SE461882B - FORMABLE COMPOSITION OF FERRIT MATERIAL, ORGANIC POLYMES AND WATER, MAKING A MANUFACTURED BODY OF THE COMPOSITION AND FORMED BODY - Google Patents
FORMABLE COMPOSITION OF FERRIT MATERIAL, ORGANIC POLYMES AND WATER, MAKING A MANUFACTURED BODY OF THE COMPOSITION AND FORMED BODYInfo
- Publication number
- SE461882B SE461882B SE8402172A SE8402172A SE461882B SE 461882 B SE461882 B SE 461882B SE 8402172 A SE8402172 A SE 8402172A SE 8402172 A SE8402172 A SE 8402172A SE 461882 B SE461882 B SE 461882B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- composition
- water
- polymeric material
- volume
- organic polymeric
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 170
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 107
- XLYOFNOQVPJJNP-PWCQTSIFSA-N Tritiated water Chemical compound [3H]O[3H] XLYOFNOQVPJJNP-PWCQTSIFSA-N 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 47
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 43
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 39
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 36
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 33
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 9
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 9
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 9
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- NNCOOIBIVIODKO-UHFFFAOYSA-N aluminum;hypochlorous acid Chemical group [Al].ClO NNCOOIBIVIODKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims description 3
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 3
- 238000003490 calendering Methods 0.000 claims description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 9
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 3
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- 229910002771 BaFe12O19 Inorganic materials 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000010057 rubber processing Methods 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017163 MnFe2O4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 101150092843 SEC1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910001035 Soft ferrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 1
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/10—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure
- H01F1/11—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure in the form of particles
- H01F1/113—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure in the form of particles in a bonding agent
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Description
15 20 25 30 35 461 882 efteråt sintras genom upphettning vid en hög temperatur som kan överstiga 1200°C. Kontrollerade upphettnings- och kylningscykler kan erfordras, vilket kan vara upp- hettning under några timmar vid topptemperaturen. När- varo av luft eller luft berikad med syre kan också er- fordras. 461 882 is subsequently sintered by heating at a high temperature which may exceed 1200 ° C. Controlled heating and cooling cycles may be required, which may be heating for a few hours at peak temperature. The presence of air or air enriched with oxygen may also be required.
Formade kroppar av ferriter kan framställas från en komposition innehållande ferritpulver och en lösning av ett polymerbindemedel. Alstret kan formas t.ex. genom extrudering, formblåsning eller formpressning, pyroly- sering av polymerbindemedlet och slutligen sintring av ferritpulvret.Molded bodies of ferrites can be prepared from a composition containing ferrite powder and a solution of a polymeric binder. The article can be shaped e.g. by extrusion, blow molding or compression molding, pyrolyzing the polymer binder and finally sintering the ferrite powder.
Formade alster av ferriter kan också tillverkas genom fyllning av plastmaterial, även om i detta fall alstret i allmänhet innehåller en relativt låg volymproportion av ferrit och på så sätt besitter relativt dåliga magne- tiska egenskaper.Molded articles of ferrite can also be made by filling plastic material, although in this case the article generally contains a relatively low volume proportion of ferrite and thus possesses relatively poor magnetic properties.
Permanent magnetiserbara ferritmaterial används i en mångfald olika sammanhang, t.ex. i ferritmotorer och i högtalare. Temporärt magnetiserbara ferritmaterial an- vänds i transformatorer, i antennstavar, i inspelnings- huvuden och i kärnor för kärnminnen. Dessutom är vissa temporärt magnetiserbara material, t.ex. mjuka ferriter, i stånd att absorbera vissa frekvenser av elektromagne- tisk strålning. Exempelvis kan ferriter användas i för- bindelse med mikrovågsändare i avsikt att hjälpa till att definiera storleken på och riktningen för mikrovåg- strålar, i mikrovâg-uppvärmningsapparater, t.ex. hus- hâllsugnar, i avsikt att absorbera potentiellt skadlig mikrovâgstrâlning som eljest kan avvika från apparaten, och vid klädsel av strukturer, t.ex. byggnader, fartyg att absorbera och förhindra re- Den frekvens vid vilken absorptio- nen är störst beror på ett antal_faktorer, t.ex. på den kemiska sammansättningen och kristallstrukturen för och flygplan, i avsikt flexion av radarvågor. 10 15 20 25 30 35 461 882 ferriten, på tjockleken på den absorberande strukturen och på fördelningen av ferriten inuti den absorberande strukturen.Permanently magnetizable ferrite materials are used in a variety of contexts, e.g. in ferrite engines and in speakers. Temporarily magnetizable ferrite materials are used in transformers, in antenna rods, in recording heads and in cores for nuclear memories. In addition, some temporarily magnetizable materials, e.g. soft ferrites, capable of absorbing certain frequencies of electromagnetic radiation. For example, ferrites can be used in conjunction with microwave transmitters in order to help define the size and direction of microwave rays, in microwave heaters, e.g. household ovens, with the intention of absorbing potentially harmful microwave radiation which may otherwise deviate from the appliance, and when cladding structures, e.g. buildings, ships to absorb and prevent re- The frequency at which the absorption is greatest depends on a number_factors, e.g. on the chemical composition and crystal structure of and aircraft, with the intention of flexion of radar waves. 10 15 20 25 30 35 461 882 the ferrite, on the thickness of the absorbent structure and on the distribution of the ferrite within the absorbent structure.
En absorbator som tillverkas på det sätt som beskrivs senare kan vara mest effektiv vid en frekvens som avviker från den vid vilken ett sintrat ferritmaterial är mest effektivt. Vi- dare besitter vissa ferriter det ovanliga kännetecknet att vara i stånd att dämpa vibrationer. Alster framställda pâ det sätt som beskrivs senare kan ha en bra kombination av hög modul och bra vibrationsdämpning.An absorber manufactured in the manner described later may be most effective at a frequency different from that at which a sintered ferrite material is most effective. Furthermore, some ferrites possess the unusual characteristic of being able to dampen vibrations. Products produced in the manner described later can have a good combination of high modulus and good vibration damping.
Föreliggande uppfinning hänför sig till formade kroppar av partikelformiga ferritmaterial som har magnetiska egenska- per, och till tillverkning av sådana kroppar genom ett för- farande som icke inbegriper något långvarigt och dyrbart sintringssteg och som innehåller en hög volymproportion av det partikelformiga materialet.The present invention relates to shaped bodies of particulate ferrite materials having magnetic properties, and to the manufacture of such bodies by a process which does not involve any lengthy and expensive sintering step and which contains a high volume proportion of the particulate material.
Enligt föreliggande uppfinning åstadkommes ett förfarande för framställning av en formad kropp av ett partikelformigt ferritmaterial som har magnetiska egenskaper, vilken metod innefattar formning av en formbar komposition, som väsentligen består av en homogen blandning av (a) minst ett partikelformigt ferritmaterial som har magne- tiska egenskaper, (b) minst ett vattenlösligt eller vattendispergerbart, orga- niskt polymert material och (c) vatten, varvid i kompositionen komponenterna (a), (b) och (c) är närvarande i en proportion, räknat i volym av kompositionen, av 40 - 90 %, 2 - 25 % resp högst 30 %, och avlägsnande av vatten från den på så sätt formade kompositionen. Enligt en ytterligare utföringsform av föreliggande uppfinning åstad- kommes en formbar komposition, soul kännetecknas av att den väsentligen består av en homogen blandning av (a) minst ett partikelformigt ferritmaterial som har magne- tiska egenskaper,l (b) minst ett vattenlösligt eller vattendispergerbart, orga- niskt polymert material och (c) vatten, 461 10 15 20 25 30 35 882 varvid i kompositionen komponenterna (a), (b) och (c) är närvarande i en proportion, räknat i volym av kompositionen, av 40 - 90 %, 2 - 25 % resp högst 30 %.According to the present invention there is provided a process for producing a shaped body of a particulate ferrite material having magnetic properties, which method comprises forming a moldable composition which consists essentially of a homogeneous mixture of (a) at least one particulate ferrite material having magnetic properties, (b) at least one water-soluble or water-dispersible, organically polymeric material and (c) water, wherein in the composition the components (a), (b) and (c) are present in a proportion, calculated in volume of the composition, of 40 - 90%, 2 - 25% and at most 30%, respectively, and removal of water from the composition thus formed. According to a further embodiment of the present invention there is provided a moldable composition, characterized in that it consists essentially of a homogeneous mixture of (a) at least one particulate ferrite material having magnetic properties, 1 (b) at least one water-soluble or water-dispersible, organic polymeric material and (c) water, 461 10 15 in which the components (a), (b) and (c) are present in a proportion, by volume of the composition, of 40 - 90 %, 2 - 25% and a maximum of 30%.
Vidare åstadkommes också en formad kropp av ett partikel- formigt ferritmaterial som har magnetiska egenskaper, bildad genom avlägsnande av vatten från den ovan beskriv- na kompositionen.Furthermore, a shaped body of a particulate ferrite material having magnetic properties, formed by removing water from the composition described above, is also provided.
Det partikelformiga ferritmaterialet som har magnetiska egenskaper kommer i det följande i allmänhet att kallas det partikelformiga materialet.The particulate ferrite material having magnetic properties will hereinafter generally be called the particulate material.
Vid framställning av den formbara kompositionen skall de däri ingående komponenterna blandas omsorgsfullt för att på så sätt bilda en homogen blandning.In preparing the moldable composition, the components contained therein must be mixed thoroughly to form a homogeneous mixture.
