SE521501C2 - Absorberande struktur med stärkelsebaserad superabsorbent framställd via radikalsampolymerisation - Google Patents

Description

35 521 501 2 absorberande alster som enbart utnyttjar konventionella absorptionsmaterial, såsom exempelvis cellulosabaserad fluffmassa, mjukpapper, nonwovenmaterial och liknande. erhållas utan att absorptionsegenskaperna försämras. En annan fördel. med Denna volymreduktion kan superabsorbenter är att dessa, jämfört med många andra absorptionsmaterial, har en bättre förmåga att kvarhålla absorberad vätska under tryck. God vätskekvarhållande förmåga är en fördel när ett absorptionsmaterial används i blöjor, inkontinensskydd eller dambindor, eftersonx den absorberade kroppsvätskan kvarhålls i alstret och ej pressas ut ur detta, exempelvis när en användare sätter sig ned.

Den senaste tiden har även ett intensivt utvecklingsarbete skett när det gäller olika nedbrytbara plastmaterial för användning exempelvis som yt- eller barriärmaterial i absorberande alster. Detta torde framgår ur exempelvis patentskrifterna EP O 408 503 A2, WO 90/10671 och US 3,952,347, vilka alla beskriver plastmaterial som har gjorts åtminstone delvis nedbrytbara genonn tillsats av stärkelse. Idag finns således ett antal olika, åtminstone plastmaterial tillgängliga för delvis, nedbrytbara användning i absorberande alster, såsom blöjor, inkontinensskydd och dambindor. Ett flertal av dessa material bygger på kombinationer av syntetiska polymerer med biologiskt nedbrytbar stärkelse. Även om det nu finns användbara yt- och barriärmaterial som är åtminstone delvis biologiskt nedbrytbara, har det varit svårare att hitta hittills, i nedbrytbara ersättningsmaterial för de allmänhet, biologiskt icke-nedbrytbara superabsorbenterna.

Något som kan upplevas som en nackdel med många av de hittills använda superabsorbenterna är sålunda att de ej är biologiskt nedbrytbara samt att de ej heller är baserade på hittills använda förnyelsebara råvaror. De 10 15 20 25 30 35 521 501 3 superabsorbenterna har vanligen utnyttjat syntetiska polymerer såsom akrylsyra som huvudsaklig råvara.

Därför har det den senaste tiden föreslagits att man skulle använda olika superabsorbenter som är baserade på förnyelsebara råvaror, såsom olika polysackarider och i synnerhet stärkelse. Något som kan upplevas som en nackdel kända superabsorbenter är deras benägenhet att ge upphov till så kallad absorptionskropp som innehåller sådan superabsorbent. För med dessa tidigare polysackaridbaserade gelblockering vid vätskeabsorption i en att förhindra uppkomst av gelblockering har man därför utvecklat separata "fickor" för superabsorbenten, exempelvis av den typ som beskrivs i US 5,433,715. specialkonstruerade absorptionskroppar med Formningenanrsådanaspecialkonstrueradeabsorptionskroppar är dock förhållandevis komplicerad, varför det existerar ett behov av absorberande strukturer och alster, vilka ej kräver några specialkonstruktioner, och som i hög grad är baserade på förnyelsebara råvaror med hög biologisk nedbrytbarhet.

REDQGÖRELSE FÖR UPPFINNINGEN= Ett första syfte med föreliggande uppfinning är därför att tillhandahålla en absorberande struktur, vilken i hög grad är baserad. på förnyelsebara råvaror med hög biologisk nedbrytbarhet, och som. ändå ej kräver några speciella formningsprocesser vid sin framställning.

Detta första syfte uppnås genom att den absorberande strukturen enligt uppfinningen, i enlighet med det bilagda patentkravet 1, innefattar en superabsorbent som har framställts genom radikalsampolymerisation från en eller flera hydrofila monomerer i närvaro av stärkelse och/eller 10 15 20 25 30 35 521501 4 kemiskt modifierad stärkelse och att vid framställningen av superabsorbenten har utnyttjats en radikalinitiator som utbildar tre radikalinitiator, och att den absorberande hydrofila och/eller hydrofoba superabsorbenten ger den eller flera radikalställen per molekyl strukturen vilka innefattar fibrer, tillsammans med absorberande strukturen en hydrofil karaktär, samt att superabsorbenten tillstånd absorberande strukturens torra vikt. i torrt utgör mellan 10 och 75% av den Vidare är ett andra syfte med föreliggande uppfinning att utnyttja den absorberande strukturen enligt uppfinningen för att tillhandahålla ett absorberande alster med fullgoda absorptionsegenskaper, vilket alster i hög grad är baserat på förnyelsebara råvaror med hög biologisk nedbrytbarhet.

Detta andra syfte med. uppfinningen. uppnås genoni att det absorberande alstret enligt uppfinningen, j. enlighet med det bilagda patentkravet 13, innefattar en absorptionskropp omsluten av ett höljesmaterial vilket åtminstone delvis är vätskegenomträngligt, varvid i absorptionskroppen ingår en absorberande struktur innefattande en superabsorbent som från en har framställts genom radikalsampolymerisation eller flera hydrofila monomerer i närvaro av stärkelse och/eller kemiskt framställningen av modifierad stärkelse, och att vid superabsorbenten har utnyttjats en radikalinitiator som utbildar tre eller flera radikalställen per nwlekyl radikalinitiator, och att den absorberande strukturen innefattar hydrofila och/eller hydrofoba fibrer, vilka tillsammans med superabsorbenten ger den absorberande strukturen en hydrofil karaktär, samt att superabsorbenten i torrt tillstånd utgör mellan 10 och 75% av den absorberande strukturens torra vikt.

KORTFATTAD FIGURBESKRIVNING: 10 15 20 25 30 35 521 501 5 Uppfinningen kommer i det följande att beskrivas i större detaljrikedom med hänvisning till de bilagda ritningarna, vari fig. 1 visar ett schematiskt tvärsnitt av en absorberande struktur enligt en utföringsform av uppfinningen, fig. 2 visar ett schematiskt tvärsnitt av en absorberande struktur enligt en särskilt föredragen utföringsform av uppfinningen, fig. 3 visar en planvy av ett absorberande alster enligt en föredragen utföringsform av uppfinningen, sett från den sida som vid användning är avsedd att vändas mot en användare, och fig. 4 visar ett tvärsnitt längs linjen II-II genom det absorberande alstret på fig. 3.

