SE448680B

SE448680B - Doseringsanordning till en injektionsspruta

Info

Publication number: SE448680B
Application number: SE8402527A
Authority: SE
Inventors: M Eriksson
Original assignee: Duma Ab
Priority date: 1984-05-10
Filing date: 1984-05-10
Publication date: 1987-03-16
Also published as: FI851567L; DK177085A; SE8402527L; IN165097B; EP0167501B1; JPS60242865A; FI851567A0; AU4362785A; US4623344A; DK177085D0; AU567616B2; EP0167501A1; SE8402527D0; DE3564190D1

Description

15 20 25 30 448 680 ampull med ett andra injiceringsmedel appliceras därefter över sprutspetsen, varefter kolvstången dras ut till att slå an mot den andra doseranordningens anslag. Det inses, förutom svårigheten med att hålla reda på två olika doser- anordningar, att det är besvärligt för en synsvag och kan- ske motoriskt störd patient att på ett rätt sätt utföra dessa flertal olika handgrepp. Dessutom är risken mycket stor för att patienten vid växlingsförloppet oavsiktligt kommer att påverka kolvstången, så att en viss mängd av den första injektionsvätskan sprutas ut, varigenom patien- ten antingen erhåller felaktig dosblandning eller att hela doseringen måste göras om. Ändamålet med uppfinningen är att åstadkomma en doseranord- ning som eliminerar de ovan angivna nackdelarna och som kan användas vid flertalet injektionssprutor, företrädesvis av engångstyp, och som gör att även en synsvag person med ett fåtal handgrepp enkelt kan suga upp åtminstone två doser av olika injektionsvätskor i sprutan, vilka doser är uppmätta med en större noggrannhetsgrad än vad som normalt kan er- hållas vid visuell uppmätning.

Enligt uppfinningen löses detta vid en doseranordning av det i beskrivningens ingress angivna slaget genom att di- stansorganen är anordnade på en från det första lägesfixe- ringsutrymmet axiellt utskjutande tapp, vilken är vridbar kring sin längdaxel relativt det första lägesfixeringsut- rymmet, varvid det distansorgan som är beläget närmast det första lägesfixeringsutrymmet genom tappens vridning rela- tivt det första lägesfixeringsutrymmet kan bortföras från respektive införas i den fria kolvstångsändens möjliga rörelseväg då injektionssprutan är anordnad i det första lägesfixeringsutrymmet.

Uppfinningen skall i det följande förklaras närmare under hänvisning till ett på bifogade ritningar visat utförings- exempel, där 10_ 15 20 25 30 1448 san fig 1 visar en enligt uppfinningen föreslagen doserings- anordning sedd från sidan, fig 2 visar en perspektivvy av doseringsanordningen en- ligt fig 1 med ilagd spruta och ampull, och fig 3 visar ett snitt i förstorad skala längs linjen III-III i fig 1.

Den i fig 1 visade doseringsanordningen betecknas med 1 och består principiellt av tre huvudelement, nämligen ett första lägesfixeringsutrymme 3 för upptagande och styrning av en med axiellt förskjutbar kolvstång 14 försedd injektionsspruta 12, ett andra lägesfixeringsut- rymme 4 för upptagande och styrning av ett injektions- vätskeförråd 18 samt från nämnda första lägesfixerings- utrymme 3 utskjutande, inställbara distansorgan 6, 7 an- ordnade att i och för åstadkommande av en på förhand in- ställbar doseringsvolym samverka med den ur injektions- sprutan 12 utskjutande kolvstången 14.

Den enligt fig 2 i doseringsanordningens första läges- fixeringsutrymme 3 lösbart insatta injektionssprutan 12 är av konventionell engångstyp av plast och innefattar en injektionsvätskan upptagande cylindrisk kropp 13, som i sin ena ände är försedd med en injektionsnål 16 och i sin motsatta ände är försedd med ett fingergrepp 17, som bildas av ett från cylinderkroppen 13 utskjutan- de flänsparti 17. En kolvstång 14 är axiellt rörlig i cylinderkroppen 13 och innefattar på konventionellt sätt ett kolvhuvud, som medelst en tätning anligger mot cy- linderkroppens 13 hnærvägg. Kolvstången 14 uppvisar ett bakåt ur cylinderkroppen 13 utskjutande ändparti 15.

