SE407481B - Beleggningskompostion till anvendning for skydd och isolering av elektrisk utrustning - Google Patents
Beleggningskompostion till anvendning for skydd och isolering av elektrisk utrustningInfo
- Publication number
- SE407481B SE407481B SE7501165A SE7501165A SE407481B SE 407481 B SE407481 B SE 407481B SE 7501165 A SE7501165 A SE 7501165A SE 7501165 A SE7501165 A SE 7501165A SE 407481 B SE407481 B SE 407481B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- composition
- units
- siloxane
- fluid
- viscosity
- Prior art date
Links
- 238000009413 insulation Methods 0.000 title claims description 4
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 77
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 35
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 22
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 22
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 13
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 4
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims description 3
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- -1 siloxane units Chemical group 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 7
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 6
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MMELVRLTDGKXGU-BQYQJAHWSA-N (e)-2-ethylhex-1-en-1-ol Chemical compound CCCC\C(CC)=C\O MMELVRLTDGKXGU-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 1-hexoxyhexane Chemical compound CCCCCCOCCCCCC BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- UQRONKZLYKUEMO-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)pent-4-en-2-one Chemical group CC(=C)CC(=O)Cc1c(C)cc(C)cc1C UQRONKZLYKUEMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004738 SiO1 Inorganic materials 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000005066 dodecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/46—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes silicones
- H01B3/465—Silicone oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/002—Inhomogeneous material in general
- H01B3/006—Other inhomogeneous material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/46—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Description
"'dd"'1šo116s- o ._..__...__.___.-_.__... 2 rustning och industriella kontrollenheter, som finns i kretsbryta- re. Kompositionen enligt uppfinningen är emellertid särskilt använd- bar som elektrisk beläggning för att skydda transmissionsisolatorer, distributionsledningsisolatorer och kraftstationsbussningar från överslag. Andra tillämpningar av kompositionen enligt uppfinningen framstår som uppenbara för fackmannen med användning av sådana mate- rial, som baserar sig på föregående exempel.
Kompositionen enligt uppfinningen kännetecknas av att den be- står av 20-50 vikt-% av ett siloxanfluidum med en viskositet av 100- 5000 cSt vid 25°C, varvid substituenterna på kiselatomerna i siloxan- ¿ fluidet är kolvätegrupper med 1-18 kolatomer, 50-80 vikt-% av ett mi- neralfyllmedel valt ur gruppen bestående av leror, mald kvarts, gips, kiseldioxid och aluminiumoxid och dessutom 2-6 vikt-% av ett siloxan- harts sammansatt av Si02- och (CH3)3SiOl/2-enheter, varvid förhållan- det SiO2-enheter till (CH3)3Si0l/2-enheter ligger inom området l:0,6 till l:l,2.
Varje siloxan med en viskositet av 100-5000 cSt vid 25°C och i vilket siloxanfluidum substituenterna på kiselatomerna är nonva- lenta kolvätegrupper innehållande l-l8 kolatomer, kan sålunda använ- das i.kompositionen enligt uppfinningen. Sådana siloxanfluider och framställningen därav är väl kända för fackmannen inom silikonkemin.
Sådana siloxanfluider är till övervägande del sammansatta av R2SiO- siloxanenheter. De kan innehålla små mängder, dvs upp till l0 mol-%, siloxanenheter med formeln RSiO3/2, R3SiOl/2 och SiO2-enheter. Grup- perna R,är naturligtvis substituenterna på kiselatomerna och repre- senterar i falbt med fluiderna användbara enligt uppfinningen kolvä- tegrupper innehållande l-lå kolatomer. Kolvätegrupperna kan exempel- vis vara alkylgrupper, såsom metyl, etyl, t-butyl och oktadekyl, al- kenylgrupper, såsom vinyl, allyl, hexenyl och dodecenyl, cykloalifa- tiska grupper, såsom cyklobutyl, cyklohexyl och cyklohexenyl, aryl- grupper, såsom fenyl, xenyl och naftyl, alkarylgrupper, såsom tolyl, xylyl och mesityl,_aralkylgrupper, såsom bensyl och 2-fenyletyl.
