SE123750C1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SE123750C1 SE123750C1 SE123750DA SE123750C1 SE 123750 C1 SE123750 C1 SE 123750C1 SE 123750D A SE123750D A SE 123750DA SE 123750 C1 SE123750 C1 SE 123750C1
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- acid
- decarboxylation
- trimesic acid
- temperatures
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KLASS 12o:14 BESKRIVNING OFFENTLIGGJORD AV KUNGL. PATENT- OCH REGISTRERINGSVERKET BEVILJAT DEN 11 NOVEMBER 1948 PATENTTID FRAN DEN 21 JUNI 1944 PUBLICERAT DEN 11 JANUAR! 1949 Ans. den "/, 1944, nr 5161/1944.
I. G. FARBENINDUSTRIE AKTIENGESELLSCHAFT, FRANKFURT AM MAIN, TYSKLAND.
Kitt att framstalla trimesinsyra.
Uppfinaare: W. Berndt.
Prioritel board fran den 10 juli, 1943 (7'yska Hittills ãr ,endast ett satt att framstalla trimesinsyra kant genom dekarboxylering av hogre bensolpolykarbonsyror.
Enligt detta upphettas mellitsyra starkt med glycerin, varvid kolsyra avspaltas och trimesinsyra uppkommer. Uppgifter over erhallet utbyte fattas.
Man har nu funnit .att man pfi ett enkelt satt kan erhalla trimesinsyra genom dekarboxylering av mellitsyra om man utfor dekarboxyleringen i -vattenlosning vid temperaturer mellan ungefar 200 och 30. Formodligen heron den gynnsamma verkan av vattnet darpa, att en fullstandig eller delvis uppkomst air anhydrider air intilliggande karboxylgrupper undvikes. Vid franvaro av katal3rtiskt verkande tillsatser valjas temperaturer melIan 250 och 30, foretradesvis 260-300°. Om man utfor operationen i narvaro av katalytiskt verkande dmnen (som exempel bland ,ett Herta' sadana ma hdr endast namnas koppar eller kopparforeningar), sa kan bildning air trimesinsyra uppkomma redan under namnda temperaturer, t. ex. redan mellan 200 och 250°.
Sa.V5.1 ren som rã mellitsyra, t. ex. sadan den erhalles vid oxidation av kol, hail komma till anvandning. Vid anvandning av râ mellitsyra dr del dock lampligt att anyanda en sadan med mEdligast ringa halt ay oorganiska bestandsdelar.
Forfarandet kan aven utforas kontinuerligt med anvandning av kanda medel.
Exempel: 3 viktsdelar mellitsyra upphettas tillsammans med 5 viktsdelar vatten i ett tryckkfirl, som lampligen bestar ay korrosionsbestdndigt material eller an infodrat med sadant, till 280-290°. Till foljd av den hoga temperaturen och den starka kolsyrebildningen upptrada avsevarda tryck. Reaktionen är avslutad nar ingen avsevard tryckstegring Yang-re kan konstateras. Efter avkylning upparbetas karlets innehall pa trimesinsyra. Delta gar sa mycket ldttare ju renare mellitsyra man anyander. Vid anyandning ay en ren eller nastan ren mellitsyra behandlas reaktionsprodukten i varme med nagot avfdrgningskol oeh ur den eventuellt nagot indunstade eller med saltsyra forsatta losningen utkristalliserar den. i hold tamligen svarldsliga trimesinsyran. Denna uppvisar hog grad ay renhet, men kan eventuellt om sã erfordras ytterligare renas genom ytterligare ornkristallisering eller sublimering i vakuum, t. ex. vid 280-320°. Utbytet fir beroende ay betingelserna och renheten hos utgangsmaterialet. I gynnsammaste fall är utbytet ndstan kvantitativt.
Claims (1)
1. Patentansprak: Mit att framstalla trimesinsyra genom dekarboxylering av mellitsyra, som eventuellt kan forefinnas i blandning med ,andra foreningar, kannetecknat ddray, att man utfor dekarboxyleringen i vattenlosning yid ternperaturer mellan 200-3°. Stockholm 1948. Kungl, Boktr. P. A. Norstedt & Nnor 480089
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE123750T |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE123750C1 true SE123750C1 (sv) | 1948-01-01 |
Family
ID=41922746
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE123750D SE123750C1 (sv) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SE (1) | SE123750C1 (sv) |
-
0
- SE SE123750D patent/SE123750C1/sv unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE123750C1 (sv) | ||
| Stempel et al. | Quinazolines and 1, 4-Benzodiazepines. IX. 2-Carbobenzoxyglycylamidobenzophenones and Their Conversion to 1, 4-Benzodiazepinones | |
| CN102363614B (zh) | 2-溴噻吩的合成方法 | |
| Fleck et al. | Stability of DDT and related compounds | |
| US3132187A (en) | Process for preparing perylene | |
| US1708404A (en) | Process of producing dibenzylphthalate | |
| JPS61251662A (ja) | ピリジンの精製方法 | |
| US2117260A (en) | Substituted p-amino-benzene-sulphonamides and process of producting them | |
| Geissman et al. | 1, 2-CYCLOHEXANEDIONEDIOXIME | |
| US2827497A (en) | Purification of synthetic menthol by oxidizing with hexavalent chromium | |
| GB669057A (en) | Improvements in or relating to methods of purifying crude phthalic anhydride | |
| US2498371A (en) | Method for preparing alkylidenesuccinic esters | |
| US2960509A (en) | Trimellitic imide-amide | |
| SU68316A1 (ru) | Способ получени индолилмасл ной кислоты | |
| US1536732A (en) | Manufacture of vanillin | |
| US2806070A (en) | Process of producing polychloro benzenes from hexachloro cyclohexanes | |
| Bachmann et al. | THE DISSOCIATION RATES OF 1, 1, 1, 2-TETRAPHENYL-2-ARYLETHANES CONTAINING TETRALYL, NAPHTHYL, FLUORYL, AND TETRAHYDROPHENANTHRYL GROUPS | |
| SU105355A1 (ru) | Способ получени тиоловых эфиров муравьиной кислоты | |
| GB593571A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of crotonic acid | |
| SU487061A1 (ru) | Способ очистки 1,10-декандикарбоновой кислоты | |
| SE127813C1 (sv) | ||
| US1437344A (en) | Process of preparing coumarin | |
| SU105407A1 (ru) | Способ винилировани водородсодержащих алкил-(арил)-галоидсиланов | |
| US2974162A (en) | Method of manufacture of cyclopentenophenanthrene compounds | |
| DE860352C (de) | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Dicarbonsaeuren |