Doseranordningens 1 andra lägesfixeringsutrymme 4 utgörs i det visade utförandet av en till en cylinderampull 18 anpassad form och är utbildad att delvis omsluta nämnda cylinderampull, så att ampullen 18 vid insättningen i 'íïóññfl i QUALITY 10 20 25 30 35 44-8 öåß nämnda lägesfixeringsutrymme 4 med sitt penetrerbara tätningsmembran orienteras mitt för det första läges- fixeringsutrymmets 3 nedre ände, Detta andra läges- fixeringsutrymme 4 är lämpligen försett med ett stopp- anslag ll, som begränsar ampullens 18 förskjutning i utrymmets längdriktning.

Doseranordningens l första lägesfixeringsutrymme 3 är utformat i ett stycke med det andra lägesfixeringsut- rymmet 4 och bildar ett längsgående spår 9 för ett lös- bart upptagande av injektionssprutans cylinderkropp 13, varvid spårets bredd är något större än den cylindriska kroppens 13 diameter, varigenom sprutan lägesfixeras i sidled. I det första lägesfixeringsutrymmets 3 parti förefinnes ett spaltformigt urtag 8 avsett att upptaga den från sprutans 12 cylindriska kropp 13 utskjutande flänsen 17, varigenom cylinderkroppen 13 ävenledes fixeras i axiell riktning i doseringsanordningen 1.

Urtaget 8 befinner sig på sådant avstånd från det andra lägesfixeringsutrymmets 4 anslag ll och spåret 9 har ett sådant djup att sprutans injektionsnål 16 sträcker sig in i det andra lägesfixeringsutrymmet 4, när sprutan inläg- ges i det första lägesfixeringsutrymmet 3 med flänsen 17 låst i urtaget 8.

De från det första lägesfixeringsutrymmet 3 utskjutande inställbara distansorganen 6, 7 utgörs i utförings- exemplet av på en cylindrisk tapp 5 anordnade anslag med i huvudsak parallellepipedisk form, vilka kolvstângens 14 ändparti 15 kan anslå mot. Tappen 5, som kan ha vilket tvärsnitt som helst, är vridbart lagrad i en urborrning i doseranordningen och är försedd med ett längs en del av omkretsen gående periferispår 19. I periferispåret 19 ingriper en stoppskruv 22, inskruvad i ett gängat hål, som sträcker sig från doseranordningens utsida till ur- borrningen. Den iskruvade stoppskruven 22 anligger mot fre v" 10 15 20 25 30 35 i 448 680.- periferispårets 19 flanker, så att tappen 5 blir axiellt låst. Vid periferispårets 19 ändar bildas två stopp 20 resp 21, som anslår mot stoppskruven 22, så att tappen 5 kan vridas mellan två av stoppen 20 och 21 bestämda ändlägen.

Anslagen 6,7 har öppningar som är något större än tappens 5 tvärsnitt, så att de kan glida längs tappen 5 och är försedda med låsorgan av lämpligt slag, så att de kan låsas fast på tappen 5 i önskat inställt läge. I utfö- ringsexemplet utgörs låsorganet av en låsskruv, som är inskruvad i ett gängat hål i anslagen 6,7, vilket sträc- ker sig fram till tappen 5. Då låsskruven dras åt, kläms anslagen 6,7 fast och låses på tappen 5. Det första an- slaget 6 låses fast på tappen 5, så att detta befinner sig mitt på kolvstångens 14 ändparti 15, då det ena stop- pet 21 i tappens 5 periferispår 19 anligger mot stopp- skruven 22. Det andra anslaget 7 spärras på tappen 5, så att det befinner sig framför ändpartiet 15, då det andra stoppet 20 i tappens 5 periferispår anligger mot stoppskruven 22. Då det andra anslaget 7 intar läget mitt för kolvstången 14 är det första anslaget 6 undanvridet från kolvstångens 14 axiella rörelseväg, så att kolv- stângens 14 ändparti 15 utan hinder kan passera detta.

Anordningen fungerar på följande sätt. En läkare eller annan kunnig person ställer på förhand in doseranord- ningen efter patientens behov. Därvid frigörs först distansorganens 6, 7 låsorgan och ställs anslagen 6,7 in på den cylindriska tappen 5 till lämplig dosbland- ning. Anslagen 6,7 låses sedan på tappen 5. Lämpligtvis kontrolleras därefter att korrekta doser erhålls genom doseranordningen.

Patienten placerar en spruta 12 med inskjuten kolvstâng 14 i den förhandsinställda doseranordningen 1, så att 10 15 20 25 30 448 680 flänsen 17 hamnar i urtaget 8. En ampull 18 med en första vätska anbringas därefter i det andra lägesfixeringsut- rymmet 4, så att sprutnålen 16 penetrerar ampullmembranet.