Föredragna siloxanfluider är sådana, i vilka substituenterna är metyl- och/eller fenylgrupper, varvidhetylgrupper eller kombinationer av me- tyl- och fenylgrupper allra helst föredras.
Som ovan nämnts måste det enligt uppfinningen använda siloxan- fluidet ha en viskositet inom området 100-5000 cSt vid 25°C. Företrä- desvis har emellertid siloxanfluidet en viskositet av 350-l000 cSt.
Denna viskositet kan vara viskositeten för ett särskilt siloxanflui- dum, som användes i kompositionen, eller kan vara resultatet av en blandning av två eller flera siloxanfluider. I det fall flera siloxan- å“íšb116s-o fluider blandas, kan varje fluidum ha en viskositet inom ovan angiv- na område, men det är också möjligt att t.ex. blanda ett siloxan- fluidum med en viskositet av 100 cSt med ett siloxanfluidum med en viskositet av 10 000 cSt för att uppnå en slutviskositet hos flui- det inom området 100 - 5000 cSt, som erfordras enligt uppfinningen.
Siloxanfluidet kan utgöra 20 - 50 vikt-% av kompositionen enligt uppfinningen. Företrädesvis utgör det emellertid 35-45 vikt-%.
Fyllmedlet i kompositionen utgör 50-80 vikt-% och företrädes- vis 55-65 vikt-% av kompositionen. Fyllmedlet är ett mineralfyllme- del valt ur gruppen bestående av leror, mald kvarts, gips, kiseldi- oxid och aluminiumoxid. Specifika exempel på lerorna är bentonit- -och montmorillonitleror. Kvarts är som bekant ett mineral bestående framför allt av kiseldioxid. Gips är ett mineral, som till övervä- gande delen består av vattenfritt kalciumsulfat. Av fyllmedlen fö- redras kiseldioxid och aluminiumoxid och helst aluminiumoxid. Bäst resultat synes uppnås, när ett finfördelat fyllmedel, dvs ett fyll- medel med en kornstorlek mindre än 10 pm, användes.
I kompositionen ingår upp till 6 vikt-% av ett siloxanharts sammansatt av SiO2-enheter och (CH3)3SiOl/2-enheter, i vilket för- hållandet mellan SiO2-enheterna och (CH3)3Si0l/2-enheterna ligger inom området l:0,6 till l:l,2. Dessa hartser finns tillgängliga på marknaden och är väl kända för fackmannen och finns beskrivna på 'ett flertal ställen i litteraturen. Detta siloxanharts användes i kompositionen enligt uppfinningen i en mängd av 2-6%, varvid 3% sy- nes vara den optimala mängden. Även om detzhte är fullständigt klar- lagt, vilken funktion detta siloxanharts spelar i sammanhanget, är det sannolikt att det bidrar till bättre beständighet mot kryp-vägs- bildning genom att göra beläggningen, som erhålles när kompositionen anbringas på en yta, mera hydrofob.
Förutom ovan angivna ingredienser kan också olika konven- tionella tillsatser införas i kompositionen enligt uppfinningen i den mån de ej försämrar de önskvärda egenskaperna, särskilt de elek- triska egenskaperna. Exempelvis kan man tillsätta sådana konventio- nella tillaatser som något färgämne, en härdare, en UV-stabilisa- tor, såsom titandioxid, och ett tixotropgörande medel, såsom kisel- dioxid med hög ytarea.
Som ovan nämnts har kompositionen enligt uppfinningen i all- mänhet en fettliknande konsistens och kan anbringas på ytor på känt sätt, såsom med fettpistol eller genom ingnidning för hand eller gnidning med användningav en en pensel. l vissa fall kan det på ; vsomšioli grund av formen eller konstruktionen på ytan vara önskvärt att spru- ta på kompositionen. När det är önskvärt att spruta kompositionen på ytan, måste den först utspädas med ett lämpligt lösningsmedel.