DETALJERAD BESKRIVNING Av FÖREDRAGNA UTFöRINGsFoRMER= På fig. 1 visas ett schematiskt tvärsnitt av en absorberande struktur enligt en första utföringsform av uppfinningen. Strukturen 1 innefattar i detta fall ett enda skikt 2 som består av en blandning av fluffmassa, dvs. nativa cellulosafibrer och en superabsorbent av för uppfinningen specifik typ. I fig. l har schematiskt indikerats lângsträckta cellulosafibrer och kornformiga superabsorbentpartiklar. I den första utföringsformen är blandningsförhållandet superabsorbenten väsentligen konstant genom hela den mellan cellulosafibrerna och absorberande strukturen 1" I denna utföringsform utgör företrädesvis den torra superabsorbenten mellan 20 och 30 vikt-% av den absorberande strukturens torra vikt medan återstoden huvudsakligen utförs av cellulosafibrer, vilka tillsammans med superabsorbenten ger den absorberande 10 15 20 25 30 35 521 501 6 strukturen 1 en hydrofil karaktär med hög absorptions- och vätskekvarhållande förmåga när det gäller kroppsvätskor.

På fig. 2 visas en andra, särskilt föredragen utföringsform av en absorberande struktur 3 enligt uppfinningen. I denna utföringsform innefattar strukturen 3 ett flertal skikt 4, 5, 6, varav åtminstone ett första skikt 4 har en högre halt av den för uppfinningen specifika superabsorbenten än övriga skikt 5, 6. Därvid utgör superabsorbenten företrädesvis mellan 40 och 60 vikt-% av det första skiktets 4 torra vikt, varvid fördelaktigt två motsatta sidor hos det första skiktet 4 står i kontakt med andra 5 respektive tredje skikt 6 utav nämnda flertal skikt. På detta sätt uppnås att det första skiktet 4 med högre halt superabsorbent på två motsatta sidor täcks av skikt 5, 6 med en lägre halt superabsorbent. Det finns flera fördelar med en sådan utföringsform. En fördel är att absorptionsegenskaperna hos de olika skikten 4, 5, 6 kan göras olika, beroende på den avsedda tillämpningen. En annan fördel vid användning av den absorberande strukturen i ett absorberande alster enligt uppfinningen är att superabsorbenten hamnar längre bort från alstrets yta, vilket gör att den gel som bildas när superabsorbenten absorberar kroppsvätska blir mindre synlig och kännbar.

Detta kan vara en fördel eftersom det har visat sig att användare ibland kan tycka att en sådan geléartad substans som syns eller känns från alstrets utsida kan verka obehaglig eller tecken på en kvalitetsdefekt hos det absorberande alstret. upplevas som ett Den specifika superabsorbent som utnyttjas i den absorberande materialstrukturen och i det absorberande alstret enligt föreliggande uppfinning kan sägas vara en hybrid-superabsorbent som är baserad på en kombination av en syntetisk polymer och en naturlig polymer i form av en stärkelse och/eller ett stärkelsederivat. 10 15 20 25 30 35 521 501 hydrofil genom Superabsorbenten baserar sig på en polymersammansättning vilken kan framställas radikal(sam)polymerisation av de monomerer som ligger till grund för den syntetiska polymeren i närvaro av stärkelse och/eller stärkelsederivat. Polymerisationen kännetecknas av användandet en radikalinitiator som kan bilda tri- eller polyradikaler. Viktförhållandet mellan syntetiska polymerkomponenter och stärkelse- eller stärkelsederivat- komponenter ligger mellan 90:10 och 10:90, men företrädesvis mellan 60:40 och 30:70.

Bland monomerer som är lämpliga att utgöra bas för den syntetiska polymerkomponenten kan nämnas ett antal polymeriserbara syror såsom akrylsyra, metakrylsyra, kapronsyra, vinylsulfonsyra, vinylfosfonsyra, maleinsyra fumarsyra, innefattade dess anhydrid, itakonsyra, 2- akrylamido-2-metylpropansulfonsyra såväl som dess amider, hydroxialkylester och estrar och amider sonx innehåller amino- eller ammoniumgrupper, samt vattenlöslig N-vinylamid eller diallylmetylammoniumklorid. företrädesvis hydrofila Superabsorbenten innefattar monomerer enligt den allmänna formeln: RB R] I CH = w-n- vari R' är väte, metyl eller etyl; R2 är -COORïgrupper, sulfonylgrupper, fosfonylgrupper, fosfonylgrupper förestrade med (C,- C4)-alkanol eller en grupp med formeln o CH3 !! 1 _ - NH - c - C112 - RS en, 10 15 20 25 30 35 521 501 8 och R3 är väte, metyl, etyl eller karboxylgrupper; R“ är väte, amino- eller hydroxi-(C, - C4)-alkyl; samt R5 är sulfonylgrupper, fosfonylgrupper eller karboxylgrupper.

Akrylsyra och.metakrylsyra är särskilt föredragna hydrofila monomerer för användning som bas för den syntetiska polymerkomponenten.

I princip alla naturligt förekommande stärkelsetyper kan användas sonx bas för den naturliga polymerkomponenten, såsom majsstärkelse, vax-majsstärkelse, potatisstärkelse, vetestärkelse, amylo-majsstärkelse och tapiokastärkelse.

Dessa kan användas både i nativ och förgelatinerad form.

Särskilt lämpliga är därvid förgelatinerad majsstärkelse och förgelatinerad potatisstärkelse. Även ett antal olika kemiskt modifierade stärkelser, eller stärkelsederivat kan användas för den naturliga polymerkomponenten, såsom syrakatalytiskt, enzymatiskt eller termiskt nedbrutna stärkelser, oxiderade stärkelser, stärkelseeter såsom allylstärkelse eller hydroxialkylstärkelser såsom 2-hydroxietylstärkelser, 2- hydroxipropylstärkelser eller 2-hydroxi-3-trimetyl- ammonionopropylstärkelser, eller karboxialkylstärkelser såsom karboximetylstärkelser, stärkelseester såsom exempelvis stärkelsemonokarbonsyraester såsom stärkelse- formiat, stärkelseacetat, stärkelseakrylat, stärkelse- metakrylat eller stärkelsebensoat, stärkelseester från di- och polykarbonsyror såsom stärkelsesuccinat eller stärkelsemaleat, stärkelsekarbamidsyraester (stärkelse- uretan), stärkelseditiokolsyraester (stärkelsexantogenat), eller stärkelseester av oorganiska syror såsom stärkelsesulfat, stärkelsenitrat eller stärkelsefosfat, stärkelseestereter såsom exempelvis 2-hydroxialkyl- stärkelseacetat, eller fullacetaler av stärkelse, såsom de som. bildas vid exempelvis omsättning av stärkelse med 10 l5 20 25 30 35 521501 alifatisk eller cyklisk vinyleter. Särskilt föredragna är därvid karboximetylstärkelse, stärkelsesuccinat eller stärkelsemaleat.