Så t.ex. blandas komponenterna i kompositionen företrädes- vis under förhållanden av hög skjuvning, t.ex. i en blad- försedd blandare med hög skjuvning. Om så önskas, och i sådana fall då kompositionen har en lämplig konsistens, kan en på så sätt bildad komposition blandas ytterligare under tillstånd av hög skjuvning genom att låta komposi- tionen passera upprepade gånger genom nypet mellan ett par valsar som kan rotera med samma eller med olika peri- ferihastigheter.So e.g. the components of the composition are preferably mixed under conditions of high shear, e.g. in a high shear blade-equipped mixer. If desired, and in cases where the composition has a suitable consistency, a composition thus formed may be further mixed under a high shear condition by passing the composition repeatedly through the nip between a pair of rollers which can rotate with the same or with different peripheral speeds.
Blandningen kan utföras vid förhöjd temperatur i avsikt, t.ex., att reducera viskositeten på kompositionen och på så sätt underlätta blandningen. Den förhöjda temperaturen skall emellertid icke vara sådan att den resulterar i för tidig torkning av kompositionen genom förlust av vatten, icke heller i överdriven förlust av vatten från komposi- tionen genom avdunstning.The mixing can be carried out at elevated temperature with the intention, for example, of reducing the viscosity of the composition and thus facilitating the mixing. However, the elevated temperature should not be such that it results in premature drying of the composition by loss of water, nor in excessive loss of water from the composition by evaporation.
Den homogena kompositionen enligt uppfinningen kan formas med hjälp av varierande teknik i beroende av kompositionens 10 15 20 25 30 35 5 461 882 konsistens. Sålunda kan, i sådana fall då kompositionen in- nehåller en relativt stor proportion av vatten i området upp till 60 volymprocent av kompositionen, kompositionen vara tillräckligt flytande för att kunna gjutas i en lämpligt for- mad form.The homogeneous composition according to the invention can be formed by means of varying techniques depending on the consistency of the composition. Thus, in such cases where the composition contains a relatively large proportion of water in the range up to 60% by volume of the composition, the composition may be sufficiently liquid to be molded into a suitably shaped mold.
Kompositionen enligt uppfinningen kan innehålla en viss mängd vatten, t.ex. upp till 30 volymprocent, av sådan mängd att kom- positionen har en degliknande konsistens, och kompositionen kan formas medelst metoder kända inom plast- eller gummibear- betningstekniken. Så t.ex. kan, i sådana fall då kompositionen har en degliknande konsistens, den formas genom extrudering, t.ex. till en stav- eller rörform, eller genom formsprutning till en önskad form, eller också kan den kalandreras för bild- ning av en arkliknande form. Kompositionen kan också formas ge- nom formpressning av kompositionen i en lämpligt formad form.The composition according to the invention may contain a certain amount of water, e.g. up to 30% by volume, of such an amount that the composition has a dough-like consistency, and the composition can be formed by methods known in the plastic or rubber processing art. So e.g. may, in such cases where the composition has a dough-like consistency, be formed by extrusion, e.g. to a rod or tube shape, or by injection molding into a desired shape, or it can be calendered to form a sheet-like shape. The composition can also be formed by compression molding the composition into a suitably shaped mold.
Kompositioner som har en degliknande konsistens är att före- draga, eftersom det i allmänhet är möjligt att använda plast- eller gummibearbetningsutrustning i förbindelse med sådana kompositioner, varvid sådana kompositioner i allmänhet innehål- ler en relativt liten mängd vatten och det sålunda föreligger en minskad mängd vatten att avlägsna från kompositionen, och de formade kropparna bildade från sådana kompositioner har i allmänhet högre böjhällfasthet. i Den temperatur vid vilken formning av kompositionen kan utföras kan bero på naturen för komponenterna i kompositionen och de- ras relativa pnqxmtnnær. I sådana fall då kompositionen skall formas under relativt högt tryck kan kompositionen formas vid eller nära omgivande temperatur. Emellertid har det visat sig, i synnerhet i sådana fall då kompositionen har egenskaperna för en termoplast, att det kan vara önskvärt, eller t.o.m. nöd- vändigt, i avsikt att lätt genomföra formningsprocessen, att använda en förhöjd temperatur i avsikt att effektivt forma kom- positionen. En lämpligt förhöjd temperatur kan väljas med led- ning av enkla försök.Compositions having a dough-like consistency are preferred, since it is generally possible to use plastic or rubber processing equipment in connection with such compositions, such compositions generally containing a relatively small amount of water and thus a reduced amount being present. water to be removed from the composition, and the shaped bodies formed from such compositions generally have higher flexural strength. The temperature at which shaping of the composition can be carried out may depend on the nature of the components of the composition and their relative pnqxmtnnær. In cases where the composition is to be formed under relatively high pressure, the composition may be formed at or near ambient temperature. However, it has been found, especially in such cases where the composition has the properties of a thermoplastic, that it may be desirable, or even necessary, in order to easily carry out the molding process, to use an elevated temperature in order to effectively mold the composition. A suitably elevated temperature can be selected based on simple experiments.
I slutsteget av processen för tillverkning av den formade krop- 10 15 20 25 30 35 461 882 6 pen avlägsnas vatten från den formade kompositionen, vilket innebär att den torkas. Torkning kan åstadkommas blott och bart genom att låta vattnet avdunsta. Emellertid är det, i avsikt att snabba upp torkningsprocessen, att föredraga att torka den formade kompositionen vid förhöjd temperatur, t.ex. vid en temperatur högre än SOOC. En temperatur av 1OOOC eller högre kan användas. Emellertid skall den förhöjda temperaturen, och varaktigheten av den förhöjda temperaturen, icke vara så- dan att den resulterar i någon väsentlig minskning i hållfast- heten hos den formade kroppen, vilket kan uppkomma t.ex. genom nedbrytning av det polymera materialet vid förhöjd temperatur.In the final step of the process for manufacturing the shaped body, water is removed from the shaped composition, which means that it is dried. Drying can be accomplished simply by allowing the water to evaporate. However, in order to speed up the drying process, it is preferable to dry the molded composition at elevated temperature, e.g. at a temperature higher than SOOC. A temperature of 100OC or higher can be used. However, the elevated temperature, and the duration of the elevated temperature, should not be such as to result in any significant decrease in the strength of the shaped body, which may occur e.g. by decomposition of the polymeric material at elevated temperature.
Det formade alstret enligt uppfinningen kan ha en hög böjhåll- fasthet, t.ex. en böjhållfasthet överstigande 40 MPa. Det for- made alstret kan ha en böjhållfasthet högre än 100 MPa.The shaped article according to the invention can have a high flexural strength, e.g. a flexural strength exceeding 40 MPa. The formed article can have a bending strength higher than 100 MPa.
Eftersom den formade kroppen innehåller ett organiskt polymert material, som är vattenlösligt eller vattendispergerbart, kom- mer kroppen att vara känslig för vatten. Faktum är att den kan förlora dimensionsstabilitet då den bringas i kontakt med vat- ten, isynnerhet då den blötläggs i vatten, och enligt en fö- redragen utföringsform av uppfinningen innehåller kompositio- nen också minst en tillsats som är i stånd att reagera med det polymera materialet för att olösliggöra materialet med avseen- de på vatten. Användning av en sådan tillsats ökar väsentligt dimensionsstabiliteten hos den formade kroppen, då denna brin- gas i kontakt med vatten.Since the shaped body contains an organic polymeric material, which is water-soluble or water-dispersible, the body will be sensitive to water. In fact, it may lose dimensional stability when brought into contact with water, especially when soaked in water, and according to a preferred embodiment of the invention, the composition also contains at least one additive capable of reacting with the polymeric the material to insolubilize the material with respect to water. The use of such an additive significantly increases the dimensional stability of the shaped body, as it is brought into contact with water.
I sådana fall då kompositionen innehåller en sådan tillsats innefattar slutsteget i förfarandet för framställning av det formade alstret torkning av den formade kompositionen för att avlägsna vattnet från kompositionen och omsättning av tillsatsen med det organiska polymera materialet i avsikt att olösliggöra det sistnämnda materialet med avseende på vatten.In such cases where the composition contains such an additive, the final step of the process for preparing the molded article comprises drying the molded composition to remove the water from the composition and reacting the additive with the organic polymeric material in order to insolubilize the latter material with respect to water. .
I detta fall kallas detta slutsteg för härdning.In this case, this final step is called curing.
De betingelser under vilka härdning av den formade komposi- tionen kan genomföras beror på naturen för komponenterna i kompositionen och isynnerhet på naturen för det organiska po- 10 15 20 25 30 35 40 7 461 382 lymera materialet och på naturen för den därmed reaktiva tillsatsen. Lämpliga betingelser för användning för åstad- kommande av härdningsreaktionen kommer att anges i det föl- jande med avseende på kompositioner innehållande specifika or- ganiska polymera material och därmed reaktiva tillsatser.The conditions under which curing of the shaped composition can be carried out depend on the nature of the components of the composition and in particular on the nature of the organic polymeric material and on the nature of the additive reactive therewith. Suitable conditions for use in effecting the curing reaction will be set forth below with respect to compositions containing specific organic polymeric materials and thus reactive additives.