*Exempel på lösningsmedel, som kan användas för att tunna ut kompo- sitionen enligt uppfinningen för applicering genom sprutning, inklu- derar t.ex. amylacetat, bensen, koltetraklorid, kloroform, etylen- diklorid, etyleter, 2-etylhexenol, bensin, hexyleter, fotogen, me- tyletylketon, mineralterpentin, VM- och ?-nafta, perkloretylen, trikloretylen, xylen, toluen och lackförtunningsmedel. Allmänt före- dras ett lösningsmedel, som är lättflyktigt och allra helst före- dras icke aromatiska kolväten och icke aromatiska halogenerade kol- väten med hänsyn till ekologiska avseenden, vilket gör lösningsmedel *av aromattyp mindre önskvärda. Förfarandet för beredning av kompo- sitionen enligt uppfinningen är endast kritiskt så tillvida, att det är nödvändigt att det använda fyllmedlet noggrant dispergeras i siloxanfluidet. Det är sannolikt så, att en noggrann sammanbland- ning gör att siloxanfluidet täcker fyllmedlet. Vilken som helst ut- rustning, som ger tillräckligt hög skjuvning för att uppnå en nog- grann sammanblandning, kan användas vid beredning av kompositionen enligt uppfinningen. Om man utgår från ett relativt finfördelat fyll- medel, underlättas självfallet en noggrann sammanblandning. Det bäs- ta sättet att bereda kompositionen enligt uppfinningen är att till- sätta 50% av siloxanfluidet till hela mängden fyllmedel på en två- valskvarn. Denna blandning har tillräckligt hög viskositet för att man ska uppnå den höga skjuvning, som erfordras för en riktig samman- blandning av kompositionen och ge en produkt, som har den förbättra- '*de beständigheten mot krypvägsbildning enligt uppfinningen. Sedan kompositionen blandats noggrant och övergått i ett smidigt, pasta- liknande material, kan den resterande hälften av siloxanfluidet lång- isamt tillsättas blandningen och noggrant inblandas. Siloxanhartset tillsättes bäst om man först löser det i siloxanfluidet och därefter går tillväga som ovan. Mera detalfer om beredningen följer i efter- följande exempel. U I syfte att ytterligare klarlägga uppfinningen återges nedan ett antal exempel i illustrerande men dock ej.begränsande syfte. Samt- liga delar och procenttal hänför sig till vikten och alla viskosite- ter är uppmätta vid 25°C, om ej annat anges.
I exemplen återfinnes ett antal termer, som här närmare skall definieras. Beständigheten mot krypvägsbildning är uppmätt på en prov- ,apparat för mätning av krypvägsbildning på lutande plan en1igtJASTM D-2303 med skillnaden att kompositionen var olacerad ovanpå prov- '7501165-0 panelen i stället för på undersidan. "Penetrerings"-värden (ett mått på kompositionens konsistens) uppmättes enligt ASTM D-217. "Dim- kammarprovet" uppmättes med användning av apparatur och metoder, som finns beskrivna av R. G. Niemi och T. Orbeck i artikeln "Test Nbthods Useful In Selecting Materials For Outdoor High Voltage Insulation", Proceedings llth EI Conference No. 73CH0777-3EI75, september, 1973.
Vattenledningsvatten användes för sprutning. En beläggning av isole- ringskompositionen ca 0,159 cm tjock användes för dessa tester. En- dast strömkrypning överstigande 0,025 mA kan upptäckas vid detta test.
Uppgifter om att ingen onormal läckning kunde iakttas innebär sålunda, att denna ej översteg värdet 0,025. Ett prov anses inte ha klarat testet, när krypströmmen uppgår till 100 mA.
Exempel 1 En blandning bereddes bestående av 3,20 viktdelar av ett trimetylsilyländblockerat polydimetylsiloxanfluidum med en viskositet av 350 cât och 0,85 delar av en blandning bestående av 33 % av ett siloxanharts sammansatt av Si02- och (CH3)3SiO1/2-enheter, varvid för- hållandet mellan Si02-enheterna och (CH3)3Si01/2-enheterna låg inom om- rådet 1:0,6 till 1:1,2, och 67 % åv ett trimetylsilyländblockerat polydimetylsiloxanfluidum med en viskositet av 100 cSt.
