SE448951B - HYDRATION CATALYST AND METHOD OF CATALYTIC HYDRATION - Google Patents

HYDRATION CATALYST AND METHOD OF CATALYTIC HYDRATION

Info

Publication number
SE448951B
SE448951B SE8106925A SE8106925A SE448951B SE 448951 B SE448951 B SE 448951B SE 8106925 A SE8106925 A SE 8106925A SE 8106925 A SE8106925 A SE 8106925A SE 448951 B SE448951 B SE 448951B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
catalyst
diameter
pores
cma
hydrogenation
Prior art date
Application number
SE8106925A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE8106925L (en
Inventor
H D Schindler
Original Assignee
Lummus Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lummus Co filed Critical Lummus Co
Publication of SE8106925L publication Critical patent/SE8106925L/en
Publication of SE448951B publication Critical patent/SE448951B/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G49/00Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00
    • C10G49/02Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00 characterised by the catalyst used
    • C10G49/04Treatment of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen-generating compounds, not provided for in a single one of groups C10G45/02, C10G45/32, C10G45/44, C10G45/58 or C10G47/00 characterised by the catalyst used containing nickel, cobalt, chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61Surface area
    • B01J35/615100-500 m2/g
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63Pore volume
    • B01J35/6350.5-1.0 ml/g
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64Pore diameter
    • B01J35/6472-50 nm
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64Pore diameter
    • B01J35/65150-500 nm

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

448 951 2 Enligt uppfinningen har det visat sig att en sådan katalysator har förbättrad hydreringsaktivitet och förbättrad katalysator- livslängd, förutsatt att katalysatorn kalcineras vid sådana temperaturer. Enligt uppfinningen har det visat sig att kalcinering av en sådan katalysator vid temperaturer, som normalt användes för kalcinering av burna nickelhaltiga kata- lysatorer (ca 538-56500), icke ger en användbar katalysator för hydrering av högkokande utgângsmaterial, eftersom kraftig förkoksning av katalysatorn uppträder efter endast kort användningstid. According to the invention, it has been found that such a catalyst has improved hydrogenation activity and improved catalyst life, provided that the catalyst is calcined at such temperatures. According to the invention, it has been found that calcination of such a catalyst at temperatures normally used for calcination of supported nickel-containing catalysts (ca. 538-56500) does not provide a useful catalyst for hydrogenation of high-boiling starting materials, since strong coking of the catalyst occurs after only a short period of use.

Katalysatorn enligt uppfinningen innehåller en katalytiskt verksam mängd av nickel, molybden och eventuellt kobolt.The catalyst according to the invention contains a catalytically effective amount of nickel, molybdenum and optionally cobalt.

Katalysatorn enligt uppfinningen innehåller generellt från 1 till 6 %, företrädesvis från l till 4 % nickel, samt från till 16 %, företrädesvis från 6 till 10 % molybden, samt 0 till 6 % kobolt, allt räknat på vikten. Om kobolt användes, närvarar kobolt generellt i en mängd av från l till 6 vikt- procent.The catalyst according to the invention generally contains from 1 to 6%, preferably from 1 to 4% nickel, and from up to 16%, preferably from 6 to 10% molybdenum, and from 0 to 6% cobalt, all by weight. If cobalt is used, cobalt is generally present in an amount of from 1 to 6% by weight.

Partikelstorleken hos katalysatorn enligt uppfinningen är generellt av storleksordningen från 0,127 till 3,18 mm, varvid katalysatorn, om den föreligger i strängsprutad form, generellt har en storlek av storleksordningen från 0,38 till 3,18 mm och, om den föreligger i sfärisk form, en storlek av storleksordningen från 0,127 till 3,18 mm.The particle size of the catalyst according to the invention is generally of the order of 0.127 to 3.18 mm, the catalyst, if present in extruded form, generally having the order of 0.38 to 3.18 mm and, if present in spherical form , a size of the order of 0.127 to 3.18 mm.

I allmänhet är ytomfånget hos katalysatorn minst 125 m2/g och i allmänhet från 150 till 300 m2/g. Aluminiumoxiden hos katalysatorn är i allmänhet i gamma-formen. I vissa fall kan aluminiumoxidbäraren innefatta upp till 10 % kiseldioxid.In general, the surface area of the catalyst is at least 125 m 2 / g and generally from 150 to 300 m 2 / g. The alumina of the catalyst is generally in the gamma form. In some cases, the alumina support may comprise up to 10% silica.