Härdning av den formade kompositionen kan genomföras vid el- ler nära omgivande temperatur eller också kan den åstadkomas vid förhöjd temperatur, t.ex. vid en temperatur överstigande SOOC. En temperatur av upp till 100oC eller t.o.m. högre kan användas. Förhöjda temperaturer kan vara önskvärda i avsikt att initiera reaktion av tillsatsen med det organiska polyme- ra materialet, eller åtminstone för att öka hastigheten på denna reaktion. Den förhöjda temperaturen, och tidslängden vid sådan förhöjd temperatur, skall icke vara sådan att den resulterar i någon väsentlig sänkning av produktens hållfast- het.Curing of the shaped composition can be carried out at or near ambient temperature or it can be achieved at elevated temperature, e.g. at a temperature exceeding SOOC. A temperature of up to 100oC or t.o.m. higher can be used. Elevated temperatures may be desirable in order to initiate reaction of the additive with the organic polymeric material, or at least to increase the rate of this reaction. The elevated temperature, and the length of time at such an elevated temperature, should not be such as to result in any significant decrease in the strength of the product.
I sådana fall då artiklar med särskilt hög böjhållfasthet ' skall tillverkas är det att föredraga att komponenterna i kom-. positionen enligt uppfinningen väljes på sådant sätt, att en testkomposition innehållande 63 volymprocent partikelformigt material, 7 volymprocent vattenlösligt eller vattendisperger- bart organiskt polymert material och 30 volymprocent vatten, då den extruderas i en kapillärreometer vid ett spruttryck upp till ett maximum av 500 atm., undergår en ökning av minst 25%, och företrädesvis minst 50%, i skjuvspänning då en 10- faldig ökning i skjuvhastigheten för testkompositionen åstad- kommes, då de uppmätta skjuvhastigheterna är inom området 0,1 till s sekuna'1.In such cases where articles with particularly high flexural strength are to be manufactured, it is preferable that the components of the comm. the position according to the invention is selected in such a way that a test composition containing 63% by volume of particulate matter, 7% by volume of water-soluble or water-dispersible organic polymeric material and 30% by volume of water, when extruded in a capillary rheometer at a spray pressure up to a maximum of 500 atm. undergoes an increase of at least 25%, and preferably at least 50%, in shear stress when a 10-fold increase in the shear rate of the test composition is achieved, when the measured shear rates are in the range 0.1 to sec sec1'1.
.En kapillärreometer i vilken testkompositionen extruderas in- nefattar en kolv i en cylindrisk trumma och en kapilläröppning, genom vilken testkompositionen kan extruderas.A capillary rheometer in which the test composition is extruded includes a piston in a cylindrical drum and a capillary orifice through which the test composition can be extruded.
F I d w . . D2 °°h Skjuvspänningen i kN.cm-2 definieras genom 2 . v . D2 skjuvhastigheten i sekund-1 3 15 . d genom där D är diametern på trumman i reometern i cm, v är kolvens . . . . . . -1 n . ganghastighet 1 trumman 1 reometern 1 cm.m1n , d ar diametern 10 15 20 25 30 35 461 882 8 på kapillären i reometern i cm, L är längden på kapillären i reometern i cm och F är kraften i kN applicerad på kolven i reometern. I allmänhet kommer D att vara i området 1 - 3 cm, d i området 0,2 - 0,5 cm och L i området 5d - 20d.F I d w. . D2 °° h The shear stress in kN.cm-2 is defined by 2. v. D2 shear rate in seconds-1 3 15. d through where D is the diameter of the drum in the rheometer in cm, v is the piston. . . . . . -1 n. walking speed 1 drum 1 rheometer 1 cm.m1n, d ar diameter 10 15 20 25 30 35 461 882 8 on the capillary in the rheometer in cm, L is the length of the capillary in the rheometer in cm and F is the force in kN applied to the piston in the rheometer. In general, D will be in the range 1 - 3 cm, d in the range 0.2 - 0.5 cm and L in the range 5d - 20d.
Det partikelformiga materialet i testkompositionen skall ic- ke vara av en storlek så stor, ej heller av en sådan form, att det partikelformiga materialet självt förhindrar passage av kompositionen genom kapillären i reometern. För användning i kapillärreometertestet kommer att väljas partikelformigt material som har en storlek vilken resulterar i en lätt ex- truderbar komposition och en storlek i området upp till 100 mikron kommer i allmänhet att vara lämplig. Det kan vara nöd- vändigt att välja en partikelstorlek, eller en kombination av storlekar, för det partikelformiga materialet i detta område i avsikt att bilda en testkomposition som uppfyller kriterier- na för kapillärreometertestet. Kompositionen, och den formade kroppen, enligt uppfinningen är icke begränsade till parti- kelformigt material som har en storlek i detta område.The particulate material in the test composition should not be of such a large size, nor of such a shape, that the particulate material itself prevents passage of the composition through the capillary in the rheometer. For use in the capillary rheometer test, particulate material will be selected which has a size which results in a readily extrudable composition and a size in the range up to 100 microns will generally be suitable. It may be necessary to select a particle size, or a combination of sizes, for the particulate material in this range in order to form a test composition that meets the criteria for the capillary rheometer test. The composition, and the shaped body, according to the invention are not limited to particulate material having a size in this range.
En formad artikel, framställd från kompositionen enligt upp- finningen, kommer att ha högre böjhållfasthet i sådana fall då det partikelformiga materialet och det organiska polymera ma- terialet tillsammans väljes så, att testkompositionen uppfyl- ler de förutnämnda kriterierna för kapillärreometertestet än i det fall där det partikelformiga materialet och det organis- ka polymera materialet som valts är sådana att testkompositio- nen icke uppfyller de förutnämnda kriterierna.A molded article made from the composition of the invention will have higher flexural strength in cases where the particulate material and the organic polymeric material are selected together so that the test composition meets the aforementioned criteria for the capillary rheometer test than in the case where the particulate material and the organic polymeric material selected are such that the test composition does not meet the aforementioned criteria.
T.ex. kommer i sådana fall då det organiska polymera materia- let och det partikelformiga materialet väljes så att testkom- positionen uppfyller de förutnämnda kriterierna, en formad kropp bildad från en komposition innehållande dessa material, att ha en böjhållfasthet högre än den för (1) en formad kropp bildad från en komposition innehållande samma organiska polymera material och ett annat partikelfor- migt material som i kombination icke uppfyller kriterierna för kapillärreometertestet, och 10 15 20 25 30 35 461 882 (2) en formad kropp bildad från en komposition innehållande samma partikelformiga material och ett annat organiskt poly- mert material som i kombination icke uppfyller kriterierna för kapillärreometertestet.For example. In cases where the organic polymeric material and the particulate material are selected so that the test composition meets the aforementioned criteria, a molded body formed from a composition containing these materials will have a flexural strength higher than that of (1) a molded material. body formed from a composition containing the same organic polymeric material and another particulate material which in combination does not meet the criteria for the capillary rheometer test, and a shaped body formed from a composition containing the same particulate material and another organic polymeric material which in combination does not meet the criteria for the capillary rheometer test.
Lämpliga kombinationer av partikelformigt material och orga- niskt polymert material som i testkompositionen uppfyller det förutnämnda kapillärreometertestet,kommer att anges i det föl- jande.Suitable combinations of particulate material and organically polymeric material which in the test composition meet the aforementioned capillary rheometer test will be set forth below.
I allmänhet gäller, att ju större den iakttagna förändringen i skjuvspänning är då skjuvhastigheten ökas tiofaldigt, ju högre kommer böjhållfastheten för den formade kroppen, bildad från kompositionen enligt uppfinningen, att bli, och av denna anledning är det att föredraga att testkompositionen undergâr en ökning av minst 75% i skjuvspänning då en tiofaldig ökning i skjuvhastighet för testkompositionen åstadkommes.In general, the greater the observed change in shear stress when the shear rate is increased tenfold, the higher the flexural strength of the shaped body formed from the composition of the invention will be, and for this reason it is preferred that the test composition undergo an increase of at least 75% in shear stress when a tenfold increase in shear rate of the test composition is achieved.
Testkompositionen för användning i kapillärreometertestet skall naturligtvis vara omsorgsfullt blandad och vara tillräck- ligt flytande för att kompositionen själv skall vara i stånd att kunna extruderas i kapillärreometern. I avsikt att test- kompositionen skall ha tillräcklig fluiditet för att skjuvhas- tigheter i området 0,1 till 5 sekund_1 skall kunna uppnås, kan det vara nödvändigt att utföra testet vid förhöjd temperatur, t.ex. vid en temperatur högre än 50°C, t.ex. vid ca BOOC. Å andra sidan kan det vara nödvändigt, isynnerhet i sådana fall då testkompositionen har hög fluiditet, att utföra kapillärreo- metertestet vid en temperatur under omgivande temperatur. Vid utförandet av extruderingen skall kompositionen icke uppdelas i sina komponentdelar, exempelvis skall vatten icke tendera att utskiljas från kompositionen.The test composition for use in the capillary rheometer test must, of course, be thoroughly mixed and sufficiently liquid for the composition itself to be capable of being extruded into the capillary rheometer. In order that the test composition should have sufficient fluidity to achieve shear rates in the range 0.1 to 5 seconds_1, it may be necessary to perform the test at elevated temperature, e.g. at a temperature higher than 50 ° C, e.g. at about BOOC. On the other hand, it may be necessary, especially in cases where the test composition has high fluidity, to perform the capillary rheometer test at a temperature below ambient temperature. In carrying out the extrusion, the composition should not be divided into its component parts, for example, water should not tend to separate from the composition.
