SE438412B - Syntetisk absorberbar sutur belagd med absorberbart smorjmedel - Google Patents
Syntetisk absorberbar sutur belagd med absorberbart smorjmedelInfo
- Publication number
- SE438412B SE438412B SE7714182A SE7714182A SE438412B SE 438412 B SE438412 B SE 438412B SE 7714182 A SE7714182 A SE 7714182A SE 7714182 A SE7714182 A SE 7714182A SE 438412 B SE438412 B SE 438412B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- suture
- absorbable
- lactide
- glycolide
- fatty acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L17/00—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters
- A61L17/14—Post-treatment to improve physical properties
- A61L17/145—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/17—Fisher Tropsch reaction products
- C10M2205/173—Fisher Tropsch reaction products used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/129—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of thirty or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/06—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an acyloxy radical of saturated carboxylic or carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/06—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an acyloxy radical of saturated carboxylic or carbonic acid
- C10M2209/062—Vinyl esters of saturated carboxylic or carbonic acids, e.g. vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/082—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/102—Polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/12—Polysaccharides, e.g. cellulose, biopolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/024—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amido or imido group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/028—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/044—Polyamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/045—Polyureas; Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/04—Groups 2 or 12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/06—Groups 3 or 13
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/46—Textile oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/015—Dispersions of solid lubricants
- C10N2050/02—Dispersions of solid lubricants dissolved or suspended in a carrier which subsequently evaporates to leave a lubricant coating
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
Description
770
10
15
20
25
30
35
4132-8
är starka, jämna i dimensionen och kan lagras i torrt tillstånd.
Exempel pä sådana polymerer är laktidhomopolymerer och sampolymerer
av laktíd och glykolid, såsom de som heskrives i den amerikanska
patentskriften 3 636 956 och glykolidhomopolymerer, såsom de som
beskrives i den amerikanska patentskriften 3 565 869.
Syntetiska, absorberbara suturmaterial av enkeltrâdstyp är vanligen
styvare än motsvarande av katgut eller kollagen, och syntetiska,
absorberbara suturer användes därför vanligen i en flerträdig, flä-
tad form i och för åstadkommande av önskad mjukhet och flexibilitet
hos suturen. Sådana flerträdssuturer uppvisar en viss grad av oöns-
kad ojämnhet eller "huggning" i vad som har kallats deras knutned-
föringsegenskaper, d v s den lätthet eller svårighet med vilken en
knut kan föras ned på suturen på plats.
Icke-absorberbara suturer av flerträdstyp, såsom flätade suturer
av polyetentereftalat kan förbättras med avseende på knutnedförings-
egenskaper genom att den yttre ytan av suturen överdrages med fasta
partiklar av polytetrafluoreten och ett hartsbindemedel, såsom be-
S27 650. Detta förfarande
är emellertid ej önskvärt vid absorberbara suturer, då polytetra-
fluoreten ej är absorberbart, och suturer överdragna därmed skulle
skríves i den amerikanska patentskriften 9
kvarlämna en polymerrest i den sydda vävnaden, efter det att suturen
absorberats.
Icke-absorherbara suturer av flertrådstyp kan även förbättras med
avseende på knutnedföringsegenskaper genom att de överdrages med en
linjär polyester med en molekylvikt av ca 1 000 - ca 15 000 och minstz
kolatomer mellan efterbindningarna i polymerkedjan, såsom beskrivas
i den amerikanska patentskríften 5 942 S32. I denna patentskríft om-
talas att de angivna polyestrarna även kan användas för överdragande
av ahsorberbara, syntetiska suturer, men däri berörs inget om huru-
vida sådana överdragna suturer är totalt absorberbara eller ej.
Av denna amerikanska patentskrift framgår att de syntetiska, absor-
berbara suturer som beskrives däri,kan överdragas med vanliga sutur-
överdragsmateríal, såsom en silikon eller bivax i och för modifie- 3
ring av handhavandeegenskaperna eller absorptionshastigheten hos
suturerna. Dessa överdragsmaterial är ej lättabsorberbara och lämnar
aâledes en oönskad rest i vävnaden efter det att suturen själv ab-
sorberats.
Föreliggande uppfinning avser ett absorberbart, smörjande överdrag
för_f1ertrådssuturer av flätad, tvinnad eller överdragen typ. Före-
10
15
20
25
30
35
7704182-8
liggande uppfinning avser vidare ett absorbcrbart överdrag som för-
bättrar knutnedföringsegenskaperna hos sådana flertrådssuturer.
Föreliggande uppfinning avser dessutom en totalt absorherbar, över-
dragen syntetisk sutur av flertradstyp och med goda knutnodföríngs-
egenskaper.
