- enhet G, men intet hindra att jämväl låta inbygga den utvärderande enheten 2G, som i annat fall skulle kunna ingå i datorn 600.

Till denna modulenhet G är anslutet en slang 13G och 3G från patienten V och via en ledning 4G står modulenheten G i elektrisk förbindelse via kopplingsmedel med den grundenhetstillhöriga datorn 600.

Styrfunktionerna för samtliga kriteria 600a' - 600r' skall i första hand samordnas inom grundenheten 102 medan aktiverings- och initieringsfunktionerna kommer att ligga utanför grundenheten 102 i en eller ﬂera av utnyttjade modulenheter, såsom modulenheten G.

Självklart skall en viss samordning kunna ske av flera aktiverings- och initierings- funktioner inom en enda modulenhet.

Mera speciellt anvisar föreliggande uppﬁnning att första medel och/eller andra medel skall vara aktiverbara och styrbara med hjälp av en lagrad programvara för en eller flera grundenhetstillhöriga datorenheter men att utvalda kriterierelaterade funktioner relaterade till nämnda första och/eller andra medel skall vara aktiver- bara via en hårdvara och eventuell programvara inkluderad i en diskret modulen- het, såsom modulenheten G.

Nämnda modulenhet G skall som en enhet vara lätt applicerbar till och lätt borttag- bar från nämnda grundenhet, vilket ﬁgur 4 avser att visa, genom att låta resp. mo- dulenhet få vara förskjutbar in i eller ut ur grundenheten 102.

Modulenheter för A, B, F, H och I kan framställas på motsvarande sätt med slang eller elektrisk ledning mellan patient och modulenhet och med modulenheten elektriskt samverkbar med grundenheten. 10 15 20 25 30 _21- lszs 162 Nämnda modulenhet är således anpassad för att låta styra ett antal utvalda dator- 'enhetsanpassade och grundenhetsrelaterade funktioner bland ett ﬂertal däri tillgängliga funktioner.

Uppﬁnningen bygger således på ett arrangemang för att kunna tilldela en levande varelse ett anestesialt tillstånd och kvarhålla varelsen i detta tillstånd genom att tillföra till nämnda varelse en reglerad mängd volym och/eller anestesiframkallan- de farmaka per tidsenhet och med en tillämpning enbart vid intravenös anestesi, enligt inledningsvis given deﬁnition.

Speciellt anvisas att till en grundenhet 102 är en eller flera modulenheter (G och/- eller 30), 30 resp. 30" lätt applicerbara och lätt borttagbara.

Utvalda modulenheter är anpassade att mäta och vid sin samverkan med grund- enheten, låta aktivera inom grundenheten, i första hand som programvara, lag- rade en eller flera kriterierelaterade funktioner, 600a' - 600r'.

Utvalda modulenheter är anpassade för att monitorera varelsetillhöriga diagnostis- ka kriteria och/eller styra varelsetillhöriga terapeutiska kriteria.

Sålunda kan utvalda modulenheter vara anpassade för att innefatta diagnostiska kriteria avkännande enheter alternativt kan utvalda modulenheter vara anpassade för att innefatta terapeutiska kriteria påverkande enheter.

Nämnda modulenheter, anpassade för att innefatta diagnostiska kriteria avkän- nande enheter, kan innefatta jämväl en eller flera datorenheter med tillhörande programvara.

Nämnda utvalda modulenheter, anpassade för att innefatta terapeutiska kriteria påverkande enheter, kan innefatta jämväl en eller flera datorenheter med tillhör- ande programvara.

Sålunda kommer utvalda grundenhetstillhöriga funktioner 600a' - 600r' att kunna 10 15 20 25 30 523162' _ 22 _ bli realiserbara via en samverkan mellan grundenheten 102 och en eller ﬂera modulenheter och där erforderlig programvara kan vara fördelad mellan 'grundenheten och en eller ﬂera modulenheter och i beroende av utnyttjade modulenheter.

Funktionsrelaterad hårdvara för ett eller ﬂera kriteria skall i första hand vara sam- ordnad i en modulenhet.

Funktionsrelaterad programvara för ett eller flera kriteria är samordnad till grund- enheten 102.

Med en hänvisning till figur 3 visas där att en modulenhet 30 bör innefatta bl.a. en systemidentifierade krets 31, med ett valt elektroniskt gränssnitt 32, ett kontaktdon 33 samt funktionsrelaterade sensorer 34 eller liknande. Sensorn 34 är här anpas- sad för bl.a. en syrgasmätning.

