SE447446B - DEVICE FOR SUPPLYING MEDICALLY ACTIVE SUBSTANCES TO PROMOTE ABORTION - Google Patents
DEVICE FOR SUPPLYING MEDICALLY ACTIVE SUBSTANCES TO PROMOTE ABORTIONInfo
- Publication number
- SE447446B SE447446B SE7910018A SE7910018A SE447446B SE 447446 B SE447446 B SE 447446B SE 7910018 A SE7910018 A SE 7910018A SE 7910018 A SE7910018 A SE 7910018A SE 447446 B SE447446 B SE 447446B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- cervix
- substance
- medically active
- active substance
- abortion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
- A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/42—Gynaecological or obstetrical instruments or methods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F6/00—Contraceptive devices; Pessaries; Applicators therefor
- A61F6/20—Vas deferens occluders; Fallopian occluders
- A61F6/22—Vas deferens occluders; Fallopian occluders implantable in tubes
- A61F6/225—Vas deferens occluders; Fallopian occluders implantable in tubes transcervical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
- A61K9/0039—Devices retained in the uterus for a prolonged period, e.g. intrauterine devices for contraception
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/20—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Soil Working Implements (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Finger-Pressure Massage (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
447 446 2 rätta med infektionen. Vidgningen av en kroppskanal eller -hålighet kan således i sig självt ha en gynnsam effekt. Därjämte kan denna effekt kombineras med den förutnšiinnda effekten på ett sätt, som skall visas i det följande, och som är föremål för föreliggande uppfinning. 447 446 2 correct the infection. The widening of a body canal or cavity can thus in itself have a beneficial effect. In addition, this effect can be combined with the predetermined effect in a manner to be shown below, which is the subject of the present invention.
Föreliggande uppfinning har till ändamål, att åstadkomma en anordning, iitgörandes av en hydrogelkropp, inrättad att införas i en lívmoderhals för ut- vidgning av densamma under lokalt tillförande av en abortaktiv substans. llppfinníngens šindainål uppnås genom att utföra :inordningen nled de i pa- tentkrav l angivna kännetecknen.The present invention has for its object to provide a device, made of a hydrogel body, adapted to be inserted into a cervix for dilating the same while locally administering an abortifacient substance. The purpose of the invention is achieved by carrying out: the device conforms to the features specified in patent l.
På bifogade ritning visas i fig. 1 anordningen i applicerat läge i ett använd- ningsfall; och i fig. 2 - 4 visas i snitt olika utföringsformer av anordningen.In the accompanying drawing, Fig. 1 shows the device in the applied position in a case of use; and in Figs. 2-4 different embodiments of the device are shown in section.
Anordning-en enligt uppfinningen bildas av en kropp av ett material, som, när det bringas i kontakt med en kroppsvätska sväller volymmässigt åtminstone 20% mätt. soni lim-iir (zxpzinsíoii. l-'rånselt svšillníngsförmågwan är kroppen i huvud- sak ínert till kroppsviítskurna och omgivande vävnader. Svällningen av kroppen i kontakt med kroppsvätska är företrädesvis minst 40% exempelvis minst 80%.The device according to the invention is formed by a body of a material which, when brought into contact with a body fluid, swells by volume at least 20% measured. soni lim-iir (zxpzinsíoii. l-'rånselt svšillníngsförbågwan is the body mainly inert to the body-cut and surrounding tissues. The swelling of the body in contact with body fluid is preferably at least 40%, for example at least 80%.
Svällningen kan variera mellan 20 - 300% lineärt. Kroppen är avsedd att insättas i hålrum hos människor och djur, exempelvis i livmodershalsen och urinledaren.The swelling can vary between 20 - 300% linear. The body is intended to be inserted into cavities in humans and animals, for example in the cervix and ureter.
Härigenom åstadkommas en vidgning av dessa kanaler varigenom vid de nämnda exemplen en abort kan underlättas respektive utläkningen av en urinvägsinfek- líun iiiitierras.In this way a widening of these channels is effected, whereby in the mentioned examples an abortion can be facilitated and the healing of a urinary tract infection can be prevented.
