SE423312B - Vaccin av hundparvovirus och sett for dess framstellnig - Google Patents
Vaccin av hundparvovirus och sett for dess framstellnigInfo
- Publication number
- SE423312B SE423312B SE8005824A SE8005824A SE423312B SE 423312 B SE423312 B SE 423312B SE 8005824 A SE8005824 A SE 8005824A SE 8005824 A SE8005824 A SE 8005824A SE 423312 B SE423312 B SE 423312B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- vaccine
- cpv
- canine
- strain
- virus
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 241000701931 Canine parvovirus Species 0.000 claims description 18
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims description 17
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 claims description 15
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 15
- 241000282465 Canis Species 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 6
- 241000282324 Felis Species 0.000 claims description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 4
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 claims description 3
- 231100001222 nononcogenic Toxicity 0.000 claims description 3
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 3
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims 1
- -1 propyl lactone Chemical class 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 19
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 231100001023 lymphopenia Toxicity 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 1
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N beta-propiolactone Chemical compound O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 210000005265 lung cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229960000380 propiolactone Drugs 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
- C12N2750/00011—Details
- C12N2750/14011—Parvoviridae
- C12N2750/14311—Parvovirus, e.g. minute virus of mice
- C12N2750/14322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/818—Viral vaccine for canidae or mustelidae, e.g. dogs, foxes, minks
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
,'25 30 35 40 aouse24-ii 2 _ Återigen undersöktes inte den patogena potentialen och inga experimentella djutymp- a ningar utfördes. 1978 uppstod vitt spridda utbrott av en tydligen ny sjukdom hos hundar (Appel, Cooper, Greisen och Carmichael, JAVMA 183 (11) 1516-1518; Dec. 1978), vilken uppstod såväl i Amerikas Förenta Stater som Australien (icke offentliggjort).
Den naturliga sjukdomen karakteriseras av diarré, feber och leukopeni (relativ lymfopeni). s _ Det huvudsakliga ändamålet med föreliggande uppfinning är att tillhanda- hålla ett vaccin för att skydda hundar mot parvoviral hundsjukdom.
Ytterligare ett ändamål med föreliggande uppfinning är att tillhandahålla ett förfarande för framställning av ett sådant vaccin från en stam av parvovirus som kan odlas i primära celler, som erhållits från hund- eller kattarter liksom i ett flertal fastställda cellinjer från olika arter. 7 1 Ytterligare ändamål kommer att framgå av beskrivningen nedan. Det utvunna 1 isolatet är stammen Cornelltyp 780916 (betecknad CPV916). Stammen utvanns från träck- och inälvsprover av sammansatta prover, vilka underkastats diagnos av Argonne National Laboratories den 9 september 1978. Aggregat av hundparvovirus (caninparvo- virus /CPV/) detekterades med hjälp av elektron-ikroskopi. Träckmaterialet renades delvis med hjälp av differentiell ultracentrifugering och späddes med medium 199 plus Gentamycin (50 mg/ml). Olika icke-onkogena cellkulturer ympades med detta mate- rial vid tiden för cellkultur-passage. Många ytterligare CPV-stammar med icke-ât- skiljbara egenskaper, har isolerats med hjälp av metoderna ovan, vilka har lik- ' nande immunogena kännetecken. Resultaten av genomgänget infekterat material i cellen ("cell passage") visas i tabell 1. g g g Viral växt i de olika cellinjerna och i primära celler från hund- och kattarter var oväntad med tanke på rapporten av Binn et al, och Eugster och Nairn, ovan. Man fann att en gynnsam växt skedde i primära katt- och hundnjurceller liksom i ett flertal cellinjer innefattande en linje av minklungceller (MLCL, ATCC %-CCL 64; mvl Lu(NBL-7). Det förväntas att andra cellinjer eller primära celler från andra (slags hundvävnader eller andra arter också understödjer tillväxt, även om dessa hittills icke är testade.