Sensorn 34 blir därvid styrd av en mot syrgasinnehållet svarande signal från en rörledning eller slang 34b. En datorenhet 35 med minne 36 är anpassad i första hand för enhetsinterna funktioner. lntet hindrar att resp. modulenhet 30 innefattar bl.a. en modul- och/eller funktions- identifierande krets 31a, anpassad att aktivera programvara lagrad i grundenheten 102. lntet hindrar att låta utbyta en rent avkännande krets eller sensor 34 mot en enhet med påverkande don, såsom magnetventiler.

Det är således möjligt att inom ramen för föreliggande uppfinning skapa förutsätt- ningar för att mäta och monitorera varelsetillhöriga diagnostiska kriteria och/eller styra varelsetillhöriga terapeutiska kriteria.

Modulenheter, inkluderande en eller flera terapeutiska enheter och/eller en eller flera diagnostiska enheter, kan med fördel vara strukturerade på ett eller ﬂera kort med tryckt ledningsdragning. 10 15 20 25 523 162 _ 23 _ Genom att samordna programvaran för samtliga funktioner och kriteria till grund- 'enheten 102 kan nämnda funktionsrelaterade programvara vara uppdaterbar med eller utan att en grundenhetstillhörande modulenhet 30 är i samverkan med nämn- da grundenhet 102.

Som alternativ kan en modulenhet vara anpassad med en hårdvara och/eller en programvara relaterad till en enda funktion.

En modulenhet kan vara anpassad med en hårdvara och/eller en andel av prog- ramvaran relaterad till ett antal utvalda funktioner. lntet hindra att ett utvalt ﬂertal modulenheter är anpassade med en hårdvara och/eller en programvara relaterad till en enda funktion.

Sålunda kommer en eller ﬂera utvalda modulenheter, i en samverkan med nämn- da grundenhet, att kunna erbjuda en avkänning av och/eller en bearbetning av och/eller en styrning av ett eller flera funktionsrelaterade kriteria.

Nämnda kriteria är relaterade till en eller flera modulenheter.

Nämnda datorenhetsrelaterade funktioner utgöres av en avkänning av och/eller en bearbetning av och/eller en styrning av ett eller flera av följande kriteria, såsom för; a) Syrgasmätning utnyttjande paramagnetisk avkänning (600a'). b) Syrgasmätning utnyttjande en avkänning medelst kemceller (600b'). c) Koldioxidmätning (600c'). d) Pulsoximetri (600d'). e) EKG (600e'). f) Bi-spektralt Index (600f'). g) Tryck, flöde och/eller volym i en enhet (600g'). 10 15 20 3523 162 _ 24 _ h) NIBP-värdet (Blodtryck med kuff). (Se ﬁg. 1 och enheten G) (600h'). 1) IBP-värdet (Blodtryck med en kanyl i blodådra) (600l'). j) Temperaturmätning (av patient) (600j'). k) Cardiac Output (mätning av hjärtats minutvolym) (600k'). l) Lungventilator av enklare typ (600l'). m) Lungventilator av avancerad typ (600m'). n) Lungventilator av högfrekvent typ (600n'). o) Blodtomhetsregulator (600o'). p) Syrgasadministrering (600p'). q) lnfusionsenheter av olika slag (600q') r) Kvävemonoxidtillförsel (600r').

Sålunda kan enligt ﬁgur 2 en modulenhet 310 vara anpassad för att låta aktivera och/eller styra datorenhetsrelaterade funktioner angivna under ”a” resp. "b" samt "c" och "d" ovan.

En andra modulenhet 311 skall kunna aktivera och styra funktionerna under ”e” och En tredje modulenhet 312 kan aktivera och styra funktionerna under "m" eller företrädesvis ”l” samt En ﬁärde bodulenhet 313 kan styra funktionerna ”fm” och En ytterligare modulenhet 314 kan aktivera funktionerna under ”k” samt och en modulenhet 315 kan aktivera funktionerna under ”p” och alternativt under ”p” Ha”.

Modulenhetens 30' kontaktdon 33 är anpassade att samverka med grundenhets- tillhörigt kontaktdon 33'.