Genom att materialet i kroppen är hydrofilt kan det bringas att uppta vat- tenlösliga eller emulgerbara substanser och uppfinningstanken är också att utföra kroppen så, att dess hydrofila material innehåller aktiva substanser. Då kroppen genom sin svällbarhet lämpar sig väl för att införas i och kvarligga i kroppshå- ligheter, varvid den genom lämplig dimensionering av storlek och svällfaktor kan bringas till en god anliggning mot kroppshålighetens väggar lämpar den sig där- vid också väl som bärare för kroppsaktiva substanser, som lämpligen tillföres lokalt genom att substansen ifråga under en viss tidsrymd hålles i kontakt med kroppsvävnaden. Kroppsvävnaden är i detta fall således hålrummets väggar, van- ligen en slemhinna.Because the material in the body is hydrophilic, it can be caused to absorb water-soluble or emulsifiable substances and the inventive idea is also to design the body so that its hydrophilic material contains active substances. As the body, due to its swellability, is well suited for insertion into and remains in body cavities, whereby it can be brought to a good abutment against the walls of the body cavity by suitable dimensioning and swelling factor, it is also well suited as a carrier for body active substances. , which is suitably applied topically by keeping the substance in question in contact with the body tissue for a certain period of time. In this case, the body tissue is thus the walls of the cavity, usually a mucous membrane.
Som exempel kan nämnas framkallande av abort genom införande av en kropp av nämnt slag i livmoderhalsen och in i livmodern. Genom att kroppen införes i sitt osvällda tillstånd kan den ha små dimensioner och därmed kan den lätt infö- ras medan den efter upptagande av vatten ur kroppsvätskan sväller och vidgar livmoderhalsen. Härigenom underlättas den utdrivning av fostret, som åstadkom- mes genom att medelst kroppen direkt till livmodern tillföres en abortframkzallzinde suiisturifl.. Den aktiva :nibstauscii kan vara pro»luglzludíncr, .som (efter c-n-vim. tids inverkan verkar abortframkallande. Härigenom erhålles ett synnerligen effek- S 447 446 tivt abortmedel, som medför små risker för skador på de utsatta organen. Till detta kommer, att den aktiva substansen tillföres direkt till behandlingsstället och kan ges en lokalt effektiv dos utan att människo- respektive djurkroppen utsättes för någon avsevärd allmänpåverkan. Om man i stället skulle ge prosta- glandin i form av en allmändos genom exempelvis insprutning, måste den för att åstadkomma den avsedda verkan, ges i så stor dos att man erhöll en allmänpå- verkan i form av kräkningar, illamående och diarréer.An example is the induction of abortion by the insertion of a body of the type mentioned in the cervix and into the uterus. By inserting the body in its unswollen state, it can have small dimensions and thus it can be easily inserted while, after absorbing water from the body fluid, it swells and dilates the cervix. This facilitates the expulsion of the fetus, which is effected by supplying the abortion directly to the uterus by means of the body. The active: nibstauscii can be pro »luglzludíncr, .which (after cn-vim. Time effect has an abortifacient effect here. S 447 446 highly effective abortion agent, which carries small risks of damage to the exposed organs, in addition to which the active substance is delivered directly to the treatment site and can be given a locally effective dose without the human or animal body being exposed to any significant general effect. If prostaglandin were to be given instead in the form of a general dose by injection, for example, in order to achieve the intended effect, it must be given in such a large dose that a general effect in the form of vomiting, nausea and diarrhea was obtained.
Ytterligare är anordningen enligt uppfinningen fördelaktig för den farma- kologiska behandlingen genom att den svällda kroppen i sitt elastiska tillstånd ger en mycket god ansmygning till omgivande kroppsvävnader, varigenom en mycket god och väl reglerbar överföring av den aktiva substansen kan ske. Den mjuka kroppen är dessutom vävnadsvänlig och kan kvarligga längre tid utan ir- ritation. Den kan inom vida gränser apteras för önskad varaktighet av avgivan- det av de aktiva substanserna liksom doseringen. ' Den geometriska formen på kroppen, som införes i hålrummet, är icke kri- tisk och kroppen kan exempelvis vara väsentligen cylindrisk, sfärisk, äggformig eller timglasformig. Den skall dock ha en tvärsektion och form i övrigt, som efter svällning är anpassad till den tvärsektion och form som är det kanalformiga hål- rummets. Tvärsektionen hos den osvällda kroppen är så mycket mindre än det ltanalformiga hålrummets tvärsektion, att kroppen kan införas i hålrummet med spelrum mot dess väggar. varigenom införandet kan ske med minsta möjliga svå- righet. Vid kroppen är lämpligen fäst en tråd, så att den kan uttagas utan ope- rativt ingrepp. Denna tråd kan vara av ett röntgentätt material, så att kontroll kan ske av kroppens läge. Kroppen kan alternativt i sig själv vara av röntgen- kontrasterande material.Furthermore, the device according to the invention is advantageous for the pharmacological treatment in that the swollen body in its elastic state gives a very good infiltration to surrounding body tissues, whereby a very good and well-controllable transfer of the active substance can take place. The soft body is also tissue-friendly and can remain for a longer time without irritation. It can be adjusted within wide limits for the desired duration of the release of the active substances as well as the dosage. The geometric shape of the body introduced into the cavity is not critical and the body may, for example, be substantially cylindrical, spherical, ovoid or hourglass-shaped. However, it must have a cross-section and shape in general, which after swelling is adapted to the cross-section and shape which is the channel-shaped cavity. The cross section of the unswollen body is so much smaller than the cross section of the ltanal cavity that the body can be inserted into the cavity with play against its walls. whereby the introduction can take place with the least possible difficulty. A wire is suitably attached to the body so that it can be removed without surgical intervention. This thread can be made of an X-ray-tight material, so that the position of the body can be checked. The body may alternatively itself be of X-ray contrasting material.