För användning som radikalinitiatorer kan i. princip alla föreningar utnyttjas vilka, med eller utan inverkan av tillsatsaktivatorer såsom ljus, strålning, värme, ultraljud, reduktionsmedel osv., ger upphov till tre eller flera radikalställen per molekyl radikalinitiator. Detta innebär att dessa radikalinitiatorer innehåller tre, fyra eller flera grupper som kan bilda radikaler.

Radikalställena kan därvid bildas samtidigt, men vanligtvis utbildas de exempelvis efter varandra. Lämpliga föreningar är sådana som innehåller åtminstone tre hydroperoxidenheter, peroxidenheter, eller azoenheter.

Lämpliga sådana föreningar är polyhydroperoxid som kan erhållas genom anodisk oxidation av polykarbon-syror, särskilt av polyakrylsyra och polymetakrylsyra i närvaro av syre.

Peroxidenheter kan föreligga exempelvis som perkarbonat-, perketal-, eller perester~enheter. Exempel pà sådana föreningar är dioxetanföreningar och tert.-butylperester, metakrylat-tert.-butylperakrylatsam- såsom exempelvis polymerer.

Vid framställningen av den enligt uppfinningen utnyttjade superabsorbenten är det föredraget att använda radikalinitiatorer som innehåller peroxidenheter ihop med reduktionsmedel är därvid sulfit ett reduktionsmedel. Lämpliga exempelvis Feh, askorbinsyra, sulfinsyra, samt formamidinsulfinsyror och deras salter.

Bland lämpliga föreningar som innehåller tre eller flera azo-enheter kan exempelvis nämnas omsättningsprodukter av azodikarbonsyror med föreningar som innehåller flera än två 521 501 9a oxiran-funktioner, varvid en föredragen azodikarbonsyra är 10 15 20 25 30 35 521 501 10 4,4'-azobis(4-cyanovaleriansyra), vilken exempelvis med bildar radikalinitiatorer. Andra lämpliga föreningar inom denna polyglycerin-polyglycidyletrar lämpliga grupp är produkter från omsättning av hydroxi- och aminofunktionella azoföreningar med föreningar som innehåller flera än två oxiran-grupper. Lämpliga sådana föreningar är exempelvis 2,2'-azobis(N,N-dimetyleniso- butyramidin) eller dess motsvarande dihydroklorid, 2,2'- azobis(2-amidinopropan)-dihydroklorid, 2,2'-azobis(2-metyl- N-(1,l-bis(hydroximetyl)-2-hydroxi-etyl)propionamid), 2,2'- azobis(2-metyl-N-(1,1-bis(hydroximetyl)-etyl)propionamid) eller2,2'-azobis-(2-metyl-N-(2-hydroxietyl)-propionamid), vilka exempelvis med polyglycerin-polyglycidyletrar bildar lämpliga radikalinitiatorer. Vidare kan nämnas azobisnitriler med tri- eller polyalkoholer. Särskilt föredragna är därvid produkter från omsättning av 2,2'- glycerin, azobisisobutyronitril næd trimetylolpropan, treit, erytrit, pentaerytrit, arabit, adonit, zylit, sorbit, mannit eller dulcit.

Vid framställning av den aktuella superabsorbenten kan de tidigare nämnda.radikalinitiatorerna användas ensamma.eller i godtyckliga blandningar med varandra. Tillsatsen av radikalinitiator är därvid från 0,001 till 20 vikt-%, och företrädesvis 0,05 till 3,0 vikt-%, räknat på den totala monomermängden. Lämplig molekylvikt för de använda radikalinitiatorerna kan varieras inom vida gränser men ligger i synnerhet inom området 100-10000000.

Vid framställningen av den aktuella superabsorbenten är det särskilt föredraget att använda radikalinitiatorer vars radikalbildande funktioner besitter olika reaktivitet, dvs. som aktiveras genom olika mekanismer. Sådana initiatorer innehåller alltså både exempelvis azo- och peroxid- eller hydroperoxidfunktioner, vilka aktiveras på ett förutbestämt sätt efter varandra och således kan användas exempelvis för 10 15 20 25 30 35 Ã , . . _ fl 521501 ll framställning av blockpolymerer. Vidare kan det vara fördelaktigt att använda initiatorer, vars radikalbildande funktioner ligger på olika avstånd rån varandra i molekylen.

Vid framställningen av den aktuella superabsorbenten kan vidare användas lämpliga tvärbindningsmedel, dvs. föreningar som har minst två dubbelbindningar och som kan polymeriseras in i nätverket som bildas av den syntetiska tvärbindningsmedel är i polymerkomponenten. Lämpliga synnerhet metylenbisakrylamid respektive metylen- metakrylamid, omättadelnono- eller poly-karbonsyraestrar av diakrylat etylenglykoldiakrylat polyoler, såsom eller triakrylat, t.ex. butandiol- eller respektive metakrylat, trimetylolpropantriakrylat såväl som vinylmetakrylat och allylföreningar såsom allyl(met)akrylat, triallylcyanurat, maleinsyradiallyl- ester, polyallylester, allyleter av polyoler, såsom exempelvis pentaerytritol-di- och -triallyleter, tetraallyloxietan, triallylamin, tetraallyletylendiamin, allylester av fosforsyra såväl som vinylfosfonsyraderivat.

Tillsatsen av tvärbindningsmedel är därvid från 0 till 20 vikt-%, och företrädesvis 0 till 3 vikt-%, räknat på den totala monomerandelen.