Föreliggande uppfinning avser ett överdrag för suturer, särskilt
syntetiska, absorberbara flertrådssuturer, en absorberbar komposi-
tion som består av en filmbildande polymer och ett väsentligen vat-
tenolösligt salt av en fettsyra med sex kolatomer eller mer. Over-
draget pâföres lämpligen suturen från en lösningsmedelslösning i och
för åstadkommande av ett slutligt överdrag av ca 2-10 % av suturens
vikt.
Den filmbildande polymeren är lämpligen en sampolymer av laktid och
glykolíd, under det att fettsyrasaltet lämpligen är ett kalciumsalt
av en fettsyra med 6-22 kolatomer. Förhållandet polymerzfettsyrasalt
i överdragskompositionen kan vara inom området av ca 1:4 - 4:1 vikt-
delar. Uverdraget är särskilt användbart för förhättrande av knutned-
föringsjämnhet hos flätade suturer, framställda från homopolymerer
och sampolymerer av laktid och glykolid, och från andra absorberbara
polymerer.
Uverdragskompositioner enligt föreliggande uppfinning kan påföras
något suturmaterial, hes vilket man önskar förbättra fibersmörjningen,
suturnedföringsegenskaperna eller liknande. Uvordraget är särskilt
användbart tillsammans med syntetiska, absorberbara flertrådssuturer,
såsom polylaktid, polyglykolid, sampolymerer av laktid och glykolid,
poly(p-díoxanon), po1y(alkylenoxalat) och blandningar av sådana poly-
merer med varandra och med andra blandbara, absorberbara kompositio-
ner, såsom de som finns beskrivna i exempelvis de amerikanska patent-
skrifterna 3 636 952 och 2 683 136. Lämpliga suturkomposítioner som
härrör från laktíd och glykolid benämnes här ibland som homopolymerer
och sampolymerer av laktid och glykolid.
I en lämplig utföringsform av föreliggande uppfinning påföres över-
draget suturytan som en lösning och/eller dispersion av polymer och
fettsyrasalt i ett flyktigt lösningsmedel, såsom aceton, och över-
draget på suturen överföres till fast form medelst förflyktígande av
lösningsmedlet. Uverdraget kan påföras suturen medelst något lämpligt
förfarande, såsom att suturen bringas att passera genom en lösning av
överdragskompositionen, eller bringas att passera en borste eller
påföringsanordning som vätts med lösningen, eller bríngas att passera
7794182-8 'I 4
10
15
20
25
30
35
ett eller flera sprutmunstycken som avsätter lösningen som små
droppar. Suturer vätta med överdragslösning bringas därefter att
passera genom eller hålles i en torkugn under den tid och vid den
temperatur som är tillräcklig för att förflyktíga lösningsmedlet.
I stället för en överdragslösning kan överdragskompositionen påföras
som en smälta av beståndsdelarna, och i detta fall sker överförandet
till fast form medelst avkylning. Smältan av överdragskompositionen
bör givetvis vara vid en temperatur under smälttemperaturen för su-
turmaterialet, och denna utföringsform av uppfinningen kan endast
användas då överdragskompositionen smälter vid relativt låga tempe-
raturer.
Overdragskomposítionen kan även påföras suturen som ett fast ämne
genom att suturen hringas att passera över eller mellan fasta block
av överdragskompositionen, som sedan överföres till suturytan medelst
en gnuggningsverkan, troligen åtföljd av en lokal smältning.
Vid överdragande av flertrâdssuturer med kompositioner enligt före-
liggande uppfinning är det ej nödvändigt att varje tråd i suturen
behöver vara individuellt eller helt överdragen. I de flesta fall
penetrerar emellertid överdragskompositionen in i suturstrukturen,
särskilt då.överdragskompositíonen påföres som en lösningsmedels-
lösning.
Lämpliga filmbildare som kan användas i överdragskompositioner en-
ligt föreliggande uppfinning omfattar homopolymerer och sampolymerer
av laktíd och glykolid, d v s polylaktid, polyglykolid, och sampoly-
merer av laktíd och glykolid med varandra och med andra reaktiva
monomerer, po1y(p-dioxanon), poly(alkylenoxalat), sampolymerer av
vínylacetater med omättade karboxylsyror,_såsom krotonsyra, akryl-
syra och metakrylsyra, vattenlösliga eller dispergerbara cellulosa-
derivat, såsom metylcellulosa, hydroxímetylcellulosa och karboxí-
metylcellulosa, naturgummin, etylenoxídpolymerer, polyakrylamid,
kollagen, gelatin, polyaminosyror, polyvinylalkohol, polyvinylpyrro-
lidon, absorberbara, konjugerade omättade triglycerider, såsom-de-
hydratiserad ricinolja, och blandningar av sådana polymerer. Särskilt
lämpliga filmbildande polymerer är de sampolymerer av laktíd och
° laktíd och med en inre viskosi-
glykolid som innehåller ca 15-85 a
tet av ca 0,1-4,0, mätt som.en 0,1-procentig lösning i hexafluor-
isopropanol vid ZSOC. Dessa polymerer är olösliga i vatten, snabbt
absorberbara och lösliga i många vanliga organiska lösningsmedel,
såsom aceton, kloroform, toluen, xylen och 1,1,2-trikloretan, vilket
10
15
20
25
30
35
7704182-8
5
underlättar deras påförande på suturen i form av lösningar.