Materialet i kroppen sväller som nämnts i kontakt med kroppsvätskan minst 40%, lämpligen minst 80% och kan svälla till och med så mycket som 300%. Materia- let skall i övrigt vara väsentligen inert mot kroppsvätskan och ej vara skadligt för och ej resorberas av kroppsvävnaderna. En lämplig grupp av material är hy- drogeler. Dessa material sväller genom absorbtion av vatten ur kroppsvätskan.The material in the body swells as mentioned in contact with the body fluid at least 40%, suitably at least 80% and can swell even as much as 300%. The material must otherwise be substantially inert to the body fluid and not be harmful to and not be resorbed by the body tissues. A suitable group of materials are hydrogels. These materials swell by absorbing water from the body fluid.
Lämpliga hydrogeler är polymerer och sampolymerer av akryltyp, till exempel tvärbunden polyakrylamid och polymerer och sampolymerer av metakrylsyraestrar med åtminstone en hydroxigrupp i sidokedjan. Lämplig monomer är Z-hydroxi- etyl-metakrylat, varvid estergruppen kan härröra från dietylenglykol eller tri- etylenglykol. Användbar är även exempelvis 2,3-dihydroxipropylmetakrylat. Som tvärbíncizmde ämne är polyfunktíonclla akrylater såsom díestrar eller motsvarande. glykoler, exempelvis etylenglykol bis-metakrylat, användbara.Suitable hydrogels are polymers and copolymers of the acrylic type, for example crosslinked polyacrylamide and polymers and copolymers of methacrylic acid esters with at least one hydroxy group in the side chain. Suitable monomer is Z-hydroxyethyl methacrylate, the ester group being derived from diethylene glycol or triethylene glycol. Also useful is, for example, 2,3-dihydroxypropyl methacrylate. As the crosslinking agent, polyfunctional acrylates are diesters or the like. glycols, for example ethylene glycol bis-methacrylate, are useful.
Ett annat exempel på material lämpligt för kroppen enligt uppfinningen är en copolymer av en hydrofil monomer och en hydrofob monomer. Vid detta mate- 447 446 i rial kan genom variation av proportionerna mellan den hydrofila och den hydro- foba monomeren vattenupptagnizigsförmågan och därmed svällningen varieras inom vida gränser. Som exempel på den hydrofila komponenten kan nämnas monomerer inom gruppen bestående av N-vinyl-pyrrolidoner och vinylpyridiner och som exem- pel på den hydrofoba komponenten kan nämnas monomerer i gruppen bestående av metylakrylat och metylinetakrylat. Polymerisation sker lämpligen genom att utgångsmaterialen utsattes för elektromagnetisk strålning i ultraviolett-gamma- strålningsområdet eller genom upphettning. Därvid uppnås även sterilisering av kroppen, vilket är viktigt i föreliggande sammanhang för att man ej skall riskera att mikroorganismer tillföres kroppsvävnaden. Detta är viktigt då anordningen är avsedd för användning i inre, och för infektioner mottagliga kroppshåligheter.Another example of a material suitable for the body according to the invention is a copolymer of a hydrophilic monomer and a hydrophobic monomer. In this material 447 446 material, by varying the proportions between the hydrophilic and the hydrophobic monomer, the water absorption capacity and thus the swelling can be varied within wide limits. Examples of the hydrophilic component are monomers in the group consisting of N-vinyl pyrrolidones and vinylpyridines, and examples of the hydrophobic component are monomers in the group consisting of methyl acrylate and methyl methacrylate. Polymerization is conveniently effected by subjecting the starting materials to electromagnetic radiation in the ultraviolet-gamma radiation range or by heating. In this case, sterilization of the body is also achieved, which is important in the present context so that there is no risk of microorganisms being added to the body tissue. This is important as the device is intended for use in internal, and for infections susceptible body cavities.
