SE1251514A1 - Dental implantatenhet - Google Patents

Abstract

16 SAM MAN DRAG Den föreliggande uppfinningen beskriver en dental implantatenhetinnefattande titan, varvid nämnda dentala implantatenhet har minst en yta(ände) för förbindning och en sidoyta täckandes hela implantatenhetenförutom förbindningsänden och varvid sidoytan innefattar ett lager avsyntetiskt framställd titandioxid och varvid åtminstone förbindningsänden är fri frän syntetiskt framställd titandioxid.

Description

15 20 25 30 änden och den andra änden och kring implantatenheten, och varvid sidoytan innefattar ett lager av syntetiskt framställd titandioxid och varvid minst en av den första änden och den andra änden är fri från syntetiskt framställd titandioxid.

En dental implantatenhet är ett förbindande element. En dental implantatenhet enligt föreliggande uppfinning kan vara en stödenhet, innefattandes en eller flera stödenhetsdelar, såsom skruvar, länkdelar, etc.

Vidare kan ”en flerdelarsstödenhet” vara anordnad i ett dentalt bryggsystem i enlighet med föreliggande uppfinning, eller vara en stödenhet med flertalet förbindningsbara delar anordnad för t.ex återställande av en enkel enhet.

Vidare, förutom ovanstående, kan en dental implantatenhet enligt uppfinningen vara en implantatdel i sig, såsom ett enkelt implantat eller en brygga, eller utgöra en eller flera tandkronor. Allt ovan kan utgöra en dental implantatenhet enligt föreliggande uppfinning. Även kombinationer av dessa omfattas självklart av uppfinningen.

Den dentala implantatenheten, till exempel en stödenhet, enligt föreliggande uppfinning kan vara av någon idag existerande typ på marknaden. För att nämna några existerande typer av stödenheter så finns bland annat, bryggstödenheter och partiella tandprotesstödenheter och även protesimplantatsstödenheter.

Protesimplantat, dentala implantat och stödenheter som är kända idag kan vara tillverkade av olika material, såsom metaller som titan eller guld eller keramiska material som zirkoniumdioxid (zirkon). Zirkon används ofta för att bättre komplettera det estetiska hos en dental implantatsrestaurering.

Protesstödenheter är förbundna med de dentala implantateten via en skruv.

Skruven måste dras åt säkert så att ingen risk finns för att skruven för stödenheten lossnar.

Vidare innebär, uttrycket "syntetiskt framställd titandioxid” att titan har oxiderats till titandioxid tillhörande den dentala implantatenheten enligt föreliggande uppfinning. Detta innebär att en kemisk omvandling har skett.

Vidare innebär detta även att metoder som förstoftning eller sprayning, eller andra liknande beläggningstekniker, där ytterligare titanoxidmaterial tillförs en 10 15 20 25 30 yta, inte är tilltänkta enligt föreliggande uppfinning med hänsyn till särdraget av ett inkorporering av ett titandioxidlager.

Enligt föreliggande uppfinning tillhandahålls en dental implantatenhet som uppvisar överlägsna estetiska och mekaniska fördelarjämfört med andra idag existerande alternativ. Som nämnt ovan, används zirkonkeramik idag som ett material för tillhandahållande av vitaktlga dentalimplantat och stödenheter. Zirkonkeramik har bevisats ha nackdelar i termer av uppvisande av en kemisk fastransformation, vilket är oönskat för ett dentalt implantat.

Vidare, en annan teknik som används idag är spraybeläggning med vit färg på implantat och stödenheter som t ex har en mörk metallisk yta.

Problemen med denna teknik är nedbrytningen och avskavningen av sådana beläggningar. Då ytan tappar sitt vita utseende måste patienten då och då skaffa sig en nya vita beläggningar.

Som nämnts ovan hänför sig föreliggande uppfinning till alla typer av implantat och implantatdelar, såsom stödenheter, som är synliga i munnen på en patient, t ex även genom tandköttet.

