SA96170489B1 - أنبوب مقاوم للحريق - Google Patents
أنبوب مقاوم للحريق Download PDFInfo
- Publication number
- SA96170489B1 SA96170489B1 SA96170489A SA96170489A SA96170489B1 SA 96170489 B1 SA96170489 B1 SA 96170489B1 SA 96170489 A SA96170489 A SA 96170489A SA 96170489 A SA96170489 A SA 96170489A SA 96170489 B1 SA96170489 B1 SA 96170489B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- resin
- tube
- fire
- wall
- layer
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 166
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 166
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 98
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 claims abstract description 88
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 68
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 62
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims abstract description 60
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000007849 furan resin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 20
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims description 16
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 claims description 10
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 claims 1
- HDNHWROHHSBKJG-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;furan-2-ylmethanol Chemical compound O=C.OCC1=CC=CO1 HDNHWROHHSBKJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 218
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 63
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 53
- -1 polymethylene Polymers 0.000 description 41
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 34
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 32
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 27
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 26
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 26
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 26
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 22
- 150000003377 silicon compounds Chemical group 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 13
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 12
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 12
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 12
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 10
- 238000013461 design Methods 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 8
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 8
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 7
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 6
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 5
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 5
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 5
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 5
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 5
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- XGIKILRODBEJIL-UHFFFAOYSA-N 1-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNC(C)O XGIKILRODBEJIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000007706 flame test Methods 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 3
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical class [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 2
- XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L [dodecanoyloxy(dioctyl)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- OLLFKUHHDPMQFR-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](O)(O)C1=CC=CC=C1 OLLFKUHHDPMQFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 2
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- ZMHZSHHZIKJFIR-UHFFFAOYSA-N octyltin Chemical compound CCCCCCCC[Sn] ZMHZSHHZIKJFIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- 239000001707 (E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-ol Substances 0.000 description 1
- ZBBLRPRYYSJUCZ-GRHBHMESSA-L (z)-but-2-enedioate;dibutyltin(2+) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O.CCCC[Sn+2]CCCC ZBBLRPRYYSJUCZ-GRHBHMESSA-L 0.000 description 1
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical compound C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHYVEOGDJNQNEW-UHFFFAOYSA-N 1-amino-2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(O)CN LHYVEOGDJNQNEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQWBJUXAIXBZTC-UHFFFAOYSA-J 2-methylprop-2-enoate;tin(4+) Chemical compound [Sn+4].CC(=C)C([O-])=O.CC(=C)C([O-])=O.CC(=C)C([O-])=O.CC(=C)C([O-])=O KQWBJUXAIXBZTC-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propan-1-ol Chemical compound CN(C)CCCO PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUNVCWLKOOCPIT-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptylsulfanyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CC(C)CCCCCSOC(=O)CO IUNVCWLKOOCPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-M 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Natural products CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC Chemical compound COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 1
- 229920003261 Durez Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 240000006890 Erythroxylum coca Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272168 Laridae Species 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272458 Numididae Species 0.000 description 1
- MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N O.O.O.[Al] Chemical compound O.O.O.[Al] MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLUHKGOSFDHHGX-UHFFFAOYSA-N Phytol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C=CO BLUHKGOSFDHHGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Natural products OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNZBNQYXWOLKBA-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofarnesol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)=CCO HNZBNQYXWOLKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M Tributyltin chloride Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(CCCC)CCCC GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- DSJYSRTZHXBOCX-UHFFFAOYSA-N ac1l9i4c Chemical compound O.O.O.O DSJYSRTZHXBOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- BOTWFXYSPFMFNR-OALUTQOASA-N all-rac-phytol Natural products CC(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)=CCO BOTWFXYSPFMFNR-OALUTQOASA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMLFYGFCXGNERH-UHFFFAOYSA-K butyltin trichloride Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(Cl)Cl YMLFYGFCXGNERH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L dibutyl(dichloro)stannane Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(Cl)CCCC RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JJPZOIJCDNHCJP-UHFFFAOYSA-N dibutyl(sulfanylidene)tin Chemical compound CCCC[Sn](=S)CCCC JJPZOIJCDNHCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- LQRUPWUPINJLMU-UHFFFAOYSA-N dioctyl(oxo)tin Chemical compound CCCCCCCC[Sn](=O)CCCCCCCC LQRUPWUPINJLMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFAIKXASDCRKEP-UHFFFAOYSA-N dioctyl(sulfanylidene)tin Chemical compound CCCCCCCC[Sn](=S)CCCCCCCC RFAIKXASDCRKEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBOSGIJGEHWBKV-UHFFFAOYSA-L dioctyltin(2+);dichloride Chemical compound CCCCCCCC[Sn](Cl)(Cl)CCCCCCCC SBOSGIJGEHWBKV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- DSSXKBBEJCDMBT-UHFFFAOYSA-M lead(2+);octanoate Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCC([O-])=O DSSXKBBEJCDMBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical class COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- BOTWFXYSPFMFNR-PYDDKJGSSA-N phytol Chemical compound CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCC\C(C)=C\CO BOTWFXYSPFMFNR-PYDDKJGSSA-N 0.000 description 1
- 229920000412 polyarylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002990 reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AFCAKJKUYFLYFK-UHFFFAOYSA-N tetrabutyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC AFCAKJKUYFLYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXKWYPOMXBVZSJ-UHFFFAOYSA-N tetramethyltin Chemical compound C[Sn](C)(C)C VXKWYPOMXBVZSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L9/00—Rigid pipes
- F16L9/16—Rigid pipes wound from sheets or strips, with or without reinforcement
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L9/00—Rigid pipes
- F16L9/14—Compound tubes, i.e. made of materials not wholly covered by any one of the preceding groups
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L57/00—Protection of pipes or objects of similar shape against external or internal damage or wear
- F16L57/04—Protection of pipes or objects of similar shape against external or internal damage or wear against fire or other external sources of extreme heat
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L9/00—Rigid pipes
- F16L9/12—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L9/00—Rigid pipes
- F16L9/12—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement
- F16L9/121—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement with three layers
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L9/00—Rigid pipes
- F16L9/12—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement
- F16L9/123—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement with four layers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S138/00—Pipes and tubular conduits
- Y10S138/01—Adhesive
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S138/00—Pipes and tubular conduits
- Y10S138/02—Glass fiber
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S138/00—Pipes and tubular conduits
- Y10S138/07—Resins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/1362—Textile, fabric, cloth, or pile containing [e.g., web, net, woven, knitted, mesh, nonwoven, matted, etc.]
- Y10T428/1366—Textile, fabric, cloth, or pile is sandwiched between two distinct layers of material unlike the textile, fabric, cloth, or pile layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/1372—Randomly noninterengaged or randomly contacting fibers, filaments, particles, or flakes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/1379—Contains vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit
- Y10T428/1383—Vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit is sandwiched between layers [continuous layer]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/139—Open-ended, self-supporting conduit, cylinder, or tube-type article
- Y10T428/1393—Multilayer [continuous layer]
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بأنبوبة مقاومة للحريق fire resistant pipe (٣٨) تتضمن : جدار تركيبي structural wall (42) يتضمن طبقات من ألياف تقوية ملفوفة حلزونيا helically wound fiber مرتبطة مع راتنج resin يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من راتنجات فينولية phenolic resins ، راتنجات فينولية معدلة بسيلوكسان siloxane-modified phenolic resins ، راتنجات فيوران furan resins ، و مخاليط منه ، و-غلاف jacket (٤٦) حول الجدار التركيب (٤٢) و يكون هناك طبقة راتنج واحدة علي الأقل مقواة بألياف (٤٤) وحيث تتميز بأن الغلاف (٤٦) يتضمن طبقة انطلاق واحدة علي الأقل (٤٠) من مادة تكون غير متناغمة كيميائيا مع الراتنج المستخدم لتكوين الجدار التركيبي وعليه يتم توزيع السطح الخارجي لطبقة الراتنج المقواة بألياف fiber -reinforced resin layer (٤٤) .،
Description
¥ أنبوب مقاوم للحريق الوصف الكامل خلفية الإختراع يتعلق هذا الاختراع علي day العموم بأنبوب لمكافحة الحريق fire resistant pipe ووصلات أنابيب pipe fittings ؛ وعلي الأخص ء فان هذا الاختراع يتعلق بأنبوبة مدعمة بألياف خيطية filament wound fiber-reinforced pipe ووصلات أنابيب مدعمة © | بتلك الألياف طبقات مشربة برائتج resin مدعم بألياف » حيث يكون لتلك الأنابيب مقاومة عالية للحريق fire resistance ¢ ومقاومة لإجهاد burst strength laity! ¢ ومقاومة للصدمات impact resistance مقارنة بالأنابيب التقليدية المعدمة بألياف وكذلك بوصلات الأنابيب . لقد لاقت الأنابيب ووصلات cali) المصنعة من البلاستيك المقوى(المدعم) ٠ بألياف قبول عام كبدائل للأنابيب المعدنية في تلك التطبيقات التي يكون فيها هناك رغبة في توفير التكاليف ؛ وتخفيف الوزن و/أو المقاومة للكيماويات ؛ والأنابيب البلاستيكية المقواة بألياف التقليدية تتضمن مكون خيطي والذي يكون ملفوف علي عمود دوران ؛ ومكون راتنج والذي يستخدم لربط الخيوط Lea . والخيط الذي يعمل علي تقوية المكونات يتم اختياره بحيث يكون ذو خصائص فيزيائية أفضل ؛ حيث يجعل الأنبوبة مجهزة VO بصورة أفضل لتطبيق معين . clas yy البولي أستر وراتتجات البوكسي Polyester and epoxy resins تكون أفضل للاستخدام لتكوين تلك الأنابيب ووصلات الأنابيب وذلك بسبب ملاءمتها good weatherability sail ¢ ومقاومتها_للتاكل ومقاومتها للموا الكيماوية corrosion and chemical resistance .
v يتم استخدام الأنابيب البلاستيكية المقواة بألياف في التطبيقات التي فيها يكون هناك « industrial plants رغبة في مقاومة جزء من درجة الحرارة في الوحدات الصناعية وما شابه ذلك . ومثالياً ؛ فان الأنابيب offshore platforms وفي الأرصفة البحرية ووصلات الأنابيب التي تستخدم في مكافحة الحريق يجب أن تصمم لملائمة وتوصيل مستخدم لمكافحة الحريق ؛ وكذلك المواد AT ضغط معين من الماء ؛ أو أي سائل 0 ؛ أو خليط من المواد الرغوية و السائل ؛ عند التعرض لظروف درجة foam الرغوية حرارة مرتفعة أو عند الوضع بالقرب من اللهب . الأنابيب البلاستيكية المقواة بألياف يفضل استخدامها كأنابيب لمكافحة الحريق علي الأرصفة البحرية التي تستخدم في . درجمبو . استخراج الزيت ويتم الاحتفاظ بها فارغة أو غير مشحونة حتى حدوث حريق حدوث حريق ؛ وبمجرد حدوث حريق ؛ فإنه يتم دفع الماء في الأنابيب عند ضغط يمكن ٠ كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع V1) 0816 باوند لكل بوصة مربعة YYO أن يصل إلي للأنبوبة . وتبعاً لذلك ؛ فان الأنابيب DL ؛ وذلك علي حسب الضغط ) Kgf/ om” المقواة بألياف والتي تستخدم في تلك التطبيقات يجب أن يكون لها القدرة علي تحمل درجة الحرارة المرتفعة و/أو تحمل التلامس مع اللهب لفترة قصيرة عندما تكون فارغة ؛ أي بدون وجود الماء والذي يعتبر وسط كوسط ناقل للحرارة لتقليل التأثيرات الضارة VO للحرارة. والأنابيب البلاستيكية المقواة بألياف والتي تستخدم في تلك التطبيقات تتضمن تلك الإيبوكسي وذلك بسبب مقاومتها المحسنة للتآكل . ويتم تنفيذ اختبار Clas) المصنعة من صارم_لتقييم تلك الأنابيب المقواة بألياف للاستخدام في تطبيقات مكافحة الحريق ؛ ويتضمن الاختبار وضع الأنبوبة ووصلات الأنابيب بالقرب من لهب عند درجة حرارة ٠ وتكون الأنبوبة جافة وذلك لمدة © دقائق ؛ ثم ملئ الأنبوبة بالماء تحت ضغط م٠
£ لمدة حوالي ١ دقيقة . ولكي يتم النجاح في الاختبار ؛ فان الأنبوبة ووصلات الأنبوبة لا يجب أن يظهر عليها أي علامة من علامات حدوث ضرر أو أي ارتشاح من أي نوع . والأنابيب البلاستيكية المقواة بألياف ووصلات الأنابيب التي تتكون راتنج الإبوكسي تتأثر عند درجة حرارة تبدأ من Ye وعلي ذلك ؛ فإنها لا تجح في الاختبار ٠ والأنابيب oo المقواة بألياف ووصلات الأنابيب المتكونة من راتتج بولي أستر لا يكون لها القدرة علي النجاح في الاختبار ؛ حيث أن تلك الأنابيب تتأثر بالحرارة التي fag منخفضة وتساوي من KY: ولكي يتم النجاح في الاختبار فان الأنابيب البلاستيكية المقواة بألياف والتي تتكون من راتتج إبوكسي (Say أن تغلف بواسطة غلاف قابل للانتفاخ intumescent coating ٠ « أو من راتنج إيبوكسي قابل للانتفاخ وعند التعرض لظروف درجة الحرارة أو المعالجة أو عند التلامس مع اللهب ؛ فان هذا الغلاف القابل للانتفاخ ينتفخ Cano يكون حاجز عازل للحرارة والذي يعمل علي حماية السطح الذي يقع بأسفلها ؛ وعلي أي حال ؛ فان عيب استخدام الغلاف القابل للإنتفاخ هدفه يزيد من تكاليف الأنبوبة البلاستيكية المقواة بألياف ؛ وبذلك فإنه يتم تقليل تكاليف استخدام الأنبوبة ؛ وكذلك فان هذا النوع من ١٠ الأنابيب ينتج دخان سام toxic smoke عند التعرض للهب . وهناك بديل لاستخدام أنابيب الإيبوكسي المقواة بألياف قابلة للانتفاخ في تطبيقات مكافحة الحريق وهي تصميم أنابيب من راتتج فينولي phenolic resin بدلا من راتتج إيبوكسي 76510 0077© ؛ والتي تكون مقاومة للحرارة بصورة أفضل وعلي أي حال ؛ فان الأنابيب ووصلات الأنابيب التي يتم تصنيعها من راتنج فينولي مقوي بألياف وجد ٠ أنها ليس لها القدرة علي النجاح في الاختبار + حيث يمكن أن يحدث ضعف الجدران الجانبية التي تسبب تمزق rupture للألياف عند التعرض لضغوط معينة.
