SE426962B - Forfarande for framstellning av dispersioner for pappersbestrykningssmet innehallande maleinsyraanhydrid-sampolymerisat som dispergeringsmedel - Google Patents

Forfarande for framstellning av dispersioner for pappersbestrykningssmet innehallande maleinsyraanhydrid-sampolymerisat som dispergeringsmedel

Info

Publication number
SE426962B
SE426962B SE7800160A SE7800160A SE426962B SE 426962 B SE426962 B SE 426962B SE 7800160 A SE7800160 A SE 7800160A SE 7800160 A SE7800160 A SE 7800160A SE 426962 B SE426962 B SE 426962B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
dispersion
maleic acid
weight
maleic anhydride
viscosity
Prior art date
Application number
SE7800160A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7800160L (sv
Inventor
F Schulde
V Kulisch
Original Assignee
Veba Chemie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Veba Chemie Ag filed Critical Veba Chemie Ag
Publication of SE7800160L publication Critical patent/SE7800160L/sv
Publication of SE426962B publication Critical patent/SE426962B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D17/00Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
    • C09D17/001Pigment pastes, e.g. for mixing in paints in aqueous medium
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/36Coatings with pigments
    • D21H19/44Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/56Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/36Coatings with pigments
    • D21H19/44Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/56Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H19/58Polymers or oligomers of diolefins, aromatic vinyl monomers or unsaturated acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

