SE469775B - Dryck för preoperativ tillförsel innehållande en kolhydratblandning och användning av sackarider för framställning av drycken - Google Patents

Dryck för preoperativ tillförsel innehållande en kolhydratblandning och användning av sackarider för framställning av drycken

Info

Publication number
SE469775B
SE469775B SE9004131A SE9004131A SE469775B SE 469775 B SE469775 B SE 469775B SE 9004131 A SE9004131 A SE 9004131A SE 9004131 A SE9004131 A SE 9004131A SE 469775 B SE469775 B SE 469775B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
beverage
carbohydrate
aqueous solution
preoperative
weight
Prior art date
Application number
SE9004131A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9004131D0 (sv
SE9004131L (sv
Inventor
Olle Ljungqvist
Original Assignee
Ljungqvist Olle Medical Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ljungqvist Olle Medical Ab filed Critical Ljungqvist Olle Medical Ab
Priority to SE9004131A priority Critical patent/SE469775B/sv
Publication of SE9004131D0 publication Critical patent/SE9004131D0/sv
Priority to DE69117980T priority patent/DE69117980T2/de
Priority to DK92901552.7T priority patent/DK0564511T3/da
Priority to AU91336/91A priority patent/AU9133691A/en
Priority to US08/081,334 priority patent/US5438043A/en
Priority to AT92901552T priority patent/ATE135167T1/de
Priority to PCT/SE1991/000897 priority patent/WO1992010947A1/en
Priority to EP92901552A priority patent/EP0564511B1/en
Publication of SE9004131L publication Critical patent/SE9004131L/sv
Priority to NO932185A priority patent/NO306923B1/no
Priority to FI932740A priority patent/FI111127B/sv
Publication of SE469775B publication Critical patent/SE469775B/sv
Priority to US08/456,951 priority patent/US5624907A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/38Other non-alcoholic beverages
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/30Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Tea And Coffee (AREA)
  • Optical Modulation, Optical Deflection, Nonlinear Optics, Optical Demodulation, Optical Logic Elements (AREA)
  • Plasma Technology (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Table Devices Or Equipment (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Materials By The Use Of Optical Means Adapted For Particular Applications (AREA)
  • Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)

