SE446288B - Dielektriskt fluidum for elektriska apparater, vilket vesentligen bestar av isopropylfenyl - Google Patents
Dielektriskt fluidum for elektriska apparater, vilket vesentligen bestar av isopropylfenylInfo
- Publication number
- SE446288B SE446288B SE7806205A SE7806205A SE446288B SE 446288 B SE446288 B SE 446288B SE 7806205 A SE7806205 A SE 7806205A SE 7806205 A SE7806205 A SE 7806205A SE 446288 B SE446288 B SE 446288B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- weight
- fluid
- dielectric
- dielectric fluid
- corona
- Prior art date
Links
- -1 ISOPROPYLPHENYL Chemical class 0.000 title claims description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 48
- HKTCLPBBJDIBGF-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-2-propan-2-ylbenzene Chemical group CC(C)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 HKTCLPBBJDIBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- AMBHHSBRXZAGDZ-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-2,3-di(propan-2-yl)benzene Chemical group CC(C)C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1C(C)C AMBHHSBRXZAGDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 5
- SKDGWNHUETZZCS-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1C(C)(C)C SKDGWNHUETZZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 2
- BIZBXUGHSYSUGJ-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylbiphenylene Chemical group C12=CC=CC=C2C2=C1C=CC=C2C(C)C BIZBXUGHSYSUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butyl-4-methylphenol Chemical group CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1C(C)(C)C QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 16
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 6
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorobiphenyl Chemical group ClC1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1 IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 239000013526 supercooled liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 2-methylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3C(=O)C2=C1 NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGYYLUNYOCBBME-UHFFFAOYSA-M 4-fluoro-2-phenyl-4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate Chemical compound C1CC(CCC)CCC1C1(F)C=CC(C([O-])=O)=C(C=2C=CC=CC=2)C1 KGYYLUNYOCBBME-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UPMZXBCYMCZOIG-UHFFFAOYSA-N 6-[(4-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)methoxy]-6-oxohexanoic acid Chemical compound C1C(COC(=O)CCCCC(O)=O)C(C)CC2OC21 UPMZXBCYMCZOIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 101100453960 Drosophila melanogaster klar gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 241000218215 Urticaceae Species 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/20—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06
- H01G4/22—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated
- H01G4/221—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated characterised by the composition of the impregnant
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
- H01B3/22—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/08—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/16—Dielectric; Insulating oil or insulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/17—Electric or magnetic purposes for electric contacts
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Insulating Bodies (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
7806285-6 ¿ Dä det äf fråga om kondensatorer med film-papper eller 100 % film mäste man lägga vikt vid att uppnå höga KVAR- värden vid höga driftpâkänningar, eftersom systemets di- elektricitetskonstant ej kan förändras i större utsträckning med hjälp av impregneringsmedlets dielektricitetskonstant KVAR-värdet är proportionellt mot produkten av kvadraten på driftspänningen och den första potensen av kapacitansen.
I film-papperdielektrikumet påverkas kapacitansen endast ringa av impregneringsmedlets dielektricitetskonstant, eftersom den domineras av filmen, vars dielektricitets- konstant ej ändras i större grad genom impregneringsmedlet, eftersom endast en liten mängd fluidum absorberas därav.
Den genomsnittliga dielektricitetskonstanten för ett di- elektrikum av 75 % film och 25 % papper minskas med endast % vid ett byte impregneringsmedel på 4,9, triklorbifenyl, till ett med 2,2 till 2,6, ett kolväte. För ett impregneringsmedel, som tillåter en av impregneringsmedlet från ett med en relativ dielektricitetskonstant n måttlig ökning i driftspänningspåkänningen ökar a andra sidan KVAR-värdet med ungefär det dubbla av spännings- påkänningsökningen.