Fettsyrasalter som är användbara i överdragskompositíoner enligt
föreliggande uppfinning omfattar kalcium-, magnesium-, barium-,
aluminium- och zinksalter av fettsyror med 6 kolatomer eller mer,
särskilt de med ca 12-22 kolatomer och blandningar därav. Kalcium-
salter av stearinsyra, palmítinsyra och oleinsyra är särskilt lämp-
liga att användas i föreliggande uppfinning.
Förhållandet mellan filmbildande polymer och fettsyrasalt i över-
dragskompositionen kan variera beroende på de specifika komponen-
ter som väljes och den särskilda sutur som skall överdragas. Vanli-
gen är det lämpliga förhållandet mellan polymer och salt 2:1 - 1:2
på viktbasis, men användbara kompositioner uppnås över ett bredare
omrâde av ca 1:4 ~ 4:1 viktdelar.
Med suturer sammansatta av homopolymerer eller sampolymerer av lak-
tid och glykolid är filmbildaren i överdragskompositionen lämpligen
polylaktid eller.en sampolymer av laktid och glykolid som innehåller
minst ca 15 % laktid och som lämpligen har andra löslighetsegenska-
per än suturen. Exempelvis kan suturen vara av laktid-glyko1id-sam-
polymer som innehåller ca 10 % dilaktylrester och denna sutur kan
överdragas med en komposition som innehåller såsom filmbildare en
laktid-glykolid~sampolymer innehållande ca 65 % dílaktyírester,
vilken sampolymer är mer lättlöslig i vanliga organiska lösnings-
medel än suturmaterialet.
Filmbildaren i överdragskompositionen kan om så önskas vara samma
komposition som den hos suturen, under förutsättning av att åtgär-
der vidtages för undvikande av att suturen löses då överdragskompo-
sitionen pâföres. Detta kan utföras genom användande av en över-A
' dragskomposition, i vilken filmbíldaren är en finfördelad suspension
i en vätska som ej är ett lösningsmedel, eller genom användande av
en överdragskomposition, i vilken filmbildaren är i lösningen vä-
sentligen vid mättnadsnivå och kontakttiden för kontakten mellan
suturen och överdragskompositionenfär kort före det att lösningsmed-
let avdrives.
Då sutur- och filmbildar-kompositionerna är identiska, och i andra
fall då suturmaterialet kan underkastas någon ytupplösning och/eller
ytsvällning eller mjukning p g a verkan av filmbildarlösningsmed-
let därpå, kan en gradvis överföring mellan substratkomposition och
överdragskomposition ske snarare än en skarp gränsyta däremellan.
Det kan även föreligga en viss försvagning av suturen, vilket med-
7704182-s _ _ 6
10
20
25
30
'35
följer pâförandet av sådana övcrdragskompositioner.
Uverdragskompositionen kan om så önskas även innehålla andra kom-
ponenter än de som här angivits i och för andra användbara ändamål,
såsom färgämnen, antibiotikum, antiseptikum, anostetikum och anti-
inflammatoriska medel.
Den mängd överdragskomposition som påföres fibern varierar beroende
på_fiberkonstruktion, t ex antalet trådar och tätheten hos flätning
eller tvinning och typen av överdragsmaterial, t ex i smält, löst
eller fast form. Vanligen utgör den överdragskomposition som på-
föres en fläta ca 5 - ca 10 viktprocent av den överdragna fibern,
men överdragskompositionen kan utgöra så litet som 2 viktprocent
och upp till så mycket som 15 viktprocéhfïâ äågša fall. Av praktiska
och ekonomiska skäl är det lämpligt att en så liten mängd överdrags-
komposition som möjligt, i och för uppnående av goda knutförings-
egenskaper, påföres, och hur mycket detta är kan lätt bestämmas
experimentellt för olika fiberöverdragssystem.
Den förbättring i knutnedföringsegenskaper som åstadkommas på syn-
tetiska, absorberbara suturer kan bestämmas halvkvantitativt medelst
jämförande av avkännandet hos överdragna och oöverdragna suturer
under knutnedföring av en enkelknut. Sådan jämförelse genomföres
lämpligen på såväl våta som torra suturer, då många suturmaterial
har olika knutnedföringsegenskaper då de utprovas i vått resp torrt
tillstånd. Suturknutnedföringsjämnhet graderas från 0 till 10,
varvid 0 är jämförbart med en oöverdragen sutur och 10 indikerar att
någon ojämnhet ej kan påvisas.