Var och en av modulenheterna skall uppvisa en eller flera varelsetillhörig anslut- ningsledning eller -ledningar och för vissa modulenheter är det fråga om enbart elektriska ledningar, för andra slang eller slangar, för åter andra såväl elektriska 10 15 20 25 30 523162_ _2_=,_ ledningar som slangar.

En modulenhet 30' är anpassad för att styra en lungventilation och kräver normalt en slang 30a' in i Iungventilatorn och en slang 30b' ut.

En modulenhet 30' anpassad för en lungventilering kräver normalt en slang 30a' ut för insufflationsgas och en dubbelriktad slang 30b' för styrtryck till en exspirations- ventil (ej visad).

Dock bör nämnas att en sådan modulenhet 30' kan med fördel kompletteras med en tryck-flöde-volymsmätning, varvid tillkommer en ytterligare slang in för själva tryckmätningen och två slangar in för en differentialtryckmätning.

Modulenheterna kan innefatta teraputiska och/eller diagnostiska enheter med olika funktioner, där kriteria ”c” och ”d” är viktiga.

Till grundenheten är applicerad en displayenhet. Displayenhetens displayyta 50 är uppdelad lett antal fält enligt ﬁgurerna 4 eller 5.

Fälten 50a, 50b, 50c, 50d och 50e avser att ge tidsmässiga variationer av utvalda kriteria.

Figur 4 illustrerar uppfinningen genom att utnyttja två modulenheter 30', 30, där modulenheten 30' kan antagas representera en lungventilator (l), medan modulen- heten 30 kan antagas representera en syrgasmätning (a), en koldioxidmätning (c) och en pulsoximetrimätning (d) för ett fastställande av SpOZ-värdet. Modulenheten 30' skall då ha en slang 34b in och en ledning 34a.

Figur 4 illustrerar att vid denna tillämpning kan den tidsmässiga variationen för C02 och Plet-värden visas i avsnitten 50b och 50c medan EtCOz-RR-värden anges inom avsnittet 50h resp. SpO2- och FiOZ-värden anges inom avsnittet 50i.

Kompletteras figur 4 med en modul 30", anpassad för EKG- och NIBP-värden, kan displayytan visa, enligt figur 5, den tidsmässiga variationen för EKG inom 10 15 20 25 30 s2s 162* _26- avsnittet 50a, C02 inom avsnittet 50b och Plet-värden inom avsnittet 50c.

'Momentanvärden eller medelvärdesbildade värden kan för NIBP och HR-värden visas inom avsnittet 50g och i övrigt enligt ﬁgur 4.

Med en förnyad hänvisning till ﬁgur 2 illustreras generellt att ett införande av en modulenhet till en samverkan med grundenheten 102 kommer att aktivera grund- enheten 102 att utvärdera och styra däri lagrade och valda kriteria 600a' - 600r'.

För modulenheter med en diagnostisk enhet och ett fastställande av diagnostiska kriteria kan grundenheten anpassas för en mätning och/eller en monitorering.

För modulenheter med en terapeutisk enhet och ett fastställande av terapeutiska kriteria kan grundenheten 102 alstra styrsignaler för att reglera olika kritiera via en eller flera utvalda modulenheter.

Modulenheten och grundenheten kan också vara anpassade för en dubbelriktad elektrisk kommunikation.

Figur 2 illustrerar att enbart en modulenhet 30', en lungventilerande enhet, är via kontaktdon 33 i en elektrisk samverkan med grundenhetstillhöriga kontaktdon 33'.

Här illustreras utnyttjanclet av en slang 30a' utför insufflationsgas och en slang 30b' ut och in för att alstra ett styrtryck till en expirationsventil.

Vidare anvisas att ett antal modulenheter 301-304 i figur 2 kan omfatta var sin kriterierelaterad enhet eller en vald kombination av enheter.

Ytterligare modulenheter 310-313 är tidigare beskrivna och anpassade för att omfatta olika kombinationer av kriterierelaterade enheter.

Uppfinningen är givetvis inte begränsad till den ovan såsom exempel angivna utföringsformen utan kan genomgå modifikationer inom ramen för uppfinnings- tanken illustrerad i efterföljande patentkrav.

Claims

10 15 20 25 30 fszs 1s2l_,,_ PATENTKRAV.