Nivån för märkspänningspåkänningen grundar sig på antagandet att en kraftkondensator periodiskt utsättes för höga överspänningar beroende på att strömmen brytes och vissa transienter i kraftledningarna, som är av stor- leksordningen upp till 3 ggr märkspänningen. Den måste två sätt motstå inverkan av sådana överspänningar, som 0 på alstrar koronaurladdningar i fluidumet. En begränsning är att korona ej kan bestå, att den slocknar efter det att märkspänninqen återupprättas. För det andra bör koronan vid sådana överspänninqar ej skada dielektrikumet och leda till för tidigt brottföre kondensatorns erfordrade ~driftstid på 20 till 30 år. Sådana verkningar i en kon- densator kan mätas med hjälp av dessa koronaurladdnings- begynnelse- och slutspänningar, som bestämmes av impreg- neringsmedlets beskaffenhet, var koronan uppträder ech_, ett lämpligt val av kondensatorns dielektriska mellan- läggsanordningar och folieelektrodgeometri. _ v.. m... ._._._..-....___.._,.._.,.___.. _. . 7806295-6 3.
Det har ej klart visats varför aromatiska fluida har relativt goda koronaegenskaper, särskilt jämfört med alifatiska föreningar. Deras goda koronaegeskaper visar sig genom de höga koronaurladdningsbegynnelse- och släck- spänningar för kondensatorn och de relativt låga förgas- ningstendenserna hos vätskan under högspänning i tester såsom det modifierade Pirelli-förgasninqsprovet (ASTM D2300) Liknande egenskaper förbättras med tillsatser, såsom antra- kinoner och epoxider. Vad beträffar motståndet mot korona- effekterna, hög släckspänning och låg förgasning antar man att de aromatiska molekylerna eller tillsatserna, såsom de ovan angivna, reagerar med produkterna från koronaur- laddningen, förhindrar att gasbubblor av väte och kolväten byggs upp vid koronans ursprungliga plats, så att koronan ej kan finnas kvar där. (Ett liknande antagande gäller vad beträffar de höga koronaurladdningssläckspänningarna med polyklorerade bifenyler, att deras koronaprodukter, såsom väteklorid, är lösliga eller reaktionsbenägna.) Denna all- männa förklaring är ej tillräcklig för att presentera en systematisk ordningsföljd för beständighet mot korona och för att användas som bas vid val av koronabeständiga fluida Vad beträffar koronabegynnelsespänningens storleksordning är de molekylära faktorer, som påverkar denna, också nog så oklara.
Föreliggande uppfinning kännetecknas därav, att minst 55 vikt% av det dielektriska fluidumet utgöres av metaiso- meren av isopropylbifenyl, varjämte fluidumet dessutom eventuellt innehåller upp till 15 vikt% diisopropylbifenyl, upp till 1 vikt% antioxidant, upp till 2 vikt% väteacceptor- förening, och 0,05-2 vikt% epoxiharts, allt räknat på det elektriska fluidumets totalvikt.
Dessa jämte ytterligare kännetecken för uppfinningen framgår av patentkraven.
Uppfinningen är särskilt användbar vid en kondensator, som innehåller ett skikt av metallfolie alternerande med dielektriska avstândsstycken, som är impregnerade med ett dielektrískt fluidum, som innehåller den angivna ísopropyl- bifenylvn. 7806205-6 4 Det har visat sig att om metaisomeren av isopropyl- bifenyl uppgår till minst 55 % i ett dielektriskt fluidum av isopropylbifenyl, kommer fluidumet ej att bilda ett kristallint fast ämne vid låga temperaturer utan kommer i stället att bilda en amorf, glasaktiq fas. Detta gör kondensatorer med ett sådant impregneringsmedel lämpliga för driftstemperaturer under -40°C. Med lägre koncentra- tioner av metaisomeren kommer den lägsta, tillfredsstäl- lande driftstemperaturen att vara högre. Till skillnad från en kristallin fast substans utvecklar den glasartade fa- sen, som en underkyld vätska utgör, icke de diskontinui- teter, som leder till gasbildning och efterföljande elek- triskt genomslag. Kondensatorerna har höga koronabegynnel- se- och släckspänningar, normalt ca 7 kV vid 25°C, för 38,1 mikron polypropenfilm plus 0,7 mikron papperstjock- lek, och mycket låga effekt- (eller förlust-)faktorer.
De är termiskt stabila inom ett stort temperaturintervall och kan drivas vid lägre temperaturer än kondensatorer, som innehåller triklorbifenyl.