Suturnedföringsegenskaper utvärderas i torrt tillstånd efter det att
”suturerna konditionerats under minst 2 dygn i en vakuumtorkugn vid
rumstemperatur och vid 100 pm abs. tryck och i vått tillstånd efter
att de nedsänkts i vatten vid ZSOC under 1 min. Ojämnhetsvärden
över 4 anses godtagbara, under det att värden av 7 eller däröver
är jämförbara med vanlig:silikonöverdraget_silke och anses helt
tillfredsställande. I
f
Följande exempel belyser förfarandet och produkten enligt förelig-
gande uppfinníng närmare. Såvida ej annat angives avser delar och
procent viktdelar resp viktprocent.
EXEMPEL 1 45 delar av en lâgmolekylär (fqinh 1,5 i HFIP) Iaktid/
glykolid-sampolymer 165 molprocent LC-)-laktid och 35 molprocent
glykolíd] och 45 delar kalciumstearat (av en kommersiell produkt av
födokvalitet som består av ca 1/3 fettsyra med 16 kolatomer och
10
15
20
25
30
35
7 77o41a2-a
Z/3
14 och 22 kolatomer) infördes i en kulkvarn tillsammans med
810 delar 1,1,2-trikloretan. Upplösande av laktid/glykolid-sampoly-
fettsyra med 18 kolatomer och med små mängder av fettsyror med
meren och dispersion av kalciumstearatet genomfördes samtidigt
medelst malning av blandningen under 2 dygn. Lösningen/dispersionen
(Brookfield~viskositet 218 cP vid SSOC) överfördes till ett sutur-
överdragsbad. En flätad sutur (storlek 3-0) av 90/10 (viktprocent]
glykolid/laktid-sampolymer överdrogs med kompositionen genom att
suturen bringades att passera genom blandningen under det att en
vikt filtdyna användes för avtorkande av överskott av material från
suturen då den togs upp ur överdragsbadet. Suturen överdrogs med en
hastighet av 2,4 m per min, vilket medförde en nedsänkningstid av
ca 5 sek i överdragsbadet. Efter det att suturen passerat genom
överdragsbadet och filtavtorkningsdynorna infördes denna omedelbart
i ett torktorn, där tillräckligt med lösningsmedel avlägsnades för
att åstadkomma en klibbfri sutur då suturen först kommer i kontakt
med en styranordning. Torkningen fullbordades genom upplindande av
den överdragna flätan på en spole och det hela hölls i vakuum vid
100 Pm under 2 dygn. Upptagandet av fast överdragningsmaterial be-
stämdes till 5,3 % av oöverdragen fläta. Suturen slutbehandlades
genom att den överdragna flätan líndades upp pá ett upphettnings-
ställ under svag spänning och upphettning i 10 min vid 11006.
Under användande av det angivna, halvkvantitativa knutnedföríngs-
jämnhetsprovet uppvisade den överdragna flätan vid en knutnedföring
av enkel knut 8-9 i torrt tillstånd och 8 i vått tillstånd på den
tidigare angivna skalan. Draghållfastheten hos överdragen fläta var
4,5 kp under rak spänning och 2,5 kp knuten, under det att oöverdra-
gen kontroll uppvisar draghållfastheter av 4,5 kp resp 2,5 kpr
Flätade, syntetiska, absorberbara suturer överdragna på liknande
sätt steriliserades med etylenoxid och inplanterades på djur. Efter
21 dygn var hållfastheten hos den överdragna flätan densamma som
för oöverdragen kontroll, och absorptionen var nästan fullständig
vid 90 dygn, vilket visar att överdragskompositíonen eller sättet
att påföra densamma ej har någon särskild verkan på suturdraghåll-
fasthet eller absorberbarhet.
EXEMPEL 2. Under användande av en överdrags-lösning/dispersion
identisk till sin sammansättning med den i exempel 1 med undantag
för att den totala andelen fast material var 6 % i stället för 10 %
10
15
20
25
'w
35
77 041 82- 8
8
övcrdrogs glykolíd/laktid-sutur av flätad typ medelst samma förfa4
rande. Efter vakuumtorkning visade sig upptagningen av fast över-
dragsmaterial vara 2,9 %, baserat på oöverdragen fläta.