En del av ovan beredda fluidum-hartsblandning sattes till 2,85 delar aluminiumoxid (specifik vikt ca 2,42, partikelstorlek ca 0,7 /um och innehållande ca 35 % hydratiseringsvatten) på en tvåvals- kvarn och blandades noggrant under ca 20 minuter till en smidig massa.
En andra sats lika stor bereddes på samma sätt. Ca 14 % av varje sats gick förlorad på grund av spill. Dessa två satser (minus spill) blan- dades sedan samman. _ Till ovan beredda aluminiumoxid-fluidumblandning sattes sedan 0,30 delar kiseldioxid (Monsanto DCS) som tixotropgörande medel och sammanblandningen fortsatte under ca 10 minuter. Därefter till- sattes 0,80 delar av den först beredda fluidum-hartsblandningen och innaldes under ca 25 minuter. Därefter tillsattes 1,05 delar av fluidum-hartsblandningen och inmaldes under ca 25 minuter. Slutligen överfördes den resulterande produkten på en trevalskvarn och maldes fyra gånger. ' Ovan beredda komposition placerades i en ren dimkammare för utvärdering av de elektriska isolerande-egenskaperna. Efter 2 timmar vid 36 KV/2,54 om kunde ingen onormal läckström eller urladdning upp- täckas. Kompositionen hade ett obearbetat genomträngningsvärdelav 7501165-o 225, ett.bearbetat värde av 346, ett värde 327 2 minuter-efter bearbet- ningen och ett värde 264 7 minuter efter bearbetningen. I En del av ovan beredda komposition maldes ytterligare tre gånger på trevalskvarnen och provades sedan med avseende på elektriska egenskaper i dimkammaren. Ingen onormal läckström eller urladdning upptäcktes efter å timme vid 36 KV/2,54 cmfl Exemgel 2 En blandning bereddes bestående-av 320 gfav ett trimetyl- -silyländblockerat olydimetylsiloxanfluidum med en viskositet av 350 cSt och 85 g av en blandning bestående av 33 %.av ett siloxanharts sammansatt av S102- och (CH3)3Si01/2-enheter, där förhållandet S102- enheter och (CH3)3 .och 67 % av ett trimetylsilyländblockerat polydimetylsiloxanfluidum med en viskositet av 100 cSt. Denna fluidum-hartsblandning sattes till 700 g alumíniumoxid på en blandare på sådant sätt, att materialet kvarhölls på kvarnen i pulverform. -Ursprungligen förtjockades 58 % fav fluidum-hartsblandningen med aluminiumoxiden. Efter 10 minuter Si0l/Zflenheterna låg inom området l:O,6 och 1:l,2, förelåg materialet i.b1andaren ännu som ett pulver, efter 20 minuter förelåg det i form av.O;32 cm sfärer och efter l timma hade sfärerna blivit-ca 1,27 cm stora. ívid denna tidpunkt tillsattes ytterligare 22 -^32 % av fluidumhartsblandningen. .Därefter tillsattes 30 g kisel- dioxid (Monsanto DCS) som tixotropgörande medel och inblandades under .minst 1 timma. ¿§lutIigen tillsattes resterande fluidum-hartsblandning och inmaldes i.kompositionen. Denna komposition fick sedan passera genom en trevalskvarn tre gånger. ' 'Ovan beredda komposition placerades-i dimkammaren för prova ning av de elektriska isolerande egenskaperna. Den misslyckades med detta.prov efter endast 12 minuter vid 36 KV/2,54 cm. Kompositionen ommaldes därefter på trevälskvarnen ytterligare 4 gånger och_placerades 'sedan.i dimkammaren. Denna gång misslyckades provet efter 24 minuter.
Till ett prov av kompositionen sattes mer av fluidum-harts- blandningen, så att fluidum-hartsblandningen kom att utgöra 40 % av kompositionen. Denna maldes sedan.på trevalskvarnen fyra gånger. Vid dimkammarprovet förelåg ingen onormal strömläckning eller urladdning cefter 1,7 timmar vid 36 KV/2,54 cm.