7800160-9 " Dispergeringsmedel åstadkommer den nödvändiga reologiska stabiliteten för dispersionen. Dispergeringsverkan beror på ökningen av zeta-potentialen för pigmentpartiklarna; den beror på det faktum att pigmentpartiklarna erhåller en ytladdning, stöter bort varandra och därigenom hålles i tillstånd av en stabil dispersion.
Det är känt att som dispergeringsmedel för pappersbestryknings- smet exempelvis använda komplexa fosfater, salter av polyfosforsyra eller salter av polykarbonsyror. D f Vid den användning av dessa brukliga substanser som disperge- ringsmedel som motsvarar teknikens ståndpunkt har det visat sig att iviskositeten för pigmentuppslamningen visserligen kan reduceras - - varvid i det låga skjuvområdet erhålles låga viskositetsvärden, men i det höga skjuvområdet kan dock icke-önskvärd dilatant flytför- hållande inträda - men en eftersträvad ökning av viskositeten är dock endast möjlig i begränsad omfattning, varvid man icke kan ute- sluta risken för en fortskridande förtjockning av bestrykningssmeten under loppet av en längre lagringstid. Dessutom föreligger ett relativt snävt beroende för verkan av pH-värdet för dispersionen. 7 _ Följaktligen avser föreliggande uppfinning för pigmentdisper- geringen lämpliga substanser som utvecklar sin verkan över ett tätt viskositetsområde, oberoende av pH-värdet, utan att dispergerings- verkan avtar vid längre lagring av bestrykningssmeten.
Det har nu överraskande framkommit att_man erhåller pigment- dispersíoner utan de beskrivna olägenheterna om man som ett disper- geringsmedel använder speciella maleinsyraanhydrid-sampolymerisat, .i det följande MSA-sampolymerisat.
Detta resultat är särskilt överraskande eftersom MSA-sampoly- merisaten enligt uppfinningen omfattande1flfier¶i:s' beträffande deras användning inom papperssektorn varvid emellertid man endast fast- ställt deras användning som papperslimningsmedel resp. bindemedel.
Föreliggande uppfinning avser därför ett förfarande för framställning av viskositetsstabila vattenhaltiga pigmentdispersioner för pappersbestrykningssmet under användning av vanliga fyllmedel resp. pigment och speciella MSA-sampolymerisat samt eventuellt de vanliga tillsatserna, vilket förfarande utmärkas av att man som maleinsyraanhydrid-sampolymerisat använder sådana med den allmänna formeln 4% il CH - QR ~ C - CH2 åh CO CO R2 7800169-'9 i mängder av 0,05-5,0 viktprocent, företrädesvis 0,2-0,5 viktprocent, räknat pà pigmentandelen, vari Rl och R2 är lika eller olika och betecknar -H eller -CH3 och M1 och M2 är lika och betecknar -0-alkalí- metall, företrädesvis -0Na,eller -ONHH eller också är M1 och M2 olika och M1 betecknar -NH2 eller lägre amin och M2 betecknar -OH eller -O-alkalimetall resp. -ONHÄ och n är ett heltal av 2-500, företrädesvis 5-300.
Lämpliga MSA-sampolymerisat enligt föreliggande uppfinning som motsvarar den tidigare beskrivna allmänna formeln är exempelvis: maleinsyra--propen-natriumsalt, maleinsyra-propen-ammoniumsalt, maleinsyra-eten-natriumsalt, maleinsyra-eten-ammoniumsalt, maleinsyra- -propen-halvamid, maleinsyra-eten-halvamid. Man kan även använda bland- ningar av maleinsyraanhydrid-sampolymerisat inom ramen för uppfinningen likaså blandningar med vanlína disnergeringsmedel.
NSA-sampolymerisaten som användes enligt uppfinningen kan fram- ställa: Xcíelst i och för sig kända förfaranden.
Beredningen av pigmentdispersionerna enligt uppfinningen sker på enkelt sätt: Först löses MSA-sampolymerisaten enligt upp- finningen i vatten, denna lösning inställes med alkalier, exempelvis natronlut eller ammoniak till det motsvarande pH-värdet, inom lO minuter tillsättes pigmenten under omröring och därefter omröres ytterligare lO minuter.
De sålunda erhållna pigmentdispersionerna kan om så är nödvändigt försättas med vanliga tillsatser, såsom bindemedel, färgämnen, skumdämpningsmedel m.m.
De medelst förfarande enligt uppfinningen framställda pigment- dispersionerna kan användas för bestrykning och beläggning av fiber- substrat såsom papper och papp. _ Fördelarna för de beskrivna pigmentdíspersionerna ligger i _ att genom tillsatsen av MSA-sampolymerisaten enligt uppfinningen förblir viskositeten för dispersionen konstant vid det önskade värdet under lång tid.
Vidare har det framkommit att pH-värdet för dispersionen icke utövar något väsentligt inflytande på verkan för MSA-sampolymerisaten.
Uppfínningen åskfidliflpörcs närmare medelst följande exempel.
Exempel l. fiiäpefeisnjl Kalciumkarbonat med beteckningen "hillicarb" inrördes inom lf minuter i en vattenhaltig, med NaOH till ett pH-värde av 9 inställd lösnin av maleinsyraanhydrid-samnolymerisat enli t uppfinningen E p2soo1so-9' med formeln { CH - CH - CH - CH2 } | I I n CO CO CH¿ I I - ONa ONa och ett propen-MSA+förhållande av 1:1 och homogeniserades ytterligare i 10 minuter. Den sålunda framställda dispersionen hade en fast" substanshalt av 55 viktprocent och innehöll 0,3 viktprocent av dispergeringsmedlet enligt uppfinningen.
Dispersion II (jämförelse) Denna dispersion framställdes på samma sätt som dispersion I med den skillnaden att man i stället för maleinsyra-propen-natrium- saltet enligt uppfinningen använde ett dispergeringsmedel på MSA- -styren-basis.
Díspersion III.
Kaolín med beteckningen "SPS" dispergerades på analogt sätti som dispersion I. Som substans enligt uppfinningen användes ett sampolymerisat med formeln f CH'- CH * CH - CH i l | | 2 Il ?O ?0 CH5 NH2 0N& med ett propen-MSA-förhållande av 1:1 i vattenhaltig, med NaOH ' till ett pH-värde av 9 inställd lösning. Den sålunda framställda dispersíonen hade en fast-substanshalt av 55 viktnrocent och en dispergeringsmedelshalt av 0,3 viktprocent.
. Dispersion IV. (Jämförelse) Denna dispersion framställdes med kaolin "SPS", i övrigt emellertid på samma sätt som dispersion II.
För dispersionerna I till IV bestämdes viskositeten vid 2000. Mätningen skedde omedelbart efter framställningen, efter l, I 2 och 2U timmar. Resultaten är sammanställda i följande tabell l.
Viskositet - D i s p e r s i o n vid 2000 (CD) I II III IV efter framställning 6 lfi H8 380 'efter 1 timma 7 16 50 557 efter 2 timmar- 7 16 50 >~Hoo0 efter 2" timmar 7 fast. WO ”ant Tabell 1. <1 reeloemza-:e Av tabellen framgår att de inom ramen för föreliggande upp- finning framställda dispersionerna I och Ill har bibehållit sin iskositet under lagringen medan-däremot jämförelsedispersionerna II och IV uppvisar en kraftig ökning av viskositeten.
Exempel 2. _ _ Dispersioner analoga med III och IV framställdes. Fast- substanshalten uppgick till 50, KS och 60 viktprocent. De för dessa *ispersioner uppmätta viskcsiteterna anges i Labell 2.
Díspersion III IV Fast-substanshalt (7) 50 55 50 50 55 50 viskositet vid 2o°c )cP) 26 M8 82 250 380 icke mätbar Tabell 2.
Exempel 3.
Tabell 3 visar det vittgående oberoendet av pH-värdet för éispersionerna enligt uppfinningen. Dispersioner analoga med III och 27 framställdes och inställdes med HaOH till pH-värden 8, 9 och lO.
Iispersion III IV på-värde 8 9 10 8 9 10 Tiskositet vid 2000 (cP) 18 18 18 107 B80 793 Tabell 3.
Exempel M.
Dispersion III med en halt av 55 viktprocent kaolin och 0,3 viktprocent av dispergeringsmedlet enligt uppfinningen,propen-malein- syra-halvamid,inställdes med Na0H till pH 9 och lagrades i 520 timmar vid rumstemperatur. Figur l visar det jämna förloppet för viskositeten av denna dispersion över hela lagringstidsrymden och förtydligar följaktligen verkan för MSA-sampolymerisaten enligt föreliggande u"nfinninp. ;ïempel 5.
Iispersion T.
Kalciumkarbonat inrördes inom 10 minuter i en vattenhaltíg :ed NHÄOH till ett pH-värde av 9 inställd lösning av maleinsyra- enhydrid-sampolymerisat enligt uppfinningen med formeln ?eoo1eo-si" æpHfQH-CHE-cnzš-n CO go ¿Na ONa och ett eten-MSA-förhållande av 1:1 och homogeniserades i ytterligare lO minuter. Den sålunda framställda dispersíonen hade en fast substanshalt av 55 viktprocent och innehöll 0,2 viktprocent av dispergeringsmedlet enligt uppfinningen.
Dispersion VI. _ Denna dispersion framställdes på samma sätt som dispersion V men den innehöll 0,É viktprocent dispergeringsmedelt I Dispersion VII. ' Denna dispersion framställdes med O,Ä viktprocent dispergerings- pmedel i övrigt emellertid på samma sätt som dispersion 5.
Viskositeten vid 20°C uppmättes för dispersionerna V till VII.
Mätningen skedde omedelbart efter framställningen, efter l, 2 och I 2H timmar. Resultaten är sammanställda i tabell U.
Dispersion - I V VI VII Dispergeringsmedelhalt (viktprocent) 0,2 0,3 0,ü Viskosítet vid 2000 (cP) efter framställning 6 6 6 efter 1 timma 7 6 6 efter 2 timmar 7 6 6 efter Zü timmar 8 6 6 Tabell U; Exempel 6.
'Dispersion VIII.
Denna dispersion framställdes på samma sätt som dispersion I med den skillnaden att man i stället för 0,5 víktprocent maleinsyra- -propen-natriumsalt använde en blandning av 0,2 viktprocent malein- syra-eten~natriumsalt med 0,2 viktprocent maleinsyra~propen-natriu:- salt (tillsammans med O,U viktprocent dispergeringsmedell Viskositetsmätningen skedde på samma sätt som i exempel l och resultaten är sammanställda i tabell 5.
Dííspersion Viskositet vid 2000 (cP) efter framställning efter l timma efter 2 timmar efter ZM timmar Tabell 5. æ-QNCÄ