° والأنابيب البلاستيكية المقواة بالألياف التي تتكون من إيبوكسي ؛ بولي أستر وراتتجات فينولية تعتبر معلومة بعرض كمية محددة من المقاومة للضغط والمرونة. والخصائص الفيزيائية لمقاومة التأثير والمرونة تكون مرغوبة في تطبيقات مثل أنابيب مكافحة الحريق وذلك بسبب أنه من المرغوب أن تلك الأنابيب يكون لها القدرة علي © الحفاظ علي ضغط معين للماء حتى عند التعرض لبعض الحركة ؛ والتي تحدث بالسقوط failing ysl + falling أو تشوه_البنيات المجاورة distorting adjacent structures أثناء الحريق . Jey ذلك ؛ فانه يكون هناك رغبة في dae) أنابيب راتتجية مقواة بألياف وكذلك وصلات أنابيب تكون خفيفة الوزن ؛ يمكن التعامل معها ؛ مقاومة للتآكل ؛ ومقاومة ٠٠ للكيماويات « ويكون لها قدرة كبيرة علي مقاومة الانفجار ؛ ومقاومة الحرارة وتتجح في الاختبار السابق للاستخدام في تطبيقات مكافحة الحريق . ويجب ألا تنتج تلك الأنابيب ٠ دخان سام عند التلامس مع اللهب ؛ وتعطي مستوي مرغوب من مقاومة التأثير والمرونة ٠ ومن المفضل أن تتكون أنبوبة الراتنج المقواة بألياف من مواد متاحة باستخدام تقنيات تصنيع تقليدية . توضح نشرة البراءة الدولية 94/7879١1 عضو تركيبي يرتبط Lily ٠ ومقاوم للحريق يتم تصنيعه من مادة حاملة ليفية ومشربة براتتج يمكن التعامل dna يحتوي علي مادة مقاومة للحريق ٠ يتم تصنيع العضو المقاوم للحريق باستخدام تركيب سفلي ؛ UW عضو دوران أو قلب ملفوف بخليط وراتتج يحتوي علي اتحاد من راتينج يمكن التعامل معه ومادة مقاومة للحريق ويكون لها لزوجة محددة مسبقاً ٠ يتم سحب المادة الحاملة الليفية خلال حمام راتينجي «resin bath ويتم woundledd حول الشكل الواقع ٠ تحتها وبعد ذلك تتم المعالجة لتكوين عضو تركيبي مقاوم للحريق ملفوف بخيط . الوصف العام للاختراع
: هدف الاختراع هو إعداد أنبوبة مقاومة للحريق ذات تركيب محسن . تبعاً لهذا الاختراع يتم إعداد أنبوبة مقاومة للحريق تتضمن جدار تركيبي يتضمن طبقات من ألياف تقوية ملفوفة حلزونياً مع راتنج يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من رانتجات فينولية phenolic resins ؛ راتنجات فينولية معدلة بسيلوكسان siloxane- modified phenolic resins ° ؛» راتتجات فيوران furan resins + ومخاليط منها ¢ وغلاف jacket حول الجدار التركيبي ويكون له طبقة راتنجية مقواة بألياف تتميز بان الغلاف يتكون من طبقة انطلاق واحدة علي الأقل من مادة والتي لا تكون متوافقة كيميائياً في الراتتج المستخدم لتكوين الجدار التركيبي والذي يوزع عليه السطح الخارجي وطبقة الراتتج المقواة بألياف . ve وتبعاً لهذا الاختراع يتم أيضاً إعداد طريقة لتكوين أنبوبة مقاومة للحريق تتضمن الخطوات التالية : التدوير الحلزوني لألياف تقوية مبللة بواسطة رائتج يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من راتتجات ٠ Add راتتجات فينولية معدلة بسيلوكسان ؛ راتتجات فيوران ؛ ومخاليط منها ؛ وذلك لتكوين جدار أنبوبة تركيبية ولتكوين غلاف حول السطح الخارجي للأنبوبة التركيبية حيث يتميز هذا الجدار بأن خطوة تكوين الغلاف 1° تتضمن وصلات وضع مادة انطلاق حول السطح الخارجي لجدار الأنبوبة التركيبية ووضع طبقة راتنج مقواة بألياف علي مادة الانطلاق حيث تتكون مادة (OLY من مادة والتي لا يكون لها القدرة علي تكوين برابط مع الراتنجات المستخدمة لتكوين كل من جدار الأنبوبة التركيبية وطبقة الراتنجات المقواة بألياف . كما سوف يدرك من الآن فصاعداً فان طبقة مقاومة الحريق fire resistant layer | ٠ « طبقة امتصاص الطاقة energy absorbing material layer « والغلاف Jacket يكون لكل منها سمك جدار HS لحماية الجدار التركيبي للأنبوبة أو تثبيت
الأنبوبة من التكسير الناتج من الحرارة والذي يحدث بسبب تعرض جدار الأنبوبة الخارجي للهب بدرجة حرارة ١٠٠٠م لمدة © دقائق علي الأقل عندما تكون الأنبوبة ila » أي عندما تكون الأنبوبة غير محتوية علي ماء . تكون الأنابيب المقاومة للحريق وكذلك وصلات الأنابيب التي يتم تحضيرها تبعاً © لقواعد هذا الاختراع خفيفة الوزن lightweight « قابلة للتحمل weatherable ؛ مقاومة التأكل resistant 3 ؛ مقاومة للكيماويات chemical resistant ؛ ويكون لها مقاومة كافية للحرارة بحيث تستخدم في تطبيقات مكافحة الحريق بدون المعاناة من درجة الحرارة أو القصور بسبب التلامس مع اللهب . والأنابيب المقاومة للحريق الخاصة بهذا الاختراع ؛ عند التلامس مع اللهب ؛ فإنها لا تتتج ؛ دخان سام ويكون لها مقاومة ٠ لصدمات ذات مرونة عالية مقارنة الأنابيب البلاستيكية المقواة بألياف والتي تتكون من عناصر إيبوكسي وبولي إستر . سوف يتم وصف الأنبوبة المقاومة للحريق وطريقة لتكوين تلك الأنبوبة وكلتاهما تخض هذا الاختراع علي سبيل المثال عن طريق الرسومات المصاحبة حيث : Ve الشكل :١ عبارة عن شكل جانبي لأنبوبة لمقاومة الحريق قبل استخدام واحد أو أكثر من الطبقات المقاومة . الشكل *: عبارة عن شكل جانبي للأنبوبة المقاومة للحريق المذكورة في الشكل ١ بعد استخدام واحد أو أكثر من طبقات مقاومة الحريق . الشكل ©: المذكورة في الشكل ١ عبارة عن القطاع العرضي 2-٠ ؛ ٠ الشكل ؛: عبارة عن قطاع مستعرض لأنبوبة مقاومة الحريق تتضمن طبقة من مادة لامتصاص الطاقة تقع بين جدار الأنبوبة التركيبية وطبقة الراتنج المقواة بألياف ¢
A
الشكل 10 عبارة عن قطاع مستعرض لأنبوبة مقاومة الحريق تتضمن مادة لامتصاص الطاقة تقع بين جدار الأنبوبة وطبقة الرائتج المقواة بألياف ؛ الشكل +: عبارة عن شكل منظوري لأنبوبة لمقاومة الحريق تبعاً لقواعد هذا الاختراع تتضمن غلاف من طبقات انطلاق متكررة وطبقة راتنج مقواة بألياف ؛ و . لاج عبارة عن أشكال جانبين لوصلات أنابيب مقاومة للحريق ATV الأشكال من ٠ يتم تصميمها ٠١ ؛ فانه يتم تصميم أنبوبة مقاومة للحريق ١ بالإشارة إلي الشكل يتكون من عدة طبقات ١١ تبعاً لقواعد هذا الاختراع وهي تتضمن جدار تركيبي للأنبوبة ويمكن أن يتكون الجدار . ١6 يرتبط معاً ومع راتنج VE من ألياف تقوية ملفوفة حلزونياً باستخدام التقنيات التقليدية التي تكون معروفة جيداً في هذا المجال ٠ التركيبي للأنبوبة ٠ مثل لف ألياف التقوية حول عمود دوران (FRP) لتكوين أنبوبة بلاستيكية مقواة بألياف بزاوية دوران واحدة أو أكثر ؛ وفي اتجاه واحدة أو أكثر » وذلك للحصول علي مستوي وفي تجسيم . hoop and longitudinal strength معين من الطوق والقوة الطولية درجة حول 0f مفضل ء فان تلك الألياف تتكون ملفوفة تحت عزم لي بزاوية حوالي عمود الدوران في اتجاه واحد وبعد ذلك في اتجاه مقابل ؛ وزاوية الدوران تلك من © . المعروف أنها تنتج أنبوبة يكون لها المستوي الأمثل من الطوق والقوة الطولية يعتمد عدد اللفات التي تستخدم لتصميم الأنبوبة علي حجم ونظام الأنبوبة بينما يتم تصميم التقنية السابقة الذكر بحيث توجه تجاه تصميم الأنبوبة ؛ ويجب أن يكون من المفهوم أن نفس تلك التقنية يمكن أن تستخدم لتصميم وصلات أنابيب مثل الأكواع وما . شابه ذلك Ye
يمكن اختيار مكونة ألياف التقوية من مواد ليفية ( خيطية ) تقليدية والتي تستخدم
لتكوين أنابيب FRP والتي لا تتصهر عند التعرض للحريق مثل الزجاج ؛ الكربون وما
شابه ذلك ؛ واتحادات منها . وفي تجسيم مفضل فان ألياف التقوية تكون عبارة عن زجاج
٠ يتم تصميم جدار الأنبوبة التركيبية بحيث يتم استخدام كمية كافية من مكون الراتتج للبلل
© وربط اللفات الليفية يمكن أن يشكل جدار الأنبوبة التركيبية بنسبة في حدود تتراوح من ٠ إلي 740 بالوزن من مكون الراتتج . وفي تجسيم مفضل ؛ فان Jaa الأنبوبة التركيبية يتضمن نسبة حوالي Axe بالوزن راتنج ؛ ويتم استخدام الراتتج علي اللفات
الليفية بواسطة تقنية تقليدية ؛ Jha وضع اللفات خلال مسار الراتنج . :
يمكن اختيار مكون الراتتج من مجموعة من lad) تتكون من راتتجات
lad Ye ؛ راتنجات فينولية معدلة بسيلوكسان ؛ lady فيوران ؛ ومخاليط منها . ويمكن استخدام أي نوع من الراتتجات كمكون راتتجي ويتم الاختبار علي أساس الخصائص الفيزيائية للتطبيق النهائي . والراتنجات الفينولية المفضلة الملائمة للاستخدام في تكوين
جدار الأنبوبة يتضمن راتتجات ريزول فينولية phenolic resole وراتتجات نوفولاك فينولية phenolic novolac resins . الراتتجات الفينولية الملائمة يمكن أن تتضمن تلك
clam de التي تكون علي أساس من الفينول ؛ الفينولات المستبدلة مثل بارا- كريزول ٠ para-cresol زيلينول xylenol « مكرر فينول bisphenol ؛ بارا- فنيل فينول paraphenylphenol « بارا- بيوتيل ثلاثي فينول para-tert-butyl phenol « بارا- أوكتيل ثلادثي فينول para-t-octyl phenol وريزورسينول recorcinol . يمكن تحضير الراتنج الفينولي باتحاد فينول ملائم مع ألدهيد aldehyde ؛ Jia فورمالدهيد
formaldehyde | ٠ ء أسيتالدهيد acetaldehyde ؛ بارالدهيد paraldehyde « جليوكسال
Ve وفورفورال hexamethylene-tetraamine cud ؛ سادس مثيلين - رابع glyoxal . furfural والراتتجات الفينولية المفضلة تكون عبارة عن راتنجات ريزول فينولية وذلك بسبب مستوي البلل الأمثل لمادة تقوية الألياف ومشاركتها في إنتاج أنبوبة مقواة بألياف بمحتوى مرتفع من الزجاج ومركبات نوفولاك الفينولية المفضلة المفيدة في هذا الاختراع © يتم تحضيرها من أي من الفينولات والألدهيدات السابقة الذكر ويكون لها أوزان جزيئية glass إلي 850060 بدرجات حرارة تحول زجاجي 400 Ge pd في حدود مركبات ٠ م ٠ إلي of ٠ في حدود تتراوح من حوالي transition temperatures ريزول الفينولية التي تفيد في ها الاختراع يكون لها أوزان جزيئية في حدود تتراوح من 746 إلي 7000 ؛ ويكون محتوى المواد الصلبة في حدود من 00 إلي Vee حوالي ٠ بالوزن من فينول حر و فينول 77١ إلي ١ بالوزن ؛ ويمكن أن تحتوي علي عدد من cela بالوزن 7 ٠١ إلي ١ مستبدل ومن : والشركات التي تصنع الراتتجات الفينولية الملائمة تتضمن ومقرها باري ؛ B.P.Chemical Divisions of British Petroleum the Packaging and industrial products Divisions of ¢ المملكة المتحدة ٠ the Durez Division of Occidental ¢ sia df ¢ ومقرها كولمبوس Borden, Inc
Georgia-Pacific Corporation ¢ ومقرها تكساس + Petroleum of Dallas ومقرها Neste Resins Corporation of Eugene ¢ bas « ومقرها أطلانطا ض أريجون + وكذلك عدد من المنتجين الصغيرين الآخرين . وهناك بعض الراتتجات
J 5 B.P Chemical's Cellobond J 1996 , J 2018L الفينولية المفضلة تتضمن ٠
١١
Georgia — Pacifoc's GP 5018 فينوليك ريزل 6 و Lorden's SL 898 ر 2027 . ريزول فينولي والراتتجات الفينولية المعدلة بسيلوكسان والمفضلة علي وجه الخصوص والتي تفيد في تكوين جدار الأنبوبة تتضمن تلك التي تم تحضيرها بان يتم اتحاد ؛ في تجسيم أول ؛ عن طريق الدمج ٠ مركب سليكون وسيط ؛ فينول مستبدل بفينول ؛ ومركب لمنح الألدهيد © وفي تجسيم ثاني يتم اتحاد راتتجات نوفولاك الفينولية السابقة الذكر مع مركب سليكوني » وسيط ؛ أو في تجسيم ثالث يتم اتحاد احد راتتجات ريزول الفينولية مع مركب سليكوني . وسيط في تجسيم أول ؛ يتم تحضير الراتنج الفينولي المعدل بسيلوكسان باتحاد فينول أو الفينول المستبدل السابق الذكر ؛ مع الألدهيد السابق الذكر ؛ ومركب سليكوني وسيط Ye . وكمية الألدهيد الموجودة ونوع العامل الحفاز المستخدم سوف يحدد ما إذا كان يتكون . راتتج نوفولاك الفينولي المعدل بسيلوكسان أو راتنج ريزول وبالنسبة إلي مركب السليكون الوسيط ؛ فإنه يمكن استخدام الوسائط السيليكونية الوظيفية بمجموعة ألكوكسي و الوسائط السيليكونية فعالة السيلانول . مركبات السليكون الوسيطة المشار إليها في هذا الاختراع تكون عبارة عن تركيبات بوليميرية كيميائية _ ٠ في تفاعلات أخرى ؛ علي سبيل Jas بحيث —Si-0 تحتوي علي هيكل رئيسي من وذلك _لتكوين + condensation «Sl و/أو hydrolysis التحلل المائي : Jb وهناك طائفة مفضلة من مركبات . cured polymer structure تركيب بوليمري معالج سليكون وسيطة مفضلة تكون بالصيغة
ل إ 0-7 0-51 سل ير IR
حيث يتم اختيار كل من R2 علي حدة من المجموعة التي تتكون من مجموعة
هيدروكسي hydroxy « الكيل alkyl ؛ أريل aryl « أريلوكسي aryloxy وألكوكسي alkoxy ؛ حيث يكون لتلك المجموعات > ذرات كربون ؛ حيث يتم اختيار كل من Rl
© حيث كل علي حدة من المجموعة التي تتكون من هيدروجين ؛ الكيل وأريل والتي تحتوي علي عدد حتى ١١ ذرة كربون وحيث 0 عبارة عن عدد صحيح يتراوح من ١ إلي 67 ؛
ويتم اختياره بحيث أن متوسط الوزن الجزيئي لمركب السليكون الوسيط يكون من حوالي
٠ إلي حوالي ٠0٠0٠8١ . ومن المعتقد أن الوزن الجزيئي لمركب السليكون الوسيط المنتقي يمكن أن يكون له تأثير علي الدرجة التي ld يتم تكوين شبكة أقتران
(IPN) interpenetrating network ٠ للبوليمر الفينولي وبوليمر سيلوكسان ¢ ونسبة
مجموعات سيلوكسان التي تتبلمر مع البوليمر الفينولي لتكوين طور مستمر .
هناك مجموعة أخرى من مركبات السليكون الوسيطة يمكن أن تمثل بمادة سليكون
تحتوي علي هيدروكسيل ؛ بما يتضمن تلك المواد التي فيها مجموعات OH أو المجوعات التي ترتبط مباشرة مع ذرة السليكون مثل مواد سيلإنول silanol materials
. بالصيغة العامة ٠
ا
ا OH R, -Si -OH OH 3 Co HO-Si -0-8i -OH و ير RB ا lL) ob HO-Si 10-8 |-0~8i -OH { Rg EK Rs ny ° حيث أن كل مجموعة RS يمكن أن تتضمن شق هيدروكربون يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من الكيل ؛ الكنيل + الكيل حلقي dsl © dale أرالكيل ؛ وحيث أن 21 يمكن أن تكون عدد صحيح في حدود تتراوح من ١إلي 3١0 . هناك مجموعة أخرى من المواد السليكونية التي تحتوي علي 011 وهي مواد ٠ تحتوي علي أثنين أو أكثر من مجموعات OH ترتبط مع ذرة سليكون ؛ وتحتوي علي ذرتي سليكون أو أكثر ترتبط عن طريق شقوق عضوية ثائية التكاف divalent Jia organic radicals تلك القي بالصيغة العامة
Vi
Re يآ HO = -R, 5 -OH
Ry Ry أخرى أو تتضمن شق OH يمكن أن تتضمن مجموعة R6 حيث أن كل مجموعة هيدروكربوني يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من الكيل ؛ الكيل حلقي ؛ أريل ؛ يمكن أن تتضمن شق عضوي ثائي التكافؤ يتم RT ألكاريل + والكيل أريل ؛ حيث أن مثيلين Js « methylene المجموعة التي تتكون من مثيلين pe اختياره © الكيلين حلقي + polyarylene ءبولي أريلين arylene أريليل « polymethylene . polycycloalkylene وبولي الكيلين حلقي cycloarylene ومركبات السليكون الوسيطة التي تحتوي علي مجموعات الميثوكسي الوظيفية
DC- « DC-3074 والتي تفيد في هذا الاختراع تتضمن علي سبيل المثال وليس الحصر ومقرها ميدلائتد ¢ ميتشجان ؛ 557-231 (متوسط Dow Coming من شركة 3037 ٠
Wacker Silicone من شركة MSE-100 و ¢ )٠٠0٠8089 = جزيئي OO ومركبات السليكون الوظيفية. General Electric شركة SR-191 و Corporation التي تحتوي علي مجموعات سيلانول الوظيفية تحتوي علي نسبة تتراوح من حوالي إلي 966 بالوزن من 51-011 ومركبات السليكون الوسيطة التي تحتوي علي 8 مجموعات سيلانول الوظيفية التي تفيد في هذا الاختراع تتضمن علي سبيل المثال وليس ٠ (YI (متوسط وزن جزيئي Diphenylsilandiol الحصر ثاني فنيل سيلان دايول ؛ والمواد SY-430 و )٠٠٠٠١ (متوسط وزن جزيئي Wacker Silicones SY-409 « DC 840 « ED806A « DC805 « DC804 « DOW Corning التالية من شركة
Ye 06-1-0410 + DC-1-0409 « DC-6- 2230 DC-1-2530 « Z — 6018 . ١٠١١ صن لكنت laminating resins والراتتجات الرقائقية
يتم تحضير تجسيم أول مفضل من راتتج فينولي معدل بسيلوكسان باتحاد فينول ¢ أو فينول مستبدل ؛ الدهيد مثل فورمالدهيد ؛ ومركب سيلكون وسيط . وعلي أساس وزن شحنة مول واحد من الفينول ؛ فان وزن الفورمالدهيد سوف تتراوح من ١,75 إلي ٠,56 مول ؛ ووزن السليكون لوسيط سوف يتراوح من ١.١ إلي ٠,7 مول . وتكون النسبة المولارية للفينول إلي فورمالدهيد في الراتنج الفينولي نوفولاك مثالياً Yo : ١ ١: - ٠ . يوضح الجدول ١ الحدود المولارية المثالية لمركبات السليكون الوسيطة التي يكون لها أوزان جزيئية مختلفة ؛ والتي تستخدم لتحضير راتنج نوفولاك فينولي معدل ٠ بسيلاكسان . جدول ١ السليكون Taal | الوزن الجزيئي ١امول . فيتول و ١| مول ميثتول vA
ما مول | مل فورالدهيد
فورالدهيد ثاني . Jud سيلان | 7136 4,00 - “ره مول |1 = oF مول دايول في السليكون الوسيط | من السليكون الوسيط
sar, Youd من [ dsr, Y=) من ٠٠ 87--1 السليكون الوسيط | السليكون الوسيط Jser,00 - ...مول | 1م = ١ من السليكون الوسيط | من السليكون الوسيط ٠٠ SY0409
يتم تحضير التجسيم المفضل الأول من راتنج ريزول الفينولي المعدل بسيلوكسان باتحاد فينول أو فينول مستبدل ؛ الدهيد Jie فورمالدهيد ؛ وسليكون وسيط . وعلي أساس وزن الشحنة لمول واحد من الفينول ؛ فان وزن الفورمالدهيد سوف يتباين بين ١7 إلي * مول ويكون وزن السليكون الوسيط يتباين بين 501 Y= مول . النسبة المولارية © للفينول إلى الفورمالدهيد في راتتج ريزول فينولي تكون بصفة نموذجية CP 1,7 : ١ يوضح الجدول * الحدود المثالية لمركبات السليكون الوسيطة والتي يكون لها أوزان جزيئية مختلفة (Ally تستخدم لتحضير راتتج ريزول الفينولي المعدل بسيلوكسان . جدول ١ مول فورمالدهيد J gat فورمالدهيد Jud 0 سيلان | 716 -٠,١ ,مول في | )6,0 = oF مول دايول السليكون الوسيط . | من السليكون الوسيط nema, ا ل ا ٠٠ SY — 231 من السليكون الوسيط | مول من السليكون 0-061 _مول | الوسيط من السليكون الوسيط | ٠.01 - AREER SY-409 ٠م,.مول - من السليكون الوسيط . بالنسبة لكل من التجسيمات الأولي السابقة الذكر التي تخص راتتجات نوفولاك ٠ الفينولية المعدلة بسيلوكسان وراتنجات ريزول ؛ فانه من المرغوب فيه أن يتم استخدام في حدود تتراوح من حوالي ٠,09 إلي YO بالوزن من السليكون الوسيط .