I avsikt att bilda en extruderbar komposition kan det vara nöd- vändigt att välja en lämplig molekylvikt för organiskt polymert material för användning i testkompositionen. Kompositionen en- ligt uppfinningen är naturligtvis icke begränsad till använd- ning av ett material med den valda molekylvikten. Molekylvikten väljs endast i testsyfte. 10 15 20 25 30 35 461 882 10 För formade kroppar med särskilt hög böjhâllfasthet är det att föredraga att icke mer än 2%, och mera föredraget icke mer än 0,5%, av kroppens totala volym innehåller porer som har en maximal dimension överstigande 100 mikron, företrädesvis 50 mikron, och mera föredraget 15 mikron, mätt med hjälp av meto- den för kvantitativ mikroskopi. Dessa porstorlekskriterier in- kluderar icke porer som kan vara närvarande i det partikelfor- miga materialet, t.ex. där det partikelformiga materialet inne- håller ihåliga partiklar.In order to form an extrudable composition, it may be necessary to select a suitable molecular weight for organic polymeric material for use in the test composition. The composition according to the invention is of course not limited to the use of a material with the selected molecular weight. The molecular weight is selected for testing purposes only. For shaped bodies with particularly high flexural strength, it is preferred that no more than 2%, and more preferably not more than 0.5%, of the total volume of the body contain pores having a maximum dimension exceeding 100 microns, preferably 50 microns, and more preferably 15 microns, measured by the quantitative microscopy method. These pore size criteria do not include pores that may be present in the particulate material, e.g. where the particulate material contains hollow particles.
Framställningen av en sådan föredragen formad kropp befrämjas genom applicering av hög skjuvning under blandning av komposi- tionen, vilken kan utföras i huvudsaklig frånvaro av luft, t.ex. under vakuum och/eller genom applicering av åtminstone ett mått- ligt tryck, t.ex. ett applicerat tryck av 1 - 5 MPa i formnings- steget, isynnerhet med en deglik komposition.The production of such a preferred shaped body is promoted by applying high shear while mixing the composition, which can be performed in the substantial absence of air, e.g. under vacuum and / or by applying at least a moderate pressure, e.g. an applied pressure of 1 - 5 MPa in the forming step, in particular with a dough-like composition.
Kvantitativ mikroskopi är en_teknik välkänd på området. En yta på ett prov av den formade kroppen poleras för att ge en plan yta på provet, provet tvättas för avlägsnande av polermedels- rester frân ytan och ytan belyses för säkerställande av att hå- len i ytan kontrasterar mot de plana delarna av ytan och ytan betraktas genom ett optiskt mikroskop, typiskt vid en försto- ring av 100 gånger, och hålen som överstiger 100 mikron eller 50 mikron eller 15 mikron, i storlek bestämmes, såsom beskrivs i “Quantitative Microscopy" av De Hoff & Rhines, McGraw Hill 1968. Tillräckligt stor area på ytan av provet skall betraktas för att minska det statistiska felet och vanligtvis räknas 1000 hål. Provet underkastas därefter ytterligare polering i avsikt att exponera en annan yta och den optiska undersöknin- gen upprepas. I allmänhet undersöks tio sådana ytor.Quantitative microscopy is a technique well known in the art. A surface of a sample of the shaped body is polished to give a flat surface to the sample, the sample is washed to remove polish residues from the surface and the surface is illuminated to ensure that the hole in the surface contrasts with the flat portions of the surface and the surface viewed through an optical microscope, typically at a magnification of 100 times, and holes exceeding 100 microns or 50 microns or 15 microns in size are determined, as described in "Quantitative Microscopy" by De Hoff & Rhines, McGraw Hill 1968. A sufficiently large area on the surface of the sample should be considered to reduce the statistical error and usually 1000 holes are counted, the sample is then subjected to further polishing in order to expose another surface and the optical examination is repeated.There are generally ten such surfaces examined.
Det är också att föredraga, för ytterligare förbättringar i böjhållfasthet, att den totala volymen av porer i den formade kroppen, uttryckt som en del av kroppens skenbara volym, in- klusive porerna, icke överstiger 20%. Porositeter icke över- stigande 15% och t.o.m. porositeter icke överstigande 10%, är mera föredragna. Porositeten kan t.o.m. vara mindre än 2%.It is also preferred, for further improvements in flexural strength, that the total volume of pores in the shaped body, expressed as part of the apparent volume of the body, including the pores, not exceed 20%. Porosities not exceeding 15% and up to porosities not exceeding 10%, are more preferred. The porosity can t.o.m. be less than 2%.
Dessa porositetskriterier utesluter porer som kan vara närva- 10 15 20 25 30 35 11 461 882 rande i det partikelformiga materialet, t.ex. i sådana fall då det partikelformiga materialet innehåller ihåliga partik- lar.These porosity criteria exclude pores that may be present in the particulate material, e.g. in such cases where the particulate material contains hollow particles.
Låg porositet är ett kännetecken för formade alster, tillver- kade från kompositioner, i vilka det organiska polymera mate- rialet och det partikelformiga materialet väljs så att de upp- fyller kriterierna för kapillärreometertestet.Low porosity is a hallmark of shaped articles made from compositions in which the organic polymeric material and the particulate material are selected to meet the criteria for the capillary rheometer test.
I kompositionen enligt uppfinningen är det partikelformiga ma- terialet olösligti.vatten och är i huvudsak oreaktivt med vatten, även om enligt uppfinningen icke utesluts användning av partikelformigt material som kan vara mycket svagt reaktivt med vatten.In the composition of the invention, the particulate material is insoluble in water and is substantially unreactive with water, although according to the invention the use of particulate material which may be very weakly reactive with water is not excluded.
Dimensionerna på partiklarna av det partikelformiga materialet kan variera över ett brett område. I sådana fall då det par- tikelformiga materialet har en liten storlek kan emellertid icke önskvärt stora mängder vatten erfordras i avsikt att bil- da en komposition som är lätt formbar, och av denna anledning är det att föredraga, även om icke väsentligt, att medianpar- tikelstorleken är större än 0,3 mikron, mera företrädesvis större än 3 mikron.The dimensions of the particles of the particulate material can vary over a wide range. However, in cases where the particulate material is small in size, undesirably large amounts of water may be required in order to form a composition which is readily malleable, and for this reason it is preferable, although not essential, that median pairs the article size is larger than 0.3 microns, more preferably larger than 3 microns.
Det partikelformiga materialet kan innehålla ett flertal oli- ka partikelstorlekar. T.ex. kan det partikelformiga materialet innehålla en första fraktion och en andra fraktion med en storlek mindre än den för den första fraktionen.The particulate material may contain a number of different particle sizes. For example. For example, the particulate material may contain a first fraction and a second fraction having a size smaller than that of the first fraction.
Användningen av en sådan pluralitet av partikelstorlekar re- sulterar i bra packning av partiklar i produkten och kan också leda till en minskning i proportionen av organiskt po- lymert material som eljest kan erfordras.The use of such a plurality of particle sizes results in good packing of particles in the product and can also lead to a reduction in the proportion of organically polymeric material that may otherwise be required.
Blandningar av olika partikelformiga ferritmaterial som har magnetiska egenskaper kan användas.Mixtures of different particulate ferrite materials that have magnetic properties can be used.
Formade kroppar tillverkade av ferriter har ett stort antal tillämpningar. 10 15 20 25 30 35 461 882 12 Ferriter är magnetiska oxider, innehållande järn som en hu- vudsaklig metallisk komponent och dessutom en annan metall- komponent. Den andra metallkomponenten kan vara t.ex. mangan, zink, bly, strontium, barium, litium eller nickel. Exempel på ferriter inkluderar (Mn,Zn)Fe2O4, BaFe12O19, MnFe2O4 och (Ni,Zn)Fe2O4.Shaped bodies made of ferrites have a large number of applications. 10 15 20 25 30 35 461 882 12 Ferrites are magnetic oxides, containing iron as a major metallic component and also another metal component. The second metal component can be e.g. manganese, zinc, lead, strontium, barium, lithium or nickel. Examples of ferrites include (Mn, Zn) Fe2O4, BaFe12O19, MnFe2O4 and (Ni, Zn) Fe2O4.
Många andra exempel på ferriter har beskrivits i litteraturen på området.Many other examples of ferrites have been described in the literature in the field.
Kompositionen, och den därav bildade, formade kroppen, kan in- nehålla partikelformigt material av annat slag än ett parti- kelformigt ferritmaterial som har magnetiska egenskaper.The composition, and the shaped body formed therefrom, may contain particulate matter of a type other than a particulate ferrite material having magnetic properties.
Kompositionen, och den därav tillverkade, formade kroppen, kan innehålla fibröst material. Även om det fibrösa materialet kan vara i form av fiberflock, kan svårigheter uppträda vid införlivande av sådant fibröst material i kompositionen. Av denna anledning är det fibrösa materialet företrädesvis i form av en matta, som kan vara vävd eller icke-vävd. Mattan kan pres- sas in i kompositionen enligt uppfinningen, eller också kan den bildas in situ, t.ex. genom trådlindning.The composition, and the body formed therefrom, may contain fibrous material. Although the fibrous material may be in the form of a fiber flock, difficulties may arise in incorporating such fibrous material into the composition. For this reason, the fibrous material is preferably in the form of a mat, which may be woven or non-woven. The mat can be pressed into the composition according to the invention, or it can be formed in situ, e.g. by wire winding.
Det partikelformiga ferritmaterialet kan vara närvarande i kompositionen enligt uppfinningen i en proportion av 40 - 90 volymprocent. Det är att föredraga att använda en relativt _ hög proportion av partikelformigt ferritmaterial, t.ex. en proportion i området 60 - 90 volymprocent.The particulate ferrite material may be present in the composition of the invention in a proportion of 40 to 90% by volume. It is preferable to use a relatively high proportion of particulate ferrite material, e.g. a proportion in the range 60 - 90 volume percent.