Såsom i exempel 1 slutbehandlades suturen genom upphettning av den
torra, överdragna flätan på ett upphettningsställ vid l10°C under
10 min. Efter sterilisering med etylenoxid var knutnedföringsjämn-
heten 7 i torrt tillstånd och 6 i vått tillstånd. Draghållfastheten
var 4,5 kn och 2,5 kn för rak resp knuten.Inn1antation hos diur visar
att samma hållfasthet bibchälles under Zl dygn jämnfört med oöver-
dragen kontroll. Vid 90 dygn efter inplantation var absorptionen
fullständig, och vävnadsreaktionen var minimal under försöksperio-
den.
BXEMPEL 3. Förfarandet i exempel 2 upprepades och en flätad sutur
storlek(4-0) bestående av poly(p-dioxanon)polymer överdrogs med
överdragslösníng/dispersions-komposítionen som innehåller 6 % fast
material. Upptagningen av fast överdragsmaterial var ca 4 % baserat
på vikten av oöverdragen sutur. Efter torkning provadcs knutned-
föringsegenskaperna hos suturen och visade sig vara utomordentliga
och jämförbara med vanliga vaxade silkessuturmaterial.
EXEMPEL 4. 25 delar av en lågmolekylär (flïinh 1,5 i HFIP) laktid/
glykolid~sampolymer í65 molprocent L(-)-laktid och 35 molprocent
glykolidj och 25 delar magnesiumstearat infördes i en kolv med
360 delar 1,1,2-trikloretan och 90 viktdelar kloroform. Lösning
av polymeren och dispersion av stearatet uppnåddes genom omröríng
av blandningen under ca en vecka, vilket resulterade i en blandning
g med en Brookfield-viskositet av 299 cP.
Under användande av de förfaranden som beskríves i exempel 1 över-'
_drogs glykolid/laktid-suturen av flätad typ och torkades, och upp~
tagningen av överdrag bestämdes till 8,1 % baserat på oöverdragen
sutur. Knutnedföringsjämnhetsförsök såsom i exempel 1 uppvisar 4-5
för såväl torrt som vått tillstånd.
EXEMPEL 5. 25 delar av en 1ågmolekylär_(0ïinhg1,5 i HFIP] Iaktíd/
glykolid-sampolymer :65 molprocent L(-)-laktid och 35 molprocent
glykolidj och 25 delar zínkstearat infördes i en kolv med 360 delar
1,1,2-trikloretan och 90 viktdelar kloroform. Lösning och disper~
sion uppnåddes såsom i exempel 3, vilket medför en överdragskompo-
gsítion med en viskositet av 139 cP.
10
15
20
25
30
35
7704182-8
9
Under användande av det förfarande som beskrivits i exempel 1
överdrogs den flätade glykolíd/laktid-suturen med 6,1 % av fast
överdragsmateríal, baserat på oöverdragen sutur. Knutnedförings-
jämnhetsförsök visar att torr sutur uppnår 5 under det att våt sutur
uppnår 4, allt enligt den tidigare angivna skalan.
EXEMPEL 6. 7,5 delar av samma laktid/glykolíd-sampolymer som
beskrivits i de angivna exemplen och 7,5 delar kalciumpalmítat in-
fördes i en kolv som innehöll 108 delar 1,1,2-trikloretan och 27
delar kloroform. Polymer och palmitatsalt löstes och dispergerades
medelst kraftig omröring under flera dygn.
Under användande av det påföringsförfarande och sluthehandlingsför-
farande som beskrivits i exempel 1 överdrogs den flätade glykolid/
laktid-suturen med lösningen/díspersionen, och efter torkning visade
sig denna ha tagit upp 5,4 % fast överdragsmaterial.
Knutnedföríngsjämnhetsförsök visar att i torrt tillstånd uppnås
8 och i vått tillstånd 7.
EXEMPEL 7. 7,5 delar av samma laktid/glykolid-sampolymer som be-
skrivits i tidigare exempel och 7,5 delar kalciumoleat infördes i
en kolv som innehöll 108 delar 1,1,Z-trikloretan och 27 delar kloro-
form. Polymeren och oleatsaltet löstes och dispergerades medelst
kraftig omröríng under flera dygn.
Under användande av de påförings- och slutbehandlingsförfaranden
som beskrivits i exempel 1 överdrogs glykolid/laktid-suturen av
flätad typ med lösningen/dispersíonen, och efter torkning visade
D
sig den ha upptagit 9,8 a fast överdragsmateríal.
Under användande av knutnedföringsjämnhetsförsöket uppnåddes för
torra och våta suturer 5,5 resp 4,É.
EXEMPEL 8. Kalciumsalter av kaproinsyra (G6), kaprylsyra (G8),
kaprinsyra (C10), undecylensyra (C11) och laurinsyra (C12) framställ-
des och påfördes flätad glykolid/laktid-sutur enligt krav 1. Efter
torkning visade sig suturnedföringsegenskaperna vara väsentligt
förbättrade jämfört med oöverdraget material. Metallsalter av mätta-
de och omättade fettsyror med 6 kolatomer och däröver visade sig
således vara effektiva vid genomförandet av föreliggande uppfinning.