Nickel och molybden samt eventuellt även kobolt bäres på aluminiumoxiden med metoder som är allmänt kända för fack- mannen. Sålunda kan exempelvis en molybdenförening, exempel- vis ammoniummolybdat, tillsättas till en vattenuppslamning av aluminiumoxid med en porositet och porstorleksfördelning, _......-................ ..-.._..._...~_-_- W» ...i _ _ _...........___..._...._-,--..--~ _.._.V « 448 951 3 som ger en färdig katalysator med den ovan definierade poro- sitcten och porstorleksfördelningen, följt av spruttorkning och formning, exempelvis till sfärer. Eventuellt kan den burna molybdenen kalcineras vid detta tillfälle, men denna kalcinering är ett komplement till och icke i stället för den slutliga kalcineringen enligt uppfinningen. Molybden som bäres på aluminiumoxiden impregneras därefter med nickel, exempelvis i form av vattenlösning av nickelnitrat, samt eventuellt även konolt, följt av torkning.Nickel and molybdenum and possibly also cobalt are carried on the alumina by methods which are generally known to those skilled in the art. Thus, for example, a molybdenum compound, for example ammonium molybdate, may be added to an aqueous slurry of alumina having a porosity and pore size distribution, _......-................ ..- .._..._... ~ _-_- W »... i _ _ _...........___..._...._-, -. .-- ~ _.._. V «448 951 3 which gives a finished catalyst with the porosity defined above and the pore size distribution, followed by spray drying and shaping, for example into spheres. Optionally, the supported molybdenum can be calcined at this time, but this calcination is a complement to and not instead of the final calcination according to the invention. The molybdenum carried on the alumina is then impregnated with nickel, for example in the form of an aqueous solution of nickel nitrate, and optionally also a console, followed by drying.

Den burna katalysatorn kalcineras därefter enligt uppfin- ningen vid en temperatur av från 621 till 704°C, företrädes- vis en temperatur av från 621 till 677°C, varvid kalcine- ringstemperaturen i de flesta fall är ca 649°C. Såsom an- givits i det föregående ger användning av lägre kalcinerings- temperaturer, vilka konventionellt användes för burna eller understödda (supported) katalysatorer innehållande nickel, icke en acceptabel katalysator (alltför kraftig koksavsätt- ning) och temperaturer över 70500 skulle icke vara lämpade på grund av molybdenets flyktighet. Vid användning av de högre delarna av de angivna kalcineringstemperaturerna kan det förekomma en viss deaktivering av nickelkomponenten i katalysatorn och till följd av detta bör i de flesta fall kalcineringstemperaturen icke överstiga 677°C.The supported catalyst is then calcined according to the invention at a temperature of from 621 to 704 ° C, preferably a temperature of from 621 to 677 ° C, the calcination temperature in most cases being about 649 ° C. As stated above, the use of lower calcination temperatures, which are conventionally used for supported or supported catalysts containing nickel, does not provide an acceptable catalyst (excessive coke deposition) and temperatures above 70,500 would not be suitable due to of the volatility of molybdenum. When using the higher parts of the specified calcination temperatures, there may be some deactivation of the nickel component in the catalyst and as a result, in most cases the calcination temperature should not exceed 677 ° C.

Enligt en annan aspekt av uppfinningen användes den ovan beskrivna hydreringskatalysatorn för hydrering av kolväte- haltiga utgångsmaterial, som innehåller tyngre (mer hög- kokande) komponenter, varvid dessa utgângsmaterial i allmän- het karakteriseras av att minst 50 % av komponenterna kokar över 524°C. Sådana utgångsmatcrial härrör i allmänhet från antingen petroleum~ eller kolkällor och såsom ett representa- tivt exempel på sådana utgångsmaterial kan nämnas: Tunga petroleumråoljor, petroleumrester från atmosfärisk destilla- tion eller vakuumdestillation, skifferolja, skifferolja- rester, tjärsand, bitumen, koltjärbeck, solventraffinerat kol, solventdeasfalterade oljor, etc.According to another aspect of the invention, the above-described hydrogenation catalyst is used for the hydrogenation of hydrocarbonaceous feedstocks containing heavier (higher boiling) components, these feedstocks generally being characterized in that at least 50% of the components boil above 524 ° C. . Such feedstocks are generally derived from either petroleum or coal sources and as a representative example of such feedstocks may be mentioned: Heavy petroleum crude oils, petroleum residues from atmospheric distillation or vacuum distillation, shale oil, shale oil residues, tar sands, coal tar, bitumen, coal bitumen, bitumen , solvent deasphalted oils, etc.