Tillförande av den aktiva substansen till kroppens material kan ske genom att densamma efter polymerisationen nedlägges i en steril lösning eller eventuellt emulsion med den aktiva substansen eller substanserna i vatten. Kroppens h_vdro- fila material kommer därvid att uppta vattenlösningen respektive emulsionen. Om man sedan låter vattnet avgå genom avdunstning kvarstannar den aktiva substan- sen i kroppens material och kan sedan lösas ut när kroppen ånyo bringas i kon- takt. med en vattenrilc vätska, således kroppsvätskan efter kroppens insättning.Addition of the active substance to the material of the body can be effected by immersing it after the polymerization in a sterile solution or optionally emulsion with the active substance or substances in water. The body's hydrophilic material will then absorb the aqueous solution and the emulsion, respectively. If the water is then allowed to evaporate by evaporation, the active substance remains in the body's material and can then be released when the body is brought into contact again. with an aqueous fluid, thus the body fluid after insertion of the body.
Genom att styra vätskans koncentration och varaktigheten av vätskeupptagniiigen kan kroppen impregneras med den aktiva substansen till olika djup, vilket leder till olika varaktighet av behandlingen, således kroppens upptagande av den ak- tiva substansen, liksom doseringen. Det är till och med möjligt, att utföra im- pregneringen i flera steg för en gradvis föränderlig koncentration och eventuellt substansart varigenom kan åstadkommas en tidsmässigt föränderlig behandling.By controlling the concentration of the liquid and the duration of the fluid uptake, the body can be impregnated with the active substance to different depths, which leads to different durations of the treatment, thus the body's uptake of the active substance, as well as the dosage. It is even possible to carry out the impregnation in several steps for a gradually changing concentration and possibly substance type, whereby a time-varying treatment can be achieved.
Kroppen bör vara väsentligen elastisk och endast i mycket ringa utsträck- ning plastisk. Den kan i osvällt (ej hydrerat) tillstånd vara styv och/eller hård, men bör lämpligen vid svällningen mjukna. Kroppen kan innehålla medel, som gör den mer röntgentät, till exempel salter av barium eller vismut eller metall- pulver (t.ex. silver).The body should be substantially elastic and only to a very small extent plastic. It can be stiff and / or hard in the swollen (not hydrated) state, but should suitably soften during swelling. The body may contain agents that make it more X-ray dense, such as salts of barium or bismuth or metal powder (eg silver).
Vid användning införes kroppen i hålrummet i osvällt tillstånd och sväller därefter i konlakt. med kroppsvšitszkan, så att kroppen, som vid iriförandvt. kan passera genom hålrummet, sväller och bringas i god kontakt med hålrummets väggar. Genom det tryck, som då uppkommer på kroppen från väggarna, hop- pressas den elastiska kroppen, samtidigt' som de elastiska hålrumsväggarna even- tuellt utvidgas. Kroppen anligger härigenom väl mot hålrummets väggar och fast- hålles i läge i hålrummet. Den insatta kroppen kan efter önskan åter uttagas tçz-xxoni zildrngrxirigg' då kroppen êir fören-air] med vidhänigzxiide tråzi, gï-nonn vilken dragning kan ske . 1,, 447 446 (n Kroppen erhåller således i sitt införda läge en god förankring i den kropps- kanal eller det hålrum, som den är införd i, efter det att kroppens material upp- tagit kroppsvälska och sviíllt. Detta dröjer dock någon tid och innan så har skett ufqrví.~.~:|r kroppen spell-um içczntemol. de omgivande vävnadsväggarna. Som nämnts .iir kroppurn i sill fmvšilldu tillstånd mycket mindre än hålrummet eller kanalen, att den lätt kan föras in i ifrågavarande kroppshälighet. I de fall, kroppen skall föras ett längre stycke in i en kroppskanal och därvid eventuellt passera ett ställe, som är trängre än det ställe, där kroppen skall vara placerad, erfordras ett avsevärt undermått för kroppen.In use, the body is inserted into the cavity in an unswollen state and then swells in contact. with bodyvšitszkan, so that the body, as at iriförandvt. can pass through the cavity, swell and be brought into good contact with the walls of the cavity. Due to the pressure which then arises on the body from the walls, the elastic body is compressed, at the same time as the elastic cavity walls may be expanded. The body thus rests well against the walls of the cavity and is held in position in the cavity. The inserted body can, if desired, be taken out again as the zildrngrxirigg 'when the body is combined with the adjacent trachea, in which case the drawing can take place. 447 446 (n The body thus acquires in its inserted position a good anchoring in the body canal or the cavity in which it is inserted, after the body material has absorbed body wellness and swelling. However, this takes some time and before this has occurred ufqrví. ~. ~: | r the body spell-um içczntemol.the surrounding tissue walls.As mentioned .iir body in herring fmvšilldu condition much smaller than the cavity or canal, that it can be easily inserted into the body cavity in question. In this case, the body must be inserted a longer distance into a body canal and thereby possibly pass a place which is narrower than the place where the body is to be located, a considerable undersize of the body is required.