لال وعند تحضير التجسيمات الأولي من الراتئجات الفينولية المعدلة بسيلوكسان ؛ فانه يتم استخدام عوامل حفازة لتحضير إما نوفولاك فينولي أو ريزول فينولي . فمثلاً ؛ عند تكوني راتتج فينولي معدل بسيلوكسان ؛ يتم استخدام حامض قوي مثل حمض كبريتيك sulfuric acid ؛ حمض كبريتونيك sulfonic acid ؛ حمض أوكساليك oxalic acid « أو حمض فوسفوريك phosphoric acid لتسهيل 2585( البوليمر السابق من راتتج نوفولاك الفينولي ٠. وعند تكوين الراتتج الفينولي المعدل بسيلوكسان ؛ فانه يتم استخدام قاعدة قوية Jie هيدروكسيد صوديوم ؛ هيدروكسيد كالسيوم ٠ أو هيدروكسيد باريوم لتسهيل تكوين بوليمر ريزول الفينولي ؛ dy تجسيمات أولي مفضلة ¢ يمكن تحضير راتنج نوفولاك الفيتولي المعدل بسيلوكسان باستخدام نسبة حتى حوالي 75 بالوزن من ٠ العامل الحفاز الحامض ؛ ويمكن تحضير راتتج ريزول الفينولي المعدل بسيلوكسان باستخدام نسبة حتى حوالي 75 بالوزن من العامل الحفاز القاعدي . يمكن استخدام عوامل حفازة أخرى غير تلك السابقة الذكر وبالإضافة إليها في تحضير التجسيمات الأولي من الراتنج الفينولي المعدل بسيلوكسان لتسهيل تكاثف الراتتج الفينولي ومركب السليكون الوسيط بتقليل الوقت و/أو درجة الحرارة التي ترتبط مع تلك ١٠ التفاعلات . والعوامل الحفازة التي تفيد في تسهيل تكاثف pO الفينولي ومركب السليكون الوسيط تكون متشابهة ؛ ويمكن أن تستخدم بنفس النسبة ؛ مثل تلك المذكورة Led بعد والتي يمكن أن تستخدم اختيارياً لتحضير تجسيم ثاني أو ثالث من الراتنج الفينولي المعدل بسيلوكسان . يتم تحضير التجسيمات الأولي من راتنجات نوفولاك وريزول المعدلة بسيلوكسان _بأن يتم اولاً اتحاد الفينول والسليكون الوسيط ثم إضافة الألدهيد لتكوين خليط من البوليمرات الفينولية ؛ بوليمرات سيلوكسان ؛ وبوليمرات سيلوكسان الفينولية ورفع حرارة
YA
الخليط تكون مفضلة وذلك_لتقليل فترات التفاعل المرتبطة بالراتتج الفينولي المعدل . بسيلوكسان فمثلاً ؛ (Sa Ald تحضير تجسيم أول من راتنج نوفولاك المعدل بسيلوكسان بطريقة التشغيلة batch process باستخدام وعاء تفاعل من الفولاذ الذي لا يصداً مغلف © يحتوي علي نصل توربيني turbine blade أو قلاب من نوع «dell عدون anchor- 7 ومكثف بخار vapor condenser ؛ ووحدة للتحكم في درجة الحرارة temperature controller . ومثالياً ؛ يتم شحن الفينول المنصهر في وعاء التفاعل ؛ fa القلاب في العمل ويضاف السليكون الوسيط . يمكن إضافة عامل حفاز حامض acid catalyst عند تلك النقطة وذلك لتسهيل تكوين بوليمر نوفولاك الفينولي . وبعد ذلك ٠ يتم شحن الفورماليين £4=¥V) formalin 7 من الفورمالدهيد المائي) إلي وعاء التفاعل » إما قبل رفع الحرارة ؛ أو بالإضافة المحكومة عند درجة حرارة مرتفعة . يستمر تفاعل تكاثف والذي يكون طارد للحرارة بشدة تستمر خطوة RIS حتى الوصول إلي التوزيع المرغوب للوزن الجزيئي ؛ وفي أثناء ذلك فان الخليط يمكن أن يصبح ذو طورين مع فصل المكون الراتتجي .+ وسوف تختلف ذترة التفاعل الفعلية علي حسب التوزيع Ye المرغوب للوزن الجزيئي استخدام عامل حفاز واحد أو أكثر ؛ الأس الهيدروجيني والنسبة المولارية للفيتول إلي السليكون الوسيط . يتم خلط العناصر معاً ؛ وفي أثناء ذلك ؛ فان الفينول الألدهيد والسليكون جميعها تدخل في عملية CRISS متعدد ؛ ويمكن أن يتم تحسين معدل هذا التفاعل المتعدد باستخدام عامل حاز كما هو موصوف Led بعد . وفي أثناء ذلك ؛ فان مركبات السليكون ٠ الوسيطة التي تحتوي علي مجموعات ألكوكسي وظيفية تدخل أيضاً في عملية تحلل مائي وذلك لتكوين مركبات سليكونات وسيطة بها مجموعات سيلانول وظيفية والتي تتبلمر
لتكوين بوليمر سيلوكسان وأيضاً تتم البلمرة مع البوليمر المسبق من راتنج نوفولاك الفينولي الحديث التكوين لتكوين راتنج فينولي معدل بسيلوكسان . وتبعاً لذلك ؛ فان الراتنج الناتج يتضمن IBN من بوليمر نوفولاك فينولي وبوليمر سيلوكسان ؛ ويتكون طور ثابت من البوليمر الفينولي المحتوي علي واحدة أو أكثر من مجموعات سيلوكسان
© _من الهيكل الرئيسي . ويمكن إحداث تحلل مائي لمركبات السليكون الوسيطة التي تحتوي علي مجموعات ألكوكسي وظيفية بواسطة عامل حفاز كما هو موصوف فيما بعد . وبدلاً من ذلك ؛ يمكن استخدام مركبات السليكون الوسيطة التي تحتوي علي مجموعات سيلانول وظيفية في الطريقة التي يمكن بها البلمرة مباشرة مع البوليمر المسبق ein علي راتتج نوفولاك .
٠ وفي نهاية فترة التكاثف ؛ يمكن إزالة الماء ؛ الرطوبة المتبقية ¢ الفينول الغير متفاعل والشقوق منخفضة الوزن الجزيئي بالتقطير في الضغط الجوي ؛ في الفراغ ؛ وفي ad . يتم عادة تحديد النقطة التي عندها توقف التقطير بأخذ عينة من الراتنج وقياس لزوجة الإنصهار . ويعد تبريد الراتتج ؛ فإنه يمكن أن يعالج بعدة طرق . ويمكن أن يباع في صورة كتل أو رقاقات ؛ والتي تتراكب لتكوين مساحيق تشكيل ؛ أو يمكن أن تطحن ٠
. ومركبات ملئ أخرى hexamine وتمزج مع هكسامين VO
| وكمثال AT ؛ يمكن تحضير تجسيم أول من gs ريزول. الفينولي المعدل بسيلوكسان بطريقة التشغيلات باستخدام نفس الأجهزة السابقة الذكر في تحضير تجسيم أول من راتنج نوفولاك الفينولي المعدل بسيلوكسان ؛ ومثالياً يتم شحن الفينول المصهور في وعاء تفاعل ؛ ويبداً القلاب في العمل ويضاف السليكون الوسيط . يمكن إضافة _العوامل الحفازة القلوية في تلك الفترة لتسهيل تكون بوليمر ريزول الفينولي . YY)
Ye. يضاف الفورمالين ويتم تسخين التشغيلية والتفاعل الأولي ويكون طارد للحرارة . ويتم تنفيذ عملية التكاثف عند الضغط الجوي وعند درجات حرارة في حدود تتراوح من sale وبسبب أن مركبات سيلوكسان ريزول . reflux إلي ١٠٠م أو عند الارتجاع ٠ فإنه يتم « thermosettingls Ja الفينولية المعدلة بسيلوكسان عبارة عن مركبات لدنة الماء بسرعة وعند درجات حرارة منخفضة وذلك لمنع التفاعلات الزائدة AY تنفيذ عملية © ويتم تحديد نقطة النهاية بالتحديد اليدوي لفترة الهلام علي . 22 (Asal أو التهلم( الطبق الساخن ؛ وتنخفض تلك النقطة. مع تقدم الجلتنة. يمكن أن يتم تبريد راتتجات . الريزول الفينولية المعدلة بسيلوكسان لزيادة ثبات التخزين يتم تحضير التجسيم الثاني والثالث لراتنج نوفولاك الفينولي المعدل بسيلوكسان وراتتج ريزول الفينولي المعدل بسيلوكسان ؛ علي الترتيب باستخدام راتتج نوفولاك ٠ وراتتج ريزول الفينولي ؛ علي الترتيب باستخدام راتتج نوفولاك وراتتج ريزول الفينولي الفينولية وريزول الفينولية تتضمن تلك oY gigs ؛ علي الترتيب ؛ كمواد بدء . وراتتجات نوفولاك الفينولي المعدل بسيلوكسان gly السابقة الذكر . يتم تحضير التجسيم الثاني . إلي 795 بالوزن من راتتج نوفولاك الفينولي YO بعمل اتحاد في حدود تتراوح من اتحاد في Jans والتجسيم الثالث لراتنج ريزول الفينولي المعدل بسيلوكسان يتم تحضيره ١٠ . حدود تتراوح من © إلي 794,08 بالوزن من راتنج ريزول الفينولي وبالتسبة لمركب السليكون الوسيط ؛ فان مركبات السليكون الوسيطة السابقة الذكر لتحضير التجسيمات الأولي للراتنج الفينولي المعدل بسيلوكسان تستخدم أيضاً لتحضير التجسيم الثاني والثالث من الراتنجات الفينولية المعدلة بسيلوكسان . والتجسيم الثاني ٠,5 والثالث للراتتجات الفينولية المعدلة بسيلوكسان يمكن أن تتضمن حدود تتراوح من ٠
إلي 775 بالوزن من مجموعات ألكوكسي وظيفية أو مركب سليكون وسيط ذو مجموعة . سيلانول وظيفية
: في التجسيم الثاني ؛ فان راتنج نوفولاك الفينولي المعدل بسيلوكسان يتم تحضيره باتحاد راتتج نفولاك فينولي مع مركب لمنح فورمالدهيد ومركب سليكون وسيط .
© ومركبات منح الفورمالدهيد الملائمة تتضمن محاليل الفورمالدهيد المائية aqueous formaldehyde solutions ؛ بارافورم paraform « ترايوكسان trioxane ¢ سادس
ميثيلين رابع أمين hexamethylenetetramine وما شابه ذلك ؛ والمادة المفضلة هي سادس مثيلين رابع أمين ٠ والتجسيم الثاني من راتنج نوفولاك الفينولي المعدل بسيلوكسان
يمكن أن يشكل نسبة في حدود تتراوح من حوالي “ إلى 716 من وزن مركب منح
٠ الفورمالدهيد.