Enligt en specifik utformningsform av föreliggande uppfinning är det dentala implantatet en stödenhet. Som nämnts ovan kan stödenheten vara av en del eller bestå av flera delar, förbindningsbara med varandra eller förbindningsbara med olika delar av t ex en brygga. Enligt en specifik utformningsform av föreliggande uppfinning är den dentala implantatenheten en stödenhet och stödenheten har en implantatsförbindande ände och en tandkronsförbindande ände, varvid stödenheten också har en sidoyta som avgränsas av, och sträcker sig från, den implantatsförbindande änden till den tandkronsförbindande änden och kring stödenheten, och varvid sidoytan innefattar ett lager av syntetiskt framställd titandioxid och varvid den implantatsförbindande änden är fri från syntetiskt framställd titandioxid. I samband med vad som beskrivits ovan är det viktigt att förstå att uttrycket en ”implantatsförbindande ände” hos stödenheten innebär den änden som är vänd mot implantatet när den förbinds, dock kan en förbindelseskruv eller liknande vara placerad mellan den änden hos stödenheten och den faktiska implantatdelen. Samma gäller även för den tandkronsförbindande änden, även om stödenheten normalt är direkt förbunden med tandkronan. Endast i 10 15 20 25 30 klargörande syfte, kan möjliga synonymer till den första änden och den andra änden eller den implantatsförbindande änden och den tandkronsförbindande änden t ex vara proximalände respektive distalände.

Vidare, bör det noteras att vissa implantatskonstruktioner inte är förbundna med sammanhängande skruvenheter utan förbundna med andra medel. Ett sådant exempel är stödenheter där tandkronan är limmad pä plats. Även i detta fall, finner de dentala implantatenheterna, såsom en stödenhet eller ett implantat etc, enligt föreliggande uppfinning användning. Vidare är det även för en stödenhet, såsom ovan, uppenbart att endast den implantatsförbindande änden måste vara fri från syntetiskt framställd titandioxid, eftersom denna del är den enda ände där det kommer vara en mekanisk låsning. Den andra änden måste endast medge fastsättning av en tandkrona med lämpligt lim.

Enligt en annan specifik utformningsform är den dentala implantatenheten en stödenhet innefattande mer än en del, och varvid alla förbindningsbara ändar är fria från syntetiskt framställd titandioxid.

Enligt ytterligare en specifik utformningsform av föreliggande uppfinning är den dentala implantatenheten ett implantat och åtminstone delar av sidoytan innefattar ett lager av syntetiskt framställd titandioxid. Den del av implantatet för vilken det är viktig att innefatta ett lager av syntetiskt framställd titandioxid är den del som är synlig eller riskerar att vara synlig, såsom genom tandköttet. Hela sidoytan kan också innefatta ett lager av syntetiskt framställd titandioxid, som beskrivits ovan, dock är åtminstone änden som är förbindningsbar med en stödenhet fri från syntetiskt framställd titandioxid i de förbindningsbara delarna.

Enligt ytterligare en specifik utformningsform av föreliggande uppfinning är den dentala implantatenheten en tandkrona. Hela tandkronan har lämpligen ett lager av syntetiskt framställd titandioxid, förutom den del av en ände som är förbindningsbar med en stödenhet.

Enligt föreliggande uppfinning erhålls den vitaktiga färgen av en överlägsen material form som har både fördelar i termer av mekanisk hållfasthet såväl som tillhandahållande av antiinflammatoriska egenskaper.

Det bör noteras från ovanstående att uttrycket ”syntetiskt framställd” innebär 10 15 20 25 30 att titandioxiden åtminstone inte bara är en naturligt förekommande titandioxid. Sådan naturlig titandioxid förekommer på en titanyta i små mängder när titanmetallen är i kontakt med luft. När titan utsätts för luft eller vatten, bildas spontant ett oxidlager. Detta spontant bildade oxidlager är 4-10 nm tjockt och består övervägande av TiOg, Ti(lV) med mindre mängder av Ti(|||) och Ti(||) förekommande i oxiden. Sådana naturliga ytor är dock inte vitaktiga i sig då mängderna oxid är väldigt små. Enligt föreliggande uppfinning däremot tillhandhålls "syntetiskt framställd” titandioxid i en mängd så att ytan vitnar.

Vidare ska det förstås att även om originalmaterialet för den dentala implantatenheten enligt föreliggande uppfinning är titan, kan även andra material såsom andra metaller eller spår av orenheter finnas. Till exempel kan implantatet innehålla andra metaller, så basmaterialet kan i själva verket vara en titanlegering. En ren titankärna med en befintlig syntetiskt framställd titandioxidutsida i/på ytan är givetvis en högintressant utföringsform enligt föreliggande uppfinning. Vidare är det av intresse att tillhandahålla en implantatenhet, t ex en tandkrona eller en stödenhet, som är vitaktig på alla viktiga delar av sidoytan, dock kan tjockleken av den tillhandahållna titan- dioxiden variera. Vidare, om delar av implantatets sidoyta inte är viktiga att göra vita så behöver dessa delar inte innefatta ett oxidlager.