För-liållandet innebär emellertid att kroppen ej alltid erhåller någon säker förankring; förrän svällniiigen har skett och därför kan uppstå en osäkerhetspe- riotl omedelbart. efte-r insättningen, då kroppen under ogynnsamma omständigheter kan förflytta sig genom strömning av kroppsvätska genom kanalen eller rörelser hos den. som här den insatta kroppen. Kroppen kan dock vara rustad med åt- minstone ett organ av ett material med en avpassad styvhet. Detta organ uppvi- sar yttre delar, som åtminstone i kroppens osvällda tillstånd skjuter utfanför kroppen, och så långt att de kommer i kontakt med väggarna till den omgivande hålrumxnet när ínsättningen av kroppen skett på avsett sätt. Härigenom verkar således dessa utskjutande delar som spärrorgan, som under fjädring fasthåller kroppens på dess införda ställe. Lämpligen är dessa fjädringsorgan utförda med en spärrverkan, så att de fjädrar undan i införingsriktningen, men strävar att spärra ut sig vid en *rörelse ut från kanalen.However, the condition means that the body does not always receive a secure anchorage; until swelling has occurred and therefore an uncertainty period may arise immediately. after the insertion, when the body under unfavorable circumstances can move by flow of body fluid through the channel or movements of it. as here the inserted body. The body may, however, be equipped with at least one member of a material with an adapted rigidity. This member has external parts which, at least in the unswollen state of the body, project beyond the body, and so far that they come into contact with the walls of the surrounding cavity when the body has been inserted in the intended manner. In this way, these projecting parts thus act as locking means, which during suspension hold the body in its inserted place. Suitably these suspension means are designed with a locking action, so that they spring away in the direction of insertion, but strive to lock themselves out when moving out of the channel.
Organets utskjutande delar tjänstgör således som förankring enbart eller i huvudsak innan kroppen antagit sitt svällda tillstånd. De kan därför ha sådan dimension att de till största delen kommer att befinna sig innanför kroppens yta när den antagit sitt svällda tillstånd och fasthålles härigenom. Härigenom und- viker man att de utskjutande partierna i alltför hög' grad pressas in i omgivande kroppsvšívnad under fortvarighetstíllståndet, när kroppen antagit sitt svällda tillstånd och ej heller vid utdragningen.The projecting parts of the organ thus serve as anchoring only or mainly before the body has assumed its swollen state. They can therefore have such a dimension that they will for the most part be inside the surface of the body when it has assumed its swollen state and is thereby retained. This avoids that the protruding portions are pressed too much into the surrounding body tissue during the state of permanence, when the body has assumed its swollen state, nor during the extraction.
En anordning l enligt uppfinningen avsedd för insättning i en kvinnas liv- moder visas i längdsnitt i fig. 3. Den bildas av en långsträckt kropp 2 av det nämnda svällbara materialet med en smal ände 3 och mittparti 7 och en yttre kul- formig ände 4. l kroppen 2 är inlagt en tråd 5 företrädesvis av polyamidfibrer vilken avslutas innanför änden 3 men sträcker sig ut från kroppen vid änden 4 med en fri del 6. Den bör vara röntgentät. Genom kroppen sträcker sig en drä- neringskanal 8 med öppningar 9 och 10.A device 1 according to the invention intended for insertion into a woman's uterus is shown in longitudinal section in Fig. 3. It is formed by an elongate body 2 of the said swellable material with a narrow end 3 and middle portion 7 and an outer spherical end 4. In the body 2 is inserted a wire 5 preferably of polyamide fibers which terminates inside the end 3 but extends from the body at the end 4 with a free part 6. It should be X-ray tight. A drainage channel 8 with openings 9 and 10 extends through the body.