1. Arrangemang för att kunna tilldela en levande varelse ett anestesialt tillstånd och kvarhålla varelsen i detta tillstånd genom att tillföra till nämnda varelse en mängd och/eller volym anestesiframkallande farmaka och med en tillämpning enbart vid intravenös anestesi, enligt en given deﬁnition, k ä n n e t e c k n a t därav, att till en grundenhets (102) frontparti är en eller flera modulenheter (30', 30, 30") lätt applicerbara och lätt borttagbara, att var och en av de sålunda utnytt- jade modulenheterna är parallellt relaterade till grundenheten och står i en elekt- risk samverkan med grundenhetstilldelade kontaktdon, att utvalda modulenheter är anpassade att, vid sin direkta samverkan med grundenheten (102), låta aktive- ra inom grundenheten, i första hand som programvara, lagrade en eller ﬂera funk- tioner och att utvalda modulenheter är anpassade för att mäta och/eller monitore- ra varelsetillhöriga diagnostiska kriteria och/eller styra varelsetillhöriga terapeutis- ka kriteria.

2. Arrangemang enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att utvalda modulenheter är anpassade för att innefatta diagnostiska kriteria avkännande enheter.

3. Arrangemang enligt patentkravet 1 eller 2, k ä n n et e c k n a t därav, att utvalda modulenheter är anpassade för att innefatta terapeutiska kriteria påver- kande enheter.

4. Arrangemang enligt patentkravet 1 eller 2, k ä n n e t e c k n at därav, att nämnda modulenheter, anpassade för att innefatta diagnostiska kriteria avkän- nande enheter, innefattarjämväl en eller flera datorenheter.

5. Arrangemang enligt patentkravet 1, 2 eller 3, k ä n n e t e c k n a t därav, att nämnda utvalda modulenheter, anpassade för att innefatta terapeutiska kriteria påverkande enheter, innefattarjämväl en eller flera datorenheter.

6. Arrangemang enligt patentkravet 1, 2 eller 3, k ä n n e t e c k n at därav, att 10 15 20 25 30 s2s 162 _28- utvalda grundenhetstillhöriga funktioner är realiserbara via en samverkan mellan grundenheten och en eller ﬂera modulenheter och där erforderlig programvara är fördelad mellan grundenheten och en eller ﬂera modulenheter och i beroende av utnyttjade enheter.

7. Arrangemang enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att en funk- tionsrelaterad hårdvara, relaterad till ett eller ﬂera kriteria, är samordnad i en modulenhet.

8. Arrangemang enligt patentkravet 1 eller 7, k ä n n e te c k n at därav, att en funktionsrelaterad programvara, för ett eller ﬂera modulenhetstillhöriga kriteria, är samordnad till grundenheten.

9. Arrangemang enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att resp. modulenhet innefattar bla. en systemidentifierande krets, med ett valt elektroniskt gränssnitt, ett kontaktdon samt funktionsrelaterade sensorer eller liknande.

10. Arrangemang enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att resp. modulenhet innefattar bl.a. en modul- och/eller funktionsidentiﬁerande krets, anpassad att aktivera programvara lagrad i grundenheten.

11. Arrangemang enligt patentkravet 8 eller 10, k ä n n e t e c k n a t därav, att nämnda funktionsrelaterade grundenhetstillhörig programvara är uppdaterbar med eller utan att en grundenhetstillhörig modulenhet är i en samverkan med nämnda grundenhet.

12. Arrangemang enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n at därav, att en modulenhet är anpassad med en hårdvara och/eller en programvara relaterad till en enda funktion.

13. Arrangemang enligt patentkravet 1, k ä n n e te c k n at därav, att en modulenhet är anpassad med en hårdvara och/eller en programvara relaterad till ett antal utvalda funktioner. 10 5123 162 _29-

14. Arrangemang enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att ett utvalt 'flertal modulenheter är anpassade med en hårdvara och/eller en programvara relaterad till en enda funktion.

15. Arrangemang enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att en eller ﬂera utvalda modulenheter, i en samverkan med nämnda grundenhet, erbjuder en avkänning av och/eller en bearbetning av och/eller en styrning av ett eller ﬂera funktionsrelaterade kriteria.