Med användning av de ovan angivna utgångsmaterialen kan den aktuella superabsorbenten framställas genom tidigare kända polymerisationsförfaranden, t.ex. genom polymerisation i vattenfas enligt ett omvänt suspensionspolymerisations- nämnda närvaro av den tidigare Särskilt förfarande i radikalinitiatorn. föredraget är därvid polymerisation i en vattenhaltig lösning, dvs. så kallad gelpolymerisation, varvid torrhalten i den vattenhaltiga lösningen är mellan 15 och 60 vikt-%, temperaturen är mellan 0 och 130 °C, företrädesvis mellan 10 och 100 °C, samt trycket kan vara atmosfärstryck eller förhöjt. Vidare 10 15 20 25 30 521 501 12 kan polymerisationen.också utföras under skyddsgasatmosfär, exempelvis kväveatmosfär. Det grundläggande polymerisationsförfarandet kommer ej att beskrivas närmare häri eftersom det är välkänt för fackmannen inom området, och ligger utanför ramen för föreliggande uppfinning.

Den aktuella superabsorbenten kan även eftertvärbindas, på ett i och för sig känt sätt, i den vattenhaltiga gelfasen och/eller sluttvärbindas som malen och siktad polymerpartikel. Lämpliga tvärbindningsmedel för dessa ändamål är föreningar som innehåller minst två grupper bilda polymerkompositionens vilka kan kovalenta bindningar med karboxylgrupper och/eller hydroxylgrupper. Bland lämpliga föreningar kan nämnas exempelvis di- eller polyglycidylföreningar, såsom fosfon- syradiglycidylester, alkoxisilylföreningar, polyaziridin, polyamin, polyamidoamin och dess omsättningsprodukter med epiklorhydrin, di- eller polyalkoholer, divinylsulfon, eller di- eller polyaldehyder såsom exempelvis glyoxal.

Särskilt föredragna är därvid fosfonsyraglycidyleter och polyamidoamin-epiklorhydrin-addukter.

Efter slutförd.polymerisation kan kvalitetsegenskaperna hos polymerisatet förbättras ytterligare genom att den vattenhaltiga polymerisatgelen värmebehandlas under ett antal timmar vid 50-l30°C, företrädesvis vid 70-lOO°C. Den på detta sätt erhållna gelformiga superabsorbenten kan, efter mekanisk sönderdelning med därför lämplig apparat, torkas genom ett tidigare känt torkningsförfarande för att tillhandahålla en superabsorbent i fast form som är lämplig för användning. Ett särskilt föredraget torkningsförfarande är därvid valstorkning genom vilket en för produkten skonsam torkning kan erhållas. 10 15 20 25 30 35 521 501 13 Efter det att superabsorbenten har erhållits i torr, fast form är den färdig för användning i en absorberande struktur enligt föreliggande uppfinning.

Superabsorbenten som utnyttjas i absorberande strukturer enligt uppfinningen ger fullgoda absorptionsegenskaper för de avsedda applikationerna. Genom att både den utnyttjade superabsorbenten och övriga komponenter i absorberande strukturer och alster enligt uppfinningen är åtminstone delvis biologiskt nedbrytbara och åtminstone delvis baserade på förnyelsebara råvaror, erbjuder absorberande strukturer och alster enligt uppfinningen stora fördelar jämfört med konventionella absorberande strukturer och alster, vilka ofta i hög grad är baserade på syntetiska, icke-nedbrytbara och ofta råoljebaserade råvaror. Dessa fördelar är särskilt uppenbara när det gäller absorberande alster för engångsanvändning, såsom blöjor, inkontinens- skydd, dambindor, eller liknande.

Absorberande strukturer och alster enligt uppfinningen innefattar företrädesvis blandningar eller kombinationer av den specifika superabsorbenten med olika fibrer såsom fluffmassa av cellulosa, rayon, torv, bomull, hampa, lin eller liknande. Vidare kan olika syntetiska fibrer inblandas, såsom polyeten, polypropen, polyester, nylon, bikomponentfibrer, splitfibrer, eller liknande. Således kan både hydrofoba och hydrofila fibrer användas, vilket kan vara av värde när det gäller att styra olika absorptionsegenskaper hos olika skikt i absorberande strukturer enligt uppfinningen.

Vidare kan den absorberande strukturen enligt uppfinningen bindas eller konsolideras på olika sätt, exempelvis genom att smälta absorberande strukturen, eller genona att tillsätta ett termoplastiska fibrer som ingår i den särskilt bindemedel. Vidare kan den absorberande strukturen 10 15 20 25 30 35 521 501 14 enligt uppfinningen ha utsatts för ytterligare bearbetning, såsom pressning, prägling, kalandrering, nålning, hydroentangling, mekanisk mjukgörning eller liknande.

På figurerna 3 och 4 visas ett absorberande alster ll enligt en föredragen utföringsform av uppfinningen. Därvid visas det absorberande alstret 11 på fig. 3 sett från den sida som vid användning är avsedd att vara vänd mot en användares kropp.

Det absorberande alstret är i den beskrivna utföringsformen en blöja 11 och innefattar ett vätskegenomsläppligt ytmaterial 12 på den sida som vid användning är avsedd att vara vänd mot en bärare. Vidare innefattar blöjan 11 ett vätskeogenomträngligt barriärmaterial 13 på den sida som vid användning är avsedd att vara vänd bort från bäraren.

Det vätskegenomsläppliga ytmaterialet 12 och det vätskeogenomträngliga barriärmaterialet 13 omsluter tillsammans en absorberade struktur 3 enligt uppfinningen och kan sägas utgöra ett höljesmaterial för blöjan 11.

Blöjan 11 har i den beskrivna utföringsformen en lângsträckt form med bredare fram- och bakpartier 15, 16 och ett smalare grenparti 17. Frampartiet 15 är den del av blöjan 11 som vid användning är avsedd att appliceras mot en användares framsida, medan bakpartiet 16 är den del av blöjan ll som vid användning appliceras mot användarens baksida. Vidare har blöjan 11 två längsgående, inåtkrökta sidokanter 18, 19, en framkant 20 och en bakkant 21.

Blöjan 11 är av en typ som vid användning fästes ihop för att därvid omsluta den nedre delen av användarens kropp på ett byxliknande sätt. För detta ändamål, finns en tejpflik 22, 23 anordnad vid, och utstickande från varje sidokant 18, 19 i närheten av blöjans bakkant 21. Tejpflikarna 22, 23 är utformade för att samverka med en fästyta 24 som är 10 15 20 25 30 35 521 501 15 anordnad på det vätskeogenomträngliga barriärmaterialet 13 på blöjans 11 framparti 15. Fästytan 24 innefattar företrädesvis någon foruxav förstärkning såsom, exempelvis, ett ytterligare plastskikt eller en beläggning som har applicerats på det vätskeogenomträngliga barriärmaterialet 13. Naturligtvis kan även alternativa typer av anordningar för hopfästning av' blöjor användas, såsom knappar och knapphål, hakar och hyskor, tryckknappar, eller liknande.