Framställning av CPV-vaccin. Stammen CPV 916 användes som grodd för vaccin- framställning. Cellsubstratet från någon av de icke-onkugena primära eller upprättade cellkulturerna, vilka är uppräknade i tabell 1, kan.användas. För experimentella studier, utnyttjades primära hundnjur- och MLCL-kulturer. Vid tiden för inympningen i cellerna (cell ceeding), inympades CPV med hög infektionsmångfald i kulturen.
Virus och celler tilläts blanda sig med varandra och infekterade veller ympades där- efter vid en lämplig koncentration (ca 1:3 utspädning) i ett icke-inhibitoriskt me- dium, optimalt för varje celltyp. Infekterade celler tilläts växa ut, tillsammans 1 med icke-ympade kontroller, och induberades vid ca 35 - 3706 under 5 dagar i ett serummedium (t.ex. MEM+10% FCS). Cellerna inkuberades därefter under ytterligare 3 8005824-1 2 dagar i ett icke~serummedium (t.ex. MEM eller Eagles + LAH 0,5 %). Cellerna frystes vid ~70°C och tinades snabbt 3 ggr för att bryta sönder cellerna. Ultraljud- behandling kan också användas. Odlingsvätskorna gjordes klara genom centrifugering vid 500 x g under 20 min. I detta läget, testades virusskördarna på infektivítet och hemagglutinationstiter. De virus som växt i MLCL-celler (CCL-64) hade en infek- tivitet av l05'0 TCD50/ml (medianvärde för vävnadsodlingsdos). Ha-titrarna var större än l024. De virus somrväxt i hundnjureceller hade en infektivitet av l05” Tcnšo/mi och HA ba 2048.
Viruset inaktiverades genom tillsats av formalin (37 %-ig formaldehyd), l:400, till den klargjorda vävnadsodlingen i en tätt pluggad flaska med magnetomrörare.
Blandningen placerades i inkubator vid 37°C och blandades väl under 43 tim. Man fann att vaccinet iurà form inte orsakade några lokala eller systematiska reaktioner hos hundarna. Koncentrationer av formalin, vilka sträcker sig inom omrâdet-från 0,05 - 0,25 %, har funnits acceptabla. Andra metoder för inaktivering, t.ex._med beta-pro- piolakton, kan också användas i lämpliga koncentrationer av fatkmän inom omrâdet. so0ss24~1 .pm-=ww» mxwwfizmuw >wm ~m¥~w> .pwm=»w>w:wQo¥:m~cmQ logonflw wmxuo mwwmwppäcwa .gwß mmvøcxuwpnmz m=L«> =of»m>@=wmww_PwQ mm*~u>po zH..co«pwLm=wmmu-wu ^mmw=Lø¥v .w=~x=« mmwfiuäpo . .>Lwpw :m>?~flm«= .m=~=w==;~fiwu Lmpm =w>?~@wp= :o~pm;m=wmwu .mcwcwczæ Lwpw =w>W~Qwp= _ =o«pm>w=wmwu .mcwcvcnm Lw=°Tw=~¥=% ~mw~v»u° ,«m + Lm=oww=_x=w ZH .mcfcvnzg «~¥W+@Ummm .u=wummno=_»@==esvu mmu >m nä» + + + + . Aomm =mmu zoHP¥=@Ox@zHzH»=4@w<=mI zuumx mwmwxmpmmp Q; =wm=H Ãgßmøv w-@v + Agflmmu @-«v Agflmmv m-Nv + + ^Lmmßw Nxwv ^L@mmu mv ^;~mmw m V + + ++I ALMQMU m-~v Ågflmmv «-_V ^Lmmmu _m»=m ugwmsocwøv æfiwmmm ¥wHH<@oH>u +| F 44mm .ømwvxmwwwxwo uxmvmorogww Lw:m:>«>p@m¥ :ua |u==: m: www mms m»mLw;flQwLQ m¥~«> .gmnmogxwpcm mpçwuw o>»mnu==; >m e=Lmmw»=m >m pmmzwcox nas mcwuwwxozww xwwwuwam so =w>n x mxo >@ Lwpmom cwgw Lw-wu»_mfi: fiwßø cmgm xmcßxwgwqv @;m> m;=w=v:=; zngmnfcmumz ^pm~Pn°Lnw%U===v QUm3\NN< wšzwzw EE :mmcwuëocwm ~mW»w»me pm;w»¥w+=@ wwa wwvw&» .m;w=< wL:w=w=== LwEwL@ ~Pmum=:~¥=WE >m wfi=w4 ^Q4¥v __@U@==F@p~¥ >~ wfi=?A wgnwnwpmx Lme?;m m>»44mQ i0 i5 20 30 35 8005824-1 Eftersom vaccinet är otiiifreddstäiiande om något virus är närvarande, måste det testas för kvarvarande virus. Av denna aniedning tiiisattes 0,1 mi av förråd av 35 %-ig natriumbisuifit, utspädd 1:2 i PBS, tii1 varje 5 mi vaccin.