Description

Vid all typ av stress (dit även kirurgi kan räknas) ställs kroppens ämnesomsättning snabbt om på ett liknande sätt, dvs kroppen blir katabol. Centralt i denna omställning är utvecklandet av resistens för effekten av kroppens viktigaste anabola horrnon, insulin. Detta tillstånd har benärrmts insulinresistens. Så länge detta katabola läge kvarstår har kroppen svårt att återhämta sig, varför man efter kirurgi vill, att patienten skall bli anabol så snabbt som möjligt. Något sätt att enkelt påverka omställningen till anabolism i gynnsam riktning efter kirurgi har emellertid så vitt bekant inte beskrivits i litteraturen.
Föreliggande uppfinning är baserad på följande upptäckter: A. Djurexperimentella. l) Försöksråttor, som fastats 24 h och därmed förbrukat sin kolhydratdepå och ändrat ämnesomsätmingen till katabol inställning, visar klart försämrad överlevnad jämfört med ej fastande djur vid experiment med blödning och blodförgiftning. Dessa fynd kunde direkt relateras till avsaknad av kolhydrater i levem efter kort tids fasta. 2) Redan kort tids förbehandling (3 tirnmar) med intravenös glukos till fastade djur har visat sig vända en 100% mortalitet till 100% överlevnad efter blödning. Glukosbehandlade djur hade ca 600% högre kolhydratreserv i levem, och en anabol hormonell inställning i samband med blödningens början. 3) Icke fastade djur uppvisar dessutom avsevärt snabbare tecken till anabola processer efter stress jämfört med djur som fastat före motsvarande stress. Avgörande för de förändringar som sker efter stressperioden har direkt kunnat associeras till inställningen av ämnesomsättningen vid stressperiodens start. 10 15 20 25 30 469 775 4) Vid tillförsel av kolhydrater, sker uppladdningen och inlagringen av glykogen till levem effektivare om kolhydrater tillförs via tarmen, jämfört med intravenös tillförsel.
B. Kliniska. 1) Vid undersökning på patienter, friska förutom gallstenssjukdom, som genomgår rutimnässig okomplicerad operation för gallsten har konstaterats att 6 patienter som erhållit infusion av glukos (5 mg/kg/min intravenöst) under fasteperioden före operationen uppvisade högre innehåll av glykogen i levem och en mer anabol horrnonspegel omedelbart före operationsstart. Patienter som erhöll glukoslösning hade också signifikant (p< 0.01) lägre grad av insulinresistens efter operationen jämfört med 7 patienter som genomgått samma ingrepp men med rutinmässig preoperativ fasta.
Tillförsel av kolhydrater, som ökade leverns kolhydratreserv och inducerade mer anabol hormonell inställning, medförde lägre grad av påverkan på ämnesomsätmingen efter operation. 2) Dessutom har det konstaterats att hjärtsjuka patienter som opererats för kranskärlskirurgi eller hjärtklaffskirurgi erhöll minskad frekvens komplikationer i form av hjärtrytmrubbningar och hjärtsvikt efter operation, när patienterna erhållit glukosinfusion under fasteperioden före kirurgi. Behandling med glukoshaltiga lösningar gav högre halt av kolhydrater i hjärtmuskeln vid provtagning under operationen. 3) Vid intag av rena glukoshaltiga drycker i volym om 400 ml, har det konstaterats att lösningamas partikelkoncentration (osmolalitet) avgör hastigheten med vilken lösningen passerar magsäcken.
Lösningar med lägre osmolalitet än blodets, s.k. hypotona lösningar (=hypo-osmolära, < 300 mosm/kg) passerar förbi magsäcken inom 30 minuter till mer 80%. Vid lägre koncentrationer sker passagen förbi magsäcken ännu snabbare, medan vid koncentrationer kring 600 mosm/kg sker passagen på ca 60 minuter. Mängden kolhydrathaltiga -Ff- OK 10 15 20 25 30 35 \-Il (Il partiklar i lösningen bör därför hållas låg om snabb passage förbi magsäcken är önskvärd.
I enlighet med föreliggande uppfinning förslås nu en dryck för preoperativ tillförsel, vilken innehåller en kolhydratblandning av såväl mono- som di- och poly-sackarider. Syftet med preoperativ kolhydrattillförsel är, som ovan beskrivits, att öka depåema av kolhydrater i kroppen och samtidigt åstadkomma en mer anabol hormonell inställning av ämnesomsätmingen inför operationen.
Behandling med sådan effekt har visat sig avsevärt minska graden av störning i ämnesomsättningen och förbättra organfunktion efter operationen. Genom att tillföra kroppen rikligt med kolhydrater erhålles en svängning av ärrmesotnsätmingen till en anabol eller inlagrande inställning, vilket visat sig nära relaterat till gynnsamma effekter för svaret till stress. Tillförsel per oralt ger bättre inlagring av kolhydrater i levem, vilket också visat sig direkt avgörande för försvarsförmågan vid stress. Genom avvägd sammansättning av kolhydratirinehållet i drycken, kan per oral tillförsel genomföras utan att den anestesiologiska säkerheten äventyras. Drycken skall intagas dels kvällen före operationen och/eller 1/2 - 4, företrädesvis 1-3 timmar före operationens början.
Drycken enligt uppfirmingen kärmetecknas av att den utgöres av en hypoton vattenlösning av en kolhydratblandning bestående av mono-, di- och polysackarideri en mängd av 8-20, företrädesvis 9-l5g kolhydrat] 100 g lösning. Enligt en föredragen utföringsform av drycken enligt uppfinningen har kolhydratblandningen sammansättningen 10-30, företrädesvis 12-21 viktsprocent monosackarider, 10-30, företrädesvis 20-25 disackarider, och återstoden till l00 viktsprocent polysackarider räknat på blandningens vikt. Den inbördes mängdförhållandena mellan mono-, di- och polysackarider anpassas härvid så att vattenlösningen blir hypoton.
Exempel på monosackarider att ingå i blandningen är glukos och/eller fruktos. Som disackarid användes företrädesvis sackaros. Exempel på _¿¿ 10 15 20 25 30 469 775 polysackarider att ingå i kolhydratblandningen är stärkelse, maltodextrin och/eller dextriner.
Drycken enligt uppfinningen har lämpligen en osmolalitet av 250-295, företrädesvis 280-290 mosm/kg.
Förutom kolhydratblandningen kan drycken enligt uppfinningen innehålla salter, smaktillsatser och konserveringsmedel. Som salter kan i detta sammanhang kan nämnas natriumklorid och kaliumklorid.
Mängden salt är vanligtvis under 200 mg/l00g lösning, företrädesvis under 80 mg/l00g lösning.
Drycken framställes i färdigt skick och förpackas i volymer om 100 - 500 rnl. Olika förpackningsstorlekar av drycken tillhandahålles för att kunna motsvara variationer i vikt hos patienter. Dessutom skall en större volym kunna intagas kvällen före operationen, och en mindre volym 1/2 - 4, företrädesvis 1-3 timmar före operationen. Den förra syftar till att fylla på kolhydratreservema, medan den senare, förutom detta, även åstadkommer ett horrnonellt svar vilket försätter patienten i en mer anabol inställning av ämnesomsättningen.
Uppfinningen avser även användningen av en hypoton vattenlösning av en kolhydratblandning bestående av mono-, di- och polysackarider i en mängd av 8-20, företrädesvis 9-l5g kolhydrat/l00g lösning, som dryck för preoperativ tillförsel.
Uppñnningen kommeri det följande att illustreras med hjälp av ett antal utföringsexempel.
Exempel l.
Man bereder på för framställning av kolhydrathaltiga drycker konventionellt sätt en dryck innehållande 10 g kolhydrater, fördelat på 4,5 g polysackarider (stärkelse, maltodextrin, dextriner), 2,5 gram disackarider (sackaros), och 3,0 gram monosackarider (glukos och 469 775 10 15 fruktos), med en osmolalitet om 285 mosm/kg, med 20 mg Natriumklorid, och Kaliumklorid 5 mg per l00g lösning. Drycken förpackas till 400 rnl. Drycken avses att intagas av en person som väger 70 kg 4 timmar före operationens början. i Exempel 2.
Man bereder på för frarnställning av kolhydrathaltiga drycker konventionellt sätt en dryck innehållande 15 g kolhydrater/ 100 g lösning innehållande 10 g polysackarider, 3,5 g disackarider och 1,5 g monosackarider med en osmolalitet om ca 290 mosm/kg. Till detta tillsättes 22 mg Natriumklorid och 6 mg Kaliumklorid/ 100 g lösning. Drycken förpackas till 500 ml och 100 ml. Den större volymen intages av en person som väger 75 kg kvällen före operationen, och den mindre 3 timmar före operationens början.
“H1