يتم تحضير التجسيم الثالث من راتنج ريزول الفينولي المعدل بسليوكسان باتحاد
راتتج ريزول الفينولي مع مركب سليكون وسيط . وإذا كانت هناك رغبة ؛ Ali يمكن استخدام عامل حفاز حامض أو قاعدي اختيارياً وذلك لتقليل فترة. التفاعل المرتبطة بمعالجة الراتتج . والعوامل الحفازة الحامضية الغير عضوية الملائمة التي يمكن أن
٠ تستخدم اختيارياً في التجسيم الثالث تتضمن أحماض فوسفوريك ؛ هيدروكلوريك وكبريتيك . والأحماض العضوية الملائمة التي يمكن أن تستخدم اختيارياً في التجسيم الثالث تتضمن
بارا طولوين كبريتونك sulfonic acid 22:21010606_وفنيل كبريتونيك phenyl sulfuric acids . ويمكن أيضاً استخدام Jal so حفازة من أحماض كامنة latent acid 8 وذلك لزيادة عمر القدر المستخدم في التفاعل ولزيادة فترة الاستخدام بدون
Ye تكون هلام . والعوامل الحفازة القاعدية الملائمة لمعالجة الريزول الفينولي يتضمن أنواع مختلفة من أكسيد الباريوم والماغنيسيوم ؛ وما شابه ذلك . والعوامل الحفازة المتاحة
YY
تجارياً من نوع الحامض الكامن والتي تفيد في هذا الاختراع تكون متاحة في شركة و Phencat 381 تحت الاسم التجاري 1 Petroleum Chemicals ؛ وهو عبارة Borden R C-901 والعوامل الحفازة الأخرى تتضمن . Phencat 382 ؛ وباسم منتج Dover Corp حمض فوسفوريك والذي يخص شركة Jl عن ؛ والتجسيم GP 308 DSO و Georgia Pacific's GP3 839 , « Doverphos ٠ 9616 الثالث من راتنج ريزول الفينولي المعدل بسيلوكسان يمكن ان يتضمن حتى حوالي . بالوزن من عامل حفاز حامض او قاعدي اختياري أو عامل معالجة وإذا كانت هناك رغبة فان التجسيم الأول والثاني والثالث لراتتجات سيلوكسان المعدلة الفينولية يمكن أن تتضمن كل منها اختيارياً كمية كافية من عامل حفاز لتقليل فترة التفاعل ولتقليل درجات حرارة التفاعل التي ترتبط مع تكاليف مركب السليكون الوسيط ٠ والبلمرة المصاحبة مع بوليمر فينولي أثناء تكون الراتتج الفينولي أثناء تكون الراتتج . الفينولي المعدل بسيلوكسان والعوامل الحفازة الملائمة يتم اختيارها من المجموعة التي تتكون من مركبات amine (md مركبات ¢ organometallic compounds عضوية معدنية ؛ ومخاليط منها . يفضل استخدام اتحادات من مركب عضوي معدني من compounds ١٠ مركب السليكون BSE مركب أمين ؛ وذلك عند الرغبة ؛ لتحفيز التحلل المائي و/أو الوسيط والمركبات العضوية المعدنية المفيدة تتضمن مركبات التجفيف المعدنية المعروفة جيداً في صناعات الدهانات مثل الزتك؛ المنجنيز ؛ الكوبلت ؛ الحديد ¢ الرصاص ؛ وأوكتوات القصدير ¢ نيوديكانوات ونفثالينات وما شابه ذلك . ومركبات التيتانات العضوية وماشابه ذلك تكون أيضاً butyle titanate بيوتيل ثيتانات Jie organotitanates ٠ . مفيدة في هذا الاختراع
YY
هناك مجموعة مفضلة من المركبات المعدنية العضوية التي تفيد كعامل حفاز وهي عبارة عن مركبات القصدير العضوي والتي تكون بالصيغة العامة م : ل Ryo
Ry .و 1011 من المجموعة التي تتكون من R10 ¢« 189 حيث يتم اختيار 148 ؛ كربون ؛ EM الكيل ؛ أريل ؛أريلوكسي ؛ الكوكسي ؛ والتي تحتوي علي عدد حتى © وحيث أن أي اثنين من 188 « 189 1810 ؛ R11 يتم اختيارها اختيارياً من المجموعة التي تتكون من ذرات غير عضوية تتكون من هالوجين ؛ كبريت وأكسجين . ومركبات القصدير العضوية التي تفيد كعوامل حفازة تتضمن رابع ميثيل قصدير » رابع بيوتيل قصدير ؛ رابع أوكتيل قصدير ؛ ثالث بيوتيل قصدير كلوريد ؛ ثالث بيوتيل ٠ قصدير ميثاكريلات ؛ ثاني بيوتيل قصدير ثناي كلوريد ؛ ثالث بيتويل قصدير أكسيد ؛ ثاني بيوتيل قصدير كبريتيد ؛ ثاني بيوتيل قصدير CDA ؛ ثاني بيوتيل قصدير ثاني لاورات ؛ ثاني بيوتيل قصدير ماليات بوليمر ؛ ثاني بيوتيل قصدير ثاني لاوريل ميركابتيد ؛ ثاني بيوتيل قصدير مكرر (أيزوأوكتيل ثيو جليكولات) ؛ بيوتيل قصدير ثالث كلوريد ¢ بيوتيل حمض قصديرويك ؛ ثاني أوكتيل قصدير ثاني كلوريد ؛ ثاني أوكتيل قصدير أكسيد ve ؛ ثاني أوكتيل قصدير ثاني لاورات ؛ ثاني أوكتيل قصدير اكسيد ؛ ثاني اوكتيل قصدير ثاني لاورات ؛ ثاني اوكتيل قصدير ماليات بوليمر ؛ ثاني أوكتيل قصديرمكرر (أيزو أوكتيل ثيو جليكولات) ؛ ثاني اوكتيل قصدير كبريتيد + وثاني بيوتيل قصدير “ ا
Y¢ تتضمن التجسيمات الأولي ؛ الثانية والثالثة للراتنج الفينولي المعدل ٠ ميركابتوبروبيونات . بسيلوكسان ؛ حتى حوالي 75 بالوزن من العامل الحفاز المعدني العضوي وبالنسبة إلي مركب الأمين ؛ فان مركبات الأمين المفضلة للتحفيز الاختياري للتحلل المائي و/أو تفاعلات التكاثف لمركب السليكون الوسيط تكون بالصيغة العامة الحو ~R,,
Ry, ) حيث يتم اختيار كل من 1812 ؛و 1013 من المجموعة التي تتكون من هيدروجين ذرة كربون ؛ وحيث يتم اختيار 1414 من المجموعة التي VY أريل و ألكيل بعدد حتى ٠ . ذرة كربون ١١ تتكون من الكيل ؛ أريل و هيدروكسي الكيل بعدد حتى ومركبات الأمين الملائمة التي تفيد كعوامل حفازة تتضمن ثاني مثيل ميثانولامين إثيل أمينو إيثانول ؛ ثانيمثيل إيثانولاين ؛ ثاني مثيل بروبانولامين + ثاني مثيل ١٠ ¢ بيوتانولامين ؛ ثاني مثيل بنتانولامين ؛ ثاني مثيل هكسانولامين ؛ مثيل إثيل ميثانولامين أول أيزو ٠ مثيل بروبيل ميثانولامين + مثيل إيثل إيثانولامين ؛ مثيل إثيل بروبانولامين بروبانولامين ؛ مثيل ثاني إيثانولامين ؛ ثالث إيثانولامين ؛ ثاني إيثانولامين ؛ وإيثانولامين . وإثيل أمينو إيثانول ٠ ومركبات الأمين المفضلة تتضمن ثاني مثيل إيثانولامين ٠ المعدل بسيلوكسان يمكن أن يتضمن gull والتجسيم الأول والثاني والثالث من الراتتج ١٠ . حتى حوالي 78 بالوزن من الأمين الحفاز يمكن أن يتم استخدام المركب المعدني العضوي ald وإذا كانت هناك رغبة ؛ ومركب الأمين كل علي حدة لتكوين راتتج فينولي معدل بسيلوكسان . وعلي أي حال ؛ فقد تم اكتشاف أنه عند الاتحاد ؛ فان المركب المعدني العضوي ومركب الأمين يعملان معاً لتحفيز التفاعل ؛ وبذلك يتم تقليل فترة التفاعل و/أو درجة حرارة التفاعل مقارنة بتلك _ ٠
Xo
الملحوظة ¢ باستخدام المركب المعدني العضوي أو الأمين الحفاز بمفرده . وتبعاً لذلك ¢ فإنه إذا كانت هناك رغبة تحت ظروف معينة ؛ فانه يفضل أن يتم استخدام المركب العضوي في اتحاد مع مركب أمين لتحفيز كل من Adee تكون الهيدروكسيد بالتحلل المائي لمركب السليكون asl في حال استخدام مركب السليكون الوسيط المحتوي © علي مجموعة الكوكسي وظيفة ؛ والبلمرة بالتكائف لكل من مركب السليكون الوسيط المحتوي علي مجموعة سيلانول وظيفية . والأمثلة علي المركبات المعدنية العضوية ومركبات الأمين تتضمن ثاني بيوتيل قصدير ثاني خلات وإثيل أمينو إيثانول . وعند اتحاد مركب ثاني بيوتيل قصدير ثاني خلات مع الأمين فان التفاعل يتم بالتآزر لتحفيز العملية ٠ وعلي الرغم من إنه من المعتقد أن التأثير المؤازر لمركب القصدير العضوي
. ومركب الأمين يكون آلي ؛ فان الآلية الدقيقة ليست معروفة علي وجه الدقة ٠ تكون النسبة التقريبية للمركب المعدني العضوي إلي مركب الأمين ؛ عند وعلي ذلك ؛ فان الراتنج الفينول ١ إلي ١ الاستخدام كعامل حفاز ؛ فان ذلك يكون حوالي بالوزن في 7٠١ الأول والثاني والثالث المعدل بسيلوكسان يمكن أن يتضمن حتى حوالي اتحاد مع مركب معدني عضوي وأمين حفاز وتبعاً لذلك ؛ فانه يتم اتحاد راتنجات فينولية معدلة بسيلوكسان باتحاد مركب معدني عضوي وأمين ؛ وحامض اختياري وقاعدة والتي ١ يمكن أن تتضمن حتى حوالي 776 بالوزن من العامل الحفاز والرتتجات الفينولية المعدلة بسيلوكسان الأولي والثانية والثالثة تتضمن نسبة من © إلي 772 بالوزن من اتحاد عوامل
حفازة . يمكن أن يكون الماء موجود في صورة ريزول فينولي مائي أو في صورة ٠ فورمالدهيد مائي . فمثلاً ؛ فان الريزول الفينولي يمكن أن يتضمن نسبة من إلي 1717 بالوزن ماء ؛ ويمكن أن يتضمن الفورمالدهيد فورمالين ؛ والذي يكون عبارة عن 7 إلي
6 بالوزن من فورمالدهيد مائي . والتجسيم الأول والثاني والثالث من الراتتج الفينولي المعدل بسيلوكسان يمكن أن ينتج عنه تكوين Clady فينولية بمحتوي مائي منخفض Tas يمكن أن يصل إلي الصفر ؛ والذي يعطي ثبات تجاه الحرائق . ويعمل مركب السليكون الوسيط كمخفف نشط يحتوي علي منتج ثابت بدرجة لزوجة منخفضة .
° يتم تحضير التجسيم الثاني و الثالث من الرائتج الفينولي المعدل بسيلوكسان بالنسب الموصوفة من قبل من راتنج نوفولاك فينولي أو ريزول مع وسيط سيليكوني الفعال في مجموعة السيلانول أو الميثوكسي . يضاف مانح الفورمالدهيد في التجسيم الثاني . عندما يرغب ؛ الحفاز للراتنج الفينولي ؛ و الحفاز للوسيط السيليكوني + أي ؛ المركب العضوي الفلزي و/أو مركب الأمين ؛ يمكن اختياريا أن تضاف لتختزل التفاعل
. و تعالج الزمن و تختزل درجة حرارة التفاعل ٠ يكون للأنابيب المقاومة للحريق والتي يكون لها جدار تركيبي من طبقة مقاومة للحريق والتي تتكون من راتتجات فينولية معجلة بسيلوكسان يكون لها خصائص فيزيائية محسنة من قوة الطوق ؛ المقاومة الكيميائية ؛ المرونة مقاومة التأثير ؛ ومعامل ارتخاء عند المقارنة بأنابيب تم تصنيعها بطريقة أخرى من راتتجات فينولية غير معدلة ؛ بدون التأثير علي الخصائص الفيزيائية والتي تتضمن مقاومة الحريق ؛ مقاومة اللهب ومقاومة Ve الكيماويات وهي خاصية أصلية في الراتنج الفينولي . وبالإضافة إلي ذلك ؛ فان الأنابيب المقاومة للحريق والتي تتكون من تلك الراتتجات الفينولية المعدلة بسيلوكسان يكون لها تكون فارغ دقيق منخفض وعلي ذلك ؛ يكون لها قيم كثافة تقريبية من الكثافة النظرية عند المقارنة مع الراتنجات الفينولية الغير معدلة التقليدية وتكون الفارغات الدقيقة بمعدلات أقل علي خصائص مقاومة الراتتج الحرارة بسبب Ula يمنع أيضاً من التقاط الماء ويؤثر ذلك Yo
توليد البخار وتصور وسط الراتنج .
ْ لال يمكن اختيار راتتجات الفيوران للاستخدام في تكوين جدار الأنبوبة التركيبة بسبب تحسن مقاومة درجة الحرارة عند المقاومة clas pn الإيبوكسي وبولي أستر 1187 . وراتتجات الفيوران ؛ علي أي حال تكون مقاومة الحرارة لها أقل وتكون أكثر سعرأ من الراتتجات الفينولية المعدلة بسيلوكسان .
° يتم تصميم جدار الأنبوبة للأنبوبة المقاومة للحريق بحيث يكون لها طبقة واحدة أو ا أكثر من اللفات الليفية . فمثلاً ؛ فانه بالنسبة للأنبوبة ذات القطر الداخلي ¥ بوصة بمعدل psig YY لأجل خدمة أنبوب مكافحة الحريق ؛ من المتطلب أن الجدار التركيبي يتضمن من ؟ إلي ٠١ طبقة من اللفات الليفية سوف يكون لها مستوي من الطوق والقوة الطولية ؛ ومقاومة للحرارة أقل من تلك المرغوبة للاستخدام في تطبيقات مكافحة الحريق
٠ وجدار الأنبوبة التركيبية الذي يصمم بحيث يحتوي علي أكثر من حوالي Yo طبقة من الألياف يكون أكثر من التروس للحصول علي مستوي كافي من الطوق والقوة الطولية ؛ ومقاومة الحرارة للاستخدام في تطبيقات أنابيب الحريق علي ذلك ؛ فان ١ذلك يضيف وزن غير ضروري وتكاليف زائدة للأنبوبة .
بالإشارة الآن إلي الشكل 7 ؛ ali يكون هناك طبقة مقاومة للحريق VA حول
١ وخارج سطح جدار الأنبوبة التركيبة VY وتحميها من التعرض لدرجة الحرارة العالية أو التادمس المباشر مع اللهب . وتتضمن الطبقة المقاومة للحريق VA مكون Yo dala والذي يكون متشرب بواسطة مكون راتنجي YY . ومثالياً ؛ فان الطبقة المقاومة للحريق VA تكون ملفوفة محيطاً . حول السطح الخارجي من جدار الأنبوبة التركيبة VY حتى الحصول علي العدد المرغوب من الطبقات ؛أي سمك Jas الحاجز الحراري ويمكن أن . يتم تطبيق الطبقة المقاومة للحريق بواسطة تقنيات الرش Ye
YA
بتكون من ١١ تتضمن جدار تركيبي ٠١ يوضح الشكل أنبوبة مقاومة للحريق وعدد الطبقات المقاومة التي VA العديد من لفات الألياف 4 وعدة طبقات مقاومة للحريق تستخدم لتكوين الأنبوبة المقاومة للحريق أو وصلات الأنبوبة المقاومة للحريق تختلف ؛ علي حسب العديد من العوامل مثل مقاس الأنبوبة ؛ درجة الحرارة أو التعرض للهب ؛ نوع الألياف و/أو مكون الراتنج الذي يتم اختياره لتكوين جدار الأنبوبة ؛ نوع المادة ٠ الحاملة و/أو مكون الراتتج الذي يتم اختياره لتكوين الطبقة المقاومة للحريق ؛ وما شابه إلي ١ ذلك . والتجسيمات المفضلة لأنبوبة مقاومة الحريق يمكن أن تكون في حدود من . مقاومة للحريق ؛ وذلك علي حسب العوامل السابقة الذكر . وفي احد الأمثلة ؛ ةقبط١٠0 بوصة ء فان الأنبوبة المقاومة للحريق تحتوي علي ١ فانه بالنسبة لأنبوبة بقطر داخلي . طبقة مقاومة للحريق ١١ JY عدد من ٠
VY حول جدار الأنبوبة التركيبة ١8 يمكن أن يتم لف الطبقة المقاومة للحريق وذلك تقنيات اللف التقليدية ؛ مثل تلك السابقة الذكر لتصميم جدار الأنبوبة التركيبة ¢ ومن المرغوب فيه أن يتم لف الطبقة المقاومة للحريق . بإجهاد كافي وذلك للحصول علي سطح بيني جيد بين جدار الأنبوبة الرابط وأسطح الطبقة المقاومة للحريق ؛ يمكن استخدام بعد فترة قصيرة من تكوين جدار الأنبوبة التركيبية ¢ وقبل ١8 الطبقة المقاومة للحريق ٠ ol معالجة مكون الراتتج لجدار الأنبوبة ؛ وذلك للحصول علي رابط جيد بين الطبقات
Ca any. المعالجة بين مكونات الراتتج البيني لجدار الأنبوبة والطبقة المقاومة للحريق ؛ وكما هو موصوف فيما بعد ؛فانه من المرغوب فيه أن مكون الراتتج للطبقة المقاومة . للحريق يكون متتناغم مع الراتنج المستخدم لتكوين الجدارالتركيبي للأنبوبة من VA المستخدم لتكوين الطبقة المقاومة للحريق ٠80 يمكن تكوين المكون الحامل Ye أي نوع من المواد التي لها القدرة علي ملائمة كمية كبيرة من المكون الراتنتجي وتعطي
تركيب تدعيم الراتتج في حالة البلل والمعالجة . وبالإضافة J) ذلك ؛ فان المادة الحاملة يكون لها القدرة علي تدعيم الراتتج ويكون من المرغوب فيه أن تكون المادة الحاملة قادرة علي الملائمة في حدود تتراوح من VO إلي 7496 من وزن المكون الراتنتجي ؛ أو ثلاث مرات قدر محتوي الراتتج للفات المقواة بألياف ويمكن أن تشكل الطبقة المقاومة للحريق © حوالي 2950 بالوزن رانتج .