Vidare är blöjan 11 i den beskrivna utföringsformen försedd med längsgående, elastiska element 25, 26, vilka fördelaktigt är anordnade längs sidokanterna 18, 19. De elastiska elementen 25, 26 formar blöjan 11 och fungerar vid användningen sonx benelastik. Detta innebär att de elastiska elementen 25, 26 håller sidokanterna 18, 19 hos blöjan 11 i kontakt med användarens ben vid användning och förhindrar bildningen av glipor nællan blöjan och användarens kropp, vilka glipor annars skulle kunna leda till att vätska läcker ut från blöjan 11. Man kan naturligtvis även tänks sig utföringsformer av alstret enligt uppfinningen i vilka de elastiska elementen är anordnade på något annat för tillämpningen lämpligt sätt.

På ett nwtsvarande sätt finns elastiska element 27, 28 anordnade längs framkanten 20 och bakkanten 21, med syfte att skapa elastiska tätningar omkring användarens midja.

Den absorberande strukturen 3 enligt uppfinningen kan sägas utgöra en absorptionskärna hos den beskrivna blöjan 11, såsom framgår ur den bilagda fig. 4. I den beskrivna utföringsformen kan det tidigare nämnda andra skiktet 5, strax innanför det vätskegenomsläppliga ytmaterialet 12, sägas utgöra ett vätskemottagningsskikt, vars uppgift är att snabbt transportera vätska in till det tidigare nämnda första skiktet 4 med högre halt av superabsorbent än i de övriga skikten 5, 6. Därvid är det första skiktets 4 10 15 20 25 30 35 .. .w- 521501 16 uppgift att absorbera, lagra och binda vätska. Det tredje skiktet 6 hos den absorberande strukturen 3 fungerar i den beskrivna utföringsformen som ett spridningsskikt, vars uppgift är att transportera vätska vidare till outnyttjade delar av det första skiktet 4, för att möjliggöra förnyad absorption i de delar av det första skiktet 4 från vilka vätska har transporterats bort med hjälp av det tredje skiktet 6. En sådan effekt kan uppnås på för fackmannen välkänt sätt genom exempelvis val av fiberråvara och halt av superabsorbent i de olika skikten, för att därigenom påverka exempelvis kapillärkrafter och hydrofilitet i de olika skikten på önskat sätt.

Man kan även tänka sig utföringsformer av uppfinningen där vätskemottagnings- och spridningsskikt ej ingår i den absorberande strukturen 3 utan tillhandahålls som separata materialskikt. Ett lämpligt, separat vätske- mottagningsskikt i en sådan utföringsform utgörs fördelaktigt av ett förhållandevis tjockt, bulkigt fibermaterial som uppvisar hög spänst både i torrt och vått tillstånd för att undvika kollaps i vått tillstånd.

Exempel på lämpliga fibermaterial är därvid nonwovenmaterial baserade på förstyvade cellulosafibrer fibrer såsom polyetenfibrer, och/eller syntetiska polypropenfibrer, polyesterfibrer eller liknade.

I utföringsformer av alstret enligt uppfinningen med separata vätskemottagnings- och spridningsskikt är den absorberande strukturen fördelaktigt av den typ som tidigare har beskrivits med hänvisning till den bilagda fig. 1, dvs. innefattande ett enda skikt med väsentligen samma blandningsförhållande mellan superabsorbent och fibrer. Spridningsskiktet i en sådan utföringsform utgörs fördelaktigt av ett separat, kraftigt komprimerat skikt av hydrofila fibrer som tillhandahåller små kapillärer och därigenonnstarka kapillärkrafter och god spridningsförmåga. 10 15 20 25 30 35 521 501 17 Bland material som har visat sig vara särskilt lämpliga för denna användning kan nämnas de som beskrivs i WO 94/10953 och WO 94/10956.

Uppfinningen kan varieras på många sätt inom ramen för de bilagda patentkraven. Såsom redan har framgått kan man både tänka sig utföringsformer av absorberande alster enligt uppfinningen där den absorberande strukturen enligt uppfinningen i princip utgör hela absorptionskroppen, men också utföringsformer där den absorberande strukturen vätskemottagnings- eller kombineras med separata spridningsskikt av för dessa ändamål lämpliga material.

EXEMPEL: Med syfte att illustrera uppfinningen tillverkades absorptionskroppar på ett standardiserat sätt med hjälp av kallad mattbildare, enligt för fackmannen välkänd teknik. De en formningsanordning i pilotskala, en så erhållna absorptionskropparna utvärderades därefter med användning av testmetoder som har visat sig vara lämpliga för absorberande strukturer, avsedda för användning i absorberande alster för absorption av kroppsvätskor.

Tillverkningen av absorptionskroppar skedde genom att fluffmassa av blekt, kemisk barrvedsmassa. blandades næd olika superabsorbenter i en därför avsedd anordning, och därefter formades i mattbildaren till en absorptionskärna med ett eller flera skikt, varefter absorptionskärnan försågs med ytmaterial för att bilda en absorptionskropp för utvärdering av absorptionsegenskaper.

I försöksserien tillverkades absorptionskroppar med fyra olika absorptionskärnor enligt följande fyra försöksserier: MIX REF; 10 15 20 25 30 35 521 501 18 ett skikt av fluffmassa med homogen inblandning av 25 vikt- % konventionell akrylsyrabaserad superabsorbent, MIX INV; ett skikt av fluffmassa med homogen inblandning av 25 vikt- % av den enligt uppfinningen utnyttjade superabsorbenten med 30 vikt-% stärkelse, LAYER REF; två identiska yttre skikt av 100 vikt-% fluffmassa med ett mellanliggande, inre skikt med en homogen inblandning av 50 vikt-% konventionell akrylsyrabaserad superabsorbent, varvid halten superabsorbent räknat på hela absorptionskärnans vikt var 33 vikt-%, och LAYER INV; två identiska yttre skikt av 100 vikt-% fluffmassa med ett mellanliggande, inre skikt med en homogen inblandning av 50 vikt-% av den enligt uppfinningen utnyttjade superabsorbenten med 30 vikt-% stärkelse, varvid halten superabsorbent räknat på hela absorptionskärnans vikt var 33 Vikt-%, Absorptionskropparna var försedda med konventionella ytmaterial, nämligen en vätskeogenomtränglig polyetenfilm utanpå absorptionskärnan på den sida som i ett absorberande alster vid användning skulle vara vänd mot en användare, medan den motsatta sidan hos absorptionskärnan, dvs. framsidan, var försedd med en tunn, hydrofob men vätskegenomsläpplig nonwoven.