Som bemärkt ovan är åtminstone en ände, såsom den implantatsförbindande änden, fri från syntetisk framställd titandioxid. Enligt föreliggande uppfinning är också denna egenskap av stor vikt. Då den implantatsförbindande änden hos t.ex en stödenhet innefattar någon typ av förbindelseenhet, såsom en gängad hålighet eller ett skruvparti, skall denna del inte oxideras. Detta är inte lämpligt i termer av materialegenskaper för sådana förbindningsbara delar. Exempel på sådana egenskaper är dimensionsnoggrannhet och att ytan är slät nog för att tillåta sammanskruvning av gängande delar. Dessa delars yta ska således fortfarande bestå av metall, då de är ämnade att förbindas med t ex en "skruv och gänga” förbindelseform. Detta gäller oavsett om den dentala implantatenheten är en skruv, en fullständig stödenhet, endast en stödenhetslänk, en implantatdel eller en brygga etc. 10 15 20 25 30 Vidare har titandioxid flertalet fördelar. Som nämnts har oxiden en vitaktig färg vilket är fördelaktigt från en estetisk synvinkel i dentala tillämpningar. Vidare har titandioxid goda mekaniska egenskaper, som att i jämförelse med titan vara skör och inte hård, och därför enkel att skära och forma. Hur som helst, titandioxid tål inte lika stora påfrestningar som titanmetall. Vidare har titandioxid även visat sig ha antiinflammatoriska och bengenererande egenskaper.

Det finns idag på marknaden inga dentala implantatenheter med vit titandioxid, såsom stödenheter, speciellt inte någon som har ”skyddade” förbindningsändar gjorda av metall. Det bör dock nämnas att det finns implantat som till någon del kan innefatta titanoxid. Till exempel visas i WO20008/128756 ett dentalimplantat vilket kan innefatta en kropp, fästorgan för att fästa implantatet till ben och en sänkning. Den yttre ytan hos implantatet kan vara försedd med en yta behandlad för förbättrande av vävnadstillväxt. Den behandlade ytan kan innefatta en kristallin och fosfat- berikad mikrostruktursyta av titandioxid, med öppna porer i den lägre delen av mikrometerskalan. Det inses att implantatsytan enligt WO20008/128756 inte är oxiderad och gjord vitaktig. Den faktiska ytbeläggningen är vidare i själva verket fosfatberikad titanoxid som är porös för möjliggörande av en förbättrad vävnadstillväxt.

I JP20007098054 visas dessutom ett dentalimplantat och en stödenhet vilken har en beläggning innefattande titanoxidpulver täckt med hydroxylapatit eller hydroxylapatitflourid. Beläggningen sägs vara tillhandahållen för att kontrollera ackumuleringen av dentalplack. Även i detta fall tillhandhålls inte en stödenhet som har ett yttre lager av syntetiskt framställd titandioxid medförande en vit sidoyta såsom enligt föreliggande uppfinning. Vidare finns där ingen antydning till att skydda änddelar såsom i enlighet med föreliggande uppfinning.

Det finns även andra kända metoder för att modifiera dentalimplantat och tillhörande delar såsom stödenheter och liknande, såsom syraetsning med t ex oxalsyra. Sådana metoder kan även användas för att vitgöra ytan av t ex titan. En annan känd ytbehandling som används idag endast för att modifiera är blästring. Det finns däremot ingen metod visad där det faktiskt 10 15 20 25 30 görs en fullständig oxidation av titanytan för att framställa syntetisk titandioxid, speciellt inte när även skydd av ytor som inte ska oxideras säkerställs, såsom i enlighet med föreliggande uppfinning.

Vidare kan det även nämnas att det också finns andra produkter, även dentalprodukter, som innefattar en vitaktig titandioxid. Till exempel i WO20009/154560 beskrivs ett poröst titandioxidblock för implantation i det maxillofaciala området hos en människa eller ett djur, varvid det porösa blocket är gjort av titandioxid, har en porositet av minst 60 % och är en geometrisk struktur formad att passa åtminstone en del av en nedbruten tandvall hos människan eller djuret. Som inses från ovan är produkten beskriven i WO20009/154560 inte en dental implantatenhet såsom en stödenhet eller tand krona. Vidare är avsikten med WO20009/154560 att tillhandahålla ett block som är poröst vid valda partier för framkalla beninväxning och där andra ickebenvidrörande ytor är ickeporösa för att motverka vävnadsinväxning.