والمواد الحاملة الملائمة تتضمن تركيبات شبه ليفية والتي تتضمن ألياف زجاجة ؛ ألياف كربونية ؛ مخاليط من ألياف البولي أستر أو ألياف النيلون مع ألياف أخرى le الحرارة ؛ لباد ليفي Silas ؛ ألياف مقطوعة وما شابه ذلك + واتحادات منها . والألياف الزجاجية المفضلة التي تحتوي علي مادة حاملة هي تلك التي تصنع بواسطة شركة Owens Corning ٠ ؛ توليدو ؛ أو هايو تحت اسم C-Veil تحت رقم كودي GC T0E ؛ وهي عبارة عن شبكة رقيقة من ألياف زجاجية مقطوعة موجهة عشوائياً والتي ترتبط معاً بواسطة تشتيت ربط . وألياف البولي أستر المفضلة التي تحتوي علي مادة بها ألياف هي تلك التي يتم تصنيعها بواسطة شركة precision Fabrics Group « جرينسبورو ؛ نورث كازولينا تحت اسم منتج Nexus ؛ ورقم كودي للمنتج 111-5506065 + وهو ٠ يتكون من بولي أستر تركيبي وحراري Dacron® 100 ولا يحتوي علي أي ألياف
زجاجية . وعلي الرغم من أن المكون الحامل قد تم وصفه وتوضيحه كتركيب يشبه اللباد والذي يطبق بواسطة تقنيات اللف التقليدية ؛ فانه يجب أن يكون من المفهوم أن المادة الحاملة يمكن بدلاً من ذلك أن تكون في صورة مادة يمكن وضعها بالرش والتي تحتوي ٠ علي ألياف مقطوعة راتنج . والمواد الحاملة الملائمة التي يمكن ان تطبق بالرش تتضمن
Ye تلك التي يمكن أن تحمل بواسطة الكمية السابقة الذكر من المكون الراتنجي للتطبيق . بالرش علي سطح جدار الأنبوبة التركيبية باستخدام التقنيات التقليدية للرش يعطي المكون الحامل تقوية ليفية لوسط الراتتج للطبقة المقاومة للحريق . وتعطي الألياف قوة ميكانيكية للراتنج والتي يمكن أن تكون هشة نوعاً ما . والتحلل الحراري يكون هناك مقاومة للصدمات قبل التعرض والأأثير يكون Laie للراتنج يجعله هشاً حتى © من كونها في صورة Yo في أن الطبقة المقاومة للحريق تكون في صورة جزيئات دقيقة تركيبات رغوية كبيرة والتي لا تحتوي علي طبقة حماية غنية بالراتتج وتعرض الجدار التركيبي التحتي للأنبوبة للتكسير الحراري ؛ وأغلب الألياف الراتنجية المرنة حرارياً ؛ وتلك الألياف تعمل Gell يمكن أن تستخدم حتى إذا حدث تكسير كبير في اختبار بصورة أفضل عند الخلط مع ألياف عالية الحرارة والألياف الزجاجية تكون مفضلة ٠ . للحصول علي القوة الملائمة ومقاومة الحرارة والمكون الراتتجي 77 المستخدم لتشريب المكون الحامل لتكوين الطبقة المقاومة يتم اختياره من نفس مجموعة الراتتجات الفينولية الراتنجات الفينولية VA للحريق المعدلة سيلوكسان ؛ راتتجات الفيوران ؛ ومخاليط منها كما سبق أن ذكر للراتتج المستخدم _لتكوين جدار الأنبوبة . يتم تطبيق المكون الراتنجي علي المادة الحاملة ؛ وذلك في صورة ٠ . تشبه اللباد ؛ وذلك بنفس التقنية السابقة الذكر للاستخدام الراتنج واللفات المقواة بألياف ويفضل أن يكون مكون لراتنج الذي يتم اختياره للطبقة المقاومة للحريق هو نفس الذي يتم اختياره لتكوين جدار الأنبوبة التركيبي البيني و أسطح الطبقات المقاومة للحريق أثناء باستخدام نفس الراتتج ؛ فانه يتم استخدام دورة معالجة واحدة adi المعالجة . وأيضاً ؛ . للأنبوبة بالكامل ٠
9 ّ يمكن تصميم الأنبوبة المقاومة للحريق بحيث تحتوي علي طبقة واحدة أو أكثر من نفس نوع المادة المقاومة للحريق ؛ أو يمكن أن تصمم بحيث تحتوي علي طبقة واحدة أو أكثر من أنواع مختلفة من المواد المقاومة للحريق . ومن المفضل أن يكون المكون الراتتجي لكل نوع من المواد المقاومة للحريق متتاغم مع المكون الراتنتجي لجدار الأنبوبة © التركيبي المجاور أو سطح الطبقة المقاومة للحريق لتنشيط رابط جيد بين الطبقات . فمثلاً فان الأنبوبة المقاومة للحريق . وصلات الأنابيب يمكن أن تتضمن الحركة إلي الخارج من سطح جدار الأنبوبة ؛ وطبقة واحدة أو أكثر من مادة من النوع C-Veil ؛ وطبقة واحدة أو أكثر من المادة من النوع Nexus « وطبقة واحدة أو أكثر من النوع C-Veil وكل منها متشرب بواسطة ٠ نفس المكون الراتنجي والذي يستخدم لتكوين الجدار التركيبي للأنبوبة واستخدام أنواع مختلفة من الطبقات المقاومة للحريق يمكن أن يكون مرغوب لتقليل تكاليف المادة الخام ¢ وضبط المقاومة الحرارية إلي القيمة Ball ؛ وتقليل الوزن 0 أو ما شابه ذلك . ويمكن أن تتكون الطبقة المقاومة للحريق من طبقات متبادلة من ألياف (C-Veil) C-glass ومادة بولي أستر (Nexus) المتشربة بواسطة تركيب راتنجي فيتولي معدل بسيلوكسان . ْ Vo وبعد تكوين جدار الأنبوبة التركيبي ؛ حاد بعد استخدام الطبقة المقاومة للألياف ؛ فان المكونات الراتينجية للإنبوبة المقاومة للحريق يتم معالجتها في نفس الوقت بتعريض الأنبوبة لدرجة حرارة في حدود تتراوح من حوالي ١40 إلي 19١0 درجة فهرنهيت (0؟ إلي (Ar لفترة من الوقت تتراوح من حوالي Fe دقيقة . ومن المرغوب فيه أن تكون الراتتجات المستخدمة لتكوين جدار الأنبوبة والأنبوبة المقاومة للحريق تتضمن عامل حفاز ٠ كافي للمعالجة عند درجة حرارة أقل من حوالي 7١7 درجة فهرنهيت (١٠٠م) ويجب أن يكون من المفهوم أن ظروف المعالجة للأنبوبة يمكن أن تختلف علي حسب كمية و/أو
YY
نوع العامل الحفاز المستخدم ؛ نوع الراتنج المنثقي ؛ وعدد اللفات المقواة بألياف ؛ وعدد الطبقات المقاومة ؛ وما شابه ذلك. تعمل الطبقة المعالجة المقاومة للحريق كطبقة لتشتيت الحرارة والتي تكون طبقة ٠ خارجية سامية عند التعرض لظروف من درجة حرارة مرتفعة أو لهب مباشر . وتعمل الطبقة الخارجية المسامية علي إبعاد الحرارة عن الأنبوبة ¢ ولكن تظل سليمة لتكوين ٠ طبقة لعزل الحرارة والتي تحمي جدار الأنبوبة التركيبي من التأثيرات الفارة لدرجة . الحرارة العالية أو ظروف اللهب المباشر بالإشارة الآن إلي الشكل ؛ ؛ Ali يكون هناك أنبوبة لمقاومة الحريق تتضمن جدار تركيبي YE ؛ وذلك كما سبق أن ذكر ؛ وطبقة واحدة أو أكثر من sale لامتصاص ٠ الطاقة Ally YA تنتشر علي سطح جدار الأنبوبة . والمادة المساهمة للطاقة والتي تستخدم لتكوين الطبقة يفضل أن يكون لها القدرة علي امتصاص كمية كبيرة من الحرارة من طبقة محيطة خارجية واستخدام تلك الطاقة ¢ عن طريق تفاعل ماص الحرارة علي التأثير علي التغير في الطور ؛ وذلك من المادة Adal إلي الغاز عند درجة حرارة أقل من درجة حرارة الجدار التركيبي ويعمل الغاز المتكون من الطبقات علي إنتاج فراغ هوائي معزول 00 حراريا بين الطبقة الخارجية المحيطة وجدار الأنبوبة . والمادة AD لامتصاص الطاقة تتضمن مواد بوليميرية + هيدرات صلب أو مواد هيدريت وما شابه ذلك والتي يكون لها القدرة علي الدخول في عملية تحول للطور ما هي للحرارة وذلك لتبخير أو لتحرير الغاز؛ عند درجة حرارة أقل من درجة حرارة تكسير EY والتي يتم اختيارها من الجدار التركيبي ؛ أي اقل من حوالي 06م . ad, ٠ علي المواد المفضلة لامتصاص الطاقة تتضمن بولي إثيلين ؛ كبريتات كالسيوم
هيدرات (جبسوم) ثالث هيدروكسيد والتي يكون لها القدرة علي تحيز أو إنتاج مكون غازي عند درجة حرارة أقل من حوالي 6٠م . ويمكن أيضاً استخدام مواد بوليمرية مثل بولي إيثيلين وما شابه ذلك ؛ والتي تكون مملوءة بمكون مسحوق ؛ بحيث يمكن أيضاً استخدام اتحاد من غاز ومسحوق والذي ينتج أثناء عملية التبخير للغاز وطبقة المسحوق بين الطبقة الخارجية المحيطة وجدار الأنبوبة التركيبي والذي يكون له خصائص عزل محسنة للحرارة . وعند استخدام البولي إيثيلين كمادة لامتصاص الطاقة لتكوين تجسيم ثاني عبارة عن أنبوبة لمقاومة الحريق ؛ فانه يمكن اللف في صورة لوح حول جدار الأنبوبة التركيبي YE عدة مرات لتكوين العدد المرغوب من الطبقات أو سمك الطبقة . وعند استخدام لوح oe ٠ بولي إثيلين بسمك 10+ مليمتر ؛ فانه من المرغوب أن يتم استخدام عدد في حدود من ٠١ ME طبقة . وبذلك يكون سمك الجدار الكلي في حدود من حوالي ١.6 إلي ٠“ مليمتر . ويتم استخدام لوح بولي Cul بنفس تقنية اللف السابقة الذكر للجدار التركيبي للأنبوبة والطبقة المقاومة للحريق . ليس من الضروري أن يتم استخدام الطبقة Cad إثيلين بزاوية لف Ama ؛ حيث أن ذلك قرباني ولا يدخل في الطوق أو القوة الطولية ٠ ا للأنبوبة ٠ وعندما تكون مادة امتصاص الطاقة هي مادة أخرى غير البولي إثيلين adic يمكن أن تستخدم في صورة ألواح في صورة رش ؛ أو في صورة أنصاف ألواح Ada مجهزة بحيث تثبت علي جزء من الجدار التركيبي للأنبوبة . يتم لف طبقات الراتنج المقوي بألياف YA حول السطح الخارجي لمادة امتصاص الطاقة 77 . ويمكن أن يكون الراتنج المقوي بألياف يمكن أن يكون هو نفس المنتقي ٠ لتكوين الجدار التركيبي للأنبوبة YE أو يمكن أن يكون مختلف والطبقة المقواة بألياف يمكن أن تكون متشابهة وتستخدم بنفس الأسلوب وذلك مثل المنتقي لتكوين الجدار ض
ني التركيبي للأنبوبة . وعدد طبقات الراتنج المقوي بألياف والذي يستخدم يعتمد علي تطبيق الأنبوبة ومستوي الحرارة أو مقاومة اللهب المرغوبة ويمكن أن تتضمن الأنبوبة المقاومة للهب في حدود نم ؟ إلي Ye طبقة من راتتج مقوي بألياف CYA You من ذلك lic الأنبوبة المقاومة للحريق يمكن أن تتضمن عدد من الطبقات © الراتتجية المقواة بألياف وطبقات لامتصاص الطاقة فمثلاً ؛ فان الأنبوبة المقاومة للحريق يمكن أن تتضمن مادة أولي لامتصاص الطاقة والتي تكون علي الجدار التركيبي ؛ وتكون الطبقات الراتنجية المقواة بألياف موزعة علي السطح الخارجي لطبقات امتصاص الطاقة ٠» وطبقات ثانية لامتصاص الطاقة علي سطح راتتج تقوية الألياف ؛ وطبقات راتتجية : مقواة بألياف علي السطح الخارجي لطبقات امتصاص الطاقة ؛ وفي تلك الحالة ؛ فان ٠ -_ مواد امتصاص الطاقة التي يتم اختيارها لتكوين طبقات الامتصاص الأولي والثانية يمكن أن تكون متشابهة أو مختلفة ؛ ويمكن أن يتم نقلها بحيث يتم استخدام مادة لامتصاص الطاقة بدرجة حرارة تبخير أعلي نسبياً Jind درجة حرارة تكسير الطبقة الراتنجية المقواة بألياف لتكوين الطبقة الخارجية المتاحة للطاقة وفي تلك الحاجة ؛ فان عدد كل من طبقات امتصاص الطاقة يمكن أن تكون متشابهة 4 أو أقل من تلك السابقة الذكر لأنبوبة بطبقة ٠ واحدة متاحة للطاقة . بالإشارة إلي الشكل © ؛ فان الأنبوبة المقاومة للحريق يمكن أن تتضمن نوعين مختلفين من طبقات المادة المتاحة للمقاومة والتي توضع بجوار بعضها البعض وذلك للحصول علي المستوي المرغوب من امتصاص الطاقة والعزل الحراري . فمثلاً ؛ فانه يتم توزيع عدد من الطبقات of gall امتصاص الطاقة 80 ؛ من نوع أو من مادة امتصاص . ٠ الطاقة ؛ علي سطح جدار الأنبوبة التركيبية 7 . يتم توزيع عدد من الطبقات من مواد ثانية لامتصاص الطاقة VE من نوع ثاني من مواد امتصاص الطاقة ؛ علي سطح طبقات
Yo مادة امتصاص الطاقة الأولي . ويفضل أن يكون النوع الثاني من مواد امتصاص الطاقة درجة حرارة تبخر أعلي نسبياً من النوع الأول عن مواد امتصاص الطاقة درجة حرارة تبخر أعلي نسبياً من النوع الأول من مادة امتصاص الطاقة ولذلك فان الطبقتين تعملان . علي كعازل حراري متسلسل لمنع وصول الحرارة إلي جدار الأنبوبة
° يتم وضع عدد من طبقات الراتنج المقواة بألياف 6 حولي السطح الخارجي لطريقة مادة امتصاص الطاقة ويمكن أن تكون عدد طبقات الراتنج المقواة بألياف v1 A تستخدم هي نفسها أو أقل من تلك التي تستخدم لتكوين جدار الأنبوبة . وبالإضافة (J) ذلك ؛ فان نوع مادة تقوية الألياف والراتنج المستخدم لتكوين طبقة الراتتج المقواة . بألياف + يمكن أن تكون هي نفسها أو مختلفة عن تلك التي تستخدم لتكوين الجدار
٠ التركيبي للأنبوبة ويمكن أن تكون عدد طبقات مادة امتصاص الطاقة المستخدم لتكوين طبقة مادة امتصاص الطاقة الأولي والثانية متشابهة أو مختلفة عن تلك التي تستخدم لتكوين طبقة مادة امتصاص الطاقة .
وإذا كانت هناك رغبة ؛ فانه يمكن تكوين أنبوبة مقاومة التي تحتوي علي أكثر من مجموعة من طبقات امتصاص الطاقة وذلك للحصول علي المستوي المرغوب من
١ الحماية ضد الحرارة و/أو اللهب علي جدار الأنبوبة التركيبي . فمثلاً ؛ فإنه يمكن أن يتم تشكيل أنبوبة مقاومة الحريق بحيث يكون لها جدار أنبوبة تركيبي مجموعة أول من طبقات امتصاص الطاقة ؛ طبقة راتتج أول مقواة بألياف ؛ ومجموعة ثانية من طبقات مواد امتصاص الطاقة ؛ وطبقة راتنج ثائية مقواة بألياف . وفي تلك الحالة فان أنواع مواد امتصاص الطاقة التي تستخدم لتكوين مجموعة الأولي من طبقات امتصاص الطاقة يمكن
٠ أن تكون هي نفسها أو تختلف عن تلك التي تستخدم لتكوين المجموعة الثانية من طبقات امتصاص الطاقة .
وبدلاً من ذلك ء فان أنبوبة مقاومة الحريق يمكن أن تصمم بحيث تحتوي علي طبقة واحدة أو أكثر من مادة امتصاص الطاقة السابقة الذكر والداخلة بين الجدار التركيبي للأنبوبة وطبقات مقاومة الحريق وذلك للحصول علي مستوي محسن من الحماية من الحرارة والحريق من الجدار التركيبي للأنبوبة ٠ وفي تلك الحالة ؛ فان المكون الراتتجي © المستخدم لتكوين الحاجز الحراري يمكن أن يختلف عن المكون الراتنجي. المستخدم لتكوين الجدار التركيبي للأنبوبة . وبالإضافة إلي ذلك ؛ فانه يمكن تصميم أنبوبة مقاومة الحريق بحيث تحتوي علي ٠ طبقة واحدة أو أكثر من طبقات امتصاص الطاقة بين الأنواع المختلفة من طبقات مقاومة الحريق . وتبعاً لذلك ؛ فانه يمكن وضع واحدة أو أكثر من طبقات امتصاص الطاقة بين ٠ جدار الأنبوبة وطبقات مقاومة الحريق و/أو بين الأنواع المختلفة من طبقات مقاومة الحريق علي حسب الحاجة ؛ وذلك علي حسب التطبيق ؛ وذلك للحصول علي المستوي الأمثل من الحماية ضد الحرارة والحريق علي جدار الأنبوبة التركيبي . بالإشارة إلي الشكل + ؛ فان هناك أنبوبة لمقاومة الحريق YA يتم تصميمها تبعاً لقواعد هذا الاختراع والتي تتضمن طبقة إنطلاق 46 تكون موجودة علي السطح ٠ _ الخارجي للجدار التركيبي للأنبوبة 47 ؛ وطبقة رائتج مقواة بألياف £6 علي سطح طبقة الاتطلاق 450 . يتم تشكيل جدار الأنبوبة التركيبي بنفس الأسلوب السابق الذكر . تتضمن أنبوبة مقاومة الحريق غلاف £1 من طبقات أنطلاق متبادلة £0 وطبقات راتنجية مقواة بألياف £2 حول السطح الخارجي لجدار الأنبوبة التركيبي 47 . والمواد التي تفيد في تكوين طبقات الانطلاق £0 يفضل أن تكون تلك التي لا ٠ ترتبط مع الراتنج المستخدم لتكوين جدار الأنبوبة التركيبي المجاور مع الراتتج المستخدم لتكوين طبقة الراتنج المقواة بألياف . ومن المرغوب فيه أن طبقة الإنطلاق لا تكون
Yv رابطة مع جدار الأنبوبة التركيبي المجاور أو جدار الراتتج المقوى بألياف للسماح بان تعمل طبقة الانطلاق كطبقة فك بين الطبقات التي تحتوي علي راتتج . وتأثير عدم الربط لطبقة الانطلاق تعمل علي تحسين تأثير أنبوبة مقاومة الحريق بتخفيف حركة أي موجه صدمة خلال الأنبوبة التي تحدث بواسطة التلامس في السطح الخارجي وبالعمل بهذا الأسلوب ؛ فان طبقات الاتطلاق تعمل علي منع التأثير الضار لموجات الصدمات من . الحركة بالكامل خلال الأنبوبة إلي الجدار التركيبي ؛ وبذلك يتم منع الكسر أو التمزق والمواد الملائمة لتكوين طبقات الانطلاق تضمن الأفلام المكونة من مواد بوليميرية والتي تكون غير متناغمة كيميائياً مع الراتتج المستخدم لتكوين الجدار التركيبي للأنبوبة وطبقات الراتتجات المقواة بألياف . والأمثلة علي تلك المواد البوليميرية تتضمن أوليفينات مثل بولي بروبيلين ؛ بولي إثيلين وما شابه ذلك . وطبقة الإنطلاق Je ٠ ٠. المفضلة علي وجه الخصوص تتكون من بولي بروبيلين ومن المرغوب أيضاً أن المادة المنتقاة لتكوين طبقة الانطلاق أن يكون لها القدرة علي امتصاص طاقة الحرارة التي تطبق من سطح الأنبوبة ؛ ويفضل أن تكون مادة لها القدرة علي امتصاص كمية كبيرة من الحرارة من خارج الطبقة المحيطة باستخدام تلك الطاقة ؛وذلك علي سبيل المثال عن طريق تفاعل ماصي للحرارة ؛ وذلك لإحداث تغير ٠ في الطور ؛ وذلك علي سبيل المثال من مادة صلبة إلي غاز عند درجة حرارة أقل من درجة حرارة تكسير الجدار التركيبي ويحمل الغاز المتكون من طبقة أو طبقات الانطلاق علي تكوين فراغ عزل حراري بين طبقة الراتنج المجاورة المقواة بألياف ؛ وبين طبقات تقوية الألياف والجدار التركيبي للأنبوبة ويسمح الفراغ الهوائي لكل من طبقات الراتتج بعمل كحاجز إشعاع لزيادة المقاومة الحرارية للأنبوبة وذلك للحاجة of المقواة بألياف ٠
YA
لنقل حرارة الإشعاع خلال كل طبقة راتتج مقواة بألياف قبل الوصول إلي جدار الأنبوبة . التركيبي وتعمل وظيفة الدرع متعدد الإشعاع الفراغات الهوائية علي تجنب الإجهاد في . الأنبوبة والذي يحدث بواسطة التتابع الحراري خارج الأنبوبة أثناء الحريق ° والمادة السابقة الذكر لتكوين طبقات الانطلاق تكون أيضاً عبارة عن مواد ماصة للحرارة وعلي ذلك فانها تفيد في تكوين طبقة انطلاق والتي تكون مسببة للفك وماصة للطاقة . ومواد طبقات الانطلاق الملائمة الأخرى تتضمن مواد من هيدرات صلبة أو هيدريت وما شابه ذلك ؛ كما سبق أن ذكر في تكوين طبقات مواد امتصاص الطاقة ¢ والتي يكون لها القدرة علي الدخول في عملية تحول للطور ماص للحرارة . للتبخير أو Ye التحرير غاز ؛ عند درجة حرارة أقل من درجة حرارة التكسير التي يتم اختيارها لتكوين الجدار التركيبي أي أقل من حوالي ٠0م ¢ والأمثلة علي المواد المفضلة لامتصاص الطاقة تتضمن بولي بروبيلين ؛ بولي إثيلين ؛ كبريتات كالسيوم هيدراتية (الجبس) ؛ ثالث هيدروكسيد الومنيوم ؛ ومركبات أخرى تحتوي علي هيدرات أو هيدروكسيد والتي يكون لها القدرة علي التبخير أو إنتاج مكونات غازية أقل من حوالي ٠٠م . يمكن أيضاً استخدام مواد بوليميرية بولي بروبيلين بولي إيثيلين وما شابه ذلك ؛ والتي تكون مملوءة بمكون مسحوق ؛ مثل استخدام اتحاد من غاز ومسحوق والذي ينتج : أثناء عمليات تبخير الغاز وطبقة مسحوق بين الطبقة المحيطة الخارجية وجدار الأنبوبة التركيبي الذي يكون خصائص عزل حراري محسنة . سوف تعتمد عدد طبقات الراتنج المقواة بألياف والتي تستخدم التكوين الغلاف ٠ _ الذي يحيط بجدار الأنبوبة التركيز علي نوع أنبوبة الحريق المستخدمة وعلي مستوي مقاومة الحرارة واللهب المرغوبة .