Claims (8)

448 951 PATENTKRAV448 951 PATENT CLAIMS 1. Hydreringskatalysator med förbättrad katalysator- livslängd innefattande en katalytiskt verksam mängd av nickel, molybden och eventuellt kobolt, buren på en aluminiumoxid- bärare, k ä n n e t e c k n a d därav, att katalysatorn är framställd genom tillsats av en förening av metallen till en vattensuspension av aluminiumoxid samt spruttorkning av denna øch kalcinering vid en temperatur från 621 till 704°C, varvid katalysatorn har en total porositet av minst 0,5 cma/g och en porstorleksfördelning av från 0,25 till 0,40 cma/g porer med en diameter understigande 25 nm, 0,10-0,25 cm”/g porer med en diameter av från 25 till 50 nm, från 0,20 till 0,30 cm3/g porer med en diameter av från 50 till l50 nm, från 0,05 till 0,15 cma/g porer med en diameter av från 150 till 400 nm och från 0,03 till 0,l0 cm”/g porer med en diameter större än 400 nm.Hydrogenation catalyst with improved catalyst life comprising a catalytically effective amount of nickel, molybdenum and optionally cobalt, supported on an alumina support, characterized in that the catalyst is prepared by adding a compound of the metal to an aqueous suspension of alumina and spray drying of this and calcination at a temperature of from 621 to 704 ° C, the catalyst having a total porosity of at least 0.5 cma / g and a pore size distribution of from 0.25 to 0.40 cma / g pores with a diameter of less than 25 cma / g nm, 0.10-0.25 cm 2 / g pores with a diameter of from 25 to 50 nm, from 0.20 to 0.30 cm 3 / g pores with a diameter of from 50 to 150 nm, from 0.05 to 0.15 cma / g pores with a diameter of from 150 to 400 nm and from 0.03 to 1.0 cm 2 / g pores with a diameter greater than 400 nm. 2. Katalysator enligt patentkrav l, k ä n n e t e c k - n a d därav, att katalysatorns ytomfång (specifik yta) är minst 125 m2/g och företrädesvis 150-300 m2/g.Catalyst according to Claim 1, characterized in that the surface area (specific surface area) of the catalyst is at least 125 m2 / g and preferably 150-300 m2 / g. 3. Katalysator enligt patentkrav l eller 2, k ä n n e - t e c k n a d därav, att den innehåller från 0,34 till 0,36 cm3/g porer ned en diameter understigande 25 nm, från 0,l4 till 0,15 cm”/g porer med en diameter av från 25 till 50 nm, från 0,22 till 0,23 cm”/g porer med en diameter av från 50 till l5O nm, från 0,10 till 0,11 Cmg/g POrer med en dia- meter av från 150 till 400 nm och från 0,04 till 0,07 cma/g porer med en diameter överstigande 400 nm.Catalyst according to Claim 1 or 2, characterized in that it contains from 0.34 to 0.36 cm 3 / g of pores down to a diameter of less than 25 nm, from 0.4 to 0.15 cm 3 / g pores with a diameter of from 25 to 50 nm, from 0.22 to 0.23 cm 2 / g Pores with a diameter of from 50 to 150 nm, from 0.10 to 0.11 Cmg / g POs with a diameter of meters of from 150 to 400 nm and from 0.04 to 0.07 cma / g pores with a diameter exceeding 400 nm. 4. Katalysator enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d därav, att katalysatorn innehåller f från I till h Z nicke] och från 5 till 16 Z molybden, räknat på vikten.Catalyst according to one of the preceding claims, characterized in that the catalyst contains f from 1 to 1 H z nickel] and from 5 to 16 Z molybdenum, by weight. 5. Katalysator enligt något av föregående patentkrav, 448 951 5 k ä n n e t e c k n a d därav, att kalcineringstemperaturen är från 621 till 677°C.Catalyst according to any one of the preceding claims, 448,951 characterized in that the calcination temperature is from 621 to 677 ° C. 6. Katalysator enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d därav, att den totala porositeten är från 0,75 till 0,95 cma/g. ~1Catalyst according to any one of the preceding claims, characterized in that the total porosity is from 0.75 to 0.95 cma / g. ~ 1 7. Katalysator enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a d därav, att aluminiumoxiden utgöres av gamma-aluminiumoxid.Catalyst according to one of the preceding claims, characterized in that the alumina is gamma alumina. 8. Förfarande för katalytisk hydrering av ett tyngre kolvätehaltigt utgångsmaterial i närvaro av en hydreringskata- lysator, k~ä n n e t e c k n a t därav, att man genomför hyd- reringen i närvaro av en hydreringskatalysator innefattande en katalytiskt effektiv mängd av nickel, molybden och eventuellt kobolt, buren på en aluminiumoxidbärare, varvid katalysatorn framställts genom tillsats av en förening av metallen till en vattensuspension av aluminiumoxid samt spruttorkning av denna och kalcinering vid en temperatur från 621 till 704°C, varvid katalysatorn har en total porositet av minst 0,5 cm”/g och en porstorleksfördelning av från 0,25 till 0,40 cm”/g porer med en diameter understigande 25 nm, 0,l0~O,25 cm”/g porer med en diameter av från 25 till 50 nm, från 0,20 till 0,30 cma/g porer med en diameter av från 50 till 150 nm, från 0,05 till 0,15 cm“/g porer med en diameter av från 150 till 400 nm och från 0,03 till 0,10 cm”/g porer med en diameter större än 400 nm. KO . Förfarande enligt patentkrav 8, k ä n n e t e c k ~ n a t därav, att kolväteutgångsmaterialet innehåller minst 50 % komponenter med kokpunkt över 524°C. l0. Förfarande enligt patentkrav 8 eller 9, k ä n n e - t e c k n a t därav, att hydreringen genomföres vid en tempe~: ratur av från 371 till 482°C. ll. Förfarande enligt något av patentkraven 8-10, k ä n n e t e c k n a t därav, att hydreringen genomföres med en omvandlingsgrad av minst 50 % baserat på komponenter .kokande över 524°C.Process for the catalytic hydrogenation of a heavier hydrocarbonaceous feedstock in the presence of a hydrogenation catalyst, characterized in that the hydrogenation is carried out in the presence of a hydrogenation catalyst comprising a catalytically efficient amount of nickel, molybdenum and optionally cobalt, supported on an alumina support, the catalyst being prepared by adding a compound of the metal to an aqueous suspension of alumina and spray drying thereof and calcining at a temperature of from 621 to 704 ° C, the catalyst having a total porosity of at least 0.5 cm 2 / g and a pore size distribution of from 0.25 to 0.40 cm 2 / g pores with a diameter of less than 25 nm, 0.10 ~ 0.25 cm 2 / g pores with a diameter of from 25 to 50 nm, from 0.20 to 0.30 cma / g pores with a diameter of from 50 to 150 nm, from 0.05 to 0.15 cm 2 / g pores with a diameter of from 150 to 400 nm and from 0.03 to 0.10 cm ”/ G pores with a diameter greater than 400 nm. KO. Process according to Claim 8, characterized in that the hydrocarbon feedstock contains at least 50% of components with a boiling point above 524 ° C. l0. Process according to Claim 8 or 9, characterized in that the hydrogenation is carried out at a temperature of from 371 to 482 ° C. ll. Process according to one of Claims 8 to 10, characterized in that the hydrogenation is carried out with a degree of conversion of at least 50% based on components boiling above 524 ° C.
SE8106925A 1980-11-21 1981-11-20 HYDRATION CATALYST AND METHOD OF CATALYTIC HYDRATION SE448951B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20894880A 1980-11-21 1980-11-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE8106925L SE8106925L (en) 1982-05-22
SE448951B true SE448951B (en) 1987-03-30