.Föregående exempel visar betydelsen av en avmätt och nog- grann sammanblandning av.ingredienserna. 7501165-0 ExempelÅ3 En blandning bereddes bestående av 78,8 g trimetylsilyl- ändblockerat polydimetylsiloxanfluidum med en viskositet av 350 cSt och 21,2 g av en blandning bestående av 33 % av ett siloxanharts sa-- mansatt av SiO2- och (CH3)3Si0l/2-enheter, varvid förhållandet SiO2~en- heter till (CH3)3Si0l/2~enheterna låg inom området 1:O,6 till l:l,2, och 67 % av ett trimetylsilyländblockerat polydimetylsiloxanfluidum med en viskositet av 100 cSt; Två elektroisolatorbeläggningar bereddes med användning av ovan angivna blandning. Den första beläggningen (A) bestod i huvudsak av 42,5 delar av ovan angivna blandning, 60, 0 delar aluminiumoxid och 3,0 delar kiseldioxid. Den andra beläggningen (B) bestod i huvudsak av 37,5 delar av ovan angivna blandning och 65,0 delar aluminiumoxid.
Beläggningskompositionerna bereddes genom att sätta ena hälften av fluidunhhartsblandningen till aluminiumoxiden på en tvåvals- kvarn och noggrant blanda i tjockt tillstånd. Därefter inblandades den resterande fluidum-hartsblandningen noggrant och slutligen inblan- - dades i den första kompositionen kiseldioxiden. I ett slutblandnings- steg blandades kompositionerna tre gånger på en trevalskvarn.
Kompositionen A har genomträngningsvärden i obearbetat till- stånd av 225 och 230 och genomträngningsvärden i bearbetat tillstånd av 274 och 267. Efter 65 timmars åldring var dessa värden i obearbetat tillstånd 227 resp. 230 och i bearbetat tillstånd 275 resp. 275. Kempe.- sition B hade genomträngningsvärden i obearbetat tillstånd av 208 och 221 och genomträngningsvärden i bearbetat tillstånd av 252 resp. 267.
Efter 65 timmars åldring var dessa värden i obearbetat tillstånd 204 och 217 och i bearbetat tillstånd 275 resp. 279.
'Komposition A placerades i dimkammaren under 0,3 timmar vid 36 KV/2,54 cm och ingen onormal strömläckning eller urladdning upp- täcktes under denna tid. Komposition B provades ej men kunde förväntas uppföra sig lika bra.
Exempel 4 En komposition bereddes på samma sätt som i föregående exem- pel, varvid kompositionen bestod i huvudsak av 35 delar av ett trimetyl- silyländblockerat polydimetylsiloxanfluidum med en viskositet av 1000 cSt, 65 delar aluminiumoxid, 2,5 delar av ett siloxanharts sammansatt av Siflz- och (CH3)3Si01/2-enheter, varvid förhållandet SiO2-enheter till (CH3)3Si01/2-enheterna låg inom området 1:O,6 till l=1,2, ggn 5 D p¿7so11esfo_ 8 delar kiseldioxid. Denna komposition gav god beständigbet mot kryp- vägsbildning och klarade dimkammarprovet efter 2 timmar vid 36 KV/2,54 cm.
I Ett prov av.ovan beredda komposition utspäddes med toluen och fick stå vid rumstemperatur under 7 dagar och penslades sedan på en stav, som placerades i dimkammaren för utprovning. Staven klarade provet och inget strömläckage upptäcktes efter 1 timma vid 36 KV/2,54 cm. I Ovan beredda komposition outspädd med lösningsmedel anbringa- des som en ca 0,32 cm tjock beläggning på plåten och placerades i prov- apparaten för krypvägstestning på lutande plan. Provet klarade 850 minuter utan krypvägsbildning.
