SE433311B - IMPREGNATED ACTIVE COAL FOR DISPOSAL OF SURA, CATALYTIC ZONE DISTRIBUTABLE HAZARDOUS GASES AND GASES TO BE CHEMISTRY CHEMICAL FROM AIR - Google Patents
IMPREGNATED ACTIVE COAL FOR DISPOSAL OF SURA, CATALYTIC ZONE DISTRIBUTABLE HAZARDOUS GASES AND GASES TO BE CHEMISTRY CHEMICAL FROM AIRInfo
- Publication number
- SE433311B SE433311B SE7813182A SE7813182A SE433311B SE 433311 B SE433311 B SE 433311B SE 7813182 A SE7813182 A SE 7813182A SE 7813182 A SE7813182 A SE 7813182A SE 433311 B SE433311 B SE 433311B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- activated carbon
- impregnated
- gases
- chromium compounds
- copper
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/02—Treating gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D9/00—Composition of chemical substances for use in breathing apparatus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/30—Active carbon
- C01B32/312—Preparation
- C01B32/342—Preparation characterised by non-gaseous activating agents
- C01B32/348—Metallic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
7813182-8 användning av en stor mängd aktivt kol, varigenom filtret blir tungt och utrymmeskrävande. Materialkostnaden för filtret samt framställningskostnaderna är höga. Utrymmeskrävande och tunga fil- ter är svära att hantera och påverkar ogynnsamt handlingsfriheten hos den person, som bär filtret. Ändamålet med denna uppfinning är âstadkommande av ett aktivt kol, som kan användas för avlägsnande från luften av katalytiskt spalt- ningsbara respektive skadliga gaser, som bindes kemiskt, för att .därvid minska mängden aktivt kol. Uppfinningen består i, för det .ovannämnda aktiva kolet, att detta är impregnerat med kromförenin- gar och andra tungmetallsalter samt att det enligt uppfinningen för samtidig upptagning av gasformig radiaktiv jod eller en gasfor- mig förening, som innehåller radioaktiv jod, dessutom är impregne- rat med alkalimetalljodid. Fördelen med uppfinningen är att under inbesparande av aktivt kol âstadkommes ett impregnerat aktivt kol, som uppvisar den erfordrade bindningsförmågan för de skadliga ga- serna. Det aktiva kolet.enligt uppfinningen kan framställas enkelt och kan införas i andningsskyddsfilter.-Den erfordrade ringa vik- ten hos andningsskyddsfiltret eller liknande filter bibehâlles. 7813182-8 use of a large amount of activated carbon, whereby the filter becomes heavy and space consuming. The material cost of the filter as well manufacturing costs are high. Space-consuming and heavy files are difficult to deal with and adversely affect freedom of action in the person wearing the filter. The object of this invention is to provide an activated carbon, which can be used for the removal from the air of catalytic decomposition chemical and harmful gases, which are chemically bound, in order to thereby reducing the amount of activated carbon. The invention consists in, for that .the above-mentioned activated carbon, that it is impregnated with chromium compounds and other heavy metal salts and that according to the invention for simultaneous uptake of gaseous radioactive iodine or a gaseous compound, which contains radioactive iodine, is also impregnated rat with alkali metal iodide. The advantage of the invention is that under saving of activated carbon achieves an impregnated activated carbon, exhibiting the required binding capacity of the harmful serna. The activated carbon according to the invention can be prepared easily and can be inserted into respiratory protection filters.-The required small fold the respiratory protection filter or similar filter is maintained.
Det har överraskande visat sig, att det är möjligt att impregnera ett aktivt kol med kromföreningar och andra tungmetallsalter samt med alkalimetalljodider tillsammans, trots att man kunde förvänta att med kromföreningar och tungmetallsalter impregnerat aktivt kol icke utan oönskade kemiska reaktioner respektive icke utan förstö- ring av den katalytiska effekten dessutom kunde impregneras med al- kalimetalljodider. Man kunde snarare utgå från att de nämnda kemi- kalierna ingår i okontrollerbara reaktioner med varandra och even- tuellt även med det aktiva kolet, som förhindrar den eftersträvade effekten eller åtminstone påverkar denna i skadlig riktning. Man kunde åtminstone förvänta att tungmetallsalterna bildar katalytiskt inaktiva föreningar med joden. Vidare kunde man förvänta att krom- föreningarna av högre valenstal oxiderar kaliumjodiden.It has surprisingly been found that it is possible to impregnate an activated carbon with chromium compounds and other heavy metal salts and with alkali metal iodides together, although one might expect that with chromium compounds and heavy metal salts impregnated activated carbon not without undesirable chemical reactions and not without addition of the catalytic effect could also be impregnated with potassium metal iodides. It could rather be assumed that the mentioned chemicals the potassium is involved in uncontrollable reactions with each other and possibly also with the activated carbon, which prevents the desired the effect or at least affects it in a harmful direction. MAN could at least expect the heavy metal salts to form catalytically inactive compounds with iodine. Furthermore, chromium the higher valence compounds oxidize potassium iodide.