Sådana föredragna kompositioner kan innehålla en relativt li- ten proportion av organiskt polymert material, vilket materi- al i allmänhet är brännbart, och det är sålunda en fördel att den formade kroppen enligt uppfinningen innehåller en re- lativt liten andel av sådant material. Kompositioner innehål- lande en stor proportion av partikelformigt material kommer också i allmänhet att innehålla en relativt liten proportion vatten. Detta är till fördel, eftersom där sedan är en mindre mängd vatten att avlägsna från kompositionen under tillverk- ning av den formade kroppen. 10 15 20 25 30 35 40 '3 461 ssz Det organiska polymera materialet i kompositionen enligt upp- finningen skall vara vattenlösligt eller vattendispergerbart.Such preferred compositions may contain a relatively small proportion of organically polymeric material, which material is generally combustible, and it is thus an advantage that the shaped body according to the invention contains a relatively small proportion of such material. Compositions containing a large proportion of particulate matter will also generally contain a relatively small proportion of water. This is advantageous, since there is then a smaller amount of water to be removed from the composition during manufacture of the shaped body. 10 15 20 25 30 35 40 '3 461 ssz The organic polymeric material in the composition according to the invention must be water-soluble or water-dispersible.
Funktionen för det organiska polymera materialet är att va- ra behjälpligt vid bearbetningen av kompositionen, t.ex. att hjälpa till i framställningen av en komposition som lätt kan formas,t.ex. en komposition av deglik konsistens, och att bi- bringa den formade kroppen enligt uppfinningen formbibehål- lande egenskaper.The function of the organic polymeric material is to be helpful in the processing of the composition, e.g. to assist in the preparation of a composition which can be easily formed, e.g. a composition of dough-like consistency, and to impart shape-retaining properties to the shaped body according to the invention.
Det är att föredraga att det organiska polymera materialet är lösligt i vatten, hellre än dispergerbart däri, och att det polymera materialet är filmbildande samt innehåller grup- per, t.ex. hydroxyl- eller karboxylsyragrupper, som har en af- finitet för det partikelformiga materialet.It is preferred that the organic polymeric material be soluble in water, rather than dispersible therein, and that the polymeric material be film-forming and contain groups, e.g. hydroxyl or carboxylic acid groups which have an affinity for the particulate material.
Exempel på organiska polymera material inkluderar hydroxipro- pylmetylcellulosa, polyetylenoxid, polyetylenglykol, poly- akrylamid och polyakrylsyra. Ett särskilt föredraget orga- niskt polymert material, som tillsammans med ett antal olika partikelformiga material som har magnetiska egenskaper, i form av en testkomposition uppfyller kriterierna för det för- utnämnda kapillärreometertestet, är en hydrolyserad polymer eller sampolymer av en vinylester, t.ex. en hydrolyserad vi- nylacetatpolymer eller -sampolymer. Polymeren kan vara en sampolymer av vinylacetat och en monomer sampolymeriserbar därmed, men den är företrädesvis ett hydrolyserat poly(vinyl- acetat).Examples of organic polymeric materials include hydroxypropyl methylcellulose, polyethylene oxide, polyethylene glycol, polyacrylamide and polyacrylic acid. An especially preferred organic polymeric material which, together with a number of different particulate materials having magnetic properties, in the form of a test composition meets the criteria of the aforementioned capillary rheometer test, is a hydrolysed polymer or copolymer of a vinyl ester, e.g. a hydrolyzed vinyl acetate polymer or copolymer. The polymer may be a copolymer of vinyl acetate and a monomer copolymerizable therewith, but it is preferably a hydrolyzed poly (vinyl acetate).
Graden av hydrolys av vinylacetat-(sam)polymeren har ett in- flytande på om (sam)polymeren i kombination med ett partikel- formigt material i testkompositionen uppfyller de förutnämn- da kriterierna för kapillärreometertestet eller ej. I avsikt att i kapillärreometertestet en ökning på minst 25% i skjuv- spänning skall framkallas genom den tiofaldiga ökningen i skjuvhastighet, är det att föredraga att graden av hydrolys av vinylacetat-(sam)polymeren är minst 50% men icke mer än 97%, och mera företrädesvis är i området 70 - 90%, dvs det är att föredraga att minst 50% men icke mer än 97%, och mera företrä- desvis 70% - 90%, av vinylacetatenheterna i polymeren eller sampolymeren är hydrolyserade till alkoholformen. šO 15 20 25 30 35 461 882 14 För en given proportion av hydrolyserad vinylacetat-(sam)po- lymer i kompositionen enligt uppfinningen är egenskaperna för den därifrån bildade, formade kroppen relativt okänsliga för variationer i molekylvikten för den hydrolyserade vinyl- acetat-(sam)polymeren.The degree of hydrolysis of the vinyl acetate (co) polymer has an influence on whether or not the (co) polymer in combination with a particulate material in the test composition meets the aforementioned criteria for the capillary rheometer test. In order that in the capillary rheometer test an increase of at least 25% in shear stress should be induced by the tenfold increase in shear rate, it is preferable that the degree of hydrolysis of the vinyl acetate (co) polymer is at least 50% but not more than 97%. and more preferably in the range 70-90%, i.e. it is preferred that at least 50% but not more than 97%, and more preferably 70% -90%, of the vinyl acetate units in the polymer or copolymer are hydrolyzed to the alcohol form. For a given proportion of hydrolyzed vinyl acetate (co) polymers in the composition of the invention, the properties of the molded body formed therefrom are relatively insensitive to variations in the molecular weight of the hydrolyzed vinyl acetate ( co) polymers.
I allmänhet kommer emellertid molekylvikten för den hydroly- serade vinylacetat-(sam)polymeren att vara minst 3000, t.ex. i området 5000 - 125 000. Sådana (sam)polymerer är lätt till- gängliga. (Sam)polymeren kan ha en högre molekylvikt.In general, however, the molecular weight of the hydrolyzed vinyl acetate (co) polymer will be at least 3000, e.g. in the range 5000 - 125 000. Such (co) polymers are readily available. The (co) polymer may have a higher molecular weight.
I kompositionen enligt uppfinningen är närvarande 2 - 25% av organiskt polymert material i volym av kompositionen. Lätthe- ten att forma kompositionen förbättras i allmänhet med en ökning av proportionen av polymert material i kompositionen och en proportion av minst 7 volymprocent är föredragen. Å andra sidan föredrages, eftersom det polymera materialet i allmänhet är i stånd att brinna, en proportion icke större än 20 volymprocent av polymert material.In the composition according to the invention present 2 - 25% of organic polymeric material in volume of the composition. The ease of shaping the composition is generally improved with an increase in the proportion of polymeric material in the composition and a proportion of at least 7% by volume is preferred. On the other hand, since the polymeric material is generally capable of burning, a proportion not greater than 20% by volume of polymeric material is preferred.
Proportionen av vatten i kompositionen har inflytande på egenskaperna för det formade alstret som framställts från kompositionen. I avsikt att tillverka en kropp med särskilt hög böjhâllfasthet skall kompositionen icke innehålla mer än 30 volymprocent vatten. Det är att föredraga att använda en så liten andel av vatten som möjligt, förenligt med fram- ställning av en komposition som är formbar. Enligt uppfinnin- gen föredrages att använda mindre än 20 volymprocent vatten.The proportion of water in the composition influences the properties of the shaped article produced from the composition. In order to produce a body with a particularly high flexural strength, the composition should not contain more than 30% by volume of water. It is preferable to use as small a proportion of water as possible, compatible with the preparation of a composition which is malleable. According to the invention, it is preferred to use less than 20% by volume of water.
I allmänhet kommer det att visa sig nödvändigt att använda minst 5 volymprocent vatten. Emellertid kan en proportion av vatten användas i kompositionen som är större än den som skulle resultera i framställning av en artikel med mycket hög hållfasthet och någon hâllfasthet kan offras i avsikt att framställa en komposition som lättare kan formas.In general, it will be necessary to use at least 5% by volume of water. However, a proportion of water may be used in the composition which is greater than that which would result in the production of an article of very high strength and some strength may be sacrificed in order to produce a composition which can be more easily formed.
I sådana fall då den höga råhållfastheten önskas i den for- made kompositionen enligt uppfinningen, dvs innan härdning av kompositionen, kan kompositionen lämpligen innehålla ett 10 15 20_ 25 30 35 15 ílól 882 gelningsmedel för det organiska polymera materialet, dvs en förening som bildar labila bindningar med det organiska po- lymera materialet.In cases where the high raw strength is desired in the molded composition according to the invention, i.e. before curing of the composition, the composition may suitably contain a gelling agent for the organic polymeric material, i.e. a compound which forms labile bonds with the organic polymer material.
Ett alternativt sätt att uppnå hög râhållfasthet i komposi- tionen är att i densamma införliva en proportion av ett orga- niskt polymert material som är lösligt i vattnet i komposi- tionen vid förhöjd temperatur, men som bildar ett gel vid låg temperatur, t.ex. vid eller nära omgivande temperatur. Kompo- sitionen kan t.ex. också innehålla en proportion av ett i hu- vudsak fullständigt hydrolyserat poly(vinylacetat) som är lös- ligt i vattnet i kompositionen vid förhöjd temperatur, men som bildar ett gel vid omgivande temperatur.An alternative way to achieve high raw strength in the composition is to incorporate in it a proportion of an organic polymeric material which is soluble in the water in the composition at elevated temperature, but which forms a gel at low temperature, e.g. . at or near ambient temperature. The composition can e.g. also contain a proportion of a substantially completely hydrolysed poly (vinyl acetate) which is soluble in the water of the composition at elevated temperature, but which forms a gel at ambient temperature.