Exempel 5 En komposition framställdes som i föregående exempel men med skillnaden att 4 delar kiseldioxid användes. Denna komposition utspädd med toluen anbringades som beläggning på stavar, vilka placera- des i en Dew Cycle väderbeständighetsmätare tillsammans med en stav över- dragen med en på marknaden förekommande elektriskt isolerande kisel- komposition; som tillsattes i jämförande syfte. Dessa stavar fick vara i väderbeständighetsmätaren under 50 timmar och fick sedan stå i 48 timmar vid rumstemperatur, innan de placerades i dimkammaren för test- ning. marprovet efter 3 timmar vid 30 KV/2,54 cm eller SQKV/2,54 cm. Kompo- sitionen utspädd med toluen kördes i I timma vid 36 KV/2,54 cm och Den outspädda kompositionen enligt uppfinningen klarade dimkan» klarade provet. Den kända kiselkompositionen, som användes för jäm- förelseändamål, kunde efter endast O,34.timmar vid 30 KV/2,54 cm ej klara dimkammarprovet.
L..
Claims (4)
1. Beläggningskomposition till användning för skydd och isolering av elektrisk utrustning, k ä n n e t e c k n a d . av att den består av 20-50 vikt% av ett siloxanfluidum med en viskositet av 100-5000 cSt vid 25%, varvid substituenterna på kiselatomerna i siloxanfluidet är kolvätegrupper med 1-18 kolatomer, 50-80 viktfió av ett mineralfyllmedel valt ur gruppen bestående av leror, mald kvarts, gips, kiseldioxid och aluminiumoxid och dessutom 2-6 vikt% av ett siloxanharts sammansatt av S102- och (CH5)5SiO¿_-enheter, varvid förhållandet siOz-enheter till (6H5)3SiO_¿_-enheter ligger inom området 1:O,6 till 'l:'l,2.
2. Komposition enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att siloxanfluidet utgör 55-45 vikt96, uppvisar en viskositet av 550-1000 cSt och att kolvätegrupperna innehåller 1-6 kolatomer och fyllmedlet utgör 55-65 vikt%.
3. 5. Komposition enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a d av att kolvätegrupperna är valda ur gruppen bestående av metyl- och fenyl- grupper och att fyllmedlet där kiseldiozdd, aluminiumoxid eller en bland- ning därav.
4. Komposition enligt krav 1,2 eller 3, k ä n n e t e o k n a d av att den också innehåller ett organiskt lösningsmedel. ANFÖRDA PUBLIKATIONER: Sverige 340 826 (21 c:2/14) US 2 645 588 (106-287)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/466,927 US4011168A (en) | 1974-05-06 | 1974-05-06 | Arc track resistant composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7501165L SE7501165L (sv) | 1975-11-07 |
| SE407481B true SE407481B (sv) | 1979-03-26 |
Family
ID=23853614
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7501165A SE407481B (sv) | 1974-05-06 | 1975-02-03 | Beleggningskompostion till anvendning for skydd och isolering av elektrisk utrustning |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4011168A (sv) |
| JP (1) | JPS5346215B2 (sv) |
| AT (1) | AT351260B (sv) |
| BE (1) | BE828716A (sv) |
| CA (1) | CA1037702A (sv) |
| CH (1) | CH615941A5 (sv) |
| DE (1) | DE2501226A1 (sv) |
| FR (1) | FR2270299B1 (sv) |
| GB (1) | GB1491782A (sv) |
| IT (1) | IT1027753B (sv) |
| NL (1) | NL7500455A (sv) |
| SE (1) | SE407481B (sv) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2328745A1 (fr) * | 1975-10-21 | 1977-05-20 | Rhone Poulenc Ind | Pates organosiliciques resistant a la lumiere solaire |
| US4145308A (en) * | 1977-07-07 | 1979-03-20 | General Electric Company | Anti-foam silicone emulsion, and preparation and use thereof |
| US4155864A (en) * | 1977-09-29 | 1979-05-22 | Union Carbide Corporation | Silicone compositions having improved spray flammability resistance |
| US4177322A (en) * | 1978-04-28 | 1979-12-04 | Dow Corning Corporation | Method of improving high voltage insulating devices |