Som exempel på lämliga dimensioner för kroppen 2 vid den beskrivna app- líkationen kan nämnas en längd förutom trädens fria del 6 av 70 mm och en störs- ta diameter av 4 mm vid änden 4 samt 12 mm för mittpartiet 7. 44?¿44e 6 I fig. ~l visas en tf-iriant av anordningen för insättning i livmodern. Om anordningen i den i fig. 3 visade formen kan sägas ha svampform är anordningen enligt fig. 4 mera timglasformad, således med båda ändar utvidgade och mittpar- tiet utfört som en smalare midja.Examples of suitable dimensions for the body 2 in the described application are a length in addition to the free part 6 of the trees of 70 mm and a maximum diameter of 4 mm at the end 4 and 12 mm for the middle part 7. 44? ¿44e 6 Fig. 1 shows a variant of the device for insertion into the uterus. If the device in the shape shown in Fig. 3 can be said to have a sponge shape, the device according to Fig. 4 is more hourglass-shaped, thus with both ends widened and the middle part designed as a narrower waist.
Ett eller flera organ 11 för den nämnda förankríngen av kroppen som här är nära cylindrisk visas i fig. 5. Organet sträcker sig genom densamma och upp- visar i kroppens 2 osvällxla tillstånd utskjutande partier 12. Det mittparti, från vilket de yttre partierna 1.2 utgår, befinner sig inuti kroppens 2 material även i dess osvällda tillstånd och bildar således en förankring för organet ll. Dessutom sträcker sig genom ett hål 13 i organet tråden 5, varvid ömsesidigt erhålles en utomordentlig förankring av organet och tråden 5 i kroppens 2 material. l fig. 1 visas anordningen 1 enligt fig. 3 inlagd i livmodern till en kvinna.One or more means 11 for the said anchoring of the body which here is close to cylindrical is shown in Fig. 5. The means extends through it and has in the non-swell state of the body 2 projecting portions 12. The middle portion, from which the outer portions 1.2 emanate , is inside the material 2 of the body 2 even in its unswollen state and thus forms an anchorage for the member 11. In addition, the wire 5 extends through a hole 13 in the member, whereby an excellent anchoring of the member and the wire 5 in the material of the body 2 is mutually obtained. Fig. 1 shows the device 1 according to Fig. 3 inserted in the uterus of a woman.
Livnioderhålan betecknas med 20 och livmoderhalsen med 24. Som framgår av fi- guren befinner sig anordningens knoppformiga utvidgning 4 i livmoderhålan medan dess övriga del sträcker sig genom livmoderhalsen. Efter det att kroppen har införts upptar den vatten från kroppsvätskan och sväller. Härigenom utfyller den livmoderhalsen och vidgar den. Genom kontakt med de omgivande kropps- vävnarierna upptar dessa den av kroppens material burna aktiva substansen, i detta fall således prostaglandiner, som efter en tids inverkan verkar abortfram- kallande. Vätska, som bildas och som ej upptages av kroppens material kan avgå genom dräneringskanalen S. Som framgår av figuren sträcker sig tråden 5 ut genom livmodertappen 21, varigenom erhålles en indikation för att anordníngen kvarligger och en möjlighet att dra ut kroppen när behandlingen skall avslutas.The uterine cavity is denoted by 20 and the cervix by 24. As can be seen from the figure, the bud-shaped extension 4 of the device is located in the uterine cavity while the rest of its part extends through the cervix. After the body has been inserted, it absorbs water from the body fluid and swells. In this way it fills the cervix and dilates it. Through contact with the surrounding body tissues, they absorb the active substance carried by the body's material, in this case prostaglandins, which after a period of action have an abortifacient effect. Liquid which is formed and which is not absorbed by the material of the body can escape through the drainage channel S. As can be seen from the figure, the wire 5 extends through the uterine pin 21, thereby obtaining an indication that the device remains and an opportunity to pull out the body when the treatment is to end.