Claims (1)

1. 469 775 PATENTKRAV Dryck för preoperativ tillförsel, k ä n n e t e c k n a d av att den utgöres av en hypoton vattenlösning av en kolhydratblandning bestående av mono-, di- och poly- ysackarider i en mängd av 8-20, företrädesvis 9-15g kolhydrat/1009 lösning. Dryck enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att kolhydratblandningen har sammansättningen 10-30, företrädesvis 12-21 viktsprocent monosackarider, 10-30, företrädesvis 20-25 viktsprocens disackarider, och åter- stoden till 100 viktsprocent polysackarider räknat på blandningens vikt. Dryck enligt krav l eller 2, k ä n n e t e c k n a d av att som monosackarid ingår glukos och/eller fruktos. Dryck enligt krav 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a d av att som disackarid ingår sackaros. Dryck enligt krav 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a d av att som polysackarid ingår stärkelse, maltodextrin och/eller dextriner. Dryck enligt ett eller flera av kraven 1-5, k ä n n e - t e c k n a d av att den har en osmolalitet av 250-295, företrädesvis 280-290 mosm/kg. Dryck enligt ett eller flera av kraven 1-6, k ä n n e - t e c k n a d av att den förutom kolhydratblandnngen innehåller salter, smaktillsatser och/eller konserve- ringsmedel. 469 775 Hypoton vattenlösning av en kolhydratblandning bestående av mono-, di-, och polysackarider i en mängd av 8-20, företrädesvis 9-15 g kolhydrat/l00g lösning, till an- vändning som dryck för preoperativ tillförsel. Användningen av mono-, di- och polysackarider för fram- ställning av en för preoperativ tillförsel švsedd dryck, som utgörs av en hypoton vattenlösning innehållande 8-20, företrädesvis 9-15 g kolhydrat/100 g lösning.
SE9004131A 1990-12-21 1990-12-21 Dryck för preoperativ tillförsel innehållande en kolhydratblandning och användning av sackarider för framställning av drycken SE469775B (sv)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9004131A SE469775B (sv) 1990-12-21 1990-12-21 Dryck för preoperativ tillförsel innehållande en kolhydratblandning och användning av sackarider för framställning av drycken
EP92901552A EP0564511B1 (en) 1990-12-21 1991-12-20 Beverage for preoperative intake
US08/081,334 US5438043A (en) 1990-12-21 1991-12-20 Beverage for preoperative intake
DK92901552.7T DK0564511T3 (da) 1990-12-21 1991-12-20 Drikkevare til præoperativ indtagelse
AU91336/91A AU9133691A (en) 1990-12-21 1991-12-20 Beverage for preoperative intake
DE69117980T DE69117980T2 (de) 1990-12-21 1991-12-20 Getränke für preoperative einnahme
AT92901552T ATE135167T1 (de) 1990-12-21 1991-12-20 Getränke für preoperative einnahme
PCT/SE1991/000897 WO1992010947A1 (en) 1990-12-21 1991-12-20 Beverage for preoperative intake
NO932185A NO306923B1 (no) 1990-12-21 1993-06-14 Fremgangsmåte for fremstilling av en drikk for preoperativt inntak, samt anvendelse av den oppnådde drikken
FI932740A FI111127B (sv) 1990-12-21 1993-06-15 Förfarande för framställning av en dryck för preoperativ användning
US08/456,951 US5624907A (en) 1990-12-21 1995-06-01 Beverage for preoperative intake