Family

ID=22776714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8106925A SE448951B (en) 1980-11-21 1981-11-20 HYDRATION CATALYST AND METHOD OF CATALYTIC HYDRATION

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JPS5946666B2 (en)
AU (1) AU540245B2 (en)
CA (1) CA1159039A (en)
DE (1) DE3145718A1 (en)
ES (1) ES507340A0 (en)
FR (1) FR2494597A1 (en)
GB (1) GB2087747B (en)
IT (1) IT1143446B (en)
MX (2) MX160789A (en)
NL (1) NL8105267A (en)
SE (1) SE448951B (en)
ZA (1) ZA817732B (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3522538A1 (en) * 1984-06-22 1986-01-02 Chiyoda Chemical Engineering & Construction Co. Ltd., Yokohama, Kanagawa Process and catalyst for the hydrogenation of coal tar pitch
EP0178774B1 (en) * 1984-09-12 1991-02-20 Nippon Kokan Kabushiki Kaisha A hydrogenation catalyst for coal tar, a method of hydrogenation of coal tar with use of such catalyst, and a method of producing super needle coke from the hydrogenation product of coal tar
GC0000065A (en) 1998-09-01 2004-06-30 Japan Energy Corp Hydrocracking catalyst, producing method threof, and hydrocracking method.
JP4493997B2 (en) * 2003-12-10 2010-06-30 財団法人石油産業活性化センター Hydrodesulfurization catalyst for hydrocarbon oil and method for producing the same
WO2008019581A1 (en) 2006-08-11 2008-02-21 China Petroleum & Chemical Corporation Alumina having a complex pore structure, and catalyst and process for selective hydrogenation of cracking gasoline
JP4902424B2 (en) * 2007-05-21 2012-03-21 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 Hydrorefining catalyst and hydrorefining method