Vidare, beskrivs i WO2008/103081 ett implantat med antiinflammatoriska eller antibakteriella egenskaper eller både och, implantat är avsett för implantering i en människokropp eller djurkropp. implantatet innefattar minst ett poröst korn eller granulat, vilket nämnda minst ett poröst korn eller granulat innefattar titan, en eller flera titanoxider eller titanlegeringar och har ett titanoxidlager på dess yta; har en medellängd från en sida till den motstående sidan, genom ett geometriskt centrum som är upp till 5 mm, och har en genomsnittlig specifik yta av åtminstone 0,15 mZ/g enligt BET metoden. Enligt WO2008/103081avser uttrycket ”implantat” formen hos en enkel kropp, innefattande ett korn eller granulat eller ett agglomerat av partiklar och/eller korn, sammanbundna eller inte. Enligt en specifik utformning av uppfinning beskriven i WO2008/103081 har implantatet ett titanoxidlager på sin yta med en substantiell tjocklek på åtminstone 500 nm och är gulaktig eller vitaktig. Även andra dentalrelaterade produkter är beskrivna med möjligheten att ha ett titanoxidlager. Till exempel beskrivs i WO2010/097214 en positionslokaliserare för indikering av positionen och orienteringen av ett dentalimplantat. Positionslokaliseraren är tillverkad av ett optiskt opakt 10 15 20 25 30 material, såsom titan, och har en yttre yta som är detekterbar med en optisk scanner, t ex med ett lager av porös titanoxid applicerad genom anodoxidation.

I både fallen WO2008/103081 och WO2010/O97214 är det dessutom uppenbart att inget av dem är relaterat till en dental implantatenhet, t ex en stödenhet, såsom enligt föreliggande uppfinning. Vidare det skyddade särdraget hos föreliggande uppfinning varken avslöjas eller antyds i något av dessa dokument.

Ytterliqare specifika utförinqsformer av uppfinningen Olika aspekter och specifika utföringsformer av föreliggande uppfinning beskrivs nedan.

Enligt en specifik utföringsform av föreliggande uppfinning innefattar hela sidoytan ett lager av syntetiskt framställd titandioxid. Som nämnts tidigare kan lagrets tjocklek variera över sidoytan. Vidare, så är det enligt föreliggande uppfinning även möjligt med en yta där vissa partier, som till exempel perifera partier, inte är täckta av titandioxid. Det viktiga är att ytor som är synliga, även t ex genom tandköttet, innefattar titandioxid och är som sådana vitaktiga. Enligt den specifika utföringsformen ovan kan hela sidoytan vara vit eller vara vitaktig. Enligt en annan specifik utföringsform av föreliggande uppfinning är alla delar av sidoytan som vid användning är synliga i en patients mun, det vill säga även genom tandköttet, vita eller vitaktiga.

Enligt ytterligare en specifik utföringsform av föreliggande uppfinning har lagret av syntetiskt framställd titandioxid en tjocklek överstigande 400 nm.

Tjockleken kan vara i intervallet från t ex 400 nm, såsom från t ex 500 nm och tex upp till 700 nm eller t ex upp till 1 mm eller ännu tjockare. Tjockleken är givetvis av intresse i relation till säkerställandet av ett vitaktigt utseende, och medan synligt ljus har en våglängd mellan 400-700 nm, är en tjocklek på åtminstone 500 nm av speciellt intresse för att säkerställa ett vitaktigt utseende. Det är hur som helst fortfarande av intresse att behålla de kemiska egenskaperna hos titanen eller titanlegeringen för implantatet medan det gulaktiga och/eller vitaktiga utseendet fortfarande bibehålls. 10 15 20 25 30 Som nämnts ovan är minst en ände, såsom en första eller andra ände, t ex en implantatsförbindande ände i exemplet med en stödenhet, fri från syntetiskt framställd titandioxid. Lämpligtvis är en sådan förbindningsände av titan, precis som kärnan i den dentala implantatenheten. Enligt ytterligare en specifik utföringsform av föreliggande uppfinning är både den första änden och den andra änden fri från syntetiskt framställd titandioxid. När den förbindningsbara änden också har förbindande delar såsom gängor för syftet att t ex en tandkrona plus skruv ska vara fäst, är även här metallegenskaper föredragna.