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9004131A SE469775B (sv) 1990-12-21 1990-12-21 Dryck för preoperativ tillförsel innehållande en kolhydratblandning och användning av sackarider för framställning av drycken

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9004131D0 SE9004131D0 (sv) 1990-12-21
SE9004131L SE9004131L (sv) 1992-06-22
SE469775B true SE469775B (sv) 1993-09-13

Family

ID=20381301

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9004131A SE469775B (sv) 1990-12-21 1990-12-21 Dryck för preoperativ tillförsel innehållande en kolhydratblandning och användning av sackarider för framställning av drycken

Country Status (10)

Country Link
US (2) US5438043A (sv)
EP (1) EP0564511B1 (sv)
AT (1) ATE135167T1 (sv)
AU (1) AU9133691A (sv)
DE (1) DE69117980T2 (sv)
DK (1) DK0564511T3 (sv)
FI (1) FI111127B (sv)
NO (1) NO306923B1 (sv)
SE (1) SE469775B (sv)
WO (1) WO1992010947A1 (sv)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2249790T3 (es) * 1996-11-12 2006-04-01 Garcia Paul Booth Formula de liberacion controlada para la fabricacion de bebidas.
US5861138A (en) * 1996-11-20 1999-01-19 Hoechst Celanese Corp. Ligands for MRI contrast agent
DE19700241A1 (de) * 1997-01-07 1998-07-09 Mineralbrunnen Rhoen Sprudel E Sportgetränk
DE19701382A1 (de) 1997-01-16 1998-07-23 Nutricia Nv Kohlenhydratmischung
EP0875155A1 (en) * 1997-05-01 1998-11-04 N.V. Nutricia Peri-operative drink
FR2771259B1 (fr) * 1997-11-21 2000-01-28 Nutriset Aliment complet ou supplement nutritionnel stable vis a vis de l'oxydation, a haute valeur energetique, basse osmolalite, faible teneur en eau, son procede de preparation et ses utilisations
US20050208114A1 (en) * 1998-03-24 2005-09-22 Petito George D Composition and method for healing tissues
US7691829B2 (en) * 1998-03-24 2010-04-06 Petito George D Composition and method for healing tissues
US6221910B1 (en) 1999-07-22 2001-04-24 The University Of New Mexico Glutamine containing oral replacement solution
JP2006506349A (ja) * 2002-09-13 2006-02-23 メットコン・メディシン・アクチボラゲット 腸洗浄法における使用のための組成物および方法
EP1670323A2 (en) * 2003-09-19 2006-06-21 N.V. Nutricia Method and composition for preventing multiple organ dysfunction syndrome
NO325615B1 (no) * 2006-02-24 2008-06-30 Opsvik Peter As Boyle til barnestol
GB2548069A (en) * 2015-10-15 2017-09-13 Team Blood Glucose Ltd Carbohydrate composition for the management of diabetes
USD912412S1 (en) 2019-03-13 2021-03-09 Stokke As Highchair