Enligt en annan utföringsform av uppfinningen kan alkalimetalljodi- den vara kaliumjodid. Vidare är det lämpligt att kaliumjodiden fö- re impregneringen försättes med jod. pTungmetallsalterna kan vara salter av ett eller flera element i den första sidogruppen i grupp VIII (järn, kobolt, nickel) och/ eller sidogruppen för grupp I (koppar, silver) i periodiska syste- 7813182-8 met för de kemiska elementen, i synnerhet koppar.According to another embodiment of the invention, alkali metal iodide it be potassium iodide. Furthermore, it is appropriate that the potassium iodide re impregnation is added with iodine. The heavy metal salts may be salts of one or more elements in the first side group in group VIII (iron, cobalt, nickel) and / or the side group for group I (copper, silver) in periodic 7813182-8 for the chemical elements, in particular copper.
Kromföreningarna kan vara kromater och/eller dikromater. I stället för dessa eller tillsammans därmed kan kromföreningar av ett lägre oxidationssteg användas för impregnering. Som sådana kromförenin- gar av ett lägre oxidationssteg kan de så kallade kromiterna använ- das. Aktivt kol, som impregnerats med dessa medel, är uppenbarligen mindre utsatt för skadlig inverkan av luftfuktigheten på den sorp- tiva effekten gentemot skadliga substanser.The chromium compounds may be chromates and / or dichromates. Instead for these or together therewith chromium compounds of a lower oxidation steps are used for impregnation. As such chromium compounds of a lower oxidation step, the so-called chromites can be used das. Activated carbon impregnated with these agents is obvious less exposed to the harmful effects of humidity on the beneficial effect against harmful substances.
Vid framställning av aktivt kol enligt uppfinningen indränkes först det aktiva kolet med en vattenhaltig lösning av tungmetallsalter och kromföreningar och-därefter torkas) varpå det aktiva kolet in- dränkes med en vattenhaltig lösning av alkalimetalljodid och tor- kas. Som kromföreningar kan användas kromater. Förutom kromater eller även i stället för dessa kan kromföreningar av ett lägre oxi- dationssteg för krom användas. Detta förfarande är enkelt att ge- nomföra.In the production of activated carbon according to the invention, it is first soaked the activated carbon with an aqueous solution of heavy metal salts and chromium compounds and then dried) whereupon the activated carbon is soaked with an aqueous solution of alkali metal iodide and dry kas. Chromates can be used as chromium compounds. In addition to chromates or even instead of these, chromium compounds of a lower oxidation dation steps for chromium are used. This procedure is easy to implement.
Då som tungmetallsalt ett kopparsalt användes, är det lämpligt att välja den vattenhaltiga lösningen i det första steget ammoniakhal- tig, för att öka lösligheten hos kopparsalterna tillsammans med kromater.When a copper salt is used as the heavy metal salt, it is convenient to select the aqueous solution in the first step ammonia content to increase the solubility of the copper salts together with chromates.
Ett annat sätt att framställa det aktiva kolet enligt uppfinningen består i att det aktiva kolet först impregneras med en vattenhaltig suspension av en förening av koppar med krom av lägre oxidations- steg, som framställts genom upphettning av koppar-ammonium-kromat, varpå det aktiva kolet indränkes med en vattenhaltig lösning av alkalimetalljodid och torkas.Another method of producing the activated carbon according to the invention consists in that the activated carbon is first impregnated with an aqueous suspension of a compound of copper with chromium of lower oxidation steps, prepared by heating copper-ammonium-chromate, whereupon the activated carbon is soaked with an aqueous solution of alkali metal iodide and dried.
Dessa impregneringar kan även ske i omvänd ordningsföljd.These impregnations can also take place in reverse order.
Slutligen är det även möjligt att använda det beskrivna impregne- ringsmedlet tillsammans med alkalimetalljodiden i ett enda impreg- neringssteg.Finally, it is also possible to use the described impregnation. together with the alkali metal iodide in a single impregnation steps.
I samtliga fall användes med fördel som alkalimetalljodid kalium- jodid eller kaliumjodid + jod som impregneringsmedel.In all cases potassium potassium iodide is advantageously used as alkali metal iodide. iodide or potassium iodide + iodine as an impregnating agent.