Förutom det vitaktiga utseendet, uppvisar även den dentala implantatenheten enligt föreliggande uppfinningen antiinflammatoriska och/eller antibakteriella egenskaper som är förenade med titandioxidytan.

Dessa egenskaper kan givetvis vara av intresse för att förhindra smittsamma sjukdomar eller bakteriella angrepp på den kringliggande vävnaden i nära kontakt med det implantatsystem. Titan har rapporterats reducera inflammation och även vara mindre känsligt för infektioner än andra material.

Det finns även rapporter som beskriver titanens unika egenskaper på grund av sina kemiska interaktioner med reaktiva syreradikaler (ROS). Den katalytiska egenskapen hos titan har visats vara förknippad med titanoxiden på ytan som förekommer på ytor beståendes av endast titanoxid. De fördelaktiga egenskaperna för titan verkar vara förknippad med dess kemiska interaktion med en miljö av levande vävnad.

Enligt föreliggande uppfinning, kan sådana antiinflammatoriska och/eller antibakteriella egenskaper eller andra möjliga tillagda egenskaper förbättras genom t ex användning av tillsatser. Därför innefattar, enligt en specifik utföringsform av föreliggande uppfinning, sidoytan även, eller är kompletterad med, minst en tillsats.

Enligt en specifik utföringsform av föreliggande uppfinning är tillsatsen silver. Silvers bakteriehämmande och svamphämmande egenskaper är välkända och silver kan därför utgöra ett lämpligt val av tillsats för vissa tillämpningar. Enligt ytterligare en specifik utföringsform är nämnda minst en tillsats en benmorfogenetisk faktor (”bone morphogenic factor”), andronat ("andronate"), alfa-keto-glutarat, simvastatin, gentamicin, fosfonatmolekyler 10 15 20 25 30 10 (”phosfonate molecules”) eller syntetiskt typ l-collagen, minst en aktiv emaijsubstans, eller en kombination därav. Användandet av, på ytan inkorporerad penicillin, kan vara en extra säkerhet för att förhindra bakterieangrepp. Med avseende till möjligheten av en emaljsubstans kan det nämnas att en sådan substans t ex kan vara en emaljmatris, emaljmatrisderivater eller emaljmatrisproteiner eller kombinationer därav, t ex möjligtvis även tillsatt propylenglykolalginat (PGA). Kombinationer av olika tillsatser är också möjliga.

Föreliggande uppfinning hänför sig även till ett dentalt implantatkit innefattande en dental implantatenhet som är ett implantat, en stödenhet eller en tandkrona eller en kombination därav. Vidare kan det dentala implantatkitet också innefatta andra behövliga enheter, som kompletteringsskruvar och fästenheter etc. Det bör noteras att ett dentaltimplantatkit enligt föreliggande uppfinning kan innefatta ett implantat, en stödenhet eller en tandkrona enligt uppfinningen tillsammans med en eller flera konventionella implantatenheter såsom skruvar implantatdelar etc, som inte är oxiderade eller i själva verket inte är av titan. Som ett exempel kan ett dentalt implantatkit enligt föreliggande uppfinning innefatta en oxiderad stödenhet av titan enligt ovan och ett konventionellt titanimplantat och någon typ av tandkrona.

Enligt en specifik utföringsform innefattar kitet även minst en tillsats, såsom en tillsats vald från gruppen bestående av silver, benmorfogenetisk faktor (”bone morphogenic factor”), andronat ("andronate"), alfa-keto-glutarat, simvastatin, gentamicin, fosfonat(er) (”phosfonate(s)”) eller syntetiskt typ I- collagen, minst en aktiv emaijsubstans, eller en kombination därav. Möjliga tillsatser förutom de beskrivna ovan ärt ex flytande bindmedel såsom NaCl (vattenlöst), hyaluronsyra, PEG, ”propylene glycole alginate” (PGA), titanperoxidgel, metylcellulosa, karbometylcellulosa, ”dextran”, högviskosa polymeriska geler, proteinlösningar eller en kombination därav. Till exempel är en gel som har en smältpunkt över omgivningstemperatur och under 37°C (kroppstemperatur), möjligtvis också innefattande andra tillsatser såsom enligt ovan, en möjlig tillsats att inkorporera i ett dentalt implantatkit enligt föreliggande uppfinning. 10 15 20 25 30 11 Vidare beskrivs enligt föreliggande uppfinning även en metod för tillverkning av en dental implantatenhet. Enligt en första utföringsform, en anpassad dental implantatenhet bestående av titan åtminstone på sin yta oxideras i en temperatur över 300°C i en miljö där minst en av den första änden och den andra änden är skyddad från oxidation av en skyddande gas eller av en skyddande beläggning. Den skyddande beläggningen kan t ex vara en pasta. Enligt en specifik utföringsform i samband till denna metod, är båda ändarna skyddade från oxidation av en skyddande gas eller av en skyddande beläggning.