وفي تجسيم مثل ¢ فانه بالنسبة للأنبوبة التي تكون ذات قدر جدار للأنبوبة حوالي " بوصة )01 مليمتر) فان أقل سمك للغلاف يكون حوالي VA بوصة (*ملميتر) والذي يتضمن 4 طبقات إنطلاق متبادلة وطبقات راتنج مقواة بألياف ؛ كما هو موضح في الشكل ا . عند تشكيل وصلات الأنابيب Jie الأكواع ؛ الوصلات من النوع 577 والصلات من Tes © وما شابه ذلك ؛ فان أقل سمك للغلاف يكون حوالي VA بوصة (*مليمتر) هو المرغوب . ويجب أن يكون من المفهوم أن العدد الدقيق من الإنطلاق وطبقات الراتتج المقواة بألياف والتي تستخدم لعمل غلاف ly سمك مرغوب يعتمد علي سمك كل من مادة طبقة الانطلاق ومادة تقوية الألياف . عندما تكون طبقة انطلاق الغلاف عبارة عن صنبور من البولي بروبيلين » فإنها ٠ تطبق علي جدار الأنبوبة التركيبية بنفس تقنية اللف السابقة الذكر لجدار الأنبوبة التركيبية ٠ وعندما تكون طبقة الإنطلاق هي طبقة أخرى غير البولي بروبيلين أو مادة أخرى في صورة صنبور ؛ فإنها يمكن أن تطبق في صورة لوح ؛ في صورة رش ؛ في صورة أنصاف ألواح صلبة مجهزة للارتباط علي جزء من الجدار التركيبي للأنبوبة . تكون لكل طبقة راتتج مقواة بألياف ملفوفة حول السطح الخارجي من طبقة Ve الاتطلاق والمادة المستخدمة لتكوين طبقات الراتتج المقواة بألياف يمكن أن تكون هي نفسها التي يتم اختيارها لتكوين الجدار التركيبي للأنبوبة ؛ أو يمكن أن تكون مختلفة . (Ay تجسيم dunia فان طبقات الراتنج المقواة بألياف تتكون من نفس المواد مثل الجدار التركيبي للأنبوبة وتطبق بنفس الأسلوب الذي يتم اختياره لتكوين الجدار التركيبي للأنبوبة ٠ ومثل طبقات الانطلاق ؛ فان عدد طبقات الراتتج المقواة بألياف والتي تستخدم تعتمد Ye علي التطبيق المعين لأنبوبة الحريق علي مستوي الحرارة أو مقارنة اللهب المرغوب .
والغلاف الذي يحيط بجدار الأنبوبة يمكن أن يتضمن طبقات انطلاق متكررة والتي تتكون كل منها من نفس المواد أو مواد مختلفة . فمثلاً Sax أن يكون للأنبوبة المقاومة للحريق غلاف يتضمن طبقات انطلاق والتي تتكون من مواد أكثر امتصاصاً للطاقة والتي تتحرك من الجدار التركيبي للأنبوبة إلي طبقة الراتنج الخارجية المقواة ؛ © وذلك يتم الحصول علي مستوي مدرج من الحماية ضد الحرارة مع أعلي مستوي للحماية يقع عند الحاجة إليه ؛ أي عند مستوي الأقرب من السطح الخارجي للأنبوبة . وفي هذا التجسيم Allie من المرغوب فيه أن تكون المادة المنتقاة لتكوين طبقة الإنطلاق المتبقية والتي تتكون أقل من درجة حرارة تكسير طبقات الراتنج المقواة بألياف والمجاورة .
٠١ وبالإضافة إلي ذلك فان الغلاف الذي يحيط بالأنبوبة التركيبية يمكن أن يتضمن طبقة الراتتج المقواة بألياف الخارجية والتي تحتوي كمكون خيطي علي لفة من ألياف كربون واحد علي الأقل بهدف الاحتفاظ بالغلاف كاملاً أثناء تعرض الأنبوبة لدرجات حرارة اللهب والتي تتخطي درجة حرارة انصهار الخيط الزجاجي .
وعلي الرغم من أن تصميم أنابيب الانطلاق سبق أن وصف في الجزء السابق ؛
٠ _فانه يجب أن يفهم أن وصلات الأنابيب المقاومة للحريق يمكن أيضاً أن تصمم . بالإشارة إلي الأشكال من ITY ١ج ؛ يمكن تحضير وصلات أنابيب مقاومة للحريق Jie كوع ٠ Tc 44 ؛ ووصلات علي شكل حرف Y وما شابه ذلك .
والأنابيب المقاومة للحريق الخاصة بهذا الاختراع ووصلات الأنابيب يمكن أن تستخدم بمفردها أو في اتحاد وذلك لتكوين مجموعة أنابيب ملائمة للاستخدام في مكافحة
. الحريق ؛ مثل أنابيب مكافحة الحريق التي تستخدم في الأرصفة البحرية وما شابه ذلك _ ٠ والأنابيب ووصلات الأنابيب التي تستخدم في تلك التطبيقات يجب أن يكون لها القدرة
ف علي العمل تحت ظروف درجة الحرارة المرتفعة وبالقرب من اللهب بدون أن تعاني من الانخفاض في قوة مقاومة الطوق والقوة الطولية . ولقد تم تعريض أنابيب مقاومة الحريق المصممة تبعاً لقواعد هذا الاختراع وكذلك وصلات الأنابيب لدرجة حرارة مرتفعة وذلك للاستخدام في تطبيقات مكافحة الحريق . © ويتضمن الاختبار وضع الأنبوبة و/أو وصلات الأنابيب علي مسافة حوالي ؛ بوصات من لهب بدرجة حرارة ١٠٠٠مع كون الأنبوبة جافة ؛ أي عندما لا يكون هناك ماء في الأنبوبة وذلك لفترة حوالي © دقائق وبعد © دقائق ؛ فقد تم ملئ الأنبوبة و/أو وصلات الأنبوبة بالماء عند ضغط حوالي 00 باوند لكل بوصة مربعة YY) كيلوجرام قوة / سنتيمتر مربع) وذلك لمدة حوالي Vo دقيقة وذلك أثناء التعرض للهب .
٠ لكي يتم تقييم الاستخدام في تطبيقات أنابيب مكافحة الحريق ؛ فان الأنبوبة و/أو وصلات الأنابيب يجب أن تكون ملائمة تركيبياً عند التعرض لضغط ولا يكون هناك Cl علامات ارتشاح حتى 96٠0 من التدفق في الأنبوبة ؛ لكي يتم تحديد القدرة علي تحمل الضغط للأنابيب التي تدخل في ظروف درجة الحرارة الشديدة تلك ؛ ولكي يفهم بصورة أفضل آلية القصور المرتبط بالحرارة ؛ قد زاد الضغط علي الأنبوبة ووصلات الأنابيب
١ والتي لم يظهر Led أي علامات علي الارتشاح أو الأضرار التركيبية فيما وراء الضغط المحدد في القصور من الأنبوبة .
توضح الأمثلة التالية الأنابيب المقاومة للهب و/أو نتائج اختبار كل أنبوبة ٠ وفي كل من الأمثلة التالية فاته يكون للأنبوبة قطر داخلي حوالي ١ بوصة . مثال ١ : أنبوبة مقواة بألياف :
Ye لقد تم تصميم أنبوبة مقواة بألياف باستخدام ١١ طبقة من راتتج مقوى بألياف ؛
حيث يتم تكوين سمك جدار حوالي ١,77 سنتيمتر . ولقد تم تكوين جدار الأنبوبة
¢y باستخدام لفات ألياف للتقوية من الألياف الزجاجية والتي ترتبط معاً مع راتنج فينولي (راتتج ريزول BP-J2027L معدل بسيلوكسان ؛ والتي تتضمن حوالي 787 بالوزن من
IY فينولي) ؛ 969 بالوزن 57-231 (سليكون وسيط من مجموعة ميثوكسي وظيفية) ؛ (عامل حفاز من حامض كامن) ¢ ١,٠بالوزن من إثيل Phencal 381 بالوزن من أمينوإيثانول ( عامل حفاز من الأمين) ولم تتضمن تلك الأنبوبة أي طبقة مقاومة للحريق © لقد تم إدخال الأنبوبة في الاختبار السابق الذكر ولقد ظهرت علامات ارتشاح مكعب لكل ساعة عند ضغط الخط ؛ ولقد حدث ارتشاح fie 0,008 للماء بمعدل حوالي كيلو 7١ إلي ١4 متر مكعب /ساعة عند الضغط عند حوالي 0,7١ للماء بمعدل حوالي . جرام قوة / سنتيمتر مربع ٠ كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع YO ولقد حدث قصور للأنبوبة عند ضغط حوالي ولقد كان نسق قصور الأنبوبة هو التمزق في المكون تقوية الألياف لجدار الأنبوبة ٠ . التركيبي (al) مثال ؟ : أنيوية مقاومة ؛ فيما عدا أن ١ تم تصميم أنبوبة مقواة بألياف بأسلوب ممائل لما ذكر ف مثال Vo . سنتيمتر ١,4 سمك جدار الأنبوبة كان حوالي وبالإضافة إلي ذلك فقد تم تصميم الأنبوبة بحيث كل لها طبقتين مقاومتين للحريق . حول السطح الخارجي لجدار الأنبوبة التركيبية
ZN متشرب بنفس مزيج C-Veil ولقد تم تكوين الطبقات المقاومة للبري من والذي استخدم لتكوين الجدار التركيبي للأنبوبة . لقد كان للطبقات المقاومة للرحيق سمك ٠ . سنتيمتر ١,7١ حوالي JS las
£y لقد تم إدخال الأنبوبة في الاختبار السابق الذكر ولقد كانت هناك علامات علي متر مكعب / السعة عند ضغط الخط ؛ ولقد حدث ١,0,4© ارتشاح الماء بمعدل حوالي
VE متر مكعب /ساعة عند الضغط عند حوالي ١,78 أرتشاح للماء بمعدل حوالي . كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع YY ° ولقد حدث قصور للأنبوبة عند ضغط حوالي AE كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع ٠ ولقد كان نسق قصور الأنبوبة هو التمزق في المكون تقوية الألياف لجدار الأنبوبة التركيبي . وتصميم الأنبوبة المذكور لم ينجح في الاختبار ولكنه اظهر مقاومة محسنة في تأثيرات اختبار اللهب عند المقارنة مع الأنبوبة المقواة بألياف الخاص بمثال رقم ١ . مثال رقم ؟ : أنيو 4 مقاومة للحريق Ve تصميم الأنبوبة المقواة بالياف بأسلوب Blas لما وصف في مثال ١ ؛ فيما عدا أن سمك جدار الأنبوبة كان حوالي ١,78 سنتيمتر . وبالإضافة إلي ذلك ؛ فقد تم تصميم الأنبوبة بحيث كان لها ؛ طبقات مقاومة للحريق حول السطح الخارجي لجدار الأنبوبة ولقد تكونت الطبقات المقاومة للحريق من نفس المواد المذكورة في مثال رقم 7 ولقد كان للطبقات المقاومة للحريق سمك جدار كلي حوالي ١,77 سنتيمتر . yo لقد تم إدخال الأنبوبة في الاختبار السابق الذكر ولم يظهر أي علامة لاتشاح الماء عند الضغط المرتفع . ولقد كان هناك علامات لارتشاح الماء عند الضغط المرتفع ؛ ولقد كان هناك علامات لاتشاح الماء عند معدل حوالي jie 0١,017 مكعب / ساعة عند الضغط إلي حوالي ٠,6 كيلو جرام قوة / سنتمتر مربع . ولقد حدث قصور للأنبوبة عند ضغط حوالي ١7 كيلو جرام قوة / سنتمتر مربع .ولقد كان نسق قصور الأنبوبة عبارة Ye عن التكسير في وسط الراتتج لجدار الأنبوبة التركيبي والارتشاح الناتج . ولم يحدث
قصور تركيبي في تقوية الألياف . ويوضح هذا المثال مقاومة الحريق المحسنة والتي تتم الحصول عليها بواسطة طبقتين إضافيتين لمقاومة الحريق مقارنة بمثال ؟ . مثال ؛ : أنبوبة لمقاومة الحريق : تم تصميم أنبوبة مقواة بألياف بأسلوب مماتل لما وصف في مثال ١ فيما عدا أن © سمك جدار الأنبوبة التركيبية كان حوالي ١,71 سنتيمتر . وبالإضافة إلي ذلك ؛ فقد تم تصميم الأنبوبة بحيث كان لها A طبقات لمقاومة الحريق حول السطح الخارجي لجدار الأنبوبة . ولقد تم تكوين طبقات مقاومة الحريق من مادة Nexus متشربة بواسطة نفس الراتتج الموصوف في المثالين ١ و “ ؛ ولقد كان للطبقات المقاومة للحريق سمك كلي للجدار حوالي ١,7 سنتيمتر . Ve ولقد تم إدخال الأتبوبة في الاختبار السابق الذكر ولقد كانت هناك علامات من . ارتشاح الماء عند معدل حوالي ٠,٠7 باوند لكل بوصة مربعة ولقد كانت هناك علامات لارتشاح الماء عند حوالي ١604 متر مكعب / ساعة عند الضغط إلي حوالي ؛١ إلي 7١ كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع . ولقد حدث قصور للأنبوبة عند ضغط حوالي Av كيلو جرام قوة / سنتيمتر VO مربع . ولقد كان نسق قصور الأنبوبة عبارة عن تمزق في مكون الألياف لجدار الأنبوبة التركيبي وهذا المثال يوضح المقاومة المحسنة للحرارة والتي تتأثر بواسطة مقاومة الحريق C-Veil لمثال رقم ؟ ؛ ولقد أظهر ذلك مقاومة محسنة للحرارة التي تم الحصول عليها بواسطة طبقات Nexus مقارنة بالأنبوبة الغير محمية المذكورة في مثال رقم ١ . مثال 0 : أنبوبة مقاومة الحريق : Ye تم تصميم أنبوبة مقواة بألياف ؛ بحيث تحتوي علي ١ طبقات من رائتج مقوى بألياف من نفس المكونات الليفية والراتنجية السابقة الذكر في مثال ١ ؛ بسمك جدار
م حوالي VA ,+ سنتيمتر . وبالإضافة إلي ذلك ؛ فقد تم تصميم الأنبوبة بحيث كان لها ؛ طبقات مقاومة حول السطح الخارجي من جدار الأنبوبة التركيبي . ولقد تم تكوين الطبقات المقاومة للحريق من نفس المواد الموصوفة في مثالي oF oY ولقد كان للطبقات المقاومة للحريق سمك JIS للجدار حوالي ١,77 سنتيمتر . ° ولقد تم إدخال الأنبوبة في الاختبار السابق الذكر والماء المرتشح بمعدل حوالي "7 متر مكعب / ساعة عند ضغط الخط ؛ ولقد حدث ارتشاح للماء عند معدل حوالي fa ,٠ مكعب | dela عند الضغط J حوالي ١4 إلي 7١ كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع ولقد حدث قصور للأنبوبة عند ضغط حوالي VO كيلو جرام قوة / سنتمتر مربع_.ولقد كان نسق قصور الأنبوبة عبارة عن تمزق في المكون الليفي للجدار Cad ٠ التركيبي . وعند المقارنة بمثال رقم 7 lic هذا المثال يوضح المقاومة الحرارية المحسنة والتي يتم الحصول عليها عند تكوين جدار الأنبوبة من ١١ وليس 6 طبقات مقواة بألياف . مثال :١ أنبوبة لمقاومة الحريق تم تصميم أنبوبة مقواة بألياف ؛ بحيث تحتوي علي VY طبقة من راتتج مقوى ١٠ بألياف من نفس المكونات الليفية والراتتجية السابقة الذكر في مثال ١ ؛ ولقد كان سمك جدار حوالي VA ,+ سنتيمتر . ولقد تم تصميم الأنبوبة بحيث كان لها طبقتين لمقاومة الحريق حول السطح الخارجي لجدار الأتبوبة التركيبي . ولقد تم تكوين الطبقات المقاومة للحريق من C-Veil مشرب بنفس الراتتج الذي استخدم لتكوين الجدار للأنبوبة . ولقد كانت للطبقات المقاومة للحريق سمك كلي للجدار حوالي ١,1٠8 سنتيمتر . ٠ القد تم إدخال الأنبوبة في الاختبار السابق الذكر ولم يظهر أي علامة لاتشاح الماء عند الضغط المرتفع . ولقد كانت هناك علامات خفيفة علي ارتشاح الماء عند معدل حوالي tt كيلو جرام قوة YY إلي ١4 مكعب / ساعة عند الضغط عند قيمة تتراوح من iar, eo / كيلو جرام قوة ١١١ سنتيمتر مربع ولقد حدث قصور للأنبوبة عند ضغط حوالي / سنتمتر مربع .ولقد كان نسق قصور الأنبوبة عبارة عن التكسير في وسط الراتتج لجدار الأنبوبة التركيبي . ولم يحدث أي قصور تركيبي في تقوية الألياف . ولقد كان لتصميم . الأنبوبة مقاومة محسنة لتأثيرات اختبار اللهب مقارنة بالأنبوبة المذكورة في مثال ؟ © مثال 7 : أنبوب لمقاومة الحريق: ؛ بحيث أن لتلك Jie تم تصميم أنبوبة مقواة بألياف نفس الأسلوب المذكور في طبقة تشكل جدار الأنبوبة . ولقد تم تصميم الأنبوبة بحيث كان لها ؛ طبقات VY الأنبوبة مقاومة حول السطح الخارجي من جدار الأنبوبة التركيبي . ولقد تم تكوين الطبقات ولقد كان للطبقات المقاومة VU المقاومة للحريق من نفس المواد الموصوفة في مثال ٠ . سنتيمتر ٠١,77 للجدار حوالي JS للحريق سمك ولقد تم إدخال الأنبوبة في الاختبار السابق الذكر ولم يكن هناك أي علامات علي ارتشاح الماء عند ضغط الخط ؛ ولقد كان هناك علامات خفيفة تخص ارتشاح الماء عند كيلو جرام قوة / سنتيمتر VT متر مكعب / ساعة عند ضغط حوالي ١004 معدل حوالي مربع . ولقد حدث قصور الأنبوبة عبارة عن تمزق في مكون الألياف لجدار الأنبوبة VO التركيبي . ولقد كان لتصميم الأنبوبة مقاومة محسنة لتأثيرات اختبار اللهب مقارنة بأنبوبة . لاثم : مثال + : أنيوية مقاومة الحريق تم تصميم أنبوبة مقواة بنفس الأسلوب الموصوف في مثال رقم 6 ؛ 7 ؛ وحيث
GFA طبقة لتكوين جدار الأنبوبة التركيبي ؛ ولقد كان سمك الجدار حوالي VY كان هناك Ye ty سنتيمتر . ولقد تم تصميم الأنبوبة حيث كان هناك + طبقات مقاومة للحريق حول السطح . الخارجي لجدار الأنبوبة التركيبي ولقد تكونت الطبقات المقاومة للحريق من نفس المواد الموصوفة في مثالي 6 و . سنتيمتر ١,46 بسمك جدار حوالي
° لقد تم Jay الأنبوبة في الاختبار السابق الذكر ولم يكن هناك أي علامات علي ارتشاح الماء عند ضغط الخط . ولقد كان هناك علامات خفيفة علي ارتشاح الماء عند معدل حوالي vent متر مكعب | ساعة عند ضغط حوالي ٠١ كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع . لقد حدث قصور للأنبوبة عند ضغط حوالي ١١١ كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع . ولقد تم اكتشاف نسق قصور الأنبوبة عند تكسير وسط الراتنج لجدار الأنبوبة التركيبي .