| JPS5827822B2 (ja) * | 1978-09-29 | 1983-06-11 | 東芝シリコ−ン株式会社 | グリ−ス組成物 |
| US4356098A (en) * | 1979-11-08 | 1982-10-26 | Ferrofluidics Corporation | Stable ferrofluid compositions and method of making same |
| US4431578A (en) * | 1981-11-27 | 1984-02-14 | Dow Corning Corporation | Silicone compositions for buried electrical splice closures |
| US4476155A (en) * | 1983-04-18 | 1984-10-09 | Dow Corning Corporation | High voltage insulators |
| USH555H (en) | 1984-04-04 | 1988-12-06 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Moisture absorbing anti-arcing coating and method for applying same |
| DE3436177A1 (de) * | 1984-10-03 | 1986-04-03 | Goldschmidt Ag Th | Verwendung von polyoxyalkylen-polysiloxan-copolymerisaten mit an siliciumatomen gebundenen langkettigen alkylresten als emulgatoren zur herstellung von w/o-emulsionen |
| US4690780A (en) * | 1985-04-10 | 1987-09-01 | S&C Electric Company | Insulating material and use thereof in insulators |
| CA1282516C (en) * | 1986-03-20 | 1991-04-02 | Duane Franklin Merrill | Water repellent for masonry |
| US4744914A (en) * | 1986-10-22 | 1988-05-17 | Board Of Regents Of The University Of Michigan | Electric field dependent fluids |
| US4966638A (en) * | 1989-06-13 | 1990-10-30 | Lestox, Inc. | Silicone mixture and method of using it |
| WO1990011605A1 (en) * | 1989-03-29 | 1990-10-04 | Lestox, Inc. | Electric cable with improved burn resistance feature |
| US5364565A (en) * | 1991-08-30 | 1994-11-15 | Ford Motor Company | Electroviscoelastic gel-like solids |
| US5668205A (en) * | 1994-05-27 | 1997-09-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone rubber compositions for high-voltage electrical insulators |
| US7722951B2 (en) * | 2004-10-15 | 2010-05-25 | Georgia Tech Research Corporation | Insulator coating and method for forming same |
| US20090011222A1 (en) * | 2006-03-27 | 2009-01-08 | Georgia Tech Research Corporation | Superhydrophobic surface and method for forming same |
| US9761449B2 (en) * | 2013-12-30 | 2017-09-12 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Gap filling materials and methods |
| JP6352692B2 (ja) * | 2014-06-17 | 2018-07-04 | 日本バルカー工業株式会社 | シール材用ペースト |
| GB201420770D0 (en) * | 2014-11-21 | 2015-01-07 | Bpb United Kingdom Ltd | Fire resistant calcium sulphate-based products |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2681859A (en) * | 1954-06-22 | Liquid polishing composition | ||
| US2428608A (en) * | 1942-11-02 | 1947-10-07 | Dow Chemical Co | Plastic dielectric composition and shielded spark plug terminal construction comprising same |
| US2550452A (en) * | 1945-03-07 | 1951-04-24 | Gen Electric | Compound dielectric materials |
| US2601337A (en) * | 1949-02-17 | 1952-06-24 | Gen Electric | Method for improving the adhesion of organopolysiloxanes to solid surfaces |
| US2645588A (en) * | 1950-03-09 | 1953-07-14 | Dow Corning | Siloxane silica composition |
| US2875172A (en) * | 1956-11-01 | 1959-02-24 | Gen Electric | Process for compounding alkyl aryl vinyl silicone elastomer with filler and silanediol, and product obtained thereby |
| US3021460A (en) * | 1957-08-20 | 1962-02-13 | Texas Instruments Inc | Semiconductor translating device with silicone fluid filler |
| US3065439A (en) * | 1959-07-01 | 1962-11-20 | Associated Products And Servic | Universal circuits interconnector |
| US3453210A (en) * | 1966-10-25 | 1969-07-01 | Gen Electric | Grease-like silicone compound |
-
1974
- 1974-05-06 US US05/466,927 patent/US4011168A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-12-03 CA CA215,127A patent/CA1037702A/en not_active Expired