Formaiinet aviägsnades genom diaiys mot PBS, pH 7,2 under 24 tim. För undersökning av virusförekomst ympades 0,5 mi mängder i i0 rör och inkuberades under 8 dagar.
Närvaron av virus i de ympade testodiingarna undersöktes genom hemagiutinations- tester eiier fiuoroscerande antikroppstester (FA)pâ virai växt. Ingen detekterades.
Hemaggiutinationstester (HA)/Hemaggiutinationsinhiberingstester (HI) på Qfiv. Hemaggiutinationstester utfördes i mikrotiterpiattor (Cooke Engineering, Microbioiogicai Associates, Cat. 18-007) vid 2-4°C med 1 % svin-erytrocyter (PRC) vid pH 2,4, med användande av en metod som iiknar den som beskrives av Johnson, R.H. och Cruiokshank (1966) (Probiems in ciassification of feiine panieukemia virus, Nature (London) 2i2:622-623)! Den högsta utspädningen av antigener i 0,025 mi som gav 2+ HA med 0,05 mi PRC var siutpunkten. För HA-HI testerna behandiades sera med receptor-förstörande enzym (RDE) (Microbioiogicai Associates, Cat. 30899).
Om mängden isoaggiutininer i hundtestserumet var större än 1:80 befanns det nöd- vändigt att först absorbera serumet med 0,icmi 50 %-ig packad PRC. Serumutspäd- ningen började vid 1:80 och dubbia utspädningsserier gjordes därefter med användande av 0,025 mi mikroutspädare. Antigen (0,025 mi) som spätts för att innehâiia 4-8 en- heter HA tiiisattes och biandningar inkuberades under 1 tim. vid rumstemperatur.
PRC-suspensionen tiiisattes, biandades in och testet inkuberades vid 2-400 under 2-4 tim. innan aviäsning. Den högsta utspädningen av seruminhiberande HA vid 4-8 enheter virus (vanligtvis 8 enheter) ansågs vara siutpunkten. Titern uttrycktes som det reciproka värdet tiii siutpunktsutspädningen. A yagginförsök. Vaccinet administrerades som en vattensuspension antingen med adjuvans (A]hydrogei; AL(0H)3) eiier utan adjuvans _ En dos av 1 mi gavs intra- muskuiärt (IM), En andra dos gavs 9-10 dagar senare, efter det att den första antikroppsreaktionen noterats. Antikroppsreaktionerna mättes med hjäip av HA-HI-tes- ter, såsom beskrivits ovan. Experimenteiia, specifika patogenfria beagiehundar infek- terades intravenöst (IV) tio dagar senare med 104'0¶C050 av viruient CPV. Eftersom den experimenteiia sjukdomen är miidare än faiien i fäit, i de fiesta faii, var känne- tecknen på sjukdom förhöjda temperaturer och/eiier reiativ iymfopeni, där det sista var det mest konsekventa tecknet.
Exempei 1 Resuitaten av vaccination med ett inaktiverat CPV-vaccin utan adjuvans viiket beretts genom odiing i MLCL-ceiiinjen visas i tabeii 2. Samtiiga hundar vacci- nerade med inaktiverat CPV uppvisade markerade seroiogiska reaktioner och var fuiit skyddade mot deflififeiite “ande dÜOS-Enkontroiihundarna befanns vara mottagiiga (icke immu- na), såsom bevisats genom kiiniska kännetecken av feber och/eiier iymfopeni.