Absorptionskropparna med de fyra olika typerna av absorptionskärnor utvärderades därefter i avseende på för väsentliga tillämpningen absorptionsegenskaper med användning av följande provningsmetoder: 10 15 20 25 30 35 521 501 19 Inslänpstid och Ãtervätninq Provningsmetoden är huvudsakligen avsedd för utvärdering av olika superabsorbenter i en absorptionskropp. I princip innefattar metoden mätning av absorptionskroppens vätskehållande förmåga vid belastning, samt nätning av absorptionstid. Provningsmetoden utförs enligt följande: 1. Absorptionskroppar med x,y-dimensionerna 28 x 10 cm tillverkas i den tidigare nämnda mattbildaren, varvid ytvikten är ca. 1000 g/nF, varav massaytvikten utgör ca. 750 9/HF. Massabulken styrs så att den hamnar på ungefär 8 framgått innehåller önskad halt cnf/g. Såsom tidigare har absorptionskropparnas kärna vidare superabsorbent. 2. Innan provning konditioneras absorptionskropparna vid 23 °C, 50% RH under 24 1 2 h. 3. Innan provning vägs absorptionskropparna, varvid vikten för ytmaterial subtraheras bort.innan beräkning av absorptionskärnans ytvikt. Absorptionskropparna förses med en markering vid den avsedda vätningspunkten. 4. Tjockleken hos absorptionskropparna uppmätes i en för ändamålet lämplig tjockleksprovare och den exakta bulken beräknas. I det fall att bulken är för hög pressas ändamålet lämplig låg bulk absorptionskroppen i en för pressanordning. Absorptionskroppar med för kasseras. 5. En volym cm1 60 ml testvätska uppmäts. Den använda testvätskan utgörs av så kallad syntetisk urin, dvs. en salt/vattenlösning som är avpassad för att efterlikna människourin. 10 15 20 25 30 521 501 20 6. Ett plexiglasrör med innerdiametern 23 mm placeras ovanpå absorptionskroppens vätpunktsmarkering. 7. Testvätskan tillsätts genom plexiglasröret, så att en vätskepelare om 20 mm upprätthålls under tillsatsen.

Absorptionstiden (tl) för hela vätskevolymen bestäms med hjälp av en timer med 0,01 s noggrannhet. 8. Torrvikten hos en bunt om 15 st filtrerpapper vägs med en noggrannhet om 0,01 g. 9. 10 minuter efter att absorption påbörjats placeras bunten med filtrerpapper + en belastningsvikt om 2550 g ovanpå den vätta absorptionskroppen. 10. Efter att belastningen varit anbringad ovanpå absorptionskroppen och de nællanliggande filtrerpapperen under 15 sekunder, avlägsnas belastningsvikten och bunten av filtrerpapper vars våta vikt bestäms med en noggrannhet om 0,01 g. Efter detta beräknas återvätningen (rl) som skillnaden mellan filtrerpapperens våta och torra vikt. 11. Därefter tillsätts ytterligare 60 ml testvätska + kompensation för den tidigare beräknade återvätningen (rl). 12. Genom att upprepa punkterna 7-11 ovan två gånger bestäms ytterligare absorptionstider (t2 och t3), samt ytterligare återvätningar (r2 och r3) vid förnyade vätningar. Avslutningsvis rapporteras tl, t2 och t3 med en noggrannhet av 1 s, samt rl, r2 och r3 med en noggrannhet av 0,1 g. I TABELL 1 redovisas tl, t2 och t3, och rl, r2 och r3 för de fyra olika absorptionskropparna i exemplet. 10 15 20 25 30 521 501 21 TABELL l Försök Insläppstid, sek. Ãtervätning, g tl t2 t3 rl r2 r3 MIX REF 14 11 15 0,4 7,3 14,1 MIX INV 13 18 28 1,1 11,3 20,6 LAYER REF 33 42 50 0,6 7,0 19,5 LAYER INV 31 38 48 1,5 9,1 25,0 Såsom framgår av de erhållna provningsresultaten är skillnaderna i Insläppstid tl förhållandevis små mellan MIX REF och MIX INV, respektive mellan LAYER REF och LAYER INV.

Således förefaller det som om absorptionskropparna enligt uppfinningen (INV) uppvisar en initial insläppstid tl på samma nivå som motsvarande konventionella absorptionskropp (REF).

När det gäller t2 och t3 för de två absorptionskropparna innehållande en homogen blandning av fluffmassa och superabsorbent (MIX REF och MIX INV), förefaller det som om absorptionskroppen enligt uppfinningen (MIX INV) uppvisar något längre insläppstider (t2 och t2) än motsvarande konventionella absorptionskropp (MIX REF). skiktade absorptionskropparna (LAYER REF och LAYER INV) visar dock att det är möjligt att framställa absorptionskroppar enligt Provningsresultaten för de två uppfinningen (LAYER INV) med likvärdiga insläppstider (t2, t3) vid konventionell absorptionskropp (LAYER REF). förnyad vätning som. för en motsvarande Vad det gäller Ãtervätning (rl, r2 och r3) är denna i samtliga mätningar högre för absorptionskropparna i 10 15 20 25 30 35 521 501 22 enlighet med uppfinningen (MIX INV och LAYER INV) än för de motsvarande konventionella absorptionskropparna (MIX REF och LAYER REF).

Provningsresultaten utvisar dock att samtliga i försöken framställda absorptionskroppar har tillräckligt goda.värden vad det gäller både Insläppstid och Ãtervätning, för att kunna fungera utmärkt i ett absorberande alster, såsom en blöja, ett inkontinensskydd eller en dambinda.