Själva skyddandet av titanmetallen under oxidationen kan göras genom att använda lager applicerade till den eller de änddelar som skyddas.

Sådana lager kan t ex innefatta råmaterial av keramisk glasyr såsom material som innefattar kvarts. Ett möjligt exempel är vattenglas (natriumsilikat). Detta material kan appliceras på metallen som en ”kristallvattengel”. Vattendelen försvinner under värmebehandlingen, men en skyddande film av natriumsilikat kvarstår. Andra pastaexempel är sådana innefattande vattenglas och tillsatser för reglering av konsistensen, styrkan och mot- ståndskraften.

Enligt ytterligare en specifik utföringsform av föreliggande uppfinning tillhandahålls en metod förframställandet av dentala implantatenhet, såsom till exempel en eller flera stödenheter, varvid en cylinder bestående av titan åtminstone på sin yta för det första oxideras i en temperatur över 300°C, sedan för det andra kapas den färdiggjorda oxiderade cylindern upp i dentala implantatenheter hos vilka ändarna formas.

Enligt föreliggande uppfinning är det möjligt att utföra oxideringen på olika sätt. Användningen avjämförelsevis låg temperatur, såsom 300°C - 600°C innebär att oxidationen kommer ske långsammare. För att minska den nödvändiga tiden är det möjligt att, förutom att öka temperaturen, öka syrenivån. Även om detta påskyndar oxidationsreaktionen kan det även ge en okontrollerad oxidation. Med andra ord, en högre temperatur och kontrollerad syrenivå är att föredra för oxidation för att hålla oxidationen inom en rimlig gräns och ha en reaktion som är styrbar och ofarlig. Enligt en annan specifik utföringsform utförs oxidationen i en temperatur av åtminstone 800°C. 10 15 20 25 30 12 Än en gång bör det noteras att metoden enligt föreliggande uppfinning involverar en oxidation i relation skapande av ett lager av syntetisk titandioxid.

Denna oxidation konverterar yttitansmaterial till titandioxid genom tillskott av syre vid förhöjda temperaturer. Efter tillskottet av syre återkristalliseras metallen som håller ”upplösta” syret till titandioxid i kristallin form. Som har nämnts avses ej tekniker för tillsättande av titandioxidpartiklar till en yta.

Sådana täckningstekniker kan hur som helst vara intressanta för tillämpning av möjliga tillsatser såsom silver, antibiotika etc., till sidoytan enligt föreliggande uppfinning.

Som kan inses från ovan, och som även är relevant när man diskuterar oxidationstillstånd, så finns olika former av titanoxider. De vanligen nämnda titanoxidformerna är titan(ll)oxid (titanmonoxid, TiO), vilken är en ickestokiometrisk oxid, titan(lll)oxid (dititantrioxid, TigOg), trititanpentaoxid (Ti3O5) och titan(lV)oxid (titandioxid, TiOg). Dock existerar det även andra oxider såsom en sammansättning av TiOg och Ti3O5, och de har den generella formeln TinOgm där n varierar från 4-9. Värt att nämna är att titan(ll)oxid (TiO) kan framställas från titandioxid och titanmetall vid en temperatur av 1500°C, och titan(lll)oxid kan framställas genom att låta titan- dioxid reagera med titanmetall vid en temperatur av 1600°C. Dock är titan(lV)oxid eller titandioxid, som är den önskvärda oxidformen enligt föreliggande uppfinning, den naturligt förekommande titanoxiden. Denna titandioxid förekommer i naturen som den naturligt förekommande rutil, anatas och brookit, där rutil är den mest stabila formen. Det har tidigare setts att de kristalina isoformerna, anatas och rutil, av titanoxid är mer effektiva än de amorfa titanoxiden i de katalytiska reaktionerna, som källan till de antiinflammatoriska och antibakteriella egenskaperna hos titan. Därför, enligt en specifik utföringsform av föreliggande uppfinning tillhandahålls sidoytans titandioxid övervägande i en kristalin isoform, såsom rutil och anatas, eller en kombination därav.