Det är ett föredraget kännetecken för uppfinningen att kompo- sitionen innehåller en tillsats som är i stånd att reagera med det organiska polymera materialet för att olösliggöra materialet med avseende på vatten.It is a preferred feature of the invention that the composition contains an additive which is capable of reacting with the organic polymeric material to insolubilize the material with respect to water.
Naturen för denna tillsats kommer att bero på det speciella organiska materialet i kompositionen.The nature of this additive will depend on the particular organic material in the composition.
I sådana fall då det organiska polymera materialet innehåller ett flertal reaktiva funktionella grupper kan tillsatsen va- ra ett material som är reaktivt med de funktionella grupper- na under de betingelser som används i formning av den forma- de kroppen enligt uppfinningen från kompositionen. I detta fall kan olösliggörandet av det organiska polymera materia- let med avseende på vatten uppnås genom tvärbindning av ma- terialet. T.ex. kan, i sådana fall då det polymera materialet innehåller ett flertal hydroxylgrupper, t.ex. såsom i en hyd- rolyserad vinylester-polymer eller -sampolymer, såsom hydro- lyserat poly(vinylacetat), tillsatsen vara en förening av en flervärd metall som är kapabel att reagera med hydroxylgrup- perna. Särskilda exempel på lämpliga föreningar av en fler- värd metall inkluderar föreningar av aluminium, Al2(OH)5NO3 och Al2(OH)5-halogenid, t.ex. Al2(OH)5Cl..Andra exempel på för- eningar av en flervärd metall inkluderar Zr(OH%Cl2, (NH4)2Cr2O7 och cr(oH)1'8(No3)1'2. 10 15 20 25 30 35 40 16 461 882 Val av lämpliga kombinationer av vattenlösliga eller vatten- dispergerbara organiska polymera material och olösliggörande tillsatser kan göras genom att låta blandningar av sådana material och tillsatser reagera och prova reaktionsprodukten med avseende på olöslighet i vatten.In such cases where the organic polymeric material contains a plurality of reactive functional groups, the additive may be a material which is reactive with the functional groups under the conditions used in shaping the shaped body according to the invention from the composition. In this case, the insolubilization of the organic polymeric material with respect to water can be achieved by crosslinking the material. For example. may, in such cases where the polymeric material contains a plurality of hydroxyl groups, e.g. as in a hydrolyzed vinyl ester polymer or copolymer, such as hydrolyzed poly (vinyl acetate), the additive is a compound of a polyvalent metal capable of reacting with the hydroxyl groups. Particular examples of suitable compounds of a polyvalent metal include compounds of aluminum, Al 2 (OH) 5 NO 3 and Al 2 (OH) 5 halide, e.g. Al2 (OH) 5Cl..Other examples of compounds of a polyvalent metal include Zr (OH% Cl2, (NH4) 2Cr2O7 and cr (oH) 1'8 (No3) 1'2. Selection of suitable combinations of water-soluble or water-dispersible organic polymeric materials and insolubilizing additives can be made by reacting mixtures of such materials and additives and testing the reaction product for insolubility in water.
Vid åstadkommande av härdning av kompositionen innehållande en sådan tillsats bringas tillsatsen i kompositionen att reagera med det polymera materialet för att olösliggöra mate- rialet och vatten avlägsnas från kompositionen. I sådana fall då tillsatsen är en förening av en flervärd metall, ge- nomförs reaktion lämpligen vid förhöjd temperatur. T.ex. kan temperaturen vara högre än 100OC, vilken temperatur tjänar till att avlägsna vattnet i kompositionen. En temperatur av t.ex. upp till 250°C kan användas.Upon effecting curing of the composition containing such an additive, the additive in the composition is reacted with the polymeric material to insolubilize the material and water is removed from the composition. In cases where the additive is a compound of a polyvalent metal, the reaction is conveniently carried out at elevated temperature. For example. the temperature may be higher than 100 ° C, which temperature serves to remove the water in the composition. A temperature of e.g. up to 250 ° C can be used.
I sådana fall då det polymera materialet innehåller ett fler- tal hydroxylgrupper kan tillsatsen som är kapabel att reage- ra med det polymera materialet för att olösliggöra materia- let med avseende på vatten, i sig själv vara en organisk för- ening som är reaktiv med hydroxylgrupperna, t.ex. en dialde- hyd, t.ex. glyoxal.In cases where the polymeric material contains a plurality of hydroxyl groups, the additive capable of reacting with the polymeric material to insolubilize the material with respect to water may in itself be an organic compound which is reactive with the hydroxyl groups, e.g. a dialdehyde, e.g. glyoxal.
I detta fall är en lämplig reaktionstemperatur omgivningens temperatur. Emellertid används lämpligen förhöjda temperatu- rer, t.ex. upp till ca 100°C, i avsikt att avlägsna vattnet från kompositionen och för att accelerera reaktionen.In this case, a suitable reaction temperature is the ambient temperature. However, elevated temperatures are suitably used, e.g. up to about 100 ° C, in order to remove the water from the composition and to accelerate the reaction.
I kompositionen enligt uppfinningen kommer proportionen av tillsats som är kapabel att reagera med det polymera materia- let att bero på det speciella organiska polymera materialet och den speciella tillsatsen i kompositionen.In the composition of the invention, the proportion of additive capable of reacting with the polymeric material will depend on the particular organic polymeric material and the particular additive in the composition.
I allmänhet kommer kompositionen att innehålla en proportion av tillsats i området 5 - 100 volymprocent av det organiska polymera materialet i kompositionen, t.ex. 10 - 50 volympro- cent. -- Det är att föredraga att välja en proportion av tillsats som är tillräcklig icke bara för att olösliggöra det organiska 10 15 20 25 30 35 40 17 461 882 polymera materialet med avseende på vatten, utan som också reagerar med det polymera materialet för att bilda en poly- mer produkt som sväller på sin höjd endast i en begränsad omfattning i vatten, t.ex. som tager upp högst 50 viktprocent vatten, då produkten från reaktionen mellan det organiska po- lymera materialet och den olösliggörande tillsatsen blötläg- ges i vatten. Lämpliga proportioner kan väljas genom test på blandningar av organiskt polymert material och olösliggöran- de tillsats.In general, the composition will contain a proportion of additive in the range of 5 - 100% by volume of the organic polymeric material in the composition, e.g. 10 - 50 volume percent. It is preferable to select a proportion of additive which is sufficient not only to insolubilize the organic polymeric material with respect to water, but which also reacts with the polymeric material to form a polymeric product which swells at most only to a limited extent in water, e.g. which absorbs not more than 50% by weight of water, when the product from the reaction between the organic polymeric material and the insoluble additive is soaked in water. Appropriate proportions can be selected by testing for mixtures of organic polymeric material and insolubilizing additive.
I en särskilt föredragen utföringsform av uppfinningen inne- håller kompositionen enligt uppfinningen också en tillsats kapabel att åstadkomma koppling mellan det polymera materia- let och ytan på det partikelformiga materialet som har magne- tiska egenskaper i kompositionen. Även om formade artiklar som har hög böjhållfasthet kan bil- das från kompositioner som icke innehåller en sådan tillsats kapabel att åstadkomma koppling, har det visat sig att såda- na alster kan undergå en väsentlig förlust i böjmodul, då de kommer i kontakt med vatten. I sådana fall då kompositionen från vilken den formade kroppen bildas innehåller en sådan tillsats kapabel att åstadkomma koppling minskas förlusten, om ens någon, i böjmodul hos kroppen, då den bringas i kon- takt med vatten i mycket hög grad.In a particularly preferred embodiment of the invention, the composition according to the invention also contains an additive capable of effecting coupling between the polymeric material and the surface of the particulate material which has magnetic properties in the composition. Although shaped articles having high flexural strength can be formed from compositions which do not contain such an additive capable of effecting coupling, it has been found that such articles can undergo a significant loss in flexural modulus when in contact with water. In such cases where the composition from which the shaped body is formed contains such an additive capable of effecting coupling, the loss, if any, in the flexural modulus of the body is reduced, as it is brought into contact with water to a very high degree.
Den kopplande tillsatsen som lämpligen kan användas i en kom- position kommer att bero på naturen för det partikelformiga materialet och det organiska polymera materialet i komposi- tionen.The coupling additive that can be suitably used in a composition will depend on the nature of the particulate material and the organic polymeric material in the composition.
Det är att föredraga att tillsatsen kapabel att olösliggöra det organiska polymera materialet är densamma som tillsatsen kapabel att åstadkomma koppling mellan det polymera materia- let och det partikelformiga materialet.It is preferred that the additive capable of insolubilizing the organic polymeric material is the same as the additive capable of providing coupling between the polymeric material and the particulate material.
T.ex. i sådana fall då tillsatsen+_kapabel att reagera med det organiska polymera materialet för att olösliggöra det sistnämnda med avseende på vatten, är en förening av en fler- värd metall, är vissa av de sistnämnda föreningarna också i 10 15 20 25 30 35 40 461 882 18 stånd att åstadkomma koppling mellan partikelformiga fer- ritmaterial och det organiska polymera materialet. Lämpliga tillsatser för att uppfylla båda dessa funktioner inkluderar I allmänhet kommer tillsatsen kapabel att åstadkomma koppling, då den är avvikande från tillsatsen som är kapabalatt reage- ra med det organiska polymera materialet för att olösliggöra det sistnämnda materialet med avseende på vatten, att vara när- varande i kompositionen i en relativt liten proportion, även om den proportion som erfordras kan bero på partikelstorleken hos det partikelformiga materialet. T.ex. kan tillsatsen va- ra närvarande i en proportion av 0,01 - 3 volymprocent av det partikelformiga materialet i kompositionen.For example. in such cases where the additive is capable of reacting with the organic polymeric material to insolubilize the latter with respect to water, is a compound of a polyvalent metal, some of the latter compounds are also in 882 18 capable of providing coupling between particulate ferrite materials and the organic polymeric material. Suitable additives to fulfill both of these functions generally include the additive capable of providing coupling, as it differs from the additive capable of reacting with the organic polymeric material to insolubilize the latter material with respect to water. being in the composition in a relatively small proportion, although the proportion required may depend on the particle size of the particulate material. For example. the additive may be present in a proportion of 0.01 - 3% by volume of the particulate material in the composition.