٠ ولم يحدث أي قصور تركيبي في تقوية الألياف يوضح هذا المثال مقاومة الحرارة المحسنة التي تحدث بواسطة 6“ طبقات مقاومة للحريق عند المقارنة مع أنبوبة مقاومة للحريق لمثال رقم 7 ؛ بعدد ؛ طبقات مقاومة للحريق . مثال 9 : أنبوبة لمقاومة الحريق :
تصميم أنبوبة مقواة بنفس الأسلوب الموصوف في مثال رقم 6 6 97 4 وحيث ٠ كان هناك VY طبقة لتكوين جدار الأنبوبة التركيبي ؛ ولقد كان سمك الجدار حوالي CFV سنتيمتر . ولقد تم تصميم الأنبوبة حيث كان هناك A طبقات مقاومة للحريق حول السطح الخارجي لجدار الأنبوبة التركيبي .
ولقد تكونت الطبقات المقاومة للحريق من نفس المواد الموصوفة في مثالي 16 و
. يكون لها سمك كلي للجدار حوالي 00,+ سنتيمتر Allg AV لقد تم إدخال الأنبوبة في الاختبار السابق الذكر ولم يكن هناك أي علامات علي 7 ارتشاح الماء عند ضغط الخط . ولقد يكن هناك أي علامات تخص علي ارتشاح الماء
م عند ضغط حوالي 4 كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع . لقد حدث قصور للأنبوبة عند ضغط حوالي YOu كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع . ولقد كان نسق قصور الأنبوبة عند تكسير لوسط الراتنج لجدار الأنبوبة التركيبي . ومرة اخرى ؛ ولم يحدث أي قصور تركيبي في تقوية الألياف ويوضح هذا المثال مقاومة الحرارة المحسنة التي تحدث بواسطة © + طبقات مقاومة للحريق عند المقارنة مع أنبوبة مقاومة للحريق لمثال رقم + ءوالتي تحتوي علي 1 طبقات مقاومة للحريق . مثال ٠١ : أنبوبة لمقاومة الحريق : تم تصميم أنبوبة مقواة بنفس الأسلوب الموصوف في مثال أرقام 967 وحيث كان هناك VY طبقة لتكوين جدار الأنبوبة التركيبي ؛ ولقد كان سمك الجدار حوالي ٠,97 ٠ ستتيمتر . ولقد تم تصميم الأنبوبة حيث كان هناك 1 طبقات مقاومة للحريق حول السطح الخارجي لجدار الأنبوبة التركيبي . تتضمن الطبقات المقاومة للحريق التحرك إلي الخارج بعيداً عن جدار الأنبوبة التركيبي ؛ وطبقتين من 0-7811 ؛ مع أتباع ذلك بطبقتين من ؛ وتبع ذلك طبقتين من C-Veil . ولقد كن مكون الراتتج لكل من الطبقات المقاومة هو نفس المستخدم لتكوين جدار الأنبوبة التركيبي . ولقد كان للطبقات المقاومة ١ للحريق سمك جدار كلي حوالي ١,76 سنتمتر . لقد تم إدخال الأنبوبة في الاختبار السابق الذكر ولم يكن هناك أي علامات علي ارتشاح الماء عند ضغط الخط . ولقد كان هناك علامات خفيفة علي ارتشاح الماء عند معدل حوالي 076 متر مكعب / ساعة عند ضغط حوالي VY كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع . لقد حدث قصور للأنبوبة عند ضغط حوالي VEY كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع LY ولقد كان نسق قصور الأنبوبة عند تكسير وسط الراتنج لجدار الأنبوبة التركيبي .
£4 لطبقات مقاومة للحريق عند المقارنة مع أنبوبة مقاومة للحريق المذكورة في مثال 8 ؛ بعدد + من نفس نوع الطبقات المقاومة . مثال ١١ : أنبوية لمقاومة الحريق : تم تصميم أنبوبة مقواة بتفس الأسلوب الموصوف في مثال أرقام 10٠0 وحيث © كان هناك ١١ طبقة لتكوين جدار الأنبوبة التركيبي ؛ ولقد كان سمك and حوالي ٠,41 سنتيمتر . ولقد تم تصميم الأنبوبة حيث كان هناك A طبقات مقاومة للحريق حول السطح الخارجي لجدار الأنبوبة التركيبي . ولقد تكونت طبقات مقاومة للحريق جميعها من مادة 85 مغموسة في نفس مكون الراتتج المستخدم لتكوين الأنبوبة التركيب ؛ ولقد كان سمك الجدار الكي حوالي XY سنتيمتر . Ve لقد تم إدخال الأنبوبة في الاختبار السابق الذكر ولم يكن هناك أي علامات علي ارتشاح الماء عند ضغط الخط . ولقد كان هناك علامات خفيفة علي ارتشاح الماء عند معدل حوالي ١.017 متر مكعب / ساعة عند حفظ يتراوح ؛١ إلي 7١ كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع . لقد حدث قصور للأنبوبة عند ضغط حوالي 9١ كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع . ولقد كان نسق قصور الأنبوبة عبارة عن تمزق في مكون الألياف لجدار الأنبوبة ٠ التركيبي . مثال Agel : ١١ لمقاومة الحريق : تم تصميم أنبوبة تركيبية مقواة بألياف باستخدام نفس مكونات الألياف والراتتجات مثل تلك المستخدمة في الأمثلة السابقة ولقد كان جدار الأنبوبة التركيبي من ١١ طبقة من الراتتج المقوى بألياف ولقد كان سمك الجدار حوالي o,f سنتيمتر . ولقد تم تصميم Ye الأنبوبة بحيث كان هناك A طبقات بولي إثيلين حول السطح الخارجي من جدار الأنبوبة . ٠ ولقد كان لطبقات بولي إثيلين سمك كلي للجدار . حوالي ٠,7 مليمتر . ولقد كان هناك ؛
طبقات راتنجية مقواة بألياف تكونت من نفس المواد مثل جدار الأنبوبة التركيبي ؛ ولقد تم التوزيع حول السطح الخارجي لطبقة بولي إثيلين ولقد كان لطبقات الراتتج المقواة بألياف الخارجية سمك JK للجدار حوالي ١,17 سنتيمتر . لقد تم إدخال الأنبوبة في الاختبار السابق الذكر ولم يكن هناك إي علامات ٠ لارتشاح الماء عند ضغط الخط ؛ aly يكن هناك أي علامات للارتشاح عند خفض الضغط YY) كيلو جرام قوة سنتيمتر مربع) ولقد كان للأنبوبة علامات أولي للارتشاح عند حوالي ٠8 كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع ؛ والارتشاح عند حوالي ١ متر مكعب / ساعة . ولقد حدث قصور للأنبوبة عند حفظ حوالي ٠5 كيلو جرام قوة / سنتيمتر مربع ٠ ولقد كان نسق قصور الأنبوبة عبارة عن تمزق في المكون الليفي لجدار الأنبوبة ٠ التركيبي . ويوضح هذا المثال مقاومة محسنة للحرارة باستخدام طبقة مادة امتصاص الطاقة من بولي إثيلين بدلاً من طبقة مقاومة الحريق . VY (Ja : أنبوب مقاومة الحريق : تم تصميم جدار أنبوبة تركيبية مقواة بألياف بقطر ¥ بوصة )01 مليمتر) Cun يتضمن حوالي ١١ طبقة من الراتنج المقوي بألياف ؛والذي تم تحضيره كما هو مذكور Ye في مثال ١ السابق . ولقد تم اختيار مقاومة التأثير للأنبوبة التركيبية بوضع كرة من الفولاذ بقطر 60 مليمتر + 0,9 كيلو جرام من الارتفاعات المتتالية للتأثير علي الأتبوبة عمودياً . وبعد إ:مال التأثيرات فقد تم ضغط الأنبوبة بالهواء عند حفظ © ؟باوند لكل بوصة مربعة وتم الاحتفاظ به تحت الماء للكشف عن الترشيحات المشاهدة للهواء ٠ وتحت ظروف الاختبار تلك فان جدار الأنبوبة التركيبي قد اظهر احتمال Ave eX القصور ؛ أي “ من ؛ تأثيرات للهواء المرشح ؛ وبعد ؛ خطوات من ارتفاع الكرة حوالي ٠١ بوصة YO) سنتيمتر) . ولقد كان لنفس جدار الأنبوبة التركيبي احتمال كامل
للقصور أي كل من ؛ تأثيرات للهواء المرشح ؛ بعد ؛ قطرات عند 7٠0 أو احتمال . سنتيمتر) Vo) بوصة VY زيادة ارتفاع الكرة إلي : مثال 4 : أنبوبة مقاومة للحريق تبعاً لهذا الإختراع السابق ١“ تم تصميم جدار أنبوبة تركيبية مقواة بألياف بقطر ؟ بوصة تبعاً لمثال ء ولقد تم توزع غلاف حول جدار الأنبوبة التركيبية لتكوين أنبوبة مقاومة للحريق . ولقد © تم تكوين الغلاف من حوالي ؛ طبقات متكررة من صنبور بولي بروبيلين وراتتج مقوي بألياف . ولقد تكونت طبقات الراتنج المقواة بألياف من نفس المواد المستخدمة لتكوين . جدار الأنبوبة التركيبي تم اختبار مقاومة التأثير للأنبوبة المقاومة للحريق تبعاً للطريقة السابقة الذكر ولم تظهر الأنبوبة المقاومة للحريق أي علامات لارتشاح الهواء أن الاحتمال صفر# حتى ٠ . كان انخفاض الكرة حوالي 45 سنتيمتر (©#7بوصة) بوصة) فان هناك تأثير واحد فقط من ثمانية كان لها YO) وعند 84 سنتيمتر بوصة) 0f سنتيمتر )£4 ؛ ١١7 سنتيمتر و ٠١١ علامات ارتشاح . وعند ارتفاع سقوط للأنبوبة 75٠ ذلك ؛ فان احتمال القصور كان Jog .فقد لوحظ “ تأثيرات من ثمائية . 748 سنتيمتر أو YO سنتيمتر (5؛بوصة) ؛ مقارنة بمسافة ١١4 المغلفة عند حوالي ٠ بوصة) مع جدار أنبوبة تركيبي غير مغلف . وتبعاً لذلك ؛وعلي ١١ أو ٠١( سنتيمتر في مقاومة 7408٠ الأنبوبة المغلفة كانت نسبة التحسن لها lic أساس بيانات الاختبار تلك . التأثير مقارنة بالأنبوبة الغير مغلفة
Claims (1)
- oY عناصر الحماية: تتضمن (YA) fire resistant pipe أنبوبة مقاومة للحريق -١ ١Agile يتضمن طبقات من ألياف تقوية )47( structural wall جدار تركيبي - Y يتم اختياره من المجموعة resin مرتبطة مع راتنج helically wound fiber حلزونياً Aaa راتنجات فينولية ¢ phenolic resins من راتنجات فينولية GSH التي و + furan resins راتنجات فيوران » siloxane-modified phenolic resins بسيلوكسان © §¢ Ala مخاليط 1VY -غلاف jacket )£9( حول الجدار التركيب (7؛) و يكون هناك طبقة راتنج واحدة A علي الأقل مقواة بألياف )£2( وحيث تتميز بأن الغلاف )£1( يتضمن طبقة انطلاق 9 واحدة علي الأقل )£0( من مادة تكون غير متناغمة كيميائياً مع الراتتج المستخدم ٠٠١ لتكوين الجدار التركيبي وعليه يتم توزيع السطح الخارجي لطبقة الراتنتج المقواة ١ بألياف fiber —reinforced resin layer ) ¢¢ ( .(67) وهي تتميز بان الغلاف ١ لعنصر الحماية Tad أنبوبة مقاومة للحريق -" ١ ذات fiber —reinforced resin layer يتضمن عدد من طبقات راتتج مقواة بألياف Y . (of ¢ £4) انطلاق متبادل 1—V ١ أنبوبة لمقاومة الحريق Lai لعنصر الحماية )١( أو عنصر الحماية (7) وهي Y تتميز بأن طبقة الراتتج المقواة بألياف fiber reinforced resin layer )€€( تتضمن ¥ ألياف تقوية ملفوفة حلزونياً مرتبطة مع راتنج تم اختياره من المجموعة التي تتكونYY)ov من راتنجات ؛ راتنجات فينولية معدل بسيلوكسان ءراتنجات فيوران ؛ ومخاليط ¢ . منها ° تتميز بان AY إلي ١ أنبوبة مقاومة للحريق تبعا لأي من عناصر الحماية من -4 ١ ٠ طبقة الانطلاق )£4( تتكون من مادة بولي أوليفينية Y لعنصر الحماية ؛ وهي تتميز بان طبقة الانطلاق led طبقة مقاومة للحريق —o ١ . تتكون من مادة مجهزة لامتصاص طاقة الحرارة بواسطة التغير في الطور ( 4 ) Y أنبوبة مقاومة للحريق تبعا لأي من عناصر الحماية السابقة ؛ وهي تتميز بأن 1 ١ مكون الألياف المستخدم لتكوين : الجدار التركيبي ) لل ( يتم اختياره من المجموعة 7 . التي تتكون من الزجاج ؛ الكربون ؛ واتحادات منها v أنبوبة مقاومة للحريق تبع لأي من عناصر الحماية السابقة وهي تتميز بان —V \ (££) وظبقة الراتنج المقواة بألياف (£Y) الراتنج المستخدم لتكوين الجدار التركيبي \ . كلاهما عبارة عن راتنجات فينولية معدل بسيلوكسان v : طريقة لتكوين أنبوبة مقاومة للحريق تتميز بالخطوات التالية —A ١ عمل لف حلزوني لألياف التقوية المبللة براتنج يتم اختياره من المجموعة 0: التي تتكون من راتنجات فينولية ؛ راتنجات فينولية معدلة بسيلوكسان ؛ راتنجات 1 (£7) فيوران ؛ ومخاليط منها ؛ لتكوين جدار أنبوبة تركيبي (47) ولتكوين غلاف ¢ of وهو يتميز بان خطوة تكوين (£Y) حول السطح الخارجي لجدار الأنبوبة التركيبي 8 انطلاق ) 2 ( حول السطح الخارجي لجدار sala الغلاف تتضمن خطوات وضع 1 ووضع طبقة الراتنج المقواة بألياف )£8( فوق مادة (£Y) الأنبوبة التركيبي 7 أن مادة الانطلاق )£10( تتكون من مادة لا يكون لها القدرة Cus (£0) الانطلاق A وطبقة (£Y) علي تكوين رابطة مع راتنجات لتكوين كل من جدار الأنبوبة التركيبي q الراتنج المقواة بألياف )£4( ؛ و \ معالجة الراتتج في كل من جدار الأنبوبة التركيبي وطبقة الراتنج المقواة بألياف "١ (£4) \Y (£7) وهي تتميز بأنه أثناء خطوة تكوين الغلاف A لعنصر الحماية Tag طريقة -4 ١ فان مادة الاتطلاق (40) يتم اختيارها من المجموعة التي تتكون من مواد لها القدرة Y 4a علي امتصاصض الطاقة بواسطة تحول الطور عند درجة حرارة أقل من v . حرارة تكسير جدار الأنبوبة التركيبي 1 أو عنصر الحماية 9 وهي تتميز بأنه أثناء A لعنصر الحماية Tas طريقة -٠ ١ خطوة تكوين الغلاف )£7( فانه يكون هناك طبقات انطلاق متبادلة )£0( وطبقات y ٠ )47( راتنجية مقواة بألياف )£6( فوق جدار الأنبوبة التركيبي 1
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/548,226 US5799705A (en) | 1995-10-25 | 1995-10-25 | Fire resistant pipe |
US08/643,621 US5758694A (en) | 1995-10-25 | 1996-05-06 | Fire resistant pipe |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA96170489B1 true SA96170489B1 (ar) | 2006-09-20 |
Family
ID=24187916
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA96170489A SA96170489B1 (ar) | 1995-10-25 | 1996-12-11 | أنبوب مقاوم للحريق |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5799705A (ar) |
KR (1) | KR100268613B1 (ar) |
MY (1) | MY127635A (ar) |
SA (1) | SA96170489B1 (ar) |
ZA (1) | ZA968752B (ar) |
Families Citing this family (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5908049A (en) * | 1990-03-15 | 1999-06-01 | Fiber Spar And Tube Corporation | Spoolable composite tubular member with energy conductors |
US6076608A (en) * | 1998-05-11 | 2000-06-20 | Pnm, Inc. | Fire-suppression sprinkler system and method for installation and retrofit |
US6325108B1 (en) * | 1999-06-21 | 2001-12-04 | David S. Bettinger | Prestressed composite cryogenic piping |
JP2001235070A (ja) * | 2000-02-24 | 2001-08-31 | Kakuichi Technical Service Kk | 可撓管、および可撓管の製造方法 |
AU6690601A (en) * | 2000-06-16 | 2002-01-02 | Vyatek Sports Inc | High performance composite tubular structures |
US6615875B2 (en) * | 2000-08-30 | 2003-09-09 | Owens Corning Composites Sprl. | Liner for reinforcing a pipe and method of making the same |