- 1974-12-17 IT IT30660/74A patent/IT1027753B/it active
-
1975
- 1975-01-14 DE DE19752501226 patent/DE2501226A1/de not_active Ceased
- 1975-01-15 NL NL7500455A patent/NL7500455A/xx unknown
- 1975-01-20 AT AT36075A patent/AT351260B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-01-29 JP JP1226975A patent/JPS5346215B2/ja not_active Expired
- 1975-02-03 SE SE7501165A patent/SE407481B/sv not_active IP Right Cessation
- 1975-02-05 CH CH136975A patent/CH615941A5/de not_active IP Right Cessation
- 1975-02-24 GB GB7601/75A patent/GB1491782A/en not_active Expired
- 1975-05-05 BE BE156044A patent/BE828716A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-05-05 FR FR7513993A patent/FR2270299B1/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE828716A (fr) | 1975-11-05 |
| FR2270299A1 (sv) | 1975-12-05 |
| DE2501226A1 (de) | 1975-11-20 |
| ATA36075A (de) | 1978-12-15 |
| US4011168A (en) | 1977-03-08 |
| SE7501165L (sv) | 1975-11-07 |
| FR2270299B1 (sv) | 1978-02-24 |
| AT351260B (de) | 1979-07-10 |
| GB1491782A (en) | 1977-11-16 |
| IT1027753B (it) | 1978-12-20 |
| JPS50144751A (sv) | 1975-11-20 |
| CA1037702A (en) | 1978-09-05 |
| JPS5346215B2 (sv) | 1978-12-12 |
| CH615941A5 (sv) | 1980-02-29 |
| NL7500455A (nl) | 1975-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE407481B (sv) | Beleggningskompostion till anvendning for skydd och isolering av elektrisk utrustning | |
| EP0123487B1 (en) | Method of improving a high voltage insulator and suitable composition | |
| US3974122A (en) | Heat-curable silicone resin compositions | |
| JPS6213452A (ja) | 硬化時間の短いｒｔｖシリコ−ンペ−スト | |
| EP0359251B1 (de) | Zum Beschichten der Oberfläche von elektrischen Hochspannungsisolatoren geeignete Massen | |
| EP0124106B1 (en) | Poly(arylene sulfide) compositions | |
| JP6202857B2 (ja) | 電気機器用コーティング材 | |
| US2687398A (en) | Composition of silicon-alkyd resin and an epoxy resin | |
| JPS583322B2 (ja) | 固体電気絶縁体の外表面の電気絶縁性を改良する方法 | |
| US2915497A (en) | Solventless siloxane resins | |
| EP0457454B1 (en) | Protective coating for electrical components | |
| CA2423418C (en) | Silicone rubber formulations and their use | |
| US2954357A (en) | Silicone compounds and elastomers prepared therefrom | |
| US3258522A (en) | Insulating cable splices | |
| DE69315491T2 (de) | Einen sehr niedrigen Elastizitätsmodul aufweisende Zweikomponenten-Silicondichtungsmasse | |
| US3255152A (en) | Process for the production of organopolysiloxane elastomers with improved heat resistance | |
| US3378575A (en) | Process for making cyclotetra-siloxanetetrol | |
| US4210596A (en) | Silyl ethers of 1,3-dicarbonyl cyclic compounds | |
| EP0415429A2 (en) | Silicone composition which does not cause faulty conduction at electrical contacts, and method for preventing conduction faults | |
| DE1745498B2 (de) | Nach zutritt von feuchtigkeit bei raumtemperatur zu elastomeren haertende gemische von linearen organopolysiloxaminen und organosiliciumverbindungen | |
| US3325449A (en) | Organopolysiloxane compounds and compositions | |
| US4257957A (en) | Methyl-tris-(4-hydroxycoumarin)silane | |
| SE438610B (sv) | Forfarande for beleggning av fornetad organopolysiloxan | |
| US20050209384A1 (en) | Coated composite high voltage electrical insulator | |
| RU2391364C2 (ru) | Кремнийорганическая композиция для электроизоляционного и антикоррозионного покрытия холодного отверждения и способ изготовления этой композиции в аэрозольном исполнении |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7501165-0 Effective date: 19880125 Format of ref document f/p: F |