Det ligger givetvis inom uppfinningens ram, att en anordning av liknande slag som zinordningen l kan användas för inläggning i livmodern för behandling av inflammationer. Kroppen skall därvid vara bärare av exempelvis någon antibiotika. l det föregående har visats ett exempel på hur anordningen kan vara utförd och hur den kan användas. Vid sidan härav kan emellertid andra utformningar tänkas än de ovan beskrivna; De olika elementen av anordningen såsom olika formelement, utdragstråden och förankringsorganen behöver ej vara bundna till varandra på det sätt som angivits utan kan kombineras även på andra sätt.It is of course within the scope of the invention that a device of a similar type as the zin device 1 can be used for insertion into the uterus for the treatment of inflammation. The body must then be a carrier of, for example, some antibiotic. In the foregoing, an example has been shown of how the device can be designed and how it can be used. In addition to this, however, other designs are conceivable than those described above; The different elements of the device such as different mold elements, the pull-out wire and the anchoring means need not be bonded to each other in the manner indicated but can also be combined in other ways.
Claims (6)
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7910018A SE447446B (en) | 1979-12-05 | 1979-12-05 | DEVICE FOR SUPPLYING MEDICALLY ACTIVE SUBSTANCES TO PROMOTE ABORTION |
PCT/SE1980/000315 WO1981001515A1 (en) | 1979-12-05 | 1980-12-04 | Administration of medical active substances |
BR8009059A BR8009059A (en) | 1979-12-05 | 1980-12-04 | ADMINISTRATION OF ACTIVE MEDICAL SUBSTANCE |
AU66427/81A AU6642781A (en) | 1979-12-05 | 1980-12-04 | Administration of medical active substances |
EP81900021A EP0046761A1 (en) | 1979-12-05 | 1980-12-04 | Administration of medical active substances |
JP56500174A JPS57500362A (en) | 1979-12-05 | 1980-12-04 | |
DK313281A DK313281A (en) | 1979-12-05 | 1981-07-14 | DEVICE FOR THE ADMINISTRATION OF MEDICAL ACTIVE SUBSTANCES |
NO812642A NO812642L (en) | 1979-12-05 | 1981-08-04 | DEVICE FOR ADMINISTRATING MEDICALLY ACTIVE SUBSTANCES |
SE8200004A SE8200004L (en) | 1979-12-05 | 1982-01-04 | DEVICE FOR THE SUPPLY OF MEDICALLY ACTIVE SUBSTANCES |
FI820004A FI820004L (en) | 1979-12-05 | 1982-01-04 | ANORDINATION FOR THE MEDICAL ACTIVITY OF AN ACTIVE SUBSTANCE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7910018A SE447446B (en) | 1979-12-05 | 1979-12-05 | DEVICE FOR SUPPLYING MEDICALLY ACTIVE SUBSTANCES TO PROMOTE ABORTION |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7910018L SE7910018L (en) | 1981-06-06 |
SE447446B true SE447446B (en) | 1986-11-17 |
Family
ID=20339475
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7910018A SE447446B (en) | 1979-12-05 | 1979-12-05 | DEVICE FOR SUPPLYING MEDICALLY ACTIVE SUBSTANCES TO PROMOTE ABORTION |
SE8200004A SE8200004L (en) | 1979-12-05 | 1982-01-04 | DEVICE FOR THE SUPPLY OF MEDICALLY ACTIVE SUBSTANCES |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8200004A SE8200004L (en) | 1979-12-05 | 1982-01-04 | DEVICE FOR THE SUPPLY OF MEDICALLY ACTIVE SUBSTANCES |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0046761A1 (en) |
JP (1) | JPS57500362A (en) |
BR (1) | BR8009059A (en) |
DK (1) | DK313281A (en) |
NO (1) | NO812642L (en) |
SE (2) | SE447446B (en) |
WO (1) | WO1981001515A1 (en) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE8103903L (en) * | 1981-06-22 | 1982-12-23 | Medline Ab | DEVICE FOR CONNECTING BODY CHANNELS |
FR2522959A1 (en) * | 1982-03-15 | 1983-09-16 | Hamou Jacques | Tubular pessary for reversible pregnancy protection - has soft central tubular section with proximal and distal loop of fibrous material |
NZ200564A (en) * | 1982-05-10 | 1987-03-06 | Ahi Operations Ltd | Device for slowly releasing chemicals into body cavities of animals |
FR2577797A1 (en) * | 1985-02-22 | 1986-08-29 | Benardin Henri | Female contraceptive device |
FR2582944B1 (en) * | 1985-06-11 | 1990-10-26 | Commissariat Energie Atomique | POLYMERIC PART, PARTICULARLY POLYOXYETHYLENE POLYURXHETHYLENE WITH ANISOTROPIC SWELLING, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND USE THEREOF AS DILATOR |