FI112818B (fi) | 2001-06-06 | 2004-01-15 | Uponor Innovation Ab | Monikerroksinen putki ja menetelmä monikerroksisen putken valmistamiseksi |
AU2003225942A1 (en) * | 2002-03-22 | 2003-10-13 | Ameron International Corporation | Improved sewer pipe section |
FR2837899B1 (fr) * | 2002-03-28 | 2004-07-30 | Coflexip | Dispositif pour limiter le flambage lateral des nappes d'armures d'une conduite flexible |
US20040071912A1 (en) * | 2002-09-25 | 2004-04-15 | Berth Jorgen Mikael | Method for improving fire resistance of polyethylene tubing and polyethylene tubing manufactured according to said method |
US20100113181A1 (en) * | 2002-11-12 | 2010-05-06 | Vyatek Sports, Inc. | Multi-material golf clubhead |
US7323509B2 (en) * | 2004-03-23 | 2008-01-29 | General Dynamics Armament And Technical Products, Inc. | Fire-resistant structural composite material |
DE102004022934A1 (de) * | 2004-05-10 | 2005-12-08 | Linde Ag | Thermischer Schild |
US20060151043A1 (en) * | 2005-01-07 | 2006-07-13 | Shadrach Nanney | Fire resistant hose construction |
US7488010B2 (en) * | 2005-04-12 | 2009-02-10 | Ats Products, Inc. | Flange assembly |
US7703480B1 (en) * | 2005-08-01 | 2010-04-27 | Hillerich & Bradsby Co. | Composite tubes and method of manufacturing same |
DE202005014586U1 (de) * | 2005-09-14 | 2007-02-01 | Aquatherm Besitzgesellschaft Mbh | Sprinklerrohr |
US20070074779A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-04-05 | Kim Sung S | Safety piping system |
NO328172B1 (no) * | 2006-09-05 | 2009-12-21 | Wellstream Int Ltd | Komposittror som har en ikke-bundet innvendig foring, fremgangsmate og sammenstilling for tilvirkning av dette |
DE202007007835U1 (de) * | 2007-05-21 | 2008-09-25 | Day International, Inc., Dayton | Dünnwandige Verbundhülse |
US20090011247A1 (en) * | 2007-07-02 | 2009-01-08 | Oil States Industries, Inc. | Molded Composite Mandrel for a Downhole Zonal Isolation Tool |
US8627853B1 (en) * | 2007-08-17 | 2014-01-14 | Unifrax I Llc | Insulating material for automotive exhaust line tubing and manifolds |
US20100071797A1 (en) * | 2008-09-25 | 2010-03-25 | Jungers Jon W | Fire retardant air handling system ductwork component and method of manufacture |
FR2942018B1 (fr) * | 2009-02-10 | 2016-01-22 | European Aeronautic Defence & Space Co Eads France | Pieces tubulaires composites de forme complexe |
CN102325925A (zh) * | 2009-02-27 | 2012-01-18 | 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 | 高耐热性防滑涂层 |
EP2419271A4 (en) * | 2009-04-16 | 2013-05-01 | Chevron Usa Inc | STRUCTURAL COMPONENTS FOR OIL, GAS, EXPLORATION, REFINING AND PETROCHEMICAL APPLICATIONS |
US8871306B2 (en) * | 2009-04-16 | 2014-10-28 | Chevron U.S.A. Inc. | Structural components for oil, gas, exploration, refining and petrochemical applications |
US20100266790A1 (en) * | 2009-04-16 | 2010-10-21 | Grzegorz Jan Kusinski | Structural Components for Oil, Gas, Exploration, Refining and Petrochemical Applications |
AU2010319346B2 (en) * | 2009-11-13 | 2015-02-05 | Unifrax I Llc | Multi-layer fire protection material |
CN102821932B (zh) * | 2010-04-02 | 2015-06-10 | 积水化学工业株式会社 | 用于修复已设置管的衬套材料和使用该材料修复已设置管的方法 |
ES2802624T3 (es) | 2010-04-23 | 2021-01-20 | Unifrax I Llc | Material compuesto de aislamiento térmico multicapa |
US8713944B2 (en) | 2010-09-23 | 2014-05-06 | Delavan Inc. | High temperature manifolds for gas turbine engines |
CN102357957A (zh) * | 2011-07-18 | 2012-02-22 | 福安市东风橡胶制品有限公司 | 橡胶异型管加工工艺 |
WO2013016121A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-31 | Ticona Llc | Extruder and method for producing high fiber density resin structures |
US9347591B2 (en) | 2011-08-12 | 2016-05-24 | Chevron U.S.A. Inc. | Static dissipation in composite structural components |
US9624350B2 (en) | 2011-12-09 | 2017-04-18 | Ticona Llc | Asymmetric fiber reinforced polymer tape |
NZ700922A (en) * | 2012-03-14 | 2016-10-28 | Purapipe Holding Ltd | Multilayer pipeline in a polymer material, device for manufacture of the multilayer pipeline and a method for manufacturing the multilayer pipeline |
DE102012007031A1 (de) * | 2012-04-05 | 2013-10-10 | A. Schulman Gmbh | Rohrsystem zum Leiten von leicht entzündlichen Flüssigkeiten |
WO2013188644A1 (en) * | 2012-06-15 | 2013-12-19 | Ticona Llc | Subsea pipe section with reinforcement layer |
CA2820279A1 (en) * | 2012-07-03 | 2014-01-03 | Hilti Aktiengesellschaft | Method for installing a firestop means or insulation having firestop properties as well as a firestop module |
DE102012212205A1 (de) * | 2012-07-12 | 2014-05-15 | Tyco Electronics Raychem Gmbh | Behältnis für einen elektrischen oder optischen Leiter |
US9803131B2 (en) | 2012-11-02 | 2017-10-31 | Wacker Chemical Corporation | Oil and gas well proppants of silicone-resin-modified phenolic resins |
US20150292663A1 (en) * | 2012-11-20 | 2015-10-15 | National Oilwell Varco Denmark I/S | An assembly of a flexible pipe and an end-fitting |
US20150308589A1 (en) * | 2012-12-19 | 2015-10-29 | Utc Fire & Security Americas Corporation, Inc. | Flexible conduit for use in a fire suppression system |
CA2877225A1 (en) * | 2014-01-17 | 2015-07-17 | Stephen James EDMONDSON | Composite pipe containing a thermoset matrix with crack arresting additives |
CN104653885A (zh) * | 2015-02-03 | 2015-05-27 | 苏州久美玻璃钢股份有限公司 | 一种新型复合材料耐火管道 |
WO2016137958A1 (en) | 2015-02-23 | 2016-09-01 | Exotex, Inc. | Method and apparatus of making pipes and panels by using a treated fiber thread |
US11913592B2 (en) | 2015-09-21 | 2024-02-27 | Exotex, Inc. | Thermally insulating pipes |
EP3619725A1 (en) * | 2017-05-03 | 2020-03-11 | Favuseal AS | Method of protecting an object against fire and fire protective covering for an object |
US11173634B2 (en) | 2018-02-01 | 2021-11-16 | Ina Acquisition Corp | Electromagnetic radiation curable pipe liner and method of making and installing the same |
US10704728B2 (en) | 2018-03-20 | 2020-07-07 | Ina Acquisition Corp. | Pipe liner and method of making same |
US12108512B2 (en) * | 2019-06-06 | 2024-10-01 | Kenyon International, Inc. | Cooktop mat with control window |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3874972A (en) * | 1967-07-05 | 1975-04-01 | Mancar Trust | Process for the manufacture of improved reinforced glass pipes and other articles |
SE363391B (ar) * | 1969-06-04 | 1974-01-14 | Kubota Iron & Machinery Works | |
US3652375A (en) * | 1969-11-25 | 1972-03-28 | Smith Inland A O | Plastic article having ultraviolet reflective properties |
US4080999A (en) * | 1971-04-29 | 1978-03-28 | Industriele Onderneming Wavin N.V. | Fiber reinforced sandwich tube |
US4081302A (en) * | 1972-03-22 | 1978-03-28 | Frede Hilmar Drostholm | Method for making tubular resin elements such as pipes |
US4053447A (en) * | 1974-07-29 | 1977-10-11 | Shea Lawrence E | Synthetic resin composition-method and product |
US4107127A (en) * | 1974-07-29 | 1978-08-15 | Shea Lawrence E | Fire-resistant synthetic resin composition and method |
US4076873A (en) * | 1974-07-29 | 1978-02-28 | Shea Lawrence E | Resorcinol-aldehyde resins used to bind reinforcing materials such as glass fibers in shaped object form |
US4104095A (en) * | 1976-11-17 | 1978-08-01 | Shaw William D | Method for producing tubular article |
GB1555632A (en) * | 1977-03-25 | 1979-11-14 | Winn & Coales Denso Ltd | Hot applied pipe coatings |
FR2567069B1 (fr) * | 1984-07-03 | 1986-12-05 | Lhomme Sa | Procede et dispositif de fabrication d'un tube de carton calibre a tres faible rugosite de surface et haute stabilite dimensionnelle |
FR2645792B1 (fr) * | 1989-04-13 | 1991-10-25 | Aerospatiale | Tube en materiau composite a revetement thermoplastique fibre et procede de fabrication d'un tel tube |
JPH0733878B2 (ja) * | 1989-05-29 | 1995-04-12 | 東海ゴム工業株式会社 | 冷媒輸送用ホース |
US5298299A (en) * | 1990-05-24 | 1994-03-29 | Shea Lawrence E | Double wall fire proof duct |
JPH0598167A (ja) * | 1990-07-20 | 1993-04-20 | Sanyo Chem Ind Ltd | 複合樹脂組成物 |
EP0540803A1 (en) * | 1991-11-07 | 1993-05-12 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Plastic article having flame retardant properties |
US5585155A (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-17 | Andersen Corporation | Fiber reinforced thermoplastic structural member |
-
1995
- 1995-10-25 US US08/548,226 patent/US5799705A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-05-06 US US08/643,621 patent/US5758694A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-17 MY MYPI96004314A patent/MY127635A/en unknown
- 1996-10-17 ZA ZA968752A patent/ZA968752B/xx unknown
- 1996-10-21 KR KR1019980702919A patent/KR100268613B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-12-11 SA SA96170489A patent/SA96170489B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR19990066985A (ko) | 1999-08-16 |
ZA968752B (en) | 1997-05-27 |
US5758694A (en) | 1998-06-02 |
KR100268613B1 (ko) | 2000-10-16 |
MY127635A (en) | 2006-12-29 |
US5799705A (en) | 1998-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA96170489B1 (ar) | أنبوب مقاوم للحريق | |
AU700361B2 (en) | Fire resistant pipe | |
RU2535800C2 (ru) | Конструктивные элементы для применений при разведке нефти, газа, переработке нефти и в нефтехимии | |
JP2019503292A (ja) | 補強エーロゲル複合物を含む積層体 | |
US20100266781A1 (en) | Structural Components for Oil, Gas, Exploration, Refining and Petrochemical Applications | |
WO2008017147A1 (en) | Thermally insulated pipe for use at very high temperatures | |
SA95160318B1 (ar) | تركيبات راتنج فنولي ذات مقاومة محسنة اتجاه الصدمات | |
Cheremisinoff et al. | Fiberglass reinforced plastics: Manufacturing techniques and applications | |
WO2007096705A2 (en) | Graft coating for pre- insulated pipes with fire retardant properties and method for preparing thereof | |
WO2011079844A1 (en) | A cement-based material comprising a nano-aerogel insulating tape material | |
CN206592668U (zh) | 一种阻燃直竹条增强竹复合管 | |
US10690355B2 (en) | Ovens and insulation products for ovens | |
CN103374293A (zh) | 一种管道用无溶剂聚氨酯补口防腐涂料 | |
MXPA98003210A (en) | Fu resistant pipe | |
CN210860130U (zh) | 一种具有钢带增强结构的聚乙烯螺旋玻纤管 | |
CN106866920A (zh) | 一种能阻燃的硬质聚氨酯泡沫 | |
CN209026392U (zh) | 一种耐高温阻燃聚氨酯复合保温架空管道 | |
CN103073728A (zh) | 一种含硼聚酯、合成方法及其应用 | |
RU180358U1 (ru) | Теплогидроизолированное трубопроводное изделие для надземной прокладки высокотемпературных тепловых сетей, теплотрасс и технологических трубопроводов | |
Bock et al. | Polysiloxane Based Spray-on Insulative Coating for Higher Operating Temperatures, and Better λ Value Than Acrylic Spray-on or Spray-Applied Foam Insulations. | |
Cheremisinoff et al. | Properties and Applications of Fiberglass-Reinforced Plastics | |
JPS63500490A (ja) | 電気装置を密封する方法 | |
Makarov et al. | Chemically stable glass-fibre-reinforced plastics based on epoxy vinyl ester resins | |
Shutov et al. | Foams based on Phenolic and Urea-Formaldehyde Resins Mixtures and their Applications for Heat Insulation of Pipelines. 1. Review: Use of Phenolic Foams as Heat Insulation Materials in Pipelines | |
Roiiantseva et al. | ARMY FOREIGN SCIENCE |