I det föregående har belysts överdragandet av absorherbara flertråds-
suturcr av flätad typ, men överdraget kan likaledes användas med
77o41a2+s
10
15
20
25
10
goda resultat på absorberbara enkeltrådssuturer såväl som på
icke-absorbcrbara enkeltråds- och flertrådssuturer.
Icke- absorberbara suturer, såsom bomull, linne, silke, nylon,
polyetylentereftalat och polyolefiner överdrages vanligen med icke-
-absorberbara kompositioner. Polyolefiner är vanligen av enkel-
trâdsstruktur, under det att bomull, linne, silke och polyester
vanligen är av flätad, tvinnad eller överdragen flertrådsstruktur.
Det är vanligen ej något krav att överdrag på sådana suturer skall
vara absorberbart, men icke förty kan kompositionen enligt före-
liggande uppfinning användas som smörjande ytbeläggning för icke-
-absorberbara suturer om så önskas.
I de angivna exemplen påfördes överdragslösningen den slutliga
suturstrukturen, i och för âstadkommande av ett väsentligen kon-
tinuerligt överdrag på åtminstone de yttre ytorna av de yttre
trådarna hos flätan. Uverdragslösníngen kan om så önskas givetvis
även pâföras individuella trådar före det att de formas till
strängar eller till de individuella strängarna före det att de
formas till den slutliga suturstrukturen. Vidare har exemplen
genomförts med flätad struktur av storlek 3-0 framställd av en
90/10-viktprocent glykolid/laktid-sampolymer, men detta begränsar
ej föreliggande uppfinning med avseende på suturstorlek eller
komposition, ty föreliggande uppfinning kan genomföras med suturer
av storlek 9-0 till storlek 2 och däröver samt med andra sutur-
material. De häri upptagna exemplen avser endast att belysa före-
liggande uppfinning, och modifikationer och variationer därav om-
fattas även av föreliggande uppfinning.
a
Claims (1)
- n 7704182-9 Patentkrav1. Syntetisk, absorberbar flertrådssutur med förbättrade knut- nedföringsegenskaper, k ä n n e t e c k n a d av att suturen är överdragen med ca Z - 15 viktprocent av en komposition som består av en blandning av ett väsentligen vattenolösligt, absorberbart salt av en fettsyra med minst 0 kolatomer och en absorberbar, filmbíldande polymer, varvid förhållandet mellan fettsyrasalt och polymer är ca 1:4 - 4:1. f. ïniuf ahíigf trav f, F ä fi n e t e f k n a d av att fett- syrasaltet är saltet av kalcium, magnesium, barium, aluminium eller zink.3. Sutur enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att den högre fettsyran väljes från gruppen av fettsyror med 12-22 kolatomer samt blandningar därav.4. Sutur enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a d av att fettsyra- saltet är saltet av kalcium eller magnesium.5. Sutur enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att fettsyran består av en blandning av stearinsyra och palmitinsyra.6. Sutur enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att den film- _ bildande polymeren väljes från gruppen av homopolymerer och sampoly- merer av poly(p-dioxanon), poly(a1kylenoxalat), laktíd och glykolíd, sampolymerer av vinylacetat med omättade karboxylsyror, vattenlös- liga eller -dispergerbara cellulosaderivat, naturgummin, etylenoxid- polymerer, polyakrylamíd, polyvínylalkohol, polyvinylpyrrolidon, gelatín, kollagen, polyaminosyror, konjugerade, omättade tríglyceri- der samt blandningar därav.7. Sutur enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att den film- bildande polymeren är en sampolymer av laktid och glykolid som inne- häller ca 15 - 85 molprocent dilakrylenheter.8. Sutur enligt krav 7, k ä n n e t e c k n a d av att laktid/ glykolid-sampolymeren har en inre viskositet av ca 1,0 - 4.0, mätt som en 0,1-procentig lösning i hexafluorisopropanol vid ZSOC.9. Sutur enligt krav 8, k ä n n e t e c k n a d av att laktíd/ glykolid-sampolymeren innehåller ca 65 molprocent dilaktylenheter. 