Det dielektriska fluidum, som användes i kondensa- torerna, är lättillgängligt, billigt, ogiftigt, biolo- giskt nedbrytbart och har ett brett fluiditetsområde och kan lätt renas om nödvändigt. Dess brännbarhet är accep- tabel och det är kombinerbart med polypropen, papper och andra dielektrika.
Uppfinningen kommer att förklaras närmare i det föl- jande under hänvisning till medföljande ritning, som visar ett isometriskt snitt av lindningen i en kondensator.
Ritningen visar en behållare l, som är hermetiskt tillsluten och utrustad med en eller flera lindningar, som innehåller en_rak ledande folie 2 och en ledande folie 3, som är smalare och har avrundade kanter. Dessa folier alternerar med skikt av isolering 4, här visade såsom film 5, papper 6 och film 7. Ett dielektriskt flui- dum 8 enligt uppfinningen fyller behållaren l och impreg- nerar lidningen. Elektrodklämmor kan vara anordnade på vanligt sätt. Dessutom tenderar de elektriska skikten att ID u; L!! 'ißüöïïüfí-ö anpassa till det tillgängliga utrynmet så att i prak- tiken kommer de stora rum, som visas på teckningen att sig vara väsentligt mindre.
Det dielektriska fluidumet enligt uppfinningen nißqryfr, isopropylblïenyl, som utgöres av åtminstone ca 55 falla procenthalter avser i detta sammanhang viktprocent) meta- isopropylbifenyl. Företrädesvis utgöres det dielektriska fluidumet av bifenyl av ca 55 till ca 75 à metaisomer, eftersom de! är svårt och dyrbart att framställa iso- propylbidcnyl med mer än 75 % metaisomer. Det dielek- triska fluidumet kan innehålla upp till 15 % (räknat på fluidumets totalvikt) diisopropylbifenyl utan att flui- dumeta dieløktriska egenskaper allmänt sett påverkas nega- tivt ooh man får en faktisk förbättring av beständig- heten mot kristallisation vid låga temperaturer. Företrä- desvis innehåller det dielektriska fluidumet 3 till 6 % (räknat på fluidumets totalvikt) diisopropylbifenyl, efter- som det är dyrt att framställa ett fluidum med mindre än 3 % större än 6 diisopropylbifenyl och då mängden isopropylbifenyl är % uppvisar koronaeqenskaperna en viss försäm- ring.
Beroende på framställningssättet kan det dielektriska fluidumet innehålla något bifenyl. Bifenyl är irriterande och flyktig och därför är det önskvärt att denna förening % ej finns närvarande i mer än och företrädesvis ej mer än 0,5 ä.
Det dielektriska fluidumet inbegriper företrädesvis upp till 1 % antioxidant för termisk stabilitet. Den före- dragna mängden varierar från 0,0l till 0,2 % och lämpliga antioxidanter är di-t-butyl-parakresol, di-t-butylfenol eller blandningar därav.
Fluidumet inbegriper också lämpligen upp till 2 %, företrädesvis från O,l till 0,5 %, väteacceptor för för- bättrad koronabeständighet. En antrakinon, såsom B-metyl- antrakínon eller antrakinon, kan användas. Man föredrar ß~metyiantrakinon eftersom den är lätt tillgänglig och mera löslig. 7806205-6 6 Antioxidanten och väteacceptorn synes samverka så att koronabeständigheten avtar, när en av dem användes i hög koncentration. Man föredrar därför att ej använda någon av dessa föreningar i mer än 1 %. En sammansättning, vari båda är verksamma, innehåller ca 0,2 % di-t-butyl- parakresol och ca 0,5 % B-metylantrakinon. Även om det icke nödvändigtvis föredrages kan fluidum- et innehålla upp till ca 2 %, företrädesvis från ca 0,05 till ca 1 %, av en epoxiförening, såsom glycidylfenyleter eller bis (3,4-epoxi-6-metylcyklohexylmetyladipat) för elektrisk stabilitet.
Kondensatorn är företrädesvis film- (t ex polypropen)- papper eller 100 % film eftersom såsom förklarats flui- dumets dielektricitetskonstant ej är så viktig i dessa typer av kondensatorer. Dielektricitetsfluidumet enligt uppfinningen kan användas i transformatorer, kablar och andra elektriska apparater, samt i kondensatorer.