Uppfinningen belyses genom följande exempel, i vilka alla de- lar är volymdelar, om icke annat anges.The invention is illustrated by the following examples, in which all parts are by volume unless otherwise indicated.
Exempel 1 128 delar av en partikelformig ferrit, BaFe12O19, med en par- tikelstorlek av 10 mikron, och 22,8 delar hydrolyserat poly- (vinylacetat) ("Gohsenol“ GH 175, Nippon Gohsei, hydrolysgrad 88%, polymerisationsgrad 2000) blandades omsorgsfullt i en med blad försedd blandare. 4 delar resorcinol i 15 delar vat- ten blandades med 40 delar av en vattenhaltig lösning, inne- hållande 30 delar vatten och 10 delar aluminiumhydroxiklorid, varvid lösningen innehöll 12,1 viktprocent Al och 8,75 vikt- procent Cl, varvid den sistnämnda lösningen hade en viskositet av 18 cps, och den resulterande lösningen sattes till de blan- dade fastämnena i blandaren för att bilda en smulig massa.Example 1 128 parts of a particulate ferrite, BaFe12O19, having a particle size of 10 microns, and 22.8 parts of hydrolyzed poly (vinyl acetate) ("Gohsenol" GH 175, Nippon Gohsei, degree of hydrolysis 88%, degree of polymerization 2000) were thoroughly mixed. 4 parts of resorcinol in 15 parts of water were mixed with 40 parts of an aqueous solution containing 30 parts of water and 10 parts of aluminum hydroxychloride, the solution containing 12.1% by weight of Al and 8.75% by weight of percent Cl, the latter solution having a viscosity of 18 cps, and the resulting solution was added to the mixed solids in the mixer to form a crumbly mass.
Denna smuliga massa chargerades därefter pâ ett tvåvalsverk, vars valsar uppvärmdes till en temperatur av 70°C och den smu- liga massan formades till ark på valsverket. varvid arket bringades passera upprepade gånger genom nypet mellan valsar- na. Valsningen fortsattes under 5 minuter, under vilken tid en del av vattnet avdunstade och den resulterande skivan avlägs- nades från valsverket.This crumbly mass was then charged to a two-roll mill, whose rollers were heated to a temperature of 70 ° C and the crumbly mass was formed into sheets on the rolling mill. whereby the sheet was repeatedly passed through the nip between the rollers. Rolling was continued for 5 minutes, during which time some of the water evaporated and the resulting disc was removed from the rolling mill.
Skivan innehöll 128 delar partikelformigt ferrit, 22,8 delar 10 15 20 25 30 35 40 19 461 882 hydrolyserat poly(vinylacetat), 10 delar aluminiumhydroxi- klorid, 4 delar resorcinol och 25 delar vatten.The board contained 128 parts of particulate ferrite, 22.8 parts of hydrolyzed poly (vinyl acetate), 10 parts of aluminum hydroxychloride, 4 parts of resorcinol and 25 parts of water.
Skivan placerades därefter mellan två folier av polyetylen- tereftalat, vilkas ytor var överdragna med formsläppmedel, och skivan pressades i en hydraulisk press vid en temperatur av 80°C och ett tryck av 10 MPa under 10 minuter.The board was then placed between two sheets of polyethylene terephthalate, the surfaces of which were coated with mold release agents, and the board was pressed in a hydraulic press at a temperature of 80 ° C and a pressure of 10 MPa for 10 minutes.
Pressborden i pressen kyldes därefter genom att kallt vatten spolades genom desamma, skivan avlägsnades från pressen och folierna av polyetylentereftalat avlägsnades från skivan.The press tables in the press were then cooled by rinsing cold water through them, the disc was removed from the press and the polyethylene terephthalate foils were removed from the disc.
Härdning av skivan fullbordades genom placering av skivan mel- lan tvâ flata träbitar, skivan fick stå under l dag vid 20°C, den uppvärmdes därefter vid 80°C under l. dag och slutligen upphettades den vid 180°C under 1 timme.Hardening of the board was completed by placing the board between two flat pieces of wood, the board was allowed to stand for 1 day at 20 ° C, it was then heated at 80 ° C for 1 day and finally heated at 180 ° C for 1 hour.
Skivan hade en böjhållfasthet av 112,6 MPa och en böjmodul av 48,3 GPa och innehöll 78 volymprocent ferrit och 22 volympro- cent tvärbunden polymer.The board had a flexural strength of 112.6 MPa and a flexural modulus of 48.3 GPa and contained 78% by volume of ferrite and 22% by volume of crosslinked polymer.
Skivan hade följande magnetiska egenskaper.The disc had the following magnetic properties.
Remanens (Br) 1430 gauss nxxsitñrfältstyrka (Hc) 750 örsted BH produkt 0,30 x 106 gauss örsted I max Mättnadsmagnetisering 2720 gauss.Remanence (Br) 1430 gauss nxxsitñr field strength (Hc) 750 örsted bra product 0.30 x 106 gauss örsted I max Saturation magnetization 2720 gauss.
Exempel 2 Blandnings-, formnings- och härdningsproceduren enligt exem- pel 1 upprepades med en komposition innehållande 669,6 delar 224,1 delar (Mn,Zn)-ferrit, 150 mikron medelstorlek (Mn,Zn)-ferrit, 1 mikron medelstorlek Hydrolyserat poly(vinylacetat) "Gohsenol“ GH 175 Polyviol(:)V03-140 (Wacker-Chemie) hydrolysgrad 86-89%, polymerisationsfi grad 300 Aluminiumhydroxiklorid-lösning (enligt exempel 1) Vatten 115,8 delar 21,0 delar 203,3 delar 140 delar 10 15 20 25 30 35 461 882 20 Skivan, som innehöll 83 volymprocent ferrit och 17 volym- procent tvärbunden polymer, hade en böjhållfasthet av 106 MPa och en böjmodul av 44,7 GPa. Efter blötläggning i vatten under 1 dag var böjhållfastheten för skivan 56 MPa och böj- modulen var 20 GPa.Example 2 The mixing, forming and curing procedure of Example 1 was repeated with a composition containing 669.6 parts of 224.1 parts (Mn, Zn) -ferrite, 150 microns average size (Mn, Zn) -ferrite, 1 micron average size Hydrolyzed poly (vinyl acetate) "Gohsenol" GH 175 Polyviol (:) V03-140 (Wacker-Chemie) degree of hydrolysis 86-89%, polymerization 300 degree 300 Aluminum hydroxychloride solution (according to example 1) Water 115.8 parts 21.0 parts 203.3 parts 140 parts 10 15 20 25 30 35 461 882 20 The board, which contained 83% by volume of ferrite and 17% by volume of crosslinked polymer, had a flexural strength of 106 MPa and a flexural modulus of 44.7 GPa. the flexural strength of the disc is 56 MPa and the flexural modulus was 20 GPa.
Skivan hade följande magnetiska egenskaper.The disc had the following magnetic properties.
Remanens 355 gauss Koersitiv fältstyrka (Hc) 9,85 örsted Initial-permeabilitet 19,8 Maximal permeabilitet 26,0 Mättnadsmagnetisering 4480 gauss En ring utskars från skivan och lâgfältspermeabiliteten hos ringen mättes genom jämförelse av induktansen för en spo- le lindad på ringen med den teoretiska induktansen för en luftspole. Lâgfältspermeabiliteten var 19,1.Residual 355 gauss Coercive field strength (Hc) 9.85 örsted Initial permeability 19.8 Maximum permeability 26.0 Saturation magnetization 4480 gauss A ring is cut from the disk and the low field permeability of the ring is measured by comparing the inductance of a coil wound on the ring with theoretical inductance of an air coil. The low field permeability was 19.1.
Exempel 3 Blandnings-, formnings- och härdningsproceduren enligt exem- pel 1 upprepades med en komposition innehållande (Mn,Zn)-ferrit, 150 mikron medelstorlek 54,2 delar (Mn,Zn)-ferrit, 1 mikron medelstorlek 18,1 delar Hydrolyserat poly(vinylacetat) "Gohsenol" GH 17S 29,3 delar Polyviol V03-140 5,4 delar Aluminiumhydroxiklorid-lösning (enligt exempel 1) 51,4 delar Vatten 14 , 3 delar Skivan som bildades innehöll 61 volymprocent ferrit och 39 volymprocent tvärbunden polymer och hade en lågfältspermeabi- litet, mätt som beskrivet i exempel 2, av 7,2.Example 3 The mixing, forming and curing procedure of Example 1 was repeated with a composition containing (Mn, Zn) ferrite, 150 microns average size 54.2 parts (Mn, Zn) ferrite, 1 micron average size 18.1 parts Hydrolyzed poly (vinyl acetate) "Gohsenol" GH 17S 29.3 parts Polyviol V03-140 5.4 parts Aluminum hydroxychloride solution (according to Example 1) 51.4 parts Water 14, 3 parts The sheet formed contained 61% by volume of ferrite and 39% by volume of crosslinked polymer and had a low field permeability, measured as described in Example 2, of 7.2.