7704182-*8 ___ la10. Sutur enligt krav 9, k ä n n e t e c k n a d av att fett- syrasaltet består av en blandning av kalcíumpalmitat och kalcium- stearat.11. Sutur enligt krav 10, k ä n n e t e c k n a d av att för- hållandet fettsyrasalt till laktid/glykolid-polymer är ca 1:2 - 2:1.12. Sutur enligt krav 11, k ä n n e t e c k n a d av att den är överdragen med ca 5-10 % av blandningen.13. Sutur enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att den syn- tetiska, absorberbara suturen består av homopolymerer eller sampoly- merer av laktid och glykolid.14. Sutur enligt krav 13, k ä n n e t e c k n a d av att suturen .består av en sampolymer av 10 viktprocent laktid och 90 viktprocent glykolid.15. Sutur enligt krav 14, k ä n n e t e c k n a d av att fler- trådssuturen är en flätad sutur. '16. Sutur enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att den syn- tetiska, absorberbara suturen består av poly(p-dioxanon).17. Sutur enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a d av att flertråds- suturen är en flätad sutur. 13- _ Sätt att framställa flertrådssuturer med förbättrade knutnedföringsegen- skaper, k ä n n e t e c k n a t av att suturen överdrages med ca 2 -15 viktprocent av en komposition som består av en blandning av ett väsentligen vattenolösligt, absorberbart salt av en fettsyra med 6 kolatomer eller mer och en absborberbar, filmbildande polymer, varvid förhållandet mellan fettsyrasalt och polymer är ca 1:4 - 4:1.19. Sätt enligt krav 18, k ä n n e t e c k n a t av att fettsyra- saltet är saltet av kalcium, magnesium, barium, aluminium eller zink.20. Sätt enligt krav 18, k ä n n e t e c k n a t av att fettsyran väljes från gruppen som består av fettsyror med 12-22 kolatomer eller blandningar därav.21. Sätt enligt krav 18, k ä n n e t e c k n a t av att den film- bildande polymeren väljes från gruppen av homopolymerer och sampoly- merer av poly(p-dioxanon), poly(alkylenoxalat), laktid och glykolid, sampolymerer av vinylacetat med omättade karboxylsyror,-vattenlösliga eller -dispergerbara cellulosaderivat, naturgummin, etylenoxídpoly- IB 7704182~8 merer, polyakrylamíd, polyvínylalkohol, polyvínylpyrrolídon, gela- tín, kollagen, polyamínosyror, konjugerade, omättade tríglyceríder och blandningar därav.22. Sätt enligt krav 18, k ä n n e t e c k n a t av att suturen är sammansatt av en absorberbar, syntetisk polymer från gruppen av homopolymerer och sampolymerer av laktíd och glykolíd.23. Sätt enligt krav 17, k ä n n e t e c k n a t av att suturen är av pølyfp-díoxanon).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US75100276A | 1976-12-15 | 1976-12-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7714182L SE7714182L (sv) | 1978-06-16 |
SE438412B true SE438412B (sv) | 1985-04-22 |
Family
ID=25020037
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7714182A SE438412B (sv) | 1976-12-15 | 1977-12-14 | Syntetisk absorberbar sutur belagd med absorberbart smorjmedel |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6025974B2 (sv) |
AT (1) | AT360170B (sv) |
AU (1) | AU510979B2 (sv) |
BE (1) | BE861901A (sv) |
BR (1) | BR7708327A (sv) |
CA (1) | CA1100370A (sv) |
CH (1) | CH634751A5 (sv) |
DE (1) | DE2755344A1 (sv) |
FR (1) | FR2374047A1 (sv) |
GB (1) | GB1583390A (sv) |
HK (1) | HK34581A (sv) |
IN (1) | IN147047B (sv) |
IT (1) | IT1090747B (sv) |
MY (1) | MY8200064A (sv) |
NL (1) | NL185195C (sv) |
SE (1) | SE438412B (sv) |
ZA (1) | ZA777436B (sv) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4105034A (en) * | 1977-06-10 | 1978-08-08 | Ethicon, Inc. | Poly(alkylene oxalate) absorbable coating for sutures |
US4185637A (en) * | 1978-05-30 | 1980-01-29 | Ethicon, Inc. | Coating composition for sutures |
US4439420A (en) * | 1982-11-16 | 1984-03-27 | Ethicon, Inc. | Absorbable hemostatic composition |
JPS6485660A (en) * | 1987-02-19 | 1989-03-30 | Nippon Medical Supply | Suture coated with sugar fatty acid ester |
DE3869343D1 (de) * | 1987-06-16 | 1992-04-23 | Boehringer Ingelheim Kg | Meso-lactid und verfahren zu seiner herstellung. |
US4838267A (en) * | 1988-02-12 | 1989-06-13 | Ethicon, Inc. | Glycolide/p-dioxanone block copolymers |
JPH01223969A (ja) * | 1988-03-04 | 1989-09-07 | Nippon Medical Supply Corp | 被覆縫合糸 |