Uppfinningen kommer att förklaras närmare i det föl- jande med hjälp av försök.
FÖRSÖK l Fluidumprover i provrör med diametern 2,54 cm och längden 14,24 cm kyldes eller behandlades cykliskt mel- lan två låga temperaturer i en Tenney Jr. värme-kylkammare.
Ett plexiglasfönster tillät observation av proverna. Föl- jande tabell anger procentinnehållet metaisomer, para- isomer och diisopropylbifenyl i provade fluida och resul- taten av kylningen av fluida i 18 h vid -37°C och i ytter- ligare 16 h vid -47°C. Samtliga fluida innehöll mycket litet ortoisomer, vanligtvis endast ca 0,1 %. 7806205-6 Ouøcøm >m h mwfløflw .OO Hmuflåwnv uoflflm bm m mflwflflm S00 .xwumnms >m mwwmHmnm>wH U nuo M _Q ~U mwfløflm .ëuou UmHmnm>mfl,H mm@mm>nm møfiflflm mnflnm mfifid .flmcmmflnflæmonmowflnflv w ma mflfim U Edwfiøfiw >m wfifimumämum x umflflcæwëocwm »Ham umflflzæwšocww uflflm v m.wm a.ßm U Hmxumflu mwflficæm nmflacæmñocwm nâøcmm 500 mxmmo m.«|o.w m.mw O.æw m _. ._ ïm wåm mil» m ._ _. oäïmrm wåm mâw n uxnmo .umflxmvflš »Én _. mä æëm ïwv u Hmxumaw mMmmO mmfiflcmwäocmm uxmmo muwwñ www Anm .umfluxmufi> uaam H.m m.Hm m_Ov m umxomfiw mmfificwm lšocmm mxmmo »mådrïaozmm å? mflmwa »mv H3 N12 QS ošm QR v02? 3> n m? uoßT m? a S. Éswwfi : . uwumw wwfiowwßo Ifiæmoumømfilflø w mumm w muwš w Eflvflflflm -30 7806205-6 8 Ett vitaktigt eller opakt utseende tyder på bildning av en kristallin fast substans. Sådana fluida kommer ej att kunna accepteras vid denna temperatur, eftersom gas kan bildas i diskontinuiteterna i den kristallina fasta substansen, där elektriska urladdningar lätt kan ske och leda till elektriskt genomslag. Ett genomsynligt utseende tyder på bildning av en underkyld vätska, som utgöres av en glasartad, amorf, icke kristallin fast substans. Den angivna tabellen visar att endast det fluidum, som inne- höll mer än 55 % artad fast substans. I fluidum G var en hög halt diiso- metaisomer (fluidum Df bildade en glas- propylbifenyl till viss hjälp för inhibering av kristal- lisation, men den ökade också flytpunkten. Uppenbarligen inträffade kristallisation lättare vid högre temperatur, -37°C, än vid -47°C. Denna kristallisation är analog med glasets reducerade tendens att förglasas, som stiger med temperaturen under mjukningspunkten.
FÖRSÖK 2 I ett liknande försök blandades två prover av iso- propylbifenyl, som innehöll olika mängder metaisomer (levererad av Tanatex), hölls avkylda vid -45°C i ca 10 h och uppvärmdes till -25°C. I följande tabell anges resul- taten. Procenthalterna diisopropylbifemfl.var ca 2,5-3,5.
Prov Z meta Z para Observatíon vid -25°C A 56,6 38,5 Allt klart soz A - 207: ß 53,0 42,7 1/2 Laarc, 1/_2 opak: soz A - aoz ß 50,4 45,6 1 ' g A11: spam g_ ' 402 A - ßoz ß '47,4 48,9 A111; opakt % A - 80% B 44,2 52,7 Allt opakt B _ I -41,4 J 55,6, Allt opakt Denna cykliska förändring av temperaturen återspeglas som visas i följande exempel kraftkondensatorernas expo- nering för låg omgivande temperatur. 7806205-6 9 FÖRSÖK 3 I ett liknande försök kyldes olika prover av iso- propylbifenyl till -60°C i 2 h och värmdes sedan till -l5°C i l h och undersöktes med avseende på stelning.