För att förbättra inträngandet av impregneringsmedlet i det akti- va kolet kan det aktiva kolet före en eller flera av indränkningar- 7813182-8 na hållas under undertryck. För samma ändamål kan även indränknin- gen i ett eller flera steg ske under undertryck.In order to improve the penetration of the impregnating agent into the active the carbon, the activated carbon can precede one or more of the soaking 7813182-8 kept under negative pressure. For the same purpose, the soaking gene in one or more steps take place under negative pressure.
Vid det första indränkningssteget, varvid det aktiva kolet först indränkes med en vattenhaltig lösning av tungmetallsalter och krom- föreningar och därefter torkas, kan torkningen ske vid förhöjd tem- peraratur upp till ca 200°C. Detta gäller även då lösningen innehål- ler tungmetallsalter av kromföreningar med ett lägre oxidationssteg.In the first soaking step, the activated carbon first soaked with an aqueous solution of heavy metal salts and chromium compounds and then dried, the drying can take place at elevated temperature. temperature up to about 200 ° C. This also applies when the solution contains heavy metal salts of chromium compounds with a lower oxidation step.
Indränkningssteget, varvid det aktiva kolet vidare impregneras med alkalimetalljodid, kan likaså torkas vid förhöjd temperatur upp till ca 100°C. Detsamma gäller då endast ett indränkningssteg genom- föres, varvid alkalimetalljodiden â ena sidan och kromit a andra sidan gemensamt användes för indränkning.The soaking step, whereby the activated carbon is further impregnated with alkali metal iodide, can also be dried at elevated temperature to about 100 ° C. The same applies when only one soaking step is carried out. the alkali metal iodide on one side and chromite on the other the side was commonly used for soaking.
För att uppnå en skonsam behandling av det aktiva kolet kan tork- ningen ske under undertryck.- Utföringsexempel Granulerat aktivt kol med en kornstorlek av ca 1 mm evakuerades vid 10 mbar och indränktes därefter med en ammoniakalisk lösning av kopparkarbonat och ammoniumkromat av en sådan koncentration, att kopparandelen i de på det aktiva kolet anbringade kopparföreningar- na uppgår till ca 6 vikt~% och kromandelen i de anbringade kromför- eningarna till ca 2 vikt-% av det färdiga aktiva kolet. Det indränk- ta aktiva kolet torkades vid en temperatur av 150°C under vakuum, tills ett tryck av 5 mbar uppnåtts. Det på detta sätt impregnerade aktiva kolet avkyldes till rumstemperatur och indränktes likaså under vakuum med en lösning av kaliumjodid + jod, varvid koncentra- tionen för denna lösning reglerats så att det impregnerade aktiva kolet i färdigt tillstånd uppwsar en kaliumjodidandel av ca 1,5 vikt-% och en jodandel av ca 1 vikt-%, räknat på vikten av det fär- diga aktiva kolet. Det för andra gången indränkta aktiva kolet tor- kades vid ca 100°C under vakuum, tills ett tryck av 5 mbar uppnåtts.In order to achieve a gentle treatment of the activated carbon, drying under pressure.- Exemplary embodiments Granulated activated carbon with a grain size of about 1 mm was evacuated at 10 mbar and then soaked with an ammoniacal solution of copper carbonate and ammonium chromate of such a concentration that the proportion of copper in the copper compounds applied to the activated carbon amounts to about 6% by weight and the proportion of chromium in the applied chromium units to about 2% by weight of the finished activated carbon. The soaking The activated carbon was dried at a temperature of 150 ° C under vacuum, until a pressure of 5 mbar is reached. It impregnated in this way the activated carbon was cooled to room temperature and soaked under vacuum with a solution of potassium iodide + iodine, concentrating for this solution is regulated so that the impregnated active the carbon in the finished state has a potassium iodide content of about 1.5 % by weight and an iodine content of about 1% by weight, based on the weight of the diga activated carbon. The activated carbon dried for the second time at about 100 ° C under vacuum until a pressure of 5 mbar is reached.