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL261905A (en) * 1960-03-02
US3361526A (en) * 1964-06-19 1968-01-02 Grace W R & Co Process for producing alumina having a narrow pore size distribution
CA943944A (en) * 1967-10-27 1974-03-19 Michael C. Chervenak Catalysts, methods of preparation of same and processes for using same
JPS5141641B2 (en) * 1972-01-06 1976-11-11
US3952069A (en) * 1973-01-26 1976-04-20 Gulf Research & Development Company Hydrogenation of aromatics
JPS51122105A (en) * 1975-04-18 1976-10-26 Toa Nenryo Kogyo Kk Process for hydrofining of hydrocarbon oil
US4013547A (en) * 1976-01-22 1977-03-22 Union Oil Company Of California Desulfurization of residual petroleum oils with a catalyst calcined at higher temperatures
US4301037A (en) * 1980-04-01 1981-11-17 W. R. Grace & Co. Extruded alumina catalyst support having controlled distribution of pore sizes

Also Published As

Publication number Publication date
FR2494597A1 (en) 1982-05-28
NL8105267A (en) 1982-06-16
JPS57117343A (en) 1982-07-21
IT8149747A0 (en) 1981-11-20
FR2494597B1 (en) 1985-01-04
GB2087747B (en) 1984-07-04
JPS5946666B2 (en) 1984-11-14
ZA817732B (en) 1982-10-27
GB2087747A (en) 1982-06-03
ES507340A1 (en) 1985-03-01
CA1159039A (en) 1983-12-20
SE8106925L (en) 1982-05-22
AU7747681A (en) 1982-05-27
DE3145718C2 (en) 1987-06-19
MX172430B (en) 1993-12-16
MX160789A (en) 1990-05-17
IT1143446B (en) 1986-10-22
ES507340A0 (en) 1985-03-01
DE3145718A1 (en) 1982-06-16
AU540245B2 (en) 1984-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2077935C (en) Process for the preparation of naphtha
US6733657B2 (en) Hydrocracking catalyst having a unique silica-alumina substrate
JP3658671B2 (en) Process by hydroisomerization of feedstock produced from Fischer-Tropsch process
US3223652A (en) Preparation of iron group metal catalysts
US4434048A (en) Hydrotreating catalyst and use thereof
JP2012143751A (en) Hydrocracking method using zeolite catalyst containing two different hydrogenation functions
US3053760A (en) Preparing bright stocks by hydrogenation
EP0537815B1 (en) Process for the preparation of middle distillates
US4414141A (en) Hydrotreating catalyst
EP0532116B1 (en) Process for the preparation of hydrocarbon fuels
SE448951B (en) HYDRATION CATALYST AND METHOD OF CATALYTIC HYDRATION
EP0070125B1 (en) Crystalline silica zeolite-containing catalyst and hydrocarbon hydroprocess utilizing the catalyst
CA1143712A (en) Process for the preparation of a sulphided fluorine-containing nickel-tungsten catalyst and a process for the conversion of hydrocarbons, and the resulting hydrocarbons
CA2077920C (en) Hydroconversion catalyst
US2956002A (en) Production of jet fuel hydrocarbons
JPS6132356B2 (en)
Urzhuntsev et al. Prospects for using Mo-and W-containing catalysts in hydroisomerization. a patent review. Part 1: Catalysts based on molybdenum and tungsten phosphides
US3158563A (en) Process for rejuvenation of hydrocracking catalysts
McCormick et al. Influence of support on the performance of coal liquid hydrotreating catalysts
US2953516A (en) Hydrocracking of hydrocarbon oil with a copper oxide-chromium oxide catalyst on an alumina-fluorine support
US3135682A (en) Process for producing gasoline from a cracked feed stock by catalytic hydrocracking
US2980604A (en) Hydrocracking catalyst and process for hydrocracking shale oils
US3242100A (en) Method for manufacturing hydrocracking catalysts
US3099618A (en) Hydrocracking process for the conversion of hydrocarbons utilizing a platinum-cobalt-molybdenum catalyst composite
US3506566A (en) Conversion of clarified hydrocarbon oil to distillate hydrocarbon fuel oil of low pour point in two catalytic stages

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8106925-4

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8106925-4

Format of ref document f/p: F