Claims (4)

'za cos1 6049 PATENTKRAV.
1. l. Förfarande för framställning av viskositetsstabila, vatten- haltiga pigmentdispersioner för pappersbestrykningssmet under använd- ning av vanliga fyllmedel resp. pigment och speciella maleinsyra- anhydrid-sampolymerisat samt eventuellt de vanliga tillsatserna, k ä n n e t e c k n a t .därav, att man som maleinsyraanhydrid-sampoly- merisat använder sådana med den allmänna formeln *Él ëçfla-on-c-cnzafn co clzo RQ - M1 _' M2 i mängder av 0,05-5,0 viktprocent, företrädesvis 0,2-0,5 viktprocent, räknat på pigmentandelen, vari Rl och R2 är lika eller-olika och betecknar -H eller -CH3 och M1 och M2 är lika och betecknar -0-alkali- metall eller -ONHÄ eller M1 och M2 är olika och M1 betecknar »NH2 *eller lägre amin och M2 betecknar -OH, -0-alkalimetall resp. -ONHM och n är ett heltal av 2-500, företrädesvis 5-500.
2. Förfarande enligt patentkravet 1. k ä n n e t e c k n a t därav, att propen-maleinsyra-halvamid företrädesvis kommer till användning. ' I
3. Förfarande enligt patentkravet l, k ä n n e t e c k n a t därav, att blandningar av olika maleinsyraanhydrid-sampolymerisat användes som dispergeringsmedel.
4. Förfarande enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att som dispergeringsmedel användes blandningar av maleinsyra- anhydrid-sampolymerisat med andra dispergeringsmedel. I
SE7800160A 1977-01-07 1978-01-05 Forfarande for framstellning av dispersioner for pappersbestrykningssmet innehallande maleinsyraanhydrid-sampolymerisat som dispergeringsmedel SE426962B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19772700444 DE2700444A1 (de) 1977-01-07 1977-01-07 Verfahren zur herstellung von viskositaetsstabilen waessrigen dispersionen fuer papierstreichmassen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7800160L SE7800160L (sv) 1978-07-08
SE426962B true SE426962B (sv) 1983-02-21