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4303684A (en) * 1980-03-17 1981-12-01 General Foods Corporation Rapidly-soluble sweetener, process for its preparation and beverage mix employing it
JPS6034134A (ja) * 1983-08-05 1985-02-21 Meiji Seika Kaisha Ltd フラクトオリゴ糖含有飼料ならびにこれを用いて家畜を飼育する方法
SE461697B (sv) * 1988-09-15 1990-03-19 Svenska Mejeriernas Riksforeni Kolhydratrik dryck
NL8802525A (nl) * 1988-10-13 1990-05-01 Dmv Campina Bv Werkwijze ter bereiding van hypotone of isotone dranken.
US5032411A (en) * 1990-02-27 1991-07-16 University Of Texas System Board Of Regents Beverage compositions for human consumption
SE502414C2 (sv) * 1990-05-28 1995-10-16 Ljungqvist Olle Medical Ab Användning av glukos för framställning av lösning för preoperativ administrering samt infusionslösning därför

Also Published As

Publication number Publication date
DK0564511T3 (da) 1996-04-01
NO932185L (no) 1993-06-14
SE9004131D0 (sv) 1990-12-21
AU9133691A (en) 1992-07-22
FI932740A0 (fi) 1993-06-15
FI932740A (fi) 1993-06-15
DE69117980D1 (de) 1996-04-18
DE69117980T2 (de) 1996-07-25
FI111127B (sv) 2003-06-13
EP0564511B1 (en) 1996-03-13
US5624907A (en) 1997-04-29
NO932185D0 (no) 1993-06-14
EP0564511A1 (en) 1993-10-13
SE9004131L (sv) 1992-06-22
US5438043A (en) 1995-08-01
WO1992010947A1 (en) 1992-07-09
NO306923B1 (no) 2000-01-17
ATE135167T1 (de) 1996-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE469775B (sv) Dryck för preoperativ tillförsel innehållande en kolhydratblandning och användning av sackarider för framställning av drycken
Gülberg et al. Long‐term therapy and retreatment of hepatorenal syndrome type 1 with ornipressin and dopamine
Shaw et al. Whole body protein kinetics in severely septic patients. The response to glucose infusion and total parenteral nutrition.
Bremner et al. Hypothalamo-pituitary-thyroid axis function during cardiopulmonary bypass
US5032608A (en) Method and substrate composition for treating atherosclerosis
Packe et al. Acute myocardial infarction caused by intravenous amphetamine abuse.
Almeshari et al. A volume-independent component to postdiuretic sodium retention in humans.
CZ50898A3 (cs) Způsoby a kompozice pro intenzivnější parenterální výživu
JP2011509293A (ja) 老人の筋肉量、強度及び機能的能力を増加させる組成物及び方法
Ekins et al. Standardized treatment of severe methanol poisoning with ethanol and hemodialysis
WO2008076295A1 (en) Method and compositions for improving pulmonary hypertension
Dyke et al. Effects of triiodothyronine supplementation after myocardial ischemia
WO1991018610A1 (en) New use of glucose and a new solution of glucose
Brezis et al. Angiotensin II augments medullary hypoxia and predisposes to acute renal failure
JP3507523B2 (ja) 糖質吸収抑制剤
Turvill et al. Cholera toxin-induced secretion in rats is reduced by a soluble fiber, gum arabic
CA1290692C (en) Substrate composition for treating atherosclerosis
Keen et al. Chronic adrenergic receptor blockade does not prevent hyperinsulinemia-induced hypertension in rats
EP0506205B1 (en) Use of adenosine for the manufacture of medicaments for continuous intravenous infusion to human patients
JP5498491B2 (ja) 栄養組成物およびその栄養組成物の使用方法
Acar et al. Studies of controlled reperfusion after ischemia: XIX. Reperfusate composition: Benefits of blood cardioplegia over Fluosol DA cardioplegia during regional reperfusion—Importance of including blood components in the initial reperfusate
Turner et al. The effect of fasting and selective re-feeding on insulin release in the rat
JPH11509206A (ja) 虚血性腸組織における好中球浸潤および形態学的喪失の遅延のためのピルベートの使用
US20050176829A1 (en) Methods for treating hypothyroidism
JP2003527420A (ja) 鬱血性心不全の治療方法

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 9004131-0

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 9004131-0

Format of ref document f/p: F