Det impregnerade aktiva kolet uppvisade utmärkta katalytiska och kemosorptiva egenskaper under bibehållande av en god fysikalisk ab- sorptionsförmåga. Dessutom uppnår det aktiva kolet en mycket god avskiljningsgrad för radioaktiv jod från luft, även då joden är närvarande i mycket flyktiga föreningar, såsom metyljodid. Det en- ligt detta utföringsexempel impregnerade aktiva kolet uppvisar en 7813182-8 avskiljningseffekt, mätt i enlighet med inom kärntekniken sedvan- liga testmetoder, av 99,9996% gentemot radioaktiv metyljodid. Å andra sidan uppvisar detta aktiva kol en upptagningsförmâga för klorcyan av 8 g per 100 g aktivt kol.The impregnated activated carbon exhibited excellent catalytic and chemosorptive properties while maintaining a good physical ab- absorbency. In addition, the activated carbon achieves a very good degree of separation of radioactive iodine from air, even when the iodine is present in highly volatile compounds, such as methyl iodide. The one- According to this embodiment, the impregnated activated carbon has a 7813182-8 separation effect, measured in accordance with nuclear test methods, of 99.9996% against radioactive methyl iodide. Oh on the other hand, this activated carbon exhibits an uptake capacity for chlorocyanate of 8 g per 100 g of activated carbon.
Claims (6)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2757576A DE2757576C2 (en) | 1977-12-23 | 1977-12-23 | Impregnated activated carbon to remove acidic, catalytically decomposable and chemically bound pollutants from the air |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7813182L SE7813182L (en) | 1979-06-24 |
SE433311B true SE433311B (en) | 1984-05-21 |
Family
ID=6027038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7813182A SE433311B (en) | 1977-12-23 | 1978-12-21 | IMPREGNATED ACTIVE COAL FOR DISPOSAL OF SURA, CATALYTIC ZONE DISTRIBUTABLE HAZARDOUS GASES AND GASES TO BE CHEMISTRY CHEMICAL FROM AIR |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH645867A5 (en) |
DE (1) | DE2757576C2 (en) |
FR (1) | FR2412337A1 (en) |
GB (1) | GB2010794B (en) |
NO (1) | NO152732C (en) |
SE (1) | SE433311B (en) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3013256C2 (en) * | 1980-04-03 | 1988-06-16 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 8000 München | Process for the production of highly specific activated carbon, the carbon obtained in the process and its use |
DE3231717C2 (en) * | 1982-08-26 | 1986-04-24 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Air purifiers impregnated and for use in filters |
FR2550947B1 (en) * | 1983-08-26 | 1987-10-23 | Gauchard Fernand | IMPROVEMENTS ON PROTECTIVE FILTERS AGAINST INHALABLE INCAPACITANTS AND TOXICS AND SIMILAR AGGRESSIVE SUBSTANCES |
DE3341712C2 (en) * | 1983-11-18 | 1987-03-05 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Air purifiers for use in air filters |
DE3819356A1 (en) * | 1988-06-07 | 1989-12-14 | Metallgesellschaft Ag | METHOD FOR REMOVING SULFUR HYDROGEN FROM A GAS MIXTURE BY MEANS OF ACTIVE CARBON |
CA2037438A1 (en) * | 1991-03-01 | 1992-09-02 | Jack G. Pagotto | Low chromium active charcoal |
FR2764518B1 (en) * | 1997-06-17 | 1999-09-03 | App De Protection Soc Nouv | FILLING FOR FILTERS FOR THE PROTECTION OF THE RESPIRATORY TRACT AND FILTERS COMPRISING FILLINGS |
FR2777381B1 (en) * | 1998-04-08 | 2002-11-08 | Jean Francis Hamard | PROCESS FOR THE PHYSICOCHEMICAL FILTRATION OF AEROSOLS, GASES, AND RADIOACTIVE VAPORS CONTAINED IN CONTAMINATED AIR |
DE19852705A1 (en) * | 1998-11-16 | 2000-05-25 | Atmos Medizintechnik Gmbh & Co | Suction device, which aspirates airborne or airborne waste products from a surgical treatment with a current-driven surgical instrument, in particular with a laser scalpel, with a filter unit |
US7004990B2 (en) | 2003-06-26 | 2006-02-28 | 3M Innovative Properties Company | Broad spectrum filter system including tungsten-based impregnant and being useful for filtering contaminants from air or other gases |
CN102170948B (en) | 2008-09-02 | 2014-09-17 | 3M创新有限公司 | Ammonia-free gaseous air filter |
EP3632525A1 (en) | 2018-10-02 | 2020-04-08 | Evonik Fibres GmbH | A device and a process for separating methane from a gas mixture containing methane, carbon dioxide and hydrogen sulfide |