Följande tabell visar resultaten: Z meta Z para Z di Observatíon 26,4 71,2 '~2 allt fast ämne 39,9 49,6 ~@ ca 0,64 cm vätska (strömmen ovanpå begränsad) 41,4 55,6 ^-2 för det mesta fast allt- igenom, något vätska upptill 52,3 42,3 3,5 fast 56,6 38,5 ~3 klart, rinnande 65,2* 26,7 - " " 73,0 17,8 _ " xav fluída innehållande 73,0 Z och 26,4 Z meta.
FÖRSÖK 4 I ett liknande försök kyldes olika prover av iso- propylbifenyl till -30°C i 7 h, sedan till -40°C i 2 h, -3o°c 1 1 n, -4o°c 1 2 h, -3o°c 1 1 h, -4o°c 1 3 h, var- efter de observerades. Efter en ytterligare tidscykel vid -50°C i 2 h och 1 h vid -30°C observerades proven åter efter ytterligare 2 h vid -SOOC. Slutligen utsattes de för en liknanae cykel, 2 ggr vid -6o°c 1 3°c 1 2 h och 1 h vid -30°C och de observerades åter efter ytter- ligare 2 h vid -60°C. I följande tabell ges resultaten: 7806205-6 Z meta 2 para Z di Vid -400C Obsergatíoner vid -so c vid ~eo°c 26,4 71,2 ~2 Krístalliserat Samma Samma 39,9 49,6 ”9 Några kristal- Flera kris- Kristaller ler på väggarna taller 41,4 55,6 "Z Kristalliserat Samma Samma 52,3 42,3 3,5 Några krístal- Flera kris- Väggen näs- ler på väggarna taller tan täckt med kris- taller 56,6 38,5 "3 Disígt klart Samma Samma es , 2* 26, 7 - Klan; Klar: Klar: 73,0 17,8 - Klart Klart Klart “av fiuiaa innehållande 73,0 e och 26,4 e meta.
FÖRSÖK 5 I liknande experiment kyldes prover av isopropyl- bifenyl till -27°C i 1 h, proverna observerades, hölls vid -27°C under ytterligare 18 h, observerades, kyldes till -60°C i 2 h, värmdes till -3l,5°C i l h, observe- I rades, kyldes till -60°C i 2 h, observerades. Resultaten ges i följande tabell. 7806205-6 .mumñ N «.oN :oo N 0.mß Ufiflflfifiwfiüflflfl Nfififlfiw >Nun wv:møc«u uwwfiëww uowmc uowmø øëfimm mšëmm .mämm Gømu .unwfiz uuæfix I w.ßH O.mß wwcmccflu uwfiäefiu uommc uowmø meëmm .mëëmw .upmfix damn .uumfix uumfix I ~.o~ NN.mw 1; 1_ namn .umwficmw mëëmw mEEmm mšëmm läouwm .uwwëëflv uumfix m m.wm o.mm wvøæccfln msšw uwmm uowm: mxuæum uum namn .uwwfløßm msëwm .mšëmw .mëëmm lâoøww .uwflfiäwu uumflx m.m m.Nw m.Nm umxumfiu waëmw mEEmw ummu uflflm uwmw uflflm mumww muwmc N w.mm w.«< mäêmw uwwwwmfimä mamm Gmcuuon w«> »mmm uuwflx a o.me m.mm m§Emw måmm uwmw ummu uwxußä »mmm uwxuæë N N.«ß @.o~ uoøo| u«> s N uoool v«> s N Oon.Hm| uoßwx w«> 1 wfi uoßwn v«> s H Mn N mumm N muwE N MWZOHB@>MWwmO 4>HwmHUUDw
Claims (6)
1. l. Dielfiktriskt fluidum för Plektxiska apparater, såacn kondensatcrer, vilket fluidum väsentligen består av isopropylbifenyl, k ä n n e t e c k n a t därav, att minst 55 vikt% av fluidumet utgöras av metaisømeren av .sopropvlhifvnyl, variämtn fluidumvt dessutom aven- tuellt innehåller upp till 15 vikt% diisopropvlbifonvl, upp till l vikt% antioxidant, upp till 2 vikt% väte- acceptorförening, och 0,05-2 vikt% epoxiharts, allt räknat på det elektriska fluidumets totalvikt.