Hëoflgsæm mgvcw »w~_w_H:mQ=ows>~ >HpmwwH .wcmnoxzmfi .Lwnwm >~ pwcxuwpwccmx n=w~w_~HwmEou¥=wm HmHHmw»~oz n w H==EEH n H xxxx _ o¶Hv+ Nmaowxm: cw>o Eowwm mcwcvmmëmßwcowæxmhvflH "Lwfi-.Oxwcox mvmxwcwuum>uwxuH XXX _ w=HH> wu=@;uv¥w»=H 1 w~|o~|o~ ^>H H>@u ommQ»«o~v m=LH> »=wH=LH> xx _m=H>w>H«Hm=HL@HH@ :oo -HQH HNQH U H«HHH-<= HHwH-mH-QH_ “H m=WmE°=wmHHwUH=HE m=?Lw>Hpxm=@ :m:=H o«moH ;ø~H@mm=HLwpxwL=H ^w~|«|oH .Hm m=wmEo=wmH~mu¥:«E Hm=HH>o>H@Qu=== ^=-msHo+ w m.oV »mLw>wv¥ø:H x H âqa _8?@ 8~Hm âma .må xS\ H o°<.@ o@q.@ oQw.~H o@m.~ _ .mwz xm\ H @oN.m QoH.@ oQ@.mN o~H.m Å .mwz xw\ H oo«.@ oO«.@ Qom.mN QNH.m A .mwz xH\ M @o«.@ Gow _ .mwz .mwz .mwz «xx@\ ,u _ m @o«.@ Qom .mwz .mwz .mmz «xxm\ _ H QQ«.@ QO«.@ QO«.m @wH.m A .mmz x«\ H oo~.m QcN.m OQ«.w @NH.m A .mmz xm\ H oo@.H =0@.H Q@~.m o~H.m A .mwz «~\ H oo@.H oo@.H _ _ O@N.m @~H.m_« .mwz «H\ xx««H o@~.m Qo~.m _ @O«.@ owm +.@wz X@\mN-mH< H@H www .
N .UQm>|Lw»+wv ^m ann HH mmm _ Hm www _ _ o~-oH_ H.UU~>fH@HH@H H.UUm>H@HH m=H=~w~H _ .sH=|HwH»wv .apafgwpwmv m=H=mE mH|oH «|oH fwnmcowpxwmzv mn Hfl>w ~N|o~ mN|oH |p=m=L«> wmwH=HH>_ N m=~Hm:Huum> H m=HLm:wuu~> mcHHn:m=wm 8005824-1' ^LmHH»\H m=«Hwß@;=«w:oH»m=Tv=Hmmmswgv Hmofiogwm =Huum>w=HH> pxmwnäuøeøz p~Lw>w»x~=H H< xnmgmm m=Hw>o>HmQu=== wwe m=HHw=Huu@> ||.||||||l|| N HHmm 7 soosa24-1 Exempeï 2 Resuitaten av vaccinationen med CPV-vaccin, viiket framstälits genom odling i primära hundnjurceiier, visas i tabeiï 3. Återigen blev alla vaccinerade fullt skyddade. Ingen skillnad i reaktionerna pá vacciner med adjuvänß jämfört med vattenhaitiga (utan iadjuvans ) vacciner observerades. 8ÛO5824~1 ¶. Eovnaæw mgucm Lw-@ w=wQo%ez~ >«»-w; .w=wQo¥=wP “Lwnmw >m umnxuwpwzcwx sovxzwm b. m^Iov4< w=~Q =wuum> m»w>wm Eow v==; mcwLm>w»¥m=v cmczw ^Lmp«»m=ow~w=«p=~mm~sw; æwo~"~ Lwuwpw=cwpxw%:H m.m xxx oæ"~v+ ^>w m>&U omguk «Q~V m=LT> »=w~=>w> xx LmL@¥Wu=W ^ ofiv m:»~> wwm=mmEo=wmm-wuL:w=u==: m=LW>°>»mQU==; ^~.