16. Arrangemang enligt patentkravet 15, k ä n n e t e c k n a t därav, att nämnda kriteria är relaterade till en eller ﬂera modulenheter, såsom anpassade för; a) b) C) d) e) f) s) h) i) J) k) Syrgasmätning utnyttjande paramagnetisk avkänning. Syrgasmätning utnyttjande en avkänning medelst kemceller. Koldioxidmätning. Pulsoximetri. EKG. Bi-spektralt lndex. Tryck, flöde och/eller volym i en enhet. NIBP-värdet (Blodtryck med kuff). lBP-värdet (Blodtryck med en kanyl i blodkärl). Temperaturmätning (av patient). Cardiac Output (mätning av hjärtats minutvolym). Lungventilator av enklare typ. Lungventilator av avancerad typ. Lungventilator av högfrekvent typ. Blodtomhetsregulator. Syrgasadministrering. lnfusionsenheter av olika slag. Kvävemonoxidtillförsel.

17. Arrangemang enligt patentkravet 1 eller 16, k ä n n e t e c k n at därav, att 10 15 20 25 30 1523 162 _ _3,_ en modulenhet är anpassad för att aktivera och/eller styra funktioner angivna under ”a” resp. ”b” samt "c" och

18. Arrangemang enligt patentkravet 1 eller 16, k ä n n e t e c k n a t därav, att en modulenhet är anpassad för att aktivera och/eller styra funktioner angivna under "e" och

19. Arrangemang enligt patentkravet 1 eller 16, k ä n n e t e c k n a t därav, att en modulenhet är anpassad för att aktivera och/eller styra funktioner angivna under ll” eller företrädesvis "l" samt

20. Arrangemang enligt patentkravet 1 eller 16, k ä n n e t e c k n a t därav, att en modulenhet är anpassad för att aktivera och/eller styra funktioner angivna under "m" och

21. Arrangemang enligt patentkravet 1 eller 16, k ä n n e t e c k n a t därav, att en modulenhet är anpassad för att aktivera och/eller styra funktioner angivna lrn under "k" samt J .

22. Arrangemang enligt patentkravet 1 eller 16, k ä n n e t e c k n a t därav, att en modulenhet är anpassad för att aktivera och/eller styra funktioner angivna under ”p” och alternativt "p" och "a".

23. Arrangemang enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att funk- tionsrelaterad programvara, lagrad i grundenheten, är bla. anpassad för att kunna särskilja mellan terapeutiska kriteria och diagnostiska kriteria, genom till grund- enheten anslutna modultillhöriga terapeutiska enheter och/eller modultillhöriga diagnostiska enheter.

24. Arrangemang enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att ett eller flera första kriteria, relaterade till en eller flera diagnostiska enheter, och ett eller flera andra kriteria, relaterade till en eller flera terapeutiska enheter, är presenter- bara på en displayenhets displayyta, att ett eller flera av nämnda första kriteria är 10 15 20 25 _31- 5232 162 utvalda för att på displayytan kunna visas som momentana värden och att ett eller ﬂera av nämnda första kriteria är utvalda för att på displayytan kunna visas som kriteriets tidsmässiga variation.

25. Arrangemang enligt patentkravet 24, k ä n n e t e c k n at därav, att ett eller ﬂera av nämnda andra kriteria är utvalda för att på displayytan kunna visas som momentana värden och att ett eller ﬂera av nämnda andra kriteria är utvalda för att på displayytan kunna visas som kriteriets tidsmässiga variation.

26. Arrangemang enligt patentkravet 24 eller 25, k ä n n e t e c k n a t därav, att för vissa kriteria, som är utvalda att visas som kriteriets tidsmässiga variation, är tidsaxlarna samordnade och orienterade över varandra.

27. Arrangemang enligt patentkravet 24 eller 25, k ä n n e te c k n at därav, att för några kriteria är sensortillhöriga signaler fördröjda.

28. Arrangemang enligt patentkravet 24 eller 25, k ä n n e t e c k n a t därav, att momentana värden för ett eller ﬂera kriteria, relaterade till en eller flera diagnos- tiska enheter, och/eller momentana värden för ett eller flera kriteria, relaterade till en eller flera terapeutiska enheter, är lagringsbara i minnen, för att vid behov kunna presenteras som kriteriets tidsmässiga variation.

29. Arrangemang enligt patentkravet 24 eller 25, k ä n n e t e c k n a t därav, att ett fåtal utvalda momentanvärden är tidsrelaterat lagringsbara i minnen för att kunna presentera tidsmässiga kurvor och för att därmed kunna repetera kurv- förloppets trend alternativt visa variationerna i en tidskomprimerad form.