2. Diclektriskt fluidum enligt krav l, k ä n n e - t c c k n a t därav, att det innehåller från 3 till 6 vikt% diisopropvlbifenvl räknat på det diclektriska fluidumets totalvikt.
3. Dielektriskt fluidum enligt krav 1 eller 2, därav, att från 55 till 75 vikt% av isopropylbifenylen är metaisomeren. k ä n n e t e c k n a t
4. Uívlektriskt fluidum vnliqt krav l, k ä n n e - t e c k n a t därav, att antioxidanten utgöres av di-tcrt-butyl-parakresol och/eller di-tert-butylfenol och föreligger i nn mängd från 0,01 till 0,5 viktt.
5. Dielektriskt fluidum enligt krav 1, k ä L därav, att vätoacceptorföreningen före- HG" t e c k n a t ligger i en mängd från 0,1 till 0,5 vikt%.
6. Díelektriskt fluidum enligt krav l eller 5, k ä n n e t e c k n a t därv, att väteacceptorföre- ninqen utgöres av en antrakinonförening¿ 7 __ 7 Dielektriskt fluidum enligt krav 6, k ä n n e - n a t e c k n a t därav, att antrakinonföreningen utgöres av ß-metylantrakinon.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/809,589 US4266264A (en) | 1977-06-24 | 1977-06-24 | Meta isopropyl biphenyl insulated electrical apparatus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7806205L SE7806205L (sv) | 1978-12-25 |
| SE446288B true SE446288B (sv) | 1986-08-25 |
Family
ID=25201698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7806205A SE446288B (sv) | 1977-06-24 | 1978-05-30 | Dielektriskt fluidum for elektriska apparater, vilket vesentligen bestar av isopropylfenyl |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4266264A (sv) |
| JP (1) | JPS5410963A (sv) |
| AR (1) | AR213492A1 (sv) |
| AU (1) | AU511280B2 (sv) |
| BE (1) | BE867689A (sv) |
| BR (1) | BR7803972A (sv) |
| CA (1) | CA1108387A (sv) |
| CH (1) | CH637239A5 (sv) |
| DE (1) | DE2823758C3 (sv) |
| ES (1) | ES471090A1 (sv) |
| FR (1) | FR2395576A1 (sv) |
| GB (1) | GB1600307A (sv) |
| IN (1) | IN150490B (sv) |
| IT (1) | IT1107370B (sv) |
| MX (1) | MX150029A (sv) |
| NO (1) | NO150256C (sv) |
| SE (1) | SE446288B (sv) |
| ZA (1) | ZA782596B (sv) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT391960B (de) * | 1978-10-18 | 1990-12-27 | Gen Electric | Elektrischer kondensator |
| DE2966556D1 (en) * | 1978-10-18 | 1984-02-23 | Gen Electric | Improved impregnation capacitor and electrode foil therefor |
| DE2926609A1 (de) * | 1979-07-02 | 1981-01-08 | Bayer Ag | Impraegniermittel und seine verwendung |
| JPS56134881U (sv) * | 1980-03-12 | 1981-10-13 | ||
| US4348713A (en) * | 1980-05-07 | 1982-09-07 | General Electric Company | Impregnants for metallized paper electrode capacitors |
| IT1135060B (it) * | 1981-01-16 | 1986-08-20 | Pirelli Cavi Spa | Cavo elettrico impregnato con fluido isolante |
| IT1151556B (it) * | 1982-04-30 | 1986-12-24 | Pirelli Cavi Spa | Cavo elettrico impregnato con fluido isolante |
| JPS6147248A (ja) * | 1984-08-14 | 1986-03-07 | 旭硝子株式会社 | 航空機のキヤビン窓 |
| DE3432746A1 (de) * | 1984-09-06 | 1986-03-13 | Chemische Fabrik Wibarco GmbH, 4530 Ibbenbüren | Isolieroel fuer elektrische mittel- und hochspannungseinrichtungen |
| JPH088010B2 (ja) * | 1986-09-04 | 1996-01-29 | 日本石油化学株式会社 | 電気絶縁油組成物 |
| JPH088009B2 (ja) * | 1986-09-04 | 1996-01-29 | 日本石油化学株式会社 | 電気絶縁油組成物 |
| JP2528290B2 (ja) * | 1986-09-04 | 1996-08-28 | 日本石油化学株式会社 | 電気絶縁油組成物 |