~ IQ .uoßm .L m« .=w-EL°% R m~,@ V »ßLw>w»¥~=H x case* fiw ¶ . ooN.m ooN.m .mmz .mmz .mwz .gpcox m_\@~-æ~< ==Es« vw ¶ Qom oom.~ .mwz .mwz .mwz .gpcox o~\@N|w>< ==EEH ¶ oow.- oQw.N~ @ow.- oo@.@^ .mwz xuwoæ cïaefi oo~.m oQ«.@ oov.m~ oo«.@ .mwz xuwow ==saH oow.m oow.N~ øo«.w oow.~ .mwz xuwow ==eEH ¶ Qo«.@ oQ«.@ QO«.@ Qom .mwz ^ X ==EEH Q@<.@ oQ«.@ OoN.m oO~.m .mwz ^ m f 1 ¶ Lmmmw N >~m~u m gmmmv ßfi gmmmv m .uu~>-»nL u==I :v pm@~@ß _ ¶ |m=ow»¥m+=@ wa Lm>w_ .s»= gwpww .s~= Lwpwm .uUm>|Lm»%m .uu~>«»w»+m xxx . _ . mcwcmapz xxm=»«> p=w~=LP> m=wLw=wuum> m:@~u=~;mm ^Lø»Pp\~ mzwgwnwgnwmcowgmnwpzFmmmewzv wmopogmw :wuUm>m: pxwwnävošo: pmLw>wwxmcH "m všmxmm . w=Lf>o>;øQv==L ums @:vLm=wuum> m -wnmP 9 soose24-1 Det perifera antalet vita blodgruppscelier och iymfocyter hos de vaccinerade hundarna och kontrollhundarna visas i tabeil 4. Inga av de vaccinerade djuren utveckiade förhöjda temperaturer, eïier andra tecken, tiiï skiïinad från kontroiidjuren. Det mest betydande och konsekventa tecknet för kontroïlexperimenten var en minskning av cirkuierande lymtocyter (reiativ iymfopenín), även då ieukopeni inte noterades. 10 8005824-1 Mmm wwwí æ.v ~.w æ.~ m.N o.w o.m m.m w.w m.m ~.m @.m v.w ~.m m.m 4 @.m_ ~.~fi m.- w.~_ m.m~ ~.Q_ «.°_ ~.N~ w.Nf m.m. @.~_ o.@~ .~.- ß.m, @.m_ m..~ Um=¶ ~.m Q.m maw @.m w.m F.< @.m N.~ @.< m.~ m.m ~.@ @,m O.« ~.m ~.N.
J m.m_ w.w ~.@. m.@_ O.m~ -«» ~.@ o.o~ m.«_ ~.m. w.Q_ ~“~_ m.- m.w m.~_ wfloß Um: _.« «^m vnq Onq m.N ~.m @.< @.m m.< 0.” «.q «.@ @.m ~.m m.@ m.m 4 m.m~ v,m m.o~ m.m~ v.m w.w~ ~_- mflwfi ß.o~ m.w~ m.mN o.m~ o.- m.w~ ~.m~ ßnmfi umz.
.E~=»Lw@«w mgßmmw ß .s»=|Lm«+m mgmmmw m .E»:|Lw~«w mgmmwv w m.m æ.m w.m N.m _.m m.N @.«. _.m.