Tappen 5 vrids så att det första anslaget 6 kommer mitt för kolvstången 14, som sedan dras ut till dess att änd- partiet 15 slår an mot anslaget 6. Sprutan 12 innehåller nu korrekt mängd av den första vätskan. En ny ampull inne- hållande den andra vätskan placeras därefter i det andra lägesfixeringsutrymmet, så att sprutnålen 16 tränger in genom membranet i den nya ampullen. Tappen 5 vrids därefter till dess att periferispårets 19 andra stopp anslår mot stoppskruven 22. Härvid befinner sig det andra anslaget 7 mitt för ändpartiet 15 och det första anslaget 6 är undan- vridet, så att kolvstången 14 fritt kan föras förbi detta.

Kolvstången 14 dras därefter ut ytterligare till dess att ändpartiet 15 slår an mot andra anslaget 7. Sprutan 12 innehåller nu den korrekta blandningen av de två vätskorna, vilken nu kan injiceras.

Uppfinningen är givetvis inte begränsad till det i figu- rerna visade utföringsexemplet, utan flera andra utförings- former är tänkbara inom uppfinningens ram. Anslagen be- höver exempelvis inte anordnas axiellt inställbara längs tappen utan kan i samband med tillverkningen utformas i ett stycke med tappen till vissa på förhand bestämda standarddosmängder.

Genom den ovan beskrivna anordningen uppnår man sålunda att även synsvaga personer kan med ett fåtal enkla hand- grepp erhålla korrekta mängder injektionsvätskor i en in- jiceringsspruta och detta med en större noggrannhet än vad som normalt kan erhållas vid visuell uppmätning.

Claims

10 15 20 25 30 448 680 P a t e n t k r a v

1. Anordning för dosering av injektionsvätska i med axiellt förskjutbar kolvstång (14) försedda injek- tionssprutor (12), innefattande ett första läges- fixeringsutrymme (3) för löstagbart upptagande av injektionssprutan (12) samt på avstånd från varandra anordnade, från det första lägesfixeringsutrymmet (3) utskjutande första (6) och andra distansorgan (7), vilka är anordnade att för åstadkommande av på för- hand inställbara doseringsvolymer samverka med den ur injektionssprutan (12) utskjutande axiellt rörliga kolv- stången (14), organen (6, 7);är anordnade på en från det första k ä n n e t e c k n a d av att distans- lägesfixeringsutrymmet (3) axiellt utskjutande tapp (5), vilken är vridbar kring sin längdaxel relativt det första lägesfixeringsutrymmet (3), varvid det distansorgan (6) som är beläget närmast det första lägesfixeringsutrymmet (3) genom tappens (5) vridning relativt det första lägesfixeringsutrymmet (3) kan bort- föras från respektive införas i den fria kolvstångs- ändens (15) möjliga rörelseväg då injektionssprutan (12) är anordnad i det första lägesfixeringsutrymmet (3).

2. Doseranordning enligt krav 1, k ä n n e t e c k - n a d av att distansorganen (6, 7) kan förskjutas ut- med och låsas på tappen (5).

3. Doseranordning enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a d av att distansorganen (6, 7) kläms fast på tappen (5) med hjälp av distansorganen (6, 7) genomgående skruvar.

4. Doseranordning enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att distansorganen (6, 7) är utformade i ett stycke med tappen (5). 10 15 448 680

5. Doseranordning enligt krav 1 - 4, k ä n n e - t e c k n a d av att tappens (5) vridningsrörelse begränsas av på tappen (5) anordnade stopporgan (20, 21), som samverkar med i det första lägesfixerings- utrymmet (3) komplementärt utformade anslagsorgan (22). ;

6. Doseranordning enligt krav 5, k ä n n e t e c k - n a d av att stopporganen (20, 21) utgöres av ändarna på ett i tappen (5) upptaget periferispår (19) vilka anslår mot en i periferispåret (19) in- gripande, i det första lägesfixeringsutrymmet (3) i- skruvad stoppskruv (22).

7. Doseranordning enligt krav 1 - 6, k ä n n e t e c k - n a d av att den innefattar ett andra lägesfixerings- organ (4) för löstagbart upptagande av ett injektions- vätskeförråd (18).

8. Doseranordning enligt krav 1 - 7, k ä n n e t e c k - n a d av att det första lägesfixeringsutrymmet (3) innefattar ett spår (8), i vilket en från sprutan (12) utskjutande fläns (17) ingriper. v; »r