Vätskespridning En annan viktig egenskap hos absorptionskroppar är vätskespridningsförmåga. Ett för tillämpningen signifikant mått på denna egenskap kan erhållas genom en provningsmetod enligt nedan: skall konditioneras enligt vad som beskrivits ovan, och förses 1. Absorptionskropparna som utvärderas med en märkning som indikerar ll cm avstånd från ena kortsidan. 2. En vätskebehållare placeras vid sidan av en våg med noggrannheten 0,1 g, varvid både vätskebehållare och våg noggrant justeras till horisontalplan med hjälp av ett vattenpass. 3. En avlång plexiglasskiva anordnas med hjälp av därför avpassade stödanordningar ovanpå vågen så att plexiglasskivan får en lutning av 3W°mot horisontalplanet, och så att plexiglasskivans ena kortände sticker ned i vätskebehållaren. Den lutande plexiglasskivan tillåts därvid ej vidröra vätskebehållarens kant. 4. Testvätska, dvs. syntetisk urin, fylls på i behållaren tills 2 cm av den lutande plexiglasskivans längd sticker ned under vätskeytan. 10 15 20 25 30 35 521501 23 5. Absorptionskroppen som skall utvärderas vägs med 0,1 g noggrannhet för att ge den torra vikten (mg. 6. Absorptionskroppen placeras på den lutande plexiglaskivan med den vätskegenomsläppliga sidan uppåt i testvätskan i ett sådant läge att den ej vidrör vätskebehållaren, varefter vågen tareras. 7. Därefter fixeras absorptionskroppen i ett förutbestämt läge med en klämma, med hjälp av den tidigare nämnda 11 cm markeringen och en motsvarande markering på plexiglasskivan lutande absorptionskroppen tillåts komma i kontakt med testvätskan. ovanpå den plexiglasskivan, utan att 8. Absorptionskroppen tillåts nu falla ned ovanpå den lutande plexiglasskivan och kommer därvid vid sin ena kortände att doppas ned i testvätskan i vätskebehållaren. 9. Med kontinuerligt hjälp av en datoranordning registreras vågutslaget under 60 minuter medan testvätskenivåni.vätskebehållaren hålls konstant, varefter mätningen avbryts och absorptionskroppen avlägsnas från sitt läge ovanpå den lutande plexiglasskivan. vätta 10. Vätninglängden hos den regionen i absorptionskroppens längdriktning uppmäts i cm. ll. Absorptionskroppens vätskespridande förmåga efter 5 respektive 60 minuters mätning beräknas i enheten g/g enligt formeln; Vätskespridning = ny/mn vari m, är absorptionskroppens torra vikt, nedan m2 är avläst vikt på vågen vid respektive tidpunkt. 10 15 20 25 30 521501 24 I nedanstående TABELL 2 redovisas resultat från mätningar av vätskespridning på de fyra tidigare beskrivna absorptionskropparna.

TABELL 2 Försök Vätskespridning. q/G Vätningslängd _ _ 60 min, cm 5 min 60 min MIX REF 9,3 14,2 28 MIX INV 8,2 11,1 26,7 LAYER REF 8,9 15,9 28 LAYER INV 8,1 14,4 28 Såsom framgår ur TABELL 2 ovan, uppvisade absorptionskropparna enligt uppfinningen (MIX INV respektive LAYER INV) något lägre vätskespridande förmåga än motsvarande konventionell absorptionskropp (MIX REF respektive LAYER REF).

Sammantaget erbjuder absorberande strukturer enligt uppfinningen fullgoda absorptionsegenskaper för användning i absorberande alster, utan att några specialavpassade formningsprocesser och liknande krävs vid tillverkningen.

Uppfinningen erbjuder dessutom ytterligare fördelar såsom att absorberande strukturer och alster enligt uppfinningen i hög grad är baserade på förnyelsebara råvaror med hög biologisk nedbrytbarhet.

Uppfinningen har i det föregående beskrivits med hänvisning till bilagda figurer, föredragna utföringsformer och exempel. Uppfinningen skall dock på intet sätt anses vara 10 15 20 521 501 25 begränsad till vad som därvid framkommit, utan dess räckvidd definieras av de efterföljande patentkraven. eller halten stärkelse- uppfinningen Sålunda kan stärkelsederivat i exempelvis den av utnyttjade superabsorbenten varieras inom vida gränser. Med tanke på att ett av uppfinningens huvudsyften är att tillhandahålla absorberande strukturer och alster baserade på råvaror med hög förnyelsebarhet är det särskilt fördelaktigt med utföringsformer där den torra superabsorbenten innehåller mera än 30 vikt-% stärkelse och/eller kemiskt modifierad stärkelse, och att därvid den torra superabsorbenten utgör mellan 15 och 65 vikt-% av den absorberande strukturens torra vikt.

I särskilt föredragna utföringsformer av absorberande alster enligt uppfinningen är även höljesmaterialet åtminstone delvis biologiskt nedbrytbart med syfte att förbättra komposterbarheten och åtminstone delvis baserat på råvaror med hög förnyelsebarhet. Därvid är företrädesvis halten biologiskt nedbrytbart material, företrädesvis stärkelse, högre än 10 vikt-% av höljesmaterialets vikt.

Claims (16)

10 15 20 25 30 35 521 501 26 PATENTKRAV:

1. Absorberande struktur, innefattande en superabsorbent som har framställts genom radikalsampolymerisation från en eller flera hydrofila monomerer i närvaro av stärkelse och/eller kemiskt modifierad stärkelse, k ä n n e t e c k n a d a v att vid framställningen av superabsorbenten har utnyttjats en radikalinitiator som utbildar tre radikalinitiator, och att den absorberande strukturen (1, eller flera radikalställen per molekyl 3) innefattar hydrofila och/eller hydrofoba fibrer, vilka tillsammans med superabsorbenten ger den absorberande strukturen en hydrofil karaktär, samt att superabsorbenten tillstånd absorberande strukturens torra vikt. i torrt utgör mellan 10 och 75% av den

2. Absorberande struktur enligt patentkrav 1, k ä n n e t e c k n a d a v att den torra superabsorbenten innehåller mera än 30 vikt-% stärkelse och/eller kemiskt modifierad stärkelse, och att superabsorbenten i torrt tillstànd utgör mellan 15 och 65 vikt-% av den absorberande strukturens (1,3) torra vikt.

3. Absorberande struktur enligt patentkrav 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a d a v att den absorberande strukturen (1) innefattar ett enda skikt (2) med väsentligen samma blandningsförhållande mellan nämnda fibrer och nämnda superabsorbent, och att därvid superabsorbenten i torrt tillstånd utgör mellan 20 och 30 vikt-% av den absorberande strukturens (1) torra vikt. 10 15 20 25 30 35 521 501 27

4. Absorberande struktur enligt patentkrav 1 eller 2, k ä n I1 e t e c 1: n a d a v att den absorberande strukturen (3) innefattar ett flertal skikt (4, 5, 6), varav åtminstone ett första skikt (4) har en högre halt av superabsorbent än övriga skikt (5, 6), och att därvid superabsorbenten i torrt tillstånd utgör mellan 40 och 60 vikt-% av_det första skiktets (4) torra vikt.