N.v oflw m.N N.æ m.w æ.w ~.m ~.m 4 U e.o~ ~.o~ m.o~ ~.m~ ~.o~ N.o- ~.m w.m~ m«- wnmw m.m~ N.ß~ m.N~ w.m~ m.w~ m.- um: .s»=|Lw»ww mxmmww m LwMäUO%E%~ :UC Um3|UO~n fimæcm HLw%wLmm m=;?>o>L@Qu==; Uwe m=wLw=~uUm> w Ffiwßmw m MOP X L@_.@uv°Pn -W> ß1@ m.m_ _.w ß,m~ @.m m.@~ N.m m.m @.« ~“w_ m.m O,~_ ~.m ~.__ N.« <.m~ ~.< _ m,_~ @.m @.w~ finw m.- ~.< O.m_ o.< m.m~ Naw ¶m.o~ m.« «.~_ _.« «.m ADJ ^~Qm= fl|»wm~gmmmHm@ ofi x Lww>uowE>~ nmcovwxmwcvnxnm flmvcw p_muoH An _ß»=~ pwmpok ^@ . UUM> .UUM> .Uuw> MQ .UUm> NU .UU~> .U .U0~> O,\ .uuw> .uu»> .uu~> .gvcoz .ßpzox .uum> .uu~> .uum> .uu«> .uuß> @\ w\ ~\ @\ m\ «\ m\ N\ ~\ o\m~-æ~< U:wwm-«H :«uum>m=>«> Qxmwnäpoeos »~Lw>«»xm=H
Claims (4)
1. 20 H Corneiitypstammen 780916 (CPV 916) är deponerad och kan erhållas från James A. Baker Institute for Animaï Heaith, New York State Coiiege of Veterinary Medicine of Corneii University, Ithaca, New York. Samma stam finns också deponerad hos American Type Cuiture Coiiection, Rockviiie, Maryiand, USA under tiiiäggs- numret ATCC VR-2006. Isoieringen av CPV 916-stammen av parvovirus och dess odiing i primära ceiïer och i ceiiinjer av olika arter, som t.ex. minkiungceiier och hundnjur- ceiier, representerar en kiar framgång inom området. Isoieringen av CPV 916 är inte enbart den första definitiva isoieringen och odiingen in vitro av en ny och distinkt patogen hundparvovirus, utan den medför även ett förfarande för vaccinering av hundar mot viruient CPV. PATENTKRAV Vaccin för hundar, k ä n n e t e c k n a t av att det utgöres av en vattensuspension av ett inaktiverat virus av hundparvovirus, viiket iâtits växa i en icke-onkogen kuitur av hund-, katt~ eiier minkcelier.
2. Förfarande för framstäiining av ett vaccin för hundar, t e c k n a t av att en stam av hundparvovirus iätes växa i en icke-onkogen kuitur av hund-, katt- eiier minkceiier och att viruset inaktiveras.
3. Förfarande eniigt krav 2, k ä n n e t e c k n a t av att viruset in- aktiveras genom tiiisats av formaiin tiii ceiikuituren.
4. Förfarande enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a t av att viruset inaktiveras genom tiiisats av/ä -propioiakton tiii ceiikuituren. k ä n n e- nßaasafia- 1? SAMMÅNDRÅG f Föreïiggande uppfinning hänför sig tiïï ett vaccin för att skydda hundar mot hundparvovírus. Vidare hänför sig föreïíggande uppfinning ti]1 ett förfarande för framstäïïning av ett inaktiverat (avdödat) parvoviralt hund~ vaccin från en ursprung1íg víruïent stam av CPV för användning som vaccin på hundar mot sjukdomar, som orsakas av viruïenta hundparvovírus.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/971,296 US4193991A (en) | 1978-12-20 | 1978-12-20 | Canine parvovirus vaccine |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8005824L SE8005824L (sv) | 1980-08-19 |
| SE423312B true SE423312B (sv) | 1982-05-03 |
Family
ID=25518175
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8005824A SE423312B (sv) | 1978-12-20 | 1980-08-19 | Vaccin av hundparvovirus och sett for dess framstellnig |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4193991A (sv) |
| EP (1) | EP0020743A1 (sv) |
| JP (1) | JPS6330287B2 (sv) |
| AU (1) | AU532290B2 (sv) |
| CA (1) | CA1138772A (sv) |
| DE (1) | DE2953417C2 (sv) |
| GB (1) | GB2048071B (sv) |
| NL (1) | NL7920193A (sv) |
| NZ (1) | NZ192477A (sv) |
| SE (1) | SE423312B (sv) |