Family

ID=5998228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7800160A SE426962B (sv) 1977-01-07 1978-01-05 Forfarande for framstellning av dispersioner for pappersbestrykningssmet innehallande maleinsyraanhydrid-sampolymerisat som dispergeringsmedel

Country Status (13)

Country Link
AT (1) AT360336B (sv)
BE (1) BE862696A (sv)
CH (1) CH633846A5 (sv)
DE (1) DE2700444A1 (sv)
ES (1) ES465730A1 (sv)
FI (1) FI62957B (sv)
FR (1) FR2376691A1 (sv)
GB (1) GB1593582A (sv)
IT (1) IT7819066A0 (sv)
LU (1) LU78815A1 (sv)
NL (1) NL7800177A (sv)
NO (1) NO780055L (sv)
SE (1) SE426962B (sv)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3037989A1 (de) * 1980-10-08 1982-05-13 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Konzentrierte fluessige zubereitungen von anorganischen pigmenten und deren verwendung
DE19811791A1 (de) 1998-03-18 1999-09-23 Borchers Gmbh Wäßrige Dispersionen mit einer speziellen Dispergiermittelkombination
FI118091B (sv) * 2001-10-03 2007-06-29 Ciba Sc Holding Ag Ny sammansättning för bestrykningspasta
FI20115664A0 (sv) * 2011-06-23 2011-06-23 Kemira Oyj Polymerprodukt och användning av densamma som dispergermedel

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3000840A (en) * 1957-12-20 1961-09-19 Monsanto Chemicals Dispersing agents

Also Published As

Publication number Publication date
IT7819066A0 (it) 1978-01-06
ATA6078A (de) 1980-05-15
SE7800160L (sv) 1978-07-08
LU78815A1 (de) 1978-06-09
FI780047A (fi) 1978-07-08
ES465730A1 (es) 1979-07-16
NO780055L (no) 1978-07-10
CH633846A5 (en) 1982-12-31
NL7800177A (nl) 1978-07-11
FI62957B (fi) 1982-12-31
GB1593582A (en) 1981-07-22
AT360336B (de) 1980-01-12
BE862696A (fr) 1978-05-02
FR2376691A1 (fr) 1978-08-04
DE2700444A1 (de) 1978-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5145902A (en) Application to aqueous calcium carbonate pigment suspensions of a polycarboxylic agent with phosphoric or phosphonic groups which inhibit the shock effect caused by the introduction of an electrolyte at high concentration
KR830002688B1 (ko) 수성 중합 분산제
US5320672A (en) Associatively dispersed pigments and coatings containing said pigments
CA1204538A (en) Thickened paper coating composition
GB1585448A (en) Dispersions of calcium carbonate
EP0143845A1 (en) HIGH SOLID LATICES FOR PAPER COATINGS.
JPS5831211B2 (ja) 水性懸濁液の急速分散方法
CA1151787A (en) Paper-coating compositions
SE426962B (sv) Forfarande for framstellning av dispersioner for pappersbestrykningssmet innehallande maleinsyraanhydrid-sampolymerisat som dispergeringsmedel
US4004939A (en) Bisulfite terminated oligomers as dispersing agents
US3501424A (en) Coating composition containing alkaline and non-alkaline pigment with binder and dispersant
CA1136788A (en) Aqueous filler suspension
JPH11323239A (ja) 特定の組合せの分散剤を含有する、顔料及び/又は充填剤の水性分散液
US4233081A (en) Process for dispersing finely divided particles in an aqueous medium
JP4192520B2 (ja) モノアゾレーキ顔料組成物及びそれを使用したグラビアインキ
US3000840A (en) Dispersing agents
US3767439A (en) Functional surface coating compositions for cellulosic material
JPH0123495B2 (sv)
JP3802177B2 (ja) 熱可逆性増粘剤
US4115435A (en) Bisulfite terminated oligomers as dispersing agents
US4414032A (en) Anti-flooding agent for paints and plasters
KR0163590B1 (ko) 금속화 아조 안료 및 그의 제조방법
AU556005B2 (en) High solids latexes for paper coatings
US3706590A (en) Functional surface coating compositions for cellulosic material
FI72771C (sv) Beläggningspasta för papper eller kartong och dispergeringsblandning f ör pigment.