| US6398986B1 (en) | 1995-12-21 | 2002-06-04 | Cooper Industries, Inc | Food grade vegetable oil based dielectric fluid and methods of using same |
| US6037537A (en) * | 1995-12-21 | 2000-03-14 | Cooper Industries, Inc. | Vegetable oil based dielectric coolant |
| US5766517A (en) | 1995-12-21 | 1998-06-16 | Cooper Industries, Inc. | Dielectric fluid for use in power distribution equipment |
| US6352655B1 (en) | 1995-12-21 | 2002-03-05 | Cooper Industries, Inc. | Vegetable oil based dielectric fluid |
| US6234343B1 (en) | 1999-03-26 | 2001-05-22 | Papp Enterprises, Llc | Automated portable medication radial dispensing apparatus and method |
| JP2007534379A (ja) * | 2004-04-24 | 2007-11-29 | インレンジ システムズ、インク. | 汎用投薬用容器 |
| US20080110786A1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Bossi Christopher E | Blister card carrier |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB497284A (en) * | 1937-06-15 | 1938-12-15 | Du Pont | Manufacture of isopropyl derivatives of diphenyl |
| US3275914A (en) * | 1963-09-19 | 1966-09-27 | Sangamo Electric Co | Electric capacitor having dielectric spacer of reconstituted mica interleaved with solid plastic |
| US3370012A (en) * | 1965-06-02 | 1968-02-20 | Du Pont | Dielectric composition of a mixture of diaryl sulfones |
| US3565960A (en) * | 1967-03-13 | 1971-02-23 | Monsanto Co | Process for the preparation of fluid phenoxybiphenyls |
| FR1603289A (sv) * | 1968-09-11 | 1971-03-29 | ||
| US3627581A (en) * | 1970-10-19 | 1971-12-14 | Ncr Co | Pressure-sensitive record material |
| BR7301613D0 (pt) * | 1972-03-06 | 1974-05-16 | Monsanto Co | Composicao utilizavel como impregnante para capacitores e capacitor eletrico |
| ZA734354B (en) * | 1972-07-18 | 1974-05-29 | Westinghouse Electric Corp | An improvement in or relating to dielectric fluids and capacitors |
| US3948788A (en) * | 1972-08-15 | 1976-04-06 | Monsanto Company | Dielectric composition for impregnating electrical capacitors |
| US3796934A (en) * | 1972-08-16 | 1974-03-12 | Monsanto Co | Capacitor with non-halogenated impregnant |
| JPS4980045A (sv) * | 1972-12-08 | 1974-08-02 | ||
| JPS49109856A (sv) * | 1973-02-21 | 1974-10-18 | ||
| JPS5086700A (sv) * | 1973-12-06 | 1975-07-12 | ||
| US4054937A (en) * | 1976-04-28 | 1977-10-18 | Westinghouse Electric Corporation | Capacitor |
-
1977
- 1977-06-24 US US05/809,589 patent/US4266264A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-05-05 ZA ZA00782596A patent/ZA782596B/xx unknown
- 1978-05-08 NO NO781601A patent/NO150256C/no unknown
- 1978-05-08 GB GB18189/78A patent/GB1600307A/en not_active Expired
- 1978-05-10 IN IN502/CAL/78A patent/IN150490B/en unknown
- 1978-05-11 CA CA303,092A patent/CA1108387A/en not_active Expired
- 1978-05-29 FR FR7815966A patent/FR2395576A1/fr active Granted
- 1978-05-30 SE SE7806205A patent/SE446288B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-05-31 DE DE2823758A patent/DE2823758C3/de not_active Expired
- 1978-05-31 BE BE188224A patent/BE867689A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-06-06 AR AR272643A patent/AR213492A1/es active
- 1978-06-12 AU AU37034/78A patent/AU511280B2/en not_active Expired
- 1978-06-22 MX MX173884A patent/MX150029A/es unknown
- 1978-06-22 BR BR7803972A patent/BR7803972A/pt unknown