5. Absorberande struktur enligt patentkrav 4, k ä n n e t e c k n a d a v att det första skiktet (4) på två motsatta sidor ligger i kontakt med skikt (5, 6) utav nämnda flertal skikt med en lägre halt av superabsorbent än i nämnda första skikt (4).

6. Absorberande struktur enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att superabsorbenten innefattar hydrofila monomerer enligt den allmänna formeln: Rs R1 I I CH = C I R2 vari RF är väte, metyl eller etyl; R2 är -COO¥grupper, sulfonylgrupper, fosfonylgrupper, fosfonylgrupper förestrade med (C,-C4)-alkanol eller en grupp med formeln ï CH, _c-NH- c-CHZ-Rf och R3 är väte, metyl, etyl eller karboxylgrupper; R“ är väte, amino eller hydroxi-(C, - C4)-alkyl; samt R5 är sulfonylgrupper, fosfonylgrupper eller karboxylgrupper. 10 15 20 25 30 35 521 501 28

7. Absorberande struktur enligt något av föregående att den i stärkelsen är nativ eller patentkrav,kännetecknad av superabsorbenten ingående förgelatinerad majsstärkelse, nativ eller förgelatinerad vax-majsstärkelse, nativ eller förgelatinerad potatis- stärkelse, nativ eller förgelatinerad vetestärkelse, nativ eller förgelatinerad amylo-majsstärkelse, nativ eller förgelatinerad tapiokastärkelse och/eller att den i superabsorbenten ingående kemiskt.modifierade stärkelsen är syrakatalytiskt, enzymatiskt eller termiskt nedbruten stärkelse, stärkelseeter såsom stärkelse, oxiderad allylstärkelse eller hydroxialkylstärkelse såsom 2- hydroxietylstärkelse, 2-hydroxipropylstärkelse eller 2- hydroxi-3-trimetyl-ammonionopropylstärkelse,karboxialkyl- stärkelse såsonlkarboximetylstärkelse, stärkelseester såsom stärkelseformiat, stärkelseacetat, stärkelseakrylat, stärkelsemetakrylat eller stärkelsebensoat, stärkelseester såsom stärkelsesuccinat eller stärkelsemaleat, stärkelse- karbamidsyraester (stärkelseuretan), stärkelseditiokolsyra- ester (stärkelsexantogenat), stärkelseester av oorganiska syror såsom stärkelsesulfat, stärkelsenitrat eller stärkelsefosfat, stärkelseestereter såsom 2-hydroxialkyl- stärkelseacetat, eller fullacetaler av stärkelse, såsom omsättningsprodukter från stärkelse med alifatisk eller cyklisk vinyleter.

8. Absorberande struktur enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att den i superabsorbenten ingående stärkelsen är förgelatinerad majsstärkelse eller förgelatinerad potatisstärkelse och/eller att den i superabsorbenten ingående kemiskt.modifierade stärkelsen är karboximetylstärkelse, stärkelsesuccinat eller stärkelse- maleat. 10 15 20 25 30 35 521 501 29

9. Absorberande struktur enligt något av föregående att den vid framställningznrsuperabsorbentenanvändaradikalinitiatorn patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v är en förening son: innehåller minst tre hydroperoxid- enheter, peroxid-enheter eller azo-enheter.

10. Absorberande struktur enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att den vid framställningen!superabsorbentenanvändaradikalinitiatorn är en omsättningsprodukt från azobisbutyronitril och trimetylolpropan.

11. Absorberande struktur enligt något av föregående att den vid framställningzursuperabsorbentenanvändaradikalinitiatorn patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v är en polyhydroperoxid som erhållits genom anodisk oxidation av en polykarbonsyra i närvaro av syre.

12. Absorberande struktur enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d a v att superabsorbenten har framställts genom att en lösning med mellan 15 och 60 vikt-% av en eller flera hydrofila monomerer i närvaro av stärkelse och/eller kemiskt stärkelse polymeriseras modifierad genom ett gelpolymerisationsförfarande i närvaro av en radikalinitiator som förmår bilda tri- eller poly- radikaler.

13. Absorberande alster (ll), inkontinensskydd, eller en dambinda, såsom en blöja, ett innefattande en absorptionskropp omsluten av ett höljesmaterial vilket åtminstone delvis är vätskegenomträngligt, varvid i nämnda absorptionskropp ingår en absorberande struktur (1, 3) innefattande en superabsorbent som har framställts genom radikalsampolymerisation från en eller flera hydrofila lO 15 20 25 30 521 501 30 monomerer i närvaro av stärkelse och/eller kemiskt modifierad stärkelse, k ä n n e t e c k n a d a v att vid framställningen av superabsorbenten har utnyttjats en radikalinitiator som utbildar tre radikalinitiator, och att den absorberande strukturen (1, eller flera radikalställen per molekyl 3) innefattar hydrofila och/eller hydrofoba fibrer, vilka tillsammans med superabsorbenten absorberande hydrofil superabsorbenten i torrt tillstànd utgör mellan 10 och 75% ger den strukturen (1, 3) en karaktär, samt att av den absorberande strukturens (1, 3) torra vikt.

14. Absorberande alster enligt patentkrav 13, k ä n ri e t e c: k n a t a V' att det innefattar en absorberande struktur enligt något av patentkraven 2 till 12. eller 14, vari höljesmaterialet innefattar ett vätskegenomsläppligt

15. Absorberande alster enligt patentkrav 13 ytmaterial (12) på den sida av den absorberande strukturen (3) soni vid användning är avsedd att vara vänd mot en bärare och ett vätskeogenomträngligt barriärmaterial (13) på den sida av den absorberande strukturen (3) som vid användning är avsedd att vara vänd emot en bärare, k ä n n e t e c k n a t a V att det vätskegenomsläppliga och/eller innefattar ett eller flera biologiskt nedbrytbara material ytmaterialet (12) barriärmaterialet (13) med hög grad av förnyelsebarhet i en inblandning som är högre än omkring 10 vikt-% av holjesmaterialets totala vikt.

16. Absorberande alster enligt patentkrav 15, V k ä n n e t e c k n a t a v att stärkelse ingår i det biologiskt nedbrytbara materialet.