DE4002626A1 (de) * | 1990-01-30 | 1991-08-01 | Inst Textil & Faserforschung | Verfahren zum behandeln eines chirurgischen naehfadens und chirurgischer naehfaden |
JP2003095334A (ja) * | 2001-09-19 | 2003-04-03 | Toyo Ekco Kk | 包装用蓋材及び包装容器 |
DE102006051093B4 (de) | 2006-10-25 | 2011-03-17 | Heraeus Kulzer Gmbh | Chirurgisches Nahtmaterial mit antimikrobieller Oberfläche und Verfahren zur antimikrobiellen Beschichtung chirurgischen Nahtmaterials |
DE102012206400A1 (de) | 2012-04-18 | 2013-10-24 | Itv Denkendorf Produktservice Gmbh | Zusammensetzung, Formkörper, Faden, medizinisches Set und medizinisches Produkt mit verbessertem Degradationsprofil |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4027676A (en) * | 1975-01-07 | 1977-06-07 | Ethicon, Inc. | Coated sutures |
-
1977
- 1977-12-02 IN IN1679/CAL/77A patent/IN147047B/en unknown
- 1977-12-12 DE DE19772755344 patent/DE2755344A1/de active Granted
- 1977-12-12 FR FR7737374A patent/FR2374047A1/fr active Granted
- 1977-12-13 IT IT52185/77A patent/IT1090747B/it active
- 1977-12-13 AU AU31496/77A patent/AU510979B2/en not_active Expired
- 1977-12-14 GB GB51988/77A patent/GB1583390A/en not_active Expired
- 1977-12-14 BR BR7708327A patent/BR7708327A/pt unknown
- 1977-12-14 AT AT894377A patent/AT360170B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-12-14 JP JP52149418A patent/JPS6025974B2/ja not_active Expired
- 1977-12-14 ZA ZA00777436A patent/ZA777436B/xx unknown
- 1977-12-14 SE SE7714182A patent/SE438412B/sv not_active IP Right Cessation
- 1977-12-14 CA CA293,020A patent/CA1100370A/en not_active Expired
- 1977-12-15 CH CH1546677A patent/CH634751A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-12-15 NL NLAANVRAGE7713923,A patent/NL185195C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-12-15 BE BE183500A patent/BE861901A/xx not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-07-16 HK HK345/81A patent/HK34581A/xx not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-12-30 MY MY64/82A patent/MY8200064A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL185195C (nl) | 1990-02-16 |
JPS5383381A (en) | 1978-07-22 |
NL185195B (nl) | 1989-09-18 |
BE861901A (fr) | 1978-06-15 |
DE2755344A1 (de) | 1978-06-29 |
AU3149677A (en) | 1979-06-21 |
HK34581A (en) | 1981-07-24 |
MY8200064A (en) | 1982-12-31 |
SE7714182L (sv) | 1978-06-16 |
IN147047B (sv) | 1979-10-27 |
AU510979B2 (en) | 1980-07-24 |
CA1100370A (en) | 1981-05-05 |
AT360170B (de) | 1980-12-29 |
ATA894377A (de) | 1980-05-15 |
GB1583390A (en) | 1981-01-28 |
CH634751A5 (en) | 1983-02-28 |
IT1090747B (it) | 1985-06-26 |
FR2374047B1 (sv) | 1982-07-09 |
BR7708327A (pt) | 1978-08-08 |
JPS6025974B2 (ja) | 1985-06-21 |
ZA777436B (en) | 1979-07-25 |
DE2755344C2 (sv) | 1988-11-17 |
FR2374047A1 (fr) | 1978-07-13 |
NL7713923A (nl) | 1978-06-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4201216A (en) | Absorbable coating composition for sutures | |
DE69729253T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Beschichten von chirurgischem Nahtmaterial | |
CA1066965A (en) | Coated sutures | |
US4185637A (en) | Coating composition for sutures | |
US4105034A (en) | Poly(alkylene oxalate) absorbable coating for sutures | |
US5032638A (en) | Bioabsorbable coating for a surgical device | |
CA1258410A (en) | Dry coating of surgical filaments | |
EP0214861B1 (en) | Surgical sutures | |
US5123912A (en) | Absorbable coating composition, coated sutures and method of preparation | |
JP3190394B2 (ja) | ポリエーテルアミドでコーテイングされた縫合糸 | |
SE438412B (sv) | Syntetisk absorberbar sutur belagd med absorberbart smorjmedel | |
JPH034228B2 (sv) | ||
JP4215845B2 (ja) | 手術用品のためのコーテイング混合物 | |
EP1581121B1 (en) | Oil coated sutures | |
JPH04212367A (ja) | ポリビニルエステルで被覆された縫合糸 | |
EP0436308B1 (en) | Surgical filament | |
KR0157510B1 (ko) | 봉합사용 흡수성 코팅 조성물 및 이로 코팅된 수술용 봉합사 | |
JPH01175856A (ja) | 外科用マルチフィラメント縫合糸 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 7714182-8 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7714182-8 Format of ref document f/p: F |