| WO (1) | WO1980001243A1 (sv) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4303645A (en) * | 1980-04-18 | 1981-12-01 | Cornell Research Foundation, Inc. | Modified living canine parvovirus vaccine |
| JPS58408B2 (ja) * | 1980-09-04 | 1983-01-06 | 株式会社 微生物化学研究所 | イヌパルボウイルス感染症不活化ワクチン |
| US4572834A (en) * | 1984-04-10 | 1986-02-25 | Clinical Reference Laboratory, Inc. | Biologic and method of preparing same |
| GB8502399D0 (en) * | 1985-01-31 | 1985-03-06 | Akzo Nv | Canine parvovirus vaccines |
| US4971793A (en) * | 1988-05-09 | 1990-11-20 | Boyce Thompson Institute For Plant Research, Inc. | Subunit canine parvovirus vaccine |
| DK0485463T3 (da) * | 1989-08-08 | 1995-11-27 | Webster Arthur Pty Ltd | Svækket hundeparvovirus (CPV), vaccine omfattende CPV og fremgangsmåde til forebyggelse af CPV-infektion i hunde |
| AU633349B2 (en) * | 1989-08-08 | 1993-01-28 | Fort Dodge Australia Pty Limited | Attenuated canine parvovirus (cpv), vaccine comprising cpv and method of preventing infection by cpv in dogs |
| US5814510A (en) * | 1994-11-08 | 1998-09-29 | Cornell Research Foundation, Inc. | Attenuated canine parvovirus vaccine |
| US5885585A (en) * | 1994-11-08 | 1999-03-23 | Cornell Research Foundation, Inc. | Attenuated canine parvovirus vaccine |
| US6946291B2 (en) * | 1998-04-24 | 2005-09-20 | University Hospitals Of Cleveland | Mixed cell diagnostic systems |
| US20060094105A1 (en) | 1998-04-24 | 2006-05-04 | University Hospitals Of Cleveland | Mixed cell diagnostic systems for detection of respiratory, herpes and enteric viruses |
| US6168915B1 (en) * | 1998-04-24 | 2001-01-02 | Diagnostic Hybrids, Inc. | Mixed cell diagnostic systems |
| JP2006512368A (ja) * | 2002-12-19 | 2006-04-13 | アクゾ・ノベル・エヌ・ベー | 乳汁を介して母親由来抗体を伝達する三価ワクチン |
| WO2006027698A1 (en) | 2004-09-09 | 2006-03-16 | Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co Kg. | Decreasing potential iatrogenic risks associated with influenza vaccines |
| US7435588B2 (en) * | 2005-09-20 | 2008-10-14 | Diagnostic Hybrids, Inc. | Systems for detection and production of respiratory, herpes and enteric viruses |
| US8227583B2 (en) * | 2007-06-14 | 2012-07-24 | The Board Of Regents For Oklahoma State University | Vaccines containing canine parvovirus genetic variants |
| MX2009013628A (es) * | 2007-06-14 | 2010-02-22 | Univ Oklahoma State | Vacunas que contienen variantes geneticas de parvovirus canino. |
| CN102459578A (zh) * | 2009-01-30 | 2012-05-16 | 俄克拉荷马州大学评议会 | 基于在北美狗中循环的犬瘟热病毒的免疫原性组合物、疫苗和诊断方法 |
| EP2488634A4 (en) | 2009-10-14 | 2013-04-03 | Univ Oklahoma State | ISOLATION OF A VIRUS RELATED TO DOG PARVOVIRUS 2 IN A WASHBASIN |
| CN104324272A (zh) * | 2014-11-23 | 2015-02-04 | 烟台海研制药有限公司 | 治疗犬细小病毒病的中药组合物 |
| BR112022016639A2 (pt) | 2020-02-21 | 2022-11-22 | Intervet Int Bv | Vírus, fragmentos de ácido nucleico, proteínas de capsídeo, proteínas não estruturais 1 e uso das mesmas, cultura de células, vacinas e kit |
-
1978
- 1978-12-20 US US05/971,296 patent/US4193991A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-12-19 CA CA000342265A patent/CA1138772A/en not_active Expired
- 1979-12-20 WO PCT/US1979/001112 patent/WO1980001243A1/en unknown
- 1979-12-20 NL NL7920193A patent/NL7920193A/nl unknown
- 1979-12-20 DE DE19792953417 patent/DE2953417C2/de not_active Expired
- 1979-12-20 JP JP55500272A patent/JPS6330287B2/ja not_active Expired
- 1979-12-20 GB GB8025768A patent/GB2048071B/en not_active Expired
- 1979-12-20 AU AU54056/79A patent/AU532290B2/en not_active Ceased