CN110433807A (en) * | 2019-07-23 | 2019-11-12 | 山西新华化工有限责任公司 | It is a kind of to carry Co catalysts material and preparation without ammono-system for protect cyanogen chloride |
JP2021194641A (en) | 2020-06-17 | 2021-12-27 | エボニック ファイバース ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングEvonik Fibres GmbH | Crosslinked hollow fiber membrane and new production method for the same |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE976820C (en) * | 1953-10-22 | 1964-05-06 | Auergesellschaft Gmbh | Process for the production of a filter material used to trap hydrogen cyanide and its halogen derivatives from the air we breathe |
DE1087579B (en) * | 1958-08-01 | 1960-08-25 | Draegerwerk Ag | Process for impregnation of activated carbon with heavy metal salts |
GB1124116A (en) * | 1965-07-28 | 1968-08-21 | Atomic Energy Authority Uk | Improvements in or relating to charcoal for use in trapping systems |
US3764561A (en) * | 1971-03-09 | 1973-10-09 | Takeda Chemical Industries Ltd | Activated carbon from admixture of coking coal and inorganic potassium salts |
DE2114197A1 (en) * | 1971-03-24 | 1972-09-28 | Draegerwerk Ag | Respiratory filter absorbent compsn - for protection from hydrogen sulphide comprising iodine-impregnated active carbon |
-
1977
- 1977-12-23 DE DE2757576A patent/DE2757576C2/en not_active Expired
-
1978
- 1978-12-06 NO NO784107A patent/NO152732C/en unknown
- 1978-12-15 FR FR7836062A patent/FR2412337A1/en active Granted
- 1978-12-20 CH CH1296778A patent/CH645867A5/en not_active IP Right Cessation
- 1978-12-20 GB GB7849231A patent/GB2010794B/en not_active Expired
- 1978-12-21 SE SE7813182A patent/SE433311B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO784107L (en) | 1979-06-26 |
SE7813182L (en) | 1979-06-24 |
CH645867A5 (en) | 1984-10-31 |
DE2757576C2 (en) | 1984-03-08 |
DE2757576A1 (en) | 1979-06-28 |
GB2010794A (en) | 1979-07-04 |
NO152732C (en) | 1985-11-13 |
GB2010794B (en) | 1982-06-30 |
FR2412337B1 (en) | 1982-10-29 |
FR2412337A1 (en) | 1979-07-20 |
NO152732B (en) | 1985-08-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE433311B (en) | IMPREGNATED ACTIVE COAL FOR DISPOSAL OF SURA, CATALYTIC ZONE DISTRIBUTABLE HAZARDOUS GASES AND GASES TO BE CHEMISTRY CHEMICAL FROM AIR | |
CN100446840C (en) | Broad spectrum filter system including tungsten-based impregnant and being useful for filtering contaminants from air or other gases | |
JPS60197237A (en) | Pt-catalyst on carrier using air filtration | |
GB2106010A (en) | Filter | |
Kiani et al. | Impregnation on activated carbon for removal of chemical warfare agents (CWAs) and radioactive content | |
CN108698026A (en) | The method of the fabric filter of catalysis with low pressure drop | |
US3379635A (en) | Method of preserving the catalytic activity of sensitive catalysts | |
EP0238700A1 (en) | Carbon monoxide oxidizing catalyst | |
EP0450414B1 (en) | Impregnation for breathing protection filter with active carbon | |
CN111921375B (en) | Ag-MnO2/AC composite aldehyde-removing material, preparation method thereof, aldehyde-removing module and air purification equipment | |
JPH06339629A (en) | Air purification agent and filter for air purification | |
US4623637A (en) | Process for producing a catalyst for oxidizing carbon monoxide and air filter produced by the process | |
JP6673978B2 (en) | Method and apparatus for removing unwanted substances from air | |
JP3091528B2 (en) | Composite adsorbent | |
JPS5850774B2 (en) | Manufacturing method of heavy metal ion adsorbent | |
CN110841627B (en) | Rare earth modified adsorption enrichment-catalytic oxidation bifunctional catalyst and preparation method and application thereof | |
JPH05111618A (en) | Removing method of carbon monoxide | |
JP3029764B2 (en) | Deodorant | |
JPH01218633A (en) | Acid gas adsorbent | |
JPH11285633A (en) | Adsorption remover for lower aliphatic aldehydes | |
KR102563115B1 (en) | Antibacterial and antiviral CuBTC-PMF and its manufacturing method | |
US20060130442A1 (en) | Ozone filter material | |
JPS62262742A (en) | Honeycomb type activated carbon impregnated chemical and its production | |
KR102558393B1 (en) | Antibacterial and antiviral CuBTC-PP and its manufacturing method | |
JP2008238077A (en) | Dehumidification element, manufacturing method of dehumidification element and dehumidifier |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7813182-8 Effective date: 19891128 Format of ref document f/p: F |