Claims (20)

10 13

1. PATENTKRAV

2. . Dental implantatenhet innefattande titan, varvid nämnda dentala implantatenhet har minst en yta (ände) för förbindning och en sidoyta täckandes hela implantatenheten förutom förbindningsänden och varvid sidoytan innefattar ett lager av syntetiskt framställd titandioxid och varvid åtminstone förbindningsänden är fri från syntetiskt framställd titandioxid.

3. . Dental implantat enhet enligt krav 1, nämnda dentala implantatenhet innefattande titan, varvid nämnda dentala implantatenheten har en första ände och en andra ände och varvid dental implantatenheten också har en sidoyta som avgränsas av, och sträcker sig från, den första änden och den andra änden och kring implantatenheten, och varvid sidoytan innefattar ett lager av syntetiskt framställd titandioxid och varvid minst en av den första änden och den andra änden är fri från syntetiskt framställd titandioxid.

4. . Dental implantatenhet enligt krav 1 eller 2, varvid nämnda dentala implantatenhet är en stödenhet.

5. . Dental implantatenhet enligt något av kraven 1-3, varvid nämnda dentala implantatenhet är en stödenhet och varvid stödenheten har en implantatsförbindande ände och en tandkronsförbindande ände, varvid stödenheten också har en sidoyta som avgränsas av, och sträcker sig från, den implantatsförbindande änden till den tandkronsförbindande änden och kring stödenheten, och varvid sidoytan innefattar ett lager av syntetiskt framställd titandioxid och varvid den implantatsförbindande änden är fri från syntetiskt framställd titandioxid.

6. . Dental implantatenhet enligt något av kraven 1-4, varvid nämnda dentala implantatenhet är en stödenhet innefattande mer än en del, 10 15 20 25 30 14 och varvid alla förbindningsbara ändar är fria från syntetsikt framställd titandioxid.

7. . Dental implantatenhet enligt krav 1, varvid nämnda dentala implantatenhet är ett implantat, och varvid åtminstone delar av sidoytan innefattar ett lager av syntetiskt framställd titandioxid. _ Dental implantatenhet enligt krav 1, varvid nämnda dentala implantatenhet är en tandkrona.

8. . Dental implantatenhet enligt något av förgående krav, varvid hela sidoytan innefattar ett lager med syntetiskt framställd titandioxid.

9. . Dental implantatenhet enligt något av förgående krav, varvid sidoytan är vitaktig.

10.Dental implantatenhet enligt något av förgående krav, varvid lagret av syntetiskt framställd titandioxid har en tjocklek överstigande 400 nm.

11. Dental implantatenhet enligt någon av krav 2 eller kraven 8-10 när refererad till krav 2, varvid både den första änden och den andra änden är fria från syntetiskt framställd titandioxid.

12.Dental implantatenhet enligt något av förgående krav, varvid sidoytan också innefattar minst en tillsats.

13. Dental implantatsenhet enligt krav 12, varvid nämnda minst en tillsats är silver.

14.Dental implantatenhet enligt krav 12, varvid nämnda minst en tillsats är en benmorfogenetisk faktor (”bone morphogenic factor”), andronat ("andronate"), alfa-keto-glutarat, simvastatin, gentamicin, fosfonat(er) eller syntetiskt typ l-collagen, minst en aktiv emaljsubstans, eller en 15 kombination därav.

15. Metod för tillverkning av en dental implantatenhet enligt något av kraven 1-11, varvid en anpassad dental implantatenhet bestående av 5 titan åtminstone på sin yta oxideras i en temperatur över 300°C i en miljö där minst en ände är skyddad från oxidation av en skyddande gas eller av en skyddande beläggning.

16. Metod enligt krav 15 när refererad till krav 2, varvid båda ändarna är 10 skyddade från oxidation av en gas eller en skyddande beläggning.

17. Metod för tillverkning av en dental implantatenhet enligt något av kraven 1-11, varvid en cylinder bestående av titan åtminstone på sin yta för det första oxideras i en temperatur över 300°C, sedan för det 15 andra kapas den färdiggjorda oxiderade cylindern till dentala implantatenheter hos vilka ändarna formas.