- 1978-06-23 CH CH690278A patent/CH637239A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-06-23 JP JP7555478A patent/JPS5410963A/ja active Granted
- 1978-06-23 ES ES471090A patent/ES471090A1/es not_active Expired
- 1978-06-23 IT IT41602/78A patent/IT1107370B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX150029A (es) | 1984-03-05 |
| CA1108387A (en) | 1981-09-08 |
| JPS5410963A (en) | 1979-01-26 |
| DE2823758B2 (de) | 1980-02-28 |
| GB1600307A (en) | 1981-10-14 |
| NO150256C (no) | 1984-09-12 |
| FR2395576B1 (sv) | 1981-12-24 |
| FR2395576A1 (fr) | 1979-01-19 |
| SE7806205L (sv) | 1978-12-25 |
| IT7841602A0 (it) | 1978-06-23 |
| IT1107370B (it) | 1985-11-25 |
| US4266264A (en) | 1981-05-05 |
| AU3703478A (en) | 1979-12-20 |
| JPS5622084B2 (sv) | 1981-05-23 |
| DE2823758C3 (de) | 1986-06-19 |
| NO781601L (no) | 1978-12-28 |
| AR213492A1 (es) | 1979-01-31 |
| AU511280B2 (en) | 1980-08-07 |
| BE867689A (fr) | 1978-11-30 |
| DE2823758A1 (de) | 1979-01-11 |
| CH637239A5 (de) | 1983-07-15 |
| ZA782596B (en) | 1979-04-25 |
| NO150256B (no) | 1984-06-04 |
| BR7803972A (pt) | 1979-04-17 |
| IN150490B (sv) | 1982-10-23 |
| ES471090A1 (es) | 1979-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE446288B (sv) | Dielektriskt fluidum for elektriska apparater, vilket vesentligen bestar av isopropylfenyl | |
| CA1093294A (en) | Capacitor | |
| US4019996A (en) | Dielectric compositions | |
| EP1390958B1 (en) | Dielectric fluid | |
| US2033612A (en) | Chlorine derivatives of dibenzyl and process of preparing them | |
| Ushakov et al. | Insulating materials and media used in high-voltage elements of electric power systems | |
| Martin | Evaluation of the dielectric capabilities of ester based oils for power transformers | |
| Gockenbach et al. | Performance and new application of ester liquids | |
| US4108789A (en) | Dielectric compositions containing benzyl esters | |
| US4146491A (en) | Electrical devices containing improved dielectric fluids | |
| US3948789A (en) | Electrical devices containing improved dielectric fluids | |
| AU2005248992B2 (en) | High performance dielectric oil and the use thereof in high voltage electrical equipment | |
| Rayner | High-voltage tests and energy losses in insulating materials | |
| Dumitran et al. | Dielectric properties of mineral and vegetable oils mixtures for power transformers | |
| US5014033A (en) | Dielectric liquid compositions containing hydroxybenzaldehyde | |
| CA1091000A (en) | Electrical devices containing improved dielectric fluids | |
| Hopkins et al. | Development of corona measurements and their relation to the dielectric strength of capacitors | |
| US3984338A (en) | Dielectric fluid comprising polysiloxane and ketone compound or camphor | |
| US4104184A (en) | Electrical devices containing select vinylsiloxane dielectric fluids | |
| NO133949B (sv) | ||
| US4081393A (en) | Electrical insulating oils containing trialkyl benzenes | |
| Swanson et al. | On the dielectric strength of synthetic electrical insulating materials | |
| KR820002192B1 (ko) | 유전성유체를 포함하는 전기 기기 | |
| Page et al. | Development of methods to retrofill transformers with silicone transformer liquid | |
| Riley et al. | Insulating oils for high-voltage cables |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7806205-6 Effective date: 19931210 Format of ref document f/p: F |