Exempel 4 Blandnings-, formnings- och härdningsproceduren enligt exem- pel 1 upprepades med en komposition innehållande 21 461 882 (Mn,Zn)-ferrit, 150 mikron medelstorlek 60,8 delar (Mn,Zn)-ferrit, 1 mikron medelstorlek 20,2 delar Hydrolyse at PVA "Gohsenol" GH 17S 21,1 delar Polyviol®VO3-14O 3 ,8 delar 5 Al2(OH)5Cl-lösning 36,8 delar Vatten 25 delar Skivan som bildades innehöll 70 volymprocent ferrit och 30 volymprocent tvärbunden polymer och hade en lågfältspermeabi- 10 litet, mätt som beskrivet i exempel 2, av 13,6.Example 4 The mixing, forming and curing procedure of Example 1 was repeated with a composition containing 21,461,882 (Mn, Zn) -ferrite, 150 microns average size 60.8 parts (Mn, Zn) -ferrite, 1 micron average size 20, 2 parts Hydrolysis at PVA "Gohsenol" GH 17S 21.1 parts Polyviol®VO3-14O 3, 8 parts 5 Al2 (OH) 5Cl solution 36.8 parts Water 25 parts The sheet formed contained 70% by volume of ferrite and 30% by volume of crosslinked polymer and had a low field permeability, measured as described in Example 2, of 13.6.
Claims (23)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8310997 | 1983-04-22 | ||
| GB8405302 | 1984-02-28 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8402172D0 SE8402172D0 (en) | 1984-04-18 |
| SE8402172L SE8402172L (en) | 1987-11-21 |
| SE461882B true SE461882B (en) | 1990-04-02 |
Family
ID=26285916
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8402172A SE461882B (en) | 1983-04-22 | 1984-04-18 | FORMABLE COMPOSITION OF FERRIT MATERIAL, ORGANIC POLYMES AND WATER, MAKING A MANUFACTURED BODY OF THE COMPOSITION AND FORMED BODY |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU577285B2 (en) |
| CA (1) | CA1252624A (en) |
| DE (1) | DE3415243A1 (en) |
| FR (1) | FR2712729A1 (en) |
| GB (1) | GB2188641B (en) |
| IT (1) | IT8420567A0 (en) |
| NL (1) | NL8401183A (en) |
| SE (1) | SE461882B (en) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6245660A (en) * | 1985-08-26 | 1987-02-27 | Polyplastics Co | Composite material composition |
| GB8727852D0 (en) * | 1987-11-27 | 1987-12-31 | Ici Plc | Compositions for production of magnets and magnets produced therefrom |
| US4904836A (en) * | 1988-05-23 | 1990-02-27 | The Pillsbury Co. | Microwave heater and method of manufacture |
| DE4140944A1 (en) * | 1991-12-12 | 1993-06-17 | Deutsche Aerospace | ABSORBER FOR ELECTROMAGNETIC RADIATION |
| DE10146805B4 (en) * | 2001-09-22 | 2015-03-12 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Method for producing a film for lining casings |
| DE10334141A1 (en) * | 2003-07-24 | 2005-03-03 | Siemens Ag | Inductive system for train security has trackside sending and train side receiving coils on antenna monolithic cores of soft magnetic plastic |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1065864A (en) * | 1963-04-11 | 1967-04-19 | Tsukamoto Kenkichi | A disintegrable permanent magnet for use in the soil |
| US4001363A (en) * | 1970-03-19 | 1977-01-04 | U.S. Philips Corporation | Method of manufacturing a ceramic ferromagnetic object |
| DE2231591C3 (en) * | 1972-06-28 | 1979-08-09 | Max 5060 Bergisch Gladbach Baermann | Annular disk-shaped permanent magnet for a magnetic bearing, preferably for electricity meters, and a permanent magnetic bearing constructed therefrom |
| US3901816A (en) * | 1974-06-17 | 1975-08-26 | Dow Chemical Co | Magnetic tape coating |
| GB1497658A (en) * | 1975-03-10 | 1978-01-12 | Ici Ltd | Process for coating films |
| GB1531587A (en) * | 1976-11-11 | 1978-11-08 | Muanyagipari Kutato Intezet | Flat-armature for motors and electro magnets |
| NL7614182A (en) * | 1976-12-21 | 1978-06-23 | Philips Nv | MAGNETIC REGISTRATION ELEMENT IN WHICH A SALT OF AN AMINE AND A PHOSPHORIC ACID ESTER IS USED AS A DISPERSANT. |
| BR8000887A (en) * | 1979-02-23 | 1980-10-21 | Minnesota Mining & Mfg | DISPERSION OF INORGANIC PARTICLES, STABLE, COVERABLE, IN A WATER BASED LATEX, PROCESS TO MAKE A COATING OF A MAGNETIC REGISTRATION MEDIA AND MAGNETIC REGISTRATION MEDIA |
| DE2914659A1 (en) * | 1979-04-11 | 1980-10-23 | Agfa Gevaert Ag | MAGNETIC STORAGE MEDIUM AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| DE2920334A1 (en) * | 1979-05-19 | 1980-12-04 | Basf Ag | MAGNETIC RECORDING CARRIERS |
| US4263188A (en) * | 1979-05-23 | 1981-04-21 | Verbatim Corporation | Aqueous coating composition and method |
| NL8006065A (en) * | 1980-04-24 | 1981-11-16 | Indiana General Corp | ELECTROPHOTOGRAPHIC COMPOSITE CARRIER WITH SELF-CLEANING OPERATION DURING USE IN A COPIER. |
| JPS5815573A (en) * | 1981-07-22 | 1983-01-28 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Radiation-curing magnetic paint and magnetic recording medium obtained therefrom |
| DE3375387D1 (en) * | 1982-06-09 | 1988-02-25 | Ici Plc | Mouldable composition and shaped product produced therefrom |
| US4719027A (en) * | 1984-04-02 | 1988-01-12 | Raistrick James H | Article having magnetic properties and production thereof |
-
1984
- 1984-03-19 GB GB08407105A patent/GB2188641B/en not_active Expired
- 1984-04-09 AU AU28375/84A patent/AU577285B2/en not_active Ceased
- 1984-04-13 CA CA000451913A patent/CA1252624A/en not_active Expired
- 1984-04-13 NL NL8401183A patent/NL8401183A/en not_active Application Discontinuation
- 1984-04-17 IT IT8420567A patent/IT8420567A0/en unknown
- 1984-04-18 SE SE8402172A patent/SE461882B/en not_active IP Right Cessation
- 1984-04-24 FR FR8406406A patent/FR2712729A1/en not_active Withdrawn
- 1984-04-24 DE DE3415243A patent/DE3415243A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8402172L (en) | 1987-11-21 |
| GB2188641A (en) | 1987-10-07 |
| IT8420567A0 (en) | 1984-04-17 |
| NL8401183A (en) | 1987-11-02 |
| AU2837584A (en) | 1987-08-20 |
| FR2712729A1 (en) | 1995-05-24 |
| SE8402172D0 (en) | 1984-04-18 |
| GB2188641B (en) | 1988-02-10 |
| DE3415243A1 (en) | 1988-02-18 |
| AU577285B2 (en) | 1988-09-22 |
| GB8407105D0 (en) | 1987-07-29 |
| CA1252624A (en) | 1989-04-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE461882B (en) | FORMABLE COMPOSITION OF FERRIT MATERIAL, ORGANIC POLYMES AND WATER, MAKING A MANUFACTURED BODY OF THE COMPOSITION AND FORMED BODY | |
| US4719027A (en) | Article having magnetic properties and production thereof | |
| AU679057B2 (en) | Self sealing film | |
| CA1232095A (en) | Mouldable composition and shaped product produced therefrom | |
| KR20170107565A (en) | Porous molded body, gel molded body and filter | |
| JPH03285918A (en) | Production of water-absorbing resin | |
| KR101741136B1 (en) | Ph-responsive, swelling property controllable superabsorbent polymer for healing crack of cement and method for preparing same | |
| KR102575427B1 (en) | Electromagnetic wave absorber and manufacturing method thereof | |
| JPH0493336A (en) | Production of porous body | |
| JP2846257B2 (en) | Self-absorbent molding method and molded product obtained by the method | |
| KR900001556B1 (en) | Mouldable composition and shaped product produced therefrom | |
| JP3654085B2 (en) | Polyvinyl alcohol resin porous body and porous structure coated with the porous body | |
| JPH0699588B2 (en) | Ferrite-containing plastic composition | |
| NZ204472A (en) | Mouldable composition of particulate material and organic polymer | |
| JPH06275982A (en) | Radio wave absorbing body | |
| JPS58184797A (en) | Method of producing radio wave absorber | |
| CN116283347A (en) | Preparation method of porous ceramic, porous ceramic and atomization core | |
| KR960002784B1 (en) | Electromagnetic wave absorbent | |
| JPS6065762A (en) | Manufacture of ceramic sintered body | |
| SU1505440A3 (en) | Composition for manufacturing ceramic articles | |
| JPH0552336B2 (en) | ||
| US2879234A (en) | Thermoplastic resin particles coated with conductive gel composition and method of making same | |
| JPS594605A (en) | Molding composition, manufacture of moldings and molded article | |
| JPS58135133A (en) | Ferrite magnetic material | |
| JPH01256106A (en) | Manufacture of composite magnetic material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8402172-4 Effective date: 19911108 Format of ref document f/p: F |