WO1994024944A1 (en) * | 1993-04-23 | 1994-11-10 | Bohdan Babinec | Method, device and apparatus for reversible contraceptive sterilization |
ATE516759T1 (en) * | 2001-05-29 | 2011-08-15 | Microvention Inc | METHOD FOR PRODUCING EXPANDABLE FILAMENTOUS EMBOLIZATION DEVICES |
EP1922107A1 (en) * | 2005-09-07 | 2008-05-21 | GynaecologIQ B.V. | Sealing stopper and assembly comprising such a sealing stopper |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3220960A (en) * | 1960-12-21 | 1965-11-30 | Wichterle Otto | Cross-linked hydrophilic polymers and articles made therefrom |
DE1617393C2 (en) * | 1966-01-06 | 1982-11-11 | Československá akademie věd, Praha | Process for the preparation of hydrophilic crosslinked copolymers containing biologically active substances |
US3674901A (en) * | 1966-07-26 | 1972-07-04 | Nat Patent Dev Corp | Surgical sutures |
US3695921A (en) * | 1970-09-09 | 1972-10-03 | Nat Patent Dev Corp | Method of coating a catheter |
-
1979
- 1979-12-05 SE SE7910018A patent/SE447446B/en not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-12-04 BR BR8009059A patent/BR8009059A/en unknown
- 1980-12-04 EP EP81900021A patent/EP0046761A1/en not_active Ceased
- 1980-12-04 JP JP56500174A patent/JPS57500362A/ja active Pending
- 1980-12-04 WO PCT/SE1980/000315 patent/WO1981001515A1/en not_active Application Discontinuation
-
1981
- 1981-07-14 DK DK313281A patent/DK313281A/en not_active Application Discontinuation
- 1981-08-04 NO NO812642A patent/NO812642L/en unknown
-
1982
- 1982-01-04 SE SE8200004A patent/SE8200004L/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK313281A (en) | 1981-07-14 |
SE8200004L (en) | 1982-01-04 |
NO812642L (en) | 1981-08-04 |
WO1981001515A1 (en) | 1981-06-11 |
SE7910018L (en) | 1981-06-06 |
JPS57500362A (en) | 1982-03-04 |
EP0046761A1 (en) | 1982-03-10 |
BR8009059A (en) | 1982-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0035018B1 (en) | Device for members for closing body passages | |
US4509504A (en) | Occlusion of body channels | |
JP4416151B2 (en) | Hydrogels whose volume swells in response to environmental changes and methods for their production and use | |
US4579110A (en) | Tubular pessary as a contraceptive means | |
DE69831074T2 (en) | SUPERPOROUS HYDROGEL COMPOSITES WITH FAST SOURCE, HIGH MECHANICAL STRENGTH AND SUPER ABSORBENT PROPERTIES | |
DE69826371T2 (en) | Tubular sterilization device for a fallopian tube | |
US5494047A (en) | Intrauterine contraceptive device | |
GB1569660A (en) | Occlusion of body channels | |
US8042548B2 (en) | Occlusion of fallopian tubes | |
JPS5844379B2 (en) | Katsei Shiki Yuunaisouchi | |
SE447446B (en) | DEVICE FOR SUPPLYING MEDICALLY ACTIVE SUBSTANCES TO PROMOTE ABORTION | |
US4658810A (en) | Method of contraception and a device therefor | |
EP0556908B1 (en) | Intrauterine and/or intravaginal device | |
WO1983000011A1 (en) | Arrangement for sealing of body canals | |
US20240092977A1 (en) | Plasticised superporous hydrogel | |
JPS6194645A (en) | Thread for withdrawing instrument from uterus | |
FR2414925A1 (en) | Swellable material used to block body ducts - is used esp. to block oviducts as a contraceptive and pref. comprises acrylic! copolymer hydrogel | |
JPS6120304B2 (en) | ||
FI71057C (en) | TILLSLUTNINGSKROPP FOER TEMPORAER ELLER PERMANENT TILLSLUTNINGAV AEGGLEDARNAS MYNNINGPARTIER MOT LIVMODERN HOS MAENNISK ORCH DJUR | |
CA1122871A (en) | Device for at least temporary occlusion of body channels | |
US3675647A (en) | Intrauterine contraceptive device | |
KR830002835B1 (en) | Improved internal conduit closure | |
CA1152828A (en) | Device for occlusion of bodychannels | |
AU8584782A (en) | Arrangement for sealing of body canals | |
NL7801015A (en) | Swellable material used to block body ducts - is used esp. to block oviducts as a contraceptive and pref. comprises acrylic! copolymer hydrogel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7910018-6 Effective date: 19920704 Format of ref document f/p: F |