- 1979-12-20 NZ NZ192477A patent/NZ192477A/xx unknown
-
1980
- 1980-07-01 EP EP80900176A patent/EP0020743A1/en not_active Withdrawn
- 1980-08-19 SE SE8005824A patent/SE423312B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1138772A (en) | 1983-01-04 |
| SE8005824L (sv) | 1980-08-19 |
| EP0020743A1 (en) | 1981-01-07 |
| DE2953417C2 (de) | 1987-08-20 |
| AU532290B2 (en) | 1983-09-22 |
| DE2953417T1 (sv) | 1981-01-29 |
| JPS6330287B2 (sv) | 1988-06-17 |
| JPS55501177A (sv) | 1980-12-25 |
| GB2048071A (en) | 1980-12-10 |
| NL7920193A (nl) | 1980-10-31 |
| WO1980001243A1 (en) | 1980-06-26 |
| GB2048071B (en) | 1983-09-21 |
| US4193991A (en) | 1980-03-18 |
| NZ192477A (en) | 1983-02-15 |
| AU5405679A (en) | 1980-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE423312B (sv) | Vaccin av hundparvovirus och sett for dess framstellnig | |
| US5597721A (en) | Preparation of antigens of and of vaccines for the virus of mystery disease, antigens and vaccines obtained for the prevention of this disease | |
| FI85222C (sv) | Hund parvovirusstam och förfarande för framställning av ett hund parvo virusvaccin | |
| Hierholzer et al. | New human adenovirus isolated from a renal transplant recipient: description and characterization of candiate adenovirus type 34 | |
| Osterhaus et al. | Isolation of a virus closely related to feline panleukopenia virus from dogs with diarrhea | |
| CN1050302C (zh) | 鸡贫血病因子疫苗 | |
| US4193990A (en) | Heterotypic canine parvovirus vaccine | |
| US3293130A (en) | Panleukopenia vaccine and method for the production thereof | |
| Weisman et al. | Infectious bursal disease virus infection attempts in turkeys and coturnix quail | |
| DE3853736T2 (de) | Staupevirus-Impfstoff. | |
| US2965544A (en) | Tissue culture propagated canine distemper virus and vaccine thereof | |
| Chomiak et al. | Tissue culture and chicken embryo techniques for infectious laryngotracheitis virus studies | |
| BG63564B1 (bg) | Ваксина за бозайници от семейство котки, съдържаща chlamydia psittaci и метод за получаването и | |
| WO1980002505A1 (en) | Combined in activated vaccine,ready for administration and process for the preparation of such vaccine,active against egg production drop caused by adeno like viruses and against diseases caused by reo viruses | |
| SU1459239A1 (ru) | Штамм вируса гепатита ут т дл изготовлени вакцины против вирусного гепатита ут т | |
| US4645666A (en) | Vaccine for bluetongue disease employing platinum compounds | |
| McMichael | The isolation, comparison, and attenuation of several viruses infecting Oregon salmonids | |
| RU2283136C2 (ru) | Инактивированная сорбированная вакцина против инфекционной бурсальной болезни птиц | |
| RU2045960C1 (ru) | Вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак | |
| JPS62212326A (ja) | マレツク病２価生ワクチンとその製造方法 | |
| KR100556275B1 (ko) | 클라미디아시타시를함유하는고양이백신및그의제조방법 | |
| RU2221865C1 (ru) | Штамм "бисс № 113" вируса синдрома снижения яйценоскости - 76 птиц для изготовления вакцинных препаратов | |
| RU2283137C2 (ru) | Инактивированная эмульсионная вакцина против инфекционной бурсальной болезни птиц | |
| CA1163556A (en) | Vaccine for infectious bovine rhinotracheitis | |
| RU2193062C1 (ru) | Штамм кр 95 № 114 вируса синдрома гидроперикардита кур для изготовления вакцинных препаратов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8005824-1 Effective date: